【医学类职业资格】药物分析(一)-1及答案解析.doc

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1、药物分析(一)-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：50，分数：50.00)1.不属于碘量法中常规控制的反应条件是： A酸度 B碱度 C温度 D光照 E反应的时间（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.下列药物中哪一个的水溶液加醋酸铅试液，加氢氧化钠试液生白色沉淀，加热变黑色沉淀： A维生素 C B水杨酸 C对乙酰氨基酚 D硫喷妥钠 E硝西泮（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.不属于药物分析的任务是： A常规药品检验 B制订药品标准 C参与临床药学研究 D药物研制过程中的分析监控 E药理动物模型研究（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.关

2、于药品质量标准的概念不正确的是： A是国家对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定 B我国现行的药品质量标准包括中国药典和国家药品标准 C药品质量标准的主要内容包括形状、鉴别、检查、含量测定等 D地方药品标准还可以作为检验的法定依据 E中国药典的内容一般分为凡例、正文、附录和索引等部分（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.注射用水 pH 值的测定应按照： A以邻苯二甲酸氢钾标准液校正仪器后测定，并重复测定 B以硼砂标准液校准后测定，测定值与 A 测定值差不超过 0.1pH，并与 A 值平均为其 pH CA 测定值在测定中须稳定 1 分钟内变化不大于 0.05pH D须 A、B、C 三项操作

3、 EA 或 B 一项即可（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.地高辛的杂质检查： A洋地黄毒苷 B洋地黄皂苷 C甲地高辛 D有关物质 EB+C（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.药物质量标准中鉴别试验的主要作用是： A确认药物与标签相符 B考察药物的纯杂程度 C评价药物的药效 D评价药物的安全性 E印证含量测定的可信性（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.中国药典规定采用溴量法测定含量的药物是： A硫酸苯丙胺及制剂 B盐酸酚妥拉明及制剂 C盐酸去氧肾上腺素及制剂 D盐酸苯乙双胍及制剂 E盐酸甲氧明及制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.不属于氧化还原法中使用的滴定液是：

4、A碘滴定液 B硫酸铈滴定液 C重铬酸钾滴定液 D草酸滴定液 E硝酸银滴定液（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.氧化还原滴定指示终点的方法有： A自身指示剂 B特殊指示剂 C氧化还原指示剂及电化学法 DA+C EA+B+C（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.高效液相色谱法中所谓反相色谱是指： A非极性固定相与极性流动相的色谱 B非极性流动相与极性固定相的色谱 C采用葡聚糖凝胶为载体的色谱 D采用离子对试剂的色谱 E采用交换树脂为载体的色谱（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.关于制定药品质量标准的基本原则中不正确的是： A坚持质量第一，充分体现“安全有效、技术先进、经济合理

5、“的原则 B从生产、流通、使用各个环节考虑，要有针对性地规定检验项目 C检验方法应根据“准确、灵敏、简便、快捷“的原则选择 D标准中限度的规定要保证药品在生产、贮藏、流通、使用过程中的质量 E尽可能多使用高效液相色谱法（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.中国药典收载的含量均匀度检查法，采用： A计数型方案，一次抽检法，以平均含量均值为参照值 B计数型方案，二次抽检法，以平均含量均值为参照值 C计数型方案，二次抽检法，以标示量为参照值 D计量型方案，一次抽检法，以标示量为参照值 E计量型方案，二次抽检法，以标示量为参照值（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.不属于评价药物分析所用的

6、测定方法的效能指标有： A检测限 B精密度 C准确度 D粗放度 E溶出度（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.药物的鉴别方法常采用： A功能团反应 B酸、碱反应 C氧化还原反应 D配位反应 E沉淀反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.中国药典规定 0.30g 或 0.30g 以上的片剂的重量差异限度为： A7.5% B5% C0.5% D10% E5%（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.红外光谱的构成及在药物分析中的应用： A用于鉴别的主要由特征区、指纹区等构成 B不同的化合物 IR 光谱不同，具指纹性质 C多用于鉴别 D可用于无机药物鉴别 E多用光谱解析法和查对标准光

