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    【医学类职业资格】执业药师药事管理与法规(药品标准与药品质量监督检验)-试卷4及答案解析.doc

    • 资源ID:1437948       资源大小:40KB        全文页数:7页
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    【医学类职业资格】执业药师药事管理与法规(药品标准与药品质量监督检验)-试卷4及答案解析.doc

    1、执业药师药事管理与法规(药品标准与药品质量监督检验)-试卷 4及答案解析(总分:50.00,做题时间:90 分钟)一、B1 型题(总题数:3,分数:24.00)A【成分】B【禁忌】C【不良反应】D【注意事项】(分数:8.00)(1).列出用药过程中需定期检查血象、肝肾功能的是(分数:2.00)A.B.C.D.(2).列出处方中含有可能严重不良反应的成分或辅料的是(分数:2.00)A.B.C.D.(3).列出该药品不能应用的人群、疾病等情况的是(分数:2.00)A.B.C.D.(4).列出药品中所用的全部辅料名称的是(分数:2.00)A.B.C.D.A【适应症】B【注意事项】C【药物相互作用】D

    2、【不良反应】(分数:8.00)(1).该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在(分数:2.00)A.B.C.D.(2).需要慎用该药品(如肝、肾功能问题)的内容应列在(分数:2.00)A.B.C.D.(3).该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在(分数:2.00)A.B.C.D.(4).使用该药品需要观察过敏反应的内容应列在(分数:2.00)A.B.C.D.A【用法用量】B【药物相互作用】C【禁忌】D【注意事项】(分数:8.00)(1).欲了解合并用药的注意事项,可查阅(分数:2.00)A.B.C.D.(2).欲了解该药品不能应用的各种情况,可查阅(分数:2.00)A.B.C.D.(3).欲了

    3、解用药过程中需观察的各种情况,可查阅(分数:2.00)A.B.C.D.(4).欲了解用药疗程或者用药规定期限,可查阅(分数:2.00)A.B.C.D.二、B1 型题(总题数:2,分数:12.00)A【用法用量】B【药物相互作用】C【注意事项】D【药物过量】(分数:6.00)(1).过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法应列在(分数:2.00)A.B.C.D.(2).影响药物疗效的因素(如食物、烟、酒)的内容应列在(分数:2.00)A.B.C.D.(3).用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限应列在(分数:2.00)A.B.C.D.A有效期至 2013年 11月 01日 B有效期至

    4、 2013年 11月 C有效期至 2013年 10月 31日 D有效期至2013年 10月 30日某片剂的有效期为 2年(分数:6.00)(1).生产日期为 2011年 10月 31日的产品,有效期可标注为(分数:2.00)A.B.C.D.(2).生产日期为 2011年 11月 1日的产品,有效期可标注为(分数:2.00)A.B.C.D.(3).生产日期为 2011年 12月 15日的产品,有效期可标注为(分数:2.00)A.B.C.D.三、X 型题(总题数:7,分数:14.00)1.标签上必须印有规定标志的药品是(分数:2.00)A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.处方药2.

    5、标签上必须印有规定的标志的药品包括(分数:2.00)A.麻醉药品B.医疗用毒性药品C.中成药D.外用药品3.说明书和标签必须印有规定的标识的是(分数:2.00)A.氨基酸注射液B.哌醋甲酯C.达克宁栓D.可卡因4.内标签标示内容包括(分数:2.00)A.规格、用法用量B.产品批号、有效期、生产日期、生产企业C.成分、性状、贮藏、批准文号D.不良反应、禁忌、注意事项5.药品内、外标签都必须标示的内容包括(分数:2.00)A.产品批号B.批准文号C.规格D.有效期6.原料药标签必须标示的内容包括(分数:2.00)A.运输注意事项B.执行标准C.规格D.生产企业7.若某药品有效期是 2015年 9月

