【医学类职业资格】药学专业知识二真题-5及答案解析.doc

《【医学类职业资格】药学专业知识二真题-5及答案解析.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《【医学类职业资格】药学专业知识二真题-5及答案解析.doc（44页珍藏版）》请在麦多课文档分享上搜索。

1、药学专业知识二真题-5 及答案解析(总分：100.00，做题时间：150 分钟)一、药剂学部分(总题数：24，分数：24.00)1.药剂学概念正确的表述是（分数：1.00）A.研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B.研究药物制剂的处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E.研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学2.有关 HLB 值的错误表述是（分数：1.00）A.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值B.HLB

2、 值在 818 的表面活性剂，适合用作 O/W 型乳化剂C.亲水性表面活性剂有较低的 HLB 值，亲油性表面活性剂有较高的 HLB 值D.非离子表面活性剂的 HLB 值有加和性E.根据经验，一般将表面活性剂的 HLB 值限定在 020 之间3.有关粉碎的不正确表述是（分数：1.00）A.粉碎是将大决物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程B.粉碎的主要目的是成小粒径，增加比表面积C.粉碎的意义在于：有利于固体药物的溶解和吸收D.粉碎的意义在于：有利于减少固体药物的密度E.粉碎的意义在于：有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性4.湿法制粒机理不包括（分数：1.00）A.部分药物溶解和固化B.药物溶

3、质的析出C.干黏合剂的结合作用D.液体的架桥作用E.黏合剂的固结5.有关复方乙酰水杨酸片的不正确表述是（分数：1.00）A.加入 1的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解B.三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法C.应采用尼龙筛制粒，以防乙酰水杨酸的分解D.应采用 5的淀粉浆作为黏合剂E.应采用滑石粉作为润滑剂6.关于絮凝的错误表述是（分数：1.00）A.混悬剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集B.加入适当电解质，可使 电位降低C.混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝D.为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂E.为了使混悬剂恰好产生絮凝作用，一般应控制 电位在

4、 2025mV 范围内7.能用于液体药剂防腐剂的是（分数：1.00）A.甘露醇B.聚乙二醇C.山梨酸D.阿拉伯胶E.甲基纤维素8.半极性溶剂是（分数：1.00）A.水B.丙二醇C.甘油D.液体石蜡E.醋酸乙酯9.有关眼膏剂的不正确表述是（分数：1.00）A.应无刺激性、过敏性B.应均匀、细腻、易于涂布C.必须在清洁、灭菌的环境下制备D.常用基质中不含羊毛脂E.成品不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆茵10.颗粒剂质量检查不包括（分数：1.00）A.干燥失重B.粒度C.溶化性D.热原检查E.装量差弄11.下列不是润滑剂的是（分数：1.00）A.硬脂酸钠B.滑石粉C.微粉硅胶D.硬脂酸镁E.氢化植物油

5、12.糖衣片出现片面不平是由于（分数：1.00）A.撒粉太多、温度过高、衣层未千就包第二层B.有色糖浆用量过少且未搅匀C.衣层未干就加蜡打光D.片芯层或糖衣层未充分干燥E.衣料用量不当，温度过高或吹风过早13.以下改善维生素 C 注射剂稳定性的措施中，不正确的做法是（分数：1.00）A.加入抗氧剂 BHA 或 BHTB.通惰性气体二氧化碳或氮气C.调节 pH 值至 6062D.采用 100，流通蒸气 15min 灭菌E.加 EDTA-2Na14.压片时，颗粒最适宜的含水量，应控制在（分数：1.00）A.10B.75C.5D.3E.0515.一般来说要求 W0 型乳剂型软膏基质的 pH 不大于（

6、分数：1.00）A.07B.75C.80D.85E.6516.最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为（分数：1.00）A.lhB.28hC.2432hD.3248hE.48h17.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括（分数：1.00）A.pH 值B.广义酸碱催化C.光线D.溶剂E.离子强度18.控释小丸或膜控型片型的包衣中加入 PEG 的目的是（分数：1.00）A.助悬剂B.增塑剂C.成膜剂D.乳化剂E.致孔剂19.有关蛋白质的理化性质中错误的表述是（分数：1.00）A.蛋白质与水有很强的亲和力B.蛋白质在不同 pH 值条件下，可形成阳离子或阴离子，或二性离子C.蛋白质具有旋光性，通常是左旋，变性

7、后可失去旋光性D.蛋白质与多肽类溶液在制备过程中，可被容器、滤器或传输体系的材料表面吸附E.蛋白质易被酸、碱和蛋白酶催化水解20.药物透皮吸收是指（分数：1.00）A.药物通过表皮到达深层组织B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C.药物通过表皮在用药部位发挥作用D.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程E.药物通过破损的皮肤，进人体内的过程21.根据 Stokes 定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比（分数：1.00）A.混悬微粒的半径B.混悬微粒的粒度C.混悬微粒的半径平方D.混悬微粒的粉碎度E.混悬微粒的直径22.栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定是（分数：1.

