【医学类职业资格】执业药师（药学专业知识一）模拟试卷25及答案解析.doc

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1、执业药师（药学专业知识一）模拟试卷 25 及答案解析(总分：240.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：40，分数：80.00)1.下列不属于物理配伍变化的是( )。（分数：2.00）A.变色B.液化C.结块D.潮解E.粒径变化2.某药抗一级速率过程消除，消除速度常数 k=0080h 1 ，则该药半衰期为( )。（分数：2.00）A.80hB.73hC.55hD.40hE.87h3.作用于中枢神经系统的药物，需要通过血脑屏障，因此需要较大的( )。（分数：2.00）A.极性B.解离度C.脂溶性D.水溶性E.以上都是4.抗肿瘤环磷酰胺药与 DNA 中鸟嘌呤碱基键合形式是( )。（

2、分数：2.00）A.范德华力B.疏水性相互作用C.共价键D.偶极-偶极作用E.静电引力5.含芳环药物的氧化代谢产物主要是( )。（分数：2.00）A.二羟基化合物B.酚类化合物C.环氧化合物D.醛类化合物E.羧酸类化合物6.利多卡因在体内代谢如下，其发生的第相生化转化反应是( )。 （分数：2.00）A.N-氧化B.N-脱烷基化C.S-氧化D.C-环氧化E.O-脱烷基化7.以下可作为软胶囊内容物的是( )。（分数：2.00）A.药物的水溶液B.易风化性药物C.药物的油溶液D.药物的稀醇溶液E.OW 型乳剂8.不属于低分子溶液剂的是( )。（分数：2.00）A.涂剂B.糖浆剂C.溶胶剂D.洗剂E

3、.醑剂9.在维生素 C 注射液中，属于金属离子络合剂的是( )。（分数：2.00）A.二氧化碳B.焦亚硫酸钠C.注射用水D.依地酸二钠E.碳酸氢钠10.属于主动靶向制剂的是( )。（分数：2.00）A.糖基修饰脂质体B.静脉注射用乳剂C.聚乳酸微球D.pH 敏感的口服结肠定位给药系统E.氰基丙烯酸烷酯纳米囊11.需载体参与，但不消耗能量的转运方式为( )。（分数：2.00）A.主动扩散B.被动扩散C.易化扩散D.膜动转运E.胞饮作用12.药物在胃肠道中最主要的吸收部位是( )。（分数：2.00）A.胃B.小肠C.直肠D.盲肠E.结肠13.一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序( )。（分数：2

4、.00）A.水溶液混悬液散剂胶囊剂片剂B.水溶液散剂混悬液胶囊剂片剂C.水溶液混悬液胶囊剂散剂片剂D.水溶液混悬液片剂散剂胶囊剂E.混悬液水溶液散剂胶囊剂片剂14.某弱酸性药物 pK a 是 44，其在胃液(pH=14)中的解离度约为( )。（分数：2.00）A.01B.05C.001D.0001E.0000115.丙磺舒可以增加青霉素的疗效，原因是( )。（分数：2.00）A.对细菌代谢有双重阻断作用B.两者竞争肾小管的分泌通道C.在杀菌作用上有协同作用D.增强细菌对药物的敏感性E.延缓抗药性产生16.以下药物反应中，不属于“病因学 A 型药物不良反应分类”的是( )。（分数：2.00）A.

5、首剂效应B.副作用C.毒性反应D.过敏反应E.过度作用17.关于药源性疾病说法，下列不恰当的是( )。（分数：2.00）A.根据对象个体差异，建立合理给药方案B.依据病情的药物适应症，正确选用C.慎重使用新药，实体个体化给药D.监督患者用药行为，及时调整给药方案和处理不良反应E.尽量联合用药18.药物流行病学的主要任务不包括( )。（分数：2.00）A.新药临床实验前药效学研究的设计B.上市后药品有效性再评价C.药品上市前临床试验的设计D.国家基本药物的遴选E.上市后药品不良反应或非预期作用的监测19.给某患者静脉注射(推注)某药，已知剂量 X 0 =500mg，V=10L，k=01h 1 ，

6、t=10h，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是( )。（分数：2.00）A.500mgLB.5mgLC.05mgLD.50mgLE.005mgL20.恒重是指( )。（分数：2.00）A.连续两次干燥或炽灼后的重量差异在 03mg 以下的重量B.任意两次干燥或炽灼后的重量差异在 05mg 以下的重量C.连续两次干燥或炽灼后的重量差异在 05mg 以下的重量D.多次干燥或炽灼后的最高和最低重量差异在 03mg 以下的重量E.两次干燥或炽灼后的重量差异在 02mg 以下的重量21.在体内药物分析中最为常用的样本是( )。（分数：2.00）A.脏器B.血液C.尿液D.唾液E.组织22.下列药物按

