【医学类职业资格】执业药师（药学专业知识一）模拟试卷26及答案解析.doc

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1、执业药师（药学专业知识一）模拟试卷 26 及答案解析(总分：240.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：40，分数：80.00)1.扑热息痛属于( )。（分数：2.00）A.通用名B.俗名C.化学名D.常用名E.商品名2.维生素 C 的降解的主要途径( )。（分数：2.00）A.脱羧B.氧化C.光学异构化D.聚合E.水解3.非共价键键合方式中最弱的是( )。（分数：2.00）A.范德华力B.疏水性相互作用C.共价键D.偶极-偶极作用E.静电引力4.奥沙西泮是地西泮在结构上发生了哪种代谢变化( )。（分数：2.00）A.N-脱甲基B.-碳原子羟基化C.N-脱甲基，-碳原子羟基化D

2、.N-脱甲基，苄位碳原子羟基化E.-碳原子和苄位碳原子同时羟基化5.不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是( )。（分数：2.00）A.S-葡萄糖醛苷化B.O-葡萄糖醛苷化C.C-葡萄糖醛苷化D.N-葡萄糖醛苷化E.P-葡萄糖醛苷化6.下列可避免肝脏首过效应的片剂是( )。（分数：2.00）A.分散片B.泡腾片C.咀嚼片D.舌下片E.肠溶片7.片剂辅料中，既能作稀释剂，又能作黏合剂及崩解剂的是( )。（分数：2.00）A.淀粉B.乙醇C.淀粉浆D.乳糖E.微晶纤维素8.不属于低分子溶液剂的是( )。（分数：2.00）A.洗剂B.糖浆剂C.溶胶剂D.涂剂E.醑剂9.一般注射液的 pH 值应为( )。（

3、分数：2.00）A.58B.38C.49D.59E.41110.关于增加药物溶解度方法的错误的是( )。（分数：2.00）A.制成可溶性盐B.加入助溶剂C.使用增溶剂D.搅拌E.使用潜溶剂11.在维生素 C 注射液中，属于金属离子络合剂的是( )。（分数：2.00）A.注射用水B.焦亚硫酸钠C.二氧化碳D.依地酸二钠E.碳酸氢钠12.二相气雾剂为( )。（分数：2.00）A.吸入粉雾剂B.混悬型气雾剂C.OW 乳剂型气雾剂D.溶液型气雾剂E.WO 乳剂型气雾剂13.经皮吸收制剂中胶粘层常用是( )。（分数：2.00）A.CarbomerB.EVAC.压敏胶D.聚酯E.EC14.下列哪种靶向制剂

4、属于被动靶向制剂( )。（分数：2.00）A.热敏脂质体B.pH 敏感脂质体C.长循环脂质体D.脂质体E.免疫脂质体15.关于主动转运的错误表述是( )。（分数：2.00）A.主动转运是药物从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程B.主动转运必须借助载体或酶促系统C.主动转运需要消耗机体能量D.主动转运有结构特异性，但没有部位特异性E.主动转运可出现饱和现象和竞争抑制现象16.同一种药物口服吸收最快的剂型是( )。（分数：2.00）A.混悬剂B.乳剂C.片剂D.溶液剂E.糖衣剂17.阿司匹林的 pK a 是 35，它在 pH 为 75 的肠液中，约可吸收( )。（分数：2.00）A.99B.1C

5、.001D.01E.1018.药物警戒与不良反应监测共同关注( )。（分数：2.00）A.药品用于无充分科学依据并未经核准的适应证B.药品与食物不良相互作用C.药物误用D.合格药品的不良反应E.药物滥用19.下列阿片类药物依赖性治疗方法不对的是( )。（分数：2.00）A.心理干预B.美沙酮替代治疗C.可乐啶治疗D.昂丹司琼抑制觅药渴求E.东莨菪碱综合治疗20.静脉滴注给药达到稳态血药浓度 99所需半衰期的个数为( )。（分数：2.00）A.332B.664C.4D.5E.121.根据化学结构氯丙嗪属于( )。（分数：2.00）A.丙二酰脲类B.吩噻嗪类C.苯并二氮D.硫杂蒽类E.丁酰苯类22

