GB T 21221-2007 绝缘液体.以合成芳烃为基的未使用过的绝缘液体.pdf

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1、ICS 2903599K 15 雷园中华人民共和国国家标准GBT 212212007I、I匕人口绝缘液体成芳烃为基的未使用过的绝缘液体Insulating IiquidsSpecifications for unused insulating liquids based on synthetic aromatic hydrocarbons2007-12-03发布(IEC 60867：1993，MOD)2008-05-20实施宰瞀鹞紫瓣警瓣瞥星发布中国国家标准化管理委员会仅11GBT 212212007目 次前言1 范围2规范性引用文件3定义。4标志和一般交货要求41包装和运输42标志5取样6试

2、验方法”61外观-62密度63运动粘度64闪点-65倾点-。66折射率和比色散67中和值68氯含量一69水含量610腐蚀性硫611击穿电压612介质损耗因数、相对介电常数和体积电阻率613在电场和电离作用下的稳定性(析气性)7准确度和试验结果的解释8电容器和电缆用烷基苯规范9电容器用烷基二苯基乙烷规范10电容器用烷基萘规范11 电容器用甲基多芳基甲烷规范附录A(资料性附录) 本标准章条编号与IEC 60867：1993章条编号的对照附录B(资料性附录) 本标准与IEC 60867：1993技术性差异及其原因【111222222222222344444445559O刖 昌GBT 21221200

3、7本标准修改采用IEC 60867：1993(绝缘液体 以合成芳烃为基的未使用过的液体规范(英文版)。考虑到我国国情，在采用IEC 60867：1993时，本标准作了一些修改。有关技术差异已编人正文中并在它们所涉及的条款页边空白处用垂直单线标识。在附录A中列出了本标准章条编号与IEC 60867：1993章条编号的对照一览表。在附录B中给出了这些技术差异及其原因的一览表以供参考。为便于使用，本标准做了下列编辑性修改：a)“本国际标准”改为“本标准”；b)删除了IEC 60867：1993的前言和引言；c)删除了“第3章”引导语中“要点气相色谱仪可用于组成鉴定和杂质检测”一段；d) 小数点符号“

4、，”改为“”，容积符号“mm”、“cm”和“dm”改为“”L”、“mL”和L；e)删除了671 d)条注中“有机卤试剂：”一节；f)四个规范篇中，篇头“第一篇”、“第二篇”、“第三篇”和“第四篇”分别改为“表1”、“表2”、“表3”和“表4”，“允许值”改为“要求”，表的脚注编号上标形式由“1)”开始的阿拉伯数字改为从a开始的小写拉丁字母。本标准的附录A、附录B为资料性附录。本标准由中国电器工业协会提出。本标准由全国绝缘材料标准化技术委员会(SACTC 51)归口。本标准起草单位：桂林电器科学研究所、桂林电力电容器总厂、常州市武进东方绝缘油有限公司、锦州永嘉化工有限公司、烟台金正精细化工有限公

5、司、南京泰荣特种油品有限公司。本标准主要起草人：马林泉、李兆林、徐建华、陈海波、鲍贻清、曹继林。本标准为首次制定。绝缘液体以合成芳烃为基的未使用过的绝缘液体GBT 2122120071范围本标准规定了用作电气设备绝缘液体介质的未使用过的几种合成芳烃绝缘液体的规范和试验方法。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GBT 2611983石油产品闪点测定法(闭口杯法)(n

6、eq ISO 2719：1973)GBT 265 1988石油产品运动粘度测定法和动力粘度计算法GBT 1884原油和液体石油产品密度实验室测定法(密度计法)(GBT 1884-2000，eqv ISO3675：1998)GBT 35351983石油倾点测定法(neq ISO 3016：1974)GBT 5654-2007 绝缘液体 工频相对介电常数、介质损耗因数和体积电阻率的测定(IEC 60247：2004，IDT)GBT 10065-2007 绝缘液体在电应力和电离作用下的析气性测定方法(IEC 60628：1985，MOD)GBT 11133-1989液体石油产品水含量测定法(卡尔费休

