1、综合知识与技能（药学）练习试卷 6 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：50，分数：100.00)1.医疗器械最重要的质量特性是（分数：2.00）A.有效性B.安全性C.适用性D.可靠性E.维修性2.在应用碘解磷定时的注意事项中哪一项是错误的（分数：2.00）A.对毒蕈碱样作用和防止呼吸中枢抑制的作用较差B.在碱性溶液中易水解为氰化物，故忌与碱性药物配伍C.用量过大，注射过快或未经稀释直接注射均可引起中毒D.对有机磷农药急性中毒、慢性中毒均有效E.与阿托品合用可取得协同效果3.药品说明书应标明药品成分是指（分数：2.00）A.必须列出所有药品的化学名称
2、B.复方制剂仅需列出所含各成分的名称C.需列出制剂中含有的辅料D.中药的主要成分系指处方中所含主要药味、有效部位或有效成分E.中药复方制剂主要药味排序可按笔画为序4.下列关于合并用药不正确的是（分数：2.00）A.合并用药要“少而精“B.能用一种药物治疗就尽量不用两种C.合并药物越多，不良反应越多D.药物相互作用都是有害的E.配伍变化是指体外的配伍禁忌5.关于孕妇用药，下列叙述错误的是（分数：2.00）A.抗甲状腺药如硫脲嘧啶可影响胎儿甲状腺功能，导致死胎B.孕妇应摄入尽可能多的维生素 D 及钙C.对缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶者，临产使用硝基呋喃类，可引起溶血D.氨基糖苷类抗生素可致胎儿永久性
3、耳聋及肾脏损害E.噻嗪类利尿剂可引起死胎、胎儿电解质紊乱6.药品批准文号前注有 XF 者为（分数：2.00）A.西药B.辅料C.进口药品D.新生物制品E.西药仿制药7.下列哪一个不是合并用药的目的（分数：2.00）A.提高疗效B.增强患者战胜疾病的信心C.减少药物的不良反应D.提高机体的耐受性E.治疗出现在一个病人身上的多种疾病或症状8.下列关于“他汀类“正确的是（分数：2.00）A.可明显降低 TG 水平，升高 TC、LDL 水平，同时使血清 HDL 轻度升高B.可明显降低 TC、LDL 水平，中等程度降低 TG 水平，同时使血清 HDL 水平轻度升高C.只有同烟酸、吉非贝齐等合用时才可出现
4、横纹肌溶解症D.可明显降低 TC、LDL 和 HDL 水平，中等程度降低 TG 水平E.主要用于高甘油三酯血症9.哪一项药学信息系统报务质量指标（分数：2.00）A.可靠B.及时C.先进D.普及E.新颖10.下列属于非处方药的是（分数：2.00）A.麻醉药品B.抗癌药C.各类注射剂D.胃肠促动力药E.精神药品11.关于婴幼儿使用抗生素下列哪项叙述是正确的（分数：2.00）A.儿童可安全使用四环素B.儿童感冒可普遍使用抗生素C.因庆大霉素无需做皮试，方便，故儿童感染性疾病可首选D.大部分婴幼儿感染性腹泻使用抗生素既不能缩短病程也不能减轻症状E.喹诺酮类抗生素应作为儿童的主导抗菌药12.以下哪个药
5、物不是用于有机磷中毒的解救药物（分数：2.00）A.碘解磷定B.氯解磷定C.阿托品D.双解磷E.亚硝酸钠13.国际上对广泛用于临床的喹诺酮类药物都限制在儿童和青少年中应用，主要原因为（分数：2.00）A.该类药在儿童体内生物利用度低，疗效差B.该类药在儿童体内有可能产生有毒代谢物C.该类药副作用较多，使用安全性差D.该类药对幼龄动物的关节软骨有影响E.该类药可致新生儿听力受损14.以下哪个不是 -内酰胺类抗生素的主要不良反应（分数：2.00）A.恶心、呕吐、腹痛等消化道症状B.可致听力减退及耳聋C.各种程度的过敏反应D.肝、肾功能受损E.中枢神经系统的副作用15.男性，55 岁。有消化性溃疡史
6、 20 年，其间多次复发，近千周来上腹痛，反酸，胃镜检查：十二指肠球部溃疡，幽门螺杆菌阳性，采用下列哪组治疗最有可能减少复发（分数：2.00）A.法莫替丁+吗丁琳+甲硝唑B.硫糖铝+胃复安+雷尼替丁C.甲硝唑+奥美拉唑+阿莫西林D.雷尼替丁+呋喃唑酮E.奥美拉唑+吗丁啉16.a 型高脂血症首选（分数：2.00）A.他汀类B.烟酸C.弹性酶D.胆酸螯合剂E.贝特类17.易于挥发（逸散）的药品是（分数：2.00）A.氢氧化钠B.碘酊C.碘化钾D.乙酰水扬酸E.氯化铵18.造成不合理用药的潜在因素是（分数：2.00）A.药品政策B.药物本身的特性C.国家卫生保健体制D.经济发展水平E.人员的行为错误
