【医学类职业资格】综合知识与技能(药学)练习试卷6及答案解析.doc
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1、综合知识与技能(药学)练习试卷 6 及答案解析(总分:100.00,做题时间:90 分钟)一、A1 型题(总题数:50,分数:100.00)1.医疗器械最重要的质量特性是(分数:2.00)A.有效性B.安全性C.适用性D.可靠性E.维修性2.在应用碘解磷定时的注意事项中哪一项是错误的(分数:2.00)A.对毒蕈碱样作用和防止呼吸中枢抑制的作用较差B.在碱性溶液中易水解为氰化物,故忌与碱性药物配伍C.用量过大,注射过快或未经稀释直接注射均可引起中毒D.对有机磷农药急性中毒、慢性中毒均有效E.与阿托品合用可取得协同效果3.药品说明书应标明药品成分是指(分数:2.00)A.必须列出所有药品的化学名称
2、B.复方制剂仅需列出所含各成分的名称C.需列出制剂中含有的辅料D.中药的主要成分系指处方中所含主要药味、有效部位或有效成分E.中药复方制剂主要药味排序可按笔画为序4.下列关于合并用药不正确的是(分数:2.00)A.合并用药要“少而精“B.能用一种药物治疗就尽量不用两种C.合并药物越多,不良反应越多D.药物相互作用都是有害的E.配伍变化是指体外的配伍禁忌5.关于孕妇用药,下列叙述错误的是(分数:2.00)A.抗甲状腺药如硫脲嘧啶可影响胎儿甲状腺功能,导致死胎B.孕妇应摄入尽可能多的维生素 D 及钙C.对缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶者,临产使用硝基呋喃类,可引起溶血D.氨基糖苷类抗生素可致胎儿永久性
3、耳聋及肾脏损害E.噻嗪类利尿剂可引起死胎、胎儿电解质紊乱6.药品批准文号前注有 XF 者为(分数:2.00)A.西药B.辅料C.进口药品D.新生物制品E.西药仿制药7.下列哪一个不是合并用药的目的(分数:2.00)A.提高疗效B.增强患者战胜疾病的信心C.减少药物的不良反应D.提高机体的耐受性E.治疗出现在一个病人身上的多种疾病或症状8.下列关于“他汀类“正确的是(分数:2.00)A.可明显降低 TG 水平,升高 TC、LDL 水平,同时使血清 HDL 轻度升高B.可明显降低 TC、LDL 水平,中等程度降低 TG 水平,同时使血清 HDL 水平轻度升高C.只有同烟酸、吉非贝齐等合用时才可出现
4、横纹肌溶解症D.可明显降低 TC、LDL 和 HDL 水平,中等程度降低 TG 水平E.主要用于高甘油三酯血症9.哪一项药学信息系统报务质量指标(分数:2.00)A.可靠B.及时C.先进D.普及E.新颖10.下列属于非处方药的是(分数:2.00)A.麻醉药品B.抗癌药C.各类注射剂D.胃肠促动力药E.精神药品11.关于婴幼儿使用抗生素下列哪项叙述是正确的(分数:2.00)A.儿童可安全使用四环素B.儿童感冒可普遍使用抗生素C.因庆大霉素无需做皮试,方便,故儿童感染性疾病可首选D.大部分婴幼儿感染性腹泻使用抗生素既不能缩短病程也不能减轻症状E.喹诺酮类抗生素应作为儿童的主导抗菌药12.以下哪个药
5、物不是用于有机磷中毒的解救药物(分数:2.00)A.碘解磷定B.氯解磷定C.阿托品D.双解磷E.亚硝酸钠13.国际上对广泛用于临床的喹诺酮类药物都限制在儿童和青少年中应用,主要原因为(分数:2.00)A.该类药在儿童体内生物利用度低,疗效差B.该类药在儿童体内有可能产生有毒代谢物C.该类药副作用较多,使用安全性差D.该类药对幼龄动物的关节软骨有影响E.该类药可致新生儿听力受损14.以下哪个不是 -内酰胺类抗生素的主要不良反应(分数:2.00)A.恶心、呕吐、腹痛等消化道症状B.可致听力减退及耳聋C.各种程度的过敏反应D.肝、肾功能受损E.中枢神经系统的副作用15.男性,55 岁。有消化性溃疡史
