【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-80及答案解析.doc

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1、西药执业药师药学专业知识(二)-80 及答案解析(总分：36.50，做题时间：90 分钟)一、B药剂学部分/B(总题数：0，分数：0.00)二、BA 型题/B(总题数：10，分数：10.00)1.关于絮凝的错误表述是 A.加入适当电解质，可使 电位降低 B.为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂 C.混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝 D.混悬凝剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集 E.为了使混悬凝剂恰好产生絮凝作用，一般应控制 电位在 2025mV 范围（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.热原的致热的主要成分是U /U。 A.蛋白质 B.胆固醇 C.类脂 D.脂多糖 E.

2、脂肪酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.影响湿热灭菌的因素不包括U /U。 A.灭菌器的大小 B.细菌的种类和数量 C.药物的性质 D.蒸汽的性质 E.介质的性质（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.与乳剂形成条件无关的是U /U。 A.降低两相液体的表面张力 B.形成牢固的乳化膜 C.确定形成乳化剂的类 D.有适当的相比 E.加入反絮凝剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.下列材料包衣后，片剂可以在胃中崩解的是U /U。 A.羟丙甲纤维素 B.虫胶 C.邻苯二甲酸羟丙基纤维素 D.丙烯酸树脂 E.邻苯二甲酸醋酸纤维素（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.在一步制粒机可完

3、成的工序是U /U A.粉碎混合制粒干燥 B.混合制粒干燥 C.过筛制粒混合干燥 D.过筛制粒混合 E.制粒混合干燥（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.下列关于靶向制剂的概念正确的描述是U /U A.靶向制剂又叫自然靶向制剂 B.靶向制剂是指进入体内的载药微粒被巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运至肝、脾等器官的剂型 C.靶向制剂是将微粒表面修饰后作为“导弹”性载体，将药物定向地运送到并浓集于预期的靶向部位发挥药效的靶向制剂 D.靶向制剂是通过载体使药物浓聚于病变部位的给药系统 E.靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.

4、下列关于局部作用的栓剂叙述错误的是U /U。 A.痔疮栓是局部作用的栓剂 B.局部作用的栓剂，药物通常不吸收，应选择溶化或溶解、释药速度慢的栓剂基质 C.水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限，使其溶解速度受限，释放药物缓慢 D.脂肪性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效 E.甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.关于液体制剂的特点叙述错误的是U /U。 A.服用方便，特别适用于儿童与老年患者 B.固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低 C.液体制剂携带、运输、储存不方便 D.若使用非水溶剂具有一定药理作用，成本高 E.给药途径广泛，可内服，

5、也可外用（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.固体分散物的特点不包括 A.可掩盖药物的不良气味和刺激性 B.可延缓药物的水解和氧化 C.可提高药物的生物利用度 D.可使液态药物固体化 E.采用肠溶性载体材料可达到速释作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、BB 型题/B(总题数：4，分数：6.00)液体制剂因分散体系不同，其稳定性规律 A.混悬液 B.溶胶 C.高分子溶液 D.复乳 E.乳浊液（分数：1.00）(1).U /U是热力学和动力学稳定体系。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).U /U是动力学稳定体系，热力学不稳定体系。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A

6、.注射液粗滤 B.混悬液 C.除菌滤过 D.除去药液中的活性炭 E.口服液（分数：2.00）(1).砂滤棒U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).微孔滤膜滤器U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).垂熔玻璃滤器U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).布氏漏斗U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A.溶液型注射剂 B.注射用无菌粉末 C.混悬剂注射剂 D.乳剂型注射剂 E.注射用水（分数：1.50）(1).青霉素属于( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).醋酸可的松注射液属于U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E.

7、(3).胶丁钙注射液属于( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.产生下列问题的原因可能是 A.粘冲 B.片重差异大 C.裂片 D.崩解迟缓 E.均匀度不合格（分数：1.50）(1).环境湿度过大或颗粒不干燥（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).混合不均匀或不溶性成分迁移（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).黏合剂选择不当或黏性不足（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、B药物化学部分/B(总题数：0，分数：0.00)五、BA 型题/B(总题数：10，分数：10.00)11.具有以下化学结构的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.不从天然活性物质中得到先导化合

8、物的方法是 A.从植物中发现和分离有效成分 B.从内源性活性物质中发现先导化合物 C.从动物毒素中得到 D.从组合化学中得到 E.从微生物的次级代谢物中得到（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.阿司匹林中能引起变色的主要杂质是 A.醋酸苯酯 B.水杨酸 C.乙酰水杨酸酐 D.乙酰水杨酸苯酯 E.水杨酸苯酯（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.与四环素具有相似结构的药物是U /U。 A.舒巴坦 B.盐酸多西环素 C.甲砜霉素 D.克拉霉素 E.庆大霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.临床用于习惯性流产，不育症的药物是 A.维生素 B2 B.维生素 E C.维生素 K3 D