6、.抑制过敏介质释放而预防各型哮喘发作的是( )。（分数：2.00）A.齐留通B.沙丁胺醇C.扎鲁斯特D.噻托溴铵E.色甘酸钠23.中枢作用最强的 M 胆碱受体拮抗剂药物是( )。 （分数：2.00）A.B.C.D.E.24.为地塞米松的 16 位差向异构体，抗炎作用强于地塞米松的药物是( )。（分数：2.00）A.泼尼松B.倍他米松C.氢化可的松D.醋酸氟轻松E.泼尼松龙25.分子中含有 2 个手性中心，但只有 3 个光学异构体的药物是( )。（分数：2.00）A.麻黄碱B.乙胺丁醇C.左氧氟沙星D.氯胺酮E.氯霉素26.可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是( )。（分数：2.00）A.美沙酮

7、B.吗啡C.哌替啶D.芬太尼E.右丙氧芬27.不属于新药临床前研究内容的是( )。（分数：2.00）A.毒理学研究B.药效学研究C.一般药理学研究D.动物药动学研究E.人体安全性评价研究28.属于对因治疗的药物作用方式是( )。（分数：2.00）A.硝酸甘油缓解心绞痛的发作B.胰岛素降低糖尿病患者的血糖C.阿司匹林治疗感冒引起的发热D.硝苯地平降低高血压患者的血压E.青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎29.具有第一信使和第二信使双重特征的是( )。（分数：2.00）A.生长因子B.钙离子C.神经递质D.一氧化氮E.环磷酸腺苷30.不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，

8、欲评价不同制剂间吸收速度度和程度是否相同，应采用评价方法是( )。（分数：2.00）A.生物等效性试验B.制剂稳定性试验C.微生物限度检查法D.血浆蛋白结合率测定法E.平均滞留时间比较法31.下列联合用药产生拮抗作用的是( )。（分数：2.00）A.哌替啶合用氯丙嗪B.普萘洛尔合用异丙肾上腺素C.磺胺甲嗯唑合用甲氧啶D.克拉霉素合用奥美拉唑E.普鲁卡因合用肾上腺素32.属于糖皮质激素的平喘药的是( )。（分数：2.00）A.沙美特罗B.丙酸氟替卡松C.茶碱D.异丙托溴铵E.孟鲁司特33.关于片剂包衣目的下列说法错误的是( )。（分数：2.00）A.隔离配伍禁忌成分B.控制药物的释放部位及速度C

9、.避免药物的首过效应D.遮盖药物的苦味或不良气味E.提高药物的稳定性34.表面活性剂毒性最大的是( )。（分数：2.00）A.吐温类B.卵磷脂C.十二烷基硫酸钠D.苯扎氯钱E.泊洛沙姆35.关于药物的治疗作用，正确的是( )。（分数：2.00）A.补充治疗不能纠正病因B.与用药目的无关的作用C.主要是指可消除致病因子的作用D.符合用药目的的作用E.只改善症状的作用，不是治疗作用36.下列药物中治疗指数最大的是( )。（分数：2.00）A.A 药 LD 50 =50mg，ED 50 =5mgB.B 药 LD 50 =100mg，ED 50 =50mgC.C 药 LD 50 =500mg，ED 5

10、0 =250mgD.D 药 LD 50 =50mg，ED 50 =10mgE.E 药 LD 50 =100mg，ED 50 =25mg37.关于热原的性质表述正确的是( )。（分数：2.00）A.热原不耐热B.热原不溶于水C.一般滤器可将热原除去D.热原具有挥发性E.热原能被强酸、强碱破坏38.注射液的等渗调节剂用( )。（分数：2.00）A.硼砂B.硼酸C.EDTA-2NaD.NaClE.苯甲醇39.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括( )。（分数：2.00）A.广义酸碱B.pHC.溶剂D.温度E.离子强度40.中国药典规定，称取“01g”，应称取的质量是( )。（分数：2.00）A.010

11、0gB.010gC.005015gD.006014gE.01000g二、B1 型题(总题数：18，分数：120.00)A药物 B化学合成药物 C来源于天然产物的化学药物 D生物技术药物 E保健食品（分数：8.00）(1).可以改变或查明机体生理功能及病理状态，用于预防、治疗、诊断疾病的物质称为( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).阿司匹林是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).阿莫西林是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).胰岛素是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A水解 B脱羧 C氧化 D异构化 E聚合（分数：4.00）(1).烯醇

12、类药物降解的主要途径( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).酰胺类药物降解的主要途径( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.AP BC o CC w DlgP EpH 评价药物亲水性或亲脂性大小的标准是药物的脂水分配系数（分数：4.00）(1).药物在非水溶剂的浓度，用( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).药物在水中的浓度，用( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A范德华力 B疏水性相互作用 C离子-偶极、偶极-偶极 D氢键 E电荷转移复合物（分数：8.00）(1).磺酰胺类利尿剂通过( )和碳酸酐酶结合。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2)

