【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-83及答案解析.doc

《【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-83及答案解析.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-83及答案解析.doc（25页珍藏版）》请在麦多课文档分享上搜索。

1、西药执业药师药学专业知识(二)-83 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B最佳选择题/B(总题数：24，分数：48.00)1.粉体比表面积的测定方法 A.筛分法 B.沉降法 C.压汞法 D.气体吸附法 E.库尔特计数法（分数：2.00）A.B.C.D.E.2.CRH 为评价散剂下列哪项性质的指标 A.流动性 B.吸湿性 C.黏着性 D.风化性 E.聚集性（分数：2.00）A.B.C.D.E.3.下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用 A.泡腾片 B.咀嚼片 C.可溶片 D.分散片 E.舌下片（分数：2.00）A.B.C.D.E.4.单冲压片机在压片的过程中靠什么施加压力使物料

2、成型 A.上冲 B.下冲 C.上下冲同时 D.先下冲再上冲 E.先上冲再下冲（分数：2.00）A.B.C.D.E.5.在胶囊壳中加入的防腐剂是 A.甘油 B.尼泊金 C.琼脂 D.丙二醇 E.二氧化钛（分数：2.00）A.B.C.D.E.6.空胶囊系由囊体和囊帽组成，其主要制备流程如下 A.溶胶蘸胶(制胚)拔壳干燥切割整理 B.溶胶蘸胶(制胚)干燥拔壳切割整理 C.溶胶干燥蘸胶(制胚)拔壳切割整理 D.溶胶拔壳干燥蘸胶(制胚)切割整理 E.溶胶拔壳切割蘸胶(制胚)干燥整理（分数：2.00）A.B.C.D.E.7.关于栓剂中药物吸收的错误描述是 A.药物从直肠吸收的机制主要是被动扩散 B.栓剂塞

3、入直肠的深度不同，其吸收也不同 C.直肠液的 pH 值为 7.4，具有较强的缓冲能力 D.栓剂在直肠保留时间越长，吸收越完全 E.直肠内无粪便存在，有利于吸收（分数：2.00）A.B.C.D.E.8.有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是 A.融变时限的测定应在 371进行 B.栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜 C.甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存 D.一般的栓剂应存于 10以下 E.油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(22)保存（分数：2.00）A.B.C.D.E.9.关于软膏剂基质的错误叙述为 A.基质不仅是软膏的赋形剂，也是药物的载体 B.性质稳定，与主药不发生配伍禁忌 C.稠度适宜，易于涂

4、布 D.易于清洗，不污染衣服 E.软膏剂的质量对药物的疗效无影响（分数：2.00）A.B.C.D.E.10.一般来说要求 W/O 型乳剂型软膏基质的 pH 不大于 A.0.7 B.7.5 C.8.0 D.8.5 E.6.5（分数：2.00）A.B.C.D.E.11.下列关于气雾剂的叙述中错误的为 A.气雾剂可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜用气雾剂以及空间消毒用气雾剂 B.脂/水分配系数小的药物，吸收速度也快 C.混悬型气雾剂选用的抛射剂对药物的溶解度应越小越好 D.泡沫型气雾剂是乳剂型气雾剂，抛射剂是内相，药液是外相 E.抛射剂的填充有压灌法和冷灌法（分数：2.00）A.B.C.D.E.12.不属

5、于天然成膜材料的是 A.明胶 B.虫胶 C.阿拉伯胶 D.PVA E.琼脂（分数：2.00）A.B.C.D.E.13.关于膜剂、涂膜剂的错误表述有 A.膜剂常用成膜材料有乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA) B.与成膜材料 PVA05-88 相比，PVA17-88 的水溶性小、柔韧性差 C.膜剂常用脱膜剂有液状石蜡等 D.膜剂的制备方法有匀浆制膜法等 E.涂膜剂的特点是制备工艺简单，不用裱褙材料（分数：2.00）A.B.C.D.E.14.处方：盐酸普鲁卡因 5.0g，氯化钠 8.0g，0.1N 的盐酸适量，注射用水加至 1000ml。下列有关盐酸普鲁卡因注射液叙述错误的是 A.氯化钠用于调节等渗 B

