【医学类职业资格】中级主管药师相关专业知识-24-2及答案解析.doc
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1、中级主管药师相关专业知识-24-2 及答案解析(总分:40.00,做题时间:90 分钟)一、单项选择题(总题数:30,分数:30.00)1.负责非处方药目录遴选、审批、发布和调整工作的部门是 A卫生部 B国家食品药品监督管理局 C国家中医药管理局 D劳动和社会保障部 E国家发改委(分数:1.00)A.B.C.D.E.2.对处方未注明“生用”的毒性中药应当 A使用炮制品种 B生熟兼用 C使用未经炮制的品种 D使用经过炒炙或酒炙的饮片 E使用原药材(分数:1.00)A.B.C.D.E.3.三阶梯止痛疗法规定,对于轻度疼痛的患者应主要选用 A弱阿片类的止痛剂 B阿片类的止痛剂 C解热镇痛剂类的止痛剂
2、 D强阿片类的止痛剂 E弱大麻类的止痛剂(分数:1.00)A.B.C.D.E.4.医院三级管理的药品是 A麻醉药品 B毒性药品 C精神药品 D贵重药品 E普通药品(分数:1.00)A.B.C.D.E.5.新药监测期内的药品应报告该药品发生的 A所有不良反应 B严重不良反应 C罕见不良反应 D所有新的不良反应 E少见的不良反应(分数:1.00)A.B.C.D.E.6.国家药品标准包括 A中华人民共和国药典和国务院药监部门颁布的药品标准 B中华人民共和国药典和国务院颁布的药品标准 C国务院颁布的药品标准和中药品种炮制规范 D中华人民共和国药典和中药品种炮制规范 E国务院颁布的药品标准和国家药监部门
3、颁布的标准(分数:1.00)A.B.C.D.E.7.有关被动扩散的特征不正确的是 A不消耗能量 B具有饱和现象 C由高浓度向低浓度转运 D不需要载体进行转运 E转运速度与膜两侧的浓度成正比(分数:1.00)A.B.C.D.E.8.国家对麻醉药品和精神药品实行 A经营单位认证制度 B额定剂量供应制度 C凭证明销售制度 D单位领导负责制度 E定点经营制度(分数:1.00)A.B.C.D.E.9.处方管理办法规定,普通处方的印刷用纸应为 A淡红色 B淡黄色 C淡绿色 D白色 E淡蓝色(分数:1.00)A.B.C.D.E.10.未取得药品生产许可证生产药品的,依法予以取缔,没收违法生产的药品和违法所得
4、,并 A处违法生产、销售药品货值金额 1 倍以上 3 倍以下的罚款 B处违法生产、销售药品货值金额 2 倍以上 5 倍以下的罚款 C处违法收入 50%以上 3 倍以下的罚款 D处 2 万元以上 10 万元以下的罚款 E处 1 万元以上 20 万元以下的罚款(分数:1.00)A.B.C.D.E.11.不得零售的药品有 A精神药品 B麻醉药品 C毒性药品 D生物制品 E血液制品(分数:1.00)A.B.C.D.E.12.麻醉药品和精神药品专用处方的格式由 A国务院药品监督管理部门规定 B国务院卫生主管部门规定 C国务院发展与改革委员会规定 D省级药品监督管理部门规定 E省级卫生行政管理部门规定(分
5、数:1.00)A.B.C.D.E.13.有关分布容积正确的描述是 A体内含药物的真实容积 B有生理学意义 C指全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数 D给药剂量与 t 时间血药浓度的比值 E是药物动力学的重要参数,用来评价体内药物分布的程度(分数:1.00)A.B.C.D.E.14.药品不良反应是指 A药品在正常用法情况下,出现的与治疗目的无关的有害反应 B药品使用不当时出现的有害反应 C药品在正常用法、用量情况下,出现的与治疗目的无关的有害反应 D药品在正常用量情况下,出现的与治疗目的无关的有害反应 E药品正常使用时出现的有害反应(分数:1.00)A.B.C.D.E.15.药品质量
6、的重要特征为 A有效性和均一性 B稳定性和均一性 C安全性和有效性 D经济性和稳定性 E安全性和经济性(分数:1.00)A.B.C.D.E.16.医疗机构将其配制的制剂在市场销售的,责令改正,没收违法销售的制剂,并 A处违法生产、销售药品货值金额 2 倍以上 5 倍以下的罚款 B处违法生产、销售药品货值金额 1 倍以上 3 倍以下的罚款 C处违法收入 50%以上 3 倍以下的罚款 D处 2 万元以上 10 万元以下的罚款 E处 1 万元以上 20 万元以下的罚款(分数:1.00)A.B.C.D.E.17.TDEIS 代表的是 A药物释放系统 B经皮传递系统 C靶向给药系统 D多剂量给药系统 E
7、药物传递系统(分数:1.00)A.B.C.D.E.18.药事管理委员会(组)的日常工作 A由医院药学部门负责 B由医院医务部负责 C由医院专业指导委员会负责 D由医院专家组负责 E由医院行政办公室负责(分数:1.00)A.B.C.D.E.19.核发药品广告批准文号的机关是 A国务院药品监督管理部门 B省级药品监督管理部门 C市(地)级药品监督管理部门 D国务院工商行政管理部门 E省级工商行政管理部门(分数:1.00)A.B.C.D.E.20.药物从用药部位进入血液循环的过程是 A吸收 B分布 C代谢 D排泄 E转化(分数:1.00)A.B.C.D.E.21.非处方药可分为 A甲类非处方药和乙类
8、非处方药 B第一类非处方药和第二类非处方药 C甲、乙、丙三类非处方药 D外用非处方药和内服非处方药两类 E红色非处方药和绿色非处方药两类(分数:1.00)A.B.C.D.E.22.制定、公布中华人民共和国药品管理法的部门是 A全国人大常务委员会 B国务院 C国务院卫生行政部门 D国务院药品监督管理部门 E国务院中医药管理部门(分数:1.00)A.B.C.D.E.23.透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是 A增加塑性 B产生抑菌作用 C促进主药吸收 D增加主药的稳定性 E起分散作用(分数:1.00)A.B.C.D.E.24.调剂过程的步骤为 A收方、调配处方、贴标签、复查处方、用药咨询、发药
