【医学类职业资格】医学临床三基训练药师药物分析基本知识1及答案解析.doc

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1、医学临床三基训练药师药物分析基本知识 1 及答案解析(总分：134.00，做题时间：600 分钟)一、选择题(总题数：23，分数：23.00)1.在中华人民共和国药典(以下简称中国药典)中，收载“通用检测方法和指导原则”的部分是（ ） （分数：1.00）A.目录B.凡例C.正文D.附录E.索引2.药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是 （ ） （分数：1.00）A.研究单位的技术规定B.企业的技术规定C.国家药品标准D.地方标准E.检验机构的技术规定3.中国药典包括 （ ） （分数：1.00）A.凡例、正文、附录、索引B.正文、制剂、通则、索引C.前言、正文、附录、含量

2、测定D.正文、附录、制剂、凡例E.凡例、鉴定、正文、索引4.GLP 指的是 （ ） （分数：1.00）A.药品生产质量管理规范B.药品临床试验管理规范C.药品经营质量管理规范D.药品非临床研究质量管理规范E.中药材生产质量管理规范5.药典规定酸碱度检查所用的水是指（ ） （分数：1.00）A.一次蒸馏水B.去离子水C.新沸并放冷至室温的水D.二次蒸馏水E.自来水6.中国药典规定，乙醇末指明浓度时，是指浓度为 （ ） （分数：1.00）A.99.5(mLmL)B.100(mLmL)C.50(mLmL)D.75(mLmL)E.95(mLmL)7.相对标准偏差表示 （ ） （分数：1.00）A.测量

3、值与平均值之差的平方和B.误差在测量值中所占的比例C.最大测量值与最小的测量值之差D.测量值与真实值之差E.测量值与平均值8.药品的鉴别是证明 （ ） （分数：1.00）A.已知药物的真伪B.未知药物的真伪C.已知药物的疗效D.药物的稳定性E.药物的纯度9.对某胶囊剂进行含量测定，测得的含量为 0.2035(mg丸)，而其真实含量为 0.2010(mg丸)，则相对误差为 （ ） （分数：1.00）A.0.8B.1.4C.1.0D.1.2E.2.010.度量荧光强度和溶液浓度间是否存在线性关系可以用（ ） （分数：1.00）A.回归方程表示B.相关规律表示C.相关常数表示D.比例常数表示E.相关

4、系数表示11.药品检验工作包括取样，含量测定，鉴别试验，杂质检查，书写检验报丰等内容，检验工作的正确顺序为 （ ） （分数：1.00）A.B.C.D.E.12.用重量法测定某试样中的 Fe 含量，沉淀形式为 Fe(OH)3?nH2O，称量形式为 Fe2O3,则换算因数为 （ ） （分数：1.00）A.2FeOFe 2O3B.FeFe(OH) 3 ?H2OC.Fe2O32FeD.2FeFe 2O3E.FeOFe 2O313.弱酸需符合下列哪个条件才能被强碱直接滴定 （ ） （分数：1.00）A.Ka10 -8B.CKa10 -8C.CKa10 -8D.CKa10 -10E.Ka10 -814.高

5、氯酸滴定液(0.1molL)配制时为除其中的水分，而加入的试剂是 （ ） （分数：1.00）A.正丁醇B.甲醇C.冰醋酸D.醋酐E.乙醇15.中国药典(2010 年版)中亚硝酸钠滴定法采用哪种方法指示终点（ ） （分数：1.00）A.水停法B.自身指示剂法C.氧化还原指示剂D.电位法E.外指示剂法16.中国药典(2010 年版)中，硫酸亚铁片的含量测定 （ ） （分数：1.00）A.用碘滴定液滴定，淀粉作指示剂B.用碘滴定液滴定，邻二氮菲作指示剂C.用 EDTA 滴定液滴定，邻二氮菲作指示剂D.用硫酸铈滴定液滴定，邻二氮菲作指示剂E.用硫酸铈滴定液滴定，淀粉作指示剂17.非水滴定法测定生物碱的