9、.维生素 D2 E.维生素 A（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.与利福平描述不符的是U /U。 A.为半合成抗生素 B.易被亚硝酸氧化 C.对第八对脑神经有显著的损害 D.与异烟肼，乙胺丁醇合用有协同作用 E.遇光易变质（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.抗结核药物利福平结构特点叙述有误的一项是 A.含有由 27 个碳原子组成的大环内酰胺 B.环内有一个萘环 C.属于大环状多肽类 D.萘环为 1，4-萘二酚结构 E.与利福喷汀的区别仅在哌嗪环的取代基不同，后者是环戊基取代（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.下列药物中，哪个药物临床上以左旋体供药用 A.盐酸普萘洛尔 B

10、.盐酸哌唑嗪 C.盐酸伪麻黄碱 D.盐酸异丙肾上腺素 E.肾上腺素（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.具有以下化学结构的药物与哪个药物的药理作用相似（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.吡罗昔康不具有的特点是U /U。 A.非类固醇抗炎药 B.具有苯并噻嗪结构 C.具有酰胺结构 D.作用弱于吲哚美辛 E.具有芳香羟基（分数：1.00）A.B.C.D.E.六、BB 型题/B(总题数：4，分数：6.50) A.醋酸氢化可的松 B.醋酸地塞米松 C.醋酸泼尼松龙 D.醋酸氟轻松 E.醋酸倍他米松（分数：1.00）(1).含有 16-甲基的肾上腺皮质激素类的药物是U /U（分数：0.50

11、）A.B.C.D.E.(2).含有 16，17-二羟基缩丙酮的肾上腺皮质激素类的药物是U /U（分数：0.50）A.B.C.D.E. A.为芳基乙酸类药物 B.为芳基丙酸类药物 C.为 1，2-苯并噻嗪类药物 D.为苯胺类药物 E.为水杨酸类药物（分数：2.00）(1).对乙酰氨基酚（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).萘丁美酮（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).萘普生（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).吡罗昔康（分数：0.50）A.B.C.D.E. A.有效控制疟疾症状 B.控制疟疾的复发和传播 C.主要用于预防疟疾 D.抢救脑型疟疾效果良好 E.适用于耐氯喹恶性

12、疟疾的治疗（分数：1.50）(1).青蒿素U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).乙胺嘧啶U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).磷酸伯氨喹( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A.匹氨西林 B.美法仑 C.克林霉素制备成棕榈酸酯 D.丙酸睾酮 E.贝诺酯（分数：2.00）(1).利用前药修饰原理，改善药物的吸收性能。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).利用前药修饰原理，增加药物对特定部位作用的选择性。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).利用前药修饰原理，减少副作用。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).利用前药修饰原理，消

13、除不适宜的制剂性质。（分数：0.50）A.B.C.D.E.七、BX 型题/B(总题数：4，分数：4.00)21.下列药物哪些为抗胆碱药物U /U。 A.东莨菪碱 B.山莨菪碱 C.阿托品 D.丁溴东莨菪碱 E.溴丙胺太林（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.吗啡在下列哪些条件下可产生毒性较大的伪吗啡U /U。 A.光 B.酸性 C.碱性 D.重金属离子 E.空气中的氧（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.下列哪些叙述与环磷酰胺相符 A.含有一个结晶水时为白色结晶性粉末 B.水溶液很稳定，不易发生水解 C.为前药，在体外对肿瘤细胞无效 D.为抗代谢抗肿瘤药物 E.在正常组织和肿瘤组织

14、中的代谢产物不同（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.利舍平的不稳定性主要表现为U /U。 A.在空气中遇光易氧化变质 B.在金属离子催化下易发生重排 C.易被还原 D.在酸碱催化下易水解 E.含有多个甲氧基（分数：1.00）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-80 答案解析(总分：36.50，做题时间：90 分钟)一、B药剂学部分/B(总题数：0，分数：0.00)二、BA 型题/B(总题数：10，分数：10.00)1.关于絮凝的错误表述是 A.加入适当电解质，可使 电位降低 B.为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂 C.混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝 D.