7、法)(neq ASTM D 1744：1983)GBT 11142-1989绝缘油在电场和电离作用下的析气性测定法(neq ASTM D 2300：1981)sHT 0205-1992电气绝缘液体的折射率和比色散测定法ISO 5662：1978石油产品电绝缘油腐蚀性硫的检测法IEC 60475：1974液体电介质取样方法IEC 61039：1990绝缘液体一般分类IEC 60156：1995绝缘液体工频下击穿电压的测定试验方法3定义下列定义适用于本标准。31烷基苯alkylbenzenes由一个苯环和一个烷基构成的分子组成的绝缘液体，其烷基可以是直链型的或支链型的。注：这两种型式的烷基苯可通过

8、红外线光谱分析加以区别，直链型烷基苯在360 cm叫380 cm-1区域显示出一个吸收单峰，而支链型烷基苯在360 cm叫380 cm-1区域显示出一个吸收双峰。32烷基二苯基乙烷alkyldiphenylethanes由二苯基乙烷的衍生物组成的绝缘液体，通常两个芳基带有短链烷基。注：这类产品的红外线特征吸收峰在3 070 cm、1 606 cm-1和705 t：m叫处。1GBT 21221200733烷基萘 aIkyInaphthaIenes由带有烷基取代基的萘组成的绝缘液体。注：这类产品的红外线特征吸收峰在3 070 cm，1 605 cm，1 380 cm_1和1 360 cm叫处。34

9、甲基多芳基甲烷methylpolyarylmethanes由主要以单双苄基甲苯(MDBT)的混合物为基的甲基多芳基甲烷衍生物组成的绝缘液体。注：这类产品的红外线特征吸收峰在3 025 cm，1 606 cm，1 380 cm叫和705 cmll处。4标志和一般交货要求41包装和运输产品通常以公路或铁路油罐车或桶进行运输，这些容器须经特殊清洗以免对产品造成二次污染。42标志供方发运的桶或样品容器上至少应具有以下标志：本标准号；供方名称；产品型号。5取样取样按IEC 60475：1974规定的程序进行。6试验方法61外观外观是通过在透射光下检验具有代表性的厚约10 cm、环境温度下的液体样品来评价

10、。62密度任何公认的试验方法均可采用。在有争议的情况下，应当采用GBT 1884规定的方法。密度应在20测定。63运动粘度运动粘度应按GBT 2651988进行测定。64闪点闪点应按GBT 261-1983进行测定。65倾点倾点应按GBT 3535-1983进行测定。66折射率和比色散折射率和比色散应按sHT 0205-1992进行测定。67中和值671试剂a)氢氧化钾：c(KOH)一01 molL乙醇标准溶液；b)甲苯，不含硫；c) 恒沸乙醇溶液(沸点782)；d) 盐酸：c(Hcl)一0i molL标准溶液；e)碱性蓝指示剂溶液：将2 g碱性蓝6 B溶解在100 mL含1 mL c(HCI

11、)；0。1 molL标准溶液的恒沸乙醇中。24 h后进行酸值试验，以检验指示剂是否具有足够的灵敏度。如果颜色明显2GBT 212212007地从蓝色变为如同10硝酸钴CO(NO。)。6H。O溶液那样的红色，说明该指示剂灵敏度令人满意。如果灵敏度不够，则重复加f(HCl)一01 molL标准溶液，并在24 h后再次检验之。如此继续直至灵敏度令人满意为止。然后将溶液过滤到棕色玻璃瓶中存放于暗处。672程序将(2000土005)g试样称人250 mL具塞磨口锥形瓶中。取第二个锥形瓶，加入60 mL甲苯和40 mL乙醇，然后向该混合物中加入2 mL指示剂溶液。用c(KOH)一01 molL乙醇标准溶液

