【医学类职业资格】心血管系统及泌尿系统药理(一)-2及答案解析.doc
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1、心血管系统及泌尿系统药理(一)-2 及答案解析(总分:50.00,做题时间:90 分钟)一、A 型题(总题数:50,分数:50.00)1.下述哪一点关于利尿药作用部位的描述是错误的 A呋塞米作用于髓袢升支粗段的髓质部 B氢氯噻嗪作用于髓袢升支粗段的皮质部 C氨苯蝶啶作用于远曲小管 D乙酰唑胺作用于近曲小管 E螺内酯作用于远曲小管(分数:1.00)A.B.C.D.E.2.对变异性心绞痛疗效最好的药物是 A硝酸甘油 B维拉帕米 C硝苯地平 D硫氮卓酮 E苯巴比妥(分数:1.00)A.B.C.D.E.3.硝酸甘油、 受体阻滞剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同特点是 A减慢心率 B扩张血管 C减少心肌耗
2、氧量 D抑制心肌收缩力 E减少心脏容积(分数:1.00)A.B.C.D.E.4.普萘洛尔更适合用于 A不稳定型心绞痛伴血脂异常者 B稳定型心绞痛伴高血压者 C冠脉痉挛变异型心绞痛 D变异型心绞痛伴血脂异常者 E稳定型心绞痛伴高血脂者(分数:1.00)A.B.C.D.E.5.地高辛的半衰期是 A36h B57 天 C19h D48h E18h(分数:1.00)A.B.C.D.E.6.关于对 IA 类抗心律失常药理作用的描述不正确的是 A中等度减慢传导速度 B增加 0 相上升速率 C延长 APD 和 ERP,延长 APD 作用更为明显 D降低膜反应性 E适度阻滞钠通道(分数:1.00)A.B.C.
3、D.E.7.下列降压药中对血浆肾素水平影响小的是 A哌唑嗪 B肼屈嗪 C米诺地尔 D氢氯噻嗪 E卡托普利(分数:1.00)A.B.C.D.E.8.利尿剂降压机制不包括 A抑制肾素分泌 B减少血容量 C诱导激肽产生 D降低动脉壁细胞内 Na+ E低降血管平滑肌对缩血管物质反应性(分数:1.00)A.B.C.D.E.9.选择强心苷中毒时的心律失常最佳药物 A维拉帕米 B胺碘酮 C氟卡尼 D苯妥英钠 E奎尼丁(分数:1.00)A.B.C.D.E.10.血管紧张素转化酶抑制剂的不良反应不包括 A低血钾 B血管神经性水肿 C低血压 D咳嗽 E对肾血管狭窄,易致肾功能损害(分数:1.00)A.B.C.D.
4、E.11.可用于治疗心衰的磷酸二酯酶抑制剂是 A维拉帕米 B米力农 C卡托普利 D酚妥拉明 E哌唑嗪(分数:1.00)A.B.C.D.E.12.下列关于卡托普利的叙述,错误的是 A降低外周血管阻力 B不伴有反射性心率加快 C与利尿药合用可增强其降压作用 D长期应用可引起低血钾 E可用于治疗慢性心功能不全(分数:1.00)A.B.C.D.E.13.下列血管中硝酸甘油扩张作用最弱的是 A小动脉 B小静脉 C冠状动脉的输送血管 D冠状动脉的侧支血管 E冠状动脉的小阻力血管(分数:1.00)A.B.C.D.E.14.下列描述正确的是 A肝素在体、内外均有抗凝作用 B华法林在体、内外均有抗凝作用 C前列
5、环素适用于手术时抗凝 D氨甲苯酸有较强的体内抗凝作用 E链激酶适用于纤溶酶原活性增高的出血(分数:1.00)A.B.C.D.E.15.关于强心苷对原发作用部位亚细胞或分于结构的描述,下列哪一项是错误的 ANa+-K+-ATP 酶就是强心苷受体 B强心苷受体是由 和 亚单位组成的二聚体 C强心苷与细胞膜上的 Na+-K+-ATP 酶结合 D 亚单位是催化亚单位 E治疗量强心苷使 Na+-K+-ATP 酶的活性下降 80%(分数:1.00)A.B.C.D.E.16.应用强心苷治疗心律失常的描述哪一项是错误的 A用于治疗阵发性室上性心动过速 B用于治疗心房扑动 C用于治疗心房纤颤 D可使心房扑动转为
6、心房纤颤 E可加快房室传导(分数:1.00)A.B.C.D.E.17.下列不属于硝酸酯类的药物是 A硝酸甘油 B亚硝酸异戊酯 C单硝酸异山梨酯 D戊四硝酯 E硝酸异山梨酯(分数:1.00)A.B.C.D.E.18.胆汁酸结合树脂主要用于 Aa 型高脂血症 Bb 型高脂血症 C型高脂血症 DV 型高脂血症 E型高脂血症(分数:1.00)A.B.C.D.E.19.应用强心苷治疗慢性心功能不全,关于其疗效评价不正确的一项是 A地高辛能缓解或消除症状,但未能降低病死率 B地高辛能使心衰时扩大的心脏体积缩小,心室张力降低 C地高辛合用利尿药是慢性心功能不全的基础用药 D强心苷对血流动力学无影响 E强心苷
