【医学类职业资格】中华人民共和国药品刑法+(四)及答案解析.doc

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1、中华人民共和国药品刑法+(四)及答案解析(总分：45.00，做题时间：90 分钟)一、B 型题(总题数：0，分数：0.00)二、A特性黏度(总题数：4，分数：2.00)1.以 Kt 计算（分数：0.50）A.B.C.D.E.2.以 Kt10 6 计算（分数：0.50）A.B.C.D.E.3.以 /0 计算（分数：0.50）A.B.C.D.E.4.以 lnr/C 计算（分数：0.50）A.B.C.D.E.三、APas(总题数：4，分数：2.00)5.比旋度（分数：0.50）A.B.C.D.E.6.动力黏度（分数：0.50）A.B.C.D.E.7.折光率（分数：0.50）A.B.C.D.E.8.运

2、动黏度（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、A钠光 D 线(总题数：4，分数：2.00)9.阿培折光计测定药物折光率时的光源（分数：0.50）A.B.C.D.E.10.中国药典(2000 年版)规定测不易粉碎固体药品熔点的方法（分数：0.50）A.B.C.D.E.11.测定动力黏度所用的仪器（分数：0.50）A.B.C.D.E.12.中国药典(2000 年版)规定测定凡士林及其类似物质熔点的方法（分数：0.50）A.B.C.D.E.五、A运动黏度(mm2/s)(总题数：4，分数：2.00)13.规定液体石腊的性状要求（分数：0.50）A.B.C.D.E.14.维生素 E 性状下规定（分数：

3、0.50）A.B.C.D.E.15.乳糖性状下的规定（分数：0.50）A.B.C.D.E.16.药品质量标准（分数：0.50）A.B.C.D.E.六、A硫代硫酸钠溶液(总题数：4，分数：2.00)17.非牛顿流体（分数：0.50）A.B.C.D.E.18.肝素钠检查项目（分数：0.50）A.B.C.D.E.19.苯甲醇性状下的规定（分数：0.50）A.B.C.D.E.20.牛顿流体（分数：0.50）A.B.C.D.E.七、A583nm(总题数：4，分数：2.00)21.测定熔点（分数：0.50）A.B.C.D.E.22.测定葡萄糖注射液时的计算因数（分数：0.50）A.B.C.D.E.23.钠

4、光谱 D 线（分数：0.50）A.B.C.D.E.24.旋光度（分数：0.50）A.B.C.D.E.八、A熔点(总题数：4，分数：2.00)25.流动时所需切应力随流速改变而改变的流体称为（分数：0.50）A.B.C.D.E.26.按规定方法测定，由固体熔化成液体的温度（分数：0.50）A.B.C.D.E.27.偏振光透过长 ldm 且每 ml 含 1g 光学活性物质，在一定波长与温度条件下测得的旋光度，称为（分数：0.50）A.B.C.D.E.28.流动时所需切应力不随流速的改变而改变的流体称为（分数：0.50）A.B.C.D.E.九、X 型题(总题数：31，分数：31.00)29.以下按劣

5、药论处的情况是（分数：1.00）A.被污染的药品B.国家药监部门规定禁止使用的药品C.不注明或者更改生产批号的药品D.未标明有效期或者更改有效期的药品E.擅自添加矫味剂和辅料的药品30.下列说法正确的是（分数：1.00）A.走私、贩卖、运输、制造毒品，无论数量多少，都应当追究刑事责任B.依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的人员，违反国家规定，向吸食、注射毒品的人提供国家管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品，处 3 年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金C.上述行为严重的，处 3 年至 7 年有期徒刑，并处罚金D.向走私、贩卖毒品的犯罪分子或者以牟利为目的，向吸食、注射毒

