【医学类职业资格】医学临床三基训练药师药理学基本知识2及答案解析.doc

《【医学类职业资格】医学临床三基训练药师药理学基本知识2及答案解析.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《【医学类职业资格】医学临床三基训练药师药理学基本知识2及答案解析.doc（27页珍藏版）》请在麦多课文档分享上搜索。

1、医学临床三基训练药师药理学基本知识 2 及答案解析(总分：113.00，做题时间：600 分钟)一、选择题(总题数：31，分数：31.00)1.慢乙酰化型 （ ）（分数：1.00）A.药物的灭活较快，作用弱而短暂B.药物的灭活较快，作用强而持久C.药物的灭活较慢，作用强而持久D.对药物的灭活较慢，作用弱而短E.对药物的灭活较慢，作用强而短暂2.以下何点不是新生儿影响药物作用的生理特点（ ） （分数：1.00）A.体液占体重比例大B.血浆蛋白总量多C.肝代谢功能低D.肾排泄功能低E.药物血浆蛋白结合率低3.以下何点不是老年人影响药物作用的生理特点 （ ）（分数：1.00）A.体液占体重比例大B.

2、血浆蛋白总量少C.肝代谢功能低D.脂溶性药物 VD值大E.水溶性药物 VD值小4.药物不同制剂达到相同血药浓度的剂量比值称为（ ） （分数：1.00）A.药剂当量B.剂量比值C.生物当量D.制剂当量E.效价比值5.眼压升高可由何药引起（ ） （分数：1.00）A.毛果芸香碱B.阿托品C.肾上腺素D.去甲肾上腺素E.氯丙嗪6.下列哪一项与毛果芸香碱的作用无关（ ） （分数：1.00）A.减少房水生成B.瞳孔缩小C.虹膜向中心拉紧，其根部变薄，前房角间隙扩大D.促使睫状肌收缩，引起巩膜静脉窦扩张E.牵拉小梁网使其间隙增大，房水循环通畅7.抗胆碱酪酶药的适应证不包括（ ） （分数：1.00）A.重症

3、肌无力B.腹气胀C.尿潴留D.房室传导阻滞E.阵发性室上性心动过速8.新斯的明最强的作用是（ ） （分数：1.00）A.兴奋肠道平滑肌B.兴奋骨骼肌C.缩小瞳孔D.兴奋膀胱平滑肌E.增加腺体分泌9.重症肌无力病人可选用（ ） （分数：1.00）A.毒扁豆碱B.氯解磷定C.阿托品D.新斯的明E.毛果芸香碱10.有机磷农药中毒的原理是（ ） （分数：1.00）A.易逆性胆碱酯酶抑制B.难逆性胆碱酯酶抑制C.直接抑制 M 受体 N 受体D.直接激动 M 受体、N 受体E.促进运动神经末梢释放 Ach11.碘解磷啶解救有机磷酸酯类农药中毒是因为（ ） （分数：1.00）A.能使失去活性的胆碱酯酶复活B

4、.能直接对抗乙酰胆碱的作用C.有阻断 M 胆碱受体的作用D.有阻断 N 胆碱受体的作用E.能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性12.治疗量阿托品可引起（ ） （分数：1.00）A.缩瞳B.出汗C.胃肠平滑肌痉挛D.子宫平滑肌痉挛E.口干13.阿托品与解磷定合用可用于哪类药物的中毒治疗（ ） （分数：1.00）A.有机磷酸酯类B.箭毒类C.强心苷D.巴比妥类E.吗啡14.肾上腺素的药理作用是通过与下列受体作用（ ） （分数：1.00）A.直接激动 、 1、 2受体B.主要激动 受体，微弱激动 受体C.激动 、DA 受体D.直接拮抗 、 1、 2受体E.主要激动 受体15.过量最易引起室性心律失常的药物