7、第一类精神药品管理的镇静催眠药是( )。 （分数：2.00）A.B.C.D.E.23.化学结构为 （分数：2.00）A.山莨菪碱B.东莨菪碱C.莨菪碱D.后马托品E.丁澳东莨菪碱24.某患者，男性，61 岁。误服大量的对乙酰氨基酚，为防止肝坏死，可选用的解毒药物是( )。（分数：2.00）A.胱氨酸B.缬氨酸C.谷氨酸D.乙酰半胱氨酸E.甘氨酸25.有关利培酮的说法错误的是( )。（分数：2.00）A.锥体外系副作用小B.代谢产物有抗精神病活性C.非经典抗精神病药D.口服吸收完全E.三环类抗精神病药26.对散剂特点的错误描述是( )。（分数：2.00）A.比表面积大、易分散、奏效快B.便于小儿

8、服用C.外用覆盖面大，但不具保护收敛作用D.贮存、运输、携带比较方便E.制备工艺简，单剂量易于控制27.不要求进行无菌检查的剂型是( )。（分数：2.00）A.植入剂B.吸入粉雾剂C.注射剂D.眼部手术用软膏剂E.冲洗剂28.高血浆蛋白结合率药物的特点是( )。（分数：2.00）A.代谢快B.吸收快C.组织内药物浓度高D.排泄快E.与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应29.根据药物作用机制分析，下列药物作用属于非特异性作用机制的是( )。（分数：2.00）A.阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛B.阿托品阻断 M 受体而缓解胃肠平滑肌痉挛C.氢氯噻嗪抑制肾小管 Na + -Cl 转运体产生利尿作

9、用D.硝苯地平阻断 Ca 2+ 通道而降血压E.碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄30.属于肝药酶抑制剂药物是( )。（分数：2.00）A.螺内酯B.苯巴比妥C.卡马西平D.西咪替丁E.苯妥英钠31.关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是( )。（分数：2.00）A.对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键，正常储存条件下易发生变质B.对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸和醛酸结合，从肾脏排泄C.对乙酰氨基酚可与阿司匹林形成前药D.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰氨基酚，引起肾毒性和肝毒性E.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸32.是属于 HMG-GOA 还原酶抑制剂，有内酯结构，属

10、于前药，水解开环后 3，4-二羟基羧酸的是( )。（分数：2.00）A.氟伐他汀B.普伐他汀C.瑞舒伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀33.水不溶型片剂薄膜衣材料为( )。（分数：2.00）A.羟丙甲纤维素B.醋酸纤维素C.聚乙烯吡咯烷酮D.苯乙烯马来酸共聚物E.羟丙纤维素34.属于阴离子型表面活性剂的是( )。（分数：2.00）A.吐温B.卵磷脂C.苯扎氯铵D.十二烷基硫酸钠E.泊洛沙姆35.药物与受体特异性结合后，产生激动或阻断效应应取决于( )。（分数：2.00）A.药物剂量的大小B.药物与受体的亲和力C.药物的作用强度D.药物的内在活性E.药物的脂溶性36.下列药物中治疗指数最大的是(

11、)。（分数：2.00）A.A 药 LD 50 =50mg，ED 50 =5mgB.B 药 LD 50 =500mg，ED 50 =250mgC.C 药 LD 50 =100mg，ED 50 =50mgD.D 药 LD 50 =100mg，ED 50 =25mgE.E 药 LD 50 =50mg，ED 50 =10mg37.属于药理效应的质反应的是( )。（分数：2.00）A.心率B.血压C.血糖浓度D.存活与死亡E.尿量38.缓释、控释制剂的特点叙述错误的是( )。（分数：2.00）A.减少半衰期短的或需要频繁使用的药物的给药次数B.血药浓度平稳，减少峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用，减少耐

