【医学类职业资格】中级主管药师相关专业知识-1-1及答案解析.doc

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1、中级主管药师相关专业知识-1-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.适于制成缓控释制剂的药物半衰期一般为 A72 小时 B48 小时 C24 小时 D28 小时 E小于 1 小时（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.空气过滤的机制不包括 A惯性作用 B扩散作用 C拦截作用 D离子化作用 E附尘作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.我国对质量稳定、疗效确切的中药品种实行 A分级保护制度 B逐级报告制度 C分类管理制度 D审批制度 E认证制度（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.以下不能作为注射剂溶剂的是 A注射用水 B二甲亚砜 C乙醇 D甘油 E注射用油（分

2、数：1.00）A.B.C.D.E.5.临床药师应具备的条件为 A药学专业或相关专业本科以上学历并具中级以上技术职称 B药学专业本科以上学历并具中级以上技术职称 C药学专业或药学管理专业本科以上学历并具高级技术职称 D药学专业硕士学位并具中级以上技术职称 E药学专业博士学位并具中级以上技术职称（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.下列不属于物理灭菌法的是 A紫外线灭菌 B环氧乙烷 C 射线灭菌 D微波灭菌 E高速热风灭菌（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.CPVP 属于哪一类辅料 A稀释剂 B润湿剂 C黏合剂 D崩解剂 E润滑剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.医院药学部门应当

3、在谁的领导下开展工作 A药学部门负责人 B药事管理委员会 C医务科(部或处)负责人 D医院质量管理部门小组 E医疗机构负责人（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.麻黄碱管理办法规定，麻黄碱单方制剂可供应给 _使用 A经指定的医疗机构 B各级医疗机构 C经指定的零售药店 D经指定的个体诊所 E经批准的超市（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.GMP 的定义是 A药物非临床研究质量管理规范 B药物生产管理规范 C药物临床试验管理规范 D药物制剂管理规范 E药物实验室管理规范（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.药物制成以下剂型后，哪种服用后起效最快 A颗粒剂 B散剂 C胶囊剂 D片

4、剂 E丸剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.医疗机构处方管理正确的是 A急诊处方 3 日有效，每张处方不超过 3 日量 B门诊处方 3 日有效，普通药每张处方不超过 7 日量 C麻醉药品注射剂每张处方不超过 3 日量 D二类精神药品每张处方不超过 3 日量 E普通药品处方保存 1 年，特殊管理的药品保存 3 年（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.医疗机构配制制剂必须 A经国家食品药品监督管理局批准并发给批准文号 B经省级食品药品监督管理部门批准并发给批准文号 C经国家食品药品监督管理局批准 D经省级食品药品监督管理部门批准 E经省级卫生行政部门批准（分数：1.00）A.B.C

5、.D.E.14.下列关于粉碎与干燥的叙述哪一项是错误的 A干法粉碎是指药物经过适当的干燥的处理，使药物中的水分含量降低至一定限度再行粉碎的方法 B湿法粉碎是指物料中加入适量水或其他液体的粉碎方法 C药物的干燥温度一般不宜超过 105，含水量一般应少于 10% D湿法粉碎常用的有“水飞法”和“加液研磨法” E粉碎可提高难溶性药物的溶出速率和生物利用度（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.根据药品说明书和标签管理规定(2006 年)，药品说明书和标签应由 _予以核准 A国家食品药品监督管理局 B省级食品药品监督管理局 C卫生部 D国家中医药管理局 E国家商务部（分数：1.00）A.B.C.D

6、.E.16.下列关于苯甲酸钠防腐剂的表述中，错误的是 A在酸性条件下抑菌效果较好，最佳 pH 值为 4 B分子态的苯甲酸抑菌作用强 C相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠盐其抑菌作用相同 DpH 增高，苯甲酸解离度增大，抑菌活性下降 E苯甲酸与羟苯酯类防腐剂合用具有防霉与防发酵作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.DDS 是指 A临床药剂学 B工业药物检测系统 C药用高分子材料学 D药物输送系统 E生物药剂学（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.D 值是指 A灭菌时间减少为原来的 1/10 所需要升高的温度数 B在一定温度下，将微生物杀灭 90%所需的时间 C在一定温度下，给定 Z 值所