5、是（ ） （分数：1.00）A.去甲肾上腺素B.多巴胺C.肾上腺素D.异丙托溴铵E.沙丁胺醇16.可增加肾血流量的拟肾上腺素药是 （ ）（分数：1.00）A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.麻黄碱17.异丙肾上腺素的不良反应是 （ ）（分数：1.00）A.引起肾衰竭，少尿或无尿B.中枢兴奋失眠C.心悸心动过速D.恶心呕吐E.诱发支气管哮喘18.关于治疗量多巴胺的作用，下列哪项正确 （ ） （分数：1.00）A.激动 受体，收缩肾血管B.激动 受体，舒张肾血管C.激动 M 受体，舒张肾血管D.激动多巴受体，收缩肾血管E.激动多巴受体，舒张肾血管19.过敏性休克宜用何种药物抢

6、救（ ） （分数：1.00）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱20.能使肾上腺素升压作用翻转的药物是 （ ）（分数：1.00）A.酚妥拉明B.新斯的明C.毛果芸香碱D.麻黄碱E.阿托品21.属全身麻醉药的是（ ） （分数：1.00）A.硫喷妥钠B.苯巴比妥钠C.硝西泮D.普鲁卡因E.氯丙嗪22.乙醚属何类药 （ ）（分数：1.00）A.静脉注射全身麻醉药B.局部麻醉药C.催眠药D.吸入性全身麻醉药E.以上都不是23.以下属于局部麻醉药的是 （ ）（分数：1.00）A.硫喷妥钠B.硝西泮C.普鲁卡因D.苯巴比妥钠E.氯丙嗪24.局部麻醉药的作用机制是（ ） （分数：

7、1.00）A.阻断电压门控性 Na+通道B.阻断电压门控性 Ca2+通道C.阻断神经末梢受体D.抑制递质释放E.促进递质释放25.苯妥英钠不可用于治疗（ ） （分数：1.00）A.复杂部分性发作(精神运动性发作)B.单纯部分性发作(局限性发作)C.失神性发作(癫痫小发作)D.强直阵挛性发作(大发作)E.三叉神经痛26.地西泮没有以下何种作用（ ） （分数：1.00）A.镇静B.催眠C.抗焦虑D.抗癫痫E.抗抑郁27.地西泮的作用机制（ ） （分数：1.00）A.阻断 D2受体B.激活 Cl 通道C.阻滞 Na+通道D.阻滞 Ca2+通道E.作用于 GABA 受体，增强 GABA 能神经功能28

8、.氯丙嗪抗精神病的主要机制 （ ）（分数：1.00）A.阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质通路的 D2受体B.阻断结节漏斗通路的 D2受体C.阻断中枢 肾上腺素能受体D.阻断大脑边缘系统通路的多巴胺受体E.阻断中枢 M 受体29.氯丙嗪引起锥体外系症状的机制是（ ） （分数：1.00）A.阻断黑质纹状体通路的多巴胺受体B.兴奋中枢 M 受体C.阻断中枢 肾上腺素能受体D.阻断大脑边缘系统通路的多巴胺受体E.阻断脑干网状结构上行激活系统30.属抗躁狂症药（ ） （分数：1.00）A.奋乃静B.氯普噻吨(泰尔登)C.氯丙嗪D.丙米嚎(米帕明)E.碳酸锂31.属抗抑郁症药（ ） （分数：1.00）A.奋

9、乃静B.氯普噻吨(泰尔登)C.氯丙嗪D.丙米嗪(米帕明)E.异丙嗪二、选择题(总题数：4，分数：17.00)A.毛果芸香碱 B.阿托品 C.卡巴胆碱 D.美卡拉明 E.毒扁豆碱（分数：5.00）(1).属于胆碱酯酶抑制药的是（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).属于 M 受体激动药的是（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).属于 M 受体阻断药的是（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.(4).属于 N1受体阻断药的是（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.(5).属于 M、N 受体激动药的是（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.A.东莨菪碱 B.山莨菪