6、品的人提供国家管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品的，无论数量多少，都应当追究事责任E.如单位犯罪，对单位判处罚金，并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员按上述规定处罚31.生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医用卫生材料，对人体健康造成严重危害的，处以（分数：1.00）A.十年以上有期徒刑B.销售金额百分之三十以上二倍以下罚金C.五年以下有期徒刑D.销售金额百分之五十以上二倍以下罚金E.三年以上有期徒刑32.医疗机构配制的制剂应当是（分数：1.00）A.本单位临床需要而市场上没有供应的品种B.经所在地省、自治区、直辖市人民政府药监部门批准后方可配制C.按照规定进行质量检验D

7、.不能在市场销售E.经各级药监部门批准，可在指定的医疗机构之间调剂使用33.国家及地区各级药监部门抽查检验的药品质量公告应当包括（分数：1.00）A.抽验药品的品名、检品来源B.抽验药品的生产企业、生产批号C.抽验药品的规格D.检验机构、检验依据E.检验结果，不合格项目34.对下列违反国家规定的非法经营活动情节严重处以五年以上有期徒刑并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产的是（分数：1.00）A.未经许可经营法律、行政法规规定的专经、专卖物品B.未经许可经营其他限制买卖的物品C.其他严重扰乱市场秩序的非法经营活动D.买卖其他法律行政法规规定的经营许可证或者批准文件的E.买卖进出口许可证和

8、进出口原产地证明的35.在销售前或者进口时需国家药监部门指定药品检验机构进行检验的药品是（分数：1.00）A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品B.处方药C.首次在中国销售的药品D.非处方药E.国务院规定的其他药品36.我国对药品实行的制度有（分数：1.00）A.特殊药品管理制度B.药品储备制度C.中药品种保护制度D.处方药与非处方药分类管理制度E.新药注册审批制度37.实行特殊管理的药品包括（分数：1.00）A.麻醉药品B.精神药品C.生物制品D.医疗用毒性药品E.放射性药品38.以下必须符合药用要求的是（分数：1.00）A.生产药品的原料B.生产药品的辅料C.容器和包装材料D.直接接触药

9、品的容器E.直接接触药品的包装材料39.医疗机构的药剂人员调配处方，必须（分数：1.00）A.对有配伍禁忌的处方拒绝调配B.对处方所列药品不得擅自更改C.经过核对D.对处方所列药品不得擅自使用代用品E.对有配伍超剂量的处方拒绝调配40.中华人民共和国药品管理法制定的目的是（分数：1.00）A.保障人体用药安全B.保证药品质量C.维护人民身体健康D.加强药品监督管理E.维护人民用药的合法权益41.药品标签必须印有规定标志的药品是（分数：1.00）A.外用药和非处方药B.麻醉药品C.精神药品D.医疗用毒性药品E.放射性药品42.依药品管理法和实施条例规定的处罚幅度内从重处罚的是（分数：1.00）A

10、.生产销售的孕、产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的B.生产销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的C.生产销售使用假、劣药，造成人员伤害后果的D.生产销售使用假、劣药，经处理后重犯的E.擅自动用查封、扣押药品的43.依据药品管理法和实施条例规定可以收取费用的是（分数：1.00）A.核发证书B.进口药品注册C.药品认证D.实施药品审批检验E.药品强制性检验44.开办药品生产企业，必须具备的条件是（分数：1.00）A.具有保证药品质量的规章制度B.具有与其药品生产相适应的厂房、设施C.具有依法经过资格认定的工程技术人员D.具有能对所生产的药品进行质量管理和检验的机构E.具有与所经营药品相适

11、应的营业场所45.走私、贩卖、运输、制造毒品，处十五年有期徒刑、无期徒刑或者死刑的是（分数：1.00）A.走私、贩卖、运输、制造鸦片一千克以上B.走私、贩卖、运输、制造毒品集团的首要分子C.武装掩护走私、贩卖、运输、制造毒品的是D.以暴力抗拒检查、拘留、逮捕情节严重的E.参与有组织的国际贩毒活动的46.药品广告不得（分数：1.00）A.含有不科学的表示功效的断言B.含有不科学的表示功效的保证C.利用专家、学者的名义证明D.利用医师、患者的名义和形象作证明E.利用医药科研单位的名义作证明47.对违背法规要求，采取处罚形式有（分数：1.00）A.经济罚款B.警告和行政处分C.追究刑事责任D.停业、