7、谱法鉴定药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.药物制剂的检查项目中： A杂质检查项目应与原料药的检查项目相同 B杂质检查项目应与辅料的检查项目相同 C杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质 D不再进行杂质检查 E不进行微生物限度检查（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.中国药典凡例中关于近似溶解度的错误表示是： A易溶系指溶质 1g(m1)能在溶剂 1ml 不到 10ml 中溶解 B微溶系指溶质 1g(ml)能在溶剂 100ml 不到 1000ml 中溶解 C几乎不溶或不溶系指溶质 1g(ml)在溶剂 10000ml 中不能完全溶解 D溶解系指溶质 1g(m1)

8、能在溶剂 10ml 不到 30ml 中溶解 E略溶系指溶质 1g(m1)能在溶剂 10ml 不到 50ml 中溶解（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.测定乙酰水杨酸片剂和肠溶片的含量用酸碱滴定法时最佳方法是： A直接法 B水解中和法 C分步中和法 D剩余滴定法 E差减法（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.ATP 中 ADP、AMP 的分离测定采用纸电泳法，是根据： A所带电荷量不同 B质荷比不同 C它们的分子量不同 DA+B EA+B+C（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.用色谱法分离有机含氮药物时，在流动相(展开剂)常加入碱性试剂，它们是： A苯胺 B二乙胺、三乙胺等

9、 C碳酸铵等 D氢氧化钠 E小苏打（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.中国药典(2000 版)规定，重金属系指在试验条件下能与下列一组试剂作用显色的金属杂质，采用的试剂有： A硫化氢或硫代乙酰胺 B硫代乙酰胺或硫化钠 C硫代乙酰胺或硫酸钠 D硫代硫酸钠或硫化钠 E硫化铵或硫代乙酰胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的 pH 值是： A1.5 B3.5 C7.5 D9.5 E11.5（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.按中国药典规定进行片剂重量差异检查，错误的说法是： A超出重量差异限度的药片不得多于 2 片 B不得有 1 片超

10、出限度的 1 倍 C凡规定检查含量均匀度的片剂，可不进行重量差异检查 D薄膜衣片在包衣后检查重量差异 E糖衣片和肠溶衣片应在包衣后检查重量差异（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.中国药典规定须检查的二巯基丙醇中的特殊杂质是： A氯 B溴 C丙烯醛 D苯甲醛 E丙醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.中国药典规定的精密称定，是指称量时： A须用一等分析天平称准 550.1mg B须用半微量分析天平称准 0.01mg C或者用标准天平称准 0.1mg D不论何种天平但须称准至样品质量的千分之一 E须称准 4 位有效数字（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.中国药典(2000

11、版)采用 GC 法测定的药物是： A甘油 B戊酸雌二醇 C维生素 A D地高辛 E维生素 E（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.评价测定方法的效能指标不包括： A精密度，准确度，重现性 B先进性 C选择性，耐用性 D线性与范围 E检测限，定量限（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.药品检验工作的基本程序一般是： A取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告 B取样、含量测定、鉴别、检查、写出检验报告 C取样、检查、含量测定、鉴别、写出检验报告 D取样、鉴别、含量测定、检查、写出检验报告 E取样、检查、鉴别、含量测定、写出检验报告（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.固体制剂质

12、量标准中检查项下，均匀度和溶出度(释放度)检验的作用是： A保证药品的有效性和提供质量信息 B是重量差异检验的深化和发展 C丰富质量检验的内容 D丰富质量检验的方法 E为药物分析提供信息（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.下面哪一个指标不能反映原料药的纯度： A理化常数 B性状 C光谱特征 D杂质含量 E含量（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.不符合中国药典关于溶出度测定法的说法是： A溶出度数据反映了固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度 B凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查 C测定时，不规定溶剂的温度与取样点 D除另有规定外，供试品为 6 片(个)，取样时间为 45 分

13、钟 E除另有规定外，限度(Q)为标示含量的 70%（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.下列药物的鉴别或测定反应不相符的是： A庆大霉素与茚三酮试剂显蓝紫色 B盐酸四环素与三氯化铁试剂显红棕色 C青霉素钠与羟肟酸铁反应呈红色 D地高辛与碱性苦味酸试剂显红色 E阿司匹林的 Kober 反应，显桃红色（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.液态药物折光率的测定，可检测： A药物的纯度或含量 B含杂质的量 C进行鉴别 DA+C EA+B+C（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.红外光谱法在药物分析中的不恰当用法： A药物鉴别，特别是化学鉴别方法少的药物 B药物纯度的检查 C化合物结构

