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    【医学类职业资格】药物化学-试卷2-2及答案解析.doc

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    【医学类职业资格】药物化学-试卷2-2及答案解析.doc

    1、药物化学-试卷 2-2 及答案解析(总分:78.00,做题时间:90 分钟)一、A1 型题(总题数:9,分数:18.00)1.下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质 ( )(分数:2.00)A.易溶于水B.在干燥状态下对紫外线稳定C.不能口服D.与茚三酮溶液呈颜色反应E.对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱2.最早发现的磺胺类抗菌药为( )(分数:2.00)A.百浪多息B.可溶性百浪多息C.对乙酰氨基苯磺酰胺D.对氨基苯磺酰胺E.苯磺酰胺3.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是 ( )(分数:2.00)A.中枢兴奋B.抗癫痫C.降血脂D.抗病毒E.消炎镇痛4.硫巴比妥属哪一类巴比妥药物( )(分数:2.0

    2、0)A.超长效类(8 小时)B.长效类(6-8 小时)C.中效类(4-6 小时)D.短效类(2-3 小时)E.超短效类(1/4 小时)5.青霉素结构中易被破坏的部位是( )(分数:2.00)A.酰胺基B.羧基C.-内酰胺环D.苯环E.噻唑环6.适当增加化合物的亲脂性不可以( )(分数:2.00)A.改善药物在体内的吸收B.有利于通过血脑屏障C.可增强作用于 CNS 药物的活性D.使药物在体内易于排泄E.使药物易于穿透生物膜7.与红霉素在化学结构上相类似的药物是( )(分数:2.00)A.氯霉素;B.多西环素;C.链霉素;D.青霉素;E.乙酰螺旋霉素;8.属于第二代喹诺酮类抗菌药的是( )(分数

    3、:2.00)A.萘啶酸;B.吡哌酸;C.诺氟沙星;D.环丙沙星;E.氧氟沙星;9.下列哪一项叙述与维生素的概念不相符合( )(分数:2.00)A.是维持人体正常代谢机能所必需的微量物质B.只能从食物中摄取C.是受体的一个组成部分D.不能供给体内能量E.体内需保持一定水平二、B1 型题(总题数:6,分数:60.00)A氯霉素 B头孢噻肟钠 C阿莫西林 D四环素 E克拉维酸(分数:10.00)(1).可发生聚合反应( )(分数:2.00)A.B.C.D.E.(2).在 pH 26 条件下易发生差向异构化( )(分数:2.00)A.B.C.D.E.(3).在光照条件下,顺式异构体向反式异构体转化(

    4、)(分数:2.00)A.B.C.D.E.(4).以 1R,2R(-)体供药用( )(分数:2.00)A.B.C.D.E.(5).为第一个用于临床的 -内酰胺酶抑制剂( )(分数:2.00)A.B.C.D.E.A 为二氢吡啶类钙拮抗剂 B 为 -内酰胺酶抑制剂 C 为血管紧张素转化酶抑制剂 D 为 H1 受体拮抗剂 E 为 H2 受体拮抗剂(分数:10.00)(1).雷尼替丁(分数:2.00)A.B.C.D.E.(2).尼莫地平(分数:2.00)A.B.C.D.E.(3).酮替芬(分数:2.00)A.B.C.D.E.(4).依那普利(分数:2.00)A.B.C.D.E.(5).克拉维酸(分数:2

    5、.00)A.B.C.D.E.A.磺胺的发展 B.顺铂的临床 C.西咪替丁的发明 D.6-APA 的合成 E.克拉维酸的问世(分数:10.00)(1).促进了半合成青霉素的发展(分数:2.00)A.B.C.D.E.(2).是抗胃溃疡药物的新突破(分数:2.00)A.B.C.D.E.(3).是第一个 -内酰胺酶抑制剂(分数:2.00)A.B.C.D.E.(4).开辟了一条从代谢拮抗来寻找新药的途径(分数:2.00)A.B.C.D.E.(5).引起了金属络合物抗肿瘤活性的研究(分数:2.00)A.B.C.D.E.A.苯巴比妥 B.地西泮 C.A 和 B 都是 D.A 和 B 都不是(分数:10.00

    6、)(1).镇静催眠药(分数:2.00)A.B.C.D.(2).具苯并氮杂卓结构(分数:2.00)A.B.C.D.(3).可作成钠盐(分数:2.00)A.B.C.D.(4).与吡啶硫酸铜显色(分数:2.00)A.B.C.D.(5).水解产物之一为甘氨酸(分数:2.00)A.B.C.D.A . 哌替啶 B . 对乙酰氨基酚 C . 青霉素钠 D . 布洛芬 E . 磺胺(分数:10.00)(1).具芳伯氨结构(分数:2.00)A.B.C.D.E.(2).含丁基取代(分数:2.00)A.B.C.D.E.(3).具苯酚结构(分数:2.00)A.B.C.D.E.(4).含 6 元杂环(分数:2.00)A

    7、.B.C.D.E.(5).含稠合环结构(分数:2.00)A.B.C.D.E.A 磺胺甲唑 B 甲氧苄啶 C 两者均是 D 两者均不是(分数:10.00)(1).含有噁唑环(分数:2.00)A.B.C.D.(2).含有异噁唑环(分数:2.00)A.B.C.D.(3).为抗菌增效剂(分数:2.00)A.B.C.D.(4).为二氢叶酸合成酶抑制剂(分数:2.00)A.B.C.D.(5).为胸腺嘧啶核苷酸合成酶抑制剂(分数:2.00)A.B.C.D.药物化学-试卷 2-2 答案解析(总分:78.00,做题时间:90 分钟)一、A1 型题(总题数:9,分数:18.00)1.下列各点中哪一点符合头孢氨苄的

