【医学类职业资格】执业药师（药学专业知识一）模拟试卷31及答案解析.doc

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1、执业药师（药学专业知识一）模拟试卷 31及答案解析(总分：240.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：40，分数：80.00)1.下列剂型中，既可内服又可外用的是( )。（分数：2.00）A.肠溶片剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.混悬剂E.糖浆剂2.下列辅料中，崩解剂是( )。（分数：2.00）A.PEGB.HPMCC.PVPD.CMCNaE.CCNa3.下列辅料中不可作为片剂润滑剂的是( )。（分数：2.00）A.微粉硅胶B.糖粉C.月桂醇硫酸镁D.滑石粉E.氢化植物油4.下列辅料中，可作为肠溶性包衣材料的是( )。（分数：2.00）A.HPMCPB.HPCC.HPMCD.PVAE

2、.PVP5.某药在下列 5种制药的标示量为 20mg，不需要检查均匀度的是( )。（分数：2.00）A.片剂B.硬胶囊剂C.内容物为均一溶液的软胶囊D.注射用无菌粉末E.单剂量包装的口服混悬液6.下列辅料中，可作为滴丸剂水溶性基质的是( )。（分数：2.00）A.硬脂酸B.单硬脂肪酸甘油酯C.凡士林D.泊洛沙姆E.羊毛脂7.下列辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是( )。（分数：2.00）A.明胶B.羧甲基纤维素钠C.微晶纤维素D.硬脂酸镁E.二氧化钛8.下列辅料中，可作为栓剂油脂性基质的是( )。（分数：2.00）A.聚乙二醇B.聚乙烯醇C.椰油酯D.甘油明胶E.聚维酮9.注射剂的质量要求不包括(

3、 )。（分数：2.00）A.无菌B.无热原C.无可见异物D.无不溶性微粒E.无色10.关于纯化水的说法，错误的是( )。（分数：2.00）A.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂B.纯化水可作为中药注射剂的提取溶剂C.纯化水可作为中药滴眼剂的提取溶剂D.纯化水可作为注射用灭菌粉末的溶剂E.纯化水为饮用水经蒸馏、反渗透或其他适宜方法制得的制药用水11.关于注射剂特点的说法，错误的是( )。（分数：2.00）A.药效迅速B.剂量准确C.使用方便D.作用可靠E.适用于不宜口服的药物12.下列给药途径中，一次注射量应在 02ml 以下的是( )。（分数：2.00）A.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D

4、.皮内注射E.皮下注射13.关于热原性质的说法，错误的是( )。（分数：2.00）A.具有不挥发性B.具有耐热性C.具有氧化性D.具有水溶性E.具有滤过性14.下列哪种物质属于阳离子型表面活性剂( )。（分数：2.00）A.十二烷基硫酸钠B.司盘 20C.泊洛沙姆D.苯扎氯铵E.蔗糖脂肪酸酯15.下列等式正确的是( )。（分数：2.00）A.内毒素=热原=脂多糖B.蛋白质=热原=磷脂C.蛋白质=热原=脂多糖D.内毒素=磷脂=脂多糖E.内毒素=热原=蛋白质16.关于表面活性剂作用的说法，错误的是( )。（分数：2.00）A.具有增溶作用B.具有乳化作用C.具有润湿作用D.具有氧化作用E.具有去污

5、作用17.关于药物制剂稳定性的说法，错误的是( )。（分数：2.00）A.运用化学动力学原理可以研究制剂中药物的降解速度B.药物制剂稳定性影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验C.药物制剂稳定性主要研究药物制剂的物理稳定性D.加速试验是在(402)、相对湿度(755)%的条件下进行稳定E.长期试验是在(252)、相对湿度(6010)%的条件下进行稳定18.下列辅料中，可生物降解的合成高分子囊材是( )。（分数：2.00）A.CMCNaB.HPMCC.ECD.PLAE.CAP19.属于化学灭菌法的是( )。（分数：2.00）A.火焰灭菌法B.气体灭菌法C.辐射灭菌法D.紫外线灭菌法E.

