HJ 1023-2019土壤和沉积物 有机磷类和拟除虫菊酯类等47种农药的测定 气相色谱-质谱法.pdf

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1、中华人民共和国国家环境保护标准 HJ 10232019 土壤和沉积物 有机磷类和拟除虫菊酯类 等47种农药的测定 气相色谱-质谱法 Soil and sediment Determination of 47 organophosphorous and pyrethroid pesticides Gas chromatography mass spectrometry 2019-05-12发布 2019-09-01实施 生 态 环 境 部 发 布 HJ 10232019 i 中华人民共和国生态环境部 公 告 2019年 第15号 为贯彻中华人民共和国环境保护法，保护生态环境，保障人体健康，规范生

2、态环境监测工作， 现批准地块土壤和地下水中挥发性有机物采样技术导则等六项标准为国家环境保护标准，并予发布。 标准名称、编号如下。 一、地块土壤和地下水中挥发性有机物采样技术导则（ HJ 10192019）； 二、土壤和沉积物 石油烃（C6C9）的测定 吹扫捕集/气相色谱法（ HJ 10202019）； 三、土壤和沉积物 石油烃（C10C40）的测定 气相色谱法（ HJ 10212019）； 四、土壤和沉积物 苯氧羧酸类农药的测定 高效液相色谱法（ HJ 10222019）； 五 、土壤和沉积物 有机磷类和拟除虫菊酯类等 47 种农药的测定 气相色谱-质谱法（ HJ 10232019）； 六、土

3、壤和沉积物 铜、锌、铅、镍、铬的测定 火焰原子吸收分光光度法（ HJ 4912019）。 以上标准自2019年9月1日起实施，由中国环境出版集团出版，标准内容可在生态环境部网站（kjs. 自以上标准实施之日起，土壤 总铬的测定 火焰原子吸收分光光度法（ HJ 4912009）废止； 土壤质量 铜、锌的测定 火焰原子吸收分光光度法（ GB/T 171381997）和土壤质量 镍的测 定 火焰原子吸收分光光度法（ GB/T 171391997）在相应的环境质量标准和污染物排放（控制）标 准实施中停止执行。 特此公告。 生态环境部 2019年5月12日 HJ 10232019 iii 目 次 前 言

4、.iv 1 适用范围.1 2 规范性引用文件.1 3 方法原理.1 4 试剂和材料.1 5 仪器和设备.2 6 样品.3 7 分析步骤.4 8 结果计算与表示.7 9 精密度和准确度.8 10 质量保证和质量控制.9 11 废物处理.9 附录A（规范性附录） 目标化合物及其方法检出限和测定下限.10 附录B（资料性附录） 目标化合物及其特征离子.12 附录C（资料性附录） 方法精密度和准确度.14 HJ 10232019 iv 前 言 为贯彻中华人民共和国环境保护法和中华人民共和国土壤污染防治法，保护生态环境，保 障人体健康，规范土壤和沉积物中有机磷类、拟除虫菊酯类等47种农药的测定方法，制定

5、本标准。 本标准规定了测定土壤和沉积物中有机磷类、拟除虫菊酯类等47种农药的气相色谱-质谱法。 本标准的附录A为规范性附录，附录B、附录C为资料性附录。 本标准为首次发布。 本标准由生态环境部生态环境监测司、法规与标准司组织制订。 本标准起草单位：浙江省环境监测中心。 本标准验证单位：湖北省环境监测中心站、杭州市环境监测中心站、宁波市环境监测中心站、绍兴 市环境监测中心站、嘉兴市环境保护监测站和台州市环境监测中心站。 本标准生态环境部2019年5月12日批准。 本标准自2019年9月1日起实施。 本标准由生态环境部解释。 HJ 10232019 1 土壤和沉积物 有机磷类和拟除虫菊酯类等47种

