【医学类职业资格】中级主管药师（基础知识）-试卷1及答案解析.doc

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1、中级主管药师（基础知识）-试卷 1 及答案解析(总分：200.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：72，分数：144.00)1.对药物进行砷盐检查，砷的限量一般为（分数：2.00）A.百万分之十B.百万分之一C.百万分之五D.百万分之二十五E.百万分之五十2.对药物进行残留溶剂的检查是为了（分数：2.00）A.保证药品的安全性B.提高药品疗效C.指导简化生产工艺D.降低药物生产成本E.检查药品的耐受性3.能发生重氮化-偶合反应的官能团是（分数：2.00）A.芳伯胺基B.脂肪伯氨基C.酰胺基D.四氮唑盐E.有机氨盐4.下列药物属于苯胺类的是（分数：2.00）A.对乙酰氨基酚B.水

2、杨酸C.布洛芬D.巴比妥钠E.醋酸地塞米松5.中国药典对混悬型软膏剂的检查项目有（分数：2.00）A.粒度不得180umB.金属性异物C.热原D.装量差异E.沉降体积比6.国外禁用的具有止咳祛痰作用的 1 种中药是（分数：2.00）A.马兜铃B.甘草C.化橘红D.贝母E.枇杷叶7.常用的苯甲酸衍生物类降糖药为（分数：2.00）A.瑞格列奈B.格列齐特C.罗格列酮D.格列毗嗪E.米格列醇8.罗哌卡因的化学结构中含有（分数：2.00）A.酰胺基B.脒基C.酯基D.氨基酮E.氨基醚9.在非水滴定法中，酸和碱的概念为（分数：2.00）A.在溶液中凡能供给质子者称为酸，凡能接受质子者称为碱B.在溶液中凡

3、能供质子者称为酸，凡能接受电子者称为碱C.在溶液中凡能供给电子者称为酸，凡能给质子称为碱D.在溶液中凡能接受电子者称为酸，凡能供给电子者称为碱E.在溶液中凡能供给中子者称为酸，凡能接受中子者称为碱10.由于具有较大肾毒性已禁用的中药是（分数：2.00）A.关木通B.泽泻C.黄芩D.肉桂E.石韦11.克拉霉素是红霉素的（分数：2.00）A.C-5 位羟基醚化产物B.C-6 位羟基甲基化产物C.C-9 位羟基甲基化产物D.C-8 氟原子取代衍生物E.C-9 肟衍生物12.他克莫司分子中具有的特征结构是（分数：2.00）A.氨基糖苷B.大环内酯环C.核苷D.亚硝基脲E.氢化并四苯13.下列药物可用三

4、氯化铁反应鉴别的是（分数：2.00）A.阿司匹林、异烟肼B.对乙酰氨基酚、苯甲酸C.阿司匹林、尼可刹米D.地西泮、异烟肼E.阿司匹林、维生素 A14.不与 CO 2 发生反应的弱酸盐是（分数：2.00）A.苯巴比妥钠B.磷甲酸钠C.奥美拉唑钠D.阿昔洛韦钠E.磺胺醋酰钠15.HPLC 法中 tR 表示（分数：2.00）A.死时间B.保留时间C.比较时间D.比移值E.浓度16.下列药物可用碘量法测定的是（分数：2.00）A.对乙酰氨基酚B.塞来昔布C.水杨酸D.布洛芬E.甲芬那酸17.内毒素的主要成分是（分数：2.00）A.核苷酸B.脂多糖C.氨基酸D.脂肪酸E.激素18.下列药物中属于 NO

5、供体药物的是（分数：2.00）A.硝硫氰酯B.硝普钠C.氯氮革D.硝苯地平E.硝硫氰胺19.下列选项对细菌内毒素检查法描述错误的是（分数：2.00）A.内毒素提自大肠埃希菌B.用药典规定的灭菌注射用水进行试验C.应避免微生物污染D.要求做灵敏度试验E.应做供试品干扰试验20.青霉素中引起过敏的杂质主要是（分数：2.00）A.青霉噻唑酸B.青霉噻唑多肽C.水解产物D.青霉胺E.青霉菌21.控释片剂需进行的检查是（分数：2.00）A.溶出度B.释放度C.重量差异D.含量均匀度E.融变时限22.具有酰胺类结构的药物是（分数：2.00）A.诺氟沙星B.对乙酰氨基酚C.西咪替丁D.胺碘酮E.多柔比星23

