【医学类职业资格】中级主管药师-14及答案解析.doc

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1、中级主管药师-14 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、A1/A2 型题(总题数：50，分数：100.00)1.大环内酯类抗生素抗菌作用机制是（分数：2.00）A.影响细菌细胞壁的合成B.改变胞质膜的通透性C.抑制依赖于 DNA 的 RNA 聚合酶D.抑制 70S 始动复合物的形成E.与核蛋白体 50S 亚基结合，抑制 mRNA 移位，阻滞肽链延长2.大环内酯类药物的特点，不正确的是（分数：2.00）A.抗菌谱较窄B.药物间有不完全交叉耐药性C.口服均可吸收达有效血药浓度D.不易通过血脑屏障E.主要经肝脏代谢，胆汁排泄3.可用于治疗厌氧菌感染的抗菌药是（分数：2.00）A

2、.克林霉素(氯林可霉素)B.青霉素C.磺胺嘧啶D.红霉素E.头孢唑林4.影响细菌细胞壁黏肽合成的抗生素不包括（分数：2.00）A.青霉素B.万古霉素C.多黏菌素 BD.头孢哌酮E.阿莫西林5.下面有关氨基苷类抗生素不正确的是（分数：2.00）A.对繁殖期的细菌具有杀菌作用B.对静止期的细菌不具有杀菌作用C.在碱性条件下抗菌作用更强D.具有抗菌后效应E.为速效杀菌剂6.氨基苷类抗生素抗菌的主要机制是（分数：2.00）A.阻碍细菌细胞壁的合成B.抑制细菌蛋白质合成C.影响核酸代谢D.影响叶酸代谢E.不影响细菌细胞膜的完整性7.氨基苷类抗生素的不良反应不包括（分数：2.00）A.耳毒性B.肾毒性C.

3、神经肌肉阻断作用D.心脏毒性E.过敏反应8.下面有关链霉素的抗菌作用不正确的说法是 A.抗菌作用较青霉素广 B.对结核分枝杆菌的抗菌作用强 C.对 G-杆菌无抗菌作用 D.对多数 G+链球菌无抗菌作用 E.对金黄色葡萄球菌有效（分数：2.00）A.B.C.D.E.9.下面有关链霉素的临床应用不正确的是（分数：2.00）A.治疗结核病的主要化疗药物之一B.常用于一般细菌感染C.可作为治疗鼠疫的首选药D.与青霉素合用治疗心内膜炎E.与四环素合用治疗布鲁斯菌感染10.下面有关庆大霉素的抗菌作用描述不正确的是 A.对 G+菌的抗菌作用是同类中最强的 B.耐药性产生较慢 C.对 G-杆菌的抗菌作用强 D

4、.对部分厌氧菌也有效 E.主要用于 G+菌感染的治疗（分数：2.00）A.B.C.D.E.11.对庆大霉素不良反应描述不正确的是（分数：2.00）A.不可逆的肾毒性B.耳毒性以前庭神经损害为主C.可发生过敏反应D.可发生神经肌肉阻滞作用E.少数患者甚至发生肾衰竭12.多黏菌素类药物不具有的药理作用为 A.仅对 G-杆菌具有抗菌作用 B.对铜绿假单胞菌有抗菌作用 C.对变形杆菌、脆弱杆菌同样具有抗菌作用 D.对 G+菌没有抗菌作用 E.对 G-球菌无抗菌作用（分数：2.00）A.B.C.D.E.13.多黏菌素的临床应用不包括 A.铜绿假单胞菌感染 B.应用于术前准备 C.应用于 G-菌和耐药菌引