6、.盐酸用于调节 pH C.注射剂灌封后应在 12 小时内灭菌 D.本品可采用 11530min 热压灭菌 E.产品需做热原检查（分数：2.00）A.B.C.D.E.15.注射剂的制备流程 A.原辅料的准备灭菌配制滤过灌封质量检查 B.原辅料的准备滤过配制灌封灭菌质量检查 C.原辅料的准备配制滤过灭菌灌封质量检查 D.原辅料的准备配制滤过灌封灭菌质量检查 E.原辅料的准备配制灭菌滤过灌封质量检查（分数：2.00）A.B.C.D.E.16.关于注射剂的灌封错误的描述有 A.灌封应在同一室内进行 B.注入容器的量要比标示量少 C.封口的方法有拉封和顶封，目前规定用拉封 D.某些不稳定产品，安瓿内要通

7、入惰性气体，常用的有氮气和二氧化碳 E.通气时安瓿先通气，再灌注药液，最后又通气（分数：2.00）A.B.C.D.E.17.药剂中规定的液体制剂不包括 A.芳香水剂 B.糖浆剂 C.滴眼剂 D.合剂 E.搽剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.18.下列叙述中错误的是 A.复凝聚法微囊化可提高药物的稳定性 B.喷雾干燥法通过微囊制备技术可使液体药物固体化 C.抗癌药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性 D.微囊化后可使药物起速释作用 E.微囊化后可减少药物的配伍禁忌（分数：2.00）A.B.C.D.E.19.影响口服缓控释制剂的设计的理化因素不包括 A.稳定性 B.水溶性 C.油水分配系数 D.生

8、物半衰期 E.pKa、解离度（分数：2.00）A.B.C.D.E.20.下列关于靶向制剂的概念正确的描述是 A.靶向制剂又叫自然靶向制剂 B.靶向制剂是指进入体内的载药微粒被巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运至肝、脾等器官的剂型 C.靶向制剂是将微粒表面修饰后作为“导弹”性载体，将药物定向地运送到并浓集于预期的靶向部位发挥药效的靶向制剂 D.靶向制剂是通过载体使药物浓集于病变部位的给药系统 E.靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.21.药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括 A.药物在胃肠道中的稳定性 B.粒子大小 C.多晶型

9、 D.解离常数 E.胃排空速率（分数：2.00）A.B.C.D.E.22.某药物对组织亲和力很高，因此该药物 A.表观分布容积大 B.表观分布容积小 C.半衰期长 D.半衰期短 E.吸收速率常数 Ka 大（分数：2.00）A.B.C.D.E.23.关于药物制剂配伍的错误表述为 A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化均称为配伍变化 B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化称为配伍禁忌 C.药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌 D.研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生 E.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效（分数：2.00）A.B.C.D.E.24.关于蛋白质多肽类

10、药物的理化性质错误的叙述是 A.蛋白质大分子是一种两性电解质 B.蛋白质大分子在水中表现出亲水胶体的性质 C.蛋白质大分子具有旋光性 D.蛋白质大分子具有紫外吸收 E.保证蛋白质大分子生物活性的高级结构主要是由强相互作用，如肽键来维持的（分数：2.00）A.B.C.D.E.二、B配伍选择题/B(总题数：7，分数：52.00)(备选答案在前，试题在后，每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用) A.是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B.根据药典或药政管理部门批准的质量标准而制备的药物应用形式的具体品种

11、C.为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式 D.按医师处方专为某一患者调配的，并明确指明用法和用量的药剂 E.研究方剂的调制技术、理论和应用的科学（分数：6.00）(1).药剂学（分数：2.00）A.B.C.D.E.剂型A.B.C.D.E.制剂A.B.C.D.E. A.挤出制颗粒 B.一步制颗粒 C.干法制颗粒 D.湿法制颗粒 E.快速搅拌制颗粒（分数：6.00）(1).需要加入干燥黏合剂的制颗粒方法是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).常用于低糖型颗粒剂的制备是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).制成的颗粒有一定棱角的制颗粒方法是（分数：2.00）A.B.C.D.E.