6、微波灭菌法20.TDDS制剂中常用的压敏胶材料是( )。（分数：2.00）A.聚乙烯醇B.羟丙甲纤维素C.聚乙烯D.聚异丁烯E.聚丙烯21.中国药典2015 年版规定，脂质体的包封率不得低于( )。（分数：2.00）A.50%B.60%C.70%D.80%E.90%22.生物药剂学研究的广义剂型因素不包括( )。（分数：2.00）A.药物的化学性质B.药物的物理性状C.药物的剂型及用药方法D.制剂的工艺过程E.种族差异23.关于被动扩散(转运)特点的说法，错误的是( )。（分数：2.00）A.不需要载体B.不消耗能量C.是从高浓度区域向低浓度区域的转运D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比E.无饱

7、和现象24.单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态血药浓度 75%。所需要的滴注给药时间( )。（分数：2.00）A.1个半衰期B.2个半衰期C.3个半衰期D.4个半衰期E.5个半衰期25.与氢氯噻嗪相比，呋塞米的特点是( )。（分数：2.00）A.效能高、效价低B.效能低、效价高C.效能效价都高D.效能效价均低E.效能效价相等26.以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是( )。（分数：2.00）A.雷尼替丁B.法莫替丁C.奥美拉唑D.埃索美拉唑E.兰索拉唑27.中国药典的组成( )。（分数：2.00）A.由一二部组成B.由一二三部组成C.由一二三四部及增补本组成D.由一二三四部及生化组成E.由一

8、二三四部及其附录组成28.药品储藏项下规定的“阴凉处”系指贮藏处的温度不超过( )。（分数：2.00）A.0B.10C.20D.30E.4029.分子中含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是( )。（分数：2.00）A.磺胺甲噁唑B.诺氟沙星C.环丙沙星D.氧氟沙星E.吡嗪酰胺30.口服后可以通过血脑屏障进入脑脊液中的三氮唑类抗真菌药物是( )。（分数：2.00）A.酮康唑B.氟康唑C.硝酸咪康唑D.特比萘芬E.制霉菌素31.巴比妥类药物解离度与药物的 pK 和环境 pH有关。在生理 pH=74 时，分子态形式和离子态形式比例接近的巴比妥类药物是( )。（分数：2.00）A.异戊巴比妥(pK

9、 79)B.司可巴比妥(pK 79)C.戊巴比妥(pK 80)D.海索比妥(pK 84)E.苯巴比妥(pK 73)32.中枢作用强的 M胆碱受体拮抗剂药物是( )。（分数：2.00）A.异丙托溴铵B.东莨菪碱C.氢溴酸山莨菪碱D.丁溴东莨菪碱E.噻托溴铵33.当 1，4 二氢吡啶类药物的 C一 2位甲基改一 CH 20 CH 2 CH 2 NH 2 后活性得到加强，临床常用其苯磺酸盐的药物是( )。（分数：2.00）A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.尼卡地平34.分子中含有呋喃甲酰基结构，为选择性的 1 受体拮抗剂，临床用于缓解前列腺增生症状的药物是( )。（分数：2.00）

10、A.甲磺酸多沙唑嗪B.盐酸阿夫唑嗪C.非那雄胺D.盐酸哌唑嗪E.盐酸特拉唑嗪35.分子结构中 17 一羧酸酯基水解成 17 一羧酸后，药物活性更丧失，也避免了产生皮质激素全身作用的平喘药是( )。（分数：2.00）A.氨茶碱B.曲尼司特C.孟鲁司特D.醋酸氟轻松E.丙酸氟替卡松36.分子中含苯甲酸胺结构，对 5一 HT 4 受体具有选择性激动作用，与多巴胺 D 2 受体无亲和力，锥体外系副作用小，耐受性好的胃动力药物是( )。（分数：2.00）A.多潘立酮B.舒必利C.莫沙必利D.昂丹司琼E.格拉司琼37.分子中含嘌呤结构，通过抑制黄嘌呤氧化酶，减少尿酸生物合成发挥作用的抗痛风药物是( )。（

11、分数：2.00）A.秋水仙碱B.别嘌醇C.丙磺舒D.苯海拉明E.对乙酰氨基酚38.糖皮质激素的 6 和 9 位同时引入卤素原子后，抗炎作用增强，但具有较强的钠潴留作用，只可皮肤局部外用的药物是( )。（分数：2.00）A.醋酸可的松B.地塞米松C.倍他米松D.泼尼松E.醋酸氟轻松39.通过抑制细菌 DNA依赖的 RNA聚合酶而发挥作用，口服后尿液呈橘红色的药物是( )。（分数：2.00）A.异烟肼B.盐酸乙胺丁醇C.吡嗪酰胺D.利福平E.对氨基水杨酸钠40.非天然来源的乙酰胆碱酯酶抑制剂是( )。（分数：2.00）A.长春西汀B.盐酸多奈哌齐C.石杉碱甲D.茴拉西坦E.吡拉西坦二、B1 型题(

12、总题数：5，分数：20.00)A解离度 B分配系数 C立体构型 D空间构象 E电子云密度分布（分数：4.00）(1).影响手性药物对映体之间活性差异的因素是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A2 分钟 B5 分钟 C10 分钟 D15 分钟 E30 分钟（分数：4.00）(1).普通片剂的崩解时限是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).舌下片的崩解时限是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A乙酰半胱氨酸 B右美沙芬 C盐酸氨溴索 D喷托维林 E羧甲司坦（分数：4.0