6、氢卤酸盐时，需加入醋酸汞的冰醋酸液，其目的是（ ） （分数：1.00）A.消除微量水分影响B.消除氢卤酸根影响C.增加酸性D.增加反应速度E.除去杂质干扰18.紫外光波长范围是 （ ） （分数：1.00）A.200400nmB.250500nmC.400760nmD.200760nmE.250760nm19.分光光度法用于药物定量测定的根据是 （ ） （分数：1.00）A.Van Deemter 方程B.布拉格方程C.欧姆定律D.Lamber-Beer 定律E.Nernst 方程20.中国药典中红外分光光度法的应用主要是（ ） （分数：1.00）A.含量测定B.鉴别、含量测定C.检查D.鉴别E

7、.鉴别检查21.药物的杂质限量是指（ ） （分数：1.00）A.杂质的最小允许量B.杂质的最大允许量C.杂质的检查量D.杂质的存在量E.杂质的合适合量22.干燥失重测定时，若药物的熔点低，受热不稳定或水分难以去除，应采用（ ） （分数：1.00）A.液相色谱法B.干燥剂干燥法C.减压干燥法D.常压恒温干燥法E.热重分析法23.中国药典中检查药物中残留有机溶剂采用的方法是（ ） （分数：1.00）A.薄层色谱法B.高效液相色谱法C.干燥失重测定法D.比色法E.气相色谱法二、选择题(总题数：9，分数：36.00)A.避光并不超过 209C B.210 C.不超过 20 D.1030 E.用不透光的

8、容器包装 药品质量标准“储藏”项下的规定：（分数：4.00）(1).阴凉处系指（ ） （分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).凉暗处系指（ ） （分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).常温系指（ ） （分数：1.00）A.B.C.D.E.(4).冷处系指（ ） （分数：1.00）A.B.C.D.E.A.1.952.05g B.10 C.1.9952.005g D.千分之一 E.百分之一（分数：4.00）(1).取用量为“约”若干时，指该量不得超过规定量的（ ） （分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).中国药典规定“称定”时，指称定重量应准确至所取重量的（ ） （分数：1.00

9、）A.B.C.D.E.(3).称取“2.0g“，系指称取重量可为（ ） （分数：1.00）A.B.C.D.E.(4).称取“2.00g“，系指称取重量可为（ ） （分数：1.00）A.B.C.D.E.A.效价单位 B.有效物质的百分数() C.标示量 D.含量占标示量的百分率() E.有效物质的重量（分数：3.00）(1).对于制剂，含量(效价)的限度一般表示为（ ） （分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).用生物学方法或酶化学方法测定药物的含量，其测定结果一般表示为（ ） （分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).对于原料药，用“含量测定”的药品，其含量限度均表示为（ ） （分数：

10、1.00）A.B.C.D.E.A.2.23 B.2.22 C.2.24 D.2.20 E.2.21（分数：4.00）(1).2.2163 修约至小数点后两位为（ ） （分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).2.2349 修约至小数点后两位为（ ） （分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).2.2254 修约至小数点后两位为（ ） （分数：1.00）A.B.C.D.E.(4).2.2150 修约至小数点后两位为（ ） （分数：1.00）A.B.C.D.E.A.专属性 B.精密度 C.准确度 D.检测限 E.线性（分数：5.00）(1).测定结果与真实值或参考值接近的程度（ ） （分数：

11、1.00）A.B.C.D.E.(2).在其他组分可能存在的情况下，能准确的测出被测组分的特性（ ） （分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).测试结果和样品中被测组分的浓度或量直接成正比关系的程度（ ） （分数：1.00）A.B.C.D.E.(4).SD 或 RSD 表示（ ） （分数：1.00）A.B.C.D.E.(5).在规定的实验条件下所能检出被测组分的最低浓度或最低量（ ） （分数：1.00）A.B.C.D.E.A.移液管 B.量简 C.容量瓶 D.台秤 E.分析天平(感量 0.1mg) 以下操作中应选用的仪器是：（分数：4.00）(1).标定盐酸液(0.1mol/L)时，精密量取

12、本液 10mL（ ） （分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).含量测定时，取供试品约 0.1g，精密称定（ ） （分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).配制高效液相色谱流动相乙脂水(30：70)500mL（ ） （分数：1.00）A.B.C.D.E.(4).氯化物检查中，配制标准氯化钠溶液 1000mL（ ） （分数：1.00）A.B.C.D.E.A.阿司匹林 B.咖啡因 C.硫代硫酸钠 D.维生素 C E.对乙酰氨基酚 下列滴定方法可测定：（分数：3.00）(1).置换碘量法（ ） （分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).直接碘量法（ ） （分数：1.00）A.B.C.D.