6、农药的测定 气相色谱-质谱法 警告：实验中使用的有机溶剂和标准物质为有毒有害物质，标准溶液配制及样品前处理过程 应在通风橱中进行；操作时应按要求佩戴防护器具，避免吸入呼吸道或接触皮肤和衣物。 1 适用范围 本标准规定了测定土壤和沉积物中有机磷类、拟除虫菊酯类等47种农药的气相色谱-质谱法。 本标准适用于土壤和沉积物中有机磷类、拟除虫菊酯类等47种农药的测定。 当取样量为 10.0 g，定容体积为 1.0 ml，采用选择离子扫描定量时，本方法的检出限为 0.2 0.8 mg/kg，测定下限为0.83.2 mg/kg。详见附录A。 2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是未注明日

7、期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB 17378.3 海洋监测规范 第3部分：样品采集、贮存与运输 GB 17378.5 海洋监测规范 第5部分：沉积物分析 HJ 494 水质 采样技术指导 HJ 613 土壤 干物质和水分的测定 重量法 HJ 783 土壤和沉积物 有机物的提取 加压流体萃取法 HJ/T 166 土壤环境监测技术规范 3 方法原理 土壤和沉积物中的有机磷类和拟除虫菊酯类农药，用正己烷/丙酮混合溶剂提取，提取液经净化、 浓缩、定容后，用气相色谱分离，质谱检测。根据保留时间、碎片离子质荷比及其丰度比定性，内标法 定量。 4 试剂和材料 除非另有说明，分析时均使用符合国家标

8、准的分析纯试剂，实验用水为新制备的不含目标物的纯水。 4.1 盐酸：r（HCl）=1.18 g/ml，优级纯。 4.2 无水硫酸钠（Na2SO4）：优级纯。 在马弗炉中450灼烧4 h，冷却后，于磨口玻璃瓶中密封保存。 4.3 正己烷（C6H14）：农残级。 4.4 丙酮（C3H6O）：农残级。 4.5 甲苯（C7H8）：农残级。 HJ 10232019 2 4.6 乙腈（C2H3N）：农残级。 4.7 二氯甲烷（CH2Cl2）：农残级。 4.8 盐酸溶液：1+5。 4.9 正己烷-丙酮混合液：1+1。 4.10 甲苯-乙腈混合液：1+3。 4.11 标准溶液：拟除虫菊酯类农药标准溶液 A，r

9、 =500 mg/L；有机磷类及杂环类农药标准溶液 B， r =500 mg/L。溶剂为甲苯（4.5）。组分详见附录B。 可直接购买市售有证标准溶液。按标准溶液证书要求保存。 4.12 内标溶液：r =1 000 mg/L，溶剂为正己烷（4.3）。 选择苊-d10、菲-d10、-d12和芘-d12作为内标溶液，可直接购买市售有证标准溶液。按标准溶液证 书要求保存。在满足方法要求且不干扰目标化合物测定的前提下，也可使用四氯间二甲苯（TCMX）等 其他内标。 4.13 质谱调谐溶液：十氟三苯基膦（DFTPP）， r =5 mg/L。 可直接购买市售有证标准溶液，也可用标准物质配制，用二氯甲烷（4.

10、7）稀释。 4.14 硅藻土：0.60.9 mm（3020目）。 在马弗炉中450灼烧4 h，冷却后，于磨口玻璃瓶中密封保存。 4.15 石英砂：150830 mm（200100目）。 在马弗炉中450灼烧4 h，冷却后，于磨口玻璃瓶中密封保存。 4.16 石墨化炭黑固相萃取柱：500 mg/6 ml。 4.17 氨丙基键合硅胶固相萃取柱：500 mg/3 ml。 4.18 铜粒（Cu）：纯度为99.5%。 使用前用盐酸溶液（4.8）去除铜粒表面的氧化物，用水冲洗除酸，再用丙酮（4.4）清洗，然后用 高纯氮气（4.19）吹干待用，每次临用前处理，保持铜粒表面光亮。 4.19 高纯氮气：纯度99