14、，特别是功能团的鉴定 D药物中微量杂质的鉴定 E药物的定量分析（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.抗生素类药物常用微生物测定法测定其效价，其特点是： A简单易行 B准确度高 C方法专属性好 D与临床应用一致 E灵敏度高，误差较小（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.菲林试液鉴别蔗糖的条件是： A蔗糖溶液加热 B蔗糖溶液煮沸 C蔗糖溶液加酸加热煮沸后加碱中和加热 D加酸加热 E加热煮沸；加碱、加酸中和至酸性（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.用高效液相色谱法测定药物含量时，满足系统性能要求的正确表达是： A理论板数愈高愈好 B依法测定相邻两峰分离度一般须1 C柱长尽可能长

15、D理论板数，分离度等须符合系统适用性的各项要求，分离度一般须1.5 E由于采用内标法，对照品法，系统的性能无需严格要求（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.不属于片剂应检查的项目是： A重量差异 B崩解时限 C溶出度 D含量均匀度 E装量差异（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.地西泮不具有的药分性质是： A分子中含氯元素可供鉴别 B溶于硫酸在紫外光照下显黄绿色荧光 C去甲基安定是其特殊杂质 D经水解具芳伯胺基，可供鉴别和含量测定 E具苯并二氮杂卓结构（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.芳酸类药物的含量测定方法有： A直接酸量法，双相滴定法 B水解后剩余滴定法 C两步滴定法

16、 DB+C 两种 EA+B+C 三种（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.不能用于生物碱中特殊杂质检查的性质是： A溶解度的差异 B旋光度的差异 C碱性强弱的差异 D基团反应的差异 E色谱性质的差异（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.不属于生物碱类常用的含量测定方法的是： A碱量法 B非水碱量法 C离子对比色法 D紫外分光光度法 E红外分光光度法（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.各国药典常用 HFLC 或 CC 法测定对甾体激素类药物含量，主要原因是： A它们没有特征紫外吸收，不能用紫外分光光度法 B不能用滴定分析法进行测定 C由于“其他甾体“的存在，色谱法可消除它们的

17、干扰 D色谱法比较简单，精密度好 E色谱法准确度优于滴定分析法（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.容量分析法的基本要素是： A已知准确浓度的滴定液 B准确确定消耗滴定液的仪器和方法 C适宜的化学反应 DA+B EA+B+C（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.沉淀滴定法中银量法应用较多，其中铬酸钾法(摩尔法)的最适条件是： A指示剂的用量适当 B最佳 pH 为 6.510.5 C滴定时要剧烈振摇 DA+B EA+B+C（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.含金属有机药物，采用配位滴定测定时用 EDTA 标准液，可滴定锌、镁、钙、铜、铁的含量，须掌握的条件是： A有适宜 pH

18、 值的稳定的缓冲系统 B符合要求的表观稳定常数 C敏锐的指示剂或方法，确定终点 DB+C EA+B+C（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.按中国药典规定注射液的装量检查不正确的说法是： A装量 2ml 或 2ml 以下者取供试品 5 支 B装量 2ml 以上至 10ml 者取供试品 3 支 C装量 10ml 以上者取供试品 2 支 D每支注射液的装量均可以少于其标示量 E除另有规定外，供多次用量的注射液，每一容器的装量不得超过 10 次注射量（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.薄层色谱法中所用硅胶 GF254，其中 F254 代表： A这种硅胶通过了 F254 检验 B这种硅胶

19、制备的薄层板在 254nm 紫外光照射下有绿色荧光背景 C硅胶中配有在紫外光 254nm 波长照射下产生荧光的物质 D含吸收 254nm 紫外光的物质 EB+C（分数：1.00）A.B.C.D.E.药物分析(一)-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：50，分数：50.00)1.不属于碘量法中常规控制的反应条件是： A酸度 B碱度 C温度 D光照 E反应的时间（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：2.下列药物中哪一个的水溶液加醋酸铅试液，加氢氧化钠试液生白色沉淀，加热变黑色沉淀： A维生素 C B水杨酸 C对乙酰氨基酚 D硫喷妥钠 E硝西泮（分数