13、.水杨酸甲酯可形成分子内( )，用于肌肉疼痛的治疗。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).乙酰胆碱和受体的作用是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).抗疟药氯喹与疟原虫的 DNA 碱基对之间形成( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A甘露醇 B羧甲基淀粉钠 C苯甲酸钠 D滑石粉 E淀粉浆（分数：8.00）(1).属于填充剂的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).属于黏合剂的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).属于崩解剂的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).属于润滑剂的是( )。（分数：2.00）A.B.C

14、.D.E.A15minB30minC45minD60minE120min 下列剂型的崩解时限是（分数：6.00）(1).软胶囊剂( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).硬胶囊剂( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).肠溶胶囊在人工肠液中( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A矫味剂 B助溶剂 C潜溶剂 D防腐剂 E增溶剂下列物质的用途（分数：6.00）(1).碘化钾( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).聚山梨酯类( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).苯扎溴铵( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A灭菌注射用水 B注射用

15、水 C制药用水 D纯化水 E纯净水（分数：6.00）(1).试验用水( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).青霉素 G 的溶剂( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).最后需经灭菌处理的的注射剂的配制( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A吸入粉雾剂 B非吸入粉雾剂 C外用粉雾剂 D内用粉雾剂 E喷雾剂（分数：8.00）(1).指微粉化药物或与载体以胶囊、泡囊或多剂量贮库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物至肺部的制剂( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).药物或与适宜的附加剂灌装于特制的干粉给药器具中，使用时借助外力将药物喷至皮

16、肤或黏膜的制剂( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).指药物或与载体以胶囊或泡囊形式，采用特制的干粉给药装置，将雾化药物喷至腔道黏膜的制剂( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).含药溶液、乳状液或混悬液填充于特制的装置中，使用时借助手动泵的压力、高压气体、超声振动或其他方法将内容物呈雾状物释出的制剂( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A耐受性 B耐药性 C成瘾性 D习惯性 E快速耐受性（分数：6.00）(1).短时间内反复应用数次药效递减直至消失( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).病原体及肿瘤细胞对化学治疗药物的敏感性降低( )。（分数：

17、2.00）A.B.C.D.E.(3).长期用药后突然停药发生严重的生理功能紊乱( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.AC=k 0 kV(1-e kt ) BC=C 0 e kt （分数：8.00）(1).单室模型单剂量静脉注射给药，血药浓度公式为( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).单室模型单剂量静脉滴注给药，血药浓度公式为( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).单室模型多剂量静脉注射给药，达稳态血药浓度公式为( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).单室模型单剂量血管外给药，血药浓度公式为( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.ABPB

18、USPCJPDPhEurECP（分数：8.00）(1).美国药典( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).欧洲药典( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).日本药局方( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).英国药典( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.（分数：6.00）(1).分子中含有氨基酮结构，戒断症状较轻，常用作戒毒药的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).分子中含有烯丙基结构，具有阿片受体拮抗作用的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).分子中含有哌啶结构，具有受体激动作用的药物是( )。（分数：2

19、.00）A.B.C.D.E.A丙酸倍氯米松 B沙美特罗 C异丙托溴铵 D扎鲁司特 E茶碱（分数：8.00）(1).分子内有莨菪碱结构的抗胆碱药( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).分子内有甾体结构并通过气雾吸入给药的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).分子内有嘌呤结构，为增加溶解度，常和乙二胺结合( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).结构中含有长链亲脂性基团，常用于夜间哮喘发作的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.（分数：8.00）(1).属于二氢吡啶类钙通道阻滞剂，结构中有 1 个手性碳，用于高血压的药物( )。（分数：2.00

20、）A.B.C.D.E.(2).属于芳烷基胺类钙通道阻滞剂，用于室上性心动过速治疗的药物( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).属于苯硫氮革类钙通道阻滞剂，用于冠心病治疗的药物( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).属于三苯哌嗪类钙通道阻滞剂，用于脑供血不足治疗的药物( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A头孢氨苄 B头孢克洛 C头孢呋辛 D硫酸头孢匹罗 E头孢曲松（分数：8.00）(1).C-3 位为氯原子，亲脂性强，口服吸收好的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).C-3 位含有酸性较强的杂环，可通过血脑屏障，用于脑部感染治疗的药物是