12、停产整顿E.撤销药品批准证明文件48.对下列行为处 3 年以下有期徒刑、拘役、管制或罚金的是（分数：1.00）A.以暴力、威胁方法阻碍国家机关工作人员依法执行职务的B.以暴力、威胁方法阻碍全国人民代表大会和地方各级人民代表大会代表依法执行代表职务的C.在自然灾害和突发事件中，以暴力、威胁方法阻碍红十字会工作人员依法履行职责的D.故意阻碍国家安全机关、公安机关依法执行国家安全工作任务，未使用暴力、威胁方法，造成严重后果的E.伪造、变造、买卖或者盗窃、抢夺、毁灭国家机关的公文、证件、印章的49.生产、销售假药致人死亡的，对直接责任人员可判处（分数：1.00）A.10 年以上有期徒刑，并处罚金或者没

13、收财产B.无期徒刑，并处罚金或者没收财产C.3 年以上 10 年以下有期徒刑、并处罚金D.死刑，并处罚金或者没收财产E.7 年以上 10 年以下有期徒刑，并处罚金50.生产不符合保障人体健康的国家标，准、行业标准的治疗器械，对人体健康造成；严重危害的，处以（分数：1.00）A.年以下有期徒刑B.销售金额百分之五十以上二倍以下罚金C.三年以上有期徒刑D.十年以上有期徒刑E.销售金额百分之三十以上二倍以下罚金51.中华人民共和国刑法所称的毒品包括（分数：1.00）A.鸦片、可卡因、大麻B.海洛因C.甲基苯丙胺(冰毒)D.吗啡E.国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品52.以下按假药

14、处理的情况是（分数：1.00）A.变质的药品B.被污染的药品C.国家药监部门规定禁止使用的药品D.超过有效期的药品E.不注明或者更改生产批号的53.对以下违反国家规定的非法经营活动情节特别严重，处十五年以上有期徒刑，并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产的是（分数：1.00）A.未经许可经营法律、行政法规规定的专经、专卖物品的B.未经许可经营其他限制买卖的物品的C.买卖进出口许可证和进出口原产地证明的D.其他严重扰乱市场秩序的非法经营活动E.买卖其他法律、行政法规规定的经营许可证或者批准文件的54.对走私、贩卖、运输、制造者处十五年有期徒刑，无期徒刑或者死刑的是（分数：1.00）A.参与

15、有组织的国际贩毒活动的B.走私、贩卖、运输、制造阿片一千克以上C.走私、贩卖、运输、制造毒品集团的首要分子D.武装掩护走私、贩卖、运输、制造毒品的E.以暴力抗拒检查、拘留、逮捕、情节严重的55.生产不符合卫生标准的化妆品，造成严重后果的处以（分数：1.00）A.五年以下有期徒刑B.三年以下有期徒刑C.拘役D.销售金额百分之五十以上二倍以下罚金E.三年以上有期徒刑56.进口药品到岸后，进口单位应当（分数：1.00）A.持进口药品注册证及各种有效材料向口岸所在地药监部门备案B.口岸所在地药监部门经审查符合要求的发给进口药品通关单C.凭进口药品通关单向海关办理报关验放手续D.对进口药品逐批进行抽查检

16、验E.在指导医疗机构内用于特定医疗目的用药57.对有掺杂、掺假嫌疑的药品，在国家药品法标准规定方法和项目不能检验时，药检机构可以（分数：1.00）A.补充检验方法进行药品检验B.补充检验项目进行药品检验C.使用的补充检验方法所得的检验结果可作为认定药品质量的依据D.使用的补充检验项目所得的检验结果可作为认定药品质量的依据E.经国家药监部门批准后使用补充检验方法和项目所得出的检验结果作为认定药品质量的依据58.我国发展药品的政策方针是（分数：1.00）A.保护野生药材资源B.鼓励培育中药材C.发展现代药和传统药D.充分发挥药品的预防和保健作用E.充分发挥药品的医疗作用59.药品合格证明和其他标识

