【医学类职业资格】药物分析(一)-2及答案解析.doc

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1、药物分析(一)-2 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：50，分数：50.00)1.下列药物中哪一个在碱性条件下，遇到氧化剂可生成显强烈荧光物质的是： A维生素 B1 B维生素 C C维生素 B6 D泛酸 E维生素 A（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是： A氯化物 B硫酸盐 C醋酸盐 D砷盐 E淀粉（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.重量分析法在药物分析中应用甚多，按方法分： A挥发法 B萃取法 C沉淀法 DA+C EA+B+C（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.中国药典中药物制剂的含

2、量以： A制剂的重量或体积表示 B制剂的浓度表示 C含量测定的标示量百分数表示 D以单剂为片、支、袋等表示 E以剂量表示（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.不属于高效液相色谱法中浓度型检测器是： A示差折光检测器 B电子捕获检测器 C紫外检测器 D荧光检测器 E电化学检测器（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.吗啡生物碱类的特征反应： A发烟硝酸反应显黄色 B甲醛硫酸试液显紫色 C钼硫酸试液显紫色蓝色棕绿色 DB+C E双缩脲反应呈蓝色（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.下列有关药品质量检验相关问题不正确的是： A中国药典、国家标准是药品检验、流通、生产质量控制的依据 B省(市

3、)自治区标准是药品必须符合的低限标准 C药物的纯度表明原料药质量优、劣 D中华人民共和国药典英文缩写用 ChP 代表 E凡例、正文、附录、索引是中国药典内容组成的四个部分（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.巴比妥类药物可以在碱性条件下(硼砂溶液)用紫外分光光度法进行含量测定是因为： A母核丙二酰脲有芳香取代基 B母核丙二酰脲有脂肪烃取代基 C母核丙二酰脲有两种取代基 D母核丙二酰脲烯醇化形成共轭体系 E与硼砂作用生成了有紫外吸收的衍生物（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.滴定分析中供试品百分含量的计算：百分含量 x%，样品质量 S(g)；标准液对测定组分的滴定度 T，标准液的浓度

4、mol/L，消耗标准液的体积 V： Ax%=(VT)/S100% Bx%=T/(VS)100% Cx%=V/(TS)100% Dx%=S/T100% Ex%=SV/T100%（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.中国药典规定麻醉乙醚应检查下列哪一组杂质： A酸度，过氧化物，醛类，不挥发物，易碳化物 B异臭，醛类，不挥发物，易碳化物 C酸度，不挥发物，醛类，易氧化物 D过氧化物，醛类，不挥发物，易碳化物 E酸度、醛类、异臭、过氧化物，不挥发物（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.不属于甾体激素常用的鉴别反应类别是： A水解产物的反应 B薄层色谱法 C配位反应 D沉淀反应 E呈色反应（

5、分数：1.00）A.B.C.D.E.12.下列药物中不能用氧化还原容量法测定的是： A抗坏血酸 B泼尼松 C异烟肼 D生育酚 E盐酸氯丙嗪（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.中国药典中色谱分析两个色谱峰的分离度的计算公式是：（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.用高效液相色谱法进行药物含量测定时，可用的定量指标是： A色谱峰面积 B色谱峰高 C色谱柱的理论塔板数 DA+B+C EA+B（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.药物鉴别反应经常采用多种条件提高选择性，下列药物中加 AgN03 试液、加酸、加热生成银镜的是： A水杨酸 B对乙酰氨基酚 C三氯叔丁醇 D异烟肼 E丙磺

6、舒（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.含卤素药物测定卤素的代表性方法、被中国药典规定为三氯叔丁醇含量测定的方法是： A酸水解法 B碱水解法 C碱氧化法 D碱熔法 E碱还原法（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.药物制剂分析中可采用加丙酮的方法消除抗氧剂 NaHSO3 等对测定的干扰，可适用于： A高锰酸钾法测定 B铈量法测定 C分光光度法测定 D溴量法测定 E非水碱量法测定（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.乙醇中检查杂醇油是利用： A颜色的差异 B旋光的差异 C臭味及挥发性的差异 D对光选择吸收的差异 E溶解行为的差异（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.按中国药