12、药性的发生C.以恒速或接近恒速在体内释放药物D.减少用药的总剂量，发挥药物的最佳治疗效果E.缓释、控释制剂也包括眼用、鼻腔、耳道、阴道、直肠、口腔或牙用、透皮或皮下、肌内注射及皮下植入39.中国药典的颁布者为( )。（分数：2.00）A.药典委员会B.卫生部C.国家食品药品监督管理总局D.国务院E.商务部40.中国药典规定亚硝酸钠滴定法采用哪种方法指示终点( )。（分数：2.00）A.外指示剂B.电位法C.永停滴定法D.氧化还原指示剂E.自身指示剂二、B1 型题(总题数：20，分数：120.00)A商品名 B通用名 C化学名 D常用名 E俗名（分数：10.00）(1).中国药典上采用的名称是(

13、 )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).可以申请专利保护的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).山莨菪碱属于( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).白加黑属于( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).2-(乙酰氧基)苯甲酸属于( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A普罗帕酮 B氯苯那敏 C丙氧酚 D丙胺卡因 E哌西那朵（分数：10.00）(1).对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).对映异构体之间产生相反的活性的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).对映异构

14、体之间产生不同类型的药理活性的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).一种对映异构体具有药理活性，另一对映体具有毒性作用( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).对映异构体之间具有等同的药理活性和强度( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A混悬颗粒 B泡腾颗粒 C肠溶颗粒 D缓释颗粒 E控释颗粒（分数：6.00）(1).含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量气体的颗粒剂是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).在规定的释放介质中缓慢地恒速释放药物的颗粒剂是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).难溶性固体药物与适宜辅料制成一定粒度的

15、干燥颗粒剂是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.下列剂型的崩解时限：A3minB5minC15minD30minE60min（分数：6.00）(1).普通片剂( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).泡腾片( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).薄膜衣片( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A非离子表面活性剂 B阳离子表面活性剂 C阴离子表面活性剂 DCMCE两性离子表面活性剂（分数：8.00）(1).苯扎溴铵属于( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).硬脂酸属于( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).聚山梨酯属于( )。

16、（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).卵磷脂属于( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.维生素 C 注射液处方 A维生素 C104gB碳酸氢钠 49gC依地酸二钠 005gD亚硫酸氢钠 2gE注射用水加至 1000ml（分数：6.00）(1).金属螯合剂( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).pH 调节剂( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).抗氧剂( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.APVPBPVAC氟氯烷烃 D枸橼酸钠 E丙二醇（分数：4.00）(1).气雾剂中的抛射剂( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).气雾剂中的潜溶剂

17、( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A巴西棕榈蜡 B乙基纤维素 C羟丙甲基纤维素 D硅橡胶 E聚乙二醇（分数：4.00）(1).缓(控)释制剂常用的溶蚀性骨架材料是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).缓(控)释制剂常用的亲水凝胶骨架材料是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A口服给药 B肺部吸入给药 C经皮全身给药 D静脉注射给药 EA、B 和 C（分数：4.00）(1).有首过效应的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).起效速度与静脉注射相似的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A阈剂量 B效能 C效价强度 D治疗量 EED

18、 50（分数：10.00）(1).引起一半动物出现阳性反应的剂量是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).临床常用药物剂量是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).刚刚引起效应的药物剂量是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).最大有效剂量产生的最大效应是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).作用性质相同的药物之间等效剂量的比较( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.AC=K 0 kV(1e kt ) BC=C 0 e kt （分数：8.00）(1).单室模型单剂量静脉注射给药，血药浓度公式为( )。（分数：2.00）A.B.C.

19、D.E.(2).单室模型单剂量静脉滴注给药，血药浓度公式为( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).单室模型多剂量静脉注射给药，达稳态血药浓度公式为( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).单室模型单剂量血管外给药，血药浓度公式为( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A氟西汀 B艾斯佐匹克隆 C艾司唑仑 D齐拉西酮 E美沙酮（分数：6.00）(1).口服吸收好，生物利用度高，属于 5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).因左旋体引起不良反应，而右旋体已上市，具有短效催眠作用的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C

20、.D.E.(3).可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A丙磺舒 B苯溴马隆 C别嘌醇 D秋水仙碱 E盐酸赛庚啶（分数：4.00）(1).来源于天然植物，长期使用会产生骨髓抑制毒副作用的抗痛风药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).在体内通过抑制黄嘌呤氧化酶，减少尿酸的生物合成，降低血中尿酸浓度的抗痛风药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.（分数：4.00）(1).分子中含有苯甲酰胺结构，通过拮抗多巴胺 D 2 受体，具有促胃动力和止吐作用的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).分子中含有咔