17、是指（分数：1.00）A.药品生产批准证明文件B.药品检验报告书C.药品的包装D.药品的标签E.药品的说明书中华人民共和国药品刑法+(四)答案解析(总分：45.00，做题时间：90 分钟)一、B 型题(总题数：0，分数：0.00)二、A特性黏度(总题数：4，分数：2.00)1.以 Kt 计算（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：2.以 Kt10 6 计算（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：3.以 /0 计算（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：4.以 lnr/C 计算（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：三、APas(总题数：4，分数：2.00)5.比旋度（分

18、数：0.50）A.B.C.D. E.解析：6.动力黏度（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：7.折光率（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：8.运动黏度（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：四、A钠光 D 线(总题数：4，分数：2.00)9.阿培折光计测定药物折光率时的光源（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：10.中国药典(2000 年版)规定测不易粉碎固体药品熔点的方法（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：11.测定动力黏度所用的仪器（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：12.中国药典(2000 年版)规定测定凡士林及其类似物质熔点的方法（分

19、数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：五、A运动黏度(mm2/s)(总题数：4，分数：2.00)13.规定液体石腊的性状要求（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：14.维生素 E 性状下规定（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：15.乳糖性状下的规定（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：16.药品质量标准（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：六、A硫代硫酸钠溶液(总题数：4，分数：2.00)17.非牛顿流体（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：18.肝素钠检查项目（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：19.苯甲醇性状下的规定（分数：0.50）

20、A.B.C.D. E.解析：20.牛顿流体（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：七、A583nm(总题数：4，分数：2.00)21.测定熔点（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：22.测定葡萄糖注射液时的计算因数（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：23.钠光谱 D 线（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：24.旋光度（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：八、A熔点(总题数：4，分数：2.00)25.流动时所需切应力随流速改变而改变的流体称为（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：26.按规定方法测定，由固体熔化成液体的温度（分数：0.50）A.

21、B.C.D.E.解析：27.偏振光透过长 ldm 且每 ml 含 1g 光学活性物质，在一定波长与温度条件下测得的旋光度，称为（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：28.流动时所需切应力不随流速的改变而改变的流体称为（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：九、X 型题(总题数：31，分数：31.00)29.以下按劣药论处的情况是（分数：1.00）A.被污染的药品B.国家药监部门规定禁止使用的药品C.不注明或者更改生产批号的药品 D.未标明有效期或者更改有效期的药品 E.擅自添加矫味剂和辅料的药品 解析：30.下列说法正确的是（分数：1.00）A.走私、贩卖、运输、制造毒品，无论数

22、量多少，都应当追究刑事责任 B.依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的人员，违反国家规定，向吸食、注射毒品的人提供国家管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品，处 3 年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金 C.上述行为严重的，处 3 年至 7 年有期徒刑，并处罚金 D.向走私、贩卖毒品的犯罪分子或者以牟利为目的，向吸食、注射毒品的人提供国家管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品的，无论数量多少，都应当追究事责任 E.如单位犯罪，对单位判处罚金，并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员按上述规定处罚 解析：31.生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医用卫生材料，

23、对人体健康造成严重危害的，处以（分数：1.00）A.十年以上有期徒刑B.销售金额百分之三十以上二倍以下罚金C.五年以下有期徒刑 D.销售金额百分之五十以上二倍以下罚金 E.三年以上有期徒刑解析：32.医疗机构配制的制剂应当是（分数：1.00）A.本单位临床需要而市场上没有供应的品种 B.经所在地省、自治区、直辖市人民政府药监部门批准后方可配制 C.按照规定进行质量检验 D.不能在市场销售 E.经各级药监部门批准，可在指定的医疗机构之间调剂使用 解析：33.国家及地区各级药监部门抽查检验的药品质量公告应当包括（分数：1.00）A.抽验药品的品名、检品来源 B.抽验药品的生产企业、生产批号 C.抽