8、00）A.融变时限B.重量差异C.体外溶出试验D.硬度测定E.体内吸收试验23.下列有关生物利用度的描述正确的是（分数：1.00）A.饭后服用维生素 B2将使生物利用度降低B.无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度C.药物微粉化后都能增加生物利用度D.药物脂溶性越大，生物利用度越差E.药物水溶性越大，生物利用度越好24.对维生素 C 注射液错误的表述是（分数：1.00）A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B.处方中加入碳酸氢钠调节 pH 值使成偏碱性，避免肌注时疼痛C.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素 C 稳定性D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和E.采用 100流通蒸汽 15min

9、 灭菌二、配伍选择题，共 48 题，每题 05 分(总题数：16，分数：24.00)2528 A抑菌剂 B等渗调节剂 C抗氧剂 D润湿剂 E助悬剂 下列注射剂附加剂的作用是 （分数：2.00）(1).聚山梨脂类 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).甲基纤维素 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).硫代硫酸钠 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).葡萄糖（分数：0.50）A.B.C.D.E.2930 A真空干燥 B对流干燥 C辐射干燥 D介电加热干燥 E传导干燥（分数：1.00）(1).将电磁波发射至湿物料表面被吸收而转化为热能，将物料中的水分加热气化而达到干燥目的的方

10、法是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).以热气体传递热能，使物料中的水分气化并被气流带走的干燥方法是（分数：0.50）A.B.C.D.E.3l34 A干热灭菌法 B热压灭菌法 C紫外线灭菌法 D滤过除菌 E流通蒸汽灭菌法 下述情况可选用的灭菌方法是（分数：2.00）(1).氯霉素滴眼剂 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).5葡萄糖注射液（分数：0.50）A.B.C.D.E.安瓿A.B.C.D.E.(4).无菌室空气（分数：0.50）A.B.C.D.E.3538 A干热灭茵 B流通蒸汽灭菌 C滤过灭茵 D热压灭菌 E紫外线灭菌（分数：2.00）(1).维生素 C 注射液 （

11、分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).右旋糖酐注射液 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).葡萄糖酐注射液 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).表面灭菌（分数：0.50）A.B.C.D.E.3942 AHanderson-Hasselbalch 方程 BStokes 公式 C Noyes-Whitney 方程 DAIC 判别法公式 EArrhenius 公式（分数：2.00）(1).定量地阐明反应速度与温度之间的关系 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).表示弱酸或弱碱性药物在一定 pH 条件下分子型(离子型)与离子型(分子型)的比例 （分数：0.50）A.B.

12、C.D.E.(3).用于药物从固体制剂中的溶出速度 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).用于表示混悬液固体粒子的沉降速度（分数：0.50）A.B.C.D.E.4345 A羟丙基甲基纤维素 B单硬脂酸甘油酯 C大豆磷脂 D无毒聚氯乙烯 E乙基纤维素（分数：1.50）(1).可用于制备溶蚀性骨架片 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).可用于制备不溶性骨架片 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).可用于制备亲水凝胶型骨架片（分数：0.50）A.B.C.D.E.4648 写出下列处方中各成分的作用 A醋酸氢化可的松微晶 25g B氯化钠 8g C吐温 80 35g D羧甲基

13、纤维素钠 5g E硫柳汞 001g 制成 1000ml（分数：1.50）(1).防腐剂 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).助悬剂 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).渗透压调节剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.4950 A片重差异超量 B含量均匀度不合格 C裂片 D松片 E崩解迟缓 （分数：1.00）(1).颗粒粗细不均匀 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).颗粒流动性差（分数：0.50）A.B.C.D.E.5152 A一步制粒法 B沸腾干燥 C冷冻干燥 D干法制粒 E喷雾制粒 （分数：1.00）(1).热敏感药物的干燥方法方法 （分数：0.50）A.B.