6、.精密度是指（分数：2.00）A.在同一实验室同一实验人员使用某种分析方法的重现性B.测定同一匀质样品的一组测量值彼此符合的程度C.在不同实验室使用某种分析方法的重现性D.在同一实验室不同实验人员使用某种分析方法的重现性E.评价分析方法保持不受参数微小变差影响的能力24.片剂中赋形剂蔗糖可能干扰的测定方法为（分数：2.00）A.酸碱滴定法B.氧化还原法C.配位滴定法D.双相滴定法E.沉淀滴定法25.中国药典规定“精密称定”时，系指重量应准确在所取重量的（分数：2.00）A.十分之一B.千分之一C.万分之一D.十万分之一E.千分之五26.恒重指供试品连续两次干燥后的重量差异在（分数：2.00）A

7、.0.003mg 以下B.0.03mg 以下C.0.3mg 以下D.3mg 以下E.30mg 以下27.下列试验液滴加氢氧化铵试液至明显碱性，呈现蓝色的是（分数：2.00）A.Ag +B.Ca 2+C.Cu 2+D.Fe 3+E.CO 2+28.银杏叶中起主要作用的是（分数：2.00）A.白果酸+银杏内酯B.银杏内酯+皂苷C.银杏总黄酮+内酯D.萜内酯+鞣质E.银杏酸+内酯29.紫外可见分光光度法测定含量的公式 A=ECL 中，“E”为百分吸收系数，“C”t 的单位是（分数：2.00）A.摩尔浓度B.ggC.g100mlD.mgmlE.mlml30.吗啡属于下列哪类生物碱（分数：2.00）A.

8、苯丙胺类B.莨菪烷类C.异喹啉类D.吲哚类E.吡咯烷类31.HPLC 法中色谱柱的理论塔板数用于评价（分数：2.00）A.分析时间B.保留时间C.柱效D.柱压E.流速32.下列结构能够发生茚三酮呈色反应是（分数：2.00）A.酚羟基B.羧基C.脂肪氨基D.芳伯氨基E.季铵盐33.片剂的处方及制备工艺研究中可用热分析技术考察的是（分数：2.00）A.颗粒流动性B.崩解时限C.药物与赋形剂的相互作用D.重量差异E.含量均匀度34.可与三氯化铁发生呈色反应的药物是（分数：2.00）A.苯佐卡因B.盐酸普鲁卡因胺C.吗啡D.羟乙基淀粉E.二羟丙茶碱35.药物中检查降压物质的方法为（分数：2.00）A.

9、热分析法B.红外分光光度法C.生物检定法D.高效液相色谱法E.容量分析法36.羟基喜树碱的作用靶点是（分数：2.00）A.碳酸酐酶B.磷脂酶 A 2C.拓扑异构酶D.磷酸二酯酶E.鸟苷环化酶37.颗粒剂应检查（分数：2.00）A.无菌B.不溶性微粒C.溶化性D.沉降体积比E.热原38.某些药物采用 HPLC 法分析时需进行衍生化，其目的是为了提高（分数：2.00）A.专属性B.重复性C.灵敏度D.回收率E.重现性39.体内外试验的相关性是指（分数：2.00）A.药品的药效与处方的关系B.给药剂量与溶出度的关系C.体外药物溶出、释放特性和体内生物利用度的关系D.药品质量标准与生物等效性的关系E.

10、药物处方与释放度的关系40.化合物类药性是指（分数：2.00）A.作用机制相同的一类化合物B.与药物临床用途最密切相关的化学性质C.预测某些化合物可能成为上市药品的潜力D.具有相同作用机制化合物的所有药学性质E.专指没有药品文号的保健品41.皮肤沾染苯酚后用来冲洗反而使刺激性增加的是（分数：2.00）A.丙酮B.肥皂水C.清水D.石油醚E.碳酸氢钠溶液42.静脉输液中对 10um 以上不溶性微粒的限量是每毫升不得超过（分数：2.00）A.1 粒B.6 粒C.10 粒D.20 粒E.30 粒43.最为广泛应用的药物含量测定方法为（分数：2.00）A.MS 法B.IR 法C.TLCS 法D.HPL

11、C 法E.AA 法44.在青霉素结构的侧链中引入可使药物具有耐酶性的基团是（分数：2.00）A.芳氧基B.氨基羟丁酰基C.氨基D.苯甲异唑基团E.氨基噻唑基45.下列说法正确的是（分数：2.00）A.核苷酸是内毒素的主要成分B.一般常压湿热灭菌可除去内毒素C.按 GMP 严格操作的产品可免热原检查D.热原检查是限度检查，只要符合限度规定即为合格E.内毒素可以过滤除去46.氯化铁试液可氧化（分数：2.00）A.铵离子B.氧负离子C.溴离子D.碘离子E.磷酸盐47.下列具 Cis 构型的化合物是（分数：2.00）A.富马酸B.枸橼酸C.乳糖酸D.马来酸E.酒石酸48.卡托普利结构中与嗜酸性粒细胞增