13、0）(1).为半胱氨酸的衍生物，用于对乙酰氨基酚解毒的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).为半胱氨酸的衍生物，不能用于对乙酰氨基酚解毒的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A甲氧氯普胺 B多潘立酮 C依托必利 D莫沙必利 E格拉司琼（分数：4.00）(1).极性大，不能透过血脑屏障，故中枢副作用小的胃动力药是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).选择性拮抗中枢和外周 5一 HT 3 受体的止吐药是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A胺碘酮 B美西律 C维拉帕米 D硝苯地平 E普萘洛尔（分数：4.00）(1).为钠通道阻滞剂类抗心律失常

14、药的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).为延长动作电位时程的抗心率失常药争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.三、B1 型题(总题数：5，分数：40.00)AEVA BTiO 2 CSiO 2 D山梨醇 E聚山梨酯 80（分数：8.00）(1).膜剂常用的增塑剂是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).膜剂常用的脱膜剂是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).膜剂常用的成膜材料是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).膜剂常用的着色遮光剂是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A

15、十二烷基硫酸钠 B聚山梨酯 80C苯扎溴铵 D卵磷脂 E二甲基亚砜（分数：8.00）(1).以上辅料中，属于非离子型表面活性剂的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).以上辅料中，属于阴离子型表面活性剂的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).以上辅料中，属于阳离子型表面活性剂的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).以上辅料中，属于两性离子型表面活性剂的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.ABPBChPCJPDPHEurEUSP（分数：8.00）(1).美国药典( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).中国药典( )。（

16、分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).英国药典( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).日本药典( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A盐酸诺氟沙星 B磺胺嘧啶 C氧氟沙星 D司帕沙星 E甲氧苄啶（分数：8.00）(1).结构中含 5位氨基的，抗菌活性强，但有强光毒性的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).结构中含有嘧啶结构，常与磺胺甲噁唑组成复方制剂的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).结构中含有手性碳原子，其左旋体活性较强的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).结构中含 l位乙基，主要用于泌尿道、

17、肠道感染的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A他莫昔芬 B氟他胺 C阿糖胞苷 D伊马替尼 E甲氨蝶呤（分数：8.00）(1).具有抗雌激素作用的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).嘧啶类抗代谢物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).具有抗雄激素作用的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).叶酸类抗代谢物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.四、B1 型题(总题数：10，分数：60.00)A裂片(顶裂) B松片 C黏冲 D片重差异超限 E崩解迟缓（分数：6.00）(1).颗粒的流动性较差时，易发生( )。（分数：2

18、.00）A.B.C.D.E.(2).颗粒的弹性复原率较高时，易发生( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).颗粒中硬脂酸镁较多时，易发生( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.ACAPBECCPEG400DHPMCECCNa（分数：6.00）(1).胃溶性包衣材料是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).肠溶性包衣材料是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).水不溶性包衣材料是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A羟丙甲纤维素 B单硬脂酸甘油酯 C大豆磷脂 D无毒聚氯乙烯 E胆固醇（分数：6.00）(1).可用于制备生物溶蚀性骨架片的是(

19、 )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).可用于制备不溶性骨架片的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).可用于制备亲水凝胶型骨架片的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A洗剂 B搽剂 C含漱剂 D灌洗剂 E涂剂（分数：6.00）(1).用纱布棉花蘸取后涂搽皮肤口腔或喉部黏膜的液体制剂是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).专供揉搽皮肤表面的液体制剂是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A最小有效量 B效能 C效价强度 D治疗指数 E安全范围（

20、分数：6.00）(1).反映药物内在活性的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).LD 50 与 ED 50 的比值是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).引起等效反应的相对剂量或浓度是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.ApD 2 BpA 2 CC max D Et max（分数：6.00）(1).反映药物内在活性的大小的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).反映激动药与受体的亲和力大小的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.

