【医学类职业资格】药理学4-(1)及答案解析.doc

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1、药理学 4-(1)及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、BA1 型题/B(总题数：50，分数：50.00)1.麦角碱类对子宫作用是 A.选择性兴奋子宫平滑肌 B.未孕子宫较妊娠子宫对麦角碱类更敏感 C.兴奋子宫平滑肌作用较弱 D.大剂量不易引起强直性收缩 E.对子宫体的兴奋作用强于对子宫颈的兴奋作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.按一级动力学消除的药物，其 t1/2 A.随给药剂量而变 B.固定不变 C.随给药次数而变 D.口服比静脉注射长 E.静脉注射比口服长（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.阿托品滴眼可引起 A.扩瞳、升高眼内压、调节麻痹 B.扩瞳、升高

2、眼内压、调节痉挛 C.扩瞳、降低眼内压、调节麻痹 D.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹 E.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.药物的治疗指数是指 A.ED50与 LD50的比 B.LD50与 ED50的比 C.ED95与 LD5的比 D.ED5与 LD95的比 E.ED99与 LD1的比（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.根治良性疟的最佳搭配 A.乙胺嘧啶+氯喹 B.氯喹+伯氨喹 C.伯氨喹+乙胺嘧啶 D.氯喹+青蒿素 E.氯喹+奎宁（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.阿司匹林不具有的不良反应是 A.瑞夷(Reye)综合征 B.荨麻疹等过敏反应 C.白细

3、胞减少 D.诱发胃溃疡和胃出血 E.水杨酸反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.关于普萘洛尔抗心绞痛的作用中叙述错误的是 A.阻断 受体，抑制心脏活动，降低心肌耗氧量 B.增大心室容积，延长射血时间，能相对增加心肌耗氧量，部分抵消其降低心肌耗氧量的有利作用 C.促进氧合血红蛋白的解离，增加组织供氧 D.抑制心肌收缩力，从而减小心室容积，缩短射血时间，降低心肌耗氧量 E.改善缺血区心肌的供血（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.血管紧张素转换酶抑制药的不良反应不包括 A.血糖升高 B.血管神经性水肿 C.对肾血管狭窄者，易致肾功能损害 D.刺激性咳嗽 E.高血钾（分数：1.00）A.

4、B.C.D.E.9.关于洛伐他汀的叙述错误的是 A.是 HMG-CoA还原酶抑制剂 B.糖尿病性、肾型高脂血症的首选药 C.杂合子家族性高胆固醇血症的首选药 D.可降低纯合子家族性高胆固醇血症的 LDL-C E.原发性高胆固醇血症、型高脂蛋白血症的首选药（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.对利多卡因抗心律失常作用叙述正确的是 A.提高心肌自律性 B. 受体阻断作用 C.促进 Na+内流 D.抑制 K+外流 E.缩短动作电位时间和有效不应期，相对延长有效不应期（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.临床常选用对乙酰氨基酚治疗 A.感冒发热 B.急性痛风 C.类风湿性关节炎 D.急性风

5、湿热 E.预防血栓形成（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.丁卡因不宜用于 A.表面麻醉 B.浸润麻醉 C.腰麻 D.硬膜外麻醉 E.传导麻醉（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.血管紧张素转换酶抑制药(ACEI)的作用特点不包括 A.适用于各型高血压 B.降压时可反射性加快心率 C.长期应用不易引起电解质紊乱 D.可防止和逆转高血压患者血管壁的增厚 E.能改善高血压患者的生活质量，降低死亡率（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.关于苯二氮 （分数：1.00）A.B.C.D.E.15.苯海索治疗帕金森病的机制是 A.补充纹状体中多巴胺的不足 B.激动多巴胺受体 C.兴奋中枢胆