14、C.D.E.(2).可简化制粒步骤的方法（分数：0.50）A.B.C.D.E.5356 A调节渗透压 B调节 pH 值 C调节粘度 D抑菌防腐 E稳定 滴眼剂中加入下列物质其作用是（分数：2.00）(1).磷酸盐缓冲溶液 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).氯化钠 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).山梨酸 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).甲基纤维素（分数：0.50）A.B.C.D.E.（分数：1.00）(1).单室单剂量血管外给药 c-t 关系式 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).单室单剂量静脉滴注给药 c-t 关系式（分数：0.50）A.B.C

15、.D.E.5961 A明胶 B环糊精 C聚乙烯醇 DPVP EEC（分数：1.50）(1).常用于制备微囊的囊材是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).制备缓释固体分散体的载体材料是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).制备速释固体分散体的载体材料是（分数：0.50）A.B.C.D.E.6264 A羟丙基甲基纤维素 B单硬脂酸甘油酯 C大豆磷脂 D无毒聚氧乙烯 E乙基纤维素 （分数：1.50）(1).可用于制备脂质体 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).可用于制备溶蚀性骨架片 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).可用于制备不溶性骨架片（分数：0.50）A

16、.B.C.D.E.6566 A注入法 B超声波分散法 C逆相蒸发法 D冷冻干燥法 E复凝聚法 （分数：1.00）(1).对热敏感的药物制备脂质体方法是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).脂溶性药物制备脂质体方法是（分数：0.50）A.B.C.D.E.6770 A裂片 B松片 C黏冲 D色斑 E片重差异超限（分数：2.00）(1).颗粒不够干燥或药物易吸湿，压片时会产生 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).片剂硬度过小会引起 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).原、辅料颜色有差别

17、，制粒前未充分混匀压片时会产生（分数：0.50）A.B.C.D.E.7172 A明胶 B氯化钠 C苯甲醇 D盐酸 E亚硫酸钠（分数：1.00）(1).用于注射剂中的助悬剂的是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).用于注射剂中局部止痛剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.三、多项选择题，共 12 题，每题 1 分(总题数：12，分数：12.00)25.与粉体的流动性有关的参数有（分数：1.00）A.休止角B.比表面积C.内摩擦系数D.孔隙率E.流出速度26.有关两性离子表面活性剂的错误表述是（分数：1.00）A.卵磷脂属于两性离子表面活性剂B.两性离子表面活性剂分子结构中有酸性和碱性

18、基因C.卵磷脂外观为透明或半透明黄色褐色油脂状物质D.卵磷脂是制备注射用乳剂及脂质体制剂的主要辅料E.氨基酸型和甜菜碱型两性离子表面活性剂是另一种天然表面活性剂27.为提高混悬型气雾剂的稳定性，可采取的措施有（分数：1.00）A.将药物微粉化，粒度控制在 5um 以下B.控制水分合量在 003以下C.选用对药物溶解度小的抛射剂D.调节抛射剂与混悬药物粒子的密度尽量使两者相等E.添加适量的助悬剂28.关于芳香水剂的错误表述是（分数：1.00）A.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液B.芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀水溶液C.芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀乙醇的溶液D.芳香水剂不宜大量配

19、制和久贮E.芳香水剂应澄明29.下述可用于栓剂的制备方法有（分数：1.00）A.乳化法B.冷压法C.研和法D.热熔法E.分散法30.倍散的稀释倍数（分数：1.00）A.1000 倍B.10 倍C.1 倍D.100 倍E.10000 倍31.制备脂质体的材料有（分数：1.00）A.甘油脂肪酸脂B.磷脂C.纤维素类D.胆固醇E.硬脂醇32.不是影响口服缓释、控释制剂设计的药物理化因素是（分数：1.00）A.剂量B.熔点C.pKa、解离度和水溶性D.密度E.分配系数33.脂质体的特点（分数：1.00）A.具有靶向性B.具有缓释性C.具有细胞亲和性与组织相容性D.增加药物毒性E.降低药物稳定性34.可

20、完全避免肝脏首过效应的给药途经或剂型有（分数：1.00）A.舌下片给药B.口服片剂C.栓剂直肠给药D.经皮给药系统E.静脉注射给药35.影响药物透皮吸收的因素有（分数：1.00）A.药物的分子量B.基质的特性与亲和力C.药物的颜色D.透皮吸收促进剂E.皮肤的渗透性36.不具有靶向性的制剂是（分数：1.00）A.静脉乳剂B.毫微粒注射液C.混悬型注射液D.脂质体注射液E.口服乳剂四、药物化学部分(总题数：16，分数：16.00)37.贝诺脂是由哪两种药物拼合而成的（分数：1.00）A.阿司匹林和丙磺舒B.阿司匹林和对乙酰氨基酚C.布洛芬和对乙酰氨基酚D.舒林酸和丙磺舒E.舒林酸和对乙酰氨基酚38