12、高、味觉丧失的副作用有关的基团是（分数：2.00）A.L-脯氨酸片段B.吡咯烷基C.羟基酸D.巯基E.氧丙基49.不属于药物分析方法的效能指标的为（分数：2.00）A.准确度B.专属性C.线性与范围D.吸收度E.检测限50.下列选项一般用于鉴别的方法为（分数：2.00）A.毛细管电色谱法B.毛细管气相色谱法C.高效液相色谱法D.纸色谱法E.超临界流体色谱法51.有关葡萄糖的性质和检验，错误的是（分数：2.00）A.葡萄糖溶液遇到氨溶液可发生银镜反应B.可用氧化还原滴定法测定右旋糖酐-40 葡萄糖注射液的含量C.分子中有多个羟基，能与酸发生酯化反应D.配成溶液直接采用比旋度法测定含量E.处方上开

13、无水葡萄糖须计算折合后取量52.铂丝用盐酸湿润后，蘸取钙盐，在无色火焰中燃烧，火焰显（分数：2.00）A.姜黄色B.紫堇色C.绿色D.砖红色E.蓝色53.药物制剂的含量测定结果表示方法为（分数：2.00）A.制剂的质量B.制剂的体积C.制剂的浓度D.标示量的百分数E.制剂的数量54.右旋糖酐名称后的数字如右旋糖酐 40 其代表（分数：2.00）A.制品的聚合度为 40B.制品的浓度为 40C.分子量为 40kDaD.平均分子量为 40000E.表明与浓度相关的规格55.对药物进行铁盐检查时，加入过硫酸铵的作用是（分数：2.00）A.作还原剂B.作催化剂C.作抗氧剂D.作氧化剂E.作稳定剂56.

14、可用于提高灵敏度的方法是（分数：2.00）A.用水稀释B.加入与水相溶的有机溶剂C.用有机溶剂稀释D.将目视观测溶液的颜色，改为可见分光光度法E.将比浊度法改为观测生成沉淀法57.体积为多少毫升以上的注射剂需进行热原检查（分数：2.00）A.0.5mlB.1mlC.4mlD.10mlE.5ml58.下列酸可制成钠盐供药用的是（分数：2.00）A.卡托普利B.甲芬那酸C.吡哌酸D.组氨酸E.谷氨酸59.碱性氨基酸包括（分数：2.00）A.天冬氨酸B.缬氨酸C.酪氨酸D.甲硫氨酸E.赖氨酸60.庆大霉素需要控制各组分的相对百分含量的原因是（分数：2.00）A.各组分化学结构不同B.各组分化学性质不

15、同C.各组分物理性质不同D.各组分对微生物的活性有明显差异E.各组分的毒副作用有差异61.能够与亚硝酸钠发生重氮化，并与碱性 p 一萘酚显猩红色的是（分数：2.00）A.环丙沙星B.甲氯芬酯C.阿司匹林D.盐酸丁卡因E.普鲁卡因62.HPLC 法测定生物碱类药物时，需在流动相加入的扫尾剂是（分数：2.00）A.甲醇B.乙酸乙酯C.乙腈D.甲苯E.三乙胺63.维生素 C 具有还原性是因为结构中具有（分数：2.00）A.巯基B.酮基C.酚羟基D.酯基E.烯二醇基64.供注射用的精氨酸制品是（分数：2.00）A.马来酸盐B.柠檬酸盐C.苹果酸盐D.精氨酸本身E.盐酸盐65.吸入气雾剂要求的特殊质量指

16、标是（分数：2.00）A.热原B.装量差异C.含量均匀度D.不溶性微粒E.有效部位药物沉积量66.碘量法测定维生素 C 注射剂含量时，能消除抗氧剂亚硫酸氢钠的干扰的试剂是（分数：2.00）A.亚硫酸B.氢氧化钠C.维生素 CD.乙醇E.丙酮67.酸的解离常数 pKa 为（分数：2.00）A.酸的解离常数的倒数B.酸的解离常数的负自然对数C.酸的解离常数的对数D.酸的解离常数的自然对数E.酸的解离常数的负对数68.可用滴加三氯化铁试液生成蓝紫色鉴别的基团是（分数：2.00）A.伯胺基B.酰胺基C.芳胺基D.醇羟基E.酚基69.在不同实验室由不同分析人员测定结果的精密度称为（分数：2.00）A.中