6、碱受体 D.阻断中枢胆碱受体 E.抑制多巴脱羧酶活性（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.不属于氯丙嗪作用的是 A.调节体温 B.阻断 M受体 C.镇静、安定 D.激动 受体 E.减少生长激素分泌（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.下列有关吗啡与哌替啶的叙述错误的是 A.哌替啶的等效量效价强度是吗啡 1/101/7 B.等效量时对呼吸的抑制作用与吗啡基本相等 C.吗啡的镇咳作用比哌替啶强 D.吗啡的成瘾性比哌替啶强 E.两药对平滑肌的作用相同，都可用于止泻（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.下列哪项不是氯丙嗪的不良反应 A.口干、便秘、心悸 B.肌肉震颤、流涎 C.习惯性

7、和成瘾性 D.体位性低血压 E.粒细胞减少（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.苯海索治疗帕金森病的特点是 A.适用于重症患者 B.一般不与左旋多巴合用 C.对抗精神病药引起的帕金森综合征有效 D.对患有青光眼的帕金森病患者疗效好 E.无阿托品样不良反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.关于噻嗪类利尿药降压作用机制，下列哪一项是错误的 A.排钠利尿，细胞外液和血容量减少 B.降低动脉壁细胞内钠的含量，使胞内钙量减少 C.降低血管平滑肌对血管活性物质的反应性 D.诱导动脉壁产生扩血管物质 E.长期应用噻嗪类药物，可降低血浆肾素活性（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.下列关

8、于硝酸甘油的论述，错误的是 A.扩张容量血管 B.降低左心室舒张末期压力 C.舒张冠状血管侧支血管 D.改善心内膜供血作用较差 E.能降低心肌耗氧量（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.钙拮抗剂对哪种心绞痛疗效最好 A.稳定型心绞痛 B.变异型心绞痛 C.初发型心绞痛 D.恶化型心绞痛 E.自发型心绞痛（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.下列药物中，其代谢产物仍有解热镇痛抗炎作用的是 A.布洛芬 B.吲哚美辛 C.阿司匹林 D.非那西丁 E.对乙酰氨基酚（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.有关钙拮抗药对心肌的作用不正确的是 A.负性肌力作用 B.负性频率作用 C.负性传导

9、作用 D.增加心肌耗氧量 E.保护缺血心肌（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.普鲁卡因一般不用于 A.表面麻醉 B.浸润麻醉 C.蛛网膜下腔麻醉 D.传导麻醉 E.硬膜外麻醉（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.强心苷治疗慢性心功能不全的最基本作用是 A.使已扩大的心室容积缩小 B.增加心肌收缩力 C.增加心室工作效率 D.降低心率 E.增加心率（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.吗啡的镇痛作用机制是 A.抑制中枢 PG的合成 B.抑制外周 PG的合成 C.阻断中枢的阿片受体 D.激动脑室及导水管周围灰质等部位的阿片受体 E.减少致痛因子的产生（分数：1.00）A.B.C

10、.D.E.28.吗啡抑制呼吸的主要原因是 A.作用于中脑盖前核 B.能降低呼吸中枢对血液中 CO2的敏感性 C.作用于迷走神经背核 D.作用于导水管周围的灰质 E.作用于边缘系统（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.不宜使用吗啡治疗慢性钝痛的主要原因是 A.易成瘾 B.可致便秘 C.对钝痛效果差 D.治疗量可抑制呼吸 E.可引起直立性低血压（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.最宜选用阿司匹林治疗的是 A.胃肠痉挛性绞痛 B.月经痛 C.心绞痛 D.肾绞痛 E.胆绞痛（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.关于苯妥英钠的作用，下列哪项是错误的 A.降低各种细胞膜的兴奋性 B.阻

11、断电压依赖性 Na+通道，抑制持久高频反复放电 C.对某些类型的心律失常有效 D.对正常的低频放电也有明显阻滞作用 E.可抑制癫痫病灶异常放电的扩散（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.一患者因不遵医嘱将两次的药一次服用，自认为是“首次剂量加倍”，结果造成强心苷用量过大，引起室性心动过速。此时应如何治疗 A.减量 B.应用利尿药 C.应用利多卡因 D.吸氧治疗 E.合用奎尼丁（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.哌替啶须与阿托品合用治疗胆绞痛，是因为哌替啶 A.可引起恶心、呕吐等胃肠反应 B.抑制呼吸 C.易成瘾 D.镇痛作用低 E.可使胆道括约肌痉挛，提高胆内压（分数：1.00）

