【医学类职业资格】药物化学-试卷2-2及答案解析.doc

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1、药物化学-试卷 2-2 及答案解析(总分：78.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：9，分数：18.00)1.下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质 （ ）（分数：2.00）A.易溶于水B.在干燥状态下对紫外线稳定C.不能口服D.与茚三酮溶液呈颜色反应E.对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱2.最早发现的磺胺类抗菌药为（ ）（分数：2.00）A.百浪多息B.可溶性百浪多息C.对乙酰氨基苯磺酰胺D.对氨基苯磺酰胺E.苯磺酰胺3.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是 （ ）（分数：2.00）A.中枢兴奋B.抗癫痫C.降血脂D.抗病毒E.消炎镇痛4.硫巴比妥属哪一类巴比妥药物（ ）（分数：2.0

2、0）A.超长效类(8 小时)B.长效类(6-8 小时)C.中效类(4-6 小时)D.短效类(2-3 小时)E.超短效类(1/4 小时)5.青霉素结构中易被破坏的部位是（ ）（分数：2.00）A.酰胺基B.羧基C.-内酰胺环D.苯环E.噻唑环6.适当增加化合物的亲脂性不可以（ ）（分数：2.00）A.改善药物在体内的吸收B.有利于通过血脑屏障C.可增强作用于 CNS 药物的活性D.使药物在体内易于排泄E.使药物易于穿透生物膜7.与红霉素在化学结构上相类似的药物是（ ）（分数：2.00）A.氯霉素；B.多西环素；C.链霉素；D.青霉素；E.乙酰螺旋霉素；8.属于第二代喹诺酮类抗菌药的是（ ）（分数

3、：2.00）A.萘啶酸；B.吡哌酸；C.诺氟沙星；D.环丙沙星；E.氧氟沙星；9.下列哪一项叙述与维生素的概念不相符合（ ）（分数：2.00）A.是维持人体正常代谢机能所必需的微量物质B.只能从食物中摄取C.是受体的一个组成部分D.不能供给体内能量E.体内需保持一定水平二、B1 型题(总题数：6，分数：60.00)A氯霉素 B头孢噻肟钠 C阿莫西林 D四环素 E克拉维酸（分数：10.00）(1).可发生聚合反应（ ）（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).在 pH 26 条件下易发生差向异构化（ ）（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).在光照条件下，顺式异构体向反式异构体转化（

4、）（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).以 1R，2R（-）体供药用（ ）（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).为第一个用于临床的 -内酰胺酶抑制剂（ ）（分数：2.00）A.B.C.D.E.A 为二氢吡啶类钙拮抗剂 B 为 -内酰胺酶抑制剂 C 为血管紧张素转化酶抑制剂 D 为 H1 受体拮抗剂 E 为 H2 受体拮抗剂（分数：10.00）(1).雷尼替丁（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).尼莫地平（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).酮替芬（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).依那普利（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).克拉维酸（分数：2

5、.00）A.B.C.D.E.A.磺胺的发展 B.顺铂的临床 C.西咪替丁的发明 D.6-APA 的合成 E.克拉维酸的问世（分数：10.00）(1).促进了半合成青霉素的发展（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).是抗胃溃疡药物的新突破（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).是第一个 -内酰胺酶抑制剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).开辟了一条从代谢拮抗来寻找新药的途径（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).引起了金属络合物抗肿瘤活性的研究（分数：2.00）A.B.C.D.E.A.苯巴比妥 B.地西泮 C.A 和 B 都是 D.A 和 B 都不是（分数：10.00

6、）(1).镇静催眠药（分数：2.00）A.B.C.D.(2).具苯并氮杂卓结构（分数：2.00）A.B.C.D.(3).可作成钠盐（分数：2.00）A.B.C.D.(4).与吡啶硫酸铜显色（分数：2.00）A.B.C.D.(5).水解产物之一为甘氨酸（分数：2.00）A.B.C.D.A . 哌替啶 B . 对乙酰氨基酚 C . 青霉素钠 D . 布洛芬 E . 磺胺（分数：10.00）(1).具芳伯氨结构（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).含丁基取代（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).具苯酚结构（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).含 6 元杂环（分数：2.00）A

7、.B.C.D.E.(5).含稠合环结构（分数：2.00）A.B.C.D.E.A 磺胺甲唑 B 甲氧苄啶 C 两者均是 D 两者均不是（分数：10.00）(1).含有噁唑环（分数：2.00）A.B.C.D.(2).含有异噁唑环（分数：2.00）A.B.C.D.(3).为抗菌增效剂（分数：2.00）A.B.C.D.(4).为二氢叶酸合成酶抑制剂（分数：2.00）A.B.C.D.(5).为胸腺嘧啶核苷酸合成酶抑制剂（分数：2.00）A.B.C.D.药物化学-试卷 2-2 答案解析(总分：78.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：9，分数：18.00)1.下列各点中哪一点符合头孢氨苄的

