【医学类职业资格】药物分析(一)-1及答案解析.doc
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1、药物分析(一)-1 及答案解析(总分:50.00,做题时间:90 分钟)一、A1 型题(总题数:50,分数:50.00)1.不属于碘量法中常规控制的反应条件是: A酸度 B碱度 C温度 D光照 E反应的时间(分数:1.00)A.B.C.D.E.2.下列药物中哪一个的水溶液加醋酸铅试液,加氢氧化钠试液生白色沉淀,加热变黑色沉淀: A维生素 C B水杨酸 C对乙酰氨基酚 D硫喷妥钠 E硝西泮(分数:1.00)A.B.C.D.E.3.不属于药物分析的任务是: A常规药品检验 B制订药品标准 C参与临床药学研究 D药物研制过程中的分析监控 E药理动物模型研究(分数:1.00)A.B.C.D.E.4.关
2、于药品质量标准的概念不正确的是: A是国家对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定 B我国现行的药品质量标准包括中国药典和国家药品标准 C药品质量标准的主要内容包括形状、鉴别、检查、含量测定等 D地方药品标准还可以作为检验的法定依据 E中国药典的内容一般分为凡例、正文、附录和索引等部分(分数:1.00)A.B.C.D.E.5.注射用水 pH 值的测定应按照: A以邻苯二甲酸氢钾标准液校正仪器后测定,并重复测定 B以硼砂标准液校准后测定,测定值与 A 测定值差不超过 0.1pH,并与 A 值平均为其 pH CA 测定值在测定中须稳定 1 分钟内变化不大于 0.05pH D须 A、B、C 三项操作
3、 EA 或 B 一项即可(分数:1.00)A.B.C.D.E.6.地高辛的杂质检查: A洋地黄毒苷 B洋地黄皂苷 C甲地高辛 D有关物质 EB+C(分数:1.00)A.B.C.D.E.7.药物质量标准中鉴别试验的主要作用是: A确认药物与标签相符 B考察药物的纯杂程度 C评价药物的药效 D评价药物的安全性 E印证含量测定的可信性(分数:1.00)A.B.C.D.E.8.中国药典规定采用溴量法测定含量的药物是: A硫酸苯丙胺及制剂 B盐酸酚妥拉明及制剂 C盐酸去氧肾上腺素及制剂 D盐酸苯乙双胍及制剂 E盐酸甲氧明及制剂(分数:1.00)A.B.C.D.E.9.不属于氧化还原法中使用的滴定液是:
4、A碘滴定液 B硫酸铈滴定液 C重铬酸钾滴定液 D草酸滴定液 E硝酸银滴定液(分数:1.00)A.B.C.D.E.10.氧化还原滴定指示终点的方法有: A自身指示剂 B特殊指示剂 C氧化还原指示剂及电化学法 DA+C EA+B+C(分数:1.00)A.B.C.D.E.11.高效液相色谱法中所谓反相色谱是指: A非极性固定相与极性流动相的色谱 B非极性流动相与极性固定相的色谱 C采用葡聚糖凝胶为载体的色谱 D采用离子对试剂的色谱 E采用交换树脂为载体的色谱(分数:1.00)A.B.C.D.E.12.关于制定药品质量标准的基本原则中不正确的是: A坚持质量第一,充分体现“安全有效、技术先进、经济合理
5、“的原则 B从生产、流通、使用各个环节考虑,要有针对性地规定检验项目 C检验方法应根据“准确、灵敏、简便、快捷“的原则选择 D标准中限度的规定要保证药品在生产、贮藏、流通、使用过程中的质量 E尽可能多使用高效液相色谱法(分数:1.00)A.B.C.D.E.13.中国药典收载的含量均匀度检查法,采用: A计数型方案,一次抽检法,以平均含量均值为参照值 B计数型方案,二次抽检法,以平均含量均值为参照值 C计数型方案,二次抽检法,以标示量为参照值 D计量型方案,一次抽检法,以标示量为参照值 E计量型方案,二次抽检法,以标示量为参照值(分数:1.00)A.B.C.D.E.14.不属于评价药物分析所用的