7、19.给药个体化的步骤中含有下列几项：给药；确定初始给药方案；选择药物及给药途径；明确诊断；测定血药浓度、观察临床效果；处理数据，求出动力学参数，制定调整后的给药方案。它们的顺序为：（分数：2.00）A.B.C.D.E.20.自我药疗的正确含义是（分数：2.00）A.人们为了自身的健康利益进行的保健方式B.自我诊断和物理治疗C.自我诊断，自我选用适当处方药进行症治疗处理以达到快速有效的治愈或缓解症状D.为了适应城镇职工基本医疗保险制度改革E.为了适应药品分类管理21.药物经济学研究的关键是（分数：2.00）A.哪些用药结果应包括进去B.如何测算用药结果C.如何评价效益D.哪些成本应包括进去及如
8、何进行成本测算E.如何准确评价效用22.进口药国内销售代理与国外制药厂商签订国内销售代理协议后应在多长时间内向有关部门提出办理备案手续（分数：2.00）A.2 个月B.3 个月C.1 个月D.50 天E.100 天23.特殊解毒剂使用时应注意（分数：2.00）A.抓紧时间，越早使用越好B.不宜太早使用解毒剂，应先注意观察病情C.注意剂量，剂量越大越好D.为避免解毒剂引起中毒，尽量少用解毒剂E.了解解毒剂的适应证和禁忌证，根据不同情况掌握使用24.一般情况下，下列哪项可以间接作为受体部位活性药物的指标（分数：2.00）A.口服药物的剂量B.血浆中活性药物的浓度C.药物的消除速度常数D.药物的吸收
9、速度常数E.药物的半衰期25.磺脲类降糖药主要适用于（分数：2.00）A.1 型糖尿病可合并应用本药加双胍类B.单用饮食管理不能获得满意控制的 2 型病人C.糖尿病患者手术前控制血糖D.糖尿病合并感染时E.糖尿病合并妊娠26.下列哪项不属于药学伦理学研究内容（分数：2.00）A.各个历史时期药学道德现象，关系，药学道德起源，本质发展规律B.社会主义药学道德现象，关系，特点和规律C.药学道德教育，修养和药学道德评价，实践，方法D.医务人员与病人或服务对象之间的道德关系E.药学各行业道德的基本原则，范畴与规范27.不合理用药的表现之一为（分数：2.00）A.收受药品回扣B.使用过期药品C.选用药物
10、不当D.发生药物不良反应E.审查处方不严格28.I 型糖尿病不正确的是（分数：2.00）A.主要发病原因是胰岛素受体破坏B.大多起病快，症状明显且严重C.一般不会发生餐后反应性低血糖D.容易发生酮症酸中毒和高渗性昏迷E.儿童即可发病29.关于给药个体化确切的叙述是（分数：2.00）A.不同的民族给予不同的剂量B.不同的种族给予不同的剂量C.根据每个病人的具体情况制定给药方案D.不同性别给药剂量不同E.不同年龄给药剂量不同30.关于药物经济学的叙述哪一项是错误的（分数：2.00）A.评价不同治疗方案的经济学价值的差别B.其研究结合流行病学、决策学、统计学等多学科的研究成果C.分析不同药物治疗方案
11、的成本、效益或效果及效用D.应用现代管理学为研究手段E.其服务对象包括政府管理部门31.下列属于第二类医疗器械的是（分数：2.00）A.医用 X 线胶片B.创可贴C.医用脱脂纱布D.人工肾E.牙科椅32.在网上搜索药学信息时，为了缩小搜索面应当（分数：2.00）A.正确输入关键词B.尽量少用关键词C.尽量采用关键词的同义词D.在多个窗口输入相同的关键词E.合理组配关键词33.医院药学部（药剂科）不具有哪项任务（分数：2.00）A.药品采购供应B.紧密结合临床，开展合理用药和药物评价研究与实践C.组织开展药师毕业后规范培训和继续药学教育D.医师处方经药师同意后配发药品E.开展临床药学，参与临床药
12、物治疗工作34.生产医疗器械应当符合( )复核的注册产品标准（分数：2.00）A.机械部B.卫生部C.商业部D.国家药品监督管理部门E.医疗器械产品的行业协会35.广义地说，药物评价应包括（分数：2.00）A.临床评价和非临床评价B.临床前研究和上市后药品的质量评价C.新药临床研究和药物上市后再评价D.药物临床评价E.新药的临床前研究36.将精神药品分成两类的依据是（分数：2.00）A.使人体产生依赖性的程度B.危害人体健康的程度C.对人体的毒性的强弱D.使人体产生依赖性和危害人体健康的程度E.是否产生身体依赖37.在药品经营企业中，库保管员填报有效期商品催销表时应做到（分数：2.00）A.每
13、周填报B.每半月填报C.按月填报D.每 2 个月填报E.按季填报38.下列因素与药物之间相互作用正确的是（分数：2.00）A.药用辅料和药物之间无相互作用B.进食或空腹对药物的吸收无影响C.食物中的蛋白质、糖和药物无相互作用D.烟草和药物之间只有药动学相互作用，无药效学相互作用E.食物中的油脂可促进脂溶性药物吸收39.下列抗高血压药物的选择错误的是（分数：2.00）A.合并有型房室传导阻滞，不宜选择 p-受体阻滞剂B.合并有胃溃疡或抑郁症，不宜用利血平C.高血压伴心绞痛，可选用美托洛尔D.伴妊娠者，不宜选用 AT，受体拮抗剂和甲基多巴E.合并心衰，宜选用硝普钠、哌唑嗪、ACEI、利尿剂等40.