6、 20 年,其间多次复发,近千周来上腹痛,反酸,胃镜检查:十二指肠球部溃疡,幽门螺杆菌阳性,采用下列哪组治疗最有可能减少复发(分数:2.00)A.法莫替丁+吗丁琳+甲硝唑B.硫糖铝+胃复安+雷尼替丁C.甲硝唑+奥美拉唑+阿莫西林D.雷尼替丁+呋喃唑酮E.奥美拉唑+吗丁啉16.a 型高脂血症首选(分数:2.00)A.他汀类B.烟酸C.弹性酶D.胆酸螯合剂E.贝特类17.易于挥发(逸散)的药品是(分数:2.00)A.氢氧化钠B.碘酊C.碘化钾D.乙酰水扬酸E.氯化铵18.造成不合理用药的潜在因素是(分数:2.00)A.药品政策B.药物本身的特性C.国家卫生保健体制D.经济发展水平E.人员的行为错误
7、19.给药个体化的步骤中含有下列几项:给药;确定初始给药方案;选择药物及给药途径;明确诊断;测定血药浓度、观察临床效果;处理数据,求出动力学参数,制定调整后的给药方案。它们的顺序为:(分数:2.00)A.B.C.D.E.20.自我药疗的正确含义是(分数:2.00)A.人们为了自身的健康利益进行的保健方式B.自我诊断和物理治疗C.自我诊断,自我选用适当处方药进行症治疗处理以达到快速有效的治愈或缓解症状D.为了适应城镇职工基本医疗保险制度改革E.为了适应药品分类管理21.药物经济学研究的关键是(分数:2.00)A.哪些用药结果应包括进去B.如何测算用药结果C.如何评价效益D.哪些成本应包括进去及如
8、何进行成本测算E.如何准确评价效用22.进口药国内销售代理与国外制药厂商签订国内销售代理协议后应在多长时间内向有关部门提出办理备案手续(分数:2.00)A.2 个月B.3 个月C.1 个月D.50 天E.100 天23.特殊解毒剂使用时应注意(分数:2.00)A.抓紧时间,越早使用越好B.不宜太早使用解毒剂,应先注意观察病情C.注意剂量,剂量越大越好D.为避免解毒剂引起中毒,尽量少用解毒剂E.了解解毒剂的适应证和禁忌证,根据不同情况掌握使用24.一般情况下,下列哪项可以间接作为受体部位活性药物的指标(分数:2.00)A.口服药物的剂量B.血浆中活性药物的浓度C.药物的消除速度常数D.药物的吸收
9、速度常数E.药物的半衰期25.磺脲类降糖药主要适用于(分数:2.00)A.1 型糖尿病可合并应用本药加双胍类B.单用饮食管理不能获得满意控制的 2 型病人C.糖尿病患者手术前控制血糖D.糖尿病合并感染时E.糖尿病合并妊娠26.下列哪项不属于药学伦理学研究内容(分数:2.00)A.各个历史时期药学道德现象,关系,药学道德起源,本质发展规律B.社会主义药学道德现象,关系,特点和规律C.药学道德教育,修养和药学道德评价,实践,方法D.医务人员与病人或服务对象之间的道德关系E.药学各行业道德的基本原则,范畴与规范27.不合理用药的表现之一为(分数:2.00)A.收受药品回扣B.使用过期药品C.选用药物