12、A.B.C.D.E.34.左旋多巴抗帕金森病的机制是 A.抑制多巴胺的再摄取 B.激动中枢胆碱受体 C.阻断中枢胆碱受体 D.补充纹状体中多巴胺的不足 E.直接激动中枢的多巴胺受体（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.治疗癫痫复杂部分发作最有效的药物是 A.苯妥英钠 B.苯巴比妥 C.卡马西平 D.丙戊酸钠 E.氯硝西泮（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.耳鼻喉手术表面麻醉常选用 A.丁卡因 B.普鲁卡因 C.可待因 D.利多卡因 E.布比卡因（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.利多卡因对下列哪种心律失常无效 A.室颤 B.室性期前收缩 C.心肌梗死所致的室性期前收缩 D

13、.室上性心动过速 E.洋地黄引起的室性心律失常（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.可使肌酸磷酸激酶升高和肌肉触痛的药物是 A.胆汁酸结合树脂 B.苯氧酸类 C.HMG-CoA还原酶抑制剂 D.抗氧化剂 E.多不饱和脂肪酸类（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.苯巴比妥与苯妥英钠相比，其抗癫痫作用特点是 A.抗癫痫作用比苯妥英钠强 B.对小发作疗效好 C.起效快(口服 12 小时生效) D.抗癫痫谱广 E.长期应用无耐受性和成瘾性（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.下列何药是扑米酮的代谢产物 A.异戊巴比妥 B.苯巴比妥 C.司可巴比妥 D.苯妥英钠 E.美芬妥英（分数：1

14、.00）A.B.C.D.E.41.强心苷对下述哪种心衰疗效最好 A.心瓣膜病引起的心衰 B.维生素 B1缺乏引起的心衰 C.心肌炎引起的心衰 D.肺源性心脏病引起的心衰 E.甲亢引起的心衰（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.吗啡的镇痛作用部位主要是 A.脊髓前角 B.边缘系统及蓝斑核 C.中脑盖前核 D.延脑的孤束核 E.脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围的灰质（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.过量服用可引起肝损害的解热镇痛药是 A.布洛芬 B.吲哚美辛 C.吡罗昔康 D.丙磺舒 E.对乙酰氨基酚（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.下列哪种药物是选择性钙拮抗药 A

15、.普尼拉明 B.哌克昔林 C.拉西地平 D.氟桂利嗪 E.桂利嗪（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.碳酸锂的作用机制是抑制 A.5-羟色胺(5-HT)再摄取 B.NA和 DA的释放 C.5-HT的释放 D.DA的再摄取 E.NA的再摄取（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.可抑制 0相 Na+内流，促进复极过程和 4相 K+外流，相对延长有效不应期，改善传导，而消除单向阻滞和折返的抗心律失常药是 A.利多卡因 B.维拉帕米 C.普罗帕酮 D.普萘洛尔 E.奎尼丁（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.关于胺碘酮的叙述，下列哪一项是错误的 A.降低窦房结和浦肯野纤维的自律性 B

16、.减慢浦肯野纤维和房室结的传导速度 C.延长心房和浦肯野纤维的动作电位时程、有效不应期 D.阻滞心肌细胞 Na+、K +、Ca 2+通道 E.对 、 受体无阻断作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.下列对阿司匹林作用的叙述错误的是 A.解热 B.镇痛 C.抗血小板聚集 D.抗炎抗风湿 E.促进缓激肽和 ILs的合成（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.治疗三叉神经痛的疗效最好的药物是 A.苯妥英钠 B.卡马西平 C.苯巴比妥 D.乙琥胺 E.阿司匹林（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.丙米嗪禁用于 A.高血压 B.糖尿病 C.溃疡病 D.癫痫 E.青光眼（分数：1.00