13、E.(3).剩余碘量法（ ） （分数：1.00）A.B.C.D.E.A.化学结构中含有脂肪氨基的药物 B.具有莨菪碱结构的药物 C.含有酚羟基或水解后产生酚羟基的药物 D.芳酸及其酯类、酰胺类药物 E.具有芳伯氨基或水解后能产生芳伯氨基的药物（分数：5.00）(1).羟肟酸铁反应用于鉴别（ ） （分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).茚三酮呈色反应用于鉴别（ ） （分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).Vitali 反应用于鉴别（ ） （分数：1.00）A.B.C.D.E.(4).三氯化铁呈色反应用于鉴别（ ） （分数：1.00）A.B.C.D.E.(5).重氮化偶合反应用于鉴别（

14、 ） （分数：1.00）A.B.C.D.E.A.磷酸盐缓冲液 B.醋酸盐缓冲液(pH3.5) C.稀硝酸 D.稀硫酸 E.稀盐酸 （分数：4.00）(1).铁盐检查的条件是 （ ） （分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).氯化物检查的条件是 （ ） （分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).重金属检查的条件是 （ ） （分数：1.00）A.B.C.D.E.(4).硫酸盐检查的条件是 （ ） （分数：1.00）A.B.C.D.E.三、选择题(总题数：15，分数：15.00)24.中国药典规定标准品系指 （ ） （分数：1.00）A.用于抗生素效价测定的标准物质B.用于生化药品中含量测定

15、的标准物质C.除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用D.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质E.由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应25.国家药品质量标准的主要内容有（ ） （分数：1.00）A.服用量B.含量测定C.检查D.性状E.鉴别26.药品质量标准中的检查项内容包括 （ ） （分数：1.00）A.均一性检查B.物理常数检查C.有效性检查D.安全性检查E.纯度检查27.药物分析的主要内容有 （ ） （分数：1.00）A.药物的鉴别B.药物的剂型改进C.药物的杂质检查D.药物的疗效评价E.药物有效成分的含量测定28.中国药典中，溶液后记注的“1100”符号是指（ ）

16、 （分数：1.00）A.固体溶质 1.0g，加溶剂 100mL 制成的溶液B.液体溶质 1.0mL，加溶剂 100mL 制成的溶液C.固体溶质 1.0g，加溶剂成 100mL 制成的溶液D.固体溶质 1.08，加溶剂成 100mL 制成的溶液E.固体溶质 1.0g，加水(未指明何种溶剂时)100mL 制成的溶液29.在药品检验工作中，“取样”时应考虑取样的 （ ） （分数：1.00）A.先进性B.针对性C.真实性D.代表性E.科学性30.用于杂质限量检查的分析方法验证需考察的指标有 （ ） （分数：1.00）A.线性B.专属性C.检测限D.定量限E.耐受性31.用于药物鉴别的分折方法验证需要考

17、虑 （ ） （分数：1.00）A.检测限B.准确度C.专属性D.精密度E.耐用性32.样品总件数为 n，如按包装件数来取样，其原则为 （ ） （分数：1.00）A.B.C.D.E.33.常用的碱性区域变色的指示剂有 （ ） （分数：1.00）A.甲基橙B.酚红C.溴甲酚绿D.酚酞E.百里酚酞34.可用非水碱量法测定含量的药物有（ ） （分数：1.00）A.盐酸麻黄碱B.苯佐卡因C.硫酸阿托品D.地西泮E.维生素 B135.不加醋酸汞的冰醋酸溶液，以结晶紫为指示剂，用高氯酸滴定液直接滴定的药物有（ ） （分数：1.00）A.盐酸麻黄碱B.硫酸奎宁C.氢溴酸东莨菪碱D.硝酸士的宁E.磷酸可待因36