7、产生的灭菌效果与 T0 下给定 Z 值所产生的灭菌效果相同时所相当的时间 D一定灭菌温度下，2 值为 10所产生的灭菌效果与 121、Z 值为 10所产生的灭菌效果相同时所相当的灭菌时间 E以相当于 121热压灭菌时，杀死容器中所有微生物所需要的时间（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.若要制备迅速起效的栓剂，以下说法正确的是 A水溶性药物需选择脂溶性基质 B脂溶性药物需选择脂溶性基质 C脂溶性药物需选择中性基质 D水溶性药物需选择水溶性基质 E以上说法均错误（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.处方药与非处方药管理的主要区别是 A药品生产企业是否具有药品生产许可证 B药品批发企业

8、是否具有药品经营许可证 C药品零售是否需要医师处方 D药品的包装、标签、说明书是否符合法律法规的相关规定 E药品是否可在普通商店零售（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.将分子或离子分散状态的药物溶液加入另一分散介质中凝聚成混悬液的方法是 A化学分散法 B物理分散法 C物理凝聚法 D化学凝聚法 E混合法（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.制备注射剂过程中所使用的玻璃容器的质量要求不包括 A无色透明 B具有较高熔点 C具有低膨胀系数 D化学稳定性高 E不得有气泡、麻点与沙粒（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.气雾剂中最常用的抛射剂是 A氦气 B甲烷 C氧气 D氟氯烷烃 E氮

9、气（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.酰胺类药物较易发生下列哪种反应 A氧化反应 B异构化反应 C水解反应 D聚合反应 E脱羧反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.医疗机构制剂配制质量管理规范规定，由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用 A药剂科主任 B医院药事会主任 C主管药学工作的副院长 D质量管理组织负责人 E药检室负责人（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.根据药品管理法(2001 年)，下列哪些药品界定为假药 A药品成分的含量不符合国家药品标准 B以他种药品冒充此种药品 C超过了药品有效期 D未注明药品生产批号 E直接接触药品的包装材料未经批准（分

10、数：1.00）A.B.C.D.E.27.下列关于药物溶解度的正确表述为 A药物在一定量的溶剂中溶解的最大量 B在一定的压力下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量 C在一定温度下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量 D药物在生理盐水中所溶解的最大值 E在一定的温度下，一定量的溶剂中溶解药物的量（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.医院药事管理委员会的组成是 A主管院长、药学部门负责人 B主管院长、药学部门及医务科(部或处)负责人 C主管院长、药学部门及有关科、室负责人 D药学部门及下属科、室负责人 E药学部门及有关医技科室负责人（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.有关癌症三级止痛阶梯疗

11、法说法正确的是 A为了节约药品资源，分阶段逐步应用轻度、中度和重度疼痛止痛药的方法 B为了提高癌症病人的生存质量，根据癌症病人的需要，分级选用轻度、中度或重度疼痛止痛药的方法 C为了提高癌症病人的生存质量，根据癌症病人的癌痛性质适当选择相应镇痛药的方法 D为了提高癌症病人的生存质量，根据癌痛的性质与病人的疼痛程度，采取由弱到强逐级增加使用相应镇痛药的方法 E为了提高癌症病人的生存质量，根据癌痛的性质与病人的疼痛程度，采取由强到弱逐级递减使用相应镇痛药的方法（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.液体制剂的优点不包括 A分散度大，吸收快 B给药途径多，可以内服，也可以外用 C分散粒子具有很大

12、的比表面积 D易于分剂量，服用方便 E可减少某些药物的刺激性（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.O/W 水型乳化剂的 HLB 值一般在 A79 B520 C816 D38 E1518（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.影响药物稳定性的环境因素不包括 A温度 BpH C光线 D空气中的氧 E空气湿度（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.易发生水解反应的药物通常结构中含有 A饱和键 B双键 C酯键 D氢键 E三键（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.“轻握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准 A压片 B粉末混合 C制软材 D包衣 E包糖衣（分数：1.0