24、验药品的规格 D.检验机构、检验依据 E.检验结果，不合格项目 解析：34.对下列违反国家规定的非法经营活动情节严重处以五年以上有期徒刑并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产的是（分数：1.00）A.未经许可经营法律、行政法规规定的专经、专卖物品 B.未经许可经营其他限制买卖的物品 C.其他严重扰乱市场秩序的非法经营活动 D.买卖其他法律行政法规规定的经营许可证或者批准文件的 E.买卖进出口许可证和进出口原产地证明的 解析：35.在销售前或者进口时需国家药监部门指定药品检验机构进行检验的药品是（分数：1.00）A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品 B.处方药C.首次在中国销售的药品

25、D.非处方药E.国务院规定的其他药品 解析：36.我国对药品实行的制度有（分数：1.00）A.特殊药品管理制度 B.药品储备制度 C.中药品种保护制度 D.处方药与非处方药分类管理制度 E.新药注册审批制度 解析：37.实行特殊管理的药品包括（分数：1.00）A.麻醉药品 B.精神药品 C.生物制品D.医疗用毒性药品 E.放射性药品 解析：38.以下必须符合药用要求的是（分数：1.00）A.生产药品的原料 B.生产药品的辅料 C.容器和包装材料D.直接接触药品的容器 E.直接接触药品的包装材料 解析：39.医疗机构的药剂人员调配处方，必须（分数：1.00）A.对有配伍禁忌的处方拒绝调配 B.对

26、处方所列药品不得擅自更改 C.经过核对 D.对处方所列药品不得擅自使用代用品 E.对有配伍超剂量的处方拒绝调配 解析：40.中华人民共和国药品管理法制定的目的是（分数：1.00）A.保障人体用药安全 B.保证药品质量 C.维护人民身体健康 D.加强药品监督管理 E.维护人民用药的合法权益 解析：41.药品标签必须印有规定标志的药品是（分数：1.00）A.外用药和非处方药 B.麻醉药品 C.精神药品 D.医疗用毒性药品 E.放射性药品 解析：42.依药品管理法和实施条例规定的处罚幅度内从重处罚的是（分数：1.00）A.生产销售的孕、产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的 B.生产销售的生物

27、制品、血液制品属于假、劣药的 C.生产销售使用假、劣药，造成人员伤害后果的 D.生产销售使用假、劣药，经处理后重犯的 E.擅自动用查封、扣押药品的 解析：43.依据药品管理法和实施条例规定可以收取费用的是（分数：1.00）A.核发证书 B.进口药品注册 C.药品认证 D.实施药品审批检验 E.药品强制性检验 解析：44.开办药品生产企业，必须具备的条件是（分数：1.00）A.具有保证药品质量的规章制度 B.具有与其药品生产相适应的厂房、设施 C.具有依法经过资格认定的工程技术人员 D.具有能对所生产的药品进行质量管理和检验的机构 E.具有与所经营药品相适应的营业场所解析：45.走私、贩卖、运输

28、、制造毒品，处十五年有期徒刑、无期徒刑或者死刑的是（分数：1.00）A.走私、贩卖、运输、制造鸦片一千克以上 B.走私、贩卖、运输、制造毒品集团的首要分子 C.武装掩护走私、贩卖、运输、制造毒品的是 D.以暴力抗拒检查、拘留、逮捕情节严重的 E.参与有组织的国际贩毒活动的 解析：46.药品广告不得（分数：1.00）A.含有不科学的表示功效的断言 B.含有不科学的表示功效的保证 C.利用专家、学者的名义证明 D.利用医师、患者的名义和形象作证明 E.利用医药科研单位的名义作证明 解析：47.对违背法规要求，采取处罚形式有（分数：1.00）A.经济罚款 B.警告和行政处分 C.追究刑事责任 D.停