5、起的严重感染 D.结核病的治疗 E.应用于耐药菌引起的严重感染（分数：2.00）A.B.C.D.E.14.治疗立克次体的首选药物为（分数：2.00）A.大环内酯类B.氨基苷类C.四环素类D.林可霉素类E.抗真菌类15.四环素类抗菌药物在临床使用时的首选药物为（分数：2.00）A.多西环素B.金霉素C.米诺环素D.美他环素E.四环素16.四环素的不良反应不包括（分数：2.00）A.二重感染B.胃肠道反应C.无肝损害D.抑制骨骼及牙齿发育E.过敏反应17.对于多西环素描述不正确的是（分数：2.00）A.药物活性高于米诺环素B.是四环素类药物的首选药C.具有强效、长效、速效等特点D.可用于肾脏疾病E

6、.常见不良反应为胃肠道刺激18.对氯霉素抗菌作用描述错误的是 A.对 G+和 G-的细菌都有效 B.对支原体和衣原体有效 C.对真菌也有效 D.对结核分枝杆菌无效 E.低浓度抑菌，高浓度杀菌（分数：2.00）A.B.C.D.E.19.伤寒、副伤寒的首选药物为（分数：2.00）A.氯霉素B.第三代头孢菌素类C.红霉素D.更昔洛韦E.土霉素20.可产生灰婴综合征的抗菌药物为（分数：2.00）A.氯霉素B.青霉素C.四环素D.庆大霉素E.卡那霉素21.氯霉素的不良反应不包括（分数：2.00）A.造血细胞障碍B.灰婴综合征C.胃肠道反应D.心脏毒性E.神经毒性22.孕妇与 14 岁以下的儿童应严禁使用

7、（分数：2.00）A.四环素B.链霉素C.青霉素D.红霉素E.庆大霉素23.链霉素引起过敏性休克时可用来治疗的药物是（分数：2.00）A.葡萄糖酸钙B.异丙肾上腺素C.肾上腺素D.普萘洛尔E.利多卡因24.两性霉素最常见的急性毒性反应为（分数：2.00）A.肾毒性B.骨髓抑制作用C.静滴时发生的高热、头痛、恶心等症状D.神经毒性E.肝损害25.下列不是全身性抗真菌药的是（分数：2.00）A.两性霉素 BB.氟胞嘧啶C.氟康唑D.咪康唑E.酮康唑26.真菌性脑膜炎首选药为（分数：2.00）A.氟康唑B.咪康唑C.两性霉素 BD.青霉素E.庆大霉素27.目前治疗 HSV 感染的首选药为（分数：2.

8、00）A.更昔洛韦B.阿昔洛韦C.碘苷D.青霉素E.两性霉素 B28.异烟肼产生的不良反应不包括（分数：2.00）A.神经系统毒性，如周围神经炎B.消化道反应C.肝损害，如转氨酶升高、黄疸D.肾毒性E.中枢神经系统毒性反应29.利福平不具有的抗菌特性是 A.对结核杆菌及麻风杆菌都有抗菌作用 B.对繁殖期结核有杀菌作用 C.低浓度抑菌，高浓度杀菌 D.对 G+和 G-球菌无抗菌作用 E.对静止期结核也有杀菌作用（分数：2.00）A.B.C.D.E.30.下列有关利福平不良反应的描述不正确的是（分数：2.00）A.无致畸作用B.易引起胃肠道反应C.流感综合征D.长期使用出现黄疸、肝大E.加快其他药

9、物代谢，降低其疗效31.治疗麻风病的首选药物为（分数：2.00）A.利福平B.氨苯砜C.异烟肼D.巯苯咪唑E.四环素32.对结核杆菌仅有抑菌作用，疗效较低，但可延缓细菌产生耐药性，常与其他抗结核药物合用的是（分数：2.00）A.对氨基水杨酸B.利福平C.链霉素D.庆大霉素E.利福平33.下列抗结核病药物仅有抑菌作用的是（分数：2.00）A.利福平B.异烟肼C.对氨基水杨酸D.吡嗪酰胺E.司帕沙星34.通过抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶，阻碍核酸合成的药物是（分数：2.00）A.伯氨喹B.奎宁C.乙胺嘧啶D.青蒿素E.双氢青蒿素35.能阻止疟原虫在蚊体内的孢子增殖，控制疟疾传播的药物是（分数：2.0

