1、中级主管药师相关专业知识-24-2 及答案解析(总分：40.00，做题时间：90 分钟)一、单项选择题(总题数：30，分数：30.00)1.负责非处方药目录遴选、审批、发布和调整工作的部门是 A卫生部 B国家食品药品监督管理局 C国家中医药管理局 D劳动和社会保障部 E国家发改委（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.对处方未注明“生用”的毒性中药应当 A使用炮制品种 B生熟兼用 C使用未经炮制的品种 D使用经过炒炙或酒炙的饮片 E使用原药材（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.三阶梯止痛疗法规定，对于轻度疼痛的患者应主要选用 A弱阿片类的止痛剂 B阿片类的止痛剂 C解热镇痛剂类的止痛剂
2、 D强阿片类的止痛剂 E弱大麻类的止痛剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.医院三级管理的药品是 A麻醉药品 B毒性药品 C精神药品 D贵重药品 E普通药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.新药监测期内的药品应报告该药品发生的 A所有不良反应 B严重不良反应 C罕见不良反应 D所有新的不良反应 E少见的不良反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.国家药品标准包括 A中华人民共和国药典和国务院药监部门颁布的药品标准 B中华人民共和国药典和国务院颁布的药品标准 C国务院颁布的药品标准和中药品种炮制规范 D中华人民共和国药典和中药品种炮制规范 E国务院颁布的药品标准和国家药监部门
3、颁布的标准（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.有关被动扩散的特征不正确的是 A不消耗能量 B具有饱和现象 C由高浓度向低浓度转运 D不需要载体进行转运 E转运速度与膜两侧的浓度成正比（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.国家对麻醉药品和精神药品实行 A经营单位认证制度 B额定剂量供应制度 C凭证明销售制度 D单位领导负责制度 E定点经营制度（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.处方管理办法规定，普通处方的印刷用纸应为 A淡红色 B淡黄色 C淡绿色 D白色 E淡蓝色（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.未取得药品生产许可证生产药品的，依法予以取缔，没收违法生产的药品和违法所得
4、，并 A处违法生产、销售药品货值金额 1 倍以上 3 倍以下的罚款 B处违法生产、销售药品货值金额 2 倍以上 5 倍以下的罚款 C处违法收入 50%以上 3 倍以下的罚款 D处 2 万元以上 10 万元以下的罚款 E处 1 万元以上 20 万元以下的罚款（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.不得零售的药品有 A精神药品 B麻醉药品 C毒性药品 D生物制品 E血液制品（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.麻醉药品和精神药品专用处方的格式由 A国务院药品监督管理部门规定 B国务院卫生主管部门规定 C国务院发展与改革委员会规定 D省级药品监督管理部门规定 E省级卫生行政管理部门规定（分
5、数：1.00）A.B.C.D.E.13.有关分布容积正确的描述是 A体内含药物的真实容积 B有生理学意义 C指全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数 D给药剂量与 t 时间血药浓度的比值 E是药物动力学的重要参数，用来评价体内药物分布的程度（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.药品不良反应是指 A药品在正常用法情况下，出现的与治疗目的无关的有害反应 B药品使用不当时出现的有害反应 C药品在正常用法、用量情况下，出现的与治疗目的无关的有害反应 D药品在正常用量情况下，出现的与治疗目的无关的有害反应 E药品正常使用时出现的有害反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.药品质量
6、的重要特征为 A有效性和均一性 B稳定性和均一性 C安全性和有效性 D经济性和稳定性 E安全性和经济性（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，责令改正，没收违法销售的制剂，并 A处违法生产、销售药品货值金额 2 倍以上 5 倍以下的罚款 B处违法生产、销售药品货值金额 1 倍以上 3 倍以下的罚款 C处违法收入 50%以上 3 倍以下的罚款 D处 2 万元以上 10 万元以下的罚款 E处 1 万元以上 20 万元以下的罚款（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.TDEIS 代表的是 A药物释放系统 B经皮传递系统 C靶向给药系统 D多剂量给药系统 E
7、药物传递系统（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.药事管理委员会(组)的日常工作 A由医院药学部门负责 B由医院医务部负责 C由医院专业指导委员会负责 D由医院专家组负责 E由医院行政办公室负责（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.核发药品广告批准文号的机关是 A国务院药品监督管理部门 B省级药品监督管理部门 C市(地)级药品监督管理部门 D国务院工商行政管理部门 E省级工商行政管理部门（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.药物从用药部位进入血液循环的过程是 A吸收 B分布 C代谢 D排泄 E转化（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.非处方药可分为 A甲类非处方药和乙类