21、A氨苄西林 B舒巴坦钠 C头孢氨苄 D亚胺培南 E氨曲南（分数：6.00）(1).不可逆竞争性 一内酰胺酶抑制药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).青霉素类抗生素药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).单环 一内酰胺类抗生素是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A氟达拉滨 B卡莫司汀 C顺铂 D环磷酰胺 E培美曲塞（分数：6.00）(1).通过抑制胸苷酸合酶、二氢叶酸还原酶等多个靶酶，发挥抗肿瘤活性的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).为阿糖腺苷的衍生物，在体内生成三磷酸酯的形式，发挥抗肿瘤活性的药物是( )。（分数：

22、2.00）A.B.C.D.E.(3).结构含有亚硝基脲，易通过血脑屏障，用于脑瘤治疗的药物是( )（分数：2.00）A.B.C.D.E.A乳化剂 B助悬剂 C防腐剂 D抗氧剂 E矫味剂（分数：6.00）(1).制备静脉注射脂肪乳时，加入的豆磷脂是作为( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).制备维生素 C注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作为( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).制备醋酸可的松滴眼液时，加入的亚硫酸氢钠是作为( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A氟康唑 B克霉唑 C来曲唑 D利巴韦林 E阿昔洛韦（分数：6.00）(1).含三氮唑结构的抗病毒药物是

23、( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).含三氮唑结构的抗真菌药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).含三氮唑结构的抗肿瘤药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.五、C 型题(总题数：2，分数：20.00)盐酸西替利嗪咀嚼片【处方】盐酸西替利嗪 5g甘露醇 1925g 乳糖 70g微晶纤维素 61g预胶化淀粉 10g硬脂酸镁 175g8%聚维酮乙醇溶液 100ml苹果酸适量阿司帕坦适量制成 1000片（分数：10.00）(1).可用于处方中黏合剂的是( )。（分数：2.00）A.苹果酸B.乳糖C.微晶纤维素D.阿司帕坦E.聚维酮乙醇溶液(2).处方中

24、压片用润滑剂是( )。（分数：2.00）A.甘露醇B.乳糖C.硬脂酸镁D.微晶纤维素E.聚维酮乙醇溶液(3).处方中具有矫味作用的是( )。（分数：2.00）A.乳糖B.聚维酮乙醇溶液C.硬脂酸镁D.甘露醇E.微晶纤维素(4).片剂制备中，发生裂片的原因为( )。（分数：2.00）A.物料的塑性较差，结合力弱B.黏性力差，压缩压力不足C.增塑性物料或黏合剂使片剂的结合力过强D.颗粒过硬E.药物的溶解度差(5).关于口服片剂的注意事项，说法错误的为( )。（分数：2.00）A.肠溶衣片、双层糖衣片需整片服用B.普罗帕酮片可引起局部麻醉，因此不能嚼服C.驱虫药需在半空腹或空腹时服用D.服药溶液最好

25、是白开水E.服药后不宜运动，应立即卧床休息有一名 45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。（分数：10.00）(1).根据病情表现，该妇女可能患有( )。（分数：2.00）A.帕金森病B.焦虑障碍C.失眠症D.抑郁症E.自闭症(2).根据诊断结果，可选用的治疗药物是( )。（分数：2.00）A.丁螺环酮B.加兰他敏C.阿米替林D.氯丙嗪E.地西泮(3).该药的作用结构(母核)特征是( )。（分数：2.00）A.含有吩噻嗪B.苯二氮革C.二苯并庚二烯D.二苯并氧革E.苯并呋喃(4).该药的活性代谢产物为( )。（分数：2.00

26、）A.加氯米帕明B.去甲替林C.地昔帕明D.帕利哌酮E.甲基氯氮平(5).该药属于( )。（分数：2.00）A.去甲肾上腺素重摄取抑制剂B.5一羟色胺(5 一 HT)重摄取抑制剂C.吩噻嗪类D.巴比妥类E.哌啶类六、X 型题(总题数：10，分数：20.00)41.影响药物作用的机体因素包括( )。（分数：2.00）A.年龄B.性别C.精神状况D.种族E.个体差异42.气相色谱具有诸多优势，恰当的说法是( )。（分数：2.00）A.选择性好B.灵敏度高C.分离性能好D.操作简单，快速E.可测定挥发性的化合物43.非经胃肠道给药的剂型有( )。（分数：2.00）A.注射给药剂型B.呼吸道给药剂型C

27、.皮肤给药剂型D.黏膜给药剂型E.阴道给药剂型44.片剂中常用的黏合剂有( )。（分数：2.00）A.淀粉浆B.HPCC.CCNaD.CMCNaE.LHPC45.下列辅料中，属于抗氧剂的有( )。（分数：2.00）A.焦亚硫酸钠B.硫代硫酸钠C.依地酸二钠D.生育酚E.亚硫酸氢钠46.适用于老年女性骨质疏松症患者的药物有( )。（分数：2.00）A.利塞膦酸钠B.依替膦酸二钠C.阿法骨化醇D.骨化三醇E.盐酸雷洛昔芬47.在体内被单胺氧化酶和儿茶酚一 O一甲基转移酶代谢失活，而口服无效，必须采用注射给药的药物有( )。（分数：2.00）A.沙美特罗B.盐酸多巴酚丁胺C.盐酸异丙肾上腺素D.重酒

