DB51 T 1920-2014 胶粘剂中卤代烃的检测 电子捕获法.pdf

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1、 ICS 75.160.20 E 31 DB51 四川省地方标准 DB51/T 19202014 胶粘剂中卤代烃的检测 电子捕获法 2014 - 12 - 22 发布 2015 - 01 - 01 实施 四川省质量技术监督局 发布 DB51/T 19202014 I 目 次 前 言 . . II 1 范围 . . 1 2 规范性引用文件 . . 1 3 原理 . . 1 4 试剂与材料 . . 1 5 仪器设备 . . 1 6 色谱分析条件 . . 2 7 测试步骤 . . 2 8 计算 . . 3 9 精密度 . . 3 DB51/T 19202014 II 前 言 本标准按照 GB/T 1

2、.1-2009 给出的规则起草。 本标准由四川省质量技术监督局批准并归口， 由成都产品质量检验研究院有限责任公司解 释。 本标准起草单位：成都产品质量检验研究院有限责任公司。 本标准起草人：高梦翼、谭诗珂、凌小芳、胡伟、罗秀超、葛华志、司成敏、杨建、冷波。 DB51/T 19202014 1 胶粘剂中卤代烃的检测 电子捕获法 1 范围 本标准规定了胶粘剂中卤代烃的测定方法。 本标准适用于溶剂型胶粘剂。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB 185

3、83-2008 室内装饰装修材料 胶粘剂中有害物质限量 GB 19340-2003 鞋和箱包用胶粘剂 3 原理 试样经稀释后直接注入气相色谱仪中， 在色谱柱中不同的物质与固定相有着不同的相互作用而被气 流（载气，流动相）以不同的速率带动，使得不同的组分在不同的时间（保留时间）从柱的末端流出， 二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、1,1,2-三氯乙烷、三氯乙烯经毛细管色谱柱与其他组分完全分离后，用电子 捕获检测器检测，以内标法定量。 4 试剂与材料 4.1 载气：氮气，纯度999.995%。 4.2 辅助气体（隔垫吹扫和尾吹气）：与载气具有相同性质的氮气。 4.3 内标物：试样中不存在的化合物，且该化合

4、物能够与色谱图上其他成分完全分离，纯度至少为 99% （质量分数）或已知纯度。例如：三溴甲烷、溴丙烷、二溴丙烷等。 4.4 校准化合物：二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、1,1,2-三氯乙烷、三氯乙烯，纯度至少为 99%（质量分 数）或已知纯度。 4.5 稀释溶剂：适于稀释试样的有机溶剂，不含任何干扰测试的物质，纯度至少为 99%（质量分数） 或已知纯度。例如：乙酸乙酯、正己烷等。 5 仪器设备 5.1 气相色谱仪，具有以下配置： 5.1.1 分流装置的进样口，并且汽化室内衬可更换。 5.1.2 程序升温控制器。 5.1.3 电子捕获检测器（ECD）。 5.2 进样器：容量至少应为进样量的两倍。 D

5、B51/T 19202014 2 5.3 配样瓶：约 10mL 玻璃瓶，具有可密封的瓶盖。 5.4 天平：精度 0.1mg。 6 色谱分析条件 色谱柱：DB-5；30m0.5m0.53mm 进样口温度：250； 柱温：初始温度40保持15min，再以8/min升至15 0保持2min，然后以50/min升至250保持 2 min； 检测器温度：280； 载气流速：2.0mL/min 分流比：分流进样，分流比可调； 进样量1L。 注： 也可根据所用气相色谱仪的型号、性能及待测试样的实际情况选择最佳的气相色谱测试条件。 7 测试步骤 所有试验进行二次平行测定。 7.1 色谱仪参数优化 按6给出的参

6、考色谱条件，每次都应使用已知的校准化合物对仪器进行最优化处理，使仪器的灵敏 度、稳定性和分离效果处于最佳状态。 进样量和分流比应相匹配，以免超出色谱柱的容量，并在仪器检测器的线性范围内。 7.2 定性分析 7.2.1 按 7.1 的规定使仪器参数最优化。 7.2.2 被测化合物保留时间的测定 将0.1L含4.4所示被测化合物的标准混合溶液注入色谱仪，记录各被测化合物的保留时间。 7.2.3 定性分析 称取约0.5g的样品，用适量的稀释剂（4.5）稀 释试样，用进样器（5.2）取0.1L混合均匀的试样 注入色谱仪，记录色谱图，并与经7.2.2测定的标准被测化合物的保留时间对比确定是否存在被测化合

7、 物。 7.3 校准 7.3.1 校准样品的配制：分别称取一定量（精确至 0.1mg）4.4 所示的校准化合物于样品瓶（5.3）中， 称取的质量与待测样品中所含的各种化合物的含量应在同一数量级， 再称取与待测化合物相近数量级的 内标物（4.3）与同一样品瓶中，用稀释溶剂（4.5）稀释混合物（其稀释浓度应在仪器检测器线性范围 内，若超出应加大稀释倍数或逐级多次稀释），密封样品瓶并摇匀。 7.3.2 相对校正因子的测定 DB51/T 19202014 3 在与测试试样相同的色谱条件下按7.1的规定优化仪器参数 ，将适量的校准化合物注入气相色谱仪 中，记录色谱图。按式（1）分别计算每种被测化合物的相

8、对校正因子： ciis isci i Am Am R = .(1) 式中： Ri化合物i的相对校正因子； mci校准混合物中化合物i的质量，单位为克（g）； Ais内标物的峰面积； mis校准混合物中内标物的质量，单位为克（g）； Aci化合物i的峰面积。 测定结果保留三位有效数字。 7.4 试样的测定 7.4.1 试样的配制：称取试样约 0.5g（精确到 0.1mg）以及与被测化合物相同数量级的内标物（4.3） 与配样瓶（5.3）中，加入适量稀释溶剂（4.5）于同一配样瓶中稀释试样，密封配样瓶并摇匀。 7.4.2 按校准时的最优化条件设定仪器参数。 7.4.3 将 0.1L 按7.4.1 配

9、制的试样注入气相色谱仪中，记录色谱图，然后按式（2）分别计算试样 中所含被测化合物（二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、1,1,2-三氯乙烷，三氯乙烯）的含量。 100 iss iis = Am RAm i i .(2) 式中： i试样中被测化合物i的质量分数，% mis 内标物的质量，单位为克（g）； Ai 被测化合物i的峰面积； Ri 被测化合物i的相对校正因子； ms 试样的质量，单位为克（g）； Ais 内标物的峰面积。 检出限：二氯甲烷 0.005 g/kg， 1,2-二氯乙烷 0.002 g/kg，三氯乙烯 0.00003 g/kg， 0.00001 g/kg。 8 计算 按式（3）计算试样中卤代烃含量 卤代烃 ： 卤代烃 = 二氯甲烷 1,2-二氯乙烷 1,1,2-三氯乙烷 三氯乙烯 .(3) 9 精密度 9.1 重复性 同一操作者两次测试结果的相对偏差应小于5%。 9.2 再现性 DB51/T 19202014 4 不同实验室间测试结果的相对偏差应小于10%。 _ DB51/T 19202014