17、）A.B.C.D.E.药理学 4-(1)答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、BA1 型题/B(总题数：50，分数：50.00)1.麦角碱类对子宫作用是 A.选择性兴奋子宫平滑肌 B.未孕子宫较妊娠子宫对麦角碱类更敏感 C.兴奋子宫平滑肌作用较弱 D.大剂量不易引起强直性收缩 E.对子宫体的兴奋作用强于对子宫颈的兴奋作用（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：2.按一级动力学消除的药物，其 t1/2 A.随给药剂量而变 B.固定不变 C.随给药次数而变 D.口服比静脉注射长 E.静脉注射比口服长（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：3.阿托品滴眼可引起 A.扩瞳、

18、升高眼内压、调节麻痹 B.扩瞳、升高眼内压、调节痉挛 C.扩瞳、降低眼内压、调节麻痹 D.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹 E.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：4.药物的治疗指数是指 A.ED50与 LD50的比 B.LD50与 ED50的比 C.ED95与 LD5的比 D.ED5与 LD95的比 E.ED99与 LD1的比（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：5.根治良性疟的最佳搭配 A.乙胺嘧啶+氯喹 B.氯喹+伯氨喹 C.伯氨喹+乙胺嘧啶 D.氯喹+青蒿素 E.氯喹+奎宁（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：6.阿司匹林不具有的不良反应是

19、 A.瑞夷(Reye)综合征 B.荨麻疹等过敏反应 C.白细胞减少 D.诱发胃溃疡和胃出血 E.水杨酸反应（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：7.关于普萘洛尔抗心绞痛的作用中叙述错误的是 A.阻断 受体，抑制心脏活动，降低心肌耗氧量 B.增大心室容积，延长射血时间，能相对增加心肌耗氧量，部分抵消其降低心肌耗氧量的有利作用 C.促进氧合血红蛋白的解离，增加组织供氧 D.抑制心肌收缩力，从而减小心室容积，缩短射血时间，降低心肌耗氧量 E.改善缺血区心肌的供血（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：8.血管紧张素转换酶抑制药的不良反应不包括 A.血糖升高 B.血管神经性水肿 C.对肾

20、血管狭窄者，易致肾功能损害 D.刺激性咳嗽 E.高血钾（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：9.关于洛伐他汀的叙述错误的是 A.是 HMG-CoA还原酶抑制剂 B.糖尿病性、肾型高脂血症的首选药 C.杂合子家族性高胆固醇血症的首选药 D.可降低纯合子家族性高胆固醇血症的 LDL-C E.原发性高胆固醇血症、型高脂蛋白血症的首选药（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：10.对利多卡因抗心律失常作用叙述正确的是 A.提高心肌自律性 B. 受体阻断作用 C.促进 Na+内流 D.抑制 K+外流 E.缩短动作电位时间和有效不应期，相对延长有效不应期（分数：1.00）A.B.C.D.E.

21、 解析：11.临床常选用对乙酰氨基酚治疗 A.感冒发热 B.急性痛风 C.类风湿性关节炎 D.急性风湿热 E.预防血栓形成（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：12.丁卡因不宜用于 A.表面麻醉 B.浸润麻醉 C.腰麻 D.硬膜外麻醉 E.传导麻醉（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：13.血管紧张素转换酶抑制药(ACEI)的作用特点不包括 A.适用于各型高血压 B.降压时可反射性加快心率 C.长期应用不易引起电解质紊乱 D.可防止和逆转高血压患者血管壁的增厚 E.能改善高血压患者的生活质量，降低死亡率（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：14.关于苯二氮 （分数：1.