21、( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).C-3 位含有季铵基团，能迅速穿透细菌细胞壁的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).C-3 位含有氨基甲酸酯基团的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.（分数：4.00）(1).含有三苯乙烯结构，通过拮抗雌激素受体，用于乳腺癌治疗的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).含有三氮唑结构，通过抑制芳香酶，用于乳腺癌治疗的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A血清 B尿液 C头发 D粪便 E活体组织（分数：6.00）(1).药物体内代谢类型研究宜选用( )。（分数：2.00

22、）A.B.C.D.E.(2).临床治疗药物监测宜选用( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).药物生物利用度的研究宜选用( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.三、C 型题(总题数：3，分数：20.00)硝酸甘油片：处方10硝酸甘油乙醇溶液 06g、乳糖 888g、蔗糖 380g、18淀粉浆适量、硬脂酸镁 10g，制成 1000 片。（分数：8.00）(1).硝酸甘油片的服用方法( )。（分数：2.00）A.温水服用B.口中含服C.舌下给药D.口中咀嚼E.以上皆可(2).处方中作为既是填充剂又是矫味剂的是( )。（分数：2.00）A.乳糖B.淀粉浆C.蔗糖D.硬脂酸镁E.硝酸

23、甘油(3).硬脂酸镁在此处方中的作用是( )。（分数：2.00）A.填充剂B.矫味剂C.润湿剂D.润滑剂E.黏合剂(4).硝酸甘油片不用于下列哪种情况( )。（分数：2.00）A.心绞痛B.季节性鼻炎C.降低血压D.心绞痛的预防E.充血性心力衰竭某药物，是由 5 个环稠合而成的复杂立体结构，含有 5 个手性中心，有效构型是左旋，化学性质不稳定，在光照下即能被空气氧化变质。本品可用于癌症晚期患者的剧痛，口服生物利用度低，故一般制成注射剂或缓释片。（分数：6.00）(1).该药物为( )。（分数：2.00）A.可待因B.吗啡C.美沙酮D.哌替啶E.芬太尼(2).大量服用本品，中毒后需用哪种药物解救

24、( )。（分数：2.00）A.美沙酮B.可待因C.纳洛酮D.曲马多E.布桂嗪(3).关于缓释片的特点，下列说法错误的是( )。（分数：2.00）A.减少药物的给药次数，大大提高患者的用药顺应性，特别适用于需要长期用药的慢性病患者B.血药浓度平稳，减少峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用，减少耐药性的发生C.减少用药的总剂量，发挥药物的最佳治疗效果D.缓释、控释制剂也包括眼用、鼻腔、耳道、阴道、直肠、口腔或牙用、透皮或皮下、肌内注射及皮下植入，使药物缓慢释放吸收，避免肝门系统的“首过效应”E.在临床应用中可以灵活调整剂量洛美沙星结构如下： （分数：6.00）(1).基于上述信息分析，洛美沙星生物利

25、用度计算正确的是( )。（分数：2.00）A.相对生物利用度为 10B.绝对生物利用度为 10C.相对生物利用度为 90D.绝对生物利用度为 90E.绝对生物利用度为 50(2).根据喹诺酮类抗菌药构效关系。洛美沙星关键药效基团是( )。（分数：2.00）A.1-乙基 3-羧基B.3-羧基 4-酮基C.3-羧基 6-氟D.6-氟 7-甲基哌嗪E.6、8 一二氟代(3).洛美沙星是喹诺酮母核 8 位引入氟，构效分析，8 位引入氟后，使洛美沙星( )。（分数：2.00）A.口服利用度减少B.水溶性增加，更易制成注射液C.药物光毒性增加D.与靶酶 DNA 聚合酶作用强，抗菌活性减弱E.消除半衰期 3

26、4 小时，需一日多次给药四、X 型题(总题数：10，分数：20.00)41.影响药效的机体因素主要包括( )。（分数：2.00）A.生理和病理条件的差异B.种族差异C.性别差异D.年龄差异E.遗传因素42.下列属于第相代谢的是( )。（分数：2.00）A.水解反应B.谷胱甘肽结合反应C.乙酰化结合反应D.甲基化结合反应E.硫酸结合反应43.下列物质中属黏合剂的有( )。（分数：2.00）A.聚维酮B.甲基纤维素C.有色糖浆D.淀粉浆E.乙醇44.胃溶型片剂薄膜包衣材料为( )。（分数：2.00）A.苯乙烯马来酸共聚物B.羟丙纤维素C.乙基纤维素D.羟丙甲纤维素E.醋酸纤维素45.乳剂的不稳定现