20、：1.00）A.B.C.D. E.解析：3.不属于药物分析的任务是： A常规药品检验 B制订药品标准 C参与临床药学研究 D药物研制过程中的分析监控 E药理动物模型研究（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：4.关于药品质量标准的概念不正确的是： A是国家对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定 B我国现行的药品质量标准包括中国药典和国家药品标准 C药品质量标准的主要内容包括形状、鉴别、检查、含量测定等 D地方药品标准还可以作为检验的法定依据 E中国药典的内容一般分为凡例、正文、附录和索引等部分（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：5.注射用水 pH 值的测定应按照： A以邻苯二

21、甲酸氢钾标准液校正仪器后测定，并重复测定 B以硼砂标准液校准后测定，测定值与 A 测定值差不超过 0.1pH，并与 A 值平均为其 pH CA 测定值在测定中须稳定 1 分钟内变化不大于 0.05pH D须 A、B、C 三项操作 EA 或 B 一项即可（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：6.地高辛的杂质检查： A洋地黄毒苷 B洋地黄皂苷 C甲地高辛 D有关物质 EB+C（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：7.药物质量标准中鉴别试验的主要作用是： A确认药物与标签相符 B考察药物的纯杂程度 C评价药物的药效 D评价药物的安全性 E印证含量测定的可信性（分数：1.00）A. B

22、.C.D.E.解析：8.中国药典规定采用溴量法测定含量的药物是： A硫酸苯丙胺及制剂 B盐酸酚妥拉明及制剂 C盐酸去氧肾上腺素及制剂 D盐酸苯乙双胍及制剂 E盐酸甲氧明及制剂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：9.不属于氧化还原法中使用的滴定液是： A碘滴定液 B硫酸铈滴定液 C重铬酸钾滴定液 D草酸滴定液 E硝酸银滴定液（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：10.氧化还原滴定指示终点的方法有： A自身指示剂 B特殊指示剂 C氧化还原指示剂及电化学法 DA+C EA+B+C（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：11.高效液相色谱法中所谓反相色谱是指： A非极性固定相与

23、极性流动相的色谱 B非极性流动相与极性固定相的色谱 C采用葡聚糖凝胶为载体的色谱 D采用离子对试剂的色谱 E采用交换树脂为载体的色谱（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：12.关于制定药品质量标准的基本原则中不正确的是： A坚持质量第一，充分体现“安全有效、技术先进、经济合理“的原则 B从生产、流通、使用各个环节考虑，要有针对性地规定检验项目 C检验方法应根据“准确、灵敏、简便、快捷“的原则选择 D标准中限度的规定要保证药品在生产、贮藏、流通、使用过程中的质量 E尽可能多使用高效液相色谱法（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：13.中国药典收载的含量均匀度检查法，采用： A计数

24、型方案，一次抽检法，以平均含量均值为参照值 B计数型方案，二次抽检法，以平均含量均值为参照值 C计数型方案，二次抽检法，以标示量为参照值 D计量型方案，一次抽检法，以标示量为参照值 E计量型方案，二次抽检法，以标示量为参照值（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：14.不属于评价药物分析所用的测定方法的效能指标有： A检测限 B精密度 C准确度 D粗放度 E溶出度（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：15.药物的鉴别方法常采用： A功能团反应 B酸、碱反应 C氧化还原反应 D配位反应 E沉淀反应（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：16.中国药典规定 0.30g 或 0.

25、30g 以上的片剂的重量差异限度为： A7.5% B5% C0.5% D10% E5%（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：17.红外光谱的构成及在药物分析中的应用： A用于鉴别的主要由特征区、指纹区等构成 B不同的化合物 IR 光谱不同，具指纹性质 C多用于鉴别 D可用于无机药物鉴别 E多用光谱解析法和查对标准光谱法鉴定药物（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：18.药物制剂的检查项目中： A杂质检查项目应与原料药的检查项目相同 B杂质检查项目应与辅料的检查项目相同 C杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质 D不再进行杂质检查 E不进行微生物限度检查（分数：1

26、.00）A.B.C. D.E.解析：19.中国药典凡例中关于近似溶解度的错误表示是： A易溶系指溶质 1g(m1)能在溶剂 1ml 不到 10ml 中溶解 B微溶系指溶质 1g(ml)能在溶剂 100ml 不到 1000ml 中溶解 C几乎不溶或不溶系指溶质 1g(ml)在溶剂 10000ml 中不能完全溶解 D溶解系指溶质 1g(m1)能在溶剂 10ml 不到 30ml 中溶解 E略溶系指溶质 1g(m1)能在溶剂 10ml 不到 50ml 中溶解（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：20.测定乙酰水杨酸片剂和肠溶片的含量用酸碱滴定法时最佳方法是： A直接法 B水解中和法 C分步中和