8、非处方药 B第一类非处方药和第二类非处方药 C甲、乙、丙三类非处方药 D外用非处方药和内服非处方药两类 E红色非处方药和绿色非处方药两类（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.制定、公布中华人民共和国药品管理法的部门是 A全国人大常务委员会 B国务院 C国务院卫生行政部门 D国务院药品监督管理部门 E国务院中医药管理部门（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是 A增加塑性 B产生抑菌作用 C促进主药吸收 D增加主药的稳定性 E起分散作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.调剂过程的步骤为 A收方、调配处方、贴标签、复查处方、用药咨询、发药
9、 B收方、检查处方、包装、发药、用药咨询 C收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、复查处方、发药 D检查处方、调配处方、包装贴标签、复查处方、发药 E收方、检查处方、调配处方、复查处方、发药、用药咨询（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.药品标签的内容不得 A超出卫生部门批准的范围 B含有适应证与用法用量 C超出药品标识的内容 D超出药品说明书的范围 E超出省级药监部门批准的范围（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.“四查十对”中，查处方，对 A科别、姓名、年龄 B药名、规格、数量 C药品性状、用法用量 D临床诊断、姓名、年龄 E药名、规格、用法用量（分数：1.00）A.B.C.D
10、.E.27.有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是 A鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收 B可避开肝首过效应 C吸收程度和速度不如静脉注射 D鼻腔给药方便易行 E多肽类药物适宜以鼻黏膜给药（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.贵重药品保管时应做到 A“五专”管理 B专人保管、专柜加锁 C定期检查、账物相符 D每日出账，账物相符 E每周盘点，专柜加锁（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.生产药品所需的原辅料必须符合 A卫生要求 B化工要求 C分析要求 D药用要求 E化学要求（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.药品广告的审批部门是 A国家药品监督管理部门 B国家工商行政管
11、理部门 C省级药品监督管理部门 D省级工商行政管理部门 E市级药品监督管理部门（分数：1.00）A.B.C.D.E.二、单项选择题(总题数：8，分数：10.00) A极性溶剂 B非极性溶剂 C防腐剂 D矫味剂 E半极性溶剂下述液体药剂附加剂的作用为（分数：1.50）水A.B.C.D.E.(2).丙二醇（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).液状石蜡（分数：0.50）A.B.C.D.E. A热原 B内毒素 C脂多糖 D磷脂 E蛋白质（分数：1.00）(1).是所有微生物的代谢产物（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).是内毒素的主要成分（分数：0.50）A.B.C.D.E.下列不同性
12、质的药物最常用的粉碎方法是 A贵重物料的粉碎 B比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎 C对低熔点或热敏感药物的粉碎 D混悬剂中药物粒子的粉碎 E水分小于 5%的一般药物的粉碎（分数：1.00）(1).流能磨粉碎（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).球磨机粉碎（分数：0.50）A.B.C.D.E. A溶液型气雾剂 B乳剂型气雾剂 C混悬型气雾剂 D喷雾剂 E吸入粉雾剂（分数：1.50）(1).二相气雾剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制
13、剂。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A生物利用度 B生物半衰期 C肠肝循环 D表观分布容积 E首过效应（分数：1.00）(1).药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).服用药物后到达体循环使原形药物量减少的现象（分数：0.50）A.B.C.D.E.制备片剂时加入下列物质的作用是 A崩解剂 B黏合剂 C填充剂 D润滑剂 E填充剂兼崩解剂（分数：1.00）(1).羧甲基淀粉钠（分数：0.50）A.B.C.D.E.淀粉A.B.C.D.E. A麻醉药品 B一类精神药品 C二类精神药品 D医疗用毒性药品 E放射性药品（分数：1.50）(1).每张处方
14、不超过 2 日极量的药品是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).每张处方一般不超过 7 日用量的药品是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).生产记录应保存 5 年备查的药品是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A新药 B处方药 C非处方药 D医疗机构制剂 E中药制剂（分数：1.50）(1).不得在市场上销售或者变相销售的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).未曾在中国境内上市销售的药品是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).经所在地省级药品监督管理部门批准并发给批准文号后，方可配制的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.中级主管药师相关专业知识-24-2