17、间精密度B.耐用性C.选择性D.重复性E.重现性70.加氢氧化钠试液生成白色沉淀，继续滴加氢氧化钠试液沉淀溶解的是（分数：2.00）A.Cu 2+B.Ag +C.Ba 2+D.Mg 2+E.zn 2+71.对片剂进行含量测定一般应取的片数是（分数：2.00）A.1 片B.2 片C.10 片D.20 片E.30 片72.制剂含量测定结果的表示方法为（分数：2.00）A.(mgml)B.(g/g)C.(相当称取或量取药物)D.(相当于标示量)E.(mlml)二、B1 型题(总题数：1，分数：10.00)A/“密度”单位 B/“压力”单位 C/“放射性强度”的单位 D/“长度”单位 E/“体积”单位

18、（分数：10.00）(1).纳米(nm)是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).千帕(kPa)是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).毫升(ml)是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).吉贝可(GBq)是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).克每立方厘米(g/cm 3 )是（分数：2.00）A.B.C.D.E.三、B1 型题(总题数：3，分数：18.00)A/糖在无氧条件下分解成乳酸的过程 B/非糖物质合成糖原的过程 C/肝糖原分解为葡萄糖的过程 D/蛋白质合成的原料 E/核酸合成的原料（分数：6.00）(1).糖原分解是指（分数：2.00）A.B.C.D.E.

19、(2).磷酸戊糖途径的生理意义是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).糖酵解是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A/反映出样品的一系列测量值的分散程度 B/反映测量值和真实值接近的程度 C/反应分析方法是否具备灵敏的测定能力 D/反映出样品预处理中组分丢失的情况 E/反应样品被正确测定出的特性（分数：6.00）(1).精密度是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).提取回收率是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).准确度是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A/巴比妥钠 B/盐酸普鲁卡因 C/硫酸奎宁 D/维生素 A E/维生素 C（分数：6.00）(1).非水溶液

20、滴定法（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).亚硝酸钠滴定法（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).三点校正法（分数：2.00）A.B.C.D.E.四、B1 型题(总题数：2，分数：8.00)A/螺旋体 B/衣原体 C/支原体 D/病毒 E/真菌（分数：4.00）(1).只含一种类型核酸的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).具有单细胞和多细胞两种形态的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A/麻疹病毒 B/甲型肝炎病毒 C/乙型肝炎病毒 D/丙型肝炎病毒 E/风疹病毒（分数：4.00）(1).主要通过消化道传播的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).临床表现

21、为携带者、急慢性、重症等不同病情的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.五、X 型题(总题数：10，分数：20.00)73.对软膏剂的质量要求错误的是（分数：2.00）A.允许不良刺激性B.有粗糙感C.稠度大D.无需符合卫生学要求E.药物与基质无需互溶74.葛根素临床上主要用于（分数：2.00）A.冠心病B.视网膜动静脉阻塞C.类风湿关节炎D.糖尿病E.突发性耳聋75.静脉滴注时，可以用来稀释复方丹参的是（分数：2.00）A.5葡萄糖注射液B.30葡萄糖注射液C.甘油D.葡萄糖氯化钠注射液E.乳酸钠林格注射液76.常见的杂质限量表示方法有（分数：2.00）A.molmlB.C.百万分之几(p

22、pm)D.万分之几E.mgml77.可形成缓冲液的组合有（分数：2.00）A.强酸和弱碱B.弱酸和其共轭碱C.弱碱和其共轭酸D.磷酸和磷酸钠E.氨水和氯化铵78.下列制剂检查正确的是（分数：2.00）A.糖衣片可在包衣后检查重量差异B.栓剂应进行融变时限检查C.检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D.检查释放度的制剂，无需检查崩解时限E.含片可不做释放度检查79.杂质检查又可称为（分数：2.00）A.含量测定B.限量检查C.有效性检查D.纯度检查E.安全性检查80.难溶性药物的小剂量片剂应检查的项目有（分数：2.00）A.含量均匀度B.粒度C.晶型D.溶出度E.释放度81.注射用油的质量评价

23、指标有（分数：2.00）A.碱值B.碘值C.溶解度D.皂化值E.酸值82.可用于判别药物真伪的试验有（分数：2.00）A.崩解时限B.性状C.炽灼残渣D.重量差异E.鉴别中级主管药师（基础知识）-试卷 1 答案解析(总分：200.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：72，分数：144.00)1.对药物进行砷盐检查，砷的限量一般为（分数：2.00）A.百万分之十 B.百万分之一C.百万分之五D.百万分之二十五E.百万分之五十解析：2.对药物进行残留溶剂的检查是为了（分数：2.00）A.保证药品的安全性 B.提高药品疗效C.指导简化生产工艺D.降低药物生产成本E.检查药品的耐受性解