10、碱 C.琥珀胆碱 D.阿托品 E.乙酰胆碱（分数：5.00）(1).可用于震颤麻痹症的药物是（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).用于晕车晕船的药物是（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).不易通过血脑屏障，对平滑肌解痉作用的选择性相对较高的药物是（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.(4).治疗盗汗和流涎症的药物是（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.(5).气管内插管、气管镜、食管镜等短时的操作宜选用的药物是（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.A.酚妥拉明 B.新斯的明 C.琥珀胆碱 D.阿托品 E.异丙肾上腺素（分数：5.00）(1).治疗手

11、术后腹气胀和尿潴留可选用（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).具有肌肉松弛作用的药物是（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).胃肠绞痛病人可选用（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.(4).主要作用于 受体的药物是（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.(5).翻转肾上腺素升压作用的药物是（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.A.直接作用受体 B.影响递质的生物合成 C.影响递质的代谢 D.影响递质的释放 E.影响递质的储存（分数：2.00）(1).毛果芸香碱的作用是（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).新斯的明的主要作用是（ ）（分数：1.

12、00）A.B.C.D.E.三、选择题(总题数：20，分数：20.00)32.竞争性拮抗药的特点有 （ ）（分数：1.00）A.与激动药竞争结合受体B.与受体可逆性结合C.使激动药量效曲线右移D.对激动药 Emax无影响E.使激动药强度升高33.非竞争性拮抗药的特点有（ ） （分数：1.00）A.与受体结合牢固B.与受体不可逆性结合C.使激动药量效曲线下移D.对激动药 Emax降低E.使激动药强度升高34.第二信使有 （ ）（分数：1.00）A.G-蛋白B.cAMPC.cGMPD.肌醇磷脂E.钙离子35.根据受体蛋白结构、信息传导过程、效应性质、受体位置等特点，受体可分为以下几类 （ ） （分数

13、：1.00）A.含离子通道的受体B.G-蛋白偶联受体C.具有酪氨酸激酶活性的受体D.细胞内受体E.细胞外受体36.药理学研究的内容有 （ ）（分数：1.00）A.药物的含量B.药物的鉴定C.药物的制作D.药效学E.药动学37.新药的研究 3 个过程有（ ） （分数：1.00）A.临床前研究B.临床研究C.毒性实验D.售后调研E.药效学实验38.药物与血浆蛋白结合后对药物的影响有 （ ）（分数：1.00）A.药理活性消失B.药理活性暂时消失C.穿透力下降D.药理活性不变E.药理活性增强39.一级动力学消除的特点有 （ ）（分数：1.00）A.半衰期与血药浓度无关B.半衰期与血药浓度有关C.单位时

14、间消除药量等比D.单位时间消除药量等差E.连续给药 5 个半衰期达 Css40.零级动力学消除的特点有 （ ）（分数：1.00）A.半衰期不固定B.单位时间消除药量相等C.大剂量时易发生D.时-量关系坐标因为直线E.剂量增加作用时间超比例延长41.具有以下哪些特点的药物易被其他药物从血浆蛋白上置换下来而发生严重不良反应（ ） （分数：1.00）A.血浆蛋白结合率高B.分布容积小C.安全范围窄D.消除半衰期长E.分布容积大42.药物的相互作用在妨碍吸收方面表现为 （ ） （分数：1.00）A.改变胃肠道 pH 值B.吸附、络合或结合C.影响胃排空D.影响肠蠕动E.改变肠壁功能43.关于婴幼儿用药

15、方面，下列描述正确的是（ ） （分数：1.00）A.新生儿肝、肾功能尚未发育完全B.小儿相当于小型成人，按体重比例折算剂量C.药物血浆蛋白结合率低D.血脑屏障发育尚不完善E.对药物反应一般比较敏感44.新斯的明的药理学特点有（ ）（分数：1.00）A.可逆性抑制胆碱酯酶B.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱C.激动 N2受体D.不易透过血脑屏障E.可用于抢救骨骼肌松弛药琥珀酰胆碱过量45.与阿托品有关的作用是 （ ）（分数：1.00）A.解除迷走神经对心脏的抑制，使心率加快B.少量可解除血管痉挛改善微循环C.中毒时可致惊厥D.近视清楚，远视模糊E.升高眼压46.阿托品的用途有（ ） （分数：1.00