13、0）A.B.C.D.E.35.有“万能溶剂”之称的是 A乙醇 B甘油 C液体石蜡 D二甲亚砜 E油酸乙酯（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.湿法制粒压片工艺中制粒的目的是改善 A可压性和流动性 B崩解性和溶出性 C防潮性和稳定性 D润滑性和抗黏着性 E抗静电性（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.下列关于滴眼剂的叙述中，错误的是 A适当增加滴眼剂的黏度可延长疗效 B一般滴眼剂不得检出铜绿假单胞菌和大肠杆菌 C手术后用滴眼剂不得添加抑菌药 D手术后用滴眼剂应保证无菌 E滴眼剂的 pH 值应控制在 59（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.低取代羟丙基纤维素(L-HPC)发挥崩

14、解作用的机制是 A遇水后形成溶蚀性孔洞 B压片时形成的固体桥溶解 C遇水产生气体 D吸水膨胀 E遇水降解（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是 A氢气 B二氧化碳 C氧气 D氮气 E氯气（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.下列关于油脂性基质叙述错误的是 A是烃类及硅酮类等疏水性物质 B对表皮增厚、角化有软化保护作用 C主要用于制备水不稳定的药物制备软膏剂 D一般不单独用于制备软膏剂 E为克服其疏水性通常不加入表面活性剂或制成乳剂型基质来应用（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.下列属于阳离子表面活性剂的是

15、 A甘油磷脂 B甘胆酸钠 C硬脂酸 D十二烷基硫酸钠 E苯扎氯铵（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.下列关于输液剂制备的叙述，正确的是 A输液从配制到灭菌的时间一般不超过 12 小时 B稀配法适用于质量较差的原料药的配液 C输液配制时用的水必须是新鲜的灭菌注射用水 D输液剂灭菌条件为 121，45 分钟 E药用炭可吸附药液中的热原且可起助滤作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.热压灭菌法属于 A干热灭菌 B干热空气灭菌 C湿热灭菌 D流通蒸汽灭菌 E煮沸灭菌（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.以下有关药品制剂包装说法错误的是 A直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药

16、用要求 B由药品监督管理部门在审批药品时一并审批 C药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器 D药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用 E包装材料可由厂家按自身需要生产（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.糖浆剂含糖量(g/ml)最低应在 A65%以上 B70%以上 C75%以上 D80%以上 E85%以上（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.以下可用于制备亲水性凝胶骨架片的材料是 A聚氯乙烯 B聚氧乙烯 CHPMC D蜂蜡 E脂肪酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.下列有关肠溶片的叙述错误的是 A强烈刺激胃的药物可包肠溶衣 B胃内不稳

17、定的药物可包肠溶衣 C在胃内不崩解，而在肠中必须崩解 D肠溶衣片服用时不宜嚼碎 E必要时也可将肠溶衣片粉碎服用（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.流通蒸汽灭菌法的时间一般为 A1020 分钟 B2030 分钟 C3060 分钟 D12 小时 E2 小时以上（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.下列叙述错误的是 A糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异 B栓剂应进行融变时限检查 C凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异 D凡检查溶出度的制剂，不再检查崩解时限 E对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.医务人员在药物临床

18、应用时必须遵循的原则 A安全、有效 B安全、有效、经济 C安全、有效、方便 D安全、有效、稳定 E安全、有效、经济、方便（分数：1.00）A.B.C.D.E.中级主管药师相关专业知识-1-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)1.适于制成缓控释制剂的药物半衰期一般为 A72 小时 B48 小时 C24 小时 D28 小时 E小于 1 小时（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：2.空气过滤的机制不包括 A惯性作用 B扩散作用 C拦截作用 D离子化作用 E附尘作用（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：3.我国对质量稳定、疗效确切的中药品种实行 A分级保护制度 B逐级

