GB 25533-2010 食品安全国家标准 食品添加剂 果胶.pdf

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1、GB 中华人民共和国国家标准2010-12-21发布食品安全国家标准食品添加剂果胶GB 25533-2010 2011-02-21实施中华人民共和国卫生部发布GB 25533-2010 目。吕本标准的附录A为规范性附录，附录B为资料性附录。I 1 范围食品安全国家标准食品添加剂果胶GB 25533-2010 本标准适用于以袖子、拧模、柑楠、苹果等水果的果皮或果渣以及其他适当的可食用的植物为原料，经提取、精制而得的食品添加剂果肢。商品化的果胶产品可含有用于稀释的糖类和用于控制pH值的缓冲盐类。2 规范性引用文件本标准中引用的文件对于本标准的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本

2、适用于本标准。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本标准。3 技术要求3. 1 感官要求:应符合表1的规定。表1感官要求项目要求检验方法色泽白色、淡黄色、浅灰色或浅棕色l取适量样品置于清洁、干燥的白瓷盘中，在自然光线下，观组织状态粉末|察其色泽和外观3.2 理化指标:应符合表2的规定。表2理化指标项目指标检验方法干燥减茧，即/%主三12 GB 5009. 3直接干燥法a二氧化硫/(mg/kg)王三50 GB/T 5009.34 酸不溶灰分，w/%、户、1 附录A中A.3总半乳糖M酸，w/%，、;:65 附录A中A.4酷胶化度(仅限酷胶化果胶)，四/%运二25 附录A中A

3、.4铅(Pb)/(mg/kg)主三5 GB 5009. 12 (甲醇+乙醇十异丙醇沪，w/%三二1. 0 附录Ba干燥温度和时间分别为105.C和2h。b仅限于非乙酶加工的产品。GB 25533-2010 A.l 一般规定附录A(规范性附录)检验方法除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682-2008中规定的水。分析中所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T 602、GB/T603的规定制备。本试验所用溶液在未注明用何种溶剂配制时，均指水溶液。A.2 鉴别试验A. 2.1 称取1g样品，加40mL水，不断搅拌，经

4、加热后冷却，应形成蒙古稠状液体或凝肢。A.2.2 吸取5mL样品溶液(质量分数为1%)，加人1mL氢氧化铀溶液(2g氢氧化铀溶于25mL水中)，静置15min，应形成半透明到不透明凝胶或出现半凝胶沉淀。A.2.3 在上述A.2. 2的凝肢或半凝胶沉淀中加入1mL盐酸溶液(1十1)，形成元色凝肢，煮沸时则形成絮状沉淀。A.3 酸不溶灰分的测定A. 3.1 试剂和材料盐酸溶液:量取240mL盐酸，用水稀释至1000mL。A.3.2 分析步骤称取1g4 g试样(精确至0.01g)，周小火缓缓加热豆元全炭化，置于高温炉，在550.C 600 .C 灼烧至恒重。将灼烧残渣移人50mL烧杯中，缓缓加入20

5、mL盐酸溶液，煮沸5min，用恒重的砂芯漏斗过滤，并用热水洗涤至滤出物不含氯离子，然后置于105.C土2.C干燥箱中烘干至恒重。A.3.3 结果计算酸不溶灰分的含量按公式(A.1)计算z式中zX=些主二旦旦x100% m X一一-试样中酸不溶灰分的含量，%;m3一一漏斗加酸不溶灰分的质量，单位为克(g); m2一一漏斗的质量，单位为克(g); m一一一试样的质量，单位为克(g)。.( A.1 ) 实验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于算术平均值的10%。2 GB 25533-2010 A.4 总半乳糖醒酸和酷肢化度的测定A. 4.1 试剂和

6、材料a) 元水乙醇;b) 盐酸标准滴定溶液:0.5mol/L和0.1mol/L; c) 氢氧化铀标准滴定溶液:0.1mol/L和0.05mol/L; d) 盐酸-乙醇溶液:5mL盐酸溶液(2.7mol/L)与100mL乙醇溶液(3十2)混合ze) 乙醇溶液:3+2;f) 氢氧化纳溶液:0.5mol/L和o.125 mol/L; g) 氢氧化铀溶液:100 g/L; h) 克拉克溶液:称取100g硫酸簇(MgS04 7H20)于烧杯中，加入0.8mL硫酸，加水至总量为180 mL; i) 甲基红指示剂:1g/L; j) 酣敢指示剂:10g/L。A.4.2 分析步骤A. 4. 2.1 称取5g试样