8、性质 （ ）（分数：2.00）A.易溶于水B.在干燥状态下对紫外线稳定C.不能口服D.与茚三酮溶液呈颜色反应 E.对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱解析：2.最早发现的磺胺类抗菌药为（ ）（分数：2.00）A.百浪多息 B.可溶性百浪多息C.对乙酰氨基苯磺酰胺D.对氨基苯磺酰胺E.苯磺酰胺解析：3.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是 （ ）（分数：2.00）A.中枢兴奋B.抗癫痫C.降血脂D.抗病毒E.消炎镇痛 解析：4.硫巴比妥属哪一类巴比妥药物（ ）（分数：2.00）A.超长效类(8 小时)B.长效类(6-8 小时)C.中效类(4-6 小时)D.短效类(2-3 小时)E.超短效类(1/4 小时

9、) 解析：5.青霉素结构中易被破坏的部位是（ ）（分数：2.00）A.酰胺基B.羧基C.-内酰胺环 D.苯环E.噻唑环解析：6.适当增加化合物的亲脂性不可以（ ）（分数：2.00）A.改善药物在体内的吸收B.有利于通过血脑屏障C.可增强作用于 CNS 药物的活性D.使药物在体内易于排泄 E.使药物易于穿透生物膜解析：7.与红霉素在化学结构上相类似的药物是（ ）（分数：2.00）A.氯霉素；B.多西环素；C.链霉素；D.青霉素；E.乙酰螺旋霉素； 解析：8.属于第二代喹诺酮类抗菌药的是（ ）（分数：2.00）A.萘啶酸；B.吡哌酸； C.诺氟沙星；D.环丙沙星；E.氧氟沙星；解析：9.下列哪一项

10、叙述与维生素的概念不相符合（ ）（分数：2.00）A.是维持人体正常代谢机能所必需的微量物质B.只能从食物中摄取C.是受体的一个组成部分 D.不能供给体内能量E.体内需保持一定水平解析：二、B1 型题(总题数：6，分数：60.00)A氯霉素 B头孢噻肟钠 C阿莫西林 D四环素 E克拉维酸（分数：10.00）(1).可发生聚合反应（ ）（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).在 pH 26 条件下易发生差向异构化（ ）（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(3).在光照条件下，顺式异构体向反式异构体转化（ ）（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(4).以 1R，2

11、R（-）体供药用（ ）（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(5).为第一个用于临床的 -内酰胺酶抑制剂（ ）（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：A 为二氢吡啶类钙拮抗剂 B 为 -内酰胺酶抑制剂 C 为血管紧张素转化酶抑制剂 D 为 H1 受体拮抗剂 E 为 H2 受体拮抗剂（分数：10.00）(1).雷尼替丁（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).尼莫地平（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).酮替芬（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(4).依那普利（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(5).克拉维酸（分数：2.00）A.

12、B. C.D.E.解析：A.磺胺的发展 B.顺铂的临床 C.西咪替丁的发明 D.6-APA 的合成 E.克拉维酸的问世（分数：10.00）(1).促进了半合成青霉素的发展（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).是抗胃溃疡药物的新突破（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).是第一个 -内酰胺酶抑制剂（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(4).开辟了一条从代谢拮抗来寻找新药的途径（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(5).引起了金属络合物抗肿瘤活性的研究（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：A.苯巴比妥 B.地西泮 C.A 和 B 都是 D.

13、A 和 B 都不是（分数：10.00）(1).镇静催眠药（分数：2.00）A.B.C. D.解析：(2).具苯并氮杂卓结构（分数：2.00）A.B. C.D.解析：(3).可作成钠盐（分数：2.00）A. B.C.D.解析：(4).与吡啶硫酸铜显色（分数：2.00）A. B.C.D.解析：(5).水解产物之一为甘氨酸（分数：2.00）A.B. C.D.解析：A . 哌替啶 B . 对乙酰氨基酚 C . 青霉素钠 D . 布洛芬 E . 磺胺（分数：10.00）(1).具芳伯氨结构（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).含丁基取代（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(3)

14、.具苯酚结构（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(4).含 6 元杂环（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(5).含稠合环结构（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：A 磺胺甲唑 B 甲氧苄啶 C 两者均是 D 两者均不是（分数：10.00）(1).含有噁唑环（分数：2.00）A.B.C.D. 解析：(2).含有异噁唑环（分数：2.00）A. B.C.D.解析：(3).为抗菌增效剂（分数：2.00）A.B. C.D.解析：(4).为二氢叶酸合成酶抑制剂（分数：2.00）A. B.C.D.解析：(5).为胸腺嘧啶核苷酸合成酶抑制剂（分数：2.00）A.B.C.D. 解析：