11、.999%。 4.20 高纯氦气：纯度99.999%。 5 仪器和设备 5.1 气相色谱-质谱仪：气相色谱具有分流/不分流进样口，可程序升温。质谱具有电子轰击电离（EI）源。 5.2 色谱柱：石英毛细管柱，30 m0.32 mm0.25 mm，固定相为14%氰丙基苯基-86%二甲基聚硅氧 烷，或其他等效的色谱柱。 5.3 冷冻干燥仪。 5.4 提取装置：索氏提取器或加压流体萃取装置。 5.5 浓缩装置：旋转蒸发仪、氮吹浓缩仪或其他性能相当的浓缩装置。 5.6 净化装置 5.6.1 凝胶渗透色谱仪：具紫外检测器，净化柱填料为中性多孔聚苯乙烯二乙烯基苯凝胶，或同等规 格的填料。 5.6.2 固相萃

12、取设备：手动或自动。 5.7 棕色玻璃瓶：500 ml，广口。 5.8 一般实验室常用仪器和设备。 HJ 10232019 3 6 样品 6.1 样品采集和保存 按照HJ/T 166的相关规定进行土壤样品的采集和保存，按照HJ 494的相关规定进行河流、湖泊沉 积物样品的采集，按照GB 17378.3的相关规定进行海洋沉积物样品的采集。样品应于洁净的棕色玻璃 瓶（5.7）中保存。运输过程中应冷藏、避光、密封。如不能及时分析，4以下避光、冷藏，保存时间 不超过7 d；18以下避光冷冻保存，有机磷类农药保存时间不超过7 d，拟除虫菊酯类农药保存时间 不超过30 d。 6.2 样品制备 除去样品中的

13、异物（枝棒、叶片、石子等），将 样品完全混匀。如样品水分含量较高，应先用冷冻 干燥仪（5.3）干燥。同时称取两份约10 g（精确至0.01 g）的样品。土壤样品一份用于干物质含量的测 定；另一份用于提取。使用索氏提取时，加入适量无水硫酸钠（4.2）将样品干燥拌匀呈流沙状，备用。 使用加压流体萃取法提取时，加入适量硅藻土（4.14），装入萃取池中。沉积物样品一份用于测定含水 率；另一份用于提取，提取方法参照土壤样品。 6.3 水分的测定 按照HJ 613测定土壤样品干物质含量，按照GB 17378.5测定沉积物样品含水率。 6.4 试样的制备 6.4.1 提取 6.4.1.1 索氏提取 将样品（

14、6.2）全部转移至索氏提取器（5.4）的提取杯中，用 200 ml 的正己烷-丙酮混合液（4.9） 提取8 h，回流速度控制在46次/h，待冷却后，将提取液浓缩定容至5 ml，待净化。 6.4.1.2 加压流体萃取 采用正己烷-丙酮混合液（4.9）提取样品，参考条件：压力 10.34 MPa，萃取温度120，加热时间 5 min，静态萃取时间5 min，100%充满萃取池模式，循环萃取3次。或按照HJ 783进行萃取条件的设 置和优化。待提取液冷却后，将提取液浓缩定容至5 ml，待净化。 样品提取液在4以下冷藏、避光、密封保存，30 d内完成分析。 注：若用凝胶渗透色谱净化，要按照净化时的溶剂

15、进行溶剂转化；若用固相萃取柱净化，继续浓缩至1.0 ml。 6.4.2 提取液的净化 6.4.2.1 凝胶渗透色谱净化 按仪器说明书进行仪器性能检查，确定洗脱液起止时间。净化处理前应确保提取液无悬浊物。将提 取液溶剂转化为二氯甲烷（4.7）相，将5 ml的提取液（6.4.1）装载于凝胶渗透色谱上，按照设定程序 用二氯甲烷（4.7）进行淋洗。也可以用其他适合的溶剂进行淋洗，注意将提取液的溶剂转化成与凝胶 渗透色谱一致的淋洗液。 收集的淋洗液用浓缩装置（5.5）浓缩到1 ml以下，加入20.0 ml内标溶液（4.12），定容至1.0 ml， 待分析。 6.4.2.2 固相萃取柱净化 将提取液（6.