12、中和，直至出现如同10硝酸钴CO(NO。)：6H：O溶液那样的红色并至少保持15 s为止。将此溶液加到上述试样中，搅拌并在温度不高于25的条件下立即用c(KOH)一01 molL乙醇标准溶液滴定到如上所述的终点。中和值的计算方法如下：NV一兰丕盟丕!：! m式中：N卜试样的中和值的数值，单位为毫克氢氧化钾每克(mgKOHg)；V滴定所用氢氧化钾乙醇标准溶液容积的数值，单位为毫升(mL)；N氢氧化钾乙醇标准溶液之物质的量浓度的数值，单位为摩尔每升(molL)；561氢氧化钾的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(gm01)；m试样的质量的数值，单位为克(g)。68氯含量本条款所述的方法适合于测定烃类液

13、体中的总氯含量。然而，任何其他可以得到相似结果的化学分析或仪器分析方法均可采用。681试剂a)硝酸(HNO。)标准溶液，分析级。用蒸馏水将190 g浓硝酸稀释至1 L。b)异丙醇，分析级。c)硝酸银：c(AgNO。)一0025 molL标准溶液，分析级：准确称取0427 g硝酸银，将它转移到1 L容量瓶中加蒸馏水使之溶解。然后加入3 mL浓硝酸(密度142 kgdm3)，再加蒸馏水稀释至容量瓶的1 L刻度。对照纯氯化物标样校验该溶液。至少每月校验该溶液一次以确保试剂稳定。注1：红外光谱仪液体池所用的氯化钠晶体是恰当的氯化物标样。注2：在制备溶液之前，将硝酸银放在干燥器中过夜。固体材料和溶液都应

14、贮存在棕色瓶中于暗处避光保存。d)联苯钠溶液(CsHsC。H。Na)。注：通常需要该试剂30mL以达到过量状态。联苯钠溶液的制备参见“MccoyTheInorganicAnalysis ofPetroleum，Chemical Publishing CoInc212 Fifth Avenue，New York”。682仪器250 mL分液漏斗；电位滴定仪；电极：最好是银电极和玻璃电极组合，带有硫酸汞参比电极的银电极是可以接受的代用品；5 mL微量滴定管，分度值001 mL。683程序6B31 在150 mL的烧杯中，将(355士01)g被试液体样品借助于细玻璃棒搅拌将其溶解于25 mL的甲苯中

15、，然后把该溶液转移到分液漏斗中。用总量为25 mL的甲苯冲洗烧杯数次，并将冲洗液加入3GBT 212212007到分液漏斗中。6832 向分液漏斗的溶液中加入过量的联苯钠溶液(通常30 mL已足够)。过量可通过蓝或绿的颜色变化被显示出来。盖上分渡漏斗的玻璃塞，轻轻地摇动，使溶液完全混合，在摇动的过程中不时打开塞子以解除过压。6833让蓝一绿色混合物静止5 rain以保证反应完全。除去塞子，加入2 mL异丙醇。不盖塞子，轻轻摇动，直至过量的试剂消失。6834慢慢地加入50 mL硝酸溶液。轻轻地摇晃5 rain以保证有机相和水相彼此均匀接触。不时地松动分液漏斗的塞子以释放微小气压。把水相放人另一只

16、烧杯中。用50 mL硝酸溶液再次萃取有机相。将水相放人装有第一次萃取液的烧杯里。6835把装有水相萃取液的烧杯放在滴定台上，放入电极系统。开动搅拌并记录初始电位值或pH值。用AgNOa溶液(o025 molL)慢慢地滴定，记录加入每一滴AgNO。溶液后的读数。继续滴定直到电位或pH读数达到突跃点为止。以硝酸银体积为横坐标、电压或pH值为纵坐标作图。曲线的拐点选作滴定的终点。6838空白试验。滴定相同体积不加样品的溶剂作为空白试验。684计算总氯含量的计算方法如下：，、， (AB)NX 355103oo一一7n式中：CC试样的总氯含量的数值，单位为毫克每千克(mgkg)；A滴定试样所需硝酸银溶液

17、容积的数值，单位为毫升(mL)B滴定空白所需硝酸银溶液容积的数值，单位为毫升(mL)N硝酸银溶液的摩尔浓度的数值，单位为摩尔每升(molL)353氯的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(gm01)；mi所用试样的质量的数值，单位为克(g)。69水含量水含量应按GBT 11133 1989进行测定。610腐蚀性硫 。腐蚀性硫应按ISO 5662：1978进行测定。611击穿电压击穿电压应按IEC 60156：1995进行测定。612介质损耗因数、相对介电常数和体积电阻率这三项性能应按GBT 5654-2007进行测定。613在电场和电离作用下的稳定性(析气性)析气性应按GBT 11142-1989或