19、报告制度 C分类管理制度 D审批制度 E认证制度（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：4.以下不能作为注射剂溶剂的是 A注射用水 B二甲亚砜 C乙醇 D甘油 E注射用油（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：5.临床药师应具备的条件为 A药学专业或相关专业本科以上学历并具中级以上技术职称 B药学专业本科以上学历并具中级以上技术职称 C药学专业或药学管理专业本科以上学历并具高级技术职称 D药学专业硕士学位并具中级以上技术职称 E药学专业博士学位并具中级以上技术职称（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：6.下列不属于物理灭菌法的是 A紫外线灭菌 B环氧乙烷 C 射线灭菌 D微

20、波灭菌 E高速热风灭菌（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：7.CPVP 属于哪一类辅料 A稀释剂 B润湿剂 C黏合剂 D崩解剂 E润滑剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：8.医院药学部门应当在谁的领导下开展工作 A药学部门负责人 B药事管理委员会 C医务科(部或处)负责人 D医院质量管理部门小组 E医疗机构负责人（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：9.麻黄碱管理办法规定，麻黄碱单方制剂可供应给 _使用 A经指定的医疗机构 B各级医疗机构 C经指定的零售药店 D经指定的个体诊所 E经批准的超市（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：10.GMP 的定义是 A

21、药物非临床研究质量管理规范 B药物生产管理规范 C药物临床试验管理规范 D药物制剂管理规范 E药物实验室管理规范（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：11.药物制成以下剂型后，哪种服用后起效最快 A颗粒剂 B散剂 C胶囊剂 D片剂 E丸剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：12.医疗机构处方管理正确的是 A急诊处方 3 日有效，每张处方不超过 3 日量 B门诊处方 3 日有效，普通药每张处方不超过 7 日量 C麻醉药品注射剂每张处方不超过 3 日量 D二类精神药品每张处方不超过 3 日量 E普通药品处方保存 1 年，特殊管理的药品保存 3 年（分数：1.00）A.B. C.D

22、.E.解析：13.医疗机构配制制剂必须 A经国家食品药品监督管理局批准并发给批准文号 B经省级食品药品监督管理部门批准并发给批准文号 C经国家食品药品监督管理局批准 D经省级食品药品监督管理部门批准 E经省级卫生行政部门批准（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：14.下列关于粉碎与干燥的叙述哪一项是错误的 A干法粉碎是指药物经过适当的干燥的处理，使药物中的水分含量降低至一定限度再行粉碎的方法 B湿法粉碎是指物料中加入适量水或其他液体的粉碎方法 C药物的干燥温度一般不宜超过 105，含水量一般应少于 10% D湿法粉碎常用的有“水飞法”和“加液研磨法” E粉碎可提高难溶性药物的溶出速率和

23、生物利用度（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：15.根据药品说明书和标签管理规定(2006 年)，药品说明书和标签应由 _予以核准 A国家食品药品监督管理局 B省级食品药品监督管理局 C卫生部 D国家中医药管理局 E国家商务部（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：16.下列关于苯甲酸钠防腐剂的表述中，错误的是 A在酸性条件下抑菌效果较好，最佳 pH 值为 4 B分子态的苯甲酸抑菌作用强 C相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠盐其抑菌作用相同 DpH 增高，苯甲酸解离度增大，抑菌活性下降 E苯甲酸与羟苯酯类防腐剂合用具有防霉与防发酵作用（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：17.

24、DDS 是指 A临床药剂学 B工业药物检测系统 C药用高分子材料学 D药物输送系统 E生物药剂学（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：18.D 值是指 A灭菌时间减少为原来的 1/10 所需要升高的温度数 B在一定温度下，将微生物杀灭 90%所需的时间 C在一定温度下，给定 Z 值所产生的灭菌效果与 T0 下给定 Z 值所产生的灭菌效果相同时所相当的时间 D一定灭菌温度下，2 值为 10所产生的灭菌效果与 121、Z 值为 10所产生的灭菌效果相同时所相当的灭菌时间 E以相当于 121热压灭菌时，杀死容器中所有微生物所需要的时间（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：19.若要制

