【医学类职业资格】执业药师药学综合知识与技能练习二2015年及答案解析.doc

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1、执业药师药学综合知识与技能练习二 2015年及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：40，分数：80.00)1.催眠药应 （分数：2.00）A.空腹使用B.饭前使用C.睡前使用D.饭后使用E.不限时使用2.在注射药静脉滴注过程中，输液速率发生变化导致差错属于 （分数：2.00）A.处方差错B.抄写差错C.配方差错D.给药差错E.监测差错3.三酰甘油 （分数：2.00）A.LDLchB.HDLchC.GhbD.TCE.TG4.苯二氮卓类药物中毒，选用的解毒剂是 （分数：2.00）A.依地酸钙钠B.亚甲蓝C.青霉胺D.氟马西尼E.盐酸纳洛酮5.处方审查中应分别查

2、对，对科别、姓名、年龄 （分数：2.00）A.查处方B.查药品C.查配伍禁忌D.查用药合理性E.查价格6.药物不良事件的缩写为 （分数：2.00）A.PVB.ADRC.DUID.ADEE.DID7.促进尿酸排泄抗痛风药是 （分数：2.00）A.秋水仙碱B.苯溴马隆C.别嘌醇D.双氯芬酸E.泼尼松8.关于兴奋剂，合成类固醇的危害是 （分数：2.00）A.诱发高血压、冠心病、心肌梗死与脑动脉硬化和脑血管破裂，以及引起肝癌、肾癌等疾患B.能使伤口进一步恶化，导致呼吸困难和药物依赖C.易造成人体严重脱水、肾衰竭D.长期使用后突然停药，则会引发心跳过速，心肌梗死，乃至突然死亡E.长期服用，会有头痛、心慌

3、、焦虑、失眠、耳鸣、颤抖等不良反应9.需要在冷处贮存的常用药品是 （分数：2.00）A.色甘酸钠胶囊B.维生素C.抗菌药物D.生物制品E.胰岛素制剂10.高钙继发性甲亢所致的骨质疏松症应选用 （分数：2.00）A.钙制剂+维生素 D+雌激素B.长期口服维生素 DC.钙制剂+维生素 D+双膦酸盐D.双膦酸盐或双膦酸盐+钙制剂+维生素 DE.氢氯噻嗪+双膦酸盐11.人血白蛋白 （分数：2.00）A.普通库存放B.阴凉库存放C.低温库存放D.分库分区存放E.专库存放12.适量在处方和药品说明书中常见的外文缩写是 （分数：2.00）A.p.r.nB.a.c.C.Aq.D.i.v.E.q.s.13.可逆

4、转 肾上腺素受体激动剂低敏现象的抗过敏药物是 （分数：2.00）A.色甘酸钠B.酮替芬C.曲尼司特D.氯苯那敏E.苯海拉明14.下列关于中国药典临床用药须知的叙述，不正确的是 （分数：2.00）A.分为化学药和生物制品卷以及中药饮片卷、中药成方制剂卷B.是中国药典配套丛书之一C.属于药品标准类二级信息源D.最新版为 2010年版E.收载药品约 2770余种15.依从性的确切定义为 （分数：2.00）A.患者严格遵医嘱B.患者能遵守医师确定的治疗方案及服从医护人员和药师对健康其他方面的指导C.患者按药师交代的方法服药D.患者听从家属的劝告E.患者按护士交代的方法自我保健16.治疗功能性便秘的处方

5、药为 （分数：2.00）A.乳果糖B.比沙可啶C.欧车前亲水胶D.硫酸镁E.羧甲基纤维素钠17.抗结核化学药物治疗的原则为 （分数：2.00）A.早期、联合、足量、反复和全程B.中期、联合、足量、规律和全程C.中期、联合、足量、反复和全程D.早期、联合、适量、规律和全程E.中期、联合、适量、反复和全程18.有关肥胖者药动学特点描述不正确的是 （分数：2.00）A.长期使用脂溶性药物会产生蓄积B.表观分布容积增大C.药物血浆半衰期延长D.脂肪组织中血管分布较多、血流速度快E.药物的代谢和排泄均减慢19.有关处方药与非处方药的正确描述是 （分数：2.00）A.处方药强调品牌，非处方药实行新药保护及