28、石酸去甲肾上腺素E.重酒石酸间羟胺48.药物结构中含芳香杂环结构的 H 2 受体拮抗剂有( )。（分数：2.00）A.尼扎替丁B.法莫替丁C.罗沙替丁D.西咪替丁E.盐酸雷尼替丁49.阿司匹林的性质有( )。（分数：2.00）A.分子中有酚羟基B.分子中有羧基，呈弱酸性C.不可逆抑制环氧化酶(COX)，具有解热、镇痛和抗炎作用D.小剂量使用时，可预防血栓的形成E.易水解，水解产物容易被氧化为有色物质50.双膦酸盐类药物的特点有( )。（分数：2.00）A.口服吸收差B.容易和钙或其它多价金属化合物形成复合物，会减少药物吸收C.不在体内代谢，以原型从尿液排出D.对骨的羟磷灰石具高亲和力，抑制破骨

29、细胞的骨吸收E.口服吸收后，大约 50%吸收剂量沉积在骨组织中国家执业药师资格考试全真押题试卷(二)执业药师（药学专业知识一）模拟试卷 31答案解析(总分：240.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：40，分数：80.00)1.下列剂型中，既可内服又可外用的是( )。（分数：2.00）A.肠溶片剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.混悬剂 E.糖浆剂解析：解析：混悬型：这类剂型是固体药物以微粒状态分散在分散介质中所形成的非均匀分散体系，如合剂、洗剂、混悬剂等；合剂口服，洗剂外用。故本题选择 D。2.下列辅料中，崩解剂是( )。（分数：2.00）A.PEGB.HPMCC.PVPD.CMCNa

30、E.CCNa 解析：解析：片剂的常用崩解剂包括：(1)干淀粉；(2)羧甲基淀粉钠(CMSNa)；(3)低取代羟丙基纤维素(LHPC)；(4)交联聚乙烯吡咯烷酮(交联 PVP)；(5)交联羧甲基纤维素钠(CCNa)；(6)泡腾崩解剂。故本题选择 E。3.下列辅料中不可作为片剂润滑剂的是( )。（分数：2.00）A.微粉硅胶B.糖粉 C.月桂醇硫酸镁D.滑石粉E.氢化植物油解析：解析：糖粉系指结晶性蔗糖经低温干燥粉碎后而成的白色粉末，其优点在于黏合力强，可用来增加片剂的硬度，并使片剂的表面光滑美观，其缺点在于吸湿性较强，长期贮存，会使片剂的硬度过大，崩解或溶出困难，除口含片或可溶性片剂外，一般不单

31、独使用，常与糊精、淀粉配合使用。故本题选择 B。4.下列辅料中，可作为肠溶性包衣材料的是( )。（分数：2.00）A.HPMCP B.HPCC.HPMCD.PVAE.PVP解析：解析：胃溶型：羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羟丙基纤维素(HPC)、丙烯酸树脂号、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)；肠溶型：邻苯二甲酸醋酸纤维素(CAP)、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP)、邻苯二甲酸聚乙烯醇酯(PVAP)、苯乙烯马来酸共聚物(StyMA)、丙烯酸树脂(甲基丙烯酸与甲基丙烯酸甲酯的共聚物，EudragitL)。故本题选择 A。5.某药在下列 5种制药的标示量为 20mg，不需要检查均匀度的是( )。（分

32、数：2.00）A.片剂B.硬胶囊剂C.内容物为均一溶液的软胶囊 D.注射用无菌粉末E.单剂量包装的口服混悬液解析：解析：除另有规定外，片剂、硬胶囊剂或注射用无菌粉末，每片(个)标示量不大于 25mg或主药含量不大于每片(个)重量 25%者；内容物非均一溶液的软胶囊、单剂量包装的口服混悬液、透皮贴剂、吸入剂和栓剂，均应检查含量均匀度。故本题选择 C。6.下列辅料中，可作为滴丸剂水溶性基质的是( )。（分数：2.00）A.硬脂酸B.单硬脂肪酸甘油酯C.凡士林D.泊洛沙姆 E.羊毛脂解析：解析：滴丸水溶性基质：常用的有聚乙二醇类(如聚乙二醇 6000、聚乙二醇 4000等)、泊洛沙姆、明胶等。故本题