21、.阿普唑仑的化学结构式是（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.硫喷妥钠在体内经脱硫代谢生成（分数：1.00）A.苯巴比妥B.异戊巴比妥C.司可巴比妥D.巴比妥酸E.戊巴比妥40.对乙酰氨基酚的毒性代谢物是（分数：1.00）A.对氨基酚B.N-乙酰基亚胺醌C.对乙酰氨基酚硫酸酯D.对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物E.对苯二酚41.可用作强心药的是（分数：1.00）A.HMG-CoA 还原酶抑制剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.碳酸酐酶抑制剂D.血管紧张素转换酶抑制剂E.环氧合酶抑制剂42.维拉帕米的结构是（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.溴新斯的明的化学名是（分数：1.00）A.溴化-N，N

22、，N-2-甲基-2-(二甲氨基)甲酰氧基苯铵B.溴化-N，N，N-三甲基-2-(二甲氨基)甲酰基苯铵C.溴化-N，N，N-三甲基-3-(二甲氨基)甲酰基苯铵D.溴化-N，N，N-三甲基-3-(二甲氨基)甲酰氧基苯铵E.溴化-N，N，N-三甲基-2-(二甲氨基)甲酰氧基苯铵44.含有亚磺酰基苯并咪唑结构的药物是（分数：1.00）A.马来酸氯苯那敏B.盐酸雷尼替丁C.法莫替丁D.盐酸赛庚啶E.奥美拉唑45.分子中含有 2 个手性中心，但只有 3 个光学异构体的药物是（分数：1.00）A.左氧氟沙星B.盐酸乙胺丁醇C.盐酸氯胺酮D.氯霉素E.盐酸麻黄碱46.罗红霉素是（分数：1.00）A.红霉素 C

23、-9 腙的衍生物B.红霉素 C-9 肟的衍生物C.红霉素 C-6 甲氧基的衍生物D.红霉素琥珀酸乙酯的衍生物E.红霉素扩环重排的衍生物47.具有碳青霉烯结构的非典型 -内酰胺抗生素是（分数：1.00）A.舒巴坦钠B.克拉维酸C.亚胺培南D.氨曲南E.克拉霉素48.对抗肿瘤药物环磷酰胺描述错误的是（分数：1.00）A.含有一个结晶水时为固体B.水溶液不稳定，溶解后应在短期内使用C.代谢后生成去甲氮芥，直接产生烷基化作用D.代谢后生成 4-羟基环磷酰胺，直接产生烷基化作用E.代谢后生成丙烯醛，可引起膀胱毒性49.如下结构的药物具有的药理作用是 （分数：1.00）A.雌激素样作用B.雄激素样作用C.

24、孕激素样作用D.糖皮质激素样作用E.抗孕激素作用50.与己烯雌酚空间结构相似的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.51.对维生素 C 描述错误的是（分数：1.00）A.水溶液中主要以酮式存在B.其酸性生来自 C3位上的羟基C.可与碳酸氢钠形成盐D.可被三氯化铁等弱氧化剂氧化E.在空气、光和热的作用下变色52.将氟尿嘧啶制成去氧氟尿苷的目的是（分数：1.00）A.延长药物的作用时间B.增加药物对特定部位作用的选择性C.改善药物的溶解性能D.提高药物的稳定性E.改善药物的吸收性五、配伍选择题，共 32 题，每题 05 分(总题数：11，分数：16.00)101103 A盐酸美西律 B盐酸普

25、鲁卡因胺 C盐酸胺碘酮 D盐酸普罗帕酮 E奎尼丁（分数：1.50）(1).化学名为(2-丁基-3-苯并呋喃基)4-2-(二乙胺基)乙氧基-3，5-二碘苯基甲酮盐酸盐（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).化学名为 3-苯基-1-2-3-(丙氨基)-2-羟基丙氧基苯基-1-丙酮盐酸盐 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).化学名为 1-(2，6-二甲基苯氧基)-2-丙胺盐酸盐（分数：0.50）A.B.C.D.E.104106 A贝诺酯 B对乙酰氨基酚 C安乃近 D双氯芬酸钠 E布洛芬（分数：1.50）(1).药物的代谢反应主要发生在两个苯环上，代谢产物活性降低 （分数：0.50）A