7、(精确至0.0001 g)，置于烧杯中，加入100mL盐酸乙醇溶液，搅拌10mino 用干燥至恒重(叫)的G3砂芯漏斗过滤，真空抽吸滤干后用盐酸乙醇溶液洗涤6次，每次用15mL，再用乙醇溶液数次冲洗直至滤出物不含氯离子，最后用20mL无水乙醇冲洗滤干，在105oc下干燥2h , 冷却后称重(mJ)。A.4.2.2 准确称取1/10干燥后的样品，移入一个250mL具塞锥形烧瓶中，用2mL元水乙醇湿润。加入100mL新煮沸并冷却的水，加上瓶塞，不时转动至试样完全溶解，加5滴酣歌指示剂，用0.1mol/L 氢氧化铀标准滴定溶液滴定，滴定至粉红色30s不退色为终点，记录下所消耗的0.1mol/L氢氧化

8、铀标准滴定溶液的体积V1(初始滴定度)。加人20.0 mL O. 5 mol/L氢氧化铀溶液，加上瓶塞，用力振摇后静置15min，加入20.0 mL O. 5 mol/L盐酸标准滴定溶液，振摇至粉红色消失，然后用0.1mol/L氢氧化铀标准滴定溶液滴定，用力振摇至弱粉红色30s不退色为终点。记录下所消耗的0.1mol/L氢氧化铀标准滴定溶液的体积V2(皂化滴定度)。定量移烧瓶中内容物至带有凯氏定氮球和水冷冷凝器的500 mL蒸馆瓶中，冷凝器的导出管伸到装有150mL去除二氧化碳的水和20mL o. 1 mol/L盐酸标准滴定溶液的混合液的接收瓶的液面下。向蒸馆瓶中加入20mL氢氧化铀溶液。00

9、g/L) ，封住连接处。先小心加热以避免产生过量泡沫，继续加热至收集到80mL120 mL的锢出液为止。向接收瓶中加入几滴甲基红指示剂，然后用0.1mol/L氢氧化铀标准滴定溶液滴定过量的酸，滴定至亮黄色30s不退色为终点，记录下所消耗的0.1mol/L氢氧化铀标准滴定榕液的体积So用20.0 mL o. 1 mol/L盐酸标准滴定溶液做空白测定，记录下所用0.1mol/L盐酸标准滴定溶液体积B。记录下酷胶滴定度(B-S)为V3。A.4.2.3 准确称取1/10干燥后的样品于50mL烧杯中，用2mL元水乙醇湿润，加25mL 0.125 mol/L氢氧化铀溶液使之溶解。静置1h，在室温下搅拌，将

10、此皂化样品移到50mL容量瓶中，以水定容。量取20mL此稀释液于蒸馆装置中，加入克拉克溶液20mLC蒸馆器的蒸汽发生器与圆底烧瓶连接并连有冷凝管，蒸汽发生器与烧瓶带有加热装置)。先加热装有样品的蒸馆烧瓶，用量筒收集最初15mL馆出液，然后提供蒸汽继续蒸馆并用200mL烧杯收集150mL馆出液。定量混合两次馆出液，用0.05mol/L氢氧化铀标准滴定溶液滴定至pH为8.5，记录所消耗的0.05mol/L氢氧化铀标准滴定溶液的体积Ao同时以20mL水为空白，用0.05mol/L氢氧化铀滴定标准溶液滴定至pH为8.5，GB 25533-2010 记录所消耗的0.05mol/L氢氧化铀标准滴定溶液的体

11、积Ao0记录醋酸醋滴定度(A-Ao)为V40A.4.3 结果计算A. 4. 3.1 总半乳糖醒酸的含量X2按公式(A.2)计算，非酷胶化果胶V3、V4为零。l 9.41 X (V j + V2十V3- V4 ) ,/ 1 rr 0.1 X2-. , . 4X100% ( A. 2 ) 式中=X2 总半乳糖醒酸的含量，%;V1一一初始滴定度，单位为毫升(mL);V2一皂化滴定度，单位为毫升(mL);z V3一一酷股滴定度(B一日，单位为毫升(mL);吭一一醋酸醋滴定度(A-Ao)，单位为毫升(mL); m一试样干燥并去灰分后的总质量的川即占(mj-mo) J，单位为毫克(mg)。A. 4. 3.