7、典规定注射用无菌粉末的装量差异检查不正确的说法是： A取供试品为 5 瓶(支)15 瓶(支) B每 1 瓶(支)中的装量与平均装量相比较，应符合规定 C0.05g 以下或 0.05g 装量差异限度为15% D0.05g 以上0.15g 装量差异限度为10% E0.15g 以上0.5g 装量差异限度为7%；0.5g 以上装量差异限度为5%（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.中国药典中溶液后记示的“110“符号系指： A固体溶质 1.0g 加溶剂 10ml 的溶液 B液体溶质 1.0ml 加溶剂 10ml 的溶液 C固体溶质 1.0g 加溶剂使成 10ml 的溶液或液体溶质 1.0ml 加

8、溶剂使成 10ml 的溶液 D液体溶质 10.0ml 浓缩使成 1ml 的溶液 E固体溶质 1.0g 加水(未指明何种溶剂时)10ml 的溶液（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.按中国药典(2000 版)规定有关含量均匀度检查法不正确的说法是： A复方制剂中组分符合条件的也不用检查含量均匀度 B凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重(装)量差异 C含量均匀度检查取供试品 10 片(个) D片剂、胶囊、注射用无菌粉末每片(个)标示量10mg 或主药含量每片(个)重量 5%者，应检查含量均匀度 E其他制剂每个标示量2mg 或主药含量每个重量 2%者，应检查含量均匀度（分数：1.00）A.B.C

9、.D.E.22.检查葡萄糖注射液中的重金属时，若取样量相当于为 W(g)时，要求含重金属不得过百万分之五(X)，应吸取标准铅溶液(C 为每 1ml=0.01mg 的 Pb)体积为 V(m1)? AV=XW/C BV=W/XC CV=X/WC DV=C/WX EV=CW/X（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.甾体激素类最常用的含量测定方法有： A分光光度法 B气相色谱法 C高压液相色谱法 DA+C E旋光法（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.生物碱类(pKb 多为 69)提取分离测定时，须加碱试剂，应考虑含酯结构，含酚结构等的影响，最适宜的碱试剂是： A小苏打 B碳酸钠 C氢氧化

10、钠 D氨溶液 E氧化钙（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.芳胺类药物中可直接发生重氮化反应的是： A苯佐卡因，普鲁卡因 B普鲁卡因胺 C利多卡因 D对乙酰氨基酚 EA+B（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.巴比妥类药物可与 Cu 盐吡啶试剂生成绿色配合物，又与 Pb 盐生白色沉淀的是： A巴比妥 B异戊巴比妥 C硫喷妥钠 D环己烯巴比妥 E苯巴比妥（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.HPLC 法与 GC 法用于药物复方制剂的分析时，其系统适用性试验系指： A测定拖尾因子+测定分离度+测定柱的理论板数 B测定分离度+保留时间+测定柱的理论板数 C测定柱的理论板数+测定回收

11、率 D测定拖尾因子+测定分离度+测定回收率 E测定回收率+保留时间+测定柱的理论板数（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.薄层色谱法中吸附剂和展开剂的选择是基于： A展开液对分离物质的溶解度 B吸附剂的性能 C被分离物质的性质 DA+B+C EA+C（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.用酸性染料比色法测定生物碱类药物，有机溶剂萃取测定的有色物是： A生物碱盐 B指示剂 C离子对 D游离生物碱 E离子对和指示剂的混合物（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.不属于紫外分光光度计的组成部件是： A氘灯 B光栅 C石英吸收池 D光电管 E真空热电偶（分数：1.00）A.B.C.D.

12、E.31.有三个数据为 0.5362、0.0014、0.25，他们的和是： A0.7876 B0.8 C0.79 D0.788 E0.787（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.下列药物中不恰当的检查是： A土霉素中检查脱水氧化物 B青霉素钠检查异常毒性 C硫酸链霉素检查降压物质 D氢化泼尼松检查其他甾体 E硫酸庆大霉素检查降压物质（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.不属于离子对比色测定必要条件的是： A有适宜的酸性染料 B有生成离子对的环境 C可通过控制 pH 控制离子对形成完全 D有适当的溶剂可分离完全 E能严格控制温度（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.滴定分析中，

13、一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点为： A化学计量点 B滴定分析点 C滴定等当点 D滴定终点 E滴定误差计量点（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.在气相色谱法中，与含量成正比的是色谱峰的： A保留体积+面积 B保留时间+峰高 C相对保留值+半峰宽 D峰高+保留体积 E峰面积+峰高（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.不符合对照品、标准品规定的是： A自行制备、精制、标定后使用的标准物质 B由药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应的标准物质 C标准晶按效价单位(或 g)计 D均按干燥品(或无水物)进行计算后使用 E均应附有使用说明书、质量