16、）A.解除平滑肌痉挛B.抑制腺体分泌C.抗感染性休克D.缓慢型心律失常E.解除有机磷酸酯类中毒47.普鲁卡因与肾上腺素合用的原因是 （ ）（分数：1.00）A.减慢局部麻醉药的吸收B.减少普鲁卡因的过敏反应C.延长局部麻醉作用D.使其易于透过细脑膜E.减少吸收中毒发生48.降低心肌耗氧量改善心绞痛症状，是下列哪些药物治疗心绞痛的主要作用（ ） （分数：1.00）A.强心苷B.普萘洛尔C.奎尼丁D.硝酸甘油E.硝苯地平49.有关硝酸甘油描述中正确的是（ ） （分数：1.00）A.扩张小动脉，小静脉，降低心脏的前，后负荷，减少心脏耗氧B.促进侧支循环，使缺血区供氧改善C.心率明显减慢D.与普萘洛尔

17、(心得安)合用作用减弱E.禁用于青光眼50.对乙酰氨基酚的特点 （ ）（分数：1.00）A.解热镇痛抗炎抗风湿作用强B.有抗痛风作用C.可引起溶血反应D.对正常体温者也可降温E.对胃肠道刺激比阿司匹林轻51.下面描述正确的是（ ） （分数：1.00）A.考来烯胺可减少胆固醇的吸收B.氯贝丁酯能降低血中极低密度脂蛋白及三酰甘油C.普鲁卡因穿透力强，用于表面麻醉D.洛贝林直接兴奋呼吸中枢E.吗啡可用于心源性哮喘四、是非判断题(总题数：11，分数：11.00)52.所有药物经生物转化后，药物的效应和毒性均降低。（分数：1.00）A.正确B.错误53.同一剂型如生物利用度不同，进入体循环的药量明显不同

18、。（分数：1.00）A.正确B.错误54.不按规定间隔时间用药，血药浓度波动大，但不会发生毒性反应。（分数：1.00）A.正确B.错误55.联合用药种类越多，不良反应发生率也越低。（分数：1.00）A.正确B.错误56.营养不良的病人对药物作用较不敏感。（分数：1.00）A.正确B.错误57.肝功能不全病人，由于肝脏对药物的代谢减慢，所有药物作用均加强，持续时间延长。（分数：1.00）A.正确B.错误58.长期饮酒或抽烟者，可使不少药物的作用减弱。（分数：1.00）A.正确B.错误59.月经期和妊娠期禁用剧泻药和抗凝血药。（分数：1.00）A.正确B.错误60.大剂量阿托品能拮抗 Ach 对

19、M 受体和 N1受体的激动作用。（分数：1.00）A.正确B.错误61.阿司匹林和对乙酰氨基酚均具有解热、镇痛、抗炎和抗血小板聚集作用。（分数：1.00）A.正确B.错误62.地高辛和卡托普利均可用于治疗慢性心功能不全。（分数：1.00）A.正确B.错误五、名词解释题(总题数：18，分数：18.00)63.储备受体 （分数：1.00）_64.亲和力 （分数：1.00）_65.KD （分数：1.00）_66.pD2（分数：1.00）_67.内在活性 （分数：1.00）_68.激动药 （分数：1.00）_69.拮抗药 （分数：1.00）_70.部分激动药 （分数：1.00）_71.竞争性拮抗药（分

20、数：1.00）_72.pA2 （分数：1.00）_73.非竞争性拮抗药 （分数：1.00）_74.二态模型 （分数：1.00）_75.第一信使 （分数：1.00）_76.第二信使（分数：1.00）_77.向下调节 （分数：1.00）_78.向上调节 （分数：1.00）_79.体内过程 （分数：1.00）_80.解离指数（分数：1.00）_六、简答题(总题数：16，分数：16.00)81.连续多次给药时，缩短给药间隔时间或增加每次给药剂量，对 Css 有何影响?（分数：1.00）_82.影响药物效应的药物因素有哪些?（分数：1.00）_83.影响药物作用的病理因素有哪些?（分数：1.00）_84