9、 B收方、检查处方、包装、发药、用药咨询 C收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、复查处方、发药 D检查处方、调配处方、包装贴标签、复查处方、发药 E收方、检查处方、调配处方、复查处方、发药、用药咨询(分数:1.00)A.B.C.D.E.25.药品标签的内容不得 A超出卫生部门批准的范围 B含有适应证与用法用量 C超出药品标识的内容 D超出药品说明书的范围 E超出省级药监部门批准的范围(分数:1.00)A.B.C.D.E.26.“四查十对”中,查处方,对 A科别、姓名、年龄 B药名、规格、数量 C药品性状、用法用量 D临床诊断、姓名、年龄 E药名、规格、用法用量(分数:1.00)A.B.C.D
10、.E.27.有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是 A鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收 B可避开肝首过效应 C吸收程度和速度不如静脉注射 D鼻腔给药方便易行 E多肽类药物适宜以鼻黏膜给药(分数:1.00)A.B.C.D.E.28.贵重药品保管时应做到 A“五专”管理 B专人保管、专柜加锁 C定期检查、账物相符 D每日出账,账物相符 E每周盘点,专柜加锁(分数:1.00)A.B.C.D.E.29.生产药品所需的原辅料必须符合 A卫生要求 B化工要求 C分析要求 D药用要求 E化学要求(分数:1.00)A.B.C.D.E.30.药品广告的审批部门是 A国家药品监督管理部门 B国家工商行政管
11、理部门 C省级药品监督管理部门 D省级工商行政管理部门 E市级药品监督管理部门(分数:1.00)A.B.C.D.E.二、单项选择题(总题数:8,分数:10.00) A极性溶剂 B非极性溶剂 C防腐剂 D矫味剂 E半极性溶剂下述液体药剂附加剂的作用为(分数:1.50)水A.B.C.D.E.(2).丙二醇(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).液状石蜡(分数:0.50)A.B.C.D.E. A热原 B内毒素 C脂多糖 D磷脂 E蛋白质(分数:1.00)(1).是所有微生物的代谢产物(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).是内毒素的主要成分(分数:0.50)A.B.C.D.E.下列不同性
12、质的药物最常用的粉碎方法是 A贵重物料的粉碎 B比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎 C对低熔点或热敏感药物的粉碎 D混悬剂中药物粒子的粉碎 E水分小于 5%的一般药物的粉碎(分数:1.00)(1).流能磨粉碎(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).球磨机粉碎(分数:0.50)A.B.C.D.E. A溶液型气雾剂 B乳剂型气雾剂 C混悬型气雾剂 D喷雾剂 E吸入粉雾剂(分数:1.50)(1).二相气雾剂(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂。(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).采用特制的干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物的制
13、剂。(分数:0.50)A.B.C.D.E. A生物利用度 B生物半衰期 C肠肝循环 D表观分布容积 E首过效应(分数:1.00)(1).药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).服用药物后到达体循环使原形药物量减少的现象(分数:0.50)A.B.C.D.E.制备片剂时加入下列物质的作用是 A崩解剂 B黏合剂 C填充剂 D润滑剂 E填充剂兼崩解剂(分数:1.00)(1).羧甲基淀粉钠(分数:0.50)A.B.C.D.E.淀粉A.B.C.D.E. A麻醉药品 B一类精神药品 C二类精神药品 D医疗用毒性药品 E放射性药品(分数:1.50)(1).每张处方
14、不超过 2 日极量的药品是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).每张处方一般不超过 7 日用量的药品是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).生产记录应保存 5 年备查的药品是(分数:0.50)A.B.C.D.E. A新药 B处方药 C非处方药 D医疗机构制剂 E中药制剂(分数:1.50)(1).不得在市场上销售或者变相销售的是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).未曾在中国境内上市销售的药品是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).经所在地省级药品监督管理部门批准并发给批准文号后,方可配制的是(分数:0.50)A.B.C.D.E.中级主管药师相关专业知识-24-2
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