24、析：3.能发生重氮化-偶合反应的官能团是（分数：2.00）A.芳伯胺基 B.脂肪伯氨基C.酰胺基D.四氮唑盐E.有机氨盐解析：4.下列药物属于苯胺类的是（分数：2.00）A.对乙酰氨基酚 B.水杨酸C.布洛芬D.巴比妥钠E.醋酸地塞米松解析：5.中国药典对混悬型软膏剂的检查项目有（分数：2.00）A.粒度不得180um B.金属性异物C.热原D.装量差异E.沉降体积比解析：6.国外禁用的具有止咳祛痰作用的 1 种中药是（分数：2.00）A.马兜铃 B.甘草C.化橘红D.贝母E.枇杷叶解析：7.常用的苯甲酸衍生物类降糖药为（分数：2.00）A.瑞格列奈 B.格列齐特C.罗格列酮D.格列毗嗪E.米

25、格列醇解析：8.罗哌卡因的化学结构中含有（分数：2.00）A.酰胺基 B.脒基C.酯基D.氨基酮E.氨基醚解析：9.在非水滴定法中，酸和碱的概念为（分数：2.00）A.在溶液中凡能供给质子者称为酸，凡能接受质子者称为碱 B.在溶液中凡能供质子者称为酸，凡能接受电子者称为碱C.在溶液中凡能供给电子者称为酸，凡能给质子称为碱D.在溶液中凡能接受电子者称为酸，凡能供给电子者称为碱E.在溶液中凡能供给中子者称为酸，凡能接受中子者称为碱解析：10.由于具有较大肾毒性已禁用的中药是（分数：2.00）A.关木通 B.泽泻C.黄芩D.肉桂E.石韦解析：11.克拉霉素是红霉素的（分数：2.00）A.C-5 位羟

26、基醚化产物B.C-6 位羟基甲基化产物 C.C-9 位羟基甲基化产物D.C-8 氟原子取代衍生物E.C-9 肟衍生物解析：12.他克莫司分子中具有的特征结构是（分数：2.00）A.氨基糖苷B.大环内酯环 C.核苷D.亚硝基脲E.氢化并四苯解析：13.下列药物可用三氯化铁反应鉴别的是（分数：2.00）A.阿司匹林、异烟肼B.对乙酰氨基酚、苯甲酸 C.阿司匹林、尼可刹米D.地西泮、异烟肼E.阿司匹林、维生素 A解析：14.不与 CO 2 发生反应的弱酸盐是（分数：2.00）A.苯巴比妥钠B.磷甲酸钠 C.奥美拉唑钠D.阿昔洛韦钠E.磺胺醋酰钠解析：15.HPLC 法中 tR 表示（分数：2.00）

27、A.死时间B.保留时间 C.比较时间D.比移值E.浓度解析：16.下列药物可用碘量法测定的是（分数：2.00）A.对乙酰氨基酚B.塞来昔布 C.水杨酸D.布洛芬E.甲芬那酸解析：17.内毒素的主要成分是（分数：2.00）A.核苷酸B.脂多糖 C.氨基酸D.脂肪酸E.激素解析：18.下列药物中属于 NO 供体药物的是（分数：2.00）A.硝硫氰酯B.硝普钠 C.氯氮革D.硝苯地平E.硝硫氰胺解析：19.下列选项对细菌内毒素检查法描述错误的是（分数：2.00）A.内毒素提自大肠埃希菌B.用药典规定的灭菌注射用水进行试验 C.应避免微生物污染D.要求做灵敏度试验E.应做供试品干扰试验解析：20.青霉

28、素中引起过敏的杂质主要是（分数：2.00）A.青霉噻唑酸B.青霉噻唑多肽 C.水解产物D.青霉胺E.青霉菌解析：21.控释片剂需进行的检查是（分数：2.00）A.溶出度B.释放度 C.重量差异D.含量均匀度E.融变时限解析：22.具有酰胺类结构的药物是（分数：2.00）A.诺氟沙星B.对乙酰氨基酚 C.西咪替丁D.胺碘酮E.多柔比星解析：23.精密度是指（分数：2.00）A.在同一实验室同一实验人员使用某种分析方法的重现性B.测定同一匀质样品的一组测量值彼此符合的程度 C.在不同实验室使用某种分析方法的重现性D.在同一实验室不同实验人员使用某种分析方法的重现性E.评价分析方法保持不受参数微小变