10、0）A.伯氨喹B.乙胺嘧啶C.青蒿琥酯D.青蒿素E.咯萘啶36.伯氨喹引起特异质者发生急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症的原因是（分数：2.00）A.缺少叶酸B.缺乏乳酸脱氢酶C.肾近曲小管细胞合成红细胞生成素减少D.红细胞内缺乏 6-磷酸葡萄糖脱氢酶E.胃黏膜萎缩导致“内因子”缺乏，影响维生素 B12 吸收37.青蒿素的药理作用为（分数：2.00）A.对红细胞内期繁殖体有杀灭作用B.对红细胞外期有效C.心动过速D.抗血吸虫E.子宫兴奋作用38.关于抗疟药下列说法正确的是（分数：2.00）A.奎宁可以根治良性疟疾B.氯喹对阿米巴肝脓肿无效C.伯氨喹可以作为抗疟药的病因性预防D.乙胺嘧啶不能作为抗

11、疟药的病因性预防E.青蒿素治疗疟疾的最大缺点是有一定复发率39.关于咯萘啶说法错误的是（分数：2.00）A.为我国研制的一种抗疟药B.对耐氯喹的恶性疟有效C.治疗剂量时不良反应多D.作用机制是破坏疟原虫复合膜和食泡结构E.可以治疗各种类型的疟疾40.控制疟疾症发作的最佳药物是（分数：2.00）A.伯氨喹B.氯喹C.奎宁D.乙胺嘧啶E.青蒿素41.进入疟区时，用于病因性预防的首选药是（分数：2.00）A.伯氨喹B.氯喹C.乙胺嘧啶D.磺胺多辛E.奎宁42.氯喹的抗疟原理是（分数：2.00）A.抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶B.损害疟原虫线粒体C.影响疟原虫 DNA 复制和 RNA 转录D.干扰疟原虫

12、对宿主血红蛋白的利用E.形成自由基破坏疟原虫表膜43.能治愈恶性疟的药物是（分数：2.00）A.伯氨喹B.奎宁C.乙胺嘧啶D.磺胺多辛E.氨苯砜44.对血液中疟原虫配子体无杀灭作用，但进入蚊体内可阻止孢子增殖的药物是（分数：2.00）A.伯氨喹B.氯喹C.乙胺嘧啶D.磺胺多辛E.青蒿素45.对心肌有严重毒性的药物是（分数：2.00）A.甲硝唑B.巴龙霉素C.依米丁D.二氯尼特E.替硝唑46.可治疗阿米巴肝脓肿，又可以控制疟疾症状的药物是（分数：2.00）A.氯喹B.甲硝唑C.乙胺嘧啶D.阿苯达唑E.去氢依米丁47.二氯尼特杀灭阿米巴包囊，主要是依靠（分数：2.00）A.吸收后进入血液循环的部分

13、B.经首过消除后部分C.经肝肠循环重吸收的部分D.口服后肠道未吸收的部分E.经肝药酶水解后的部分48.甲硝唑的抗阿米巴作用是通过杀灭（分数：2.00）A.阿米巴包囊B.阿米巴大滋养体C.肠腔内原虫D.阿米巴包囊+阿米巴大滋养体E.阿米巴包囊+肠腔内原虫49.甲硝唑最常见的不良反应是（分数：2.00）A.白细胞减少B.恶心和口腔金属昧C.肢体麻木D.急性溶血性贫血E.致突变50.应用甲硝唑治疗阴道毛滴虫的最佳给药方式是（分数：2.00）A.口服B.静脉滴注C.肌内注射D.皮下注射E.栓剂阴道内给药中级主管药师-14 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、A1/A2 型题(总题数