14、要求、使用有效期和装量等（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.比旋光度测定中的影响因素有： A温度 B溶液浓度，光路长度 C光源的波长 DA+C EA+B（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.按中国药典(2000 版)溶出度测定法，取 6 片依法测定，规定限量为 Q，不符合规定的是： A均大干或等于 Q B均低于 Q C有 2 片低于 Q，但不低于 Q 值的 10%，平均值大于 Q D有 2 片低于 Q，其中一片低于 Q 值的 10%，平均值大于 Q E均大于 Q（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.非水碱量法测定生物碱含量的限制条件是： ApKb=810 BpKb=1012

15、 CpKb12 DpKb13 EpKb10，14（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.巴比妥酸无共轭双键结构，但在一定条件下产生紫外特征吸收，它是： A在酸性条件 B在中性条件 C在强碱性下加热后 D硼砂溶液及碱溶液中 E弱酸性条件（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.氧化还原滴定中系统的突跃表现为： ApH 值的变化 B条件电位的变化 C浓度指数的变化 D指示剂的变化 E配合物表观常数的变化（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.氧瓶燃烧法测定，要求备有适用的： A无灰滤纸，用以载样 B铂丝(钩或篮)，固定样品和催化氧化 C硬质磨口具塞锥形瓶(用以贮氧、燃烧、吸收)及纯氧 D

16、A+B EA+BC（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.中国药典中药物杂质检查(限量)的方法多是： A杂质对照品法和高低浓度对比法 B容量法测含量 C重量法测含量 D分光光度法测含量 E色谱法定量（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.二巯基丙醇，乙酰半胱氨酸与下列哪一种试剂反应生成有色沉淀： A三氯化铁 B三氯化锑 C醋酸铅 D醋酸锌 E氯化钡（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.当注射剂中加有抗氧剂亚硫酸钠时，不可能被干扰的方法是： A络合滴定法 B重铬酸钾法 C铈量法 D碘量法 E亚硝酸钠法（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.关于药物杂质不正确的观念是： A药物杂

17、质是在生产过程中引入 B药物杂质是在贮藏过程中产生 C为了控制药物的纯度，应设法完全除掉药物中的杂质 D一般杂质指在自然界分布广泛，在多种药物的生产贮藏中容易引入的 E特殊杂质指在个别药物的生产贮藏过程中引入的杂质（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.氧瓶燃烧法测定含氯有机药物时常用的吸收液是： A水 B稀硫酸 C稀氢氧化钠液 D氢氧化钠+硫酸肼溶液 E氯化钠溶液（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.吩噻嗪类药物氯丙嗪具有多种多样的药分性质是由于： A具有两性 B具有硫氮杂蒽结构及含氮侧链结构 C易生成配合物 D易氧化还原 E光谱特征参数丰富（分数：1.00）A.B.C.D.E.4

18、9.按中国药典规定，有关崩解时限的错误说法是： A凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的片剂，可不进行崩解时限检查 B一般片剂应在 15 分钟内全部崩解 C硬胶囊剂应在 15 分钟内全部崩解 D泡腾片应在 5 分钟内全部崩解 E糖衣片、肠溶衣片应在 1 小时内全部崩解（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.葡萄糖的含量测定用旋光法 C=1.0426，1.0426 为换算系数，包含了： A比旋光度的换算 B无水糖，含水糖分子量的转换 C旋光测定时光路长度 DA+C EA+B+C（分数：1.00）A.B.C.D.E.药物分析(一)-2 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、A1

19、型题(总题数：50，分数：50.00)1.下列药物中哪一个在碱性条件下，遇到氧化剂可生成显强烈荧光物质的是： A维生素 B1 B维生素 C C维生素 B6 D泛酸 E维生素 A（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：2.在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是： A氯化物 B硫酸盐 C醋酸盐 D砷盐 E淀粉（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：3.重量分析法在药物分析中应用甚多，按方法分： A挥发法 B萃取法 C沉淀法 DA+C EA+B+C（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：4.中国药典中药物制剂的含量以： A制剂的重量或体积表示 B制剂的浓度表示 C含量测