15、 答案解析(总分：40.00，做题时间：90 分钟)一、单项选择题(总题数：30，分数：30.00)1.负责非处方药目录遴选、审批、发布和调整工作的部门是 A卫生部 B国家食品药品监督管理局 C国家中医药管理局 D劳动和社会保障部 E国家发改委（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：2.对处方未注明“生用”的毒性中药应当 A使用炮制品种 B生熟兼用 C使用未经炮制的品种 D使用经过炒炙或酒炙的饮片 E使用原药材（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：3.三阶梯止痛疗法规定，对于轻度疼痛的患者应主要选用 A弱阿片类的止痛剂 B阿片类的止痛剂 C解热镇痛剂类的止痛剂 D强阿片类的止痛剂
16、 E弱大麻类的止痛剂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：4.医院三级管理的药品是 A麻醉药品 B毒性药品 C精神药品 D贵重药品 E普通药品（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：5.新药监测期内的药品应报告该药品发生的 A所有不良反应 B严重不良反应 C罕见不良反应 D所有新的不良反应 E少见的不良反应（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：6.国家药品标准包括 A中华人民共和国药典和国务院药监部门颁布的药品标准 B中华人民共和国药典和国务院颁布的药品标准 C国务院颁布的药品标准和中药品种炮制规范 D中华人民共和国药典和中药品种炮制规范 E国务院颁布的药品标准和国家药监
17、部门颁布的标准（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：7.有关被动扩散的特征不正确的是 A不消耗能量 B具有饱和现象 C由高浓度向低浓度转运 D不需要载体进行转运 E转运速度与膜两侧的浓度成正比（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：8.国家对麻醉药品和精神药品实行 A经营单位认证制度 B额定剂量供应制度 C凭证明销售制度 D单位领导负责制度 E定点经营制度（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：9.处方管理办法规定，普通处方的印刷用纸应为 A淡红色 B淡黄色 C淡绿色 D白色 E淡蓝色（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：10.未取得药品生产许可证生产药品的，依法予
18、以取缔，没收违法生产的药品和违法所得，并 A处违法生产、销售药品货值金额 1 倍以上 3 倍以下的罚款 B处违法生产、销售药品货值金额 2 倍以上 5 倍以下的罚款 C处违法收入 50%以上 3 倍以下的罚款 D处 2 万元以上 10 万元以下的罚款 E处 1 万元以上 20 万元以下的罚款（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：11.不得零售的药品有 A精神药品 B麻醉药品 C毒性药品 D生物制品 E血液制品（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：12.麻醉药品和精神药品专用处方的格式由 A国务院药品监督管理部门规定 B国务院卫生主管部门规定 C国务院发展与改革委员会规定 D省级
19、药品监督管理部门规定 E省级卫生行政管理部门规定（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：13.有关分布容积正确的描述是 A体内含药物的真实容积 B有生理学意义 C指全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数 D给药剂量与 t 时间血药浓度的比值 E是药物动力学的重要参数，用来评价体内药物分布的程度（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：14.药品不良反应是指 A药品在正常用法情况下，出现的与治疗目的无关的有害反应 B药品使用不当时出现的有害反应 C药品在正常用法、用量情况下，出现的与治疗目的无关的有害反应 D药品在正常用量情况下，出现的与治疗目的无关的有害反应 E药品正常使用
20、时出现的有害反应（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：15.药品质量的重要特征为 A有效性和均一性 B稳定性和均一性 C安全性和有效性 D经济性和稳定性 E安全性和经济性（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：16.医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，责令改正，没收违法销售的制剂，并 A处违法生产、销售药品货值金额 2 倍以上 5 倍以下的罚款 B处违法生产、销售药品货值金额 1 倍以上 3 倍以下的罚款 C处违法收入 50%以上 3 倍以下的罚款 D处 2 万元以上 10 万元以下的罚款 E处 1 万元以上 20 万元以下的罚款（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：17
21、.TDEIS 代表的是 A药物释放系统 B经皮传递系统 C靶向给药系统 D多剂量给药系统 E药物传递系统（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：18.药事管理委员会(组)的日常工作 A由医院药学部门负责 B由医院医务部负责 C由医院专业指导委员会负责 D由医院专家组负责 E由医院行政办公室负责（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：19.核发药品广告批准文号的机关是 A国务院药品监督管理部门 B省级药品监督管理部门 C市(地)级药品监督管理部门 D国务院工商行政管理部门 E省级工商行政管理部门（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：20.药物从用药部位进入血液循环的过程是 A