21、.药物在体内的相互作用体现在药动学方面的有哪些?（分数：1.00）_85.试述药效学的个体差异及其原因。（分数：1.00）_86.传出神经系统药物的基本作用方式有哪些?（分数：1.00）_87.去除神经支配的眼中滴入毛果芸香碱和毒扁豆碱分别会出现什么结果?为什么?（分数：1.00）_88.简述有机磷酸酯类中毒的机制及解救的原理。（分数：1.00）_89.阿托品有哪些药理作用?（分数：1.00）_90.肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素和多巴胺各适合于治疗何类休克或低血压?（分数：1.00）_91.试述酚妥拉明的临床应用及其作用机制。（分数：1.00）_92.试述 受体阻滞药的药理作用和临床应

22、用的共同特点。（分数：1.00）_93.试述局部麻醉药的药理作用及不良反应。（分数：1.00）_94.抗癫痫药物合理应用应注意的事项有哪些?（分数：1.00）_95.试述氯丙嗪的药理作用与临床应用。（分数：1.00）_96.哌替啶、阿司匹林、阿托品各用于什么性质的疼痛?各药的主要不良反应是什么?（分数：1.00）_医学临床三基训练药师药理学基本知识 2 答案解析(总分：113.00，做题时间：600 分钟)一、选择题(总题数：31，分数：31.00)1.慢乙酰化型 （ ）（分数：1.00）A.药物的灭活较快，作用弱而短暂B.药物的灭活较快，作用强而持久C.药物的灭活较慢，作用强而持久 D.对药

23、物的灭活较慢，作用弱而短E.对药物的灭活较慢，作用强而短暂解析：2.以下何点不是新生儿影响药物作用的生理特点（ ） （分数：1.00）A.体液占体重比例大B.血浆蛋白总量多 C.肝代谢功能低D.肾排泄功能低E.药物血浆蛋白结合率低解析：3.以下何点不是老年人影响药物作用的生理特点 （ ）（分数：1.00）A.体液占体重比例大 B.血浆蛋白总量少C.肝代谢功能低D.脂溶性药物 VD值大E.水溶性药物 VD值小解析：4.药物不同制剂达到相同血药浓度的剂量比值称为（ ） （分数：1.00）A.药剂当量B.剂量比值C.生物当量 D.制剂当量E.效价比值解析：5.眼压升高可由何药引起（ ） （分数：1.

24、00）A.毛果芸香碱B.阿托品 C.肾上腺素D.去甲肾上腺素E.氯丙嗪解析：6.下列哪一项与毛果芸香碱的作用无关（ ） （分数：1.00）A.减少房水生成B.瞳孔缩小C.虹膜向中心拉紧，其根部变薄，前房角间隙扩大D.促使睫状肌收缩，引起巩膜静脉窦扩张E.牵拉小梁网使其间隙增大，房水循环通畅 解析：7.抗胆碱酪酶药的适应证不包括（ ） （分数：1.00）A.重症肌无力B.腹气胀C.尿潴留D.房室传导阻滞 E.阵发性室上性心动过速解析：8.新斯的明最强的作用是（ ） （分数：1.00）A.兴奋肠道平滑肌B.兴奋骨骼肌 C.缩小瞳孔D.兴奋膀胱平滑肌E.增加腺体分泌解析：9.重症肌无力病人可选用（

