【医学类职业资格】药物分析的基础知识(一)及答案解析.doc

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1、药物分析的基础知识(一)及答案解析(总分：52.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：52，分数：52.00)1.按规定方法测得葡萄糖亚铁片的含量为 0.3010g/片，其的相对误差应是 A0.32% B0.33% C0.34% D0.35% E0.3%（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.采用化学方法或仪器分析方法测定药物含量时，测定结果的表示方法一般用 Ag/ml Bmg/ml Cg/g Dm/ml E百分率(%)（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.药品必须符合 A临床的要求 B治疗的需要 C质量标准 D标准规定 E国家药品标准（分数：1.00）A.B.C.D.E.4

2、.药品的含量测定是指 A用法定方法测定有效成份的含量 B用规定方法测定药物的含量 C用法定方法测定药物中组分的含量 D测定药物的含量 E测定药品含量（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.“干燥失重”是指在规定的条件下，测定药品中所含能被驱去的何种物质，从而减失重量的百分率 A水分 B甲醇 C乙醇 D挥发性物质 E有机溶剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.原料药的酸度是指 pH 值 A03 B05 C-16 D-17 E小于 7（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.要比较样本均值与标准值之间是否存在显著性差别，可采用 At 检验 BF 检验 CG 检验 D （分数：1.00）A.

3、B.C.D.E.8.药检工作中取样时，若药品包装件数为 x 件，且 x3，其取样应按o A每件都取样o B只从 1 件中取样o C从 2 件中取样o D件取样o E按+1 件随机取样（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.药品检验工作中的测量误差是指o A测量结果的准确性o B测量结果的精密性o C测量值与真实值的偏离程度o D测量值与产均值的偏离程度o E测量值之间的符合程度（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.中国药典(2000 年版)收载的药品英文名称的命名应按照o A英文字母顺序o B药品英文名称词典o C国际非专利药品名o D化学命名法o E国际药典的药品名称（分数：1.00

4、）A.B.C.D.E.11.将 1.20、0.720、0.0050 相加，其和应是o A1.9250o B1.925o C1.93o D1.92o E1.9（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.仪器分析方法的定量限一般按信噪比(S/N)相应的浓度或进样量来确定，信噪比应是o A2：1o B3：1o C4：1o D6：1o E10：1（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.按规定方法测得葡萄糖亚铁片的含量为 0.3010g/片，其真实含量若为 0.3000g/片，其绝对误差为o A0.0010g/片o B-0.0010g/片o C0.0010g/片o D0.10g/片o E0.30g（

5、分数：1.00）A.B.C.D.E.14.若 38000 只有两位有效数字的话，则可写为o A3.810-4o B3810-3o C0.38105o D38o E3.8（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.检验两组有限量数据的平均值间是否存在显著性差别应进行什么检验o At 检验o BF 检验o CG 检验o D （分数：1.00）A.B.C.D.E.16.系统误差又称为 A不可定误差 B随机误差 C可定误差 D偶然误差 E方法误差（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.将 0.12 与 6.205 相乘，其积应是 A0.7446 B0.745 C0.75 D0.74 E0.7（分数

6、：1.00）A.B.C.D.E.18.为了保证药品的质量，国家对药品强制执行的是 A质量标准 B药品质量标准 C药品规定标准 D药品的质量要求 E药品市场管理条例（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.药品质量标准中不包括的内容为 A名称 B性状 C鉴别 D用法与剂量 E含量测定（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.测定样品的重复性实验，至少应有多少次测定结果才可进行评价 A10 B9 C8 D5 E3（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.考察两组数据精密度之间是否有显著性差异，可采用 At 检验 BF 检验 CG 检验 D法 E回归分析（分数：1.00）A.B.C.D.E.2

7、2.相关系数的符号是用 A B CBq Dnt/D E20/D（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.我国药典委员会和新药审批办法对药品命名的原则规定药品的名称应包括 A中文名、英文名 B中文名、拉丁名 C中文名、英文名、拉丁名 D中文名、汉语拼音名、英文名 E中文名、英文名、汉语拼音名、拉丁名（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.中国药典(2000 年版)规定片剂应检查重量差异，其目的是 A检查含量均匀性 B检查各片间的重量差异 C检查片剂的均一性 D检查其有效性 E控制其重量（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.用分析天平称取某药物片剂的质量为 0.2500g，其实际质量应