7、不能纠正舒张功能障碍(分数:1.00)A.B.C.D.E.20.关于高血压药物治疗不适当的是 A应根据血压升高程度选药 B根据并发症选用药物 C高血压危象时宜静脉给药,但不可降压过快 D必须严格按阶梯法选用药物 E尽可能做到个体化治疗(分数:1.00)A.B.C.D.E.21.硝酸酯类药物作用机制是 A自发释放 NO,激活腺苷酸环化酶 B自发释放 NO,抑制鸟苷酸环化酶 C作用于受体,释放 N0,激活腺苷酸环化酶 D作用于受体,释放 NO,抑制磷酸二酯酶 E与巯基反应,产生 NO,激活鸟苷酸环化酶(分数:1.00)A.B.C.D.E.22.强心苷使病人心电图发生的变化是 AQ-T 间期缩短 B
8、P-R 间期延长 CP-R 间期缩短 DP-P 间期缩短 EQRS 波加宽(分数:1.00)A.B.C.D.E.23.尿激酶在溶栓时应注意 A恶心、呕吐 B皮疹 C食欲不振 D白内障 E出血(分数:1.00)A.B.C.D.E.24.关于链激酶的描述不正确的是 A有出血倾向者禁用 B能与纤溶酶原结合,促使游离的纤溶酶原变成纤溶酶 C对各种早期栓塞症有效 D是 溶血链球菌产生的一种蛋白质 E主要用于各种出血性疾病(分数:1.00)A.B.C.D.E.25.变异型心绞痛可用下述哪种钙拮抗药治疗 A硝苯地平 B维拉帕米 C地尔硫革 D尼莫地平 EA 加 B 加 C(分数:1.00)A.B.C.D.E
9、.26.不属于洛伐他汀的适应证是 A纯合子家族性高脂血症 B肾病综合征 C血管成形术后再狭窄 D预防心脑血管急性事件 E骨质疏松症(分数:1.00)A.B.C.D.E.27.下述对华法林的描述正确的是 A维生素 K 拮抗药 B作用快速而强大 C口服吸收不完全 D体内、体外均有效 E与血浆蛋白的结合率小于 80%(分数:1.00)A.B.C.D.E.28.关于硝酸甘油的叙述错误的是 A舌下给药缓解心绞痛急性发作 B油膏剂型可预防心绞痛发作 C连续用药可产生耐受性 D颅内压升高患者禁用 EEl 服生物利用度为 98%(分数:1.00)A.B.C.D.E.29.可乐定的降压作用能被亨宾中枢给药所取消
10、,但不受哌唑嗪的影响,这提示可作用是 A与激动中枢的 2 受体有关 B与激动中枢的 1 受体有关 C与阻断中枢的 1 受体有关 D与阻断中枢的 2 受体有关 E与中枢的 1 或 2 受体无关(分数:1.00)A.B.C.D.E.30.与肾上皮质功能有关的利尿药为 A螺内酯 B依他尼酸 C呋塞米 D氨苯蝶啶 E氢氯噻嗪(分数:1.00)A.B.C.D.E.31.胆汁酸结合树脂主要用于 Aa 型高脂血症 B型高脂血症 C型高脂血症 DV 型高脂血症 EI 型高脂血症(分数:1.00)A.B.C.D.E.32.肝素抗凝血的作用机理是 A抑制纤维蛋白溶解酶 B直接与凝血酶及因子结合 C与 AT 结合,
11、使其构象改变而失活 D拮抗维生素 K 的作用 E与其本身带有大量正电荷有关(分数:1.00)A.B.C.D.E.33.关于强心苷负性频率作用的描述,下列哪一项是正确的 A该负性频率作用与其对植物神经的影响无关 B负性频率作用是强心苷发挥疗效的必要条件 C强心苷的治疗效果常在心率减慢之后出现 D负性频率作用与 Na+-K+-ATP 酶无关 E负性频率作用可使回心血量增加,心搏出量亦增加(分数:1.00)A.B.C.D.E.34.考来烯胺主要用于下列何种高脂血症 AI 型 Ba 型 Cb 型 D型 EV 型(分数:1.00)A.B.C.D.E.35.用于治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是 A奎尼
12、丁 B苯巴比妥 C维拉帕米 D普鲁卡因胺 E利多卡因(分数:1.00)A.B.C.D.E.36.硝酸甘油没有下列哪一种作用 A减少回心血量 B扩张容量血管 C增加心率 D增加心室壁肌张力 E降低心肌耗氧量(分数:1.00)A.B.C.D.E.37.下列有关硝普钠的叙述中,哪一项是错误的 A具有快速而持久的降压作用 B可用于难治性心衰的疗效 C无快速耐受性 D对于小动脉和小静脉有同样的舒张作用 E能抑制血管平滑肌细胞外的钙离子向细胞内转运(分数:1.00)A.B.C.D.E.38.硝酸酯类基本药理作用是 A降低心肌收缩力 B缩短射血时间 C增加冠脉流量 D松弛平滑肌 E降低心肌耗氧量(分数:1.
13、00)A.B.C.D.E.39.对 ACEI 描述错误的是 A适用于各型高血压 B降压同时无反射性心率加快 C长期应用对电解质平衡无不良影响 D有心脏保护作用 E能降低机体对胰岛素敏感性(分数:1.00)A.B.C.D.E.40.高血压合并消化性溃疡者宜选用 A甲基多巴 B可乐定 C肼屈嗪 D利血平 E胍乙啶(分数:1.00)A.B.C.D.E.41.通过保护动脉内皮而起到抗动脉粥样硬化作用的药物是 A考来烯胺 B氯贝特 C普伐他汀 D硫酸多糖 E烟酸(分数:1.00)A.B.C.D.E.42.洛伐他汀属于 A多烯脂肪酸类药物 B抗氧化剂 C苯氧酸类药物 D胆汁酸结合树脂类药物 EHMG-Go
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