6、专利保护B.处方药的宣传对象是消费者(病人)，非处方药是医师C.处方药宣传可在大众传播媒介，非处方药仅限专业医药报刊D.处方药取药需凭执业医师或执业助理医师处方，非处方药则不需要E.处方药目录由国家药监部门颁布，非处方药目录则由省级药监部门颁布20.若某药的成人剂量为 30mg/kg，那么 8岁儿童按照体重计算每次的给药剂量应为 （分数：2.00）A.720mgB.234mgC.210mgD.230mgE.570mg21.关于高脂血症的临床表现，下列说法错误的是 （分数：2.00）A.血脂测定高于同性别正常值B.高密度脂蛋白低于同性别正常值C.只出现在肥胖人群D.脂血症眼底改变E.角膜弓老年环

7、22.可引起驾驶员嗜睡的药物是 （分数：2.00）A.金刚烷胺B.硝酸甘油C.奥美拉唑D.吲达帕胺E.以上均不是23.硫酸吗啡是 （分数：2.00）A.毒性药品B.麻醉药品C.放射性药品D.二类精神药品E.一类精神药品24.对患高血压且从事驾车、高空作业者不宜选用 （分数：2.00）A.福辛普利B.利血平C.尼索地平D.氢氯噻嗪E.特拉唑嗪25.恩夫韦替属于 （分数：2.00）A.非核苷酸类 HIV反转录酶抑制剂B.核苷酸类 HIV反转录酶抑制剂C.HIV蛋白酶抑制剂D.HIV整合酶抑制剂E.HIV进入抑制剂26.属于强心苷类的药物是 （分数：2.00）A.呋塞米B.地高辛C.卡托普利D.美托

8、洛尔E.哌唑嗪27.过敏介质阻释剂是 （分数：2.00）A.氨茶碱B.酮替芬C.羧甲司坦D.孟鲁司特E.博利康尼28.对由营养不良、婴儿期所致的恶性贫血者应选用 （分数：2.00）A.叶酸+维生素 B12B.富马酸亚铁C.维生素 K1D.去铁胺E.亚叶酸钙29.易水解的药物是 （分数：2.00）A.白陶土B.氢氧化铝凝胶C.毒毛花苷D.酚磺乙胺E.甘油30.适于餐中服用的药品是 （分数：2.00）A.莫沙必利B.艾司唑仑C.帕罗西汀D.氢氯噻嗪E.阿卡波糖31. 受体激动剂是 （分数：2.00）A.氨茶碱B.酮替芬C.羧甲司坦D.孟鲁司特E.博利康尼32.铁剂的作用特点是 （分数：2.00）A

9、.从十二指肠吸收、碱性环境B.从十二指肠吸收、以 Fe2+形式吸收、酸性环境、体内贮铁量少、吸收多C.从十二指肠吸收、以 Fe2+形式吸收D.从十二指肠吸收、以 Fe2+形式吸收、体内贮铁量少、吸收少E.从十二指肠吸收、以 Fe2+形式吸收、酸性环境33.具有麻痹虫体肌肉的作用，使用安全的驱蛔虫药是 （分数：2.00）A.阿苯达唑B.甲苯达唑C.枸橼酸哌嗪D.噻苯达唑E.伊维菌素34.对过敏者禁用，幼儿也不宜用的治疗寻常唑疮的药物是 （分数：2.00）A.过氧苯甲酰B.维 A酸乳膏C.葡萄糖酸锌口服液D.克林毒素磷酸酯凝胶E.硅霜35.对局部发生水疱和糜烂的冻伤患者可以使用 （分数：2.00）

10、A.紫云膏B.10%樟脑软膏C.肌醇烟酸酯软膏D.10%辣椒软膏E.10%氧化锌软膏或依沙吖啶(利瓦诺)氧化锌糊剂36.依据荨麻疹发生的频率及时间可以分为 （分数：2.00）A.细菌型和病毒型荨麻诊B.酸性和碱性荨麻疹C.急性和慢性荨麻疹D.浅表和深度荨麻疹E.良性和恶性荨麻疹37.对伴随血管性水肿的荨麻疹可选用 （分数：2.00）A.盐酸异丙嗪B.氯苯那敏C.苯海拉明D.葡萄糖酸钙E.赛庚定38.对驾车、高空作业、精密机械操作者在工作前不得服用抗过敏药是由于 （分数：2.00）A.抗过敏药可透过血脑屏障，对中枢神经系统组胺受体产生抑制作用，引起镇静、闲倦、嗜睡反应，多数人在数日内耐受B.抗过