6、测定方法的效能指标有: A检测限 B精密度 C准确度 D粗放度 E溶出度(分数:1.00)A.B.C.D.E.15.药物的鉴别方法常采用: A功能团反应 B酸、碱反应 C氧化还原反应 D配位反应 E沉淀反应(分数:1.00)A.B.C.D.E.16.中国药典规定 0.30g 或 0.30g 以上的片剂的重量差异限度为: A7.5% B5% C0.5% D10% E5%(分数:1.00)A.B.C.D.E.17.红外光谱的构成及在药物分析中的应用: A用于鉴别的主要由特征区、指纹区等构成 B不同的化合物 IR 光谱不同,具指纹性质 C多用于鉴别 D可用于无机药物鉴别 E多用光谱解析法和查对标准光
7、谱法鉴定药物(分数:1.00)A.B.C.D.E.18.药物制剂的检查项目中: A杂质检查项目应与原料药的检查项目相同 B杂质检查项目应与辅料的检查项目相同 C杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质 D不再进行杂质检查 E不进行微生物限度检查(分数:1.00)A.B.C.D.E.19.中国药典凡例中关于近似溶解度的错误表示是: A易溶系指溶质 1g(m1)能在溶剂 1ml 不到 10ml 中溶解 B微溶系指溶质 1g(ml)能在溶剂 100ml 不到 1000ml 中溶解 C几乎不溶或不溶系指溶质 1g(ml)在溶剂 10000ml 中不能完全溶解 D溶解系指溶质 1g(m1)
8、能在溶剂 10ml 不到 30ml 中溶解 E略溶系指溶质 1g(m1)能在溶剂 10ml 不到 50ml 中溶解(分数:1.00)A.B.C.D.E.20.测定乙酰水杨酸片剂和肠溶片的含量用酸碱滴定法时最佳方法是: A直接法 B水解中和法 C分步中和法 D剩余滴定法 E差减法(分数:1.00)A.B.C.D.E.21.ATP 中 ADP、AMP 的分离测定采用纸电泳法,是根据: A所带电荷量不同 B质荷比不同 C它们的分子量不同 DA+B EA+B+C(分数:1.00)A.B.C.D.E.22.用色谱法分离有机含氮药物时,在流动相(展开剂)常加入碱性试剂,它们是: A苯胺 B二乙胺、三乙胺等
9、 C碳酸铵等 D氢氧化钠 E小苏打(分数:1.00)A.B.C.D.E.23.中国药典(2000 版)规定,重金属系指在试验条件下能与下列一组试剂作用显色的金属杂质,采用的试剂有: A硫化氢或硫代乙酰胺 B硫代乙酰胺或硫化钠 C硫代乙酰胺或硫酸钠 D硫代硫酸钠或硫化钠 E硫化铵或硫代乙酰胺(分数:1.00)A.B.C.D.E.24.重金属检查中,加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的 pH 值是: A1.5 B3.5 C7.5 D9.5 E11.5(分数:1.00)A.B.C.D.E.25.按中国药典规定进行片剂重量差异检查,错误的说法是: A超出重量差异限度的药片不得多于 2 片 B不得有 1 片超
10、出限度的 1 倍 C凡规定检查含量均匀度的片剂,可不进行重量差异检查 D薄膜衣片在包衣后检查重量差异 E糖衣片和肠溶衣片应在包衣后检查重量差异(分数:1.00)A.B.C.D.E.26.中国药典规定须检查的二巯基丙醇中的特殊杂质是: A氯 B溴 C丙烯醛 D苯甲醛 E丙醇(分数:1.00)A.B.C.D.E.27.中国药典规定的精密称定,是指称量时: A须用一等分析天平称准 550.1mg B须用半微量分析天平称准 0.01mg C或者用标准天平称准 0.1mg D不论何种天平但须称准至样品质量的千分之一 E须称准 4 位有效数字(分数:1.00)A.B.C.D.E.28.中国药典(2000
11、版)采用 GC 法测定的药物是: A甘油 B戊酸雌二醇 C维生素 A D地高辛 E维生素 E(分数:1.00)A.B.C.D.E.29.评价测定方法的效能指标不包括: A精密度,准确度,重现性 B先进性 C选择性,耐用性 D线性与范围 E检测限,定量限(分数:1.00)A.B.C.D.E.30.药品检验工作的基本程序一般是: A取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告 B取样、含量测定、鉴别、检查、写出检验报告 C取样、检查、含量测定、鉴别、写出检验报告 D取样、鉴别、含量测定、检查、写出检验报告 E取样、检查、鉴别、含量测定、写出检验报告(分数:1.00)A.B.C.D.E.31.固体制剂质
