【医学类职业资格】中药药剂学练习试卷54及答案解析.doc
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1、中药药剂学练习试卷 54及答案解析(总分:80.00,做题时间:90 分钟)一、A1 型题(总题数:40,分数:80.00)1.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是( )。(分数:2.00)A.提高软膏中药物的渗透性B.防止基质氧化、酸败C.增加药物的溶解度D.提高药物的稳定性E.减少药物的刺激性2.油丹化合制成的膏药若直接应用,易对局部产生刺激,这种刺激反应俗称( )。(分数:2.00)A.聚合B.下丹C.老化D.共熔E.火毒3.下列哪种基质的水合作用较强利于吸收( )。(分数:2.00)A.W/O型乳剂基质B.O/W型乳剂基质C.水溶性基质D.油脂性基质E.水凝胶基质4.中药油膏常用下列哪组材
2、料的熔合物为基质( )。(分数:2.00)A.豆油与磷脂B.吐温与凡士林C.麻油与蜂蜡D.磷脂与石蜡E.麻油与硅酮5.水溶性基质聚乙二醇 300可与下列哪些物质配合使用( )。(分数:2.00)A.酚类防腐剂B.聚乙二醇 6000C.苯甲酸D.鞣酸E.苯酚6.黑膏药的制备工艺流程为( )。(分数:2.00)A.药料提取炼油聚合成膏去“火毒”摊涂B.药料油提取油丹皂化下丹成膏去“火毒”摊涂C.药料提取炼油下丹成膏去“火毒”摊涂D.炸料油丹皂化炼油成膏去“火毒”摊涂E.药料提取炸料油丹皂化去“火毒”摊涂7.黑膏药的制备方法叙述错误的是( )。(分数:2.00)A.芳香挥发性、树脂类及贵重药材应研成
3、细粉,余药一般采用油炸提取B.炼油以炼至“滴水成珠”为度C.下丹成膏时油丹用量比一般为 500:150200(冬少夏多)D.一般软化点高表示嫩,软化点低表示老E.油丹化合制成的膏药若直接应用,易对局部皮肤产生刺激,这种刺激反应俗称“火毒”8.具有同质多晶型的栓剂基质是( )。(分数:2.00)A.半合成椰子油酯B.聚乙二醇C.可可豆脂D.羊毛脂E.蜂蜡9.下列基质中,不能作栓剂基质的是( )。(分数:2.00)A.甘油明胶B.聚乙二醇C.凡士林D.可可豆酯E.半合成棕榈油酯10.可可豆脂是较理想的栓剂基质,但若加热超过 36时,可可豆脂则( )。(分数:2.00)A.易挥发B.易变色C.产生刺
4、激性D.熔点下降E.稳定性增强11.关于栓剂的作用特点叙述错误的是( )。(分数:2.00)A.可全部避免口服药物的首过效应,降低副作用B.不受胃肠 pH值或酶的影响C.可避免药物对胃肠黏膜的刺激D.肛门栓可起局部和全身作用E.不能口服的药物可制成此类栓剂12.油脂性、水溶性栓剂基质的制备常采用下列哪种方法( )。(分数:2.00)A.冷压法B.热压法C.热熔法D.研和法E.乳化法13.关于栓剂基质的要求叙述错误的是( )。(分数:2.00)A.室温时具有适宜的硬度,当塞入腔道时不变形、不破碎。在体温下易软化、融化,或溶于体液B.对黏膜无刺激性、无毒性、无过敏性C.不影响主药的作用与含量测定D
5、.不因晶型的转化而影响栓剂的成型E.基质的熔点与凝固点的间距不宜过小14.不溶性药物制备栓剂时,应粉碎过几号筛,再与基质混匀( )。(分数:2.00)A.6号筛B.8号筛C.4号筛D.7号筛E.5号筛15.已知某栓剂的置换价为 1.31,纯基质平均栓重 0.6g,每枚栓剂的平均含药重量为 0.3275g,其含药栓需要基质的重量为( )。(分数:2.00)A.0.13gB.0.21gC.0.35gD.0.12gE.0.53g16.热熔法制备栓剂的工艺流程为( )。(分数:2.00)A.提取药物基质、药物共熔涂润滑剂凝固脱模B.基质熔化加入药物灌模凝固脱模C.基质加入药物灌模凝固包装D.基质加入药
6、物灌模凝固脱模涂润滑剂包装E.基质熔化加入药物灌模凝固融变时限检查脱模17.栓剂的质量要求叙述错误的是( )。(分数:2.00)A.药物与基质应混合均匀,栓剂的外形应完整光滑B.塞入腔道后应无刺激性,应能融化、软化或溶解C.能与分泌液混合,逐步释放出药物D.产生局部或全身作用E.并应有适宜的软化点,不起霜,不变色18.油脂性基质栓应在多少分钟内全部融化、软化,或触压时无硬心( )。(分数:2.00)A.40minB.20minC.30rninD.10minE.60min19.水溶性基质栓应在多少分钟内全部溶解( )。(分数:2.00)A.40minB.20minC.30minD.60minE.