27、法 D剩余滴定法 E差减法（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：21.ATP 中 ADP、AMP 的分离测定采用纸电泳法，是根据： A所带电荷量不同 B质荷比不同 C它们的分子量不同 DA+B EA+B+C（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：22.用色谱法分离有机含氮药物时，在流动相(展开剂)常加入碱性试剂，它们是： A苯胺 B二乙胺、三乙胺等 C碳酸铵等 D氢氧化钠 E小苏打（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：23.中国药典(2000 版)规定，重金属系指在试验条件下能与下列一组试剂作用显色的金属杂质，采用的试剂有： A硫化氢或硫代乙酰胺 B硫代乙酰胺或硫化钠 C

28、硫代乙酰胺或硫酸钠 D硫代硫酸钠或硫化钠 E硫化铵或硫代乙酰胺（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：24.重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的 pH 值是： A1.5 B3.5 C7.5 D9.5 E11.5（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：25.按中国药典规定进行片剂重量差异检查，错误的说法是： A超出重量差异限度的药片不得多于 2 片 B不得有 1 片超出限度的 1 倍 C凡规定检查含量均匀度的片剂，可不进行重量差异检查 D薄膜衣片在包衣后检查重量差异 E糖衣片和肠溶衣片应在包衣后检查重量差异（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：26.中国药典规定须检查

29、的二巯基丙醇中的特殊杂质是： A氯 B溴 C丙烯醛 D苯甲醛 E丙醇（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：27.中国药典规定的精密称定，是指称量时： A须用一等分析天平称准 550.1mg B须用半微量分析天平称准 0.01mg C或者用标准天平称准 0.1mg D不论何种天平但须称准至样品质量的千分之一 E须称准 4 位有效数字（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：28.中国药典(2000 版)采用 GC 法测定的药物是： A甘油 B戊酸雌二醇 C维生素 A D地高辛 E维生素 E（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：29.评价测定方法的效能指标不包括： A精密度，准

30、确度，重现性 B先进性 C选择性，耐用性 D线性与范围 E检测限，定量限（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：30.药品检验工作的基本程序一般是： A取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告 B取样、含量测定、鉴别、检查、写出检验报告 C取样、检查、含量测定、鉴别、写出检验报告 D取样、鉴别、含量测定、检查、写出检验报告 E取样、检查、鉴别、含量测定、写出检验报告（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：31.固体制剂质量标准中检查项下，均匀度和溶出度(释放度)检验的作用是： A保证药品的有效性和提供质量信息 B是重量差异检验的深化和发展 C丰富质量检验的内容 D丰富质量检验的方法

31、 E为药物分析提供信息（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：32.下面哪一个指标不能反映原料药的纯度： A理化常数 B性状 C光谱特征 D杂质含量 E含量（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：33.不符合中国药典关于溶出度测定法的说法是： A溶出度数据反映了固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度 B凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查 C测定时，不规定溶剂的温度与取样点 D除另有规定外，供试品为 6 片(个)，取样时间为 45 分钟 E除另有规定外，限度(Q)为标示含量的 70%（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：34.下列药物的鉴别或测定反应不相符的是： A庆大霉

32、素与茚三酮试剂显蓝紫色 B盐酸四环素与三氯化铁试剂显红棕色 C青霉素钠与羟肟酸铁反应呈红色 D地高辛与碱性苦味酸试剂显红色 E阿司匹林的 Kober 反应，显桃红色（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：35.液态药物折光率的测定，可检测： A药物的纯度或含量 B含杂质的量 C进行鉴别 DA+C EA+B+C（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：36.红外光谱法在药物分析中的不恰当用法： A药物鉴别，特别是化学鉴别方法少的药物 B药物纯度的检查 C化合物结构，特别是功能团的鉴定 D药物中微量杂质的鉴定 E药物的定量分析（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：37.抗生素类药物常用微生物测定法测定其效价，其特点是： A简单易行 B准确度高 C方法专属性好 D与临床应用一致 E灵敏度高，误差较小（分数：1.00）A.B.C.D.