DB52 T 1501.6-2020 农作物抗病性鉴定技术规范 第6部分:小麦抗纹枯病.pdf
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1、 ICS 65.020.01 B 15 DB52 贵州省地方标准 DB52/T 1501.62020 农作物抗病性鉴定技术规范 第 6 部分 小麦抗纹枯病 Technical specification for evaluation of crop resistance to diseases Part 6: Wheat resistance to sharp eyespot 2020-05-22 发布 2020-09 - 01 实施 贵州省市场监督管理局 发布 DB52/T 1501.62020 I 目 次 前 言 . . II 1 范围 . . 1 2 规范性引用文件 . . 1 3 术语
2、和定义 . . 1 4 鉴定方法 . . 2 5 抗病性评价 . . 3 附录 A(资料性附录) 小麦纹枯病病原、症状及发生流行规律 . 4 附录 B(资料性附录) 小麦纹枯病抗病性鉴定田间病圃示意图 . 5 附录 C(资料 性附录) 高粱粒培养基制作方法 . 6 附录 D(规范性附录) 小麦纹枯病病情分级与抗病性评价分级 . 7 附录 E(资料性附录) 小麦纹枯病抗病性鉴定、评价记载表 . 8 DB52/T 1501.62020 II 前 言 农作物抗病性鉴定技术规范分为17个部分: 第1部分:水稻抗稻瘟病 第2部分:水稻抗稻曲病 第3部分:水稻抗纹枯病 第4部分:小麦抗条锈病 第5部分:小
3、麦抗白粉病 第6部分:小麦抗纹枯病 第7部分:马铃薯抗晚疫病 第8部分:玉米抗丝黑穗病 第9部分:玉米抗大斑病 第10部分:玉米抗小斑病 第11部分:玉米抗灰斑病 第12部分:玉米抗南方锈病 第13部分:辣椒抗枯萎病 第14部分:辣椒抗炭疽病 第15部分:白菜抗根肿病 第16部分:白菜抗芜菁花叶病毒病 第17部分:大豆抗大豆花叶病毒病 本部分为农作物抗病性鉴定技术规范的第6部分。 本部分按照GB/T 1.1-2009标准化工作导则 第1部分:标准的结构和编写给出的规则起草。 本部分由贵州省植物保护研究所提出。 本部分由贵州省植物保护标准化技术委员会(GZ/TC16)归口。 本部分起草单位:贵州
4、省植物保护研究所、贵州省烟草公司安顺市公司。 本部分主要起草人:谭清群、薛原、陈文、吴石平、陈小均、何海永。 DB52/T 1501.62020 1 农作物抗病性鉴定技术规范第 6 部分 小麦抗纹枯病 1 范围 本标准规定了小麦抗纹枯病(Rhizoctonia cerealis E.P. Hoeven / Rhizoctonia solani J.G. Khn)的 鉴定方法和抗病性评价。 本标准适用于贵州区域种植的小麦品种(系)、种质资源对纹枯病的人工接种抗病性鉴定。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的
5、引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T 8321.10 农药合理使用准则(十) NY/T 1276 农药安全使用规范总则 NY/T 1443.5 小麦抗病虫性评价技术规范 第5部分 小麦抗纹枯病评价技术规范 NY/T 3248 西南冬麦区小麦栽培技术规程 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件 3.1 小麦纹枯病 wheat sharp spot 由禾谷丝核菌(Rhizoctonia cerealis E.P. Hoeven)和立枯丝核菌( Rhizoctonia solani J.G. KJ.G) 引起的一种以土壤传播为主的小麦真菌病害,见附录A。 3.2 接种
6、体 inoculum 可用于人工接种的病原物。 3.3 抗病性评价 evaluation of di sease resistance 根据抗病性分级标准判别小麦对纹枯病的反应程度和抵抗水平。 3.4 对照品种 control variety 用于衡量病害发生程度的抗、感品种。 DB52/T 1501.62020 2 4 鉴定方法 4.1 病圃设置 4.1.1 盆栽病圃设置 盆栽病圃设置在不小于100 m 2 的温室大棚,采用单盆(10 cm10 cm)单份材料播种,每盆播20粒 可发芽种子,每材料播5盆,同时播种相同数量的当地感病品种做对照。 4.1.2 田间病圃设置 田间病圃设置在小麦纹枯
7、病适发区,采用条播、等行距方播种,每行均匀撒播可发芽的种子100粒, 设3次重复,每隔20份参试品种播1行感病对照品种,四周播种1行当地感病对照品种,田间病圃示意图 见附录B.1。 4.1.3 田间管理 整个生育期间不进行病害防治,虫害防治及其它栽培管理按照GB/T 8321、NY/T 3248、NY/T 1276 进行。 4.2 接种体制备 选择禾谷丝核菌和立枯丝核菌的强致病力混合菌株在马铃薯葡萄糖琼脂培养基(PDA)上活化, 25 培养7 d,制成0.5 cm的菌丝块,将10个菌丝块接至灭菌的高粱粒培养基(培养基制作方法见附录 C.1),25 恒温培养14 d,每隔24 h充分摇匀1次。
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