12、 A.崩解迟缓 B.裂片 C.黏冲 D.片剂中药物含量不均 E.片重差异超限（分数：6.00）(1).压力过大（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).混合不均匀（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).黏合剂黏性较弱或用量不足（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.脆碎度检查 B.热原检查 C.融变时限检查 D.崩解时限检查 E.黏度与稠度检查（分数：8.00）(1).为软膏剂检查的项目是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).为输液检查的项目是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).为栓剂检查的项目是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).为片剂检查的项目是（

13、分数：2.00）A.B.C.D.E. A.橡胶膏剂 B.眼膏剂 C.涂膜剂 D.糊剂 E.软膏剂（分数：8.00）(1).基质是 W/O 型乳剂的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).常用基质为凡士林 8 份、液体石蜡 1 份、羊毛脂 1 份混合物的外用膏剂是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).涂于患处，溶剂挥发后形成薄膜的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).加氢化松香做增黏剂（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.氟利昂 B.CO2压缩气体 C.丙二醇 D.聚山梨酯 80 E.胶态二氧化硅（分数：8.00）(1).乳剂型气雾剂的乳化剂（分数：2.00）A.

14、B.C.D.E.(2).混悬型气雾剂的润湿剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).气雾剂的抛射剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).溶液型气雾剂的潜溶剂（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.纯化水 B.蒸馏水 C.注射用水 D.灭菌注射用水 E.制药用水（分数：10.00）(1).作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).为配制注射剂用的溶剂，经蒸馏所得的无热原水（分数：2.50）A.B.C.D.E.(3).用于注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂（分数：2.50）A.B.C.D.E.(4).包括纯化水，注射用水和灭菌注射用水（分

15、数：2.50）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-83 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B最佳选择题/B(总题数：24，分数：48.00)1.粉体比表面积的测定方法 A.筛分法 B.沉降法 C.压汞法 D.气体吸附法 E.库尔特计数法（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：2.CRH 为评价散剂下列哪项性质的指标 A.流动性 B.吸湿性 C.黏着性 D.风化性 E.聚集性（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：3.下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用 A.泡腾片 B.咀嚼片 C.可溶片 D.分散片 E.舌下片（分数：2.00）A.B.C.D.E.

16、 解析：4.单冲压片机在压片的过程中靠什么施加压力使物料成型 A.上冲 B.下冲 C.上下冲同时 D.先下冲再上冲 E.先上冲再下冲（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：5.在胶囊壳中加入的防腐剂是 A.甘油 B.尼泊金 C.琼脂 D.丙二醇 E.二氧化钛（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：6.空胶囊系由囊体和囊帽组成，其主要制备流程如下 A.溶胶蘸胶(制胚)拔壳干燥切割整理 B.溶胶蘸胶(制胚)干燥拔壳切割整理 C.溶胶干燥蘸胶(制胚)拔壳切割整理 D.溶胶拔壳干燥蘸胶(制胚)切割整理 E.溶胶拔壳切割蘸胶(制胚)干燥整理（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：7.关

17、于栓剂中药物吸收的错误描述是 A.药物从直肠吸收的机制主要是被动扩散 B.栓剂塞入直肠的深度不同，其吸收也不同 C.直肠液的 pH 值为 7.4，具有较强的缓冲能力 D.栓剂在直肠保留时间越长，吸收越完全 E.直肠内无粪便存在，有利于吸收（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查栓剂中药物的吸收。局部用的栓剂通常不需要吸收，而用于全身作用的栓剂，药物需要通过直肠吸收而发挥作用。药物从直肠吸收的机理主要是被动扩散，其影响因素有：栓剂塞入直肠的深度不同，其吸收也不同；直肠液的 pH 值为 7.4，没有缓冲能力；栓剂在直肠保留时间越长，吸收越完全；直肠内无粪便存在，有利于吸收。8.