14、关于处方调配下列说法不正确的是（分数：2.00）A.处方调配程序分为收方、划价、调配、核查和发药五个环节B.发药窗口一般不接受用药咨询C.已有明文规定门诊药房实行大窗口或柜台发药，住院药房实行单剂量配发药品D.发药时如患者提出以前对此药过敏，药师应与处方医师联系，重新调整治疗用药E.发药窗口应做好药品不良反应搜集、登记报告工作41.高血压药物应用原则不正确的是（分数：2.00）A.尽量采用最小有效剂量B.最好选用一天一次可持续 24 小时降压的药物C.通常需要终身治疗D.个体化治疗E.高剂量单一用药优于低剂量多药合用42.制剂的吸收速度由慢到快依次为（分数：2.00）A.注射剂、溶液剂、散剂、
15、片剂B.片剂、溶液剂、散剂、注射剂C.片剂、散剂、溶液剂、注射剂D.注射剂、溶液剂、片剂、散剂E.散剂、片剂、溶液剂、注射剂43.苯二氮革类药物中毒的特异性治疗药物为（分数：2.00）A.氟马西尼B.去甲肾上腺素C.纳洛酮D.醒脑静E.胞二磷胆碱44.以下哪项对国际非专利名的说法不正确（分数：2.00）A.是世界卫生组织制定的药物的国际通用名B.是为市场上按药品销售的活性物质起的世界范围内都可接受的唯一名称C.使用国际非专利名可使世界药物名称得到统一D.是根据国家药典委员会的“药品命名原则“制定的药品名称E.使用国际非专利名可以促进各国对药品名称的管理45.拟除虫菊酯类农药中毒的解救方法不正确
16、的是（分数：2.00）A.吸入中毒可给予甲基半胱氨酸雾化吸入 15 分钟B.防治皮肤刺激使用 20%.维生素 E 油剂擦涂C.使用镇静剂对抗抽搐、惊厥D.有流涎、口鼻分泌物增多的可采用大剂量阿托品肌内注射E.心血管损害者可使用地塞米松46.以下关于药物不良反应的说法正确的是（分数：2.00）A.药物的毒性反应与副作用的区别主要反映在程度上和轻重形式上的不同B.由于某些药物具有首剂效应，所以应用宜从高剂量开始，逐渐减量C.成瘾性主要反映了药物的身体依赖性D.药物的过度作用主要表现的症状是反跳E.药物的副作用是长期的，有时会造成较严重的后果47.下列关于老年人的生理变化对药动学的影响哪项是错误的（
17、分数：2.00）A.胃酸分泌减少，一些酸性药物解离减少，吸收增加B.肝细胞合成白蛋白的能力降低，某些易与血浆蛋白结合的药物游离型浓度增高C.脂肪组织增加而总体液及非脂肪组织减少，某些药物分布容积减小D.当使用经肾排泄的药物时，易蓄积中毒E.肝酶合成减少，药物转化慢，半衰期延长48.型糖尿病在下列哪种治疗无效后可考虑双胍类和磺酰脲类合用（分数：2.00）A.控制饮食，增强体育运动无效后B.服用阿卡波糖控制餐后低血糖无效后C.使用一种口服降糖药经调节适宜剂量无效后D.型糖尿病合并严重感染E.使用胰岛素增敏剂无效后49.乙类菲处方药专有标识为（分数：2.00）A.绿色B.红色C.黄色D.蓝色E.白色
18、50.下列关于药物对孕妇的影响哪一项是错误的（分数：2.00）A.孕妇不应过量服用含咖啡因的饮料B.孕妇患有结核、糖尿病应绝对避免药物治疗以防胎儿畸形C.受精后半个月内，几乎见不到药物的致畸作用D.受精后 3 周至 3 个月接触药物，最易发生先天畸形E.妊娠 3 个月至足月除神经系统或生殖系统外，其他器官一般不致畸综合知识与技能（药学）练习试卷 6 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：50，分数：100.00)1.医疗器械最重要的质量特性是（分数：2.00）A.有效性B.安全性 C.适用性D.可靠性E.维修性解析：解析：本题考查医疗器械的基本质量特性，属
19、大纲要求了解的内容。医疗器械的安全性直接关系到人体的生命安全，因此安全性对于医疗器械高于一切，由此可见安全性是医疗器械最重要的质量特性。2.在应用碘解磷定时的注意事项中哪一项是错误的（分数：2.00）A.对毒蕈碱样作用和防止呼吸中枢抑制的作用较差B.在碱性溶液中易水解为氰化物，故忌与碱性药物配伍C.用量过大，注射过快或未经稀释直接注射均可引起中毒D.对有机磷农药急性中毒、慢性中毒均有效 E.与阿托品合用可取得协同效果解析：解析：在应用碘解磷定时需注意：其对解除烟碱样作用和促使病人昏迷苏醒的作用比较明显，对毒蕈碱样作用和防止呼吸中枢抑制的作用较差，故与阿托品合用可取得协同效果；对内吸磷、乙硫磷、