29、差影响的能力解析：24.片剂中赋形剂蔗糖可能干扰的测定方法为（分数：2.00）A.酸碱滴定法B.氧化还原法 C.配位滴定法D.双相滴定法E.沉淀滴定法解析：25.中国药典规定“精密称定”时，系指重量应准确在所取重量的（分数：2.00）A.十分之一B.千分之一 C.万分之一D.十万分之一E.千分之五解析：26.恒重指供试品连续两次干燥后的重量差异在（分数：2.00）A.0.003mg 以下B.0.03mg 以下C.0.3mg 以下 D.3mg 以下E.30mg 以下解析：27.下列试验液滴加氢氧化铵试液至明显碱性，呈现蓝色的是（分数：2.00）A.Ag +B.Ca 2+C.Cu 2+ D.Fe

30、3+E.CO 2+解析：28.银杏叶中起主要作用的是（分数：2.00）A.白果酸+银杏内酯B.银杏内酯+皂苷C.银杏总黄酮+内酯 D.萜内酯+鞣质E.银杏酸+内酯解析：29.紫外可见分光光度法测定含量的公式 A=ECL 中，“E”为百分吸收系数，“C”t 的单位是（分数：2.00）A.摩尔浓度B.ggC.g100ml D.mgmlE.mlml解析：30.吗啡属于下列哪类生物碱（分数：2.00）A.苯丙胺类B.莨菪烷类C.异喹啉类 D.吲哚类E.吡咯烷类解析：31.HPLC 法中色谱柱的理论塔板数用于评价（分数：2.00）A.分析时间B.保留时间C.柱效 D.柱压E.流速解析：32.下列结构能够

31、发生茚三酮呈色反应是（分数：2.00）A.酚羟基B.羧基C.脂肪氨基 D.芳伯氨基E.季铵盐解析：33.片剂的处方及制备工艺研究中可用热分析技术考察的是（分数：2.00）A.颗粒流动性B.崩解时限C.药物与赋形剂的相互作用 D.重量差异E.含量均匀度解析：34.可与三氯化铁发生呈色反应的药物是（分数：2.00）A.苯佐卡因B.盐酸普鲁卡因胺C.吗啡 D.羟乙基淀粉E.二羟丙茶碱解析：35.药物中检查降压物质的方法为（分数：2.00）A.热分析法B.红外分光光度法C.生物检定法 D.高效液相色谱法E.容量分析法解析：36.羟基喜树碱的作用靶点是（分数：2.00）A.碳酸酐酶B.磷脂酶 A 2C.

32、拓扑异构酶 D.磷酸二酯酶E.鸟苷环化酶解析：37.颗粒剂应检查（分数：2.00）A.无菌B.不溶性微粒C.溶化性 D.沉降体积比E.热原解析：38.某些药物采用 HPLC 法分析时需进行衍生化，其目的是为了提高（分数：2.00）A.专属性B.重复性C.灵敏度 D.回收率E.重现性解析：39.体内外试验的相关性是指（分数：2.00）A.药品的药效与处方的关系B.给药剂量与溶出度的关系C.体外药物溶出、释放特性和体内生物利用度的关系 D.药品质量标准与生物等效性的关系E.药物处方与释放度的关系解析：40.化合物类药性是指（分数：2.00）A.作用机制相同的一类化合物B.与药物临床用途最密切相关的

33、化学性质C.预测某些化合物可能成为上市药品的潜力 D.具有相同作用机制化合物的所有药学性质E.专指没有药品文号的保健品解析：41.皮肤沾染苯酚后用来冲洗反而使刺激性增加的是（分数：2.00）A.丙酮B.肥皂水C.清水 D.石油醚E.碳酸氢钠溶液解析：42.静脉输液中对 10um 以上不溶性微粒的限量是每毫升不得超过（分数：2.00）A.1 粒B.6 粒C.10 粒D.20 粒 E.30 粒解析：43.最为广泛应用的药物含量测定方法为（分数：2.00）A.MS 法B.IR 法C.TLCS 法D.HPLC 法 E.AA 法解析：44.在青霉素结构的侧链中引入可使药物具有耐酶性的基团是（分数：2.0

34、0）A.芳氧基B.氨基羟丁酰基C.氨基D.苯甲异唑基团 E.氨基噻唑基解析：45.下列说法正确的是（分数：2.00）A.核苷酸是内毒素的主要成分B.一般常压湿热灭菌可除去内毒素C.按 GMP 严格操作的产品可免热原检查D.热原检查是限度检查，只要符合限度规定即为合格 E.内毒素可以过滤除去解析：46.氯化铁试液可氧化（分数：2.00）A.铵离子B.氧负离子C.溴离子D.碘离子 E.磷酸盐解析：47.下列具 Cis 构型的化合物是（分数：2.00）A.富马酸B.枸橼酸C.乳糖酸D.马来酸 E.酒石酸解析：48.卡托普利结构中与嗜酸性粒细胞增高、味觉丧失的副作用有关的基团是（分数：2.00）A.L