18、GBT 10065-2007进行测定。7准确度和试验结果的解释在规定的方法中给出的准确度数据仅被用作对重复测定值间预期接近程度的一种指导。因此，不可将它看作适用于表1、表2、表3和表4中所规定的极限值的偏差。8 电容器和电缆用烷基苯规范当按第6章规定的方法试验时，用作电容器和空心电缆浸渍剂的以烷基苯为基的产品性能应符合表1所列的要求。依据IEC 61039：1990这类产品以下列代号命名：LNY一608671。49电容器用烷基二苯基乙烷规范GBT 212212007当按第6章规定的方法试验时，用作电容器浸渍剂的以烷基二苯基乙烷为基的产品性能应符合表2所列的要求。依据IEC 61039：1990

19、这类产品以下列代号命名：LNc一608672。10电容器用烷基萘规范当按第6章规定的方法试验时，用作电容器浸渍剂的以烷基萘为基的产品性能应符合表3所列的要求。依据IEC 61039：1990这类产品以下列代号命名：L Nc一608673。11 电容器用甲基多芳基甲烷规范当按第6章规定的方法试验时，用作电容器浸渍荆的以甲基多芳基甲烷为基的产品性能应符合表4所列的要求。依据IEC 61039：1990这类产品以下列代号命名：LNc一608674。表1 电容器和电缆用烷基苯规范试验方法 要 求性 能 单位(条款) 1号 2号 3号一、物理性能外观 61 透明无悬浮杂质或沉淀物密度(20) gcm3

20、62 08500880运动粘度(40) rrtiTi2s 63 6o 5o11o 10O50o闪点 64 1lO t35 150倾点 65 一45 一45 一30折射率前 66 1480 01495 0比色散(25) 66 125二、化学性能中和值 mgKOHg 67 O015氯含量 ragkg 68 30水含量 ragkg 69 75腐蚀性硫 610 无腐蚀性三、电气性能击穿电压 kV 611 50体积电阻率(90C) nm 612 101012介质损耗因数(90，40 Hz60 Hz) 612 0002相对介电常数(25。40 Hz60 Hz) 612 210230613电场和电离作用下

21、吸气 ”Lrain20GBT 111421989的稳定性(析气性)6 613暖气Cm3 25GBT 100652007a这些规定的极限值是考虑到了最不利的交货条件，并且这些值是相对于收货时的液体而言的。b规范要求烷基苯按GBT 111421989或GBT 10065 2007测试时达到析气性要求，但并不是要求同时采用这两种方法铡试析气性。GBT 212212007表2电容器用烷基二苯基乙烷规范试验方法 要 求性 能 单位(条款) PXP PEPE一、物理性能外观 61 透明，无悬浮杂质或沉淀密度(20) gcm3 62 09500999运动粘度(40) mrn2s 63 70 40闪点 64

22、140 136倾点 65 一40 一60折射率前 66 1560 01570 0 1550 01570 0比色散(25) 66 180二、化学性能中和值 mgKOHg 67 0015氯含量 mgkg 68 30水含量 ragkg 69 75腐蚀性硫 610 无腐蚀性三、电气性能击穿电压 kV 611 55。 60。体积电阻率(90) n-m 612 10X10“。介质损耗因数(90，40 Hz60 Hz) 612 0001。相对介电常数(25，40 Hz60 Hz) 612 240260613吸气 pLrain t00电场和电离作用下 GBT 11142 1989的稳定性(析气性) 613吸气

23、 cm3GBT 1006520073 PXE是l一苯基一1一二甲苯基乙烷的英文名称卜phenyI-1一xylyl ethane的缩写。b PEPE是1一苯基1一乙苯基乙烷的英文名称1-phenyl-Iethyl phenyl ethane的缩写。c这些规定的极限值是考虑到了最不利的交货条件，并且这些值是相对于收货时的液体面言的，表3电容器用烷基萘规范试验方法性 能 单位 要 求(条款)一、物理性能外观 61 透明，无悬浮杂质或沉淀密度(20) gcm3 62 09501000运动粘度(40) mm2s 63 8闳点 64 140倾点 65 一406表3(续)GBT 212212007试验方法性