26、.B.C.D.E.(2).药物在体内经水解代谢后产生作用 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).药物在体内经代谢，R-对映体可转化为 S-对映体（分数：0.50）A.B.C.D.E.107108 A丙磺舒 B美洛昔康 C萘丁美酮 D酮洛芬 E芬布芬（分数：1.00）(1).为前体药物，但不含酸性结构的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).为前体药物，但含酸性结构的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.109110 A盐酸哌替啶 B盐酸布桂嗪 C盐酸美沙酮 D枸橼酸芬太尼 E盐酸苯噻啶（分数：1.00）(1).有效剂量与中毒剂量比较接近，安全度小的药物是 （分数：0

27、.50）A.B.C.D.E.(2).口服给药受首过效应影响，生物利用度仅为 50的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.111113 A纳络酮 B布托啡诺 C盐酸布桂嗪 D磷酸可待因 E苯噻啶（分数：1.50）(1).具有吗啡受体纯拮抗作用的镇痛药是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).具有吗啡受体部分激动作用的镇痛药是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).具有组胺 H1受体拮抗作用的镇痛药是（分数：0.50）A.B.C.D.E.114117 A盐酸异丙肾上腺素 B盐酸麻黄碱 C盐酸普茶洛尔 D盐酸哌唑嗪 E硫酸沙丁胺醇（分数：2.00）(1).含有喹唑啉结构的药物是

28、 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).含有儿茶酚胺结构的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).含有萘环结构的药物是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).含有两个手性碳的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.118121 A溴新斯的明 B硝酸毛果芸香碱 C硫酸阿托品 D氯化琥珀胆碱 E丁溴东莨菪碱（分数：2.00）(1).含环氧环的抗胆碱药是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).含甲基胺的抗胆碱药是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).含季铵盐的拟胆碱药是 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).含双酯基的抗胆碱药是（分数：0.

29、50）A.B.C.D.E.122123 A氨基醚类组胺 H1受体拮抗剂 B乙二胺类组胺 H1受体桔抗剂 C哌嗪类组胺 H1受体拮抗剂 D丙胺类组胺 H1受体拮抗剂 E三环类组胺 H1受体拮抗剂（分数：1.00）(1).马来酸氯苯那敏属于 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).盐酸苯海拉明属于（分数：0.50）A.B.C.D.E.124126 A喹啉醇类药物 B氨基喹啉类药物 C磺胺类药物 D二氨基嘧啶类药物 E青蒿素类药物（分数：1.50）(1).从金鸡纳树皮中提取得到的奎宁属于 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).抑制二氢叶酸还原酶的

30、乙胺嘧啶属于 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).改造奎宁结构得到的磷酸氯喹属于（分数：0.50）A.B.C.D.E.127130 A具有喹啉羧酸结构的药物 B具有咪唑结构的药物 C具有双三氮唑结构的药物 D具有单三氮唑结构的药物 E具有鸟嘌呤结构的药物（分数：2.00）(1).环丙沙星 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).阿昔洛韦 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).利巴韦林 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).氟康唑（分数：0.50）A.B.C.D.E.131132 A扩大抗菌谱，提高抗菌活性 B增加对 -内酰胺酶的稳定性 C对抗菌活性有较大影响 D

31、明显改善抗茵活性和药物代谢动力学性质 E不引起交叉过敏反应（分数：1.00）(1).头孢菌素 3-位取代基的改造，可以 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).头孢菌素 7- 氢原子换成甲氧基后，可以（分数：0.50）A.B.C.D.E.六、多项选择题，共 8 题，每题 1 分(总题数：8，分数：8.00)53.第相生物结合代谢中发生的反应有（分数：1.00）A.甲基化B.还原C.水解D.葡萄糖醛苷化E.形成硫酸脂54.以苯二氮 （分数：1.00）A.地西泮B.奥沙西泮C.阿普唑仑D.艾司唑仑E.卡马西平55.下列表述中正确的有（分数：1.00）A.吗啡是两性药物B.吗啡的氧化产物为双吗

32、啡C.吗啡结构中有甲氧基D.天然吗啡水溶液呈左旋E.吗啡结构中含哌嗪环56.遇光极易氧化，使其分子内脱氢，产生吡啶衍生物的药物有（分数：1.00）A.硝苯地平B.尼群地平C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.维拉帕米57.氯霉素（分数：1.00）A.在无水乙醇中呈右旋B.在无水乙醇中呈左旋C.在无水乙醇中呈消旋D.在醋酸乙酯中呈左旋E.在醋酸乙脂中呈右旋58.炔雌醇的化学性质有（分数：1.00）A.可溶于氢氧化钠水溶液B.可与异烟肼反应生成异烟腙C.可与碱性酒石酸铜反应生成橙红色沉淀D.可与硝酸银试液反应生成白色沉淀E.在吡啶中呈左旋59.维生素 D3在体内的代谢产物有（分数：1.00）A.B.C.