25、备迅速起效的栓剂，以下说法正确的是 A水溶性药物需选择脂溶性基质 B脂溶性药物需选择脂溶性基质 C脂溶性药物需选择中性基质 D水溶性药物需选择水溶性基质 E以上说法均错误（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：20.处方药与非处方药管理的主要区别是 A药品生产企业是否具有药品生产许可证 B药品批发企业是否具有药品经营许可证 C药品零售是否需要医师处方 D药品的包装、标签、说明书是否符合法律法规的相关规定 E药品是否可在普通商店零售（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：21.将分子或离子分散状态的药物溶液加入另一分散介质中凝聚成混悬液的方法是 A化学分散法 B物理分散法 C物理凝聚

26、法 D化学凝聚法 E混合法（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：22.制备注射剂过程中所使用的玻璃容器的质量要求不包括 A无色透明 B具有较高熔点 C具有低膨胀系数 D化学稳定性高 E不得有气泡、麻点与沙粒（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：23.气雾剂中最常用的抛射剂是 A氦气 B甲烷 C氧气 D氟氯烷烃 E氮气（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：24.酰胺类药物较易发生下列哪种反应 A氧化反应 B异构化反应 C水解反应 D聚合反应 E脱羧反应（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：25.医疗机构制剂配制质量管理规范规定，由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决

27、定是否发放使用 A药剂科主任 B医院药事会主任 C主管药学工作的副院长 D质量管理组织负责人 E药检室负责人（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：26.根据药品管理法(2001 年)，下列哪些药品界定为假药 A药品成分的含量不符合国家药品标准 B以他种药品冒充此种药品 C超过了药品有效期 D未注明药品生产批号 E直接接触药品的包装材料未经批准（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：27.下列关于药物溶解度的正确表述为 A药物在一定量的溶剂中溶解的最大量 B在一定的压力下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量 C在一定温度下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量 D药物在生理盐水中所溶解的

28、最大值 E在一定的温度下，一定量的溶剂中溶解药物的量（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：28.医院药事管理委员会的组成是 A主管院长、药学部门负责人 B主管院长、药学部门及医务科(部或处)负责人 C主管院长、药学部门及有关科、室负责人 D药学部门及下属科、室负责人 E药学部门及有关医技科室负责人（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：29.有关癌症三级止痛阶梯疗法说法正确的是 A为了节约药品资源，分阶段逐步应用轻度、中度和重度疼痛止痛药的方法 B为了提高癌症病人的生存质量，根据癌症病人的需要，分级选用轻度、中度或重度疼痛止痛药的方法 C为了提高癌症病人的生存质量，根据癌症病人的

29、癌痛性质适当选择相应镇痛药的方法 D为了提高癌症病人的生存质量，根据癌痛的性质与病人的疼痛程度，采取由弱到强逐级增加使用相应镇痛药的方法 E为了提高癌症病人的生存质量，根据癌痛的性质与病人的疼痛程度，采取由强到弱逐级递减使用相应镇痛药的方法（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：30.液体制剂的优点不包括 A分散度大，吸收快 B给药途径多，可以内服，也可以外用 C分散粒子具有很大的比表面积 D易于分剂量，服用方便 E可减少某些药物的刺激性（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：31.O/W 水型乳化剂的 HLB 值一般在 A79 B520 C816 D38 E1518（分数：1.0

30、0）A.B.C. D.E.解析：32.影响药物稳定性的环境因素不包括 A温度 BpH C光线 D空气中的氧 E空气湿度（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：33.易发生水解反应的药物通常结构中含有 A饱和键 B双键 C酯键 D氢键 E三键（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：34.“轻握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准 A压片 B粉末混合 C制软材 D包衣 E包糖衣（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：35.有“万能溶剂”之称的是 A乙醇 B甘油 C液体石蜡 D二甲亚砜 E油酸乙酯（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：36.湿法制粒压片工艺中制粒的目的是改善 A可压性和流动性 B崩解性和溶出性 C防潮性和稳定性 D润滑性和抗黏着性 E抗静电性（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：37.下列关于滴眼剂的叙述中，错误的是 A适当增加滴眼剂的黏度可延长疗效 B一般滴眼剂不得检出铜绿假单胞菌和大肠杆菌 C手术后用滴眼剂不得添加抑菌药 D手术后用滴眼剂应保证无菌 E滴眼剂的 pH 值应控制在 59（分数：1.00）A.B. C.D.