27、象有( )。（分数：2.00）A.絮凝B.酸败C.分层D.破裂E.转相46.冻干制剂的常见问题( )。（分数：2.00）A.喷瓶B.含水量偏低C.产品外观萎缩D.含水量偏高E.产品外观不饱满47.靶向制剂的靶向性评价包括( )。（分数：2.00）A.靶向部位B.峰浓度比C.相对摄取率D.靶向效率E.最大浓集浓度48.无吸收过程的给药方式有( )。（分数：2.00）A.静脉注射B.口服给药C.肌内注射D.静脉输注E.腹腔注射49.与普萘洛尔相符的是( )。（分数：2.00）A.分子结构中含有萘氧基、异丙氨基，又名心得安B.含有一个手性碳原子，左旋体活性强，药用外消旋体C.非选择性 受体拮抗剂，用

28、于高血压、心绞痛等D.含有儿茶酚胺结构，易被氧化变色E.含有 2 个手性碳原子，药用外消旋体50.属于非核苷类的抗病毒药是( )。 （分数：2.00）A.B.C.D.E.执业药师（药学专业知识一）模拟试卷 26 答案解析(总分：240.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：40，分数：80.00)1.扑热息痛属于( )。（分数：2.00）A.通用名 B.俗名C.化学名D.常用名E.商品名解析：解析：本题考查药物的名称。2.维生素 C 的降解的主要途径( )。（分数：2.00）A.脱羧B.氧化 C.光学异构化D.聚合E.水解解析：解析：氧化是药物降解的主要途径之一。药物的氧化过程与

29、化学结构有关，如酚类、烯醇类、芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类药物较易氧化。维生素 C 分子中含有烯醇基，极易氧化。3.非共价键键合方式中最弱的是( )。（分数：2.00）A.范德华力 B.疏水性相互作用C.共价键D.偶极-偶极作用E.静电引力解析：解析：范德华力是非共价键中最弱的。4.奥沙西泮是地西泮在结构上发生了哪种代谢变化( )。（分数：2.00）A.N-脱甲基B.-碳原子羟基化C.N-脱甲基，-碳原子羟基化 D.N-脱甲基，苄位碳原子羟基化E.-碳原子和苄位碳原子同时羟基化解析：解析：奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物，主要是在地西泮的结构上发生了 N-脱甲基，-碳原子羟基化代谢。5.不属于

30、葡萄糖醛酸结合反应的类型是( )。（分数：2.00）A.S-葡萄糖醛苷化B.O-葡萄糖醛苷化C.C-葡萄糖醛苷化D.N-葡萄糖醛苷化E.P-葡萄糖醛苷化 解析：解析：葡萄糖醛酸的结合反应共有四种类型：O-、N-、S-和 C-的葡萄糖醛苷化。6.下列可避免肝脏首过效应的片剂是( )。（分数：2.00）A.分散片B.泡腾片C.咀嚼片D.舌下片 E.肠溶片解析：解析：舌下片指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的。7.片剂辅料中，既能作稀释剂，又能作黏合剂及崩解剂的是( )。（分数：2.00）A.淀粉 B.乙醇C.淀粉浆D.乳糖E.微晶纤维素解析：解析：常用的稀释剂主要有淀粉、乳糖、蔗

31、糖、预胶化淀粉、微晶纤维素、无机盐类和甘露醇等。常用的崩解剂有干淀粉、羧甲淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮和泡腾崩解剂等。只有淀粉，既能作稀释剂，又能作黏合剂及崩解剂。8.不属于低分子溶液剂的是( )。（分数：2.00）A.洗剂B.糖浆剂C.溶胶剂 D.涂剂E.醑剂解析：解析：低分子溶液剂包括溶液剂、糖浆剂、芳香水剂、涂剂和醑剂。溶胶剂属于高分子溶液剂。9.一般注射液的 pH 值应为( )。（分数：2.00）A.58B.38C.49 D.59E.411解析：解析：一般注射剂要求 pH49，脊椎腔注射剂要求 pH58。10.关于增加药物溶解度方法的错误的是( )。（分数