    8、性质 ( )(分数:2.00)A.易溶于水B.在干燥状态下对紫外线稳定C.不能口服D.与茚三酮溶液呈颜色反应 E.对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱解析:2.最早发现的磺胺类抗菌药为( )(分数:2.00)A.百浪多息 B.可溶性百浪多息C.对乙酰氨基苯磺酰胺D.对氨基苯磺酰胺E.苯磺酰胺解析:3.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是 ( )(分数:2.00)A.中枢兴奋B.抗癫痫C.降血脂D.抗病毒E.消炎镇痛 解析:4.硫巴比妥属哪一类巴比妥药物( )(分数:2.00)A.超长效类(8 小时)B.长效类(6-8 小时)C.中效类(4-6 小时)D.短效类(2-3 小时)E.超短效类(1/4 小时

    9、) 解析:5.青霉素结构中易被破坏的部位是( )(分数:2.00)A.酰胺基B.羧基C.-内酰胺环 D.苯环E.噻唑环解析:6.适当增加化合物的亲脂性不可以( )(分数:2.00)A.改善药物在体内的吸收B.有利于通过血脑屏障C.可增强作用于 CNS 药物的活性D.使药物在体内易于排泄 E.使药物易于穿透生物膜解析:7.与红霉素在化学结构上相类似的药物是( )(分数:2.00)A.氯霉素;B.多西环素;C.链霉素;D.青霉素;E.乙酰螺旋霉素; 解析:8.属于第二代喹诺酮类抗菌药的是( )(分数:2.00)A.萘啶酸;B.吡哌酸; C.诺氟沙星;D.环丙沙星;E.氧氟沙星;解析:9.下列哪一项

    10、叙述与维生素的概念不相符合( )(分数:2.00)A.是维持人体正常代谢机能所必需的微量物质B.只能从食物中摄取C.是受体的一个组成部分 D.不能供给体内能量E.体内需保持一定水平解析:二、B1 型题(总题数:6,分数:60.00)A氯霉素 B头孢噻肟钠 C阿莫西林 D四环素 E克拉维酸(分数:10.00)(1).可发生聚合反应( )(分数:2.00)A.B.C. D.E.解析:(2).在 pH 26 条件下易发生差向异构化( )(分数:2.00)A.B.C.D. E.解析:(3).在光照条件下,顺式异构体向反式异构体转化( )(分数:2.00)A.B. C.D.E.解析:(4).以 1R,2

    11、R(-)体供药用( )(分数:2.00)A. B.C.D.E.解析:(5).为第一个用于临床的 -内酰胺酶抑制剂( )(分数:2.00)A.B.C.D.E. 解析:A 为二氢吡啶类钙拮抗剂 B 为 -内酰胺酶抑制剂 C 为血管紧张素转化酶抑制剂 D 为 H1 受体拮抗剂 E 为 H2 受体拮抗剂(分数:10.00)(1).雷尼替丁(分数:2.00)A.B.C.D.E. 解析:(2).尼莫地平(分数:2.00)A. B.C.D.E.解析:(3).酮替芬(分数:2.00)A.B.C.D. E.解析:(4).依那普利(分数:2.00)A.B.C. D.E.解析:(5).克拉维酸(分数:2.00)A.

    12、B. C.D.E.解析:A.磺胺的发展 B.顺铂的临床 C.西咪替丁的发明 D.6-APA 的合成 E.克拉维酸的问世(分数:10.00)(1).促进了半合成青霉素的发展(分数:2.00)A.B.C.D. E.解析:(2).是抗胃溃疡药物的新突破(分数:2.00)A.B.C. D.E.解析:(3).是第一个 -内酰胺酶抑制剂(分数:2.00)A.B.C.D.E. 解析:(4).开辟了一条从代谢拮抗来寻找新药的途径(分数:2.00)A. B.C.D.E.解析:(5).引起了金属络合物抗肿瘤活性的研究(分数:2.00)A.B. C.D.E.解析:A.苯巴比妥 B.地西泮 C.A 和 B 都是 D.

    13、A 和 B 都不是(分数:10.00)(1).镇静催眠药(分数:2.00)A.B.C. D.解析:(2).具苯并氮杂卓结构(分数:2.00)A.B. C.D.解析:(3).可作成钠盐(分数:2.00)A. B.C.D.解析:(4).与吡啶硫酸铜显色(分数:2.00)A. B.C.D.解析:(5).水解产物之一为甘氨酸(分数:2.00)A.B. C.D.解析:A . 哌替啶 B . 对乙酰氨基酚 C . 青霉素钠 D . 布洛芬 E . 磺胺(分数:10.00)(1).具芳伯氨结构(分数:2.00)A.B.C.D.E. 解析:(2).含丁基取代(分数:2.00)A.B.C.D. E.解析:(3)

    14、.具苯酚结构(分数:2.00)A.B. C.D.E.解析:(4).含 6 元杂环(分数:2.00)A. B.C.D.E.解析:(5).含稠合环结构(分数:2.00)A.B.C. D.E.解析:A 磺胺甲唑 B 甲氧苄啶 C 两者均是 D 两者均不是(分数:10.00)(1).含有噁唑环(分数:2.00)A.B.C.D. 解析:(2).含有异噁唑环(分数:2.00)A. B.C.D.解析:(3).为抗菌增效剂(分数:2.00)A.B. C.D.解析:(4).为二氢叶酸合成酶抑制剂(分数:2.00)A. B.C.D.解析:(5).为胸腺嘧啶核苷酸合成酶抑制剂(分数:2.00)A.B.C.D. 解析:


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