35、-脯氨酸片段B.吡咯烷基C.羟基酸D.巯基 E.氧丙基解析：49.不属于药物分析方法的效能指标的为（分数：2.00）A.准确度B.专属性C.线性与范围D.吸收度 E.检测限解析：50.下列选项一般用于鉴别的方法为（分数：2.00）A.毛细管电色谱法B.毛细管气相色谱法C.高效液相色谱法D.纸色谱法 E.超临界流体色谱法解析：51.有关葡萄糖的性质和检验，错误的是（分数：2.00）A.葡萄糖溶液遇到氨溶液可发生银镜反应B.可用氧化还原滴定法测定右旋糖酐-40 葡萄糖注射液的含量C.分子中有多个羟基，能与酸发生酯化反应D.配成溶液直接采用比旋度法测定含量 E.处方上开无水葡萄糖须计算折合后取量解析

36、：52.铂丝用盐酸湿润后，蘸取钙盐，在无色火焰中燃烧，火焰显（分数：2.00）A.姜黄色B.紫堇色C.绿色D.砖红色 E.蓝色解析：53.药物制剂的含量测定结果表示方法为（分数：2.00）A.制剂的质量B.制剂的体积C.制剂的浓度D.标示量的百分数 E.制剂的数量解析：54.右旋糖酐名称后的数字如右旋糖酐 40 其代表（分数：2.00）A.制品的聚合度为 40B.制品的浓度为 40C.分子量为 40kDaD.平均分子量为 40000 E.表明与浓度相关的规格解析：55.对药物进行铁盐检查时，加入过硫酸铵的作用是（分数：2.00）A.作还原剂B.作催化剂C.作抗氧剂D.作氧化剂 E.作稳定剂解析

37、：56.可用于提高灵敏度的方法是（分数：2.00）A.用水稀释B.加入与水相溶的有机溶剂C.用有机溶剂稀释D.将目视观测溶液的颜色，改为可见分光光度法 E.将比浊度法改为观测生成沉淀法解析：57.体积为多少毫升以上的注射剂需进行热原检查（分数：2.00）A.0.5mlB.1mlC.4mlD.10mlE.5ml 解析：58.下列酸可制成钠盐供药用的是（分数：2.00）A.卡托普利B.甲芬那酸C.吡哌酸D.组氨酸E.谷氨酸 解析：59.碱性氨基酸包括（分数：2.00）A.天冬氨酸B.缬氨酸C.酪氨酸D.甲硫氨酸E.赖氨酸 解析：60.庆大霉素需要控制各组分的相对百分含量的原因是（分数：2.00）A

38、.各组分化学结构不同B.各组分化学性质不同C.各组分物理性质不同D.各组分对微生物的活性有明显差异E.各组分的毒副作用有差异 解析：61.能够与亚硝酸钠发生重氮化，并与碱性 p 一萘酚显猩红色的是（分数：2.00）A.环丙沙星B.甲氯芬酯C.阿司匹林D.盐酸丁卡因E.普鲁卡因 解析：62.HPLC 法测定生物碱类药物时，需在流动相加入的扫尾剂是（分数：2.00）A.甲醇B.乙酸乙酯C.乙腈D.甲苯E.三乙胺 解析：63.维生素 C 具有还原性是因为结构中具有（分数：2.00）A.巯基B.酮基C.酚羟基D.酯基E.烯二醇基 解析：64.供注射用的精氨酸制品是（分数：2.00）A.马来酸盐B.柠檬

39、酸盐C.苹果酸盐D.精氨酸本身E.盐酸盐 解析：65.吸入气雾剂要求的特殊质量指标是（分数：2.00）A.热原B.装量差异C.含量均匀度D.不溶性微粒E.有效部位药物沉积量 解析：66.碘量法测定维生素 C 注射剂含量时，能消除抗氧剂亚硫酸氢钠的干扰的试剂是（分数：2.00）A.亚硫酸B.氢氧化钠C.维生素 CD.乙醇E.丙酮 解析：67.酸的解离常数 pKa 为（分数：2.00）A.酸的解离常数的倒数B.酸的解离常数的负自然对数C.酸的解离常数的对数D.酸的解离常数的自然对数E.酸的解离常数的负对数 解析：68.可用滴加三氯化铁试液生成蓝紫色鉴别的基团是（分数：2.00）A.伯胺基B.酰胺基