8、是 A0.2500g B0.2500-1g C0.2500lg D0.25000.0001g E0.2499g（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.线性是指在一定范围内与检测信号(或数据)成线性关系能力的是 A样品的量 B样品浓度 C被测药物中的有效成份 D样品中被测定组分的浓度或量 E测定所得量（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.对药品检验工作中测量的有效数字的要求是 A只允许最末的一位差 1 B只允许最末一位欠佳 C只允许最后一位差1 D只允许最后一位差 0.3mg E只允许最后一位差 2（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.用生物学方法测定药物含量，称为 A含量测定

9、B效价测定 C生物测定 D无菌检定 E安全性检定（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.变异系数(CV)也就是 ARSD BSD C误差() D相对误差 E准确度（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.将 0.369、0.0035、0.18 相加，其和应是 A0.5525 B0.552 C0.553 D0.55 E0.6（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.任何药品的分析首先是取样，必须考虑做到 A任意性 B均匀性 C科学性、真实性、代表性 D科学性、合理性、真实性 E合理性、真实性、代表性（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.定量限常用信噪比法来确定，一般以信噪比多少时相

10、应的浓度或注入仪器的量进行确定 A10：1 B8：1 C5：1 D3：1 E2：1（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.准确度的表示方法一般用 A误差 B相对误差 CRSD D回收率 ESD（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.药品的中文名称的命名应按照 A中国药典规定 B中国药品法定名称 C中国药品通用名称 D中国药品专用名称 E国际非专利药品名（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.采用滴定分析法测定某药物含量时，消耗滴定液的体积是 26.38ml，其实际体积应是 A26.380.Olml B26.38-lml C26.39ml D26.37ml E26.35ml（分数：1

11、.00）A.B.C.D.E.36.药品鉴别试验的作用为 A判断药物的有效性 B判断药物的纯度 C判断已知药物的真伪 D判断未知药物的真伪 E判断药物的优劣（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.鉴别中国药典(2000 年版)收载的药物时，应采用的方法为 A中国药典规定法 B中国药典附录中收载的方法 C中国药典(2000 年版)收载的方法 D中国药典(2000 年版)收载该药品质量标准项下规定方法 E法定的方法（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.线性方程式是 Axy+a Bya+x Cybax Dybx Eybx+a（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.中国药典(2000 年版

12、)收载的氢氧化铝片剂规定检查“制酸力”，其目的是 A控制其纯度 B检查其有效性 C检查其安全性 D检查其含量均匀度 E检查其酸碱性（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.采用化学方法，仪器分析法以及物理分析测定药物的含量，称为 A效价测定 B国际单位(IU)测定 C质量测定 D含量测定 E纯度测定（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.一个测定方法测定结果的精密度好，准确度也应该高的前提是 A消除误差 B消除了系统误差 C消除了偶然误差 D多做平行测定次数 E消除了干扰因素（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.不属于系统误差者为 A方法误差 B操作误差 C试剂误差 D仪器误差 E

13、偶然误差（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.0.00850 为简便可写成 A0.8510-2 B8.510-3 C8510-4 D8.5010-3 E85010-5（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.采用滴定分析法测定药物含量时，其测定结果 f10RSD 为 0.23825%，应修约为 A0.234% B0.24% C0.23% D0.2% E0.20%（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.药品质量的全面控制是一项综合性工作，应做到 A只需与生产单位紧密配合，积极控制药物生产过程质量 B只需与供应管理部门密切协作，保证药物的稳定性 C只需与研发单位密切配合，保证有效成分的

14、含量合格 D既要与生产单位也要与供应管理部门协作，才能保证和提高药物的质量 E既要与生产单位和供应管理部门协作，也要与新药研制单位配合，才能保证和提高药物的质量（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.将 1.3649 修约为三位有效数字，应是 A1.37 B1.36 C1.365 D1.3649 E1.3（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.准确度是指用该方法测定的结果与真实性或参考值接近的程度，一般应采用什么表示 ARSD B百分回收率 CSD DCV E绝对误差（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.药物分析学科是整个药学科学领域中一个重要的组成部分，其研究的目的是 A保证人