    6、,则在药品包装标签上,有效期的正确表述方法可以是(分数:2.00)A.有效期至 2015930B.有效期至 201509C.有效期至 20159D.有效期至 2015年 09月执业药师药事管理与法规(药品标准与药品质量监督检验)-试卷 4答案解析(总分:50.00,做题时间:90 分钟)一、B1 型题(总题数:3,分数:24.00)A【成分】B【禁忌】C【不良反应】D【注意事项】(分数:8.00)(1).列出用药过程中需定期检查血象、肝肾功能的是(分数:2.00)A.B.C.D. 解析:(2).列出处方中含有可能严重不良反应的成分或辅料的是(分数:2.00)A.B.C.D. 解析:(3).列出

    7、该药品不能应用的人群、疾病等情况的是(分数:2.00)A.B. C.D.解析:(4).列出药品中所用的全部辅料名称的是(分数:2.00)A. B.C.D.解析:A【适应症】B【注意事项】C【药物相互作用】D【不良反应】(分数:8.00)(1).该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在(分数:2.00)A.B.C. D.解析:(2).需要慎用该药品(如肝、肾功能问题)的内容应列在(分数:2.00)A.B. C.D.解析:(3).该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在(分数:2.00)A. B.C.D.解析:(4).使用该药品需要观察过敏反应的内容应列在(分数:2.00)A.B. C.D.解析:A

    8、【用法用量】B【药物相互作用】C【禁忌】D【注意事项】(分数:8.00)(1).欲了解合并用药的注意事项,可查阅(分数:2.00)A.B. C.D.解析:(2).欲了解该药品不能应用的各种情况,可查阅(分数:2.00)A.B.C. D.解析:(3).欲了解用药过程中需观察的各种情况,可查阅(分数:2.00)A.B.C.D. 解析:(4).欲了解用药疗程或者用药规定期限,可查阅(分数:2.00)A. B.C.D.解析:二、B1 型题(总题数:2,分数:12.00)A【用法用量】B【药物相互作用】C【注意事项】D【药物过量】(分数:6.00)(1).过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法

    9、应列在(分数:2.00)A.B.C.D. 解析:(2).影响药物疗效的因素(如食物、烟、酒)的内容应列在(分数:2.00)A.B.C. D.解析:(3).用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限应列在(分数:2.00)A. B.C.D.解析:A有效期至 2013年 11月 01日 B有效期至 2013年 11月 C有效期至 2013年 10月 31日 D有效期至2013年 10月 30日某片剂的有效期为 2年(分数:6.00)(1).生产日期为 2011年 10月 31日的产品,有效期可标注为(分数:2.00)A.B.C.D. 解析:(2).生产日期为 2011年 11月 1日的产品,有效期

    10、可标注为(分数:2.00)A.B.C. D.解析:(3).生产日期为 2011年 12月 15日的产品,有效期可标注为(分数:2.00)A.B. C.D.解析:三、X 型题(总题数:7,分数:14.00)1.标签上必须印有规定标志的药品是(分数:2.00)A.麻醉药品 B.第一类精神药品 C.第二类精神药品 D.处方药解析:2.标签上必须印有规定的标志的药品包括(分数:2.00)A.麻醉药品 B.医疗用毒性药品 C.中成药D.外用药品 解析:3.说明书和标签必须印有规定的标识的是(分数:2.00)A.氨基酸注射液B.哌醋甲酯 C.达克宁栓 D.可卡因 解析:4.内标签标示内容包括(分数:2.00)A.规格、用法用量 B.产品批号、有效期、生产日期、生产企业 C.成分、性状、贮藏、批准文号D.不良反应、禁忌、注意事项解析:5.药品内、外标签都必须标示的内容包括(分数:2.00)A.产品批号 B.批准文号C.规格 D.有效期 解析:6.原料药标签必须标示的内容包括(分数:2.00)A.运输注意事项 B.执行标准 C.规格D.生产企业 解析:7.若某药品有效期是 2015年 9月,则在药品包装标签上,有效期的正确表述方法可以是(分数:2.00)A.有效期至 2015930B.有效期至 201509 C.有效期至 20159D.有效期至 2015年 09月 解析:


    注意事项

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