21、唑环结构，通过拮抗 5-羟色胺受体而产生止吐作用的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.（分数：4.00）(1).为 D-苯丙氨酸衍生物，被称为“餐时血糖调节剂”的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).含双胍类结构母核，属于胰岛素增敏剂的口服降糖药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A氨曲南 B克拉维酸 C哌拉西林 D亚胺培南 E他唑巴坦（分数：4.00）(1).属于青霉烷砜类抗生素的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).属于碳青霉烯类抗生素的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A甾体 B吩噻嗪环 C二氢呲啶环 D

22、鸟嘌呤环 E喹啉酮环（分数：4.00）(1).阿昔洛韦 （分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).氢化可的松 （分数：2.00）A.B.C.D.E.A塞替派 B巯嘌呤 C阿糖胞苷 D甲氨蝶呤 E环磷酰胺（分数：6.00）(1).嘧啶类抗代谢药( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).嘌呤类拮抗剂( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).叶酸拮抗剂( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A多西他赛 B依托泊苷 C伊立替康 D长春瑞滨 E柔红霉素（分数：6.00）(1).作用于拓扑异构酶的抑制剂( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).作用于拓扑异构酶

23、的抑制剂生物碱类( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).作用于拓扑异构酶的抑制剂蒽醌类抗生素( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A炔诺酮 B地西泮 C硫酸亚铁 D异烟肼 E硫酸庆大霉素在中国药典中，使用以下含量测定方法的药物是（分数：6.00）(1).铈量法( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).高效液相色谱法( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).抗生素微生物检定法( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.三、C 型题(总题数：4，分数：20.00)有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦。（分

24、数：6.00）(1).根据病情表现，可选用的治疗药物是( )。（分数：2.00）A.桂利嗪B.地塞米松C.美沙酮D.可待因E.对乙酰氨基酚(2).选用治疗药物的结构特征(类型)是( )。（分数：2.00）A.哌嗪类B.甾体类C.氨基酮类D.吗啡喃类E.哌啶类(3).该药还可用于( )。（分数：2.00）A.抗炎B.吸食阿片戒毒C.解救吗啡中毒D.感冒发烧E.镇咳分子结构中含有巯基，会产生皮疹和味觉障碍，且易被氧化，能够发生二聚反应而形成二硫键。特别适用于患有充血性心力衰竭、左心室功能紊乱或糖尿病的高血压患者。（分数：6.00）(1).材料中所述药物为( )。（分数：2.00）A.赖诺普利B.卡

25、托普利C.依那普利D.雷米普利E.福辛普利(2).该药物按照作用机制，属于( )。（分数：2.00）A.血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂B. 受体拮抗剂C.血管紧张素受体拮抗剂D.钙通道拮抗剂E.钠通道阻滞剂(3).巯基的存在，可以使药物( )。（分数：2.00）A.脂溶性增加B.水溶性增加C.脂水分配系数适宜，吸收增加，可以用于解毒剂D.酸性增强E.形成氢键，与受体亲和力增强碘甘油处方碘 10g、碘化钾 10g、纯化水 10ml，甘油加至 1000ml。（分数：4.00）(1).碘化钾在处方中作用是( )。（分数：2.00）A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.润湿剂E.防腐剂(2).下列说法错

26、误的是( )。（分数：2.00）A.甘油有延效作用B.甘油是溶剂C.碘甘油可以用水稀释D.甘油可以缓和碘对黏膜的刺激性E.可治疗口腔黏膜溃疡布洛芬口服混悬剂处方布洛芬 20g 羟丙甲纤维素 20g 山梨醇 250g 甘油 30ml 枸橼酸适量加蒸馏水至1000ml（分数：4.00）(1).处方中可以作为混悬剂助悬剂的是( )。（分数：2.00）A.蒸馏水B.枸橼酸C.甘油D.羟丙基甲纤维素E.山梨醇(2).处方中的枸橼酸可以作为( )。（分数：2.00）A.矫味剂B.助悬剂C.pH 调节剂D.润试剂E.溶剂四、X 型题(总题数：10，分数：20.00)41.下列属于按药品来源分类的有( )。（

27、分数：2.00）A.化学合成药B.植物药C.生物制品D.新药E.重组蛋白质药物42.按照中国新药审批办法的规定，药物的命名不包括( )。（分数：2.00）A.通用名B.俗名C.化学名D.常用名E.商品名43.药物稳定性的外界影响因素包括( )。（分数：2.00）A.温度B.pHC.光线D.空气中的氧E.空气湿度44.可做片剂崩解剂的是( )。（分数：2.00）A.淀粉浆B.干淀粉C.微粉硅胶D.羧甲淀粉钠E.羧甲基纤维素钠45.下列哪种方法能增加药物的溶解度( )。（分数：2.00）A.使用增溶剂B.加入助溶剂C.使用混合溶剂D.制成盐类E.加入助悬剂46.国家药品标准的制订原则包括( )。（