33、选择 D。7.下列辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是( )。（分数：2.00）A.明胶B.羧甲基纤维素钠C.微晶纤维素D.硬脂酸镁E.二氧化钛 解析：解析：对光敏感药物，可加遮光剂二氧化钛(2%3%)。故本题选择 E。8.下列辅料中，可作为栓剂油脂性基质的是( )。（分数：2.00）A.聚乙二醇B.聚乙烯醇C.椰油酯 D.甘油明胶E.聚维酮解析：解析：栓剂油性基质：可可豆脂、半合成脂肪酸甘油酯(椰油酯、棕榈酸酯、硬脂酸丙二醇酯)。故本题选择 C。9.注射剂的质量要求不包括( )。（分数：2.00）A.无菌B.无热原C.无可见异物D.无不溶性微粒E.无色 解析：解析：注射剂的质量要求包括：(1)无菌

34、；(2)无热原；(3)无可见异物(澄明度)；(4)安全性；(5)渗透压；(6)pH；(7)稳定性；(8)降压物质；(9)澄清度；(10)不溶性微粒。故本题选择 E。10.关于纯化水的说法，错误的是( )。（分数：2.00）A.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂B.纯化水可作为中药注射剂的提取溶剂C.纯化水可作为中药滴眼剂的提取溶剂D.纯化水可作为注射用灭菌粉末的溶剂 E.纯化水为饮用水经蒸馏、反渗透或其他适宜方法制得的制药用水解析：解析：纯化水可作为配制普通药物制剂用的溶剂或试验用水；可作为中药注射剂、中药滴眼剂等灭菌制剂所用饮片的提取溶剂；口服、外用制剂配制用的溶剂；非灭菌制剂用器具的精洗用

35、水；也可以作为非灭菌制剂所用饮片的提取溶剂。纯化水不得用于注射剂的配制与稀释。故本题选择 D。11.关于注射剂特点的说法，错误的是( )。（分数：2.00）A.药效迅速B.剂量准确C.使用方便 D.作用可靠E.适用于不宜口服的药物解析：解析：注射剂特点：(1)药效迅速、剂量准确、作用可靠；(2)适用于不宜口服的药物；(3)适用于不能口服给药病人；(4)可以产生局部作用；(5)可以产生定向作用。不足之处：(1)使用不便；(2)注射疼痛；(3)安全性不及口服制剂；(4)制造过程复杂。故本题选择 C。12.下列给药途径中，一次注射量应在 02ml 以下的是( )。（分数：2.00）A.静脉注射B.脊

36、椎腔注射C.肌内注射D.皮内注射 E.皮下注射解析：解析：皮内注射(表皮和真皮之间)：一次剂量在 02ml 以下。故本题选择 D。13.关于热原性质的说法，错误的是( )。（分数：2.00）A.具有不挥发性B.具有耐热性C.具有氧化性 D.具有水溶性E.具有滤过性解析：解析：热原性质：(1)耐热性好：在 18034 小时、25045 分钟、6501 分钟才能破坏；(2)滤过性：不能被一般滤器除去，可被活性炭等吸附剂吸附，是目前药液除热原主要方法；(3)水溶性：热原溶于水；(4)不挥发性：热原溶于水，但不挥发，据此可采用蒸馏法制备无热原注射用水。热原易被水雾带入蒸馏水，注意防止；(5)其他：可被

37、强酸碱强氧化剂破坏，据此可采用酸碱处理旧输液瓶，除掉热原。故本题选择 C。14.下列哪种物质属于阳离子型表面活性剂( )。（分数：2.00）A.十二烷基硫酸钠B.司盘 20C.泊洛沙姆D.苯扎氯铵 E.蔗糖脂肪酸酯解析：解析：十二烷基硫酸钠属于阴离子表面活性剂，苯扎氯铵属于阳离子表面活性剂，司盘 20、泊洛沙姆、蔗糖脂肪酸酯属于非离子型表面活性剂。故本题选择 D。15.下列等式正确的是( )。（分数：2.00）A.内毒素=热原=脂多糖 B.蛋白质=热原=磷脂C.蛋白质=热原=脂多糖D.内毒素=磷脂=脂多糖E.内毒素=热原=蛋白质解析：解析：热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固

38、体膜之间。内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物，其中脂多糖是内毒素的主要成分，具有特别强的热原活性，因而大致可以认为内毒素一热原一脂多糖。故本题选择 A。16.关于表面活性剂作用的说法，错误的是( )。（分数：2.00）A.具有增溶作用B.具有乳化作用C.具有润湿作用D.具有氧化作用 E.具有去污作用解析：解析：表面活性剂的应用：(1)增溶作用的应用：解离型药物的增溶：与药物荷电相反的表面活性剂的增溶情况复杂；非离子型表面活性剂对离子型药物的增溶受 pH的影响。多组分增溶质的增溶：对主药物的增溶效果取决于各组分与表面活性剂的相互作用。抑菌剂的增溶：抑菌剂或其他抗菌药物可被表面活性增溶，