18、.紫外-可见分光光度法测定药物的含量，常用的定量方法有（ ） （分数：1.00）A.标准加入法B.标准曲线法C.吸收系数法D.对照品法E.比色法37.紫外可见分光光度法可对药物进行鉴别，中国药典采用的方法有（ ） （分数：1.00）A.比较波长比值B.比较吸光度比值C.比较吸收光谱D.核对吸收度大小E.核对吸收光谱的特征参数38.中国药典中气相和高效液相色谱法检查杂质的方法有（ ） （分数：1.00）A.加校正因子的主成分自身对照法B.不加校正因子的主成分自身对照法C.外标法D.内标法E.峰面积归一化法四、是非判断题(总题数：13，分数：13.00)39.准确度系指用实验方法测定的结果与真实值

19、或参考值接近的程度，用相对标准偏差表示。（分数：1.00）A.正确B.错误40.在相同条件下，由同一个分析人员测定所得结果的精密度为重现性。（分数：1.00）A.正确B.错误41.检测限是指样品中被测物能被定量测定的最低值。（分数：1.00）A.正确B.错误42.在测定生物样品中药物及其代谢物时，血浆和血清是最为常用的生物样品。（分数：1.00）A.正确B.错误43.当 pH 值低于蛋白质的等电点时，金属阳离子与蛋白质分子中带负电荷的羧基形成不溶性盐而沉淀。 （分数：1.00）A.正确B.错误44.滴定度指每 lmL 某摩尔浓度的滴定液所相当的被测药物的重量。（分数：1.00）A.正确B.错误

20、45.滴定液浓度校正因数 F=实际摩尔浓度/规定摩尔浓度。（分数：1.00）A.正确B.错误46.鉴别方法可以用来证实储藏在有标签容器中的药物是否为其所标示的药物，也能对未知物进行分析。 （分数：1.00）A.正确B.错误47.药品的质量标准制订应遵循质量第一、实事求是的原则。（分数：1.00）A.正确B.错误48.重金属检查方法中，在碱性条件下选择硫代乙酰胺试液作为显色剂。（分数：1.00）A.正确B.错误49.摩尔吸收系数和百分吸收系数之间的关系为 （分数：1.00）A.正确B.错误50.精密称定系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。（分数：1.00）A.正确B.错误51.中国药典规定

21、酸碱度检查所用的水，均系指重蒸馏水。（分数：1.00）A.正确B.错误五、填空题(总题数：17，分数：17.00)52.中国药典的内容分为四部分，即 1 、正文、 2 和索引。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_53.高效液相色谱法中，最常用的反相柱为 1 柱，又称为 2 柱，反相色谱中固定相极性比流动相极性 3 。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_54.“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的 1 ；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的 2 ；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的 3 ；原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过 4 。（分数

22、：1.00）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_55.盐酸溶液(91000)系指 1 。（分数：1.00）填空项 1:_56.药物中存在的杂质主要来源于药物的 1 和药物的 2 。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_57.准确度系指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，一般以 1 表示，而精密度一般用 2 表示。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_58.对药物进行鉴别时，做空白试验的目的是 1 。（分数：1.00）填空项 1:_59.测定含卤素有机药物时对样品进行前处理，采用不经有机破坏的分析方法，它包括直接测定法、 1 法和 2 法。（分数：1

23、.00）填空项 1:_填空项 1:_60.中国药典规定酸碱度检查所用的水是 1 。（分数：1.00）填空项 1:_61.红外分光光度法在杂质检查中主要用于 1 。（分数：1.00）填空项 1:_62.紫外-可见分光光度法用于含量测定的方法一般有 1 、 2 法和标准曲线法。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_63.高效液相色谱法测定样品中主成分含量时，常用的定量方法是 1 和 2 。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_64.高效液相色谱法中化学衍生化包括 1 和 2 。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_65.在进行对乙酰氨基酚血药浓度的高效液相色谱法测定，血浆样