18、有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是 A.融变时限的测定应在 371进行 B.栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜 C.甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存 D.一般的栓剂应存于 10以下 E.油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(22)保存（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 栓剂质量评价：栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜。融变时限的测定应在体温(371)进行。般的栓剂应贮存于 30以下；甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存；油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(22)保存。9.关于软膏剂基质的错误叙述为 A.基质不仅是软膏的赋形剂，也是药物的载体 B.性质稳定，与主药不发生配伍禁忌 C.稠度适宜

19、，易于涂布 D.易于清洗，不污染衣服 E.软膏剂的质量对药物的疗效无影响（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：10.一般来说要求 W/O 型乳剂型软膏基质的 pH 不大于 A.0.7 B.7.5 C.8.0 D.8.5 E.6.5（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查软膏剂的质控指标。W/O 型乳化剂最适宜 pH 为 67，且不应小于 4 或大于 8。11.下列关于气雾剂的叙述中错误的为 A.气雾剂可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜用气雾剂以及空间消毒用气雾剂 B.脂/水分配系数小的药物，吸收速度也快 C.混悬型气雾剂选用的抛射剂对药物的溶解度应越小越好 D.泡沫型气雾

20、剂是乳剂型气雾剂，抛射剂是内相，药液是外相 E.抛射剂的填充有压灌法和冷灌法（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：12.不属于天然成膜材料的是 A.明胶 B.虫胶 C.阿拉伯胶 D.PVA E.琼脂（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：13.关于膜剂、涂膜剂的错误表述有 A.膜剂常用成膜材料有乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA) B.与成膜材料 PVA05-88 相比，PVA17-88 的水溶性小、柔韧性差 C.膜剂常用脱膜剂有液状石蜡等 D.膜剂的制备方法有匀浆制膜法等 E.涂膜剂的特点是制备工艺简单，不用裱褙材料（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：14.处方：盐酸普鲁卡

21、因 5.0g，氯化钠 8.0g，0.1N 的盐酸适量，注射用水加至 1000ml。下列有关盐酸普鲁卡因注射液叙述错误的是 A.氯化钠用于调节等渗 B.盐酸用于调节 pH C.注射剂灌封后应在 12 小时内灭菌 D.本品可采用 11530min 热压灭菌 E.产品需做热原检查（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：15.注射剂的制备流程 A.原辅料的准备灭菌配制滤过灌封质量检查 B.原辅料的准备滤过配制灌封灭菌质量检查 C.原辅料的准备配制滤过灭菌灌封质量检查 D.原辅料的准备配制滤过灌封灭菌质量检查 E.原辅料的准备配制灭菌滤过灌封质量检查（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：1

22、6.关于注射剂的灌封错误的描述有 A.灌封应在同一室内进行 B.注入容器的量要比标示量少 C.封口的方法有拉封和顶封，目前规定用拉封 D.某些不稳定产品，安瓿内要通入惰性气体，常用的有氮气和二氧化碳 E.通气时安瓿先通气，再灌注药液，最后又通气（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：17.药剂中规定的液体制剂不包括 A.芳香水剂 B.糖浆剂 C.滴眼剂 D.合剂 E.搽剂（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：18.下列叙述中错误的是 A.复凝聚法微囊化可提高药物的稳定性 B.喷雾干燥法通过微囊制备技术可使液体药物固体化 C.抗癌药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性 D.微囊化后可使药

23、物起速释作用 E.微囊化后可减少药物的配伍禁忌（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 微囊化特点：提高药物的稳定性；掩盖药物的不良嗅味；防止药物在胃肠道内失活；控制药物的释放；使液态药物固态化；减少药物的配伍变化；使药物浓集于靶区。微囊化后可使药物起速释作用的叙述是不准确的。19.影响口服缓控释制剂的设计的理化因素不包括 A.稳定性 B.水溶性 C.油水分配系数 D.生物半衰期 E.pKa、解离度（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：20.下列关于靶向制剂的概念正确的描述是 A.靶向制剂又叫自然靶向制剂 B.靶向制剂是指进入体内的载药微粒被巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运至