25、） （分数：1.00）A.毒扁豆碱B.氯解磷定C.阿托品D.新斯的明 E.毛果芸香碱解析：10.有机磷农药中毒的原理是（ ） （分数：1.00）A.易逆性胆碱酯酶抑制B.难逆性胆碱酯酶抑制 C.直接抑制 M 受体 N 受体D.直接激动 M 受体、N 受体E.促进运动神经末梢释放 Ach解析：11.碘解磷啶解救有机磷酸酯类农药中毒是因为（ ） （分数：1.00）A.能使失去活性的胆碱酯酶复活 B.能直接对抗乙酰胆碱的作用C.有阻断 M 胆碱受体的作用D.有阻断 N 胆碱受体的作用E.能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性解析：12.治疗量阿托品可引起（ ） （分数：1.00）A.缩瞳B.出汗C.胃肠平滑

26、肌痉挛D.子宫平滑肌痉挛E.口干 解析：13.阿托品与解磷定合用可用于哪类药物的中毒治疗（ ） （分数：1.00）A.有机磷酸酯类 B.箭毒类C.强心苷D.巴比妥类E.吗啡解析：14.肾上腺素的药理作用是通过与下列受体作用（ ） （分数：1.00）A.直接激动 、 1、 2受体 B.主要激动 受体，微弱激动 受体C.激动 、DA 受体D.直接拮抗 、 1、 2受体E.主要激动 受体解析：15.过量最易引起室性心律失常的药物是（ ） （分数：1.00）A.去甲肾上腺素B.多巴胺C.肾上腺素 D.异丙托溴铵E.沙丁胺醇解析：16.可增加肾血流量的拟肾上腺素药是 （ ）（分数：1.00）A.异丙肾上

27、腺素B.多巴胺 C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.麻黄碱解析：17.异丙肾上腺素的不良反应是 （ ）（分数：1.00）A.引起肾衰竭，少尿或无尿B.中枢兴奋失眠C.心悸心动过速 D.恶心呕吐E.诱发支气管哮喘解析：18.关于治疗量多巴胺的作用，下列哪项正确 （ ） （分数：1.00）A.激动 受体，收缩肾血管B.激动 受体，舒张肾血管C.激动 M 受体，舒张肾血管D.激动多巴受体，收缩肾血管E.激动多巴受体，舒张肾血管 解析：19.过敏性休克宜用何种药物抢救（ ） （分数：1.00）A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱解析：20.能使肾上腺素升压作用翻转的药物是 （

28、 ）（分数：1.00）A.酚妥拉明 B.新斯的明C.毛果芸香碱D.麻黄碱E.阿托品解析：21.属全身麻醉药的是（ ） （分数：1.00）A.硫喷妥钠B.苯巴比妥钠 C.硝西泮D.普鲁卡因E.氯丙嗪解析：22.乙醚属何类药 （ ）（分数：1.00）A.静脉注射全身麻醉药B.局部麻醉药C.催眠药D.吸入性全身麻醉药 E.以上都不是解析：23.以下属于局部麻醉药的是 （ ）（分数：1.00）A.硫喷妥钠B.硝西泮C.普鲁卡因 D.苯巴比妥钠E.氯丙嗪解析：24.局部麻醉药的作用机制是（ ） （分数：1.00）A.阻断电压门控性 Na+通道B.阻断电压门控性 Ca2+通道C.阻断神经末梢受体D.抑制递

29、质释放 E.促进递质释放解析：25.苯妥英钠不可用于治疗（ ） （分数：1.00）A.复杂部分性发作(精神运动性发作)B.单纯部分性发作(局限性发作)C.失神性发作(癫痫小发作) D.强直阵挛性发作(大发作)E.三叉神经痛解析：26.地西泮没有以下何种作用（ ） （分数：1.00）A.镇静B.催眠C.抗焦虑D.抗癫痫E.抗抑郁 解析：27.地西泮的作用机制（ ） （分数：1.00）A.阻断 D2受体B.激活 Cl 通道C.阻滞 Na+通道D.阻滞 Ca2+通道E.作用于 GABA 受体，增强 GABA 能神经功能 解析：28.氯丙嗪抗精神病的主要机制 （ ）（分数：1.00）A.阻断中脑-边缘

