DB13 T 5016-2019 保健食品中钙的测定 自动电位滴定法.pdf

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1、ICS 03.080 X 83 DB13 河北省 地方标准 DB 13/T 5016 2019 保健食品中钙的测定 自动电位滴定法 2019 - 07 - 04 发布 2019 - 08 - 01 实施 河北省市场监督管理局 发布 DB13/T 5016 2019 I 前 言 本标准按照 GB/T 1.1-2009给出的规则 起草 。 本标准由河北省疾病预防控制中心提出。 本标准由河北省卫生健康委员会归口。 本标准起草单位：河北省疾病预防控制中心。 本标准主要起草人：刘玉欣、秦晓娟、 付志斌、李锦、燕阔、卢振敏、常凤启。 DB13/T 5016 2019 1 保健食品中钙的测定 自动电位滴定法

2、 1 范围 本标准规定了自动电位滴定法 测定 保健食品中钙含量 的原理、试剂和材料、仪器设备、分析步骤、 分析结果的表述、精密度、定量限 。 本标准适用于 补充钙的 保健食品中钙含量的测定。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 601 化学试剂 标准滴定溶液的制备 GB 5009.92 食品安全国家 标准 食品中钙的测定 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 3 原理 试样经过处理后制备成溶液，选用钙复合电极 （或等效电极） 与被

3、测溶液组成工作电池。在 强碱 性（ pH=12 13）条件下 ，以乙二胺四乙酸二钠（ EDTA）滴定，钙与 EDTA形成络合物。随着滴定剂的加 入， 待测钙离子浓度不断减小， 电极电位随之变化。在滴定终点 时 ， 溶液中钙离子全部与 EDTA形成络 合物引起电极电位的突跃。根据电极电位突跃发生时所消耗 EDTA的量计算试样中钙的含量。 4 试剂和材料 除非另有规定，本方法所用试剂均为分析纯，实验用水为 GB/T 6682规定的三级水。 4.1 试剂 4.1.1 氢氧化钠 (NaOH)。 4.1.2 硫化钠 (Na2S)。 4.1.3 柠檬酸钠 (Na3C6H5O7 2H 2O)。 4.1.4

4、盐酸 (HCl, 20=1.19 g/mL)：优级纯。 4.1.5 硝酸 (HNO3, 20=1.42 g/mL)：优级纯。 4.1.6 乙二胺四乙酸二钠 (EDTA， C10H14N2O8Na2 2H2O)。 4.2 试剂配制 4.2.1 硝酸溶液 (1+99)：吸取 10 mL 硝酸，加入 990 mL 水中，混匀。 4.2.2 盐酸溶液 (1+1)：量取 500 mL 盐酸，加入 500 mL 水中，混匀。 4.2.3 氢氧化钠溶液 (2.5 mol/L)：称取 100 g 氢氧化钠，用水溶解并稀释至 100 mL，混匀。 DB13/T 5016 2019 2 4.2.4 硫化钠溶液 (

5、10 g/L)：称取 1 g 硫化钠，用水溶解稀释至 100 mL，混匀。 4.2.5 柠檬酸钠溶液 (0.05 mol/L)：称取 14.7 g 柠檬酸钠，用水溶解并稀释至 1000 mL，混匀。 4.3 标准 滴定 溶液配制 4.3.1 乙二胺四乙酸二钠标准 滴定 溶液 (0.05 mol/L)： 按 GB/T 601的规定配制和标定。 4.3.2 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液 (0.01 mol/L)： 准确吸取 乙二胺四乙酸二钠标准 滴定 溶液 （ 4.3.1） 20.00 mL于 100 mL容量瓶中，用水定容至刻度，摇匀。临用现配。 5 仪器设备 5.1 自动电位滴定仪 ：电位范围

6、 -1200 mV 1200 mV，电位分辨率 0.1 mV，配钙复合电极（或等效电 极）。 5.2 分析天平：感量为 0.01 g， 0.001 g 和 0.0001 g。 5.3 微波消解系统：配聚四氟乙烯消解内罐。 5.4 马弗炉。 5.5 电热板或电热炉 。 6 分析步骤 6.1 试样制备 6.1.1 固体样品 取不少于 20g样品于研钵中，粉碎，研磨至粉末 。 6.1.2 液体样品 取不少于 20g样品，混匀。 6.2 试样 消解 按 GB 5009.92中规定的方法消解，同时作空白试验。 6.3 试样 测定 根据钙的含量，准确吸 取 试样消化液及空白溶液 于 100 mL滴定杯中

7、， 加 0.5 mL硫化钠溶液（ 4.2.4）， 1 mL柠檬酸钠溶液（ 4.2.5）， 10 mL氢氧化钠溶液（ 4.2.3）， 加水至 50 mL， 以 EDTA标 准滴定溶液（ 4.3.2） 作为滴定剂，将滴定头和钙复合电极放入试样溶液中 ，开始 滴定 ，仪器自动识别滴定终点， 记录结果 。 注： 滴定用试样消化液的体积参考附录 A规定。对于空白试验或消耗滴定剂体积过小的滴定反应，可考虑将滴定参 数中最小加液量、最大加液量均设置为较低的数值再进行实验，以得到曲线更平滑、突跃更明显的实验数据。 或增大取样量。 7 分析结果的表述 样品中钙的含量按式 (1)计算： 100 1000 08.4

8、0)( 3 201 Vm VVVCX . (1) DB13/T 5016 2019 3 式中： X 试样中钙的含量，单位为克每百克或克每百毫升（ g/100g 或 g/100mL）； C EDTA标准滴定溶液 的浓度，单位为摩尔每升（ mol/L)； V1 滴定试样溶液时所消耗的 EDTA标准滴定溶液 的体积，单位为毫升 (mL)； V0 滴定空白溶液时所消耗的 EDTA标准滴定溶液 的体积， 单位为毫升 (mL)； V2 试样消化液的定容体积，单位为毫升（ mL）； 1000 mL转换为 L的换算系数； m 试样质量或移取体积，单位为克或毫升 (g或 mL)； V3 滴定用试样 消化 液的体积，单位为毫升 (mL)； 40.08 钙的摩尔质量，单位为克每摩尔 (g/mol)。 计算结果保留三位有效数字。 8 精密度 在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的 5%。 9 定量限 以称样量 2 g（或 2 mL），样品处理后，定容至 100 mL，按 6.3步骤 取 50 mL进行测定，方法的检出 限为 0.002 g/100 g或 0.002 g/100 mL，定量限为 0.006 g/100 g或 0.006 g/100 mL。 _