20、定的标示量百分数表示 D以单剂为片、支、袋等表示 E以剂量表示（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：5.不属于高效液相色谱法中浓度型检测器是： A示差折光检测器 B电子捕获检测器 C紫外检测器 D荧光检测器 E电化学检测器（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：6.吗啡生物碱类的特征反应： A发烟硝酸反应显黄色 B甲醛硫酸试液显紫色 C钼硫酸试液显紫色蓝色棕绿色 DB+C E双缩脲反应呈蓝色（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：7.下列有关药品质量检验相关问题不正确的是： A中国药典、国家标准是药品检验、流通、生产质量控制的依据 B省(市)自治区标准是药品必须符合的低限标

21、准 C药物的纯度表明原料药质量优、劣 D中华人民共和国药典英文缩写用 ChP 代表 E凡例、正文、附录、索引是中国药典内容组成的四个部分（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：8.巴比妥类药物可以在碱性条件下(硼砂溶液)用紫外分光光度法进行含量测定是因为： A母核丙二酰脲有芳香取代基 B母核丙二酰脲有脂肪烃取代基 C母核丙二酰脲有两种取代基 D母核丙二酰脲烯醇化形成共轭体系 E与硼砂作用生成了有紫外吸收的衍生物（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：9.滴定分析中供试品百分含量的计算：百分含量 x%，样品质量 S(g)；标准液对测定组分的滴定度 T，标准液的浓度 mol/L，消耗标

22、准液的体积 V： Ax%=(VT)/S100% Bx%=T/(VS)100% Cx%=V/(TS)100% Dx%=S/T100% Ex%=SV/T100%（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：10.中国药典规定麻醉乙醚应检查下列哪一组杂质： A酸度，过氧化物，醛类，不挥发物，易碳化物 B异臭，醛类，不挥发物，易碳化物 C酸度，不挥发物，醛类，易氧化物 D过氧化物，醛类，不挥发物，易碳化物 E酸度、醛类、异臭、过氧化物，不挥发物（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：11.不属于甾体激素常用的鉴别反应类别是： A水解产物的反应 B薄层色谱法 C配位反应 D沉淀反应 E呈色反应（分

23、数：1.00）A.B.C. D.E.解析：12.下列药物中不能用氧化还原容量法测定的是： A抗坏血酸 B泼尼松 C异烟肼 D生育酚 E盐酸氯丙嗪（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：13.中国药典中色谱分析两个色谱峰的分离度的计算公式是：（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：14.用高效液相色谱法进行药物含量测定时，可用的定量指标是： A色谱峰面积 B色谱峰高 C色谱柱的理论塔板数 DA+B+C EA+B（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：15.药物鉴别反应经常采用多种条件提高选择性，下列药物中加 AgN03 试液、加酸、加热生成银镜的是： A水杨酸 B对乙酰氨基酚

24、C三氯叔丁醇 D异烟肼 E丙磺舒（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：16.含卤素药物测定卤素的代表性方法、被中国药典规定为三氯叔丁醇含量测定的方法是： A酸水解法 B碱水解法 C碱氧化法 D碱熔法 E碱还原法（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：17.药物制剂分析中可采用加丙酮的方法消除抗氧剂 NaHSO3 等对测定的干扰，可适用于： A高锰酸钾法测定 B铈量法测定 C分光光度法测定 D溴量法测定 E非水碱量法测定（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：18.乙醇中检查杂醇油是利用： A颜色的差异 B旋光的差异 C臭味及挥发性的差异 D对光选择吸收的差异 E溶解行为的差

25、异（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：19.按中国药典规定注射用无菌粉末的装量差异检查不正确的说法是： A取供试品为 5 瓶(支)15 瓶(支) B每 1 瓶(支)中的装量与平均装量相比较，应符合规定 C0.05g 以下或 0.05g 装量差异限度为15% D0.05g 以上0.15g 装量差异限度为10% E0.15g 以上0.5g 装量差异限度为7%；0.5g 以上装量差异限度为5%（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：20.中国药典中溶液后记示的“110“符号系指： A固体溶质 1.0g 加溶剂 10ml 的溶液 B液体溶质 1.0ml 加溶剂 10ml 的溶液 C固体