20、特普、对氧磷、苯硫磷等急性中毒效果好，对敌百虫、敌敌畏疗效次之，对乐果、马拉硫磷、八甲磷则效果较差，对二嗪农、谷硫磷等效果不明显；用量过大，注射过快或未经稀释直接注射均可引起中毒；在碱性溶液中不稳定，可水解为氰化物，故不能与碱性药物并用；中毒已超过三日或慢性中毒者体内的乙酰胆碱酯酶已老化，使用碘解磷定无效。3.药品说明书应标明药品成分是指（分数：2.00）A.必须列出所有药品的化学名称B.复方制剂仅需列出所含各成分的名称C.需列出制剂中含有的辅料D.中药的主要成分系指处方中所含主要药味、有效部位或有效成分 E.中药复方制剂主要药味排序可按笔画为序解析：解析：药品说明书应表明药品成分，以满足药品
21、经营者、使用者的知情权。对单一化学药品需列出化学名称；复方制剂列出所含活性成分及其含量；制剂中如含可能引起不良反应的辅料成分，也需列出；中药的主要成分系处方中所含的主要药味、有效部位或有效成分；中药复方制剂主要药味的排序要符合中医君、臣、佐、使组方原则，要与功能主治相符。4.下列关于合并用药不正确的是（分数：2.00）A.合并用药要“少而精“B.能用一种药物治疗就尽量不用两种C.合并药物越多，不良反应越多D.药物相互作用都是有害的 E.配伍变化是指体外的配伍禁忌解析：解析：A、B 都是药物合并应用应遵循的原则。有研究表明合并药物越多，药物相互作用越多，则不良反应越多，和 C 中叙述一致。药物相
22、互作用可以有害，也可以有益，因此在一些情况下采用适当的合并用药可以增大疗效，减少不良反应，D 叙述错误，为本题答案。两种药物不能合用为“配伍禁忌“，体外的配伍禁忌也称“配伍变化“。5.关于孕妇用药，下列叙述错误的是（分数：2.00）A.抗甲状腺药如硫脲嘧啶可影响胎儿甲状腺功能，导致死胎B.孕妇应摄入尽可能多的维生素 D 及钙 C.对缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶者，临产使用硝基呋喃类，可引起溶血D.氨基糖苷类抗生素可致胎儿永久性耳聋及肾脏损害E.噻嗪类利尿剂可引起死胎、胎儿电解质紊乱解析：解析：此题要求掌握药物对胎儿的不良影响。选项 A、C、D、E 均为正确说法，孕妇摄人过多的维生素 D 及钙可导
23、致新生儿血钙过高、智力障碍等不良后果，所以 B 错，B 为本题答案。本题提示应注意掌握其他妊娠期不合理用药的实例。6.药品批准文号前注有 XF 者为（分数：2.00）A.西药B.辅料C.进口药品D.新生物制品E.西药仿制药 解析：7.下列哪一个不是合并用药的目的（分数：2.00）A.提高疗效B.增强患者战胜疾病的信心 C.减少药物的不良反应D.提高机体的耐受性E.治疗出现在一个病人身上的多种疾病或症状解析：解析：药物合并应用，必然产生相互作用，相互作用可以是有益的，但更多的相互作用的结果目前并不完全了解或是有害的，因此治疗疾病选用药物时，应“少而精“，能用一种药物就不用两种，只有在A、C、D、
24、E 等情况下，合并用药对治疗疾病有利或利大于弊时才可使用，而不能无实际根据合并用药。8.下列关于“他汀类“正确的是（分数：2.00）A.可明显降低 TG 水平，升高 TC、LDL 水平，同时使血清 HDL 轻度升高B.可明显降低 TC、LDL 水平，中等程度降低 TG 水平，同时使血清 HDL 水平轻度升高 C.只有同烟酸、吉非贝齐等合用时才可出现横纹肌溶解症D.可明显降低 TC、LDL 和 HDL 水平，中等程度降低 TG 水平E.主要用于高甘油三酯血症解析：解析：他汀类即 HMG-CoA 还原酶抑制剂，主要作用是抑制胆固醇合成，可明显降低 TC、LDL 水平，中等程度降低 TG 水平，同时
25、使血清 HDL 水平轻度升高，B 正确，A、D 错误。横纹肌溶解症是此类药的严重不良反应，单独应用即可发生(C 错误)，当然如果合用烟酸、吉非贝齐等更易发生。他汀类主要用于高TC 血症或以高 TC 为主的混合性血脂异常，而不用于高 TG 血症，E 错误。9.哪一项药学信息系统报务质量指标（分数：2.00）A.可靠B.及时C.先进D.普及 E.新颖解析：10.下列属于非处方药的是（分数：2.00）A.麻醉药品B.抗癌药C.各类注射剂D.胃肠促动力药 E.精神药品解析：解析：本题考查处方药包括的范围。处方药包括：国际规定管制的特殊药品，新上市的新药，药品本身毒性较大的，治疗借助于诊断手段来确诊的疾