15、混悬凝剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集 E.为了使混悬凝剂恰好产生絮凝作用，一般应控制 电位在 2025mV 范围（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：2.热原的致热的主要成分是U /U。 A.蛋白质 B.胆固醇 C.类脂 D.脂多糖 E.脂肪酸（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 热原3.影响湿热灭菌的因素不包括U /U。 A.灭菌器的大小 B.细菌的种类和数量 C.药物的性质 D.蒸汽的性质 E.介质的性质（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 注射剂的灭菌及无菌技术4.与乳剂形成条件无关的是U /U。 A.降低两相液体的表面张力 B.形成牢固的

16、乳化膜 C.确定形成乳化剂的类 D.有适当的相比 E.加入反絮凝剂（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 乳剂5.下列材料包衣后，片剂可以在胃中崩解的是U /U。 A.羟丙甲纤维素 B.虫胶 C.邻苯二甲酸羟丙基纤维素 D.丙烯酸树脂 E.邻苯二甲酸醋酸纤维素（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 包衣的种类6.在一步制粒机可完成的工序是U /U A.粉碎混合制粒干燥 B.混合制粒干燥 C.过筛制粒混合干燥 D.过筛制粒混合 E.制粒混合干燥（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：由于流化沸腾制粒是在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程，又称“一步制粒法”，这种方法

17、生产效率较高。故本题答案选择 B。7.下列关于靶向制剂的概念正确的描述是U /U A.靶向制剂又叫自然靶向制剂 B.靶向制剂是指进入体内的载药微粒被巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运至肝、脾等器官的剂型 C.靶向制剂是将微粒表面修饰后作为“导弹”性载体，将药物定向地运送到并浓集于预期的靶向部位发挥药效的靶向制剂 D.靶向制剂是通过载体使药物浓聚于病变部位的给药系统 E.靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：靶向给药系统亦称靶向制剂，是指借助载体、配体或抗体将药物通过局部给药、胃肠道或全身血液循环而选择性地浓集于靶组织、靶

18、器官、靶细胞或细胞内结构的制剂。8.下列关于局部作用的栓剂叙述错误的是U /U。 A.痔疮栓是局部作用的栓剂 B.局部作用的栓剂，药物通常不吸收，应选择溶化或溶解、释药速度慢的栓剂基质 C.水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限，使其溶解速度受限，释放药物缓慢 D.脂肪性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效 E.甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 影响栓剂中药物吸收的因素9.关于液体制剂的特点叙述错误的是U /U。 A.服用方便，特别适用于儿童与老年患者 B.固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低 C.液体制剂携带、运输、储存不方

19、便 D.若使用非水溶剂具有一定药理作用，成本高 E.给药途径广泛，可内服，也可外用（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 液体药剂概述10.固体分散物的特点不包括 A.可掩盖药物的不良气味和刺激性 B.可延缓药物的水解和氧化 C.可提高药物的生物利用度 D.可使液态药物固体化 E.采用肠溶性载体材料可达到速释作用（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：三、BB 型题/B(总题数：4，分数：6.00)液体制剂因分散体系不同，其稳定性规律 A.混悬液 B.溶胶 C.高分子溶液 D.复乳 E.乳浊液（分数：1.00）(1).U /U是热力学和动力学稳定体系。（分数：0.50）A.B

20、.C. D.E.解析：解析 高分子溶液剂(2).U /U是动力学稳定体系，热力学不稳定体系。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 溶胶剂 A.注射液粗滤 B.混悬液 C.除菌滤过 D.除去药液中的活性炭 E.口服液（分数：2.00）(1).砂滤棒U /U。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 滤过(2).微孔滤膜滤器U /U。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 滤过(3).垂熔玻璃滤器U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 滤过(4).布氏漏斗U /U。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 滤过 A.溶液型注射剂

21、B.注射用无菌粉末 C.混悬剂注射剂 D.乳剂型注射剂 E.注射用水（分数：1.50）(1).青霉素属于( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 注射剂的分类(2).醋酸可的松注射液属于U /U。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 注射剂的分类(3).胶丁钙注射液属于( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 注射剂的分类产生下列问题的原因可能是 A.粘冲 B.片重差异大 C.裂片 D.崩解迟缓 E.均匀度不合格（分数：1.50）(1).环境湿度过大或颗粒不干燥（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).混合不均匀或不溶性成分迁移（分

22、数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).黏合剂选择不当或黏性不足（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：片剂生产过程中的问题及可能的原因。四、B药物化学部分/B(总题数：0，分数：0.00)五、BA 型题/B(总题数：10，分数：10.00)11.具有以下化学结构的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：12.不从天然活性物质中得到先导化合物的方法是 A.从植物中发现和分离有效成分 B.从内源性活性物质中发现先导化合物 C.从动物毒素中得到 D.从组合化学中得到 E.从微生物的次级代谢物中得到（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：13.阿司匹林中能引起变色的