16、4.1）继续浓缩至1.0 ml用于固相萃取柱净化。在石墨化炭黑固相萃取柱（4.16）中加 入 1 g无水硫酸钠（4.2），下面串接氨丙基键合硅胶固相萃取柱（4.17）。使用前用4 ml甲苯-乙腈混合 HJ 10232019 4 液（4.10）预淋洗串联柱。转移样品至净化柱上，用25 ml甲苯-乙腈混合液（4.10）淋洗。收集的淋洗 液浓缩至1 ml以下，加入20.0 ml内标溶液（4.12），定容至1.0 ml，待分析。 注：当样品中含有硫时，在净化时采用铜粒（4.18）去除。 6.5 空白试样的制备 用石英砂（4.15）代替样品，按照与试样的制备（6.4）相同的步骤进行空白试样的制备。 7

17、分析步骤 7.1 仪器参考条件 7.1.1 气相色谱参考条件 程序升温：40保持1 min，以30/min升温至130，再以5/min升温至250，再以10/min 升温至280，保持 8 min。进样口温度：270；进样方式：分流进样；分流比：101；进样量：1.0 ml。 载气：氦气（4.20）；流速： 1.4 ml/min。 7.1.2 质谱参考条件 离子源：EI源；离子源温度：230；接口温度：280。离子化能量：70 eV；扫描方式：选择离 子扫描方式（SIM），全扫描方式（ SCAN）用于定性参考。溶剂延迟时间：4.3 min。各目标物定量离子 和辅助定性离子的选择参见附录B。 7

18、.2 校准 7.2.1 仪器性能检查 样品分析前，取 1 ml 质谱调谐溶液（4.13）直接进样，对气相色谱-质谱系统进行仪器性能检查， 所得质量离子的丰度应满足表1的要求，否则需要重新校准。 表1 十氟三苯基膦（DFTPP）离子丰度评价表 质荷比 离子丰度标准 质荷比 离子丰度标准 51 强度为198碎片的30%60% 199 强度为198碎片的5%9% 68 强度小于69碎片的2% 275 强度为198碎片的10%30% 70 强度小于69碎片的2% 365 强度大于198碎片的1% 127 强度为198碎片的40%60% 441 存在但不超过443碎片的强度 197 强度小于198碎片的

19、1% 442 强度大于198碎片的40% 198 基峰，相对强度100% 443 强度为442碎片的17%23% 7.2.2 标准系列的配制与测定 取5个2 ml进样瓶，分别加入960 ml、940 ml、880 ml、830 ml和780 ml正己烷（4.3）或二氯甲烷 （4.7），再 分别 加 入 20.0 ml、40.0 ml、100 ml、150 ml、200 ml标准溶液A组或B组（4.11），最 后 分 别 加 入 20.0 ml内标溶液（4.12）混匀。标准系列溶液配制及浓度参见表2。 按照仪器参考条件（7.1）进行分析，得到不同浓度各目标物的质谱总离子流图，记录各目标物的 保留

20、时间和定量离子质谱峰的峰面积。各目标物标准物质总离子流图见图1和图2。 HJ 10232019 5 表2 拟除虫菊酯类、有机磷类和杂环类农药标准系列溶液的配制 标准系列 CS-1 CS-2 CS-3 CS-4 CS-5 拟除虫菊酯类农药标准溶液体积A/ml 20.0 40.0 100 150 200 有机磷类和杂环类农药标准溶液体积B/ml 20.0 40.0 100 150 200 内标溶液体积/ml 20.0 20.0 20.0 20.0 20.0 定容体积/ml 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00 内标浓度/（mg/L） 20.0 20.0 20.0 20.0 20.0 标