22、00）A.B. C.D.E.解析：15.苯海索治疗帕金森病的机制是 A.补充纹状体中多巴胺的不足 B.激动多巴胺受体 C.兴奋中枢胆碱受体 D.阻断中枢胆碱受体 E.抑制多巴脱羧酶活性（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：16.不属于氯丙嗪作用的是 A.调节体温 B.阻断 M受体 C.镇静、安定 D.激动 受体 E.减少生长激素分泌（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：17.下列有关吗啡与哌替啶的叙述错误的是 A.哌替啶的等效量效价强度是吗啡 1/101/7 B.等效量时对呼吸的抑制作用与吗啡基本相等 C.吗啡的镇咳作用比哌替啶强 D.吗啡的成瘾性比哌替啶强 E.两药对平滑肌的

23、作用相同，都可用于止泻（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：18.下列哪项不是氯丙嗪的不良反应 A.口干、便秘、心悸 B.肌肉震颤、流涎 C.习惯性和成瘾性 D.体位性低血压 E.粒细胞减少（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：19.苯海索治疗帕金森病的特点是 A.适用于重症患者 B.一般不与左旋多巴合用 C.对抗精神病药引起的帕金森综合征有效 D.对患有青光眼的帕金森病患者疗效好 E.无阿托品样不良反应（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：20.关于噻嗪类利尿药降压作用机制，下列哪一项是错误的 A.排钠利尿，细胞外液和血容量减少 B.降低动脉壁细胞内钠的含量，使胞内钙

24、量减少 C.降低血管平滑肌对血管活性物质的反应性 D.诱导动脉壁产生扩血管物质 E.长期应用噻嗪类药物，可降低血浆肾素活性（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：21.下列关于硝酸甘油的论述，错误的是 A.扩张容量血管 B.降低左心室舒张末期压力 C.舒张冠状血管侧支血管 D.改善心内膜供血作用较差 E.能降低心肌耗氧量（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：22.钙拮抗剂对哪种心绞痛疗效最好 A.稳定型心绞痛 B.变异型心绞痛 C.初发型心绞痛 D.恶化型心绞痛 E.自发型心绞痛（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：23.下列药物中，其代谢产物仍有解热镇痛抗炎作用的是 A

25、.布洛芬 B.吲哚美辛 C.阿司匹林 D.非那西丁 E.对乙酰氨基酚（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：24.有关钙拮抗药对心肌的作用不正确的是 A.负性肌力作用 B.负性频率作用 C.负性传导作用 D.增加心肌耗氧量 E.保护缺血心肌（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：25.普鲁卡因一般不用于 A.表面麻醉 B.浸润麻醉 C.蛛网膜下腔麻醉 D.传导麻醉 E.硬膜外麻醉（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：26.强心苷治疗慢性心功能不全的最基本作用是 A.使已扩大的心室容积缩小 B.增加心肌收缩力 C.增加心室工作效率 D.降低心率 E.增加心率（分数：1.00）

26、A.B. C.D.E.解析：27.吗啡的镇痛作用机制是 A.抑制中枢 PG的合成 B.抑制外周 PG的合成 C.阻断中枢的阿片受体 D.激动脑室及导水管周围灰质等部位的阿片受体 E.减少致痛因子的产生（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：28.吗啡抑制呼吸的主要原因是 A.作用于中脑盖前核 B.能降低呼吸中枢对血液中 CO2的敏感性 C.作用于迷走神经背核 D.作用于导水管周围的灰质 E.作用于边缘系统（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：29.不宜使用吗啡治疗慢性钝痛的主要原因是 A.易成瘾 B.可致便秘 C.对钝痛效果差 D.治疗量可抑制呼吸 E.可引起直立性低血压（分数：

27、1.00）A. B.C.D.E.解析：30.最宜选用阿司匹林治疗的是 A.胃肠痉挛性绞痛 B.月经痛 C.心绞痛 D.肾绞痛 E.胆绞痛（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：31.关于苯妥英钠的作用，下列哪项是错误的 A.降低各种细胞膜的兴奋性 B.阻断电压依赖性 Na+通道，抑制持久高频反复放电 C.对某些类型的心律失常有效 D.对正常的低频放电也有明显阻滞作用 E.可抑制癫痫病灶异常放电的扩散（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：32.一患者因不遵医嘱将两次的药一次服用，自认为是“首次剂量加倍”，结果造成强心苷用量过大，引起室性心动过速。此时应如何治疗 A.减量 B.应用利