12、 2 对于酷胶化果胶，酷胶化度X3按公式(A.3)计算:X3 =:;-;: E U Y3yy:;-;- X 100% .( A.3 ) 式中:X3 酷胶化果胶占总量的质量分数(酷胶化度)，%;V3 酷胶滴定度(B-S)，单位为毫升(mL); Vj 初始滴定度，单位为毫升(mL);V2一一-皂化滴定度，单位为毫升(mL);只一一醋酸醋滴定度(A-Ao)，单位为毫升(mL)。实验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于算术平均值的10%。4 GB 25533-2010 附录B(资料性附录)甲醇、乙醇和异丙醇的测定B.l 试剂和材料a) 正丙醇:色谱纯

13、。b) 甲醇:色谱纯。c) 乙醇:色谱纯。d) 尿素。e) 饱和草酸溶液。f) 亚硝酸铀溶液:250mg/mL。B.2 仪器和设备a) 气相色谱仪:配有氢火焰电离检测器。b) 色谱柱:90cmX4 mm(内径)玻璃柱或等同功效柱子，前15cm柱子填充Chromopack或其他等同物，剩余段柱子填充120m106m的PorapakR或其他等同物。B.3 参考色谱条件a) 柱温:150 oC等温。b) 进样口温度:250oC。c) 载气:氮气或氯气。d) 流速:80mL/min。B.4 分析步骤B. 4.1 内标溶液制备准确称取适量正丙醇，配制成浓度为0.05mg/mL正丙醇溶液，此为内标溶液。B

14、.4.2 标准醇溶液制备使用微量移液管，分别移取50mg甲醇(63.21L)、乙醇(63.35L)和异丙醇(63.65L)，转移至一个1000 mL容量瓶中，加水稀释并定容至刻度。B.4.3 试样液制备准确称取100mg试样(精确至0.001g)，溶于10mL水中。注:如帘耍的话，可使用氯化锅作为分散剂。B. 4. 4 测定准确称取200mg尿素，转移至一个25mL玻瑞色小玻璃瓶(Reacti瓶或等效产品)中，用氮气吹洗GB 25533-2010 5 min，然后加入1mL饱和草酸溶液，用橡胶塞封盖并旋转。加入1mL试样液和1mL内标溶液，同时按下秒表计时(t=O)。将小玻璃瓶旋转并重新换上一

15、个装有硅橡胶隔片的开放式螺旋帽，旋转至t=30 s。当t=45s时，透过隔片向小玻璃瓶内注射0.5mL亚硝酸铀溶液。继续旋转至t=70 s，当t=150 s时，用压力锁定注射器(PrecisionSampling公司产品或等效产品)透过隔片吸出1.0 mL顶空样。将顶空样注射人气相色谱仪的进样口，进行色谱分析。用1mL标准醇溶液代替1mL试样液，重复上述操作过程。用B.5中的公式计算出果胶试样中甲醇、乙醇和异丙醇的总含量。B.5 结果计算B.5.1 1 mL试样液中甲醇、乙醇和异丙醇的总质量按公式(B.l)计算:mT = VMS X (RMU/RMS) X O. 791J + VES X (R

16、EU/RES) X O. 789 3J + V1S X (RlU/RX o. 785 5J . ( B. 1 ) 式中zmT -1 mL试样液中甲醇、乙薛和异丙醇的总质量，单位为毫克(mg); Vs -1 mL标准醇溶液中相对应醇的体积，单位为微升(L); Ru 试样液中相对应醇的峰面积与内标溶液中正丙醇的峰面积之比;Rs 一标准醇溶液中相对应醇的峰面积与内标溶液中正丙薛的峰面积之比5O. 791 一一甲醇的密度，单位为克每毫升(g/mL); 0.789 3一一乙醇的密度，单位为克每毫升(g/mL); 0.785 5一一异丙醇的密度，单位为克每毫升(g/mL)。注:下角标M，E.I分别代表甲酶

17、、乙蹲和异丙肆。B.5.2 果胶试样中甲醇、乙薛和异丙醇的总含量按公式(B.2)计算:6 式中:X4 = 1000 mT 一一z 凡果胶试样中甲醇、乙醇和异丙醇的总含量，%;m 用于试样液制备的试样量，单位为毫克(mg)。. ( B. 2 ) EON-肉的白白N阁。国华人民共和国家标准食品安全国家标准中果胶食品添加剂GB 25533-2010 * 中国标准出版社出版发行北京复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045网址电话:6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销* 印张O.75 字数13千字2011年2月第一次印刷开本880X12301/16 2011年2月第一版祷15号:155066. 1-41415 16.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68533533定价GB 25533-2010 打印日期:2011年3月16:1F002A