14、：50，分数：100.00)1.大环内酯类抗生素抗菌作用机制是（分数：2.00）A.影响细菌细胞壁的合成B.改变胞质膜的通透性C.抑制依赖于 DNA 的 RNA 聚合酶D.抑制 70S 始动复合物的形成E.与核蛋白体 50S 亚基结合，抑制 mRNA 移位，阻滞肽链延长 解析：2.大环内酯类药物的特点，不正确的是（分数：2.00）A.抗菌谱较窄B.药物间有不完全交叉耐药性C.口服均可吸收达有效血药浓度 D.不易通过血脑屏障E.主要经肝脏代谢，胆汁排泄解析：3.可用于治疗厌氧菌感染的抗菌药是（分数：2.00）A.克林霉素(氯林可霉素) B.青霉素C.磺胺嘧啶D.红霉素E.头孢唑林解析：4.影响细

15、菌细胞壁黏肽合成的抗生素不包括（分数：2.00）A.青霉素B.万古霉素C.多黏菌素 B D.头孢哌酮E.阿莫西林解析：5.下面有关氨基苷类抗生素不正确的是（分数：2.00）A.对繁殖期的细菌具有杀菌作用B.对静止期的细菌不具有杀菌作用 C.在碱性条件下抗菌作用更强D.具有抗菌后效应E.为速效杀菌剂解析：6.氨基苷类抗生素抗菌的主要机制是（分数：2.00）A.阻碍细菌细胞壁的合成B.抑制细菌蛋白质合成 C.影响核酸代谢D.影响叶酸代谢E.不影响细菌细胞膜的完整性解析：7.氨基苷类抗生素的不良反应不包括（分数：2.00）A.耳毒性B.肾毒性C.神经肌肉阻断作用D.心脏毒性 E.过敏反应解析：8.下

16、面有关链霉素的抗菌作用不正确的说法是 A.抗菌作用较青霉素广 B.对结核分枝杆菌的抗菌作用强 C.对 G-杆菌无抗菌作用 D.对多数 G+链球菌无抗菌作用 E.对金黄色葡萄球菌有效（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：9.下面有关链霉素的临床应用不正确的是（分数：2.00）A.治疗结核病的主要化疗药物之一B.常用于一般细菌感染 C.可作为治疗鼠疫的首选药D.与青霉素合用治疗心内膜炎E.与四环素合用治疗布鲁斯菌感染解析：10.下面有关庆大霉素的抗菌作用描述不正确的是 A.对 G+菌的抗菌作用是同类中最强的 B.耐药性产生较慢 C.对 G-杆菌的抗菌作用强 D.对部分厌氧菌也有效 E.主要

17、用于 G+菌感染的治疗（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：11.对庆大霉素不良反应描述不正确的是（分数：2.00）A.不可逆的肾毒性 B.耳毒性以前庭神经损害为主C.可发生过敏反应D.可发生神经肌肉阻滞作用E.少数患者甚至发生肾衰竭解析：12.多黏菌素类药物不具有的药理作用为 A.仅对 G-杆菌具有抗菌作用 B.对铜绿假单胞菌有抗菌作用 C.对变形杆菌、脆弱杆菌同样具有抗菌作用 D.对 G+菌没有抗菌作用 E.对 G-球菌无抗菌作用（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：13.多黏菌素的临床应用不包括 A.铜绿假单胞菌感染 B.应用于术前准备 C.应用于 G-菌和耐药菌引起的严

18、重感染 D.结核病的治疗 E.应用于耐药菌引起的严重感染（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：14.治疗立克次体的首选药物为（分数：2.00）A.大环内酯类B.氨基苷类C.四环素类 D.林可霉素类E.抗真菌类解析：15.四环素类抗菌药物在临床使用时的首选药物为（分数：2.00）A.多西环素 B.金霉素C.米诺环素D.美他环素E.四环素解析：16.四环素的不良反应不包括（分数：2.00）A.二重感染B.胃肠道反应C.无肝损害 D.抑制骨骼及牙齿发育E.过敏反应解析：17.对于多西环素描述不正确的是（分数：2.00）A.药物活性高于米诺环素 B.是四环素类药物的首选药C.具有强效、长效、速