11、敏药不能透过血脑屏障C.抗过敏药对中枢神经系统组胺受体产生兴奋作用D.抗过敏药能引起镇静、闲倦、嗜睡反应E.抗过敏药引起的不良反应数日都不能消失39.治疗手癣的最佳方法是 （分数：2.00）A.采用外用药涂治疗B.采用药物封包治疗C.采用口服药物治疗D.采用局部用药治疗E.采用注射用药治疗40.在体、股癣尚未根治前，应禁止患者使用的药物是 （分数：2.00）A.止痒水B.水杨酸酊C.肾上腺皮质激素制剂D.发癣退软膏E.足癣药水二、X 型题(总题数：10，分数：20.00)41.制定和实施药品临床试验管理规范的目的是 （分数：2.00）A.保障民众人身安全B.为保证药品临床试验过程规范C.为保证

12、试验结果科学可靠D.保护受试者的权益E.保障受试者的安全42.药品的通用名称必须是 （分数：2.00）A.用英文名称表示B.用汉语拼音表示C.用中文显著表示D.通用名与商品名称用字的比例不得小于 1:2E.通用名称与商品名称之间应有一定空隙，不得连用43.为申请新药生产所生产的三批药品能上市销售的条件包括（分数：2.00）A.在持有药品生产许可证和 GMP证书的车间生产B.经国家药品监督管理局指定的药品检验所检验合格C.经国家药品监督管理局指定的药品检验所检验合格并取得药品批准文号D.仍在药品有效期内E.未变质的44.药物注册申报资料中有境外药物研究机构提供的药物试验研究资料的必须附有 （分数

13、：2.00）A.境外药物研究机构出具的其所提供资料的项目、页码的情况说明B.证明该机构已在境外合法登记并经公证的证明文件C.证明该机构的相关文件D.经国家药品监督管理局认可后，方可作为药品注册申请的申报资料E.国家药品监督管理局根据审查需要派员进行现场考察45.申请药品再注册时，不予再注册的情况是 （分数：2.00）A.经国家药监局再评价属于淘汰品种的B.未完成国家药监局批准上市时提出的有关要求的C.按“药品管理法“的规定属于撤销药品批准证明文件的D.不具备“药品管理法“规定的生产条件的E.未在规定时间内提出再注册申请的46.申请进行药品分包装应符合的要求是 （分数：2.00）A.该药品已取得

14、了进口药品注册证B.该药品是中国境内尚未生产的品种C.该药品虽有生产但是不能满足临床需要的品种D.同一制药厂商的同一品种应当由一个药品生产企业分包装，期限一般不超过 5年E.该药品已取得了医药产品注册证47.在药物注册申报资料中有境外药物研究机构提供的药物试验研究资料的，必须附有（分数：2.00）A.证明该单位相关的文件B.境外药物研究机构出具的其所提供资料的项目、页码的情况说明C.证明该机构已在境外合法登记并经公证的证明文件D.经国家药品监督管理局认可后，方可作为药品注册申请的审报资料E.以上都不是48.医疗器械说明书中有关注意事项、警示及提示性说明主要包括 （分数：2.00）A.产品预定功

15、能及可能带来的副作用B.一次性使用产品应注明“一次性使用“字样C.依产品特点，应提示使用者，经营者应注意的其他事项D.产品在使用过程中出现意外，对操作者和使用者的保护措施及应采取的应急和纠正措施E.使用过程中与其他产品相互产生干扰及其可能出现的危险性49.医疗器械的基本质量特性包括 （分数：2.00）A.安全性B.有效性C.适宜性D.电气安全性E.无菌和生物相容性50.医疗器械与药品相同的基本质量特性是 （分数：2.00）A.安全性B.有效性C.经济性D.适当性E.时效性执业药师药学综合知识与技能练习二 2015年答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：40，