28、分数：2.00）A.针对性B.科学性C.明确性D.合理性E.可测性47.高效液相色谱法的常用方法有( )。（分数：2.00）A.内标法B.外标法C.面积归一法D.加校正因子的主成分自身对照法E.不加校正因子的主成分自身对照法48.按作用机制分类，平喘药主要有( )。（分数：2.00）A. 2 肾上腺素受体激动剂B.糖皮质激素C.磷酸二酯酶抑制剂D.与白三烯相关的药物E.M 胆碱受体抑制剂49.下列药物中，含有三氮唑环的是( )。（分数：2.00）A.酮康唑B.氟康唑C.咪康唑D.伏立康唑E.伊曲康唑50.属于胰岛素分泌促进剂的药物是( )。（分数：2.00）A.二甲双胍B.罗格列酮C.格列本脲

29、D.格列齐特E.那格列奈执业药师（药学专业知识一）模拟试卷 25 答案解析(总分：240.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：40，分数：80.00)1.下列不属于物理配伍变化的是( )。（分数：2.00）A.变色 B.液化C.结块D.潮解E.粒径变化解析：解析：物理配伍变化包括： 溶解度的改变； 吸湿、潮解、液化与结块； 粒径或分散状态的改变。2.某药抗一级速率过程消除，消除速度常数 k=0080h 1 ，则该药半衰期为( )。（分数：2.00）A.80hB.73hC.55hD.40hE.87h 解析：解析：t 12 =0693k，当 k 等于 0080h 1 时，计算出半衰

30、期是 87 小时。3.作用于中枢神经系统的药物，需要通过血脑屏障，因此需要较大的( )。（分数：2.00）A.极性B.解离度C.脂溶性 D.水溶性E.以上都是解析：解析：血脑屏障是血液与脑组织、血液与脑脊液、脑脊液与脑组织三种屏障的总称。脑毛细血管内皮细胞间接紧密，间隙较小，同时基膜外还有一层星状细胞包围，由于内皮细胞膜具有亲脂性，脂溶性越高的溶质通过屏障进入脑组织的速度越快，水溶性越强，通过血脑屏障的能力越差。作用于中枢神经系统的药物，需要通过血脑屏障，因此需要较大的脂溶性。4.抗肿瘤环磷酰胺药与 DNA 中鸟嘌呤碱基键合形式是( )。（分数：2.00）A.范德华力B.疏水性相互作用C.共价

31、键 D.偶极-偶极作用E.静电引力解析：解析：共价键键合类型是一种不可逆的结合形式，与发生的有机合成反应相类似。共价键键合类型多发生在化学治疗药物的作用机制上，例如烷化剂类抗肿瘤药物，对 DNA 中鸟嘌呤碱基产生共价结合键，产生细胞毒活性。5.含芳环药物的氧化代谢产物主要是( )。（分数：2.00）A.二羟基化合物B.酚类化合物 C.环氧化合物D.醛类化合物E.羧酸类化合物解析：解析：本题考查了药物在体内的代谢与药物结构的关系。6.利多卡因在体内代谢如下，其发生的第相生化转化反应是( )。 （分数：2.00）A.N-氧化B.N-脱烷基化 C.S-氧化D.C-环氧化E.O-脱烷基化解析：解析：在

32、第相生物转化反应中胺类药物的氧化代谢主要发生在两个部位，一是在和氮原子相连接的碳原子上，发生 N-脱烷基化和脱氨反应；另一是发生 N-氧化反应。通过方程式可以得出利多卡因 N 原子上先脱去一个乙基 C 2 H 5 ，然后再脱去 C 2 H 5 。所以是 N-脱烷基化反应。7.以下可作为软胶囊内容物的是( )。（分数：2.00）A.药物的水溶液B.易风化性药物C.药物的油溶液 D.药物的稀醇溶液E.OW 型乳剂解析：解析：胶囊剂型对内容物具有一定的要求，一些药物不适宜制备成胶囊剂，例如，水溶液或稀乙醇溶液的药物、风化性药物、强吸湿性药物、醛类药物、含有挥发性、小分子有机物的液体药物、OW 型乳剂