32、：2.00）A.制成可溶性盐B.加入助溶剂C.使用增溶剂D.搅拌 E.使用潜溶剂解析：解析：增加药物溶解度的方法有使用增溶剂、加入助溶剂、制成盐类、使用混合溶剂、制成共晶。11.在维生素 C 注射液中，属于金属离子络合剂的是( )。（分数：2.00）A.注射用水B.焦亚硫酸钠C.二氧化碳D.依地酸二钠 E.碳酸氢钠解析：解析：碳酸氢钠可中和部分维生素 C 成钠盐，以避免疼痛，也可调节 pH，增加稳定性。依地酸二钠是金属螯合剂，用来络合金属离子，防止药品被氧化。亚硫酸氢钠是还原剂。12.二相气雾剂为( )。（分数：2.00）A.吸入粉雾剂B.混悬型气雾剂C.OW 乳剂型气雾剂D.溶液型气雾剂 E

33、.WO 乳剂型气雾剂解析：解析：本题主要考查了气雾剂的分类。13.经皮吸收制剂中胶粘层常用是( )。（分数：2.00）A.CarbomerB.EVAC.压敏胶 D.聚酯E.EC解析：解析：压敏胶在经皮给药制剂中的作用是使制剂与皮肤紧密贴合，有时又作为药物的贮库或载体材料，可调节药物释放速度。14.下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂( )。（分数：2.00）A.热敏脂质体B.pH 敏感脂质体C.长循环脂质体D.脂质体 E.免疫脂质体解析：解析：本题主要考查了靶向制剂的分类。15.关于主动转运的错误表述是( )。（分数：2.00）A.主动转运是药物从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程B.主动转运必

34、须借助载体或酶促系统C.主动转运需要消耗机体能量D.主动转运有结构特异性，但没有部位特异性 E.主动转运可出现饱和现象和竞争抑制现象解析：解析：主动转运是指借助载体或酶促进系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运，又称逆流转运。主动转运的特点： 逆浓度梯度转运； 需要消耗机体能量： 需要载体参与； 速率及转运量与载体量及其活性有关； 存在竞争性抑制作用； 受代谢抑制剂影响； 有结构特异性和部位特异性。16.同一种药物口服吸收最快的剂型是( )。（分数：2.00）A.混悬剂B.乳剂C.片剂D.溶液剂 E.糖衣剂解析：17.阿司匹林的 pK a 是 35，它在 pH 为 75 的肠液中，约可吸

35、收( )。（分数：2.00）A.99B.1C.001 D.01E.10解析：解析：根据 pK a =pHlgA HA35：75lgA HAlgA HA=4A HA=10 4 HAA =1：10 4 =1：10000 即药物的非解离型为解离型的 110000，因此，药物的吸收率应在 001以上。18.药物警戒与不良反应监测共同关注( )。（分数：2.00）A.药品用于无充分科学依据并未经核准的适应证B.药品与食物不良相互作用C.药物误用D.合格药品的不良反应 E.药物滥用解析：解析：药品不良反应监测的对象是质量合格的药品，而药物警戒涉及除质量合格药品之外的其他药品，所以两者共同关注合格药品的不良

36、反应。19.下列阿片类药物依赖性治疗方法不对的是( )。（分数：2.00）A.心理干预B.美沙酮替代治疗C.可乐啶治疗D.昂丹司琼抑制觅药渴求 E.东莨菪碱综合治疗解析：解析：美沙酮替代治疗； 可乐啶治疗； 东莨菪碱综合戒毒法； 预防复吸； 心理干预和其他疗法。而昂丹司琼主要是治疗可卡因和苯丙胺类戒断症状较轻。20.静脉滴注给药达到稳态血药浓度 99所需半衰期的个数为( )。（分数：2.00）A.332B.664 C.4D.5E.1解析：21.根据化学结构氯丙嗪属于( )。（分数：2.00）A.丙二酰脲类B.吩噻嗪类 C.苯并二氮D.硫杂蒽类E.丁酰苯类解析：22.抑制过敏介质释放而预防各型哮

37、喘发作的是( )。（分数：2.00）A.齐留通B.沙丁胺醇C.扎鲁斯特D.噻托溴铵E.色甘酸钠 解析：解析：沙丁胺醇是 -R 激动药；扎鲁斯特、属于抗白三烯药；噻托溴铵是 M 受体阻断药；色甘酸钠是过敏介质阻释药，通过稳定肥大细胞膜而预防哮喘的发作。23.中枢作用最强的 M 胆碱受体拮抗剂药物是( )。 （分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析：M 胆碱受体拮抗剂药物结构中，羟基取代会使药物的极性增加；氧桥取代会使药物的脂溶性增加，更易透过血脑屏障，对中枢产生作用。因此，中枢作用最强的 M 胆碱受体拮抗剂药物是含有氧桥取代的东莨菪碱。24.为地塞米松的 16 位差向异构体，抗炎作用强

