【医学类职业资格】执业药师药事管理与法规（药品标准与药品质量监督检验）-试卷4及答案解析.doc

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1、执业药师药事管理与法规（药品标准与药品质量监督检验）-试卷 4及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、B1 型题(总题数：3，分数：24.00)A【成分】B【禁忌】C【不良反应】D【注意事项】（分数：8.00）(1).列出用药过程中需定期检查血象、肝肾功能的是（分数：2.00）A.B.C.D.(2).列出处方中含有可能严重不良反应的成分或辅料的是（分数：2.00）A.B.C.D.(3).列出该药品不能应用的人群、疾病等情况的是（分数：2.00）A.B.C.D.(4).列出药品中所用的全部辅料名称的是（分数：2.00）A.B.C.D.A【适应症】B【注意事项】C【药物相互作用】D

2、【不良反应】（分数：8.00）(1).该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在（分数：2.00）A.B.C.D.(2).需要慎用该药品(如肝、肾功能问题)的内容应列在（分数：2.00）A.B.C.D.(3).该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在（分数：2.00）A.B.C.D.(4).使用该药品需要观察过敏反应的内容应列在（分数：2.00）A.B.C.D.A【用法用量】B【药物相互作用】C【禁忌】D【注意事项】（分数：8.00）(1).欲了解合并用药的注意事项，可查阅（分数：2.00）A.B.C.D.(2).欲了解该药品不能应用的各种情况，可查阅（分数：2.00）A.B.C.D.(3).欲了

3、解用药过程中需观察的各种情况，可查阅（分数：2.00）A.B.C.D.(4).欲了解用药疗程或者用药规定期限，可查阅（分数：2.00）A.B.C.D.二、B1 型题(总题数：2，分数：12.00)A【用法用量】B【药物相互作用】C【注意事项】D【药物过量】（分数：6.00）(1).过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法应列在（分数：2.00）A.B.C.D.(2).影响药物疗效的因素(如食物、烟、酒)的内容应列在（分数：2.00）A.B.C.D.(3).用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限应列在（分数：2.00）A.B.C.D.A有效期至 2013年 11月 01日 B有效期至

4、 2013年 11月 C有效期至 2013年 10月 31日 D有效期至2013年 10月 30日某片剂的有效期为 2年（分数：6.00）(1).生产日期为 2011年 10月 31日的产品，有效期可标注为（分数：2.00）A.B.C.D.(2).生产日期为 2011年 11月 1日的产品，有效期可标注为（分数：2.00）A.B.C.D.(3).生产日期为 2011年 12月 15日的产品，有效期可标注为（分数：2.00）A.B.C.D.三、X 型题(总题数：7，分数：14.00)1.标签上必须印有规定标志的药品是（分数：2.00）A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.处方药2.

5、标签上必须印有规定的标志的药品包括（分数：2.00）A.麻醉药品B.医疗用毒性药品C.中成药D.外用药品3.说明书和标签必须印有规定的标识的是（分数：2.00）A.氨基酸注射液B.哌醋甲酯C.达克宁栓D.可卡因4.内标签标示内容包括（分数：2.00）A.规格、用法用量B.产品批号、有效期、生产日期、生产企业C.成分、性状、贮藏、批准文号D.不良反应、禁忌、注意事项5.药品内、外标签都必须标示的内容包括（分数：2.00）A.产品批号B.批准文号C.规格D.有效期6.原料药标签必须标示的内容包括（分数：2.00）A.运输注意事项B.执行标准C.规格D.生产企业7.若某药品有效期是 2015年 9月

6、，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法可以是（分数：2.00）A.有效期至 2015930B.有效期至 201509C.有效期至 20159D.有效期至 2015年 09月执业药师药事管理与法规（药品标准与药品质量监督检验）-试卷 4答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、B1 型题(总题数：3，分数：24.00)A【成分】B【禁忌】C【不良反应】D【注意事项】（分数：8.00）(1).列出用药过程中需定期检查血象、肝肾功能的是（分数：2.00）A.B.C.D. 解析：(2).列出处方中含有可能严重不良反应的成分或辅料的是（分数：2.00）A.B.C.D. 解析：(3).列出

7、该药品不能应用的人群、疾病等情况的是（分数：2.00）A.B. C.D.解析：(4).列出药品中所用的全部辅料名称的是（分数：2.00）A. B.C.D.解析：A【适应症】B【注意事项】C【药物相互作用】D【不良反应】（分数：8.00）(1).该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在（分数：2.00）A.B.C. D.解析：(2).需要慎用该药品(如肝、肾功能问题)的内容应列在（分数：2.00）A.B. C.D.解析：(3).该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在（分数：2.00）A. B.C.D.解析：(4).使用该药品需要观察过敏反应的内容应列在（分数：2.00）A.B. C.D.解析：A

8、【用法用量】B【药物相互作用】C【禁忌】D【注意事项】（分数：8.00）(1).欲了解合并用药的注意事项，可查阅（分数：2.00）A.B. C.D.解析：(2).欲了解该药品不能应用的各种情况，可查阅（分数：2.00）A.B.C. D.解析：(3).欲了解用药过程中需观察的各种情况，可查阅（分数：2.00）A.B.C.D. 解析：(4).欲了解用药疗程或者用药规定期限，可查阅（分数：2.00）A. B.C.D.解析：二、B1 型题(总题数：2，分数：12.00)A【用法用量】B【药物相互作用】C【注意事项】D【药物过量】（分数：6.00）(1).过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法

9、应列在（分数：2.00）A.B.C.D. 解析：(2).影响药物疗效的因素(如食物、烟、酒)的内容应列在（分数：2.00）A.B.C. D.解析：(3).用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限应列在（分数：2.00）A. B.C.D.解析：A有效期至 2013年 11月 01日 B有效期至 2013年 11月 C有效期至 2013年 10月 31日 D有效期至2013年 10月 30日某片剂的有效期为 2年（分数：6.00）(1).生产日期为 2011年 10月 31日的产品，有效期可标注为（分数：2.00）A.B.C.D. 解析：(2).生产日期为 2011年 11月 1日的产品，有效期

10、可标注为（分数：2.00）A.B.C. D.解析：(3).生产日期为 2011年 12月 15日的产品，有效期可标注为（分数：2.00）A.B. C.D.解析：三、X 型题(总题数：7，分数：14.00)1.标签上必须印有规定标志的药品是（分数：2.00）A.麻醉药品 B.第一类精神药品 C.第二类精神药品 D.处方药解析：2.标签上必须印有规定的标志的药品包括（分数：2.00）A.麻醉药品 B.医疗用毒性药品 C.中成药D.外用药品 解析：3.说明书和标签必须印有规定的标识的是（分数：2.00）A.氨基酸注射液B.哌醋甲酯 C.达克宁栓 D.可卡因 解析：4.内标签标示内容包括（分数：2.00）A.规格、用法用量 B.产品批号、有效期、生产日期、生产企业 C.成分、性状、贮藏、批准文号D.不良反应、禁忌、注意事项解析：5.药品内、外标签都必须标示的内容包括（分数：2.00）A.产品批号 B.批准文号C.规格 D.有效期 解析：6.原料药标签必须标示的内容包括（分数：2.00）A.运输注意事项 B.执行标准 C.规格D.生产企业 解析：7.若某药品有效期是 2015年 9月，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法可以是（分数：2.00）A.有效期至 2015930B.有效期至 201509 C.有效期至 20159D.有效期至 2015年 09月 解析：