24、品前处理时，加入了 20高氯酸一定量，目的是 1 。（分数：1.00）填空项 1:_66.硫喷妥钠在吡啶溶液中与铜盐反应，生成 1 ，而其他巴比妥类药物则生成 2 。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_67.苯巴比妥的酸度检查主要是控制副产物 1 ，溶液的澄清度检查主要是控制 2 的量。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_68.具有 1 的芳酸类药物在中性或弱酸性条件下，与 2 反应，生成 3 色配位化合物。反应适宜的 pH 为 4 。（分数：1.00）填空项 1:_六、名词解释(总题数：9，分数：9.00)69.药品 （分数：1.00）_70.药典 （分数：1.00）_7

25、1.标准品 （分数：1.00）_72.一般鉴别试验 （分数：1.00）_73.专属鉴别试验（分数：1.00）_74.AQC （分数：1.00）_75.药物的杂质 （分数：1.00）_76.一般杂质 （分数：1.00）_77.特殊杂质 （分数：1.00）_七、简答题(总题数：14，分数：14.00)78.简述药品检验工作的基本程序?（分数：1.00）_79.中国药典和国外常用药典的现行版本及英文缩写分别是什么?（分数：1.00）_80.全面控制药品质量的科学管理条例有哪些?（分数：1.00）_81.药物分析的主要任务是什么?（分数：1.00）_82.试述古蔡法检查砷盐的操作中，加入碘化钾和酸性氯

26、化亚锡各起的作用。（分数：1.00）_83.铁盐检查中除另有规定外，为什么要加过硫酸铵?有的样品采用硝酸处理，用硝酸处理的样品是否还需加过硫酸铵?加硝酸后的样品为什么要加热煮沸?（分数：1.00）_84.中国药典(2010 年版)对重金属的检查共收载有几种方法?简述其测定原理及各适合用于什么药物中的重金属检查。（分数：1.00）_85.溶出度的含义是什么?什么情况下要进行溶出度测定?与释放度有何区别?（分数：1.00）_86.药物中砷盐的检查方法有哪些?分述其原理。（分数：1.00）_87.中国药典采用什么方法检查残留有机溶剂?（分数：1.00）_88.制剂分析与原料药分析相比较有哪些不同?（

27、分数：1.00）_89.试述薄层色谱法检查杂质限量的几种方法及适用范围。（分数：1.00）_90.试述高效液相色谱法与气相色谱法检查杂质限量的几种方法及适用范围。（分数：1.00）_91.葡萄糖酸锑钠中为什么不采用古蔡法砷盐检查?应选用什么方法检查?（分数：1.00）_八、计算题(总题数：7，分数：7.00)92.苯甲酸中重金属检查：取本品 1.Og，加乙醇 22mL 溶解后，加醋酸盐缓冲溶液(pH3.5)2mL 与水适量，使成 25mL，依法检查重金属。规定含重金属不得超过百万分之十，问应取标准铅溶液多少毫升 7(每 1mL相当于 10g 的 Pb)（分数：1.00）_93.注射用硫喷妥钠中

28、硫酸盐检查：取本品 0.30g，加水 23mL 溶解后，加稀盐酸 7mL 搅拌，滤过，取续滤液 10mL，加水使成 45mL，依法检查，出现的混浊与标准硫酸钾溶液 1.OmL(每 1mL 相当于 100g 的 SO42-制成的对照液比较，不得更浓。求硫酸盐的限量。（分数：1.00）_94.阿司匹林中水杨酸的检查：取本品 0.1g，加乙醇 1mL 溶解后，加冷水适量使成 50mL，立即加新制的稀硫酸铁铵溶液取盐酸溶液(9100)1mL，加硫酸铁铵指示液 2mL，再加水适量使成 100mL1mL，摇匀；30秒内如显色，与对照液(精密量取水杨酸 0.1g，加水溶解后加冰醋酸 1mL，摇匀，再加水位成