33、药物。8.不属于低分子溶液剂的是( )。（分数：2.00）A.涂剂B.糖浆剂C.溶胶剂 D.洗剂E.醑剂解析：解析：低分子溶液剂包括溶液剂、糖浆剂、芳香水剂、涂剂和醑剂。溶胶剂属于高分子溶液剂。9.在维生素 C 注射液中，属于金属离子络合剂的是( )。（分数：2.00）A.二氧化碳B.焦亚硫酸钠C.注射用水D.依地酸二钠 E.碳酸氢钠解析：解析：碳酸氢钠可中和部分维生素 C 成钠盐，以避免疼痛，也可调节 pH，增加稳定性。依地酸二钠是金属螫合剂，用来络合金属离子，防止药品被氧化。亚硫酸氢钠是还原剂。10.属于主动靶向制剂的是( )。（分数：2.00）A.糖基修饰脂质体 B.静脉注射用乳剂C.聚

34、乳酸微球D.pH 敏感的口服结肠定位给药系统E.氰基丙烯酸烷酯纳米囊解析：解析：修饰药物的载体有修饰性脂质体(长循环脂质体、免疫脂质体、糖基修饰的脂质体)、修饰的纳米乳、修饰的微球、修饰的纳米球(聚以二醇修饰的纳米球、免疫纳米球)等。11.需载体参与，但不消耗能量的转运方式为( )。（分数：2.00）A.主动扩散B.被动扩散C.易化扩散 D.膜动转运E.胞饮作用解析：解析：易化扩散是指某些非脂溶性药物也可以从高浓度处向低浓度处扩散，且不消耗能量。易化扩散具有载体转运的各种特征：对转运物质有结构特异性要求，可被结构类似物竞争性抑制：也有饱和现象。12.药物在胃肠道中最主要的吸收部位是( )。（分

35、数：2.00）A.胃B.小肠 C.直肠D.盲肠E.结肠解析：解析：大多数药物的最佳吸收部位是十二指肠或小肠上部，药物可通过被动扩散途径吸收，小肠也是药物主动转运吸收的特异性部位。13.一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序( )。（分数：2.00）A.水溶液混悬液散剂胶囊剂片剂 B.水溶液散剂混悬液胶囊剂片剂C.水溶液混悬液胶囊剂散剂片剂D.水溶液混悬液片剂散剂胶囊剂E.混悬液水溶液散剂胶囊剂片剂解析：解析：口服剂型在胃肠道吸收顺序为水溶液，混悬剂，散剂，胶囊剂，片剂，包衣片。14.某弱酸性药物 pK a 是 44，其在胃液(pH=14)中的解离度约为( )。（分数：2.00）A.01B.05

36、C.001D.0001 E.00001解析：解析：根据 pK a =pHlgA HA带入题目中的数值得 44=14lgA HA，所以A HA=10 3 即，解离型：非解离型=1：1000 即药物的解离度约为 01。15.丙磺舒可以增加青霉素的疗效，原因是( )。（分数：2.00）A.对细菌代谢有双重阻断作用B.两者竞争肾小管的分泌通道 C.在杀菌作用上有协同作用D.增强细菌对药物的敏感性E.延缓抗药性产生解析：解析：丙磺舒抑制青霉素的主动分泌，使后者的排泄减慢，药效延长并增强。16.以下药物反应中，不属于“病因学 A 型药物不良反应分类”的是( )。（分数：2.00）A.首剂效应B.副作用C.

37、毒性反应D.过敏反应 E.过度作用解析：解析：过敏反应属于 B 型药物不良反应。17.关于药源性疾病说法，下列不恰当的是( )。（分数：2.00）A.根据对象个体差异，建立合理给药方案B.依据病情的药物适应症，正确选用C.慎重使用新药，实体个体化给药D.监督患者用药行为，及时调整给药方案和处理不良反应E.尽量联合用药 解析：解析：要明确诊断，依据病情和药物适应证，正确选用药物。 根据治疗对象的个体差异、生理特点及药学知识，研究给药方案是否合理。 监督患者的用药行为，观察药物疗效和不良反应，及时调整治疗方案和处理不良反应。 要慎重使用新药，应全面查阅有关资料，密切观察药效及药物毒性，以及患者肝、