16、分数：80.00)1.催眠药应 （分数：2.00）A.空腹使用B.饭前使用C.睡前使用 D.饭后使用E.不限时使用解析：2.在注射药静脉滴注过程中，输液速率发生变化导致差错属于 （分数：2.00）A.处方差错B.抄写差错C.配方差错D.给药差错 E.监测差错解析：3.三酰甘油 （分数：2.00）A.LDLchB.HDLchC.GhbD.TCE.TG 解析：4.苯二氮卓类药物中毒，选用的解毒剂是 （分数：2.00）A.依地酸钙钠B.亚甲蓝C.青霉胺D.氟马西尼 E.盐酸纳洛酮解析：5.处方审查中应分别查对，对科别、姓名、年龄 （分数：2.00）A.查处方 B.查药品C.查配伍禁忌D.查用药合理性

17、E.查价格解析：6.药物不良事件的缩写为 （分数：2.00）A.PVB.ADRC.DUID.ADE E.DID解析：7.促进尿酸排泄抗痛风药是 （分数：2.00）A.秋水仙碱B.苯溴马隆 C.别嘌醇D.双氯芬酸E.泼尼松解析：8.关于兴奋剂，合成类固醇的危害是 （分数：2.00）A.诱发高血压、冠心病、心肌梗死与脑动脉硬化和脑血管破裂，以及引起肝癌、肾癌等疾患 B.能使伤口进一步恶化，导致呼吸困难和药物依赖C.易造成人体严重脱水、肾衰竭D.长期使用后突然停药，则会引发心跳过速，心肌梗死，乃至突然死亡E.长期服用，会有头痛、心慌、焦虑、失眠、耳鸣、颤抖等不良反应解析：9.需要在冷处贮存的常用药品

18、是 （分数：2.00）A.色甘酸钠胶囊B.维生素C.抗菌药物D.生物制品E.胰岛素制剂 解析：10.高钙继发性甲亢所致的骨质疏松症应选用 （分数：2.00）A.钙制剂+维生素 D+雌激素B.长期口服维生素 DC.钙制剂+维生素 D+双膦酸盐D.双膦酸盐或双膦酸盐+钙制剂+维生素 DE.氢氯噻嗪+双膦酸盐 解析：11.人血白蛋白 （分数：2.00）A.普通库存放B.阴凉库存放C.低温库存放 D.分库分区存放E.专库存放解析：12.适量在处方和药品说明书中常见的外文缩写是 （分数：2.00）A.p.r.nB.a.c.C.Aq.D.i.v.E.q.s. 解析：13.可逆转 肾上腺素受体激动剂低敏现象

19、的抗过敏药物是 （分数：2.00）A.色甘酸钠B.酮替芬 C.曲尼司特D.氯苯那敏E.苯海拉明解析：14.下列关于中国药典临床用药须知的叙述，不正确的是 （分数：2.00）A.分为化学药和生物制品卷以及中药饮片卷、中药成方制剂卷B.是中国药典配套丛书之一C.属于药品标准类二级信息源 D.最新版为 2010年版E.收载药品约 2770余种解析：15.依从性的确切定义为 （分数：2.00）A.患者严格遵医嘱B.患者能遵守医师确定的治疗方案及服从医护人员和药师对健康其他方面的指导 C.患者按药师交代的方法服药D.患者听从家属的劝告E.患者按护士交代的方法自我保健解析：16.治疗功能性便秘的处方药为

20、（分数：2.00）A.乳果糖B.比沙可啶C.欧车前亲水胶 D.硫酸镁E.羧甲基纤维素钠解析：17.抗结核化学药物治疗的原则为 （分数：2.00）A.早期、联合、足量、反复和全程B.中期、联合、足量、规律和全程C.中期、联合、足量、反复和全程D.早期、联合、适量、规律和全程 E.中期、联合、适量、反复和全程解析：18.有关肥胖者药动学特点描述不正确的是 （分数：2.00）A.长期使用脂溶性药物会产生蓄积B.表观分布容积增大C.药物血浆半衰期延长D.脂肪组织中血管分布较多、血流速度快 E.药物的代谢和排泄均减慢解析：19.有关处方药与非处方药的正确描述是 （分数：2.00）A.处方药强调品牌，非处