23、主要杂质是 A.醋酸苯酯 B.水杨酸 C.乙酰水杨酸酐 D.乙酰水杨酸苯酯 E.水杨酸苯酯（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：14.与四环素具有相似结构的药物是U /U。 A.舒巴坦 B.盐酸多西环素 C.甲砜霉素 D.克拉霉素 E.庆大霉素（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 四环素类抗生素15.临床用于习惯性流产，不育症的药物是 A.维生素 B2 B.维生素 E C.维生素 K3 D.维生素 D2 E.维生素 A（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：16.与利福平描述不符的是U /U。 A.为半合成抗生素 B.易被亚硝酸氧化 C.对第八对脑神经有显著的损害

24、D.与异烟肼，乙胺丁醇合用有协同作用 E.遇光易变质（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：抗结核病药17.抗结核药物利福平结构特点叙述有误的一项是 A.含有由 27 个碳原子组成的大环内酰胺 B.环内有一个萘环 C.属于大环状多肽类 D.萘环为 1，4-萘二酚结构 E.与利福喷汀的区别仅在哌嗪环的取代基不同，后者是环戊基取代（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：利福平含有大环内酰胺结构，C 选项错误。18.下列药物中，哪个药物临床上以左旋体供药用 A.盐酸普萘洛尔 B.盐酸哌唑嗪 C.盐酸伪麻黄碱 D.盐酸异丙肾上腺素 E.肾上腺素（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：

25、19.具有以下化学结构的药物与哪个药物的药理作用相似（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：20.吡罗昔康不具有的特点是U /U。 A.非类固醇抗炎药 B.具有苯并噻嗪结构 C.具有酰胺结构 D.作用弱于吲哚美辛 E.具有芳香羟基（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 1，2-苯并噻嗪类非类固醇抗炎药六、BB 型题/B(总题数：4，分数：6.50) A.醋酸氢化可的松 B.醋酸地塞米松 C.醋酸泼尼松龙 D.醋酸氟轻松 E.醋酸倍他米松（分数：1.00）(1).含有 16-甲基的肾上腺皮质激素类的药物是U /U（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).含有 16，

26、17-二羟基缩丙酮的肾上腺皮质激素类的药物是U /U（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：本题主要考查肾上腺皮质激素代表药物的结构特征。 A.为芳基乙酸类药物 B.为芳基丙酸类药物 C.为 1，2-苯并噻嗪类药物 D.为苯胺类药物 E.为水杨酸类药物（分数：2.00）(1).对乙酰氨基酚（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).萘丁美酮（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).萘普生（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(4).吡罗昔康（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析： A.有效控制疟疾症状 B.控制疟疾的复发和传播 C.主要用于预防疟疾 D

27、.抢救脑型疟疾效果良好 E.适用于耐氯喹恶性疟疾的治疗（分数：1.50）(1).青蒿素U /U。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 抗疟药(2).乙胺嘧啶U /U。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 抗疟药(3).磷酸伯氨喹( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 抗疟药 A.匹氨西林 B.美法仑 C.克林霉素制备成棕榈酸酯 D.丙酸睾酮 E.贝诺酯（分数：2.00）(1).利用前药修饰原理，改善药物的吸收性能。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：匹氨西林(2).利用前药修饰原理，增加药物对特定部位作用的选择性。（分数：0.50）A.

28、B. C.D.E.解析：烷化剂(3).利用前药修饰原理，减少副作用。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：水杨酸类解热镇痛药(4).利用前药修饰原理，消除不适宜的制剂性质。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：克林霉素七、BX 型题/B(总题数：4，分数：4.00)21.下列药物哪些为抗胆碱药物U /U。 A.东莨菪碱 B.山莨菪碱 C.阿托品 D.丁溴东莨菪碱 E.溴丙胺太林（分数：1.00）A. B. C. D. E. 解析：M 胆碱受体阻滞药22.吗啡在下列哪些条件下可产生毒性较大的伪吗啡U /U。 A.光 B.酸性 C.碱性 D.重金属离子 E.空气中的氧（分数：1.00）A. B.C. D. E. 解析：解析 吗啡生物碱23.下列哪些叙述与环磷酰胺相符 A.含有一个结晶水时为白色结晶性粉末 B.水溶液很稳定，不易发生水解 C.为前药，在体外对肿瘤细胞无效 D.为抗代谢抗肿瘤药物 E.在正常组织和肿瘤组织中的代谢产物不同（分数：1.00）A. B.C. D.E. 解析：24.利舍平的不稳定性主要表现为U /U。 A.在空气中遇光易氧化变质 B.在金属离子催化下易发生重排 C.易被还原 D.在酸碱催化下易水解 E.含有多个甲氧基（分数：1.00）A. B.C.D. E.解析：解析 抗高血压药