26、病，并由医师开具处方、用于专属性强、病情严重而又不需要医护人员监督指导使用的药品；非肠道给药的制剂。A 麻醉药品和 E 精神药品属于国际规定管制的特殊药品，B 抗癌药为本身毒性较大的药品，C 各类注射剂为非肠道给药制剂，故本题选 D。11.关于婴幼儿使用抗生素下列哪项叙述是正确的（分数：2.00）A.儿童可安全使用四环素B.儿童感冒可普遍使用抗生素C.因庆大霉素无需做皮试，方便，故儿童感染性疾病可首选D.大部分婴幼儿感染性腹泻使用抗生素既不能缩短病程也不能减轻症状 E.喹诺酮类抗生素应作为儿童的主导抗菌药解析：解析：此题要求熟悉儿科用药中的常见问题之一：抗菌药物使用不合理。儿童应用四环素可致四
27、环素牙；感冒以病毒感染为主，抗生素对病毒无效；庆大霉素可致耳聋，一般儿科不作首选抗感染药；喹诺酮类抗生素可引起年幼动物关节损伤。所以 A、B、C、E 全错，大部分婴幼儿感染性腹泻为轮状病毒和肠产毒性大肠杆菌感染为主，使用抗生素既不能缩短其病程，也不能减轻腹泻症状，所以 D 正确，为最佳答案。12.以下哪个药物不是用于有机磷中毒的解救药物（分数：2.00）A.碘解磷定B.氯解磷定C.阿托品D.双解磷E.亚硝酸钠 解析：解析：亚硝酸钠用于治疗氰化物中毒，不是有机磷中毒的解救药物。13.国际上对广泛用于临床的喹诺酮类药物都限制在儿童和青少年中应用，主要原因为（分数：2.00）A.该类药在儿童体内生物
28、利用度低，疗效差B.该类药在儿童体内有可能产生有毒代谢物C.该类药副作用较多，使用安全性差D.该类药对幼龄动物的关节软骨有影响 E.该类药可致新生儿听力受损解析：解析：喹诺酮类抗菌药具有良好的抗菌活性，生物利用度高，主要不良反应有细胞毒性，中枢神经毒性，过敏反应，肝、肾毒性，造血器官毒性，泌尿生殖系统反应，低血糖等。动物试验中发现，该类药物对幼龄动物的关节软骨有影响，目前国际上对广泛用于临床的喹诺酮类药物几乎都限制在儿童和青少年中应用。国外经典性药物评价书籍明确指出，喹诺酮类药物禁用于围生期妇女及 12 岁以下儿童。14.以下哪个不是 -内酰胺类抗生素的主要不良反应（分数：2.00）A.恶心、
29、呕吐、腹痛等消化道症状B.可致听力减退及耳聋 C.各种程度的过敏反应D.肝、肾功能受损E.中枢神经系统的副作用解析：解析：-内酰胺类抗生素使用的安全性相对较高，通过大量的药物流行病学调查，药品不良反应监查工作，临床药理及临床毒理学的研究，发现其不良反应大体上有；胃肠道反应；各种严重程度不等的过敏反应；对血液、血细胞和血液凝集的副作用；肾功。能损害；肝功能损害；中枢神经系统症状；注射部位疼痛、烧灼、血栓性静脉炎等。可致听力减退及耳聋是氨基糖苷类抗生素的主要毒副反应。15.男性，55 岁。有消化性溃疡史 20 年，其间多次复发，近千周来上腹痛，反酸，胃镜检查：十二指肠球部溃疡，幽门螺杆菌阳性，采用
30、下列哪组治疗最有可能减少复发（分数：2.00）A.法莫替丁+吗丁琳+甲硝唑B.硫糖铝+胃复安+雷尼替丁C.甲硝唑+奥美拉唑+阿莫西林 D.雷尼替丁+呋喃唑酮E.奥美拉唑+吗丁啉解析：解析：幽门螺杆菌(Hp)是导致消化性溃疡的主要因素之一，Hp 阳性溃疡可看作是感染性疾病，是可以根治的。对于未检出 Hp 的溃疡，抗 Hp 治疗也可降低其复发率。但 Hp 存在于胃上皮细胞表面与覆盖的粘液夹缝中间，药物不易到达；胃内的酸性环境也不利于多数抗菌药物发挥活性。故发展了将抑制胃酸分泌药物、抗菌药物和起协同作用的胶体铋剂联合应用的治疗方案。三联疗法为：质子泵抑制剂+克拉霉素、阿莫西林、甲硝唑(替硝唑)三种中
31、的两种，或胶体铋剂+克拉霉素、阿莫西林、甲硝唑(替硝唑)三种中的两种。也可用呋喃唑酮代替甲硝唑解决 Hp 耐药，用 H：受体拮抗剂代替质子泵抑制剂以降低费用。初次治疗失败，可用四联疗法：质子泵抑制剂+胶体铋剂+两种抗菌药。A、B、D、E 都不符合抗 Hp 治疗。该患者初次抗 Hp 治疗，应采用三联疗法，而 C 是质子泵抑制剂+两种抗菌药，符合抗 Hp 三联治疗，故 C正确。16.a 型高脂血症首选（分数：2.00）A.他汀类 B.烟酸C.弹性酶D.胆酸螯合剂E.贝特类解析：解析：IIa 型高脂血症临床常见，血脂测定呈 TC 增高，TG 正常，属于高 TC 血症，应首选他汀类，故 A 正确。17