40、C.芳胺基D.醇羟基E.酚基 解析：69.在不同实验室由不同分析人员测定结果的精密度称为（分数：2.00）A.中间精密度B.耐用性C.选择性D.重复性E.重现性 解析：70.加氢氧化钠试液生成白色沉淀，继续滴加氢氧化钠试液沉淀溶解的是（分数：2.00）A.Cu 2+B.Ag +C.Ba 2+D.Mg 2+E.zn 2+ 解析：71.对片剂进行含量测定一般应取的片数是（分数：2.00）A.1 片B.2 片C.10 片D.20 片 E.30 片解析：72.制剂含量测定结果的表示方法为（分数：2.00）A.(mgml)B.(g/g)C.(相当称取或量取药物)D.(相当于标示量) E.(mlml)解析

41、：二、B1 型题(总题数：1，分数：10.00)A/“密度”单位 B/“压力”单位 C/“放射性强度”的单位 D/“长度”单位 E/“体积”单位（分数：10.00）(1).纳米(nm)是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).千帕(kPa)是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).毫升(ml)是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(4).吉贝可(GBq)是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(5).克每立方厘米(g/cm 3 )是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：三、B1 型题(总题数：3，分数：18.00)A/糖在无氧条件下分解成乳

42、酸的过程 B/非糖物质合成糖原的过程 C/肝糖原分解为葡萄糖的过程 D/蛋白质合成的原料 E/核酸合成的原料（分数：6.00）(1).糖原分解是指（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).磷酸戊糖途径的生理意义是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).糖酵解是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：A/反映出样品的一系列测量值的分散程度 B/反映测量值和真实值接近的程度 C/反应分析方法是否具备灵敏的测定能力 D/反映出样品预处理中组分丢失的情况 E/反应样品被正确测定出的特性（分数：6.00）(1).精密度是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2)

43、.提取回收率是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(3).准确度是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：A/巴比妥钠 B/盐酸普鲁卡因 C/硫酸奎宁 D/维生素 A E/维生素 C（分数：6.00）(1).非水溶液滴定法（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).亚硝酸钠滴定法（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).三点校正法（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：四、B1 型题(总题数：2，分数：8.00)A/螺旋体 B/衣原体 C/支原体 D/病毒 E/真菌（分数：4.00）(1).只含一种类型核酸的是（分数：2.00）A.B.C.D. E.

44、解析：(2).具有单细胞和多细胞两种形态的是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：A/麻疹病毒 B/甲型肝炎病毒 C/乙型肝炎病毒 D/丙型肝炎病毒 E/风疹病毒（分数：4.00）(1).主要通过消化道传播的是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).临床表现为携带者、急慢性、重症等不同病情的是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：五、X 型题(总题数：10，分数：20.00)73.对软膏剂的质量要求错误的是（分数：2.00）A.允许不良刺激性 B.有粗糙感 C.稠度大 D.无需符合卫生学要求 E.药物与基质无需互溶解析：74.葛根素临床上主要用于（分数：2.00）

45、A.冠心病 B.视网膜动静脉阻塞 C.类风湿关节炎D.糖尿病 E.突发性耳聋 解析：75.静脉滴注时，可以用来稀释复方丹参的是（分数：2.00）A.5葡萄糖注射液 B.30葡萄糖注射液C.甘油D.葡萄糖氯化钠注射液 E.乳酸钠林格注射液解析：76.常见的杂质限量表示方法有（分数：2.00）A.molmlB. C.百万分之几(ppm) D.万分之几E.mgml解析：77.可形成缓冲液的组合有（分数：2.00）A.强酸和弱碱B.弱酸和其共轭碱 C.弱碱和其共轭酸 D.磷酸和磷酸钠 E.氨水和氯化铵 解析：78.下列制剂检查正确的是（分数：2.00）A.糖衣片可在包衣后检查重量差异B.栓剂应进行融变时限检查 C.检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异 D.检查释放度的制剂，无需检查崩解时限 E.含片可不做释放度检查 解析：79.杂质检查又可称为（分数：2.00）A.含量测定B.限量检查 C.有效性检查D.纯度检查 E.安全性检查解析：80.难溶性药物的小剂量片剂应检查的项目有（分数：2.00）A.含量均匀度 B.粒度C.晶型D.溶出度 E.释放度解析：81.注射用油的质量评价指标有（分数：2.00）A.碱值B.碘值 C.溶解度D.皂化值 E.酸值 解析：82.可用于判别药物真伪的试验有（分数：2.00）A.崩解时限B.性状 C.炽灼残渣D.重量差异E.鉴别 解析：