26、溶质 1.0g 加溶剂使成 10ml 的溶液或液体溶质 1.0ml 加溶剂使成 10ml 的溶液 D液体溶质 10.0ml 浓缩使成 1ml 的溶液 E固体溶质 1.0g 加水(未指明何种溶剂时)10ml 的溶液（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：21.按中国药典(2000 版)规定有关含量均匀度检查法不正确的说法是： A复方制剂中组分符合条件的也不用检查含量均匀度 B凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重(装)量差异 C含量均匀度检查取供试品 10 片(个) D片剂、胶囊、注射用无菌粉末每片(个)标示量10mg 或主药含量每片(个)重量 5%者，应检查含量均匀度 E其他制剂每个标示量2

27、mg 或主药含量每个重量 2%者，应检查含量均匀度（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：22.检查葡萄糖注射液中的重金属时，若取样量相当于为 W(g)时，要求含重金属不得过百万分之五(X)，应吸取标准铅溶液(C 为每 1ml=0.01mg 的 Pb)体积为 V(m1)? AV=XW/C BV=W/XC CV=X/WC DV=C/WX EV=CW/X（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：23.甾体激素类最常用的含量测定方法有： A分光光度法 B气相色谱法 C高压液相色谱法 DA+C E旋光法（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：24.生物碱类(pKb 多为 69)提取分离

28、测定时，须加碱试剂，应考虑含酯结构，含酚结构等的影响，最适宜的碱试剂是： A小苏打 B碳酸钠 C氢氧化钠 D氨溶液 E氧化钙（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：25.芳胺类药物中可直接发生重氮化反应的是： A苯佐卡因，普鲁卡因 B普鲁卡因胺 C利多卡因 D对乙酰氨基酚 EA+B（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：26.巴比妥类药物可与 Cu 盐吡啶试剂生成绿色配合物，又与 Pb 盐生白色沉淀的是： A巴比妥 B异戊巴比妥 C硫喷妥钠 D环己烯巴比妥 E苯巴比妥（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：27.HPLC 法与 GC 法用于药物复方制剂的分析时，其系统适用性试

29、验系指： A测定拖尾因子+测定分离度+测定柱的理论板数 B测定分离度+保留时间+测定柱的理论板数 C测定柱的理论板数+测定回收率 D测定拖尾因子+测定分离度+测定回收率 E测定回收率+保留时间+测定柱的理论板数（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：28.薄层色谱法中吸附剂和展开剂的选择是基于： A展开液对分离物质的溶解度 B吸附剂的性能 C被分离物质的性质 DA+B+C EA+C（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：29.用酸性染料比色法测定生物碱类药物，有机溶剂萃取测定的有色物是： A生物碱盐 B指示剂 C离子对 D游离生物碱 E离子对和指示剂的混合物（分数：1.00）A.B

30、.C. D.E.解析：30.不属于紫外分光光度计的组成部件是： A氘灯 B光栅 C石英吸收池 D光电管 E真空热电偶（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：31.有三个数据为 0.5362、0.0014、0.25，他们的和是： A0.7876 B0.8 C0.79 D0.788 E0.787（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：32.下列药物中不恰当的检查是： A土霉素中检查脱水氧化物 B青霉素钠检查异常毒性 C硫酸链霉素检查降压物质 D氢化泼尼松检查其他甾体 E硫酸庆大霉素检查降压物质（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：33.不属于离子对比色测定必要条件的是： A有适

31、宜的酸性染料 B有生成离子对的环境 C可通过控制 pH 控制离子对形成完全 D有适当的溶剂可分离完全 E能严格控制温度（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：34.滴定分析中，一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点为： A化学计量点 B滴定分析点 C滴定等当点 D滴定终点 E滴定误差计量点（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：35.在气相色谱法中，与含量成正比的是色谱峰的： A保留体积+面积 B保留时间+峰高 C相对保留值+半峰宽 D峰高+保留体积 E峰面积+峰高（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：36.不符合对照品、标准品规定的是： A自行制备、精制、标定后使用的标准物质 B由药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应的标准物质 C标准晶按效价单位(或 g)计 D均按干燥品(或无水物)进行计算后使用 E均应附有使用说明书、质量要求、使用有效期和装量等（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：37.比旋光度测定中的影响因素有： A温度 B溶液浓度，光路长度 C光源的波长 DA+C EA+B（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：38.按中国药典(2000 版)溶出度测定法，取 6 片依法测定，规定限量为 Q，不符合规定的是： A均大干或等于 Q