38、于地塞米松的药物是( )。（分数：2.00）A.泼尼松B.倍他米松 C.氢化可的松D.醋酸氟轻松E.泼尼松龙解析：解析：倍他米松是地塞米松的 16 位甲基为 构型的差向异构体，抗炎作用强于地塞米松。25.分子中含有 2 个手性中心，但只有 3 个光学异构体的药物是( )。（分数：2.00）A.麻黄碱B.乙胺丁醇 C.左氧氟沙星D.氯胺酮E.氯霉素解析：解析：乙胺丁醇结构中含两个构型相同的手性碳，分子呈对称性仅有三个旋光异构体，右旋体的活性是内消旋体 12 倍，为左旋体的 200500 倍，药用为右旋体。故应选乙胺丁醇。26.可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是( )。（分数：2.00）A.美沙

39、酮 B.吗啡C.哌替啶D.芬太尼E.右丙氧芬解析：27.不属于新药临床前研究内容的是( )。（分数：2.00）A.毒理学研究B.药效学研究C.一般药理学研究D.动物药动学研究E.人体安全性评价研究 解析：解析：临床前药理毒理学研究包括：药效学研究、一般药理学研究、药动学研究、毒理学研究。28.属于对因治疗的药物作用方式是( )。（分数：2.00）A.硝酸甘油缓解心绞痛的发作B.胰岛素降低糖尿病患者的血糖C.阿司匹林治疗感冒引起的发热D.硝苯地平降低高血压患者的血压E.青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎 解析：解析：对因治疗：指用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗。对症治疗：用

40、药后能改善患者疾病的症状。ABCD 都是指用药后改善患者的症状，而青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的脑脊髓膜炎是消除致病菌奈瑟菌。29.具有第一信使和第二信使双重特征的是( )。（分数：2.00）A.生长因子B.钙离子C.神经递质D.一氧化氮 E.环磷酸腺苷解析：解析：NO 既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子。30.不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度度和程度是否相同，应采用评价方法是( )。（分数：2.00）A.生物等效性试验 B.制剂稳定性试验C.微生物限度检查法D.血浆蛋白结合率测定法E.平均滞留时间比较法解析：解析：评价不同制剂吸收速率和程

41、度，可采用的评价方法是生物等效性。31.下列联合用药产生拮抗作用的是( )。（分数：2.00）A.哌替啶合用氯丙嗪B.普萘洛尔合用异丙肾上腺素 C.磺胺甲嗯唑合用甲氧啶D.克拉霉素合用奥美拉唑E.普鲁卡因合用肾上腺素解析：解析：普萘洛尔为(-)-R 药，而异丙肾上腺素是(+)-R。他们合用会产生拮抗作用。32.属于糖皮质激素的平喘药的是( )。（分数：2.00）A.沙美特罗B.丙酸氟替卡松 C.茶碱D.异丙托溴铵E.孟鲁司特解析：解析：茶碱是磷酸二酯酶抑制剂，异丙托溴铵是 M-R 阻断药，孟鲁司特是抗白三烯药，沙美特罗是-R 激动药。33.关于片剂包衣目的下列说法错误的是( )。（分数：2.0

42、0）A.隔离配伍禁忌成分B.控制药物的释放部位及速度C.避免药物的首过效应 D.遮盖药物的苦味或不良气味E.提高药物的稳定性解析：解析：片剂包衣的目的： 遮盖药物的苦味或不良气味，增加患者的顺应性； 避光、防潮、隔绝空气，提高药物的稳定性； 隔离配伍禁忌成分； 采用不同颜色包衣，改善外观，便于识别； 包衣后表面光洁，提高流动性； 控制药物的释放部位及速度，如胃溶、肠溶、缓控释等。34.表面活性剂毒性最大的是( )。（分数：2.00）A.吐温类B.卵磷脂C.十二烷基硫酸钠D.苯扎氯钱 E.泊洛沙姆解析：解析：表面活性剂的毒性顺序为：阳离子表面活性剂阴离子表面活性剂非离子表面活性剂。两性离子表面活