19、效等特点D.可用于肾脏疾病E.常见不良反应为胃肠道刺激解析：18.对氯霉素抗菌作用描述错误的是 A.对 G+和 G-的细菌都有效 B.对支原体和衣原体有效 C.对真菌也有效 D.对结核分枝杆菌无效 E.低浓度抑菌，高浓度杀菌（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：19.伤寒、副伤寒的首选药物为（分数：2.00）A.氯霉素B.第三代头孢菌素类 C.红霉素D.更昔洛韦E.土霉素解析：20.可产生灰婴综合征的抗菌药物为（分数：2.00）A.氯霉素 B.青霉素C.四环素D.庆大霉素E.卡那霉素解析：21.氯霉素的不良反应不包括（分数：2.00）A.造血细胞障碍B.灰婴综合征C.胃肠道反应D.心脏

20、毒性 E.神经毒性解析：22.孕妇与 14 岁以下的儿童应严禁使用（分数：2.00）A.四环素 B.链霉素C.青霉素D.红霉素E.庆大霉素解析：23.链霉素引起过敏性休克时可用来治疗的药物是（分数：2.00）A.葡萄糖酸钙 B.异丙肾上腺素C.肾上腺素D.普萘洛尔E.利多卡因解析：24.两性霉素最常见的急性毒性反应为（分数：2.00）A.肾毒性B.骨髓抑制作用C.静滴时发生的高热、头痛、恶心等症状 D.神经毒性E.肝损害解析：25.下列不是全身性抗真菌药的是（分数：2.00）A.两性霉素 BB.氟胞嘧啶C.氟康唑D.咪康唑 E.酮康唑解析：26.真菌性脑膜炎首选药为（分数：2.00）A.氟康唑

21、B.咪康唑C.两性霉素 B D.青霉素E.庆大霉素解析：27.目前治疗 HSV 感染的首选药为（分数：2.00）A.更昔洛韦B.阿昔洛韦 C.碘苷D.青霉素E.两性霉素 B解析：28.异烟肼产生的不良反应不包括（分数：2.00）A.神经系统毒性，如周围神经炎B.消化道反应C.肝损害，如转氨酶升高、黄疸D.肾毒性 E.中枢神经系统毒性反应解析：29.利福平不具有的抗菌特性是 A.对结核杆菌及麻风杆菌都有抗菌作用 B.对繁殖期结核有杀菌作用 C.低浓度抑菌，高浓度杀菌 D.对 G+和 G-球菌无抗菌作用 E.对静止期结核也有杀菌作用（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：30.下列有关利福平

22、不良反应的描述不正确的是（分数：2.00）A.无致畸作用 B.易引起胃肠道反应C.流感综合征D.长期使用出现黄疸、肝大E.加快其他药物代谢，降低其疗效解析：31.治疗麻风病的首选药物为（分数：2.00）A.利福平B.氨苯砜 C.异烟肼D.巯苯咪唑E.四环素解析：32.对结核杆菌仅有抑菌作用，疗效较低，但可延缓细菌产生耐药性，常与其他抗结核药物合用的是（分数：2.00）A.对氨基水杨酸 B.利福平C.链霉素D.庆大霉素E.利福平解析：33.下列抗结核病药物仅有抑菌作用的是（分数：2.00）A.利福平B.异烟肼C.对氨基水杨酸 D.吡嗪酰胺E.司帕沙星解析：34.通过抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶，阻