29、 1000mL，摇匀；精密量取 1mL，加乙醇 lmL，水 48mL，与上述新制的稀硫酸铁铵溶液 1mL，摇匀)比较，不得更深。求水杨酸的限量。（分数：1.00）_95.对氨基水杨酸钠中间氨基酚(M109)的检查方法如下：取本品，研细，称取 3.Og，置 50mL 烧杯中，加入用熔融氯化钙脱水的乙醚 25mL，用玻璃棒搅拌 1 分钟，注意将乙醚溶液滤入分液漏斗中，不溶物再用脱水的乙醚提取 2 次，每次 25mL，乙醚液滤入同一分液漏斗中，加水 10mL 与甲基橙指示液 1 滴，振摇后，用盐酸滴定液(0.02mol/L)滴定，并将滴定结果用空白试验校正，消耗盐酸滴定液(0.02mol/L)不得超

30、过 0.30mL。试计算间氨基酚限量是多少(以表示)。（分数：1.00）_96.肾上腺素中肾上腺酮的检查：称取肾上腺素 0.500g，置于 50mL 量瓶中，加盐酸溶液(92000)溶解并稀释至刻度，量取 10mL 置另一 50mL 量瓶中，用盐酸溶液(92000)稀释至刻度。照分光光度法，在310nm 的波长处测定吸收度，不得超过 0.05。问肾上腺素的限量是多少? (肾上腺素于 310nm 波长处的吸收系数 E1cm1%为 453。)（分数：1.00）_97.异烟肼中游离肼的检查：取本品，加水制成每 1mL 中含 50mg 的溶液，作为供试品溶液。另取硫酸肪加水制成每 1mL 中含 0.2

31、0mg(相当于游离肼 50g)的溶液，作为对照品溶液。吸取供试品溶液 10L 与对照溶液 2L，分别点于同一硅胶薄层板上，以异丙醇丙酮(3：2)为展开剂，展开后，晾干，喷以乙醇制对二甲氨基苯甲醛试液，15 分钟后检视，在供试品主斑点前方与硫酸肼斑点相应的位置上，不得显黄色斑点。试计算游离肼的限量。（分数：1.00）_98.黄体酮中其他甾体的检查：取本品适量，精密称定，以甲醇为溶剂，配制成每 1mL 中含 lmg 的溶液(1)与每 1ml 中含 0.02mg 的溶液(2)。按其含量测定下的条件，各取溶液 l0L 进高效液相，溶液(1)显示的杂质峰不得超过 1 个，其面积不得大于溶液(2)主峰面积

32、的 34。试求其他甾体的限量。（分数：1.00）_医学临床三基训练药师药物分析基本知识 1 答案解析(总分：134.00，做题时间：600 分钟)一、选择题(总题数：23，分数：23.00)1.在中华人民共和国药典(以下简称中国药典)中，收载“通用检测方法和指导原则”的部分是（ ） （分数：1.00）A.目录B.凡例C.正文D.附录 E.索引解析：2.药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是 （ ） （分数：1.00）A.研究单位的技术规定B.企业的技术规定C.国家药品标准 D.地方标准E.检验机构的技术规定解析：3.中国药典包括 （ ） （分数：1.00）A.凡例、正文

33、、附录、索引 B.正文、制剂、通则、索引C.前言、正文、附录、含量测定D.正文、附录、制剂、凡例E.凡例、鉴定、正文、索引解析：4.GLP 指的是 （ ） （分数：1.00）A.药品生产质量管理规范B.药品临床试验管理规范C.药品经营质量管理规范D.药品非临床研究质量管理规范 E.中药材生产质量管理规范解析：5.药典规定酸碱度检查所用的水是指（ ） （分数：1.00）A.一次蒸馏水B.去离子水C.新沸并放冷至室温的水 D.二次蒸馏水E.自来水解析：6.中国药典规定，乙醇末指明浓度时，是指浓度为 （ ） （分数：1.00）A.99.5(mLmL)B.100(mLmL)C.50(mLmL)D.75