10、不当D.发生药物不良反应E.审查处方不严格28.I 型糖尿病不正确的是(分数:2.00)A.主要发病原因是胰岛素受体破坏B.大多起病快,症状明显且严重C.一般不会发生餐后反应性低血糖D.容易发生酮症酸中毒和高渗性昏迷E.儿童即可发病29.关于给药个体化确切的叙述是(分数:2.00)A.不同的民族给予不同的剂量B.不同的种族给予不同的剂量C.根据每个病人的具体情况制定给药方案D.不同性别给药剂量不同E.不同年龄给药剂量不同30.关于药物经济学的叙述哪一项是错误的(分数:2.00)A.评价不同治疗方案的经济学价值的差别B.其研究结合流行病学、决策学、统计学等多学科的研究成果C.分析不同药物治疗方案
11、的成本、效益或效果及效用D.应用现代管理学为研究手段E.其服务对象包括政府管理部门31.下列属于第二类医疗器械的是(分数:2.00)A.医用 X 线胶片B.创可贴C.医用脱脂纱布D.人工肾E.牙科椅32.在网上搜索药学信息时,为了缩小搜索面应当(分数:2.00)A.正确输入关键词B.尽量少用关键词C.尽量采用关键词的同义词D.在多个窗口输入相同的关键词E.合理组配关键词33.医院药学部(药剂科)不具有哪项任务(分数:2.00)A.药品采购供应B.紧密结合临床,开展合理用药和药物评价研究与实践C.组织开展药师毕业后规范培训和继续药学教育D.医师处方经药师同意后配发药品E.开展临床药学,参与临床药
12、物治疗工作34.生产医疗器械应当符合( )复核的注册产品标准(分数:2.00)A.机械部B.卫生部C.商业部D.国家药品监督管理部门E.医疗器械产品的行业协会35.广义地说,药物评价应包括(分数:2.00)A.临床评价和非临床评价B.临床前研究和上市后药品的质量评价C.新药临床研究和药物上市后再评价D.药物临床评价E.新药的临床前研究36.将精神药品分成两类的依据是(分数:2.00)A.使人体产生依赖性的程度B.危害人体健康的程度C.对人体的毒性的强弱D.使人体产生依赖性和危害人体健康的程度E.是否产生身体依赖37.在药品经营企业中,库保管员填报有效期商品催销表时应做到(分数:2.00)A.每
13、周填报B.每半月填报C.按月填报D.每 2 个月填报E.按季填报38.下列因素与药物之间相互作用正确的是(分数:2.00)A.药用辅料和药物之间无相互作用B.进食或空腹对药物的吸收无影响C.食物中的蛋白质、糖和药物无相互作用D.烟草和药物之间只有药动学相互作用,无药效学相互作用E.食物中的油脂可促进脂溶性药物吸收39.下列抗高血压药物的选择错误的是(分数:2.00)A.合并有型房室传导阻滞,不宜选择 p-受体阻滞剂B.合并有胃溃疡或抑郁症,不宜用利血平C.高血压伴心绞痛,可选用美托洛尔D.伴妊娠者,不宜选用 AT,受体拮抗剂和甲基多巴E.合并心衰,宜选用硝普钠、哌唑嗪、ACEI、利尿剂等40.
14、关于处方调配下列说法不正确的是(分数:2.00)A.处方调配程序分为收方、划价、调配、核查和发药五个环节B.发药窗口一般不接受用药咨询C.已有明文规定门诊药房实行大窗口或柜台发药,住院药房实行单剂量配发药品D.发药时如患者提出以前对此药过敏,药师应与处方医师联系,重新调整治疗用药E.发药窗口应做好药品不良反应搜集、登记报告工作41.高血压药物应用原则不正确的是(分数:2.00)A.尽量采用最小有效剂量B.最好选用一天一次可持续 24 小时降压的药物C.通常需要终身治疗D.个体化治疗E.高剂量单一用药优于低剂量多药合用42.制剂的吸收速度由慢到快依次为(分数:2.00)A.注射剂、溶液剂、散剂、