30、系统和中脑-皮质通路的 D2受体 B.阻断结节漏斗通路的 D2受体C.阻断中枢 肾上腺素能受体D.阻断大脑边缘系统通路的多巴胺受体E.阻断中枢 M 受体解析：29.氯丙嗪引起锥体外系症状的机制是（ ） （分数：1.00）A.阻断黑质纹状体通路的多巴胺受体 B.兴奋中枢 M 受体C.阻断中枢 肾上腺素能受体D.阻断大脑边缘系统通路的多巴胺受体E.阻断脑干网状结构上行激活系统解析：30.属抗躁狂症药（ ） （分数：1.00）A.奋乃静B.氯普噻吨(泰尔登)C.氯丙嗪D.丙米嚎(米帕明)E.碳酸锂 解析：31.属抗抑郁症药（ ） （分数：1.00）A.奋乃静B.氯普噻吨(泰尔登)C.氯丙嗪D.丙米嗪

31、(米帕明) E.异丙嗪解析：二、选择题(总题数：4，分数：17.00)A.毛果芸香碱 B.阿托品 C.卡巴胆碱 D.美卡拉明 E.毒扁豆碱（分数：5.00）(1).属于胆碱酯酶抑制药的是（ ）（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(2).属于 M 受体激动药的是（ ）（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(3).属于 M 受体阻断药的是（ ）（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(4).属于 N1受体阻断药的是（ ）（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：(5).属于 M、N 受体激动药的是（ ）（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：A.东莨菪碱 B.山莨

32、菪碱 C.琥珀胆碱 D.阿托品 E.乙酰胆碱（分数：5.00）(1).可用于震颤麻痹症的药物是（ ）（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(2).用于晕车晕船的药物是（ ）（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(3).不易通过血脑屏障，对平滑肌解痉作用的选择性相对较高的药物是（ ）（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(4).治疗盗汗和流涎症的药物是（ ）（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：(5).气管内插管、气管镜、食管镜等短时的操作宜选用的药物是（ ）（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：A.酚妥拉明 B.新斯的明 C.琥珀胆碱 D.阿托品 E.异

33、丙肾上腺素（分数：5.00）(1).治疗手术后腹气胀和尿潴留可选用（ ）（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(2).具有肌肉松弛作用的药物是（ ）（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：(3).胃肠绞痛病人可选用（ ）（分数：1.00）A.B.C.D. 解析：(4).主要作用于 受体的药物是（ ）（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(5).翻转肾上腺素升压作用的药物是（ ）（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：A.直接作用受体 B.影响递质的生物合成 C.影响递质的代谢 D.影响递质的释放 E.影响递质的储存（分数：2.00）(1).毛果芸香碱的作用是（ ）（

34、分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(2).新斯的明的主要作用是（ ）（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：三、选择题(总题数：20，分数：20.00)32.竞争性拮抗药的特点有 （ ）（分数：1.00）A.与激动药竞争结合受体 B.与受体可逆性结合 C.使激动药量效曲线右移 D.对激动药 Emax无影响 E.使激动药强度升高解析：33.非竞争性拮抗药的特点有（ ） （分数：1.00）A.与受体结合牢固 B.与受体不可逆性结合 C.使激动药量效曲线下移 D.对激动药 Emax降低 E.使激动药强度升高解析：34.第二信使有 （ ）（分数：1.00）A.G-蛋白 B.cAMP C

35、.cGMP D.肌醇磷脂 E.钙离子 解析：35.根据受体蛋白结构、信息传导过程、效应性质、受体位置等特点，受体可分为以下几类 （ ） （分数：1.00）A.含离子通道的受体 B.G-蛋白偶联受体 C.具有酪氨酸激酶活性的受体 D.细胞内受体 E.细胞外受体解析：36.药理学研究的内容有 （ ）（分数：1.00）A.药物的含量B.药物的鉴定C.药物的制作D.药效学 E.药动学 解析：37.新药的研究 3 个过程有（ ） （分数：1.00）A.临床前研究 B.临床研究 C.毒性实验D.售后调研 E.药效学实验解析：38.药物与血浆蛋白结合后对药物的影响有 （ ）（分数：1.00）A.药理活性消失