7、50min20.中药注射用无菌粉末在制备过程中,常选用下列哪种干燥方法( )。(分数:2.00)A.沸腾干燥B.减压干燥C.红外干燥D.喷雾干燥E.冷冻干燥21.关于注射剂的特点叙述错误的是( )。(分数:2.00)A.可产生局部定位或延长药效的作用B.药效迅速、作用可靠C.适用于不能口服给药的病人D.临床出现不良反应时,可快速消除反应症状E.适用于不宜口服的药物22.注射剂中加入焦亚硫酸钠的作用是( )。(分数:2.00)A.杀菌B.止痛C.抗氧化D.抑菌E.调 pH23.注射粉针使用前须加溶媒溶解,即加( )。(分数:2.00)A.蒸馏水B.去离子水C.灭菌注射用水D.纯化水E.常水24.
8、在制剂中,作为金属离子络合剂的是( )。(分数:2.00)A.碳酸氢钠B.磷酸二氢钠C.硫代硫酸钠D.乙二胺四乙酸二钠E.亚硫酸氢钠25.关于注射用水叙述不正确的是( )。(分数:2.00)A.注射用水的制备,目前常用的设备有塔式蒸馏器和多效蒸馏器B.注射用水可作为配制注射剂和滴眼剂用的溶剂C.注射用水主要用于注射用无菌粉末的溶解或注射液的稀释剂D.注射用水系指纯化水经蒸馏所得的制药用水E.注射用水经灭菌后可用于注射用无菌粉末的溶解26.关于冰点下降为0.52的药物水溶液正确说法为( )。(分数:2.00)A.等张溶液B.等张、等渗溶液C.等渗但不一定等张D.等张但不一定等渗E.等渗溶液27.
9、用于无菌操作或低温灭菌的安瓿一般须采用( )。(分数:2.00)A.干热灭菌法B.紫外灭菌法C.湿热灭菌法D.化学灭菌法E.辐射灭菌法28.一般注射剂的 pH值应为( )。(分数:2.00)A.37B.710C.49D.39E.51029.以有效部位制备的中药注射剂,在测定总固体量(mg/ml)基础上,要求所测定有效部位的含量应不低于总固体量的( )。(分数:2.00)A.50B.70C.80D.85E.9030.不得添加增溶剂的注射液为( )。(分数:2.00)A.静脉注射B.椎管注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射31.在中药注射剂的制备中,采用改良明胶法是为了除去( )。(分数:2.
10、00)A.鞣质B.热原C.多糖类D.黏液质E.蛋白质32.关于热原的性质叙述错误的是( )。(分数:2.00)A.热原在 100不会发生热解B.孔径小于 lnm的超滤膜可滤除热原C.热原本身具有挥发性,在蒸馏时,可随水蒸气雾滴带入蒸馏水中D.活性炭、离子交换树脂、石棉板可吸附热源E.热原能被强酸、强碱、强氧化剂、超声波等破坏33.有效成分为半成品的中药注射剂,其纯度应达到( )。(分数:2.00)A.95B.70C.80D.85E.9034.关于注射用油的质量要求叙述错误的是( )。(分数:2.00)A.注射用油应无异臭,无酸败味B.色泽不得深于黄色 6号标准比色液C.在 10时应保持澄清D.
11、相对密度 0.9160.922E.碘值为 79128,皂化值为 185200,酸值不大于 0.135.注射用油的精制工艺流程为( )。(分数:2.00)A.植物油中和脱酸脱色除臭灭菌放冷至适宜温度B.植物油脱色除臭中和脱酸灭菌放冷至适宜温度C.植物油灭菌中和脱酸脱色除臭放冷至适宜温度D.植物油中和脱酸灭菌脱色除臭放冷至适宜温度E.植物油灭菌脱色除臭中和脱酸放冷至适宜温度36.中药注射剂的制备工艺流程( )。(分数:2.00)A.药材提纯物(中间体)灭菌配液粗滤精滤灌装封口灭菌、检漏灯检印字包装成品B.药材提纯物(中间体)配液粗滤精滤灌装封口灭菌、检漏灯检印字包装成品C.药材提纯物(中间体)粗滤
12、配液精滤灌装封口灭菌、检漏灯检印字包装成品D.药材提纯物(中间体)粗滤精滤配液灌装封口灭菌、检漏灯检印字包装成品E.药材提纯物(中间体)精滤配液粗滤精滤灌装封口灭菌、检漏灯检印字包装成品37.关于注射剂容器的质量要求叙述错误的是( )。(分数:2.00)A.安瓿玻璃应无色透明,不得有气泡、麻点及沙粒B.应具有低的膨胀系数和优良的耐热性C.熔点较高,易于熔封D.要有足够的物理强度E.应具有高度的化学稳定性38.关于注射用油叙述错误的是( )。(分数:2.00)A.碘值低,则不饱和键多,油易氧化B.色泽不得深于黄色 6号标准比色液C.在 10时应保持澄清D.酸值高质量差E.皂化值表示油中游离脂肪酸
13、和结合成酯的脂肪酸的总量39.无菌操作或低温灭菌的安瓿须用( )。(分数:2.00)A.120140温度灭菌 1.0hB.180干热灭菌 1.5hC.180干热灭菌 30minD.200干热灭菌 30minE.170干热灭菌 1.5h40.下列剂型发挥疗效最快的是( )。(分数:2.00)A.胶囊剂B.栓剂C.气雾剂D.蜜丸E.糖衣片中药药剂学练习试卷 54答案解析(总分:80.00,做题时间:90 分钟)一、A1 型题(总题数:40,分数:80.00)1.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是( )。(分数:2.00)A.提高软膏中药物的渗透性 B.防止基质氧化、酸败C.增加药物的溶解度D.提高药
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