33、D.E.60.前药修饰在药物研究开发中的主要用途有（分数：1.00）A.增加药物溶解度B.改善药物吸收和分布C.增加药物的化学稳定性D.减低毒性或不良反应E.延长药物的作用时问药学专业知识二真题-5 答案解析(总分：100.00，做题时间：150 分钟)一、药剂学部分(总题数：24，分数：24.00)1.药剂学概念正确的表述是（分数：1.00）A.研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B.研究药物制剂的处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 E.研究药物制剂的处方设计、

34、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学解析：2.有关 HLB 值的错误表述是（分数：1.00）A.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值B.HLB 值在 818 的表面活性剂，适合用作 O/W 型乳化剂C.亲水性表面活性剂有较低的 HLB 值，亲油性表面活性剂有较高的 HLB 值 D.非离子表面活性剂的 HLB 值有加和性E.根据经验，一般将表面活性剂的 HLB 值限定在 020 之间解析：3.有关粉碎的不正确表述是（分数：1.00）A.粉碎是将大决物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程B.粉碎的主要目的是成小粒径，增加比表面积C.粉碎的意义在于：有利于固体药物

35、的溶解和吸收D.粉碎的意义在于：有利于减少固体药物的密度 E.粉碎的意义在于：有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性解析：4.湿法制粒机理不包括（分数：1.00）A.部分药物溶解和固化B.药物溶质的析出C.干黏合剂的结合作用 D.液体的架桥作用E.黏合剂的固结解析： 湿法制粒机理包括： (1)液体架桥原理；(2)从液体架桥到固体架桥的过渡；部分药物溶解和固化，黏合剂的固结，药物溶质的析出。故答案为 C。5.有关复方乙酰水杨酸片的不正确表述是（分数：1.00）A.加入 1的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解 B.三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法C.应采用尼龙筛制

36、粒，以防乙酰水杨酸的分解D.应采用 5的淀粉浆作为黏合剂E.应采用滑石粉作为润滑剂解析： 本题考察乙酰水杨酸片剂制备时的注意事项。乙酰水杨酸在湿润情况下，遇铁质易变色并可以水解成水杨酸和醋酸，前者对胃有刺激性。用尼龙筛制粒，可以防止此现象(故 C 正确)。处方中三种主药混合制粒时，熔点下降，压片时则出现熔融和再结晶现象，故采用分别制粒的方法(故 B 正确)。制片用淀粉作融合剂(故 D 正确)，硬脂酸钠能促进乙酰水杨酸的水解。故用滑石粉和少量液状石蜡为润滑剂。(故 E正确)乙酰水杨酸用含有少量酒石酸(约为乙酰水杨酸的 1)的淀粉浆制粒后，可以增加乙酰水杨酸的稳定性(故 A 错误)。故答案为 A。

37、6.关于絮凝的错误表述是（分数：1.00）A.混悬剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集B.加入适当电解质，可使 电位降低C.混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝D.为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂 E.为了使混悬剂恰好产生絮凝作用，一般应控制 电位在 2025mV 范围内解析：7.能用于液体药剂防腐剂的是（分数：1.00）A.甘露醇B.聚乙二醇C.山梨酸 D.阿拉伯胶E.甲基纤维素解析： 污染微生物的液体制剂会发生理化性质，严重影响制剂质量，因此防腐非常重要，常用防腐剂有羟苯脂类，苯甲酸与苯甲酸钠，山梨酸、苯扎溴铵等，由此可见答案为 C。在液体制剂中甘露醇常作为甜味剂，聚乙二

38、醇为半极性溶剂，阿拉伯胶与甲基纤维素作为胶浆剂。故答案选 C。8.半极性溶剂是（分数：1.00）A.水B.丙二醇 C.甘油D.液体石蜡E.醋酸乙酯解析：9.有关眼膏剂的不正确表述是（分数：1.00）A.应无刺激性、过敏性B.应均匀、细腻、易于涂布C.必须在清洁、灭菌的环境下制备D.常用基质中不含羊毛脂 E.成品不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆茵解析： 本题考察眼膏剂的质量要求。眼膏剂应均匀、细腻，易于涂布于眼部，对眼无刺激性，稠度适当，无微生物污染(故 A、B、C、E 正确)，为保证药效持久，常用凡士林与羊毛脂混合油性基质(D 项错误)。故答案为 D。10.颗粒剂质量检查不包括（分数：1.00

