DB21 T 3062-2018 微生物饲料添加剂质量控制技术规范.pdf
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1、ICS 07.100 B 46 DB21 辽宁省 地 方 标 准 DB21/T 30622018 微生物饲料添加剂质量控制技术规范 Technical specification on quality control of microbial feed additives 2018 - 10 - 30 发布 2018 - 11 - 30 实施 辽宁省 市场监督管理 局 发布 DB21/T 30622018 I 前 言 本标准按照 GB/T 1.1-2009和 GB/T 20001.4-2015给出的规则 起草。 本标准由 辽宁省 畜牧 兽医 局 提出 并归口 。 本标准起草单位:辽宁省兽药饲料
2、畜产品质量安全检测中心 。 本标准主要起草人:李欣南、韩镌竹、高铎、武凤娇 、田晓玲 。 DB21/T 30622018 1 微生 物 饲料添加剂质量控制技术 规范 1 范围 本标准规定了 微生物 饲料添加剂 及混合型微生物饲料添加剂 生产、 采样、 检 验、鉴 定、 包装、 保存 、 运输过程中的 质量控制 和技术要求 ,描述了菌种检验、鉴定及产品性能验证的通用方法。 本标准适用于 微生 物 饲料添加剂 及混合型微生物饲料添加剂 ,不适用于转基因微生物饲料添加剂 。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少 的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期
3、的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB 10648 饲料标签 GB 13078 饲料卫生标准 GB/T 23181 微生物饲料添加剂通用要求 NY/T 1444 微生物饲料添加剂技术通则 JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则 中华人民共和国兽药典 中华人民共和国农业部公告第 2045 号饲料添加剂品种目录 伯杰氏细菌系统鉴定手册 伯杰氏细菌命名手册 3 术语和定 义 3.1 微生物饲料添加剂 Microbial feed additives 微生物饲料添加剂是指在饲料中添加或直接饲喂给动物的微生物或微生物及其培养物,参与调节胃 肠道内微生态平衡或者刺激特异性
4、或非特异性免疫功能、具有促进动物生长和提高饲料转化效率的微生 物制剂。 3.2 混合型 微生物 饲料添加剂 Mixed microbial feed additives 由一种或一种以上的 微生物饲料 添加剂与载体或稀释剂按一定比例混合,但不属于添加剂预混合饲 料的饲料添加剂产品 。 3.3 目的菌 Target microorganisms 系指直接 用于生产的菌种。 3.4 种子批 Seed lot 系指特定菌株的贮存物,通常包括原始种子、主种子批和工作种子批,建立种子批系统旨在保证原 粉生产的一致性。 DB21/T 30622018 2 3.5 原始种子 Primary seed 系指细
5、菌分离株经适应性培养、传代后,经生物学特性、免疫原性和遗传稳定性等特性研究鉴定, 可用于微生物饲料添加剂生产的种子。原始种子用于主种子批的制备。 3.6 主种子 Main seed 系由原始种子传代扩增至特定代次,并经一次制备获得的同质和均一的悬液或干粉分装于容器制备 而成。主种子用于制备工作种子。 3.7 工作种子 Working seed 系由主种子传代扩增至特定代次,并经一次制备获得的同质和均一的悬液分装于容器制备而成。 4 生产要求 微生 物 活菌的制备方法、 工艺应能保证 其 成品含有足够的活菌数量, 并在有效期内 保持其稳定性, 同时应防止外源因子的污染。 4.1 生产用菌种 4.
6、1.1 名称及来源 生产用菌种 应来自 动物 体内 和人体 的 正常菌群 ; 或 对 动物 体 及 人体无毒无害、具有促进正常菌群生 长和活性作用的外籍细菌 。 细菌的分离过程和传代背景应清晰,应具备稳定的生物学和遗传学特性,并 能保持稳定的活菌状态,经实 验室和临床试验证明安全、有效。 并 获得具 有资质 的微生物鉴定机构出具 的菌种 鉴定报告。 4.1.2 种子批的建立 种子批分 为 三级,分别为原始种子、主种子和工作种子。 4.1.3 种子批的检定 菌种的属、种型分类鉴定,应依据最新版伯杰氏细菌系统鉴定手册( Bergey s Manual of Systematic Bacteriol
7、ogy)和伯杰氏细菌命名手册( Bergey s Manual of Determinative Bacteriology)的有关规定进 行,包括形态、生长代谢特性检查。 4.1.3.1 培养特性 将菌 种接种 于 特异性 培养基,置有氧或厌氧环境中培养,观察其生长情况, 确定菌种的好氧条件 ; 以划线法观察在琼脂 平皿上生长的单个菌落的形状、大小、表面、边缘、透明度、色泽等特征;也可观 察菌种在不同温度、 pH 值或不同浓度的氯化钠溶液等条件下的生长特性等 。 4.1.3.2 染色镜检 取菌种的新鲜培养物涂片做革兰氏染色,在显微镜下观察菌体的染色反应、形态、大小和排列等, 有芽孢的细菌应同时
8、观察芽孢的形状、大小和位置(也可增做芽孢染色)。检查结果均应符合原始菌种 的特性。 4.1.3.3 生化反应 按 特异 的方法进行, 应包括目的 菌的关键生化反应, 结果应符合原始菌种的特性。 4.1.3.4 遗传特性分析 采用 16S rRNA 序列测定,应符合原始菌种的遗传特性。 DB21/T 30622018 3 4.1.3.5 种子批 的保存 原 始种子和主种子应冻干保存 于 4 或 -20 ,工作种子应置于 2 8 保存。 种子批传代应限定传代次数,原始种子批和主种子批启开后传代次数不得超过 10 代,工作种子批 启开后至发酵培养传代次数不得超过 5 代。 4.1.3.6 安全性评价
9、实验 4.1.3.6.1 毒性试验 可选用 靶标 动物进行试验或采用常规方法进行。 常规方法 : 用体重 18 22g 小鼠 5 只,每只腹腔 注射 0.3mL 新鲜菌液,连续观察 3 天,小鼠均应健 康存活;或每只小鼠经口灌胃 0.5mL 新鲜菌液,每天 1 次,连续 3 天,从第 1 天 至第 7 天 连续观察, 小鼠均应健康存活 。 注:新鲜菌液 浓度 为不少于推荐常规菌 种使用时浓度。 4.1.3.6.2 抗生素敏感性试验 采用 琼脂扩散纸片法 或 微量稀释法 进行菌株的抗生素敏感性检查,应符合 原始 菌种的特性。 4.1.3.6.3 稳定性试验 . 菌种在 特异性 培养基中,连续 传
10、代 30 代次后,将第 30 代培养物做种子批 检查、鉴定 ,全部结果应 与原始菌种的特性一致。 4.1.3.6.4 选择性特性试验 应根据原始菌种的特性进行耐热性、耐酸性、耐碱性、耐胆盐等相关特性考察。 4.1.4 菌种保藏与管理 4.1.4.1 管理制度 建立菌种管理制度,对菌种实行全流程管理。对菌种的保管应有专人负责,单独保藏,实行双人双 锁管理。应有程序和措施以保证菌种的安全,防止污染、丢失或损坏。 4.1.4.2 菌种档案 应建立菌种档案,涵盖来源、鉴定、特性、保存、传代、使用等信息,确保溯源性和稳定性。菌种 信息应完整、准确、清晰的标识于菌种保藏管。 4.2 菌 粉 制备 应包括种
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