39、但活性降低。增溶剂加入的顺序：将增溶剂与增溶质先行混合增溶效果好。(2)乳化剂。(3)润湿剂。(4)其他方面的应用：如：去污剂、消毒剂或杀菌剂等。故本题选择 D。17.关于药物制剂稳定性的说法，错误的是( )。（分数：2.00）A.运用化学动力学原理可以研究制剂中药物的降解速度B.药物制剂稳定性影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验C.药物制剂稳定性主要研究药物制剂的物理稳定性 D.加速试验是在(402)、相对湿度(755)%的条件下进行稳定E.长期试验是在(252)、相对湿度(6010)%的条件下进行稳定解析：解析：药物制剂稳定性研究的内容包括，考察制剂在制备和保存期间可能发生的物

40、理化学变化，探讨其影响因素，寻找避免或延缓药物降解、增加药物制剂稳定性的各种措施，预测制剂在贮存期间质量标准的最长时间，即有效期。药物制剂稳定性主要包括物理化学和物理两个方面。故本题选择 C。18.下列辅料中，可生物降解的合成高分子囊材是( )。（分数：2.00）A.CMCNaB.HPMCC.ECD.PLA E.CAP解析：解析：可生物降解囊材：聚碳酯、聚氨基酸、聚乳酸(PLA)、乙交酯丙交酯共聚物、聚乳酸一聚乙二醇嵌段共聚物(PIAPEG)等。故本题选择 D。19.属于化学灭菌法的是( )。（分数：2.00）A.火焰灭菌法B.气体灭菌法 C.辐射灭菌法D.紫外线灭菌法E.微波灭菌法解析：解析

41、：化学灭菌法包括：气体灭菌法和药液灭菌法。故本题选择 B。20.TDDS制剂中常用的压敏胶材料是( )。（分数：2.00）A.聚乙烯醇B.羟丙甲纤维素C.聚乙烯D.聚异丁烯 E.聚丙烯解析：解析：经皮给药制剂常用的压敏胶有聚异丁烯、聚丙烯酸酯和聚硅氧烷类。故本题选择 D。21.中国药典2015 年版规定，脂质体的包封率不得低于( )。（分数：2.00）A.50%B.60%C.70%D.80% E.90%解析：解析：包封率-(包封的药量包封与未包封的总药量)100%，包封率不得低于 80%。故本题选择D。22.生物药剂学研究的广义剂型因素不包括( )。（分数：2.00）A.药物的化学性质B.药物

42、的物理性状C.药物的剂型及用药方法D.制剂的工艺过程E.种族差异 解析：解析：生物药剂学中研究的剂型因素包括：(1)药物的某些化学性质；(2)药物的某些物理性状；(3)药物制剂的处方组成；(4)药物的剂型与用药方法；(5)制剂的工艺过程、操作条件及贮存条件。故本题选择E。23.关于被动扩散(转运)特点的说法，错误的是( )。（分数：2.00）A.不需要载体B.不消耗能量C.是从高浓度区域向低浓度区域的转运D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比 E.无饱和现象解析：解析：被动扩散的特点：(1)顺浓度梯度转运，即从高浓度向低浓度转运，具有一级速度过程特征，转运速度与膜两侧的浓度差成正比；(2)不需要载

43、体，膜对通过物无特殊选择性；(3)无饱和现象和竞争抑制现象，无部位特异性；(4)扩散过程不需要能量。故本题选择 D。24.单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态血药浓度 75%。所需要的滴注给药时间( )。（分数：2.00）A.1个半衰期B.2个半衰期 C.3个半衰期D.4个半衰期E.5个半衰期解析：解析：2 个半衰期个数，达稳态血药浓度 75%。故本题选择 B。25.与氢氯噻嗪相比，呋塞米的特点是( )。（分数：2.00）A.效能高、效价低 B.效能低、效价高C.效能效价都高D.效能效价均低E.效能效价相等解析：解析：氢氯噻嗪与环戊噻嗪的比较为效能相同，而氢氯噻嗪的效价更低，所以进行氢氯噻嗪和

44、呋噻米的比较得到，呋噻米的效能高，效价低。故本题选择 A。26.以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是( )。（分数：2.00）A.雷尼替丁B.法莫替丁C.奥美拉唑D.埃索美拉唑 E.兰索拉唑解析：解析：从奥美拉唑的作用机制可知，其活性形式“次磺酰胺”并无手性，故一直认为奥美拉唑的立体异构体具有相同的疗效。奥美拉唑 S一(一)一异构体称为埃索美拉唑，现已上市，其疗效和作用时间都优于奥美拉唑。故本题选择 D。27.中国药典的组成( )。（分数：2.00）A.由一二部组成B.由一二三部组成C.由一二三四部及增补本组成 D.由一二三四部及生化组成E.由一二三四部及其附录组成解析：解析：中国药典的基本结