15、片剂B.片剂、溶液剂、散剂、注射剂C.片剂、散剂、溶液剂、注射剂D.注射剂、溶液剂、片剂、散剂E.散剂、片剂、溶液剂、注射剂43.苯二氮革类药物中毒的特异性治疗药物为(分数:2.00)A.氟马西尼B.去甲肾上腺素C.纳洛酮D.醒脑静E.胞二磷胆碱44.以下哪项对国际非专利名的说法不正确(分数:2.00)A.是世界卫生组织制定的药物的国际通用名B.是为市场上按药品销售的活性物质起的世界范围内都可接受的唯一名称C.使用国际非专利名可使世界药物名称得到统一D.是根据国家药典委员会的“药品命名原则“制定的药品名称E.使用国际非专利名可以促进各国对药品名称的管理45.拟除虫菊酯类农药中毒的解救方法不正确
16、的是(分数:2.00)A.吸入中毒可给予甲基半胱氨酸雾化吸入 15 分钟B.防治皮肤刺激使用 20%.维生素 E 油剂擦涂C.使用镇静剂对抗抽搐、惊厥D.有流涎、口鼻分泌物增多的可采用大剂量阿托品肌内注射E.心血管损害者可使用地塞米松46.以下关于药物不良反应的说法正确的是(分数:2.00)A.药物的毒性反应与副作用的区别主要反映在程度上和轻重形式上的不同B.由于某些药物具有首剂效应,所以应用宜从高剂量开始,逐渐减量C.成瘾性主要反映了药物的身体依赖性D.药物的过度作用主要表现的症状是反跳E.药物的副作用是长期的,有时会造成较严重的后果47.下列关于老年人的生理变化对药动学的影响哪项是错误的(
17、分数:2.00)A.胃酸分泌减少,一些酸性药物解离减少,吸收增加B.肝细胞合成白蛋白的能力降低,某些易与血浆蛋白结合的药物游离型浓度增高C.脂肪组织增加而总体液及非脂肪组织减少,某些药物分布容积减小D.当使用经肾排泄的药物时,易蓄积中毒E.肝酶合成减少,药物转化慢,半衰期延长48.型糖尿病在下列哪种治疗无效后可考虑双胍类和磺酰脲类合用(分数:2.00)A.控制饮食,增强体育运动无效后B.服用阿卡波糖控制餐后低血糖无效后C.使用一种口服降糖药经调节适宜剂量无效后D.型糖尿病合并严重感染E.使用胰岛素增敏剂无效后49.乙类菲处方药专有标识为(分数:2.00)A.绿色B.红色C.黄色D.蓝色E.白色
18、50.下列关于药物对孕妇的影响哪一项是错误的(分数:2.00)A.孕妇不应过量服用含咖啡因的饮料B.孕妇患有结核、糖尿病应绝对避免药物治疗以防胎儿畸形C.受精后半个月内,几乎见不到药物的致畸作用D.受精后 3 周至 3 个月接触药物,最易发生先天畸形E.妊娠 3 个月至足月除神经系统或生殖系统外,其他器官一般不致畸综合知识与技能(药学)练习试卷 6 答案解析(总分:100.00,做题时间:90 分钟)一、A1 型题(总题数:50,分数:100.00)1.医疗器械最重要的质量特性是(分数:2.00)A.有效性B.安全性 C.适用性D.可靠性E.维修性解析:解析:本题考查医疗器械的基本质量特性,属
19、大纲要求了解的内容。医疗器械的安全性直接关系到人体的生命安全,因此安全性对于医疗器械高于一切,由此可见安全性是医疗器械最重要的质量特性。2.在应用碘解磷定时的注意事项中哪一项是错误的(分数:2.00)A.对毒蕈碱样作用和防止呼吸中枢抑制的作用较差B.在碱性溶液中易水解为氰化物,故忌与碱性药物配伍C.用量过大,注射过快或未经稀释直接注射均可引起中毒D.对有机磷农药急性中毒、慢性中毒均有效 E.与阿托品合用可取得协同效果解析:解析:在应用碘解磷定时需注意:其对解除烟碱样作用和促使病人昏迷苏醒的作用比较明显,对毒蕈碱样作用和防止呼吸中枢抑制的作用较差,故与阿托品合用可取得协同效果;对内吸磷、乙硫磷、