23、碍核酸合成的药物是（分数：2.00）A.伯氨喹B.奎宁C.乙胺嘧啶 D.青蒿素E.双氢青蒿素解析：35.能阻止疟原虫在蚊体内的孢子增殖，控制疟疾传播的药物是（分数：2.00）A.伯氨喹B.乙胺嘧啶 C.青蒿琥酯D.青蒿素E.咯萘啶解析：36.伯氨喹引起特异质者发生急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症的原因是（分数：2.00）A.缺少叶酸B.缺乏乳酸脱氢酶C.肾近曲小管细胞合成红细胞生成素减少D.红细胞内缺乏 6-磷酸葡萄糖脱氢酶 E.胃黏膜萎缩导致“内因子”缺乏，影响维生素 B12 吸收解析：37.青蒿素的药理作用为（分数：2.00）A.对红细胞内期繁殖体有杀灭作用 B.对红细胞外期有效C.心动过

24、速D.抗血吸虫E.子宫兴奋作用解析：38.关于抗疟药下列说法正确的是（分数：2.00）A.奎宁可以根治良性疟疾B.氯喹对阿米巴肝脓肿无效C.伯氨喹可以作为抗疟药的病因性预防D.乙胺嘧啶不能作为抗疟药的病因性预防E.青蒿素治疗疟疾的最大缺点是有一定复发率 解析：39.关于咯萘啶说法错误的是（分数：2.00）A.为我国研制的一种抗疟药B.对耐氯喹的恶性疟有效C.治疗剂量时不良反应多 D.作用机制是破坏疟原虫复合膜和食泡结构E.可以治疗各种类型的疟疾解析：40.控制疟疾症发作的最佳药物是（分数：2.00）A.伯氨喹B.氯喹 C.奎宁D.乙胺嘧啶E.青蒿素解析：41.进入疟区时，用于病因性预防的首选药

25、是（分数：2.00）A.伯氨喹B.氯喹C.乙胺嘧啶 D.磺胺多辛E.奎宁解析：42.氯喹的抗疟原理是（分数：2.00）A.抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶B.损害疟原虫线粒体C.影响疟原虫 DNA 复制和 RNA 转录 D.干扰疟原虫对宿主血红蛋白的利用E.形成自由基破坏疟原虫表膜解析：43.能治愈恶性疟的药物是（分数：2.00）A.伯氨喹B.奎宁 C.乙胺嘧啶D.磺胺多辛E.氨苯砜解析：44.对血液中疟原虫配子体无杀灭作用，但进入蚊体内可阻止孢子增殖的药物是（分数：2.00）A.伯氨喹B.氯喹C.乙胺嘧啶 D.磺胺多辛E.青蒿素解析：45.对心肌有严重毒性的药物是（分数：2.00）A.甲硝唑B.巴

26、龙霉素C.依米丁 D.二氯尼特E.替硝唑解析：46.可治疗阿米巴肝脓肿，又可以控制疟疾症状的药物是（分数：2.00）A.氯喹 B.甲硝唑C.乙胺嘧啶D.阿苯达唑E.去氢依米丁解析：47.二氯尼特杀灭阿米巴包囊，主要是依靠（分数：2.00）A.吸收后进入血液循环的部分B.经首过消除后部分C.经肝肠循环重吸收的部分D.口服后肠道未吸收的部分 E.经肝药酶水解后的部分解析：48.甲硝唑的抗阿米巴作用是通过杀灭（分数：2.00）A.阿米巴包囊B.阿米巴大滋养体 C.肠腔内原虫D.阿米巴包囊+阿米巴大滋养体E.阿米巴包囊+肠腔内原虫解析：49.甲硝唑最常见的不良反应是（分数：2.00）A.白细胞减少B.恶心和口腔金属昧 C.肢体麻木D.急性溶血性贫血E.致突变解析：50.应用甲硝唑治疗阴道毛滴虫的最佳给药方式是（分数：2.00）A.口服 B.静脉滴注C.肌内注射D.皮下注射E.栓剂阴道内给药解析：