39、）A.干燥失重B.粒度C.溶化性D.热原检查 E.装量差弄解析：11.下列不是润滑剂的是（分数：1.00）A.硬脂酸钠 B.滑石粉C.微粉硅胶D.硬脂酸镁E.氢化植物油解析：12.糖衣片出现片面不平是由于（分数：1.00）A.撒粉太多、温度过高、衣层未千就包第二层 B.有色糖浆用量过少且未搅匀C.衣层未干就加蜡打光D.片芯层或糖衣层未充分干燥E.衣料用量不当，温度过高或吹风过早解析：13.以下改善维生素 C 注射剂稳定性的措施中，不正确的做法是（分数：1.00）A.加入抗氧剂 BHA 或 BHT B.通惰性气体二氧化碳或氮气C.调节 pH 值至 6062D.采用 100，流通蒸气 15min

40、灭菌E.加 EDTA-2Na解析： 维生素 C 注射剂的稳定措施：维生素 C 极易氧化，因此需在新鲜注射用水中通人 CO2至饱和，加人抗氧剂 NaHSO3；而不是 BHA 或 BHT(A 错误)，加入 EDTA-2Na 作金属整合剂，调节 pH 值至6062，在通人 C02条件下灌封，立即 100流通蒸汽灭菌 15min。故答案为 A。14.压片时，颗粒最适宜的含水量，应控制在（分数：1.00）A.10B.75C.5D.3 E.05解析：15.一般来说要求 W0 型乳剂型软膏基质的 pH 不大于（分数：1.00）A.07B.75C.80 D.85E.65解析： WO 型乳化剂最适宜 pH 为

41、67 且不应小于 4 或大于 8。故答案为 C。16.最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为（分数：1.00）A.lhB.28h C.2432hD.3248hE.48h解析： 制备缓、控释制剂的药物半衰期不能太小(1h)，也不能太大(24h)，故答案为 B。17.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括（分数：1.00）A.pH 值B.广义酸碱催化C.光线 D.溶剂E.离子强度解析：18.控释小丸或膜控型片型的包衣中加入 PEG 的目的是（分数：1.00）A.助悬剂B.增塑剂C.成膜剂D.乳化剂E.致孔剂 解析： 控释小丸和膜控片中辅料 PEG 一般作致孔剂；而混悬剂一般针对混悬型制剂而言，乳化剂是针

42、对乳剂而言；增塑剂是包糖衣或薄膜衣中的附加剂，常用有蓖麻油，邻苯二甲酸二甲脂、硅油等；成膜材料是膜剂的附加剂如聚乙烯醇和乙烯醋酸乙烯共聚物。故答案为 E。19.有关蛋白质的理化性质中错误的表述是（分数：1.00）A.蛋白质与水有很强的亲和力B.蛋白质在不同 pH 值条件下，可形成阳离子或阴离子，或二性离子C.蛋白质具有旋光性，通常是左旋，变性后可失去旋光性 D.蛋白质与多肽类溶液在制备过程中，可被容器、滤器或传输体系的材料表面吸附E.蛋白质易被酸、碱和蛋白酶催化水解解析：20.药物透皮吸收是指（分数：1.00）A.药物通过表皮到达深层组织B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C.药物通过表皮在用

43、药部位发挥作用D.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程 E.药物通过破损的皮肤，进人体内的过程解析： 皮肤给药可起局部作用，如软膏剂等；但也可通过皮肤吸收发挥全身作用，如皮肤用贴片。皮肤主要是由表皮(主要为角质层)、皮下组织和附属器组成。附属器包括毛囊、皮脂腺、汗腺。皮下组织有毛细血管和淋巴分布。当药物发挥局部作用时，药物可通过角质层到达皮下组织起局部作用，而不是通过皮肤在用药部位起作用，药物也可通过毛囊和皮脂腺吸收，但药物主要还是通过完整皮肤吸收。所以说药物主要通过毛囊和皮脂腺吸收到达体内是不正确的。破损皮肤由于失去了皮肤的保护作用，对药物的吸收速度特别快，一般经皮吸收药物不用