21、准系列溶液浓度/（mg/L） 10.0 20.0 50.0 75.0 100 22.00 24.00 26.00 28.00 30.00 32.00 34.00 36.00 38.00 5 000 10 000 15 000 20 000 25 000 30 000 35 000 40 000 45 000 50 000 55 000 60 000 65 000 70 000 75 000 80 000 85 000 90 000 95 000 时间/min 丰 度 12 12 11 11 9 10 9 9 9 7 8 7 6 4 5 4 3 2 1 出峰顺序：1反式丙烯菊酯；2联苯菊酯；3-

22、d12（内标3）；4胺菊酯；5甲氰菊酯； 6除虫菊酯；7氯菊酯；8顺式氯氟氰菊酯；9氯氰菊酯；10芘-d12（内标4）； 11氰戊菊酯；12溴氰菊酯。 图1 10种拟除虫菊酯类农药总离子流图 HJ 10232019 6 10.00 15.00 20.00 25.00 30.00 10 000 20 000 30 000 40 000 50 000 60 000 70 000 80 000 90 000 100 000 110 000 120 000 130 000 140 000 150 000 160 000 170 000 180 000 时间/min 丰 度 53 52 51 50 49

23、 48 47 46 45 44 43 42 41 40 39 38 37 36 35 34 33 32 31 30 29 28 27 26 25 24 23 22 21 20 19 18 17 16 15 14 13 出峰顺序：13敌敌畏；14苊-d10（内标1）；15速灭磷；16内吸磷（O+S）；17虫线磷； 18灭克磷；19甲拌磷；20治螟磷；21菲-d10（内标2）；22二嗪农； 23乙拌磷；24乐果；25皮蝇磷；26毒死蜱；27甲基对硫磷；28毒壤磷； 29安硫磷；30倍硫磷；31马拉硫磷；32粉锈宁；33对硫磷；34育畜磷； 35甲拌磷砜；36灭蚜磷；37丙硫磷；38脱叶亚磷；39杀

24、虫畏；40地胺磷； 41三硫磷；42增效醚；43氟虫腈；44丰索磷；45倍硫磷砜；46-d12（内标3）； 47硫丹硫酸酯；48溴螨酯；49溴苯磷；50苯硫磷；51吡唑硫磷；52蝇毒磷； 53芘-d12（内标4）。 图2 37种有机磷类农药及杂环类农药总离子流图 7.2.3 标准曲线的建立 以目标物质量浓度为横坐标，以其目标物的峰面积和对应内标物峰面积的比值与对应内标物质量浓 度的乘积为纵坐标，建立标准曲线。 7.2.4 平均相对响应因子计算 标准系列第i点目标物的相对响应因子（RRFi），按照式（1）计算： IS IS RRF ii i A A r r= （1） 式中：RRFi标准系列中第i

25、点目标物的相对响应因子； Ai标准系列中第i点目标物的峰面积； AIS内标物的峰面积； HJ 10232019 7 ISr 内标物的质量浓度，mg/L； ir 标准系列中第i点目标物的质量浓度，mg/L。 目标物的平均相对响应因子RRF，按照式（2）计算： 1 RRF RRF n i i n = （2） 式中：RRF 目标物的平均相对响应因子； RRFi标准系列中第i点目标物的相对响应因子； n标准系列点数。 注：含有同分异构体的目标物应对其所有同分异构体的面积进行加和作为该目标物的面积进行计算。 7.3 试样测定 按照与标准系列的配制与测定（7.2.2）相同的仪器条件进行试样（6.4）的测定