32、.易于挥发（逸散）的药品是（分数：2.00）A.氢氧化钠B.碘酊C.碘化钾D.乙酰水扬酸E.氯化铵 解析：18.造成不合理用药的潜在因素是（分数：2.00）A.药品政策B.药物本身的特性 C.国家卫生保健体制D.经济发展水平E.人员的行为错误解析：解析：合理用药是有关人员、药物和环境相互作用的结果，用药有关的各类人员的行为失当和错误是导致不合理用药的因素，药物本身的特性是造成不合理用药的潜在因素，而外部因素涉及国家卫生保健体制、药品政策、经济发展水平、文化传统、社会风气等诸多方面。19.给药个体化的步骤中含有下列几项：给药；确定初始给药方案；选择药物及给药途径；明确诊断；测定血药浓度、观察临床
33、效果；处理数据，求出动力学参数，制定调整后的给药方案。它们的顺序为：（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析：此题要求掌握给药个体化的步骤。给药个体化首先要有明确诊断，然后选择适合的药物及给药途径，再拟定初始给药方案，用药后观察临床效果并测定血药浓度。求出药动学参数后，根据数据及其他资料制定出调整后的给药方案，再用于病人。上述过程可重复。故最佳答案为 B。20.自我药疗的正确含义是（分数：2.00）A.人们为了自身的健康利益进行的保健方式B.自我诊断和物理治疗C.自我诊断，自我选用适当处方药进行症治疗处理以达到快速有效的治愈或缓解症状 D.为了适应城镇职工基本医疗保险制度改革E.为了
34、适应药品分类管理解析：21.药物经济学研究的关键是（分数：2.00）A.哪些用药结果应包括进去B.如何测算用药结果C.如何评价效益D.哪些成本应包括进去及如何进行成本测算 E.如何准确评价效用解析：解析：此题要求了解药物经济学研究的关键是哪些成本应包括进去及如何进行成本测算，因为它将直接影响研究的结果和结论。当然，数据资料的收集也是药物经济学研究的一个关键，但不在此题的选项中，所以最佳答案为 D。22.进口药国内销售代理与国外制药厂商签订国内销售代理协议后应在多长时间内向有关部门提出办理备案手续（分数：2.00）A.2 个月 B.3 个月C.1 个月D.50 天E.100 天解析：23.特殊解
35、毒剂使用时应注意（分数：2.00）A.抓紧时间，越早使用越好B.不宜太早使用解毒剂，应先注意观察病情C.注意剂量，剂量越大越好D.为避免解毒剂引起中毒，尽量少用解毒剂E.了解解毒剂的适应证和禁忌证，根据不同情况掌握使用 解析：解析：特殊解毒剂使用时应注意：抓紧时间，使用适时；如有机磷和氨基甲酸酯类中毒时应尽快使用解毒药，但汞中毒用巯基类络合剂的治疗时机要恰当，过分积极反而可能加强汞对肾脏的毒性。注意剂量，不多不少；既不能用量不足，也不能过量造成解毒剂中毒。适应禁忌，了如指掌。24.一般情况下，下列哪项可以间接作为受体部位活性药物的指标（分数：2.00）A.口服药物的剂量B.血浆中活性药物的浓度
36、 C.药物的消除速度常数D.药物的吸收速度常数E.药物的半衰期解析：解析：一般说来，药物从用药部位吸收进人血液循环，随血液循环分布至病变部位，与受体作用而发挥药理效应。所以，一般血浆中活性药物浓度可间接地作为受体部位活性药物的指标。25.磺脲类降糖药主要适用于（分数：2.00）A.1 型糖尿病可合并应用本药加双胍类B.单用饮食管理不能获得满意控制的 2 型病人 C.糖尿病患者手术前控制血糖D.糖尿病合并感染时E.糖尿病合并妊娠解析：解析：磺脲类降糖药作用机制是刺激胰岛 细胞释放胰岛素，对于胰岛功能绝对不足的 1 型糖尿病无效，A 错误。C、D、E 均应使用胰岛素。2 型糖尿病人单用饮食管理不能
37、获得满意控制，则可选用口服降糖药。26.下列哪项不属于药学伦理学研究内容（分数：2.00）A.各个历史时期药学道德现象，关系，药学道德起源，本质发展规律B.社会主义药学道德现象，关系，特点和规律 C.药学道德教育，修养和药学道德评价，实践，方法D.医务人员与病人或服务对象之间的道德关系E.药学各行业道德的基本原则，范畴与规范解析：27.不合理用药的表现之一为（分数：2.00）A.收受药品回扣B.使用过期药品C.选用药物不当 D.发生药物不良反应E.审查处方不严格解析：解析：不合理用药是相对合理用药而言的，临床实践中，不合理用药的现象屡见不鲜，给当事人乃至社会带来无法弥补的损失。目前我国临床用药