28、尿药 C.应用利多卡因 D.吸氧治疗 E.合用奎尼丁（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：33.哌替啶须与阿托品合用治疗胆绞痛，是因为哌替啶 A.可引起恶心、呕吐等胃肠反应 B.抑制呼吸 C.易成瘾 D.镇痛作用低 E.可使胆道括约肌痉挛，提高胆内压（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：34.左旋多巴抗帕金森病的机制是 A.抑制多巴胺的再摄取 B.激动中枢胆碱受体 C.阻断中枢胆碱受体 D.补充纹状体中多巴胺的不足 E.直接激动中枢的多巴胺受体（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：35.治疗癫痫复杂部分发作最有效的药物是 A.苯妥英钠 B.苯巴比妥 C.卡马西平 D.丙

29、戊酸钠 E.氯硝西泮（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：36.耳鼻喉手术表面麻醉常选用 A.丁卡因 B.普鲁卡因 C.可待因 D.利多卡因 E.布比卡因（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：37.利多卡因对下列哪种心律失常无效 A.室颤 B.室性期前收缩 C.心肌梗死所致的室性期前收缩 D.室上性心动过速 E.洋地黄引起的室性心律失常（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：38.可使肌酸磷酸激酶升高和肌肉触痛的药物是 A.胆汁酸结合树脂 B.苯氧酸类 C.HMG-CoA还原酶抑制剂 D.抗氧化剂 E.多不饱和脂肪酸类（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：39.苯

30、巴比妥与苯妥英钠相比，其抗癫痫作用特点是 A.抗癫痫作用比苯妥英钠强 B.对小发作疗效好 C.起效快(口服 12 小时生效) D.抗癫痫谱广 E.长期应用无耐受性和成瘾性（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：40.下列何药是扑米酮的代谢产物 A.异戊巴比妥 B.苯巴比妥 C.司可巴比妥 D.苯妥英钠 E.美芬妥英（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：41.强心苷对下述哪种心衰疗效最好 A.心瓣膜病引起的心衰 B.维生素 B1缺乏引起的心衰 C.心肌炎引起的心衰 D.肺源性心脏病引起的心衰 E.甲亢引起的心衰（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：42.吗啡的镇痛作用部位主

31、要是 A.脊髓前角 B.边缘系统及蓝斑核 C.中脑盖前核 D.延脑的孤束核 E.脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围的灰质（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：43.过量服用可引起肝损害的解热镇痛药是 A.布洛芬 B.吲哚美辛 C.吡罗昔康 D.丙磺舒 E.对乙酰氨基酚（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：44.下列哪种药物是选择性钙拮抗药 A.普尼拉明 B.哌克昔林 C.拉西地平 D.氟桂利嗪 E.桂利嗪（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：45.碳酸锂的作用机制是抑制 A.5-羟色胺(5-HT)再摄取 B.NA和 DA的释放 C.5-HT的释放 D.DA的再摄取

32、E.NA的再摄取（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：46.可抑制 0相 Na+内流，促进复极过程和 4相 K+外流，相对延长有效不应期，改善传导，而消除单向阻滞和折返的抗心律失常药是 A.利多卡因 B.维拉帕米 C.普罗帕酮 D.普萘洛尔 E.奎尼丁（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：47.关于胺碘酮的叙述，下列哪一项是错误的 A.降低窦房结和浦肯野纤维的自律性 B.减慢浦肯野纤维和房室结的传导速度 C.延长心房和浦肯野纤维的动作电位时程、有效不应期 D.阻滞心肌细胞 Na+、K +、Ca 2+通道 E.对 、 受体无阻断作用（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：48.下列对阿司匹林作用的叙述错误的是 A.解热 B.镇痛 C.抗血小板聚集 D.抗炎抗风湿 E.促进缓激肽和 ILs的合成（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：49.治疗三叉神经痛的疗效最好的药物是 A.苯妥英钠 B.卡马西平 C.苯巴比妥 D.乙琥胺 E.阿司匹林（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：50.丙米嗪禁用于