26、。 7.4 空白试验 按照与试样测定（7.3）相同的仪器条件进行空白试样（6.5）的测定。 8 结果计算与表示 8.1 定性分析 以样品中目标物的保留时间（RT）、辅助离子和目标离子丰度比与标准样品比较来定性。 样品中目标化合物的相对保留时间与标准系列溶液中该化合物的相对保留时间的差值应在0.03 以内；样品中目标化合物的辅助定性离子与定量离子丰度比与标准溶液中辅助定性离子与定量离子丰度 比相对偏差应在30%以内。 8.2 定量分析 8.2.1 用标准曲线计算 当目标物采用标准曲线进行校准时，试样中目标物质量浓度 ir 通过标准曲线得到。 8.2.2 用平均相对响应因子计算 试样中目标物的质量

27、浓度 ir 按照式（3）进行计算： IS IS RRF x i A A rr = （3） 式中： ir 试样中目标物的质量浓度，mg/L； Ax目标物的峰面积； AIS内标物的峰面积； ISr 内标物的质量浓度，mg/L； RRF 目标物的平均相对响应因子。 注：含有同分异构体的目标物应对其所有同分异构体的面积进行加和作为该目标物的面积进行计算。 HJ 10232019 8 8.3 结果计算 土壤样品中目标物的含量 1iw 按照式（4）进行计算： 11 1 1dm i i Vw mw r = （4） 式中： 1iw 土壤样品中第i种目标物含量，mg /kg； 1ir 土壤试样中第i种目标物质量

28、浓度，mg/L； 1V 土壤试样定容体积，ml； 1m 土壤样品湿重，g； dmw 土壤干物质含量，%。 沉积物样品中目标物的含量 2iw 按照式（5）进行计算： 2 22 2 2HO(1) i i Vw mw r = - （5） 式中： 2iw 沉积物样品中第i种目标物含量，mg /kg； 2ir 沉积物试样中第i种目标物质量浓度，mg/L； 2V 沉积物试样定容体积，ml； 2m 沉积物样品湿重，g； 2HO w 沉积物水分含量，%。 8.4 结果表示 测定结果小数点后位数的保留与方法检出限一致，最多保留3位有效数字。 9 精密度和准确度 9.1 精密度 6家实验室分别对土壤样品中农药浓度

29、为1.00 mg/kg、5.00 mg/kg和10.0 mg/kg的统一样品进行了 6次重复测定：实验室内相对标准偏差分别为1.4%25%、0.70%17%和1.1%22%；实验室间相对 标准偏差分别为3.0%17%、2.3%13%和2.7%13%；重复性限分别为0.10.4 mg/kg、0.51.6 mg/kg 和1.04.4 mg/kg；再现性限分别为0.10.6 mg/kg、0.61.9 mg/kg和1.35.3 mg/kg。 6家实验室分别对沉积物样品中农药浓度为1.00 mg/kg、5.00 mg/kg和10.0 mg/kg的统一样品进行 了 6 次重复测定：实验室内相对标准偏差分别

30、为 1.7%20%、1.6%15%和 1.7%17%；实验室间相 对标准偏差分别为 3.3%21%、2.2%13%和 2.7%13%；重复性限分别为 0.10.3 mg/kg、0.6 2.5 mg/kg和0.12.2 mg/kg；再现性限分别为0.10.6 mg/kg、0.73.4 mg/kg和0.23.3 mg/kg。 方法精密度数据参见附录C。 9.2 准确度 6家实验室分别对加标浓度为1.00 mg/kg、5.00 mg/kg和10.0 mg/kg的土壤加标样品进行了6次重 复测定：加标回收率范围分别为 60.8%136%、67.6%123%和 66.6%128%；加标回收率最终值分 别

31、为80.8%20.0%122%17.0%、75.1%19.4%111%17.6%和81.6%19.4% 115%21.0%。 HJ 10232019 9 6 家实验室对加标浓度为 1.00 mg/kg 的受污染土壤加标样品进行了 6 次重复测定：加标回收率范围为 60.0%128%，加标回收率最终值为68.0%19.4%113%16.0%。 6家实验室分别对加标浓度为1.00 mg/kg、5.00 mg/kg和10.0 mg/kg的沉积物加标样品进行了6次 重复测定：加标回收率范围分别为 61.8%136%、68.4%124%和 68.7%128%；加标回收率最终值 分别为80.5%21.6%