44、于破损皮肤部位。药物经皮吸收主要过程是经过表皮的角质层、皮下组织皮毛纫血管和淋巴吸收进入体循环。故答案为 D。21.根据 Stokes 定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比（分数：1.00）A.混悬微粒的半径B.混悬微粒的粒度C.混悬微粒的半径平方 D.混悬微粒的粉碎度E.混悬微粒的直径解析：22.栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定是（分数：1.00）A.融变时限B.重量差异C.体外溶出试验D.硬度测定E.体内吸收试验 解析：23.下列有关生物利用度的描述正确的是（分数：1.00）A.饭后服用维生素 B2将使生物利用度降低B.无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度 C.药

45、物微粉化后都能增加生物利用度D.药物脂溶性越大，生物利用度越差E.药物水溶性越大，生物利用度越好解析： 生物利用度是指药物从剂型中到达体循环的相对数量和相对速度。生物利用度与药物吸收有密切关系，维生素 B2为主动转运的药物，饭后服用可使维生素 B2随食物逐渐通过吸收部位，有利于提高生物利用度。为了提高生物利用度，可对难溶性药物进行微粉化处理，但水溶性药物微粉化处理并不能提高生物利用度。药物经胃肠道吸收，符合一级过程，为被动扩散吸收，药物脂溶性愈大，吸收愈好，生物利用度愈高，而不是愈差。水溶性药物通过生物膜上的微孔吸收，水溶性大小不是决定生物利用度的条件，而是浓度大小。许多药物具有多晶型现象，分

46、为稳定型、亚稳定型和无定形。无定形药物溶解时不需克服品格能，所以溶解度大，溶解速度快，吸收好，常为有效型。所以无定形药物生物利用度大于稳定型。故本题答案应选 B。24.对维生素 C 注射液错误的表述是（分数：1.00）A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B.处方中加入碳酸氢钠调节 pH 值使成偏碱性，避免肌注时疼痛 C.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素 C 稳定性D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和E.采用 100流通蒸汽 15min 灭菌解析：二、配伍选择题，共 48 题，每题 05 分(总题数：16，分数：24.00)2528 A抑菌剂 B等渗调节剂 C抗氧剂 D润湿剂 E助悬剂 下列

47、注射剂附加剂的作用是 （分数：2.00）(1).聚山梨脂类 （分数：0.50）A.B.C.D. E.解析： 本题考察注射剂的常用附加剂，注射剂的附加剂为常考内容，历年有多道试题考到，如本卷7l72题。抑菌剂常用苯甲醇，三氯叔丁醇，硫柳汞等；等渗调节剂常用有氢化钠、葡萄糖；抗氧剂常用有亚硫酸氢钠(偏中性时用)、焦亚硫酸钠(偏酸性时使用)、硫代硫酸钠(偏碱性时使用)；润湿剂常用聚山梨脂类、泊洛沙姆、卵磷脂；助悬剂常用有明胶、甲基纤维素、羟丙甲纤维素等。故答案为 D、E、C、B。(2).甲基纤维素 （分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析： 本题考察注射剂的常用附加剂，注射剂的附加剂为常考内容，

48、历年有多道试题考到，如本卷7l72题。抑菌剂常用苯甲醇，三氯叔丁醇，硫柳汞等；等渗调节剂常用有氢化钠、葡萄糖；抗氧剂常用有亚硫酸氢钠(偏中性时用)、焦亚硫酸钠(偏酸性时使用)、硫代硫酸钠(偏碱性时使用)；润湿剂常用聚山梨脂类、泊洛沙姆、卵磷脂；助悬剂常用有明胶、甲基纤维素、羟丙甲纤维素等。故答案为 D、E、C、B。(3).硫代硫酸钠 （分数：0.50）A.B.C. D.E.解析： 本题考察注射剂的常用附加剂，注射剂的附加剂为常考内容，历年有多道试题考到，如本卷7l72题。抑菌剂常用苯甲醇，三氯叔丁醇，硫柳汞等；等渗调节剂常用有氢化钠、葡萄糖；抗氧剂常用有亚硫酸氢钠(偏中性时用)、焦亚硫酸钠(偏酸性时使用)、硫代硫酸钠(偏碱性时使用)；润湿剂常用聚山梨脂类、泊洛沙姆、卵磷脂；助悬剂常用有明胶、甲基纤维素、羟丙甲纤维素等。故答案为 D、E、C、B。(4).葡萄糖（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析： 本题考察注射剂的常用附加剂，注射剂的附加剂为常考内容，历年有多道试题考到，如本卷7l72题。抑菌剂常用苯甲醇，三氯叔丁醇，硫柳汞等；等渗调节剂常用有氢化钠、葡萄糖；抗氧剂常用有亚硫酸氢钠(偏中性时用)、焦亚硫酸钠(偏酸性时使用)、硫代硫酸钠