21、方药实行新药保护及专利保护B.处方药的宣传对象是消费者(病人)，非处方药是医师C.处方药宣传可在大众传播媒介，非处方药仅限专业医药报刊D.处方药取药需凭执业医师或执业助理医师处方，非处方药则不需要 E.处方药目录由国家药监部门颁布，非处方药目录则由省级药监部门颁布解析：20.若某药的成人剂量为 30mg/kg，那么 8岁儿童按照体重计算每次的给药剂量应为 （分数：2.00）A.720mg B.234mgC.210mgD.230mgE.570mg解析：21.关于高脂血症的临床表现，下列说法错误的是 （分数：2.00）A.血脂测定高于同性别正常值B.高密度脂蛋白低于同性别正常值C.只出现在肥胖人群

22、 D.脂血症眼底改变E.角膜弓老年环解析：22.可引起驾驶员嗜睡的药物是 （分数：2.00）A.金刚烷胺B.硝酸甘油C.奥美拉唑 D.吲达帕胺E.以上均不是解析：23.硫酸吗啡是 （分数：2.00）A.毒性药品B.麻醉药品 C.放射性药品D.二类精神药品E.一类精神药品解析：24.对患高血压且从事驾车、高空作业者不宜选用 （分数：2.00）A.福辛普利B.利血平C.尼索地平 D.氢氯噻嗪E.特拉唑嗪解析：25.恩夫韦替属于 （分数：2.00）A.非核苷酸类 HIV反转录酶抑制剂B.核苷酸类 HIV反转录酶抑制剂C.HIV蛋白酶抑制剂D.HIV整合酶抑制剂E.HIV进入抑制剂 解析：26.属于强

23、心苷类的药物是 （分数：2.00）A.呋塞米B.地高辛 C.卡托普利D.美托洛尔E.哌唑嗪解析：27.过敏介质阻释剂是 （分数：2.00）A.氨茶碱B.酮替芬 C.羧甲司坦D.孟鲁司特E.博利康尼解析：28.对由营养不良、婴儿期所致的恶性贫血者应选用 （分数：2.00）A.叶酸+维生素 B12 B.富马酸亚铁C.维生素 K1D.去铁胺E.亚叶酸钙解析：29.易水解的药物是 （分数：2.00）A.白陶土B.氢氧化铝凝胶 C.毒毛花苷D.酚磺乙胺E.甘油解析：30.适于餐中服用的药品是 （分数：2.00）A.莫沙必利B.艾司唑仑C.帕罗西汀D.氢氯噻嗪E.阿卡波糖 解析：31. 受体激动剂是 （分

24、数：2.00）A.氨茶碱B.酮替芬C.羧甲司坦D.孟鲁司特E.博利康尼 解析：32.铁剂的作用特点是 （分数：2.00）A.从十二指肠吸收、碱性环境B.从十二指肠吸收、以 Fe2+形式吸收、酸性环境、体内贮铁量少、吸收多 C.从十二指肠吸收、以 Fe2+形式吸收D.从十二指肠吸收、以 Fe2+形式吸收、体内贮铁量少、吸收少E.从十二指肠吸收、以 Fe2+形式吸收、酸性环境解析：33.具有麻痹虫体肌肉的作用，使用安全的驱蛔虫药是 （分数：2.00）A.阿苯达唑B.甲苯达唑C.枸橼酸哌嗪 D.噻苯达唑E.伊维菌素解析：34.对过敏者禁用，幼儿也不宜用的治疗寻常唑疮的药物是 （分数：2.00）A.过

25、氧苯甲酰B.维 A酸乳膏C.葡萄糖酸锌口服液D.克林毒素磷酸酯凝胶 E.硅霜解析：35.对局部发生水疱和糜烂的冻伤患者可以使用 （分数：2.00）A.紫云膏B.10%樟脑软膏C.肌醇烟酸酯软膏D.10%辣椒软膏E.10%氧化锌软膏或依沙吖啶(利瓦诺)氧化锌糊剂 解析：36.依据荨麻疹发生的频率及时间可以分为 （分数：2.00）A.细菌型和病毒型荨麻诊B.酸性和碱性荨麻疹C.急性和慢性荨麻疹 D.浅表和深度荨麻疹E.良性和恶性荨麻疹解析：37.对伴随血管性水肿的荨麻疹可选用 （分数：2.00）A.盐酸异丙嗪B.氯苯那敏C.苯海拉明D.葡萄糖酸钙E.赛庚定 解析：38.对驾车、高空作业、精密机械操