15、们用药安全、合理、有效 B保证药物的足够纯度 C保证药物分析水平的不断提高 D保证药物学家能不断开发新的药物 E保证药物在临床使用过程中可以减少毒副作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.0.0300 的有效数字位数是 A四位 B三位 C二位 D一位 E五位（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.按规定对药品检验完毕后，应对检查结果进行 A与标准比较 B校正 C核对 D复核 E妥善保存（分数：1.00）A.B.C.D.E.51.一般认为合格的药品是 A有效的药品 B安全性好的药品 C包装好的药品 D符合药品质量标准的药品 E经过合法检验的药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.5

16、2.药品质量标准中不属于性状项下的内容为 A外观、臭、味 B吸收系数 C溶解性 D熔点 E不溶性微粒（分数：1.00）A.B.C.D.E.药物分析的基础知识(一)答案解析(总分：52.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：52，分数：52.00)1.按规定方法测得葡萄糖亚铁片的含量为 0.3010g/片，其的相对误差应是 A0.32% B0.33% C0.34% D0.35% E0.3%（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：2.采用化学方法或仪器分析方法测定药物含量时，测定结果的表示方法一般用 Ag/ml Bmg/ml Cg/g Dm/ml E百分率(%)（分数：1.00）

17、A.B.C.D.E. 解析：3.药品必须符合 A临床的要求 B治疗的需要 C质量标准 D标准规定 E国家药品标准（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：4.药品的含量测定是指 A用法定方法测定有效成份的含量 B用规定方法测定药物的含量 C用法定方法测定药物中组分的含量 D测定药物的含量 E测定药品含量（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：5.“干燥失重”是指在规定的条件下，测定药品中所含能被驱去的何种物质，从而减失重量的百分率 A水分 B甲醇 C乙醇 D挥发性物质 E有机溶剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：6.原料药的酸度是指 pH 值 A03 B05 C-16 D

18、-17 E小于 7（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：7.要比较样本均值与标准值之间是否存在显著性差别，可采用 At 检验 BF 检验 CG 检验 D （分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：8.药检工作中取样时，若药品包装件数为 x 件，且 x3，其取样应按o A每件都取样o B只从 1 件中取样o C从 2 件中取样o D件取样o E按+1 件随机取样（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：9.药品检验工作中的测量误差是指o A测量结果的准确性o B测量结果的精密性o C测量值与真实值的偏离程度o D测量值与产均值的偏离程度o E测量值之间的符合程度（分数：1.00）

19、A.B.C. D.E.解析：10.中国药典(2000 年版)收载的药品英文名称的命名应按照o A英文字母顺序o B药品英文名称词典o C国际非专利药品名o D化学命名法o E国际药典的药品名称（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：11.将 1.20、0.720、0.0050 相加，其和应是o A1.9250o B1.925o C1.93o D1.92o E1.9（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：12.仪器分析方法的定量限一般按信噪比(S/N)相应的浓度或进样量来确定，信噪比应是o A2：1o B3：1o C4：1o D6：1o E10：1（分数：1.00）A.B.C.D.E

20、. 解析：13.按规定方法测得葡萄糖亚铁片的含量为 0.3010g/片，其真实含量若为 0.3000g/片，其绝对误差为o A0.0010g/片o B-0.0010g/片o C0.0010g/片o D0.10g/片o E0.30g（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：14.若 38000 只有两位有效数字的话，则可写为o A3.810-4o B3810-3o C0.38105o D38o E3.8（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：15.检验两组有限量数据的平均值间是否存在显著性差别应进行什么检验o At 检验o BF 检验o CG 检验o D （分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：16.系统误差又称为 A不可定误差 B随机误差 C可定误差 D偶然误差 E方法误差（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：17.将 0.12 与 6.205 相乘，其积应是 A0.7446 B0.745 C0.75 D0.74 E0.7