38、普遍存在的问题很多，主要有 c 有病症未得到治疗：选用药物不当，用药剂量不足、用药过量或疗程过长：不适当地合并用药，无适应证用药，不必要地使用价格昂贵的药品。A、B、E 各项不是不合理用药的表现；而是“造成不合理用药的医师、护师和药师的工作失误。任何药物都具有一定的与治疗目的无关的不良反应，因此 E 不属于不合理用药。28.I 型糖尿病不正确的是（分数：2.00）A.主要发病原因是胰岛素受体破坏 B.大多起病快，症状明显且严重C.一般不会发生餐后反应性低血糖D.容易发生酮症酸中毒和高渗性昏迷E.儿童即可发病解析：解析：I 型糖尿病主要发病原因是 细胞破坏，常引起胰岛素分泌绝对不足，因此 A 为
39、本题选项。餐后反应性低血糖是型糖尿病可能出现的临床表现，I 型糖尿病胰岛素分泌绝对不足，一般无此表现，C 中的叙述正确，B、D、E 也均为 I 型糖尿病的特点。29.关于给药个体化确切的叙述是（分数：2.00）A.不同的民族给予不同的剂量B.不同的种族给予不同的剂量C.根据每个病人的具体情况制定给药方案 D.不同性别给药剂量不同E.不同年龄给药剂量不同解析：解析：此题要求了解给药个体化的概念。给药个体化的概念就是根据每个病人的具体情况量身定制其给药方案。选项 A、B、D、E 分别代表不同的具体情况，不够全面，所以最佳答案是 C。30.关于药物经济学的叙述哪一项是错误的（分数：2.00）A.评价
40、不同治疗方案的经济学价值的差别B.其研究结合流行病学、决策学、统计学等多学科的研究成果C.分析不同药物治疗方案的成本、效益或效果及效用D.应用现代管理学为研究手段 E.其服务对象包括政府管理部门解析：解析：此题要求掌握药物经济学的概念。药物经济学的概念强调几点：应用现代经济学的研究手段，结合流行病学、决策学、统计学等研究成果，分析不同药物治疗方案或药物治疗方案与其他方案等的成本、效益或效果及效用：评价其经济学价值的差别。药物经济学不是以现代管理学为研究手段。其服务对象包括政府管理部门。所以答案为 D。31.下列属于第二类医疗器械的是（分数：2.00）A.医用 X 线胶片B.创可贴C.医用脱脂纱
41、布 D.人工肾E.牙科椅解析：解析：本题考查医疗器械的管理分类，是大纲要求了解的内容。同时需一并了解医疗器械一、二、三类的划分原则。32.在网上搜索药学信息时，为了缩小搜索面应当（分数：2.00）A.正确输入关键词B.尽量少用关键词C.尽量采用关键词的同义词D.在多个窗口输入相同的关键词E.合理组配关键词 解析：33.医院药学部（药剂科）不具有哪项任务（分数：2.00）A.药品采购供应B.紧密结合临床，开展合理用药和药物评价研究与实践C.组织开展药师毕业后规范培训和继续药学教育D.医师处方经药师同意后配发药品 E.开展临床药学，参与临床药物治疗工作解析：34.生产医疗器械应当符合( )复核的注
42、册产品标准（分数：2.00）A.机械部B.卫生部C.商业部D.国家药品监督管理部门 E.医疗器械产品的行业协会解析：解析：本题考查医疗器械标准的复核部门，为记忆题，是大纲要求了解的内容。35.广义地说，药物评价应包括（分数：2.00）A.临床评价和非临床评价 B.临床前研究和上市后药品的质量评价C.新药临床研究和药物上市后再评价D.药物临床评价E.新药的临床前研究解析：解析：广义地说，药物评价应包括非临床评价和临床评价，非临床评价分为临床前研究和上市后药品的质量评价;临床评价分为新药临床研究和药物上市后的再评价，后者也即通常我们所指的药物临床评价。36.将精神药品分成两类的依据是（分数：2.0
43、0）A.使人体产生依赖性的程度B.危害人体健康的程度C.对人体的毒性的强弱D.使人体产生依赖性和危害人体健康的程度 E.是否产生身体依赖解析：解析：此题要求掌握将精神药品分成两类的依据。根据精神药品使人体产生依赖和危害人体健康的程度，分成第一类和第二类。第一类药品比第二类药品更易产生依赖性，且毒性和成瘾性较强。选项A、B、C 不够全面。精神药品产生的药物依赖是精神依赖，身体依赖是麻醉药品产生的。所以本题答案为D。此题提示应注意掌握麻醉药品产生身体依赖的特征及精神药品产生精神依赖的特征以及二者的区别。37.在药品经营企业中，库保管员填报有效期商品催销表时应做到（分数：2.00）A.每周填报B.每