12、量标准中检查项下,均匀度和溶出度(释放度)检验的作用是: A保证药品的有效性和提供质量信息 B是重量差异检验的深化和发展 C丰富质量检验的内容 D丰富质量检验的方法 E为药物分析提供信息(分数:1.00)A.B.C.D.E.32.下面哪一个指标不能反映原料药的纯度: A理化常数 B性状 C光谱特征 D杂质含量 E含量(分数:1.00)A.B.C.D.E.33.不符合中国药典关于溶出度测定法的说法是: A溶出度数据反映了固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度 B凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查 C测定时,不规定溶剂的温度与取样点 D除另有规定外,供试品为 6 片(个),取样时间为 45 分
13、钟 E除另有规定外,限度(Q)为标示含量的 70%(分数:1.00)A.B.C.D.E.34.下列药物的鉴别或测定反应不相符的是: A庆大霉素与茚三酮试剂显蓝紫色 B盐酸四环素与三氯化铁试剂显红棕色 C青霉素钠与羟肟酸铁反应呈红色 D地高辛与碱性苦味酸试剂显红色 E阿司匹林的 Kober 反应,显桃红色(分数:1.00)A.B.C.D.E.35.液态药物折光率的测定,可检测: A药物的纯度或含量 B含杂质的量 C进行鉴别 DA+C EA+B+C(分数:1.00)A.B.C.D.E.36.红外光谱法在药物分析中的不恰当用法: A药物鉴别,特别是化学鉴别方法少的药物 B药物纯度的检查 C化合物结构
14、,特别是功能团的鉴定 D药物中微量杂质的鉴定 E药物的定量分析(分数:1.00)A.B.C.D.E.37.抗生素类药物常用微生物测定法测定其效价,其特点是: A简单易行 B准确度高 C方法专属性好 D与临床应用一致 E灵敏度高,误差较小(分数:1.00)A.B.C.D.E.38.菲林试液鉴别蔗糖的条件是: A蔗糖溶液加热 B蔗糖溶液煮沸 C蔗糖溶液加酸加热煮沸后加碱中和加热 D加酸加热 E加热煮沸;加碱、加酸中和至酸性(分数:1.00)A.B.C.D.E.39.用高效液相色谱法测定药物含量时,满足系统性能要求的正确表达是: A理论板数愈高愈好 B依法测定相邻两峰分离度一般须1 C柱长尽可能长
15、D理论板数,分离度等须符合系统适用性的各项要求,分离度一般须1.5 E由于采用内标法,对照品法,系统的性能无需严格要求(分数:1.00)A.B.C.D.E.40.不属于片剂应检查的项目是: A重量差异 B崩解时限 C溶出度 D含量均匀度 E装量差异(分数:1.00)A.B.C.D.E.41.地西泮不具有的药分性质是: A分子中含氯元素可供鉴别 B溶于硫酸在紫外光照下显黄绿色荧光 C去甲基安定是其特殊杂质 D经水解具芳伯胺基,可供鉴别和含量测定 E具苯并二氮杂卓结构(分数:1.00)A.B.C.D.E.42.芳酸类药物的含量测定方法有: A直接酸量法,双相滴定法 B水解后剩余滴定法 C两步滴定法
16、 DB+C 两种 EA+B+C 三种(分数:1.00)A.B.C.D.E.43.不能用于生物碱中特殊杂质检查的性质是: A溶解度的差异 B旋光度的差异 C碱性强弱的差异 D基团反应的差异 E色谱性质的差异(分数:1.00)A.B.C.D.E.44.不属于生物碱类常用的含量测定方法的是: A碱量法 B非水碱量法 C离子对比色法 D紫外分光光度法 E红外分光光度法(分数:1.00)A.B.C.D.E.45.各国药典常用 HFLC 或 CC 法测定对甾体激素类药物含量,主要原因是: A它们没有特征紫外吸收,不能用紫外分光光度法 B不能用滴定分析法进行测定 C由于“其他甾体“的存在,色谱法可消除它们的
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