29、业、停产整顿 E.撤销药品批准证明文件 解析：48.对下列行为处 3 年以下有期徒刑、拘役、管制或罚金的是（分数：1.00）A.以暴力、威胁方法阻碍国家机关工作人员依法执行职务的 B.以暴力、威胁方法阻碍全国人民代表大会和地方各级人民代表大会代表依法执行代表职务的 C.在自然灾害和突发事件中，以暴力、威胁方法阻碍红十字会工作人员依法履行职责的 D.故意阻碍国家安全机关、公安机关依法执行国家安全工作任务，未使用暴力、威胁方法，造成严重后果的 E.伪造、变造、买卖或者盗窃、抢夺、毁灭国家机关的公文、证件、印章的解析：49.生产、销售假药致人死亡的，对直接责任人员可判处（分数：1.00）A.10 年

30、以上有期徒刑，并处罚金或者没收财产 B.无期徒刑，并处罚金或者没收财产 C.3 年以上 10 年以下有期徒刑、并处罚金D.死刑，并处罚金或者没收财产 E.7 年以上 10 年以下有期徒刑，并处罚金解析：50.生产不符合保障人体健康的国家标，准、行业标准的治疗器械，对人体健康造成；严重危害的，处以（分数：1.00）A.年以下有期徒刑 B.销售金额百分之五十以上二倍以下罚金 C.三年以上有期徒刑D.十年以上有期徒刑E.销售金额百分之三十以上二倍以下罚金解析：51.中华人民共和国刑法所称的毒品包括（分数：1.00）A.鸦片、可卡因、大麻 B.海洛因 C.甲基苯丙胺(冰毒) D.吗啡 E.国家规定管制

31、的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品 解析：52.以下按假药处理的情况是（分数：1.00）A.变质的药品 B.被污染的药品 C.国家药监部门规定禁止使用的药品 D.超过有效期的药品E.不注明或者更改生产批号的解析：53.对以下违反国家规定的非法经营活动情节特别严重，处十五年以上有期徒刑，并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产的是（分数：1.00）A.未经许可经营法律、行政法规规定的专经、专卖物品的 B.未经许可经营其他限制买卖的物品的 C.买卖进出口许可证和进出口原产地证明的 D.其他严重扰乱市场秩序的非法经营活动 E.买卖其他法律、行政法规规定的经营许可证或者批准文件的 解析：5

32、4.对走私、贩卖、运输、制造者处十五年有期徒刑，无期徒刑或者死刑的是（分数：1.00）A.参与有组织的国际贩毒活动的 B.走私、贩卖、运输、制造阿片一千克以上 C.走私、贩卖、运输、制造毒品集团的首要分子 D.武装掩护走私、贩卖、运输、制造毒品的 E.以暴力抗拒检查、拘留、逮捕、情节严重的 解析：55.生产不符合卫生标准的化妆品，造成严重后果的处以（分数：1.00）A.五年以下有期徒刑B.三年以下有期徒刑 C.拘役 D.销售金额百分之五十以上二倍以下罚金 E.三年以上有期徒刑解析：56.进口药品到岸后，进口单位应当（分数：1.00）A.持进口药品注册证及各种有效材料向口岸所在地药监部门备案 B

33、.口岸所在地药监部门经审查符合要求的发给进口药品通关单 C.凭进口药品通关单向海关办理报关验放手续 D.对进口药品逐批进行抽查检验E.在指导医疗机构内用于特定医疗目的用药解析：57.对有掺杂、掺假嫌疑的药品，在国家药品法标准规定方法和项目不能检验时，药检机构可以（分数：1.00）A.补充检验方法进行药品检验 B.补充检验项目进行药品检验 C.使用的补充检验方法所得的检验结果可作为认定药品质量的依据D.使用的补充检验项目所得的检验结果可作为认定药品质量的依据E.经国家药监部门批准后使用补充检验方法和项目所得出的检验结果作为认定药品质量的依据 解析：58.我国发展药品的政策方针是（分数：1.00）A.保护野生药材资源 B.鼓励培育中药材 C.发展现代药和传统药 D.充分发挥药品的预防和保健作用 E.充分发挥药品的医疗作用 解析：59.药品合格证明和其他标识是指（分数：1.00）A.药品生产批准证明文件 B.药品检验报告书 C.药品的包装 D.药品的标签 E.药品的说明书 解析：