32、121%19.0%、75.6%20.4%112%20.4%和82.5%18.8%117%19.6%。 6家实验室分别对加标浓度为1.00 mg/kg的受污染沉积物加标样品进行了6次重复测定：加标回收率范 围为 61.0%129%，加标回收率最终值为72.6%38.6%112%18.8%。 方法准确度数据参见附录C。 10 质量保证和质量控制 10.1 空白试验 每20个样品或每批次（20个样品/批）至少分析一个实验室空白。测定结果中目标物质量浓度应 不超过方法检出限。 10.2 校准 校准曲线中目标化合物相对响应因子的相对标准偏差应20%。 每测定20个样品或每24 h分析一次校准曲线中间浓度

33、点，其测定结果与理论浓度值相对误差应在 20%以内。否则，须重新绘制校准曲线。 10.3 平行样 每20个样品或每批次（20个样品/批）应分析一个平行样，平行样分析结果相对偏差30%。 10.4 加标回收 每20个样品或每批次（20个样品/批）应分析一个基体加标样品，加标回收率应为55%140%。 11 废物处理 实验中产生的废液和废物应分类收集，并做好相应标识，委托有资质的单位进行处置。 HJ 10232019 10 附 录 A （规范性附录） 目标化合物及其方法检出限和测定下限 当样品取样量为10.0 g，定容体积为1.0 ml，进样体积为1.0 ml时，目标化合物的方法检出限和测 定下限

34、见表A.1。 表A.1 方法检出限和测定下限 序号 化合物 英文名称 CAS号 检出限/ （mg/kg） 测定下限/ （mg/kg） 1 反式丙烯菊酯 s-Bioallethrin 28434-00-6 0.2 0.8 2 联苯菊酯 Bifenthrin 82657-04-3 0.2 0.8 3 胺菊酯 Tetramethrin 7696-12-0 0.2 0.8 4 甲氰菊酯 Fenpropathrin 39515-41-8 0.2 0.8 5 除虫菊酯 Pyrethrins 8003-34-7 0.8 3.2 6 氯菊酯 Permethrin 52645-53-1 0.2 0.8 7 顺式

35、氯氟氰菊酯 l-Cyhalothrin 91465-08-6 0.2 0.8 8 氯氰菊酯 Cypermethrin 52315-07-8 0.5 2.0 9 氰戊菊酯 Fenvalerate 51630-58-1 0.4 1.6 10 溴氰菊酯 Deltamethrin 52918-63-5 0.8 3.2 11 敌敌畏 Dichlorvos 62-73-7 0.3 1.2 12 速灭磷 Mevinphos 7786-34-7 0.4 1.6 13 内吸磷（O+S） Demeton（O+S） 8065-48-3 0.3 1.2 14 虫线磷 Thionazin 297-97-2 0.5 2.

36、0 15 灭克磷 Ethoprop 13194-48-4 0.2 0.8 16 甲拌磷 Phorate 298-02-2 0.4 1.6 17 治螟磷 Sulfotep 3689-24-5 0.2 0.8 18 二嗪农 Diazinon 333-41-5 0.3 1.2 19 乙拌磷 Disulfoton 298-04-4 0.3 1.2 20 乐果 Dimethoate 60-51-5 0.6 2.4 21 皮蝇磷 Ronnel 299-84-3 0.2 0.8 22 毒死蜱 Chlorpyrifos 2921-88-2 0.2 0.8 23 甲基对硫磷 Methyl parathion 2

37、98-00-0 0.3 1.2 24 毒壤磷 Trichloronate 327-98-0 0.2 0.8 25 安硫磷 Formothion 2540-82-1 0.6 2.4 26 倍硫磷 Fenthion 55-38-9 0.2 0.8 27 马拉硫磷 Malathion 121-75-5 0.3 1.2 28 粉锈宁 Triadimefon 43121-43-3 0.3 1.2 29 对硫磷 Parathion 56-38-2 0.4 1.6 30 育畜磷 Crufomate 299-86-5 0.6 2.4 31 甲拌磷砜 Phorate sulfone 2588-04-7 0.3