44、半月填报C.按月填报 D.每 2 个月填报E.按季填报解析：38.下列因素与药物之间相互作用正确的是（分数：2.00）A.药用辅料和药物之间无相互作用B.进食或空腹对药物的吸收无影响C.食物中的蛋白质、糖和药物无相互作用D.烟草和药物之间只有药动学相互作用，无药效学相互作用E.食物中的油脂可促进脂溶性药物吸收 解析：解析：药用辅料和药物之间不仅是物理学上的混合，而且可能存在化学上的相互作用，A 错误。一般进食后服用药物，可延缓药物的吸收，空腹时药物会较快达到峰浓度，B 错误。食物中的蛋白质会和药物发生相互作用，如蛋白质中的芳香氨基酸能与多巴胺竞争同一载体系统，所以高蛋白饮食可影响左旋多巴的疗效
45、，C 错误。烟草中的烟碱除了可诱导肝药酶外，也可影响一些药物的药效学，如对胆碱能受体先兴奋后抑制，促进去甲肾上腺素释放等，D 错误。只有 E 是正确的。39.下列抗高血压药物的选择错误的是（分数：2.00）A.合并有型房室传导阻滞，不宜选择 p-受体阻滞剂B.合并有胃溃疡或抑郁症，不宜用利血平C.高血压伴心绞痛，可选用美托洛尔D.伴妊娠者，不宜选用 AT，受体拮抗剂和甲基多巴 E.合并心衰，宜选用硝普钠、哌唑嗪、ACEI、利尿剂等解析：解析：-受体阻滞剂对心脏有负性频率作用，心脏传导阻滞者不宜用。利血平主要耗竭节后交感神经元递质，但对中枢单胺类神经元也有递质耗竭作用，长期大量使用可导致抑郁症。
46、利血平还可加重消化性溃疡。美托洛尔是 -受体阻滞剂，可减弱心脏收缩力，减慢心率，降低心肌耗氧量，有利于心绞痛的治疗。伴妊娠者不宜选用 ACEI 和 AT1 受体拮抗剂，但是可选用甲基多巴，因此 D 中存在错误的叙述。心衰时应选用降低后负荷的药物，硝普钠、哌唑嗪、ACEI、利尿剂等均可降低后负荷，有利于心衰的治疗。40.关于处方调配下列说法不正确的是（分数：2.00）A.处方调配程序分为收方、划价、调配、核查和发药五个环节B.发药窗口一般不接受用药咨询 C.已有明文规定门诊药房实行大窗口或柜台发药，住院药房实行单剂量配发药品D.发药时如患者提出以前对此药过敏，药师应与处方医师联系，重新调整治疗用
47、药E.发药窗口应做好药品不良反应搜集、登记报告工作解析：解析：此题要求掌握处方调配的程序及每个程序中的注意事项。其中 A、C、D、E 选项均为正确说法。发药窗口是一个既发放药品又解答患者咨询的综合性工作岗位，所以 B 错，故 B 为本题答案。此题提示应仔细阅读处方调配这部分内容，这部分涉及处方调配的诸多技术，这些技术对执业药师是很重要的，可考的内容也较多。41.高血压药物应用原则不正确的是（分数：2.00）A.尽量采用最小有效剂量B.最好选用一天一次可持续 24 小时降压的药物C.通常需要终身治疗D.个体化治疗E.高剂量单一用药优于低剂量多药合用 解析：解析：高血压药物应尽量采用最小有效剂量，
48、以获得可能的疗效，将不良反应降至最小。为防止靶器官损害，要求一天 24 小时降压平稳，一天一次给药。原发性高血压是在先天遗传背景下多种后天因素作用导致的正常血压调节机制失代偿，通常需要终身治疗。各种抗高血压药的选择应根据患者具体情况，即采取个体化治疗。因此 A、B、C、D 都是正确的。为使降压效果增大而不增加不良反应，低剂量单一药物疗效不够时，应两种或两种以上药物联合治疗，而不主张高剂量用药，故 E 错误。42.制剂的吸收速度由慢到快依次为（分数：2.00）A.注射剂、溶液剂、散剂、片剂B.片剂、溶液剂、散剂、注射剂C.片剂、散剂、溶液剂、注射剂 D.注射剂、溶液剂、片剂、散剂E.散剂、片剂、
49、溶液剂、注射剂解析：解析：药物的剂量、剂型、给药时间、给药途径和制剂工艺等均可明显影响药物的作用。就剂型因素而言，注射剂经注射给药吸收速度较快，其峰浓度较高，以口服制剂而言，溶液剂因没有药物崩解与溶出过程，其吸收速度最快，散剂次之，片剂较慢。因此，各种剂型的吸收速度由慢到快的顺序为片剂、散剂、溶液剂、注射剂。43.苯二氮革类药物中毒的特异性治疗药物为（分数：2.00）A.氟马西尼 B.去甲肾上腺素C.纳洛酮D.醒脑静E.胞二磷胆碱解析：解析：氟马西尼为选择性苯二氮革类拮抗药，作用于中枢的苯二氮草(BZD)受体，能阻断受体而无BZD 样作用，是苯二氮蕈类药物中毒的特异性治疗药物。去甲肾上腺素为升压药，如苯二氮草类药物中毒引起血压下降时可以使用。纳洛酮、醒脑静、胞二磷胆碱不是苯二氮革类的特异性拮抗药物，但都可以用于苯二氮革类药物中毒的解救。44.以下哪项对国际非专利名的说法不正确（分数：2.00）A.是世界卫生组织制定的药物的国际通用名B.是为市场上按药品销售的活性物质起的世界范围内都可接受的唯一名称C.使用国际非专