38、肾功能状态，实行个体化用药。 根据病情缓急、用药目的及药物性质，确定给药剂量、给药时间、给药方法及疗程；老人服药，儿童服药都应在帮助患者用完药后离开。 尽量减少联合用药，使用复方制剂一定要了解所含药物成分，避免不良的药物相互作用。 药师、护士发放药物应做到“三查七对”，避免发错药物。18.药物流行病学的主要任务不包括( )。（分数：2.00）A.新药临床实验前药效学研究的设计 B.上市后药品有效性再评价C.药品上市前临床试验的设计D.国家基本药物的遴选E.上市后药品不良反应或非预期作用的监测解析：解析：药品上市前临床试验的设计和上市后药品有效性再评价； 上市后药品的不良反应或非预期作用的监测；

39、 国家基本药物的遴选； 药物利用情况的调查研究； 药物经济学研究。19.给某患者静脉注射(推注)某药，已知剂量 X 0 =500mg，V=10L，k=01h 1 ，t=10h，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是( )。（分数：2.00）A.500mgLB.5mgLC.05mgLD.50mgL E.005mgL解析：解析： =X 0 Vk。 20.恒重是指( )。（分数：2.00）A.连续两次干燥或炽灼后的重量差异在 03mg 以下的重量 B.任意两次干燥或炽灼后的重量差异在 05mg 以下的重量C.连续两次干燥或炽灼后的重量差异在 05mg 以下的重量D.多次干燥或炽灼后的最高和最低重量差

40、异在 03mg 以下的重量E.两次干燥或炽灼后的重量差异在 02mg 以下的重量解析：解析：除另有规定外，恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在 03mg 以下的重量。21.在体内药物分析中最为常用的样本是( )。（分数：2.00）A.脏器B.血液 C.尿液D.唾液E.组织解析：解析：在体内药物分析中最为常用的样本是血液，它能够较为准确地反映药物在体内的状况。22.下列药物按第一类精神药品管理的镇静催眠药是( )。 （分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析：三唑仑由于在 1，2 位引入了三氮唑，从而使其脂溶性大，易进入中枢，吸收快，代谢快，是按第一类精神药品管理的镇静催眠药。

41、23.化学结构为 （分数：2.00）A.山莨菪碱 B.东莨菪碱C.莨菪碱D.后马托品E.丁澳东莨菪碱解析：解析：为莨菪碱类药物，含有羟基，故为山莨菪碱。24.某患者，男性，61 岁。误服大量的对乙酰氨基酚，为防止肝坏死，可选用的解毒药物是( )。（分数：2.00）A.胱氨酸B.缬氨酸C.谷氨酸D.乙酰半胱氨酸 E.甘氨酸解析：解析：对乙酰氨基酚的特效解毒药为乙酰半胱氨酸。25.有关利培酮的说法错误的是( )。（分数：2.00）A.锥体外系副作用小B.代谢产物有抗精神病活性C.非经典抗精神病药D.口服吸收完全E.三环类抗精神病药 解析：解析：本题考查了利培酮的性质。26.对散剂特点的错误描述是(

42、 )。（分数：2.00）A.比表面积大、易分散、奏效快B.便于小儿服用C.外用覆盖面大，但不具保护收敛作用 D.贮存、运输、携带比较方便E.制备工艺简，单剂量易于控制解析：解析：散剂特点： 粒径小，比表面积大、易于分散、起效快； 外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用； 贮存、运输、携带比较方便； 制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用。27.不要求进行无菌检查的剂型是( )。（分数：2.00）A.植入剂B.吸入粉雾剂 C.注射剂D.眼部手术用软膏剂E.冲洗剂解析：解析：要求是无菌制剂的是：注射剂、植入型制剂、眼用制剂，局部外用制剂。其他用制剂：手术时使用的制剂，如冲洗剂、止血海绵剂

43、和骨蜡等。28.高血浆蛋白结合率药物的特点是( )。（分数：2.00）A.代谢快B.吸收快C.组织内药物浓度高D.排泄快E.与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应 解析：解析：联合用药中，若两药均能与血浆蛋白结合，那么结合能力强的会将结合能力弱的药物置换出来，从而使游离量增加，药物的毒副作用增加。29.根据药物作用机制分析，下列药物作用属于非特异性作用机制的是( )。（分数：2.00）A.阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛B.阿托品阻断 M 受体而缓解胃肠平滑肌痉挛C.氢氯噻嗪抑制肾小管 Na + -Cl 转运体产生利尿作用D.硝苯地平阻断 Ca 2+ 通道而降血压E.碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸

44、性药物的排泄 解析：解析：非特异性作用是指和药物的结构无关，和药物的理化性质有关。30.属于肝药酶抑制剂药物是( )。（分数：2.00）A.螺内酯B.苯巴比妥C.卡马西平D.西咪替丁 E.苯妥英钠解析：解析：苯巴比妥、苯妥英钠及卡马西平是属于肝药酶诱导剂，而西咪替丁是属于肝药酶抑制剂。31.关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是( )。（分数：2.00）A.对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键，正常储存条件下易发生变质 B.对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸和醛酸结合，从肾脏排泄C.对乙酰氨基酚可与阿司匹林形成前药D.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰氨基酚，引起肾毒性和肝毒性E.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中

45、毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解析：解析：酰胺键常见的变质反应是水解，片剂是固体制剂，正常储存条件比较稳定，有水分存在容易水解。32.是属于 HMG-GOA 还原酶抑制剂，有内酯结构，属于前药，水解开环后 3，4-二羟基羧酸的是( )。（分数：2.00）A.氟伐他汀B.普伐他汀C.瑞舒伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀 解析：解析：辛伐他丁是前药。33.水不溶型片剂薄膜衣材料为( )。（分数：2.00）A.羟丙甲纤维素B.醋酸纤维素 C.聚乙烯吡咯烷酮D.苯乙烯马来酸共聚物E.羟丙纤维素解析：解析：水不溶型片剂薄膜衣材料主要有乙基纤维素、醋酸纤维素等。34.属于阴离子型表面活性剂的是( )。（

46、分数：2.00）A.吐温B.卵磷脂C.苯扎氯铵D.十二烷基硫酸钠 E.泊洛沙姆解析：解析：阴离子表面活性剂的特征是起表面活性作用的部分是阴离子部分，带有负电荷，如高级脂肪酸盐、硫酸化物、磺酸化物等。35.药物与受体特异性结合后，产生激动或阻断效应应取决于( )。（分数：2.00）A.药物剂量的大小B.药物与受体的亲和力C.药物的作用强度D.药物的内在活性 E.药物的脂溶性解析：解析：药物与受体特异性结合后，产生激动或阻断效应应取决于药物的内在活性。36.下列药物中治疗指数最大的是( )。（分数：2.00）A.A 药 LD 50 =50mg，ED 50 =5mg B.B 药 LD 50 =500

47、mg，ED 50 =250mgC.C 药 LD 50 =100mg，ED 50 =50mgD.D 药 LD 50 =100mg，ED 50 =25mgE.E 药 LD 50 =50mg，ED 50 =10mg解析：解析：治疗指数=半数致死量半数有效量。治疗指数=LD 50 ED 50 ，所以 A 药治疗指数=10，为题中最大。37.属于药理效应的质反应的是( )。（分数：2.00）A.心率B.血压C.血糖浓度D.存活与死亡 E.尿量解析：解析：药理效应的质反应为反应的性质变化，药理效应是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，如存活与死亡、惊厥与不惊厥、睡眠与否等。38.缓释、控释制剂的特点

48、叙述错误的是( )。（分数：2.00）A.减少半衰期短的或需要频繁使用的药物的给药次数B.血药浓度平稳，减少峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用，减少耐药性的发生C.以恒速或接近恒速在体内释放药物 D.减少用药的总剂量，发挥药物的最佳治疗效果E.缓释、控释制剂也包括眼用、鼻腔、耳道、阴道、直肠、口腔或牙用、透皮或皮下、肌内注射及皮下植入解析：解析：减少半衰期短的或需要频繁使用药物的给药次数，大大提高患者的用药顺应性，特别适用于需要长期用药的慢性病患者。血药浓度平稳，减少峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用，减少耐药性的发生。减少用药的总剂量，发挥药物的最佳治疗效果。缓释、控释制剂也包括眼用、鼻腔、耳道、阴道、直肠、口腔或牙用、透皮或皮下、肌内注射及皮下植入，使药物缓慢释放吸收，避免肝门系统的“首过效应”。39.中国药典的颁布者为( )。（分数：2.00）A.药典委员会B.卫生部C.国家食品药品监督管理总局 D.国务院E.商务部解析：40.中国药典规定亚硝酸钠滴定法采用哪种方法指示终点( )。（分数：2.00）A.外指示剂B.电位法C.永停滴定法 D.氧化还原指示剂E.自身指示剂解析：解析：亚硝酸钠滴定法指示终点的方法指示终点的方法有电位法、永停滴定法、内指示剂法和外指示剂法。中国药典采用永停滴定法指示终点。二、B1 型题(总题数：20，分数：1