22、吸收 B分布 C代谢 D排泄 E转化（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：21.非处方药可分为 A甲类非处方药和乙类非处方药 B第一类非处方药和第二类非处方药 C甲、乙、丙三类非处方药 D外用非处方药和内服非处方药两类 E红色非处方药和绿色非处方药两类（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：22.制定、公布中华人民共和国药品管理法的部门是 A全国人大常务委员会 B国务院 C国务院卫生行政部门 D国务院药品监督管理部门 E国务院中医药管理部门（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：23.透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是 A增加塑性 B产生抑菌作用 C促进主药吸收 D增
23、加主药的稳定性 E起分散作用（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：24.调剂过程的步骤为 A收方、调配处方、贴标签、复查处方、用药咨询、发药 B收方、检查处方、包装、发药、用药咨询 C收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、复查处方、发药 D检查处方、调配处方、包装贴标签、复查处方、发药 E收方、检查处方、调配处方、复查处方、发药、用药咨询（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：25.药品标签的内容不得 A超出卫生部门批准的范围 B含有适应证与用法用量 C超出药品标识的内容 D超出药品说明书的范围 E超出省级药监部门批准的范围（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：26.“四
24、查十对”中，查处方，对 A科别、姓名、年龄 B药名、规格、数量 C药品性状、用法用量 D临床诊断、姓名、年龄 E药名、规格、用法用量（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：27.有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是 A鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收 B可避开肝首过效应 C吸收程度和速度不如静脉注射 D鼻腔给药方便易行 E多肽类药物适宜以鼻黏膜给药（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：28.贵重药品保管时应做到 A“五专”管理 B专人保管、专柜加锁 C定期检查、账物相符 D每日出账，账物相符 E每周盘点，专柜加锁（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：29.生产药
25、品所需的原辅料必须符合 A卫生要求 B化工要求 C分析要求 D药用要求 E化学要求（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：30.药品广告的审批部门是 A国家药品监督管理部门 B国家工商行政管理部门 C省级药品监督管理部门 D省级工商行政管理部门 E市级药品监督管理部门（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：二、单项选择题(总题数：8，分数：10.00) A极性溶剂 B非极性溶剂 C防腐剂 D矫味剂 E半极性溶剂下述液体药剂附加剂的作用为（分数：1.50）水A. B.C.D.E.解析：(2).丙二醇（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).液状石蜡（分数：0.50）A.B
26、. C.D.E.解析： A热原 B内毒素 C脂多糖 D磷脂 E蛋白质（分数：1.00）(1).是所有微生物的代谢产物（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).是内毒素的主要成分（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：下列不同性质的药物最常用的粉碎方法是 A贵重物料的粉碎 B比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎 C对低熔点或热敏感药物的粉碎 D混悬剂中药物粒子的粉碎 E水分小于 5%的一般药物的粉碎（分数：1.00）(1).流能磨粉碎（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).球磨机粉碎（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析： A溶液型气雾剂 B乳剂型气雾
27、剂 C混悬型气雾剂 D喷雾剂 E吸入粉雾剂（分数：1.50）(1).二相气雾剂（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析： A生物利用度 B生物半衰期 C肠肝循环 D表观分布容积 E首过效应（分数：1.00）(1).药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).服用药物后到达体循环使原形药物量减少的现象（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析
28、：制备片剂时加入下列物质的作用是 A崩解剂 B黏合剂 C填充剂 D润滑剂 E填充剂兼崩解剂（分数：1.00）(1).羧甲基淀粉钠（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：淀粉A.B.C.D.E. 解析： A麻醉药品 B一类精神药品 C二类精神药品 D医疗用毒性药品 E放射性药品（分数：1.50）(1).每张处方不超过 2 日极量的药品是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).每张处方一般不超过 7 日用量的药品是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).生产记录应保存 5 年备查的药品是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析： A新药 B处方药 C非处方药 D医疗机构制剂 E中药制剂（分数：1.50）(1).不得在市场上销售或者变相销售的是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).未曾在中国境内上市销售的药品是（分数：0.50）A. B.C.D.E.