34、(mLmL)E.95(mLmL) 解析：7.相对标准偏差表示 （ ） （分数：1.00）A.测量值与平均值之差的平方和B.误差在测量值中所占的比例 C.最大测量值与最小的测量值之差D.测量值与真实值之差E.测量值与平均值解析：8.药品的鉴别是证明 （ ） （分数：1.00）A.已知药物的真伪 B.未知药物的真伪C.已知药物的疗效D.药物的稳定性E.药物的纯度解析：9.对某胶囊剂进行含量测定，测得的含量为 0.2035(mg丸)，而其真实含量为 0.2010(mg丸)，则相对误差为 （ ） （分数：1.00）A.0.8B.1.4C.1.0D.1.2 E.2.0解析：10.度量荧光强度和溶液浓度间

35、是否存在线性关系可以用（ ） （分数：1.00）A.回归方程表示B.相关规律表示C.相关常数表示D.比例常数表示E.相关系数表示 解析：11.药品检验工作包括取样，含量测定，鉴别试验，杂质检查，书写检验报丰等内容，检验工作的正确顺序为 （ ） （分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：12.用重量法测定某试样中的 Fe 含量，沉淀形式为 Fe(OH)3?nH2O，称量形式为 Fe2O3,则换算因数为 （ ） （分数：1.00）A.2FeOFe 2O3B.FeFe(OH) 3 ?H2OC.Fe2O32FeD.2FeFe 2O3 E.FeOFe 2O3解析：13.弱酸需符合下列哪个条件才能被强

36、碱直接滴定 （ ） （分数：1.00）A.Ka10 -8B.CKa10 -8 C.CKa10 -8D.CKa10 -10E.Ka10 -8解析：14.高氯酸滴定液(0.1molL)配制时为除其中的水分，而加入的试剂是 （ ） （分数：1.00）A.正丁醇B.甲醇C.冰醋酸D.醋酐 E.乙醇解析：15.中国药典(2010 年版)中亚硝酸钠滴定法采用哪种方法指示终点（ ） （分数：1.00）A.水停法 B.自身指示剂法C.氧化还原指示剂D.电位法E.外指示剂法解析：16.中国药典(2010 年版)中，硫酸亚铁片的含量测定 （ ） （分数：1.00）A.用碘滴定液滴定，淀粉作指示剂B.用碘滴定液滴定

37、，邻二氮菲作指示剂C.用 EDTA 滴定液滴定，邻二氮菲作指示剂D.用硫酸铈滴定液滴定，邻二氮菲作指示剂 E.用硫酸铈滴定液滴定，淀粉作指示剂解析：17.非水滴定法测定生物碱的氢卤酸盐时，需加入醋酸汞的冰醋酸液，其目的是（ ） （分数：1.00）A.消除微量水分影响B.消除氢卤酸根影响 C.增加酸性D.增加反应速度E.除去杂质干扰解析：18.紫外光波长范围是 （ ） （分数：1.00）A.200400nm B.250500nmC.400760nmD.200760nmE.250760nm解析：19.分光光度法用于药物定量测定的根据是 （ ） （分数：1.00）A.Van Deemter 方程B.

38、布拉格方程C.欧姆定律D.Lamber-Beer 定律 E.Nernst 方程解析：20.中国药典中红外分光光度法的应用主要是（ ） （分数：1.00）A.含量测定B.鉴别、含量测定C.检查D.鉴别E.鉴别检查 解析：21.药物的杂质限量是指（ ） （分数：1.00）A.杂质的最小允许量B.杂质的最大允许量 C.杂质的检查量D.杂质的存在量E.杂质的合适合量解析：22.干燥失重测定时，若药物的熔点低，受热不稳定或水分难以去除，应采用（ ） （分数：1.00）A.液相色谱法B.干燥剂干燥法C.减压干燥法 D.常压恒温干燥法E.热重分析法解析：23.中国药典中检查药物中残留有机溶剂采用的方法是（ ） （分数：1.00）A.薄层色谱法B.高效液相色谱法C.干燥失重测定法D.比色法E.气相色谱法 解析：二、选择题(总题数：9，分数：36.00)A.避光并不超过 209C B.210 C.不超过 20 D.1030 E.用不透光的容器包装 药品质量标准“储藏”项下的规定：（分数：4.00）(1).阴凉处系指（