45、构：中国药典由一部、二部、三部、四部及其增补本组成。故本题选择 C。28.药品储藏项下规定的“阴凉处”系指贮藏处的温度不超过( )。（分数：2.00）A.0B.10C.20 D.30E.40解析：解析：中国药典贮藏项下规定阴凉处系指避光并不超过 20。故本题选择 C。29.分子中含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是( )。（分数：2.00）A.磺胺甲噁唑B.诺氟沙星C.环丙沙星D.氧氟沙星 E.吡嗪酰胺解析：解析：左氧氟沙星：活性好，水溶性好，毒副作用最小，具有手性碳，左旋体活性强。故本题选择D。30.口服后可以通过血脑屏障进入脑脊液中的三氮唑类抗真菌药物是( )。（分数：2.00）A.酮

46、康唑B.氟康唑 C.硝酸咪康唑D.特比萘芬E.制霉菌素解析：解析：氟康唑：三氮唑类。结构特点：结构中含有苯基，使其具有一定的水溶解度。使用特点：口服生物利用度高，可穿透中枢，抗真菌谱广。故本题选择 B。31.巴比妥类药物解离度与药物的 pK 和环境 pH有关。在生理 pH=74 时，分子态形式和离子态形式比例接近的巴比妥类药物是( )。（分数：2.00）A.异戊巴比妥(pK 79)B.司可巴比妥(pK 79)C.戊巴比妥(pK 80)D.海索比妥(pK 84)E.苯巴比妥(pK 73) 解析：解析：根据巴比妥类在 pH=74 时的解离与 pK a 的关系表格可知，苯巴比妥分子态药物为437%，

47、离子态药物为 5630%。故本题选择 E。32.中枢作用强的 M胆碱受体拮抗剂药物是( )。（分数：2.00）A.异丙托溴铵B.东莨菪碱 C.氢溴酸山莨菪碱D.丁溴东莨菪碱E.噻托溴铵解析：解析：氢溴酸东莨菪碱与阿托品区别：在 6，7 位有一氧环，脂溶性增强，易进入中枢神经系统，是莨菪生物碱中中枢作用最强的。故本题选择 B。33.当 1，4 二氢吡啶类药物的 C一 2位甲基改一 CH 20 CH 2 CH 2 NH 2 后活性得到加强，临床常用其苯磺酸盐的药物是( )。（分数：2.00）A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平 D.氨氯地平E.尼卡地平解析：34.分子中含有呋喃甲酰基结构，为选择性

48、的 1 受体拮抗剂，临床用于缓解前列腺增生症状的药物是( )。（分数：2.00）A.甲磺酸多沙唑嗪B.盐酸阿夫唑嗪C.非那雄胺D.盐酸哌唑嗪 E.盐酸特拉唑嗪解析：解析：盐酸哌唑嗪结构含三个杂环，喹唑啉、呋喃、哌嗪。故本题选择 D。35.分子结构中 17 一羧酸酯基水解成 17 一羧酸后，药物活性更丧失，也避免了产生皮质激素全身作用的平喘药是( )。（分数：2.00）A.氨茶碱B.曲尼司特C.孟鲁司特D.醋酸氟轻松E.丙酸氟替卡松 解析：解析：丙酸氟替卡松：(1)结构特点是含 3个 F的 17 一羧酸的衍生物。(2)由于 一羧酸酯具有活性，而 一羧酸不具活性，故经水解失活，避免皮质激素的全身作

49、用。(3)吸入给药，如果口服给药，有首过效应，水解代谢成无活性的 17 一羧酸。(4)上述性质，使其具有气道局部较高的抗炎活性和较少的全身副作用。(5)口腔或鼻的吸入剂用于哮喘，软膏或乳膏用于皮肤外用。故本题选择 E。36.分子中含苯甲酸胺结构，对 5一 HT 4 受体具有选择性激动作用，与多巴胺 D 2 受体无亲和力，锥体外系副作用小，耐受性好的胃动力药物是( )。（分数：2.00）A.多潘立酮B.舒必利C.莫沙必利 D.昂丹司琼E.格拉司琼解析：解析：莫沙必利：(1)结构为苯酰胺衍生物。(2)新型胃动力药，是强效、选择性 5一 HT 4 受体，无导致 QT间期延长和室性心律失常作用。(3)作用特点：与多巴胺 D 2 受体无亲和力，对肾上腺素受体和毒蕈碱受体均无亲和力，故不良反应