24、能 单位 要 求(条款)折射率罐 66 待定比色散(25) 66 待定二、化学性能中和值 rag KOHg 67 003氯含量 ragkg 68 30水含量 mgkg 69 75腐蚀性硫 610 无腐蚀性三、电气性能击穿电压 kV 611 60体积电阻率(90) nm 612 501011 4介质损耗因数(90C。40 Hz60 Hz) 612 O0025相对介电常数(25，40 Hz60 Hz) 612 待定613吸气 ,uLrain 100电场和电离作用下 G13T 111421989的稳定性(析气性) 613吸气 cIDaGBT 10065 20073这些规定的极限值是考虑到了最不利的交

25、货条件，并且这些值是相对于收货时的渡体而言的表4 电容器用甲基多芳基甲烷规范试验方法性 能 单位 要 求(条款)一、物理性能外观 61 透明，无悬浮杂质或沉淀密度(20) gcm3 6Z 09801020运动粘度(40) mm2s 63 40闪点 64 130倾点 6，5 一60折射率前 66 1570 01580 0比色散(25) 66 200二、化学性能中和值 mgKOHg 67 0015氯含量 mgkg 68 30水含量 mgkg 69 75腐蚀性硫 6 10 无腐蚀性三、电气性能击穿电压 kV 611 60。体积电阻率(90) 0m 612 10X10127GBT 212212007表

26、4(续)试验方法性 能 单位 要 求(条款)介质损耗因数(90，40 Hz60 Hz) 612 00025相对介电常数(25，40 Hz60 Hz) 612 2，45265613吸气 pLrain 130电场和电离作用下 GBT 111421989的稳定性(析气性) 613吸气 c一GBT 10065-2007a这些规定的极限值是考虑到了最不利的交货条件，并且这些值是相对于收货时的液体而言的。8附录A(资料性附录)本标准章条编号与IEC 60867：1993章条编号的对照表A1给出了本标准章条编号与IEC 60867：1993章条编号的对照一览表。表AI 本标准章条编号与IEC 60867：1

27、993章条编号的对照GBT 212212007本标准章条编号 IEC 60867：1993章条编号1 l2 23 33134 31344 44142 41425 56 66165 61656667613 666127 78 89 910 1011 11附录A附录BGBT 212212007附录B(资料性附录)本标准与IEC 60867：1993技术性差异及其原因表B1给出了本标准与IEC 60867：1993技术性差异及其原因一览表。表B1 本标准与IEC 60867：1993技术性差异及其原因本标准章条编号 技术性差异 原 因引用了部分我国标准，而非国际 以适合我国国情并方便使用。2 标准。

28、 因为增加了66条“折射率和比色散”，而“折射率增加引用了SHT 0205-1992 和比色散”的测定按SHT 0205 1992进行因为快速测定“折射率和比色散”可间接判断在电场和电离作用下的稳定性(析气性)是否达标，简66 增加了条款“折射率和比色散”化人厂检验因而在表1、表2、表3、表4所列的规范中增加了。折射率和比色散”的性能及要求因为“相对介电常数”这一性能对电容器产品设条标题增加了“相对介电常数”这一 计人员来说是必不可少的，故在表1、表2、表3、表4612性能 所列的规范中增加了“相对介电常数”的性能及要求增加了“相对介电常数”、“折射率和以适合我国国情。比色散”的性能及要求。IEC 60867：1993中给出的这些性能要求与我国表1、表2、表3、表4 提高了“运动粘度”、“闪点”、“倾点” 现有产品的实测值相比偏低，为了真实反映我国现“中和值”、“水含量”、“击穿电压”的性 有产品的性能水平，故适当提高能要求电容器用烷基二苯基乙烷分PXE和表2 以适合我国国情PEPE两个产品列出各自的要求10