36、B.药理活性暂时消失 C.穿透力下降 D.药理活性不变E.药理活性增强解析：39.一级动力学消除的特点有 （ ）（分数：1.00）A.半衰期与血药浓度无关 B.半衰期与血药浓度有关C.单位时间消除药量等比 D.单位时间消除药量等差E.连续给药 5 个半衰期达 Css 解析：40.零级动力学消除的特点有 （ ）（分数：1.00）A.半衰期不固定 B.单位时间消除药量相等C.大剂量时易发生 D.时-量关系坐标因为直线E.剂量增加作用时间超比例延长 解析：41.具有以下哪些特点的药物易被其他药物从血浆蛋白上置换下来而发生严重不良反应（ ） （分数：1.00）A.血浆蛋白结合率高 B.分布容积小 C.

37、安全范围窄 D.消除半衰期长E.分布容积大解析：42.药物的相互作用在妨碍吸收方面表现为 （ ） （分数：1.00）A.改变胃肠道 pH 值 B.吸附、络合或结合 C.影响胃排空 D.影响肠蠕动 E.改变肠壁功能 解析：43.关于婴幼儿用药方面，下列描述正确的是（ ） （分数：1.00）A.新生儿肝、肾功能尚未发育完全 B.小儿相当于小型成人，按体重比例折算剂量C.药物血浆蛋白结合率低 D.血脑屏障发育尚不完善 E.对药物反应一般比较敏感 解析：44.新斯的明的药理学特点有（ ）（分数：1.00）A.可逆性抑制胆碱酯酶 B.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱 C.激动 N2受体 D.不易透过血脑屏障

38、 E.可用于抢救骨骼肌松弛药琥珀酰胆碱过量解析：45.与阿托品有关的作用是 （ ）（分数：1.00）A.解除迷走神经对心脏的抑制，使心率加快 B.少量可解除血管痉挛改善微循环C.中毒时可致惊厥 D.近视清楚，远视模糊E.升高眼压 解析：46.阿托品的用途有（ ） （分数：1.00）A.解除平滑肌痉挛 B.抑制腺体分泌 C.抗感染性休克 D.缓慢型心律失常 E.解除有机磷酸酯类中毒 解析：47.普鲁卡因与肾上腺素合用的原因是 （ ）（分数：1.00）A.减慢局部麻醉药的吸收 B.减少普鲁卡因的过敏反应C.延长局部麻醉作用 D.使其易于透过细脑膜E.减少吸收中毒发生 解析：48.降低心肌耗氧量改善

39、心绞痛症状，是下列哪些药物治疗心绞痛的主要作用（ ） （分数：1.00）A.强心苷B.普萘洛尔 C.奎尼丁D.硝酸甘油 E.硝苯地平 解析：49.有关硝酸甘油描述中正确的是（ ） （分数：1.00）A.扩张小动脉，小静脉，降低心脏的前，后负荷，减少心脏耗氧 B.促进侧支循环，使缺血区供氧改善 C.心率明显减慢 D.与普萘洛尔(心得安)合用作用减弱E.禁用于青光眼 解析：50.对乙酰氨基酚的特点 （ ）（分数：1.00）A.解热镇痛抗炎抗风湿作用强B.有抗痛风作用C.可引起溶血反应 D.对正常体温者也可降温 E.对胃肠道刺激比阿司匹林轻解析：51.下面描述正确的是（ ） （分数：1.00）A.考来烯胺可减少胆固醇的吸收 B.氯贝丁酯能降低血中极低密度脂蛋白及三酰甘油 C.普鲁卡因穿透力强，用于表面麻醉 D.洛贝林直接兴奋呼吸中枢 E.吗啡可用于心源性哮喘 解析：四、是非判断题(总题数：11，分数：