20、特普、对氧磷、苯硫磷等急性中毒效果好,对敌百虫、敌敌畏疗效次之,对乐果、马拉硫磷、八甲磷则效果较差,对二嗪农、谷硫磷等效果不明显;用量过大,注射过快或未经稀释直接注射均可引起中毒;在碱性溶液中不稳定,可水解为氰化物,故不能与碱性药物并用;中毒已超过三日或慢性中毒者体内的乙酰胆碱酯酶已老化,使用碘解磷定无效。3.药品说明书应标明药品成分是指(分数:2.00)A.必须列出所有药品的化学名称B.复方制剂仅需列出所含各成分的名称C.需列出制剂中含有的辅料D.中药的主要成分系指处方中所含主要药味、有效部位或有效成分 E.中药复方制剂主要药味排序可按笔画为序解析:解析:药品说明书应表明药品成分,以满足药品
21、经营者、使用者的知情权。对单一化学药品需列出化学名称;复方制剂列出所含活性成分及其含量;制剂中如含可能引起不良反应的辅料成分,也需列出;中药的主要成分系处方中所含的主要药味、有效部位或有效成分;中药复方制剂主要药味的排序要符合中医君、臣、佐、使组方原则,要与功能主治相符。4.下列关于合并用药不正确的是(分数:2.00)A.合并用药要“少而精“B.能用一种药物治疗就尽量不用两种C.合并药物越多,不良反应越多D.药物相互作用都是有害的 E.配伍变化是指体外的配伍禁忌解析:解析:A、B 都是药物合并应用应遵循的原则。有研究表明合并药物越多,药物相互作用越多,则不良反应越多,和 C 中叙述一致。药物相
22、互作用可以有害,也可以有益,因此在一些情况下采用适当的合并用药可以增大疗效,减少不良反应,D 叙述错误,为本题答案。两种药物不能合用为“配伍禁忌“,体外的配伍禁忌也称“配伍变化“。5.关于孕妇用药,下列叙述错误的是(分数:2.00)A.抗甲状腺药如硫脲嘧啶可影响胎儿甲状腺功能,导致死胎B.孕妇应摄入尽可能多的维生素 D 及钙 C.对缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶者,临产使用硝基呋喃类,可引起溶血D.氨基糖苷类抗生素可致胎儿永久性耳聋及肾脏损害E.噻嗪类利尿剂可引起死胎、胎儿电解质紊乱解析:解析:此题要求掌握药物对胎儿的不良影响。选项 A、C、D、E 均为正确说法,孕妇摄人过多的维生素 D 及钙可导
23、致新生儿血钙过高、智力障碍等不良后果,所以 B 错,B 为本题答案。本题提示应注意掌握其他妊娠期不合理用药的实例。6.药品批准文号前注有 XF 者为(分数:2.00)A.西药B.辅料C.进口药品D.新生物制品E.西药仿制药 解析:7.下列哪一个不是合并用药的目的(分数:2.00)A.提高疗效B.增强患者战胜疾病的信心 C.减少药物的不良反应D.提高机体的耐受性E.治疗出现在一个病人身上的多种疾病或症状解析:解析:药物合并应用,必然产生相互作用,相互作用可以是有益的,但更多的相互作用的结果目前并不完全了解或是有害的,因此治疗疾病选用药物时,应“少而精“,能用一种药物就不用两种,只有在A、C、D、
24、E 等情况下,合并用药对治疗疾病有利或利大于弊时才可使用,而不能无实际根据合并用药。8.下列关于“他汀类“正确的是(分数:2.00)A.可明显降低 TG 水平,升高 TC、LDL 水平,同时使血清 HDL 轻度升高B.可明显降低 TC、LDL 水平,中等程度降低 TG 水平,同时使血清 HDL 水平轻度升高 C.只有同烟酸、吉非贝齐等合用时才可出现横纹肌溶解症D.可明显降低 TC、LDL 和 HDL 水平,中等程度降低 TG 水平E.主要用于高甘油三酯血症解析:解析:他汀类即 HMG-CoA 还原酶抑制剂,主要作用是抑制胆固醇合成,可明显降低 TC、LDL 水平,中等程度降低 TG 水平,同时
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