24、肝、脾等器官的剂型 C.靶向制剂是将微粒表面修饰后作为“导弹”性载体，将药物定向地运送到并浓集于预期的靶向部位发挥药效的靶向制剂 D.靶向制剂是通过载体使药物浓集于病变部位的给药系统 E.靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：21.药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括 A.药物在胃肠道中的稳定性 B.粒子大小 C.多晶型 D.解离常数 E.胃排空速率（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：22.某药物对组织亲和力很高，因此该药物 A.表观分布容积大 B.表观分布容积小 C.半衰期长 D.半衰期短 E.吸收速率常

25、数 Ka 大（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：23.关于药物制剂配伍的错误表述为 A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化均称为配伍变化 B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化称为配伍禁忌 C.药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌 D.研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生 E.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 药物制剂的配伍变化是多方面的，包括物理、化学与生理效应的变化。有些变化是配伍目的所需要的，而配伍禁忌是指不利于生产、应用与治疗的一类变化，不能把配伍变化统称为配伍禁忌。24.关于蛋白质多肽类药

26、物的理化性质错误的叙述是 A.蛋白质大分子是一种两性电解质 B.蛋白质大分子在水中表现出亲水胶体的性质 C.蛋白质大分子具有旋光性 D.蛋白质大分子具有紫外吸收 E.保证蛋白质大分子生物活性的高级结构主要是由强相互作用，如肽键来维持的（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：二、B配伍选择题/B(总题数：7，分数：52.00)(备选答案在前，试题在后，每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用) A.是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B.根据药典或药政管理部门批准的质量标准而制备的药物应用形式的具体

27、品种 C.为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式 D.按医师处方专为某一患者调配的，并明确指明用法和用量的药剂 E.研究方剂的调制技术、理论和应用的科学（分数：6.00）(1).药剂学（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：剂型A.B.C. D.E.解析：制剂A.B. C.D.E.解析： A.挤出制颗粒 B.一步制颗粒 C.干法制颗粒 D.湿法制颗粒 E.快速搅拌制颗粒（分数：6.00）(1).需要加入干燥黏合剂的制颗粒方法是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).常用于低糖型颗粒剂的制备是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).制成的颗粒有一定棱角的制颗

28、粒方法是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析： A.崩解迟缓 B.裂片 C.黏冲 D.片剂中药物含量不均 E.片重差异超限（分数：6.00）(1).压力过大（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).混合不均匀（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(3).黏合剂黏性较弱或用量不足（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析： A.脆碎度检查 B.热原检查 C.融变时限检查 D.崩解时限检查 E.黏度与稠度检查（分数：8.00）(1).为软膏剂检查的项目是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).为输液检查的项目是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析

29、：(3).为栓剂检查的项目是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(4).为片剂检查的项目是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析： A.橡胶膏剂 B.眼膏剂 C.涂膜剂 D.糊剂 E.软膏剂（分数：8.00）(1).基质是 W/O 型乳剂的是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).常用基质为凡士林 8 份、液体石蜡 1 份、羊毛脂 1 份混合物的外用膏剂是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).涂于患处，溶剂挥发后形成薄膜的是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(4).加氢化松香做增黏剂（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析： A.氟

30、利昂 B.CO2压缩气体 C.丙二醇 D.聚山梨酯 80 E.胶态二氧化硅（分数：8.00）(1).乳剂型气雾剂的乳化剂（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).混悬型气雾剂的润湿剂（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(3).气雾剂的抛射剂（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(4).溶液型气雾剂的潜溶剂（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析： A.纯化水 B.蒸馏水 C.注射用水 D.灭菌注射用水 E.制药用水（分数：10.00）(1).作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水（分数：2.50）A. B.C.D.E.解析：(2).为配制注射剂用的溶剂，经蒸馏所得的无热原水（分数：2.50）A.B.C. D.E.解析：(3).用于注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂（分数：2.50）A.B.C.D. E.解析：(4).包括纯化水，注射用水和灭菌注射用水（分数：2.50）A.B.C.D.E. 解析：