38、1.2 HJ 10232019 11 续表 序号 化合物 英文名称 CAS号 检出限/ （mg/kg） 测定下限/ （mg/kg） 32 灭蚜磷 Mecarbam 2595-54-2 0.4 1.6 33 丙硫磷 Tokuthion 34643-46-4 0.2 0.8 34 脱叶亚磷 Merphos 150-50-5 0.4 1.6 35 杀虫畏 Tetrachlorvinphos 22248-79-9 0.3 1.2 36 地胺磷 Mephosfolan 950-10-7 0.4 1.6 37 三硫磷 Carbophenothion 786-19-6 0.3 1.2 38 增效醚 Pipe

39、ronyl butoxide 51-03-6 0.3 1.2 39 氟虫腈 Fipronil 120068-37-3 0.3 1.2 40 丰索磷 Fensulfothion 115-90-2 0.4 1.6 41 倍硫磷砜 Fenthione sulfone 3761-42-0 0.3 1.2 42 硫丹硫酸酯 Endosulfan sulfate 1031-07-8 0.3 1.2 43 溴螨酯 Bromopropylate 18181-80-1 0.3 1.2 44 溴苯磷 Leptophos 21609-90-5 0.3 1.2 45 苯硫磷 EPN 2104-64-5 0.4 1.6

40、 46 吡唑硫磷 Pyraclofos 77458-01-6 0.3 1.2 47 蝇毒磷 Coumaphos 56-72-4 0.4 1.6 HJ 10232019 12 附 录 B （资料性附录） 目标化合物及其特征离子 表B.1按出峰顺序给出了目标化合物的中文名称、出峰时间、定量离子、定性离子。 表B.1 拟除虫菊酯类、有机磷类和杂环类农药的特征离子 序号 化合物 出峰时间/min 定量离子 定性离子 A组（拟除虫菊酯类农药） 1 反式丙烯菊酯 21.59 123 136，79 2 联苯菊酯 27.65 181 165，166 3 -d12（内标3） 28.21 240 236，229，

41、114，113 4 胺菊酯 28.71；28.90 164 123，107 5 甲氰菊酯 28.89 97 125，55 6 除虫菊酯 29.96 107 121，167，93 7 氯菊酯 30.70；31.01 183 163 8 顺式氯氟氰菊酯 30.77 181 197，208 9 氯氰菊酯 33.08；33.42；33.51；33.72 165 163，181，209 10 芘-d12（内标4） 33.63 264 260，265，263 11 氰戊菊酯 35.07；35.65 125 167，152，225 12 溴氰菊酯 36.53；37.31 253 209，255 B组（有机磷

42、类及杂环类农药） 13 敌敌畏 7.35 109 185，220 14 苊-d10（内标1） 9.95 164 162，160 15 速灭磷 10.64 127 109，193，192 16 内吸磷（O+S） 13.06；16.00 88 89，171 17 虫线磷 13.32 97 96，107，192 18 灭克磷 13.60 158 200，139，126 19 甲拌磷 14.57 75 121，97，260 20 治螟磷 14.84 322 266，238，202 21 菲-d10（内标2） 15.91 188 189，160，94 22 二嗪农 16.24 137 152，179，199 23 乙拌磷 16.88 88 89，97，153 24 乐果 18.35 87 93，125，143 25 皮蝇磷 18.77 285 287，125，167 26 毒死蜱 19.96 197 199，314，258 27 甲基对硫磷 20.10 125 109，263 28 毒壤磷 20.10 297 299，269，109 29 安硫磷 20.44 125 126，93，170 30 倍硫磷 20.60 278 169，153，12