43、性剂的毒性和刺激性均小于阳离子表面活性剂。35.关于药物的治疗作用，正确的是( )。（分数：2.00）A.补充治疗不能纠正病因B.与用药目的无关的作用C.主要是指可消除致病因子的作用D.符合用药目的的作用 E.只改善症状的作用，不是治疗作用解析：解析：药物的治疗作用不一定可以消除致病因子，达到治疗目的就起作用了。36.下列药物中治疗指数最大的是( )。（分数：2.00）A.A 药 LD 50 =50mg，ED 50 =5mg B.B 药 LD 50 =100mg，ED 50 =50mgC.C 药 LD 50 =500mg，ED 50 =250mgD.D 药 LD 50 =50mg，ED 50

44、=10mgE.E 药 LD 50 =100mg，ED 50 =25mg解析：解析：治疗指数=半数致死量半数有效量。治疗指数=LD 50 ED 50 ，所以 A 药治疗指数=10，为题中最大。37.关于热原的性质表述正确的是( )。（分数：2.00）A.热原不耐热B.热原不溶于水C.一般滤器可将热原除去D.热原具有挥发性E.热原能被强酸、强碱破坏 解析：解析：热原具有水溶性、不挥发性、耐热性、过滤性，能被强酸、强碱、强氧化剂破坏。38.注射液的等渗调节剂用( )。（分数：2.00）A.硼砂B.硼酸C.EDTA-2NaD.NaCl E.苯甲醇解析：解析：注射剂中的等渗调节剂有氯化钠、葡萄糖、甘油。

45、39.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括( )。（分数：2.00）A.广义酸碱B.pHC.溶剂D.温度 E.离子强度解析：解析：影响药物制剂稳定性的处方因素有 pH、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂和处方中基质或赋型剂的影响。40.中国药典规定，称取“01g”，应称取的质量是( )。（分数：2.00）A.0100gB.010gC.005015gD.006014g E.01000g解析：二、B1 型题(总题数：18，分数：120.00)A药物 B化学合成药物 C来源于天然产物的化学药物 D生物技术药物 E保健食品（分数：8.00）(1).可以改变或查明机体生理功能及病理状态，用于预防、治

46、疗、诊断疾病的物质称为( )。（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).阿司匹林是( )。（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).阿莫西林是( )。（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(4).胰岛素是( )。（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析：药物是指可以改变或查明机体生理功能及病理状态，用于预防、治疗、诊断疾病的物质。化学合成药物是指通过化学合成方法得到的小分子的有机或无机药物。来源于天然的产物的药物是指从天然产物中提取得到的有效单体，通过发酵方法得到的抗生素以及半合成得到的天然药物和半合成抗生素。生物技术药物是指所有以生物物质为原料的各种

47、生物活性物质及其人工合成类似物，以及通过现代生物技术制得的药物。A水解 B脱羧 C氧化 D异构化 E聚合（分数：4.00）(1).烯醇类药物降解的主要途径( )。（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).酰胺类药物降解的主要途径( )。（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析：烯醇类药物降解的主要途径是氧化。酰胺类药物降解的主要途径是水解。AP BC o CC w DlgP EpH 评价药物亲水性或亲脂性大小的标准是药物的脂水分配系数（分数：4.00）(1).药物在非水溶剂的浓度，用( )。（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).药物在水中的浓度，用( )。

48、（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：A范德华力 B疏水性相互作用 C离子-偶极、偶极-偶极 D氢键 E电荷转移复合物（分数：8.00）(1).磺酰胺类利尿剂通过( )和碳酸酐酶结合。（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).水杨酸甲酯可形成分子内( )，用于肌肉疼痛的治疗。（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(3).乙酰胆碱和受体的作用是( )。（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(4).抗疟药氯喹与疟原虫的 DNA 碱基对之间形成( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析：离子-偶极、偶极-偶极相互作用的例子通常见于羰基类化合物，如乙酰胆碱和受体的作用。A甘露醇 B羧甲基淀粉钠 C苯甲酸钠 D滑石粉 E淀粉浆（分数：8.00）(1).属于填充剂的是( )。（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).属于黏合剂的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).属于崩解剂的是( )。（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(4).属于润滑剂的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析：常用的稀释剂主要有淀粉、乳糖、糊精、蔗糖、预胶化淀粉、微晶纤维素、无机盐类(包括磷酸氢钙、硫酸钙、碳酸钙等)和甘露醇。常用的黏合剂有淀粉浆、甲基纤维素