26、作者在工作前不得服用抗过敏药是由于 （分数：2.00）A.抗过敏药可透过血脑屏障，对中枢神经系统组胺受体产生抑制作用，引起镇静、闲倦、嗜睡反应，多数人在数日内耐受 B.抗过敏药不能透过血脑屏障C.抗过敏药对中枢神经系统组胺受体产生兴奋作用D.抗过敏药能引起镇静、闲倦、嗜睡反应E.抗过敏药引起的不良反应数日都不能消失解析：39.治疗手癣的最佳方法是 （分数：2.00）A.采用外用药涂治疗B.采用药物封包治疗 C.采用口服药物治疗D.采用局部用药治疗E.采用注射用药治疗解析：40.在体、股癣尚未根治前，应禁止患者使用的药物是 （分数：2.00）A.止痒水B.水杨酸酊C.肾上腺皮质激素制剂 D.发癣

27、退软膏E.足癣药水解析：二、X 型题(总题数：10，分数：20.00)41.制定和实施药品临床试验管理规范的目的是 （分数：2.00）A.保障民众人身安全B.为保证药品临床试验过程规范 C.为保证试验结果科学可靠 D.保护受试者的权益 E.保障受试者的安全 解析：42.药品的通用名称必须是 （分数：2.00）A.用英文名称表示B.用汉语拼音表示C.用中文显著表示 D.通用名与商品名称用字的比例不得小于 1:2 E.通用名称与商品名称之间应有一定空隙，不得连用 解析：43.为申请新药生产所生产的三批药品能上市销售的条件包括（分数：2.00）A.在持有药品生产许可证和 GMP证书的车间生产 B.经

28、国家药品监督管理局指定的药品检验所检验合格C.经国家药品监督管理局指定的药品检验所检验合格并取得药品批准文号 D.仍在药品有效期内 E.未变质的解析：44.药物注册申报资料中有境外药物研究机构提供的药物试验研究资料的必须附有 （分数：2.00）A.境外药物研究机构出具的其所提供资料的项目、页码的情况说明 B.证明该机构已在境外合法登记并经公证的证明文件 C.证明该机构的相关文件D.经国家药品监督管理局认可后，方可作为药品注册申请的申报资料 E.国家药品监督管理局根据审查需要派员进行现场考察 解析：45.申请药品再注册时，不予再注册的情况是 （分数：2.00）A.经国家药监局再评价属于淘汰品种的

29、 B.未完成国家药监局批准上市时提出的有关要求的 C.按“药品管理法“的规定属于撤销药品批准证明文件的 D.不具备“药品管理法“规定的生产条件的 E.未在规定时间内提出再注册申请的 解析：46.申请进行药品分包装应符合的要求是 （分数：2.00）A.该药品已取得了进口药品注册证 B.该药品是中国境内尚未生产的品种 C.该药品虽有生产但是不能满足临床需要的品种 D.同一制药厂商的同一品种应当由一个药品生产企业分包装，期限一般不超过 5年 E.该药品已取得了医药产品注册证 解析：47.在药物注册申报资料中有境外药物研究机构提供的药物试验研究资料的，必须附有（分数：2.00）A.证明该单位相关的文件

30、B.境外药物研究机构出具的其所提供资料的项目、页码的情况说明 C.证明该机构已在境外合法登记并经公证的证明文件 D.经国家药品监督管理局认可后，方可作为药品注册申请的审报资料 E.以上都不是解析：48.医疗器械说明书中有关注意事项、警示及提示性说明主要包括 （分数：2.00）A.产品预定功能及可能带来的副作用 B.一次性使用产品应注明“一次性使用“字样 C.依产品特点，应提示使用者，经营者应注意的其他事项 D.产品在使用过程中出现意外，对操作者和使用者的保护措施及应采取的应急和纠正措施 E.使用过程中与其他产品相互产生干扰及其可能出现的危险性 解析：49.医疗器械的基本质量特性包括 （分数：2.00）A.安全性 B.有效性 C.适宜性D.电气安全性 E.无菌和生物相容性 解析：50.医疗器械与药品相同的基本质量特性是 （分数：2.00）A.安全性 B.有效性 C.经济性D.适当性E.时效性解析：