【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-8-3及答案解析.doc

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1、西药执业药师药学专业知识(二)-8-3 及答案解析(总分：24.00，做题时间：90 分钟)一、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00) A水杨酸类解热镇痛药 B吡唑酮类解热镇痛药 C芳基乙酸类非甾体抗炎药 D芳基丙酸类非甾体抗炎药 E1，2-苯并噻唑类非甾体抗炎药（分数：1.00）(1).吲哚美辛是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).萘普生是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A盐酸地尔硫革 B硝苯地平 C盐酸普萘洛尔 D硝酸异山梨醇酯 E盐酸特拉哌唑嗪（分数：2.00）(1).具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2)

2、.具有硫氮杂氏结构的治疗心绞痛药( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).具有氨基醇结构的 -受体阻滞剂( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).具有酯类结构的抗心绞痛药( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A有效控制疟疾症状 B控制疟疾的复发和传播 C主要用于预防疟疾 D抢救脑型疟疾效果良好 E适用于耐氯喹恶性疟疾的治疗（分数：1.50）(1).青蒿素( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).乙胺嘧啶( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).磷酸伯氨喹( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A白消安 B卡莫司汀 C环磷酰胺 D

3、塞替派（分数：1.50）(1).( )为乙撑亚胺类烷化剂。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).( )为磺酸酯类烷化剂。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).( )为亚硝基脲类烷化剂。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A0.5%盐酸普鲁卡因注射液 B10%维生素 C 注射液 C5%葡萄糖注射液 D静脉注射用脂肪乳 E丹参注射液（分数：2.00）(1).制备过程需用盐酸调节溶液的 pH 值，成品需检查热原( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).制备过程需用醇去杂质，调节溶解的 pH 值及加抗氧剂( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).制备过程中需

4、调节溶液的 pH 值为 3.55.0 及加入适量氯化钠( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).制备过程中需加乳化剂并需检查成品的热原( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A秋水仙碱 B美洛昔康 C丙磺舒 D对乙酰氨基酚 E吲哚美辛（分数：1.50）(1).( )可以抑制青霉素在肾小管的分泌，与其合用起到增效作用。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).( )能抑制细胞菌丝分裂，具有一定的抗肿瘤活性。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).( )仅有解热镇痛作用，无抗炎活性。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A结构中含有哌嗪环 B结构中含有噻吩环 C结构

5、中含有环丁基 D结构中含有噻唑环 E结构中含有芳伯氨基（分数：2.00）(1).盐酸布桂嗪( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).酒石酸布托啡诺( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).盐酸溴己新( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).苯噻啶( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A诺氟沙星 B甲氧苄啶 C异烟肼 D利福平 E盐酸乙胺丁醇（分数：1.50）(1).( )对绿脓杆菌的作用强于庆大霉素。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).( )对四环素和庆大霉素具有抗菌增效作用。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).( )的代谢物具

6、有色素基团，因此尿液及汗液常现橘红色。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A头孢派酮 B头孢噻吩钠 C头孢克洛 D头孢噻肟钠 E头孢羟氨苄（分数：1.50）(1).3 位是乙酰氧甲基，7 位侧链上含有 2-氨基 4-噻唑基的头孢菌素是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).3 位上有氯取代，7 位上有 2-氨基苯乙酰氨基的头孢菌素是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).3 位为乙酰氧甲基，7 位上有 2-噻吩乙酰氨基的头孢菌素是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. AN-甲基化反应 B17-位羟基氧化为酮基 C3-酮还原为羟基后经硫酸酯化或葡萄糖醛酸

7、酯化而排泄 D芳环羟基化 E氧化脱卤（分数：1.50）(1).醋酸氢化可的松的体内主要代谢途径为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).米非司酮的体内主要代谢途径为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).雌二醇的体内主要代谢途径为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.1.下列药物中无茚三酮显色反应的是( )。（分数：1.00）A.巯嘌呤B.氯胺酮C.氨苄西林钠D.美法仑E.多巴胺2.青霉素钠具有下列哪些特点( )。（分数：1.00）A.在酸性介质中稳定B.遇碱使 -内酰胺环破裂C.溶于水不溶于有机溶剂D.具有 -氨基苄基侧链E.对革兰阳性菌、阴性菌均有效3.

8、有关磺胺类药物构效关系的下列表述哪些是正确的( )。（分数：1.00）A.苯环被其他环系取代，抑菌活性降低或消失B.对氨基苯磺酰胺基是必需基团C.N4上的取代基对抑菌活性影响较大D.N1N4均被取代抑菌活性最高E.N1上一个氢被取代后抑菌活性不变4.与美法仑的理化性质相符的是( )。（分数：1.00）A.呈酸碱两性B.遇光易变色C.不溶于水D.结构中有手性碳，但药用是其消旋体E.在水溶液中与茚三酮有呈色反应5.制成前药对药物进行化学结构修饰的目的有( )。（分数：1.00）A.改善药物的吸收B.改善药物的溶解性C.延长药物作用时间D.提高药物的稳定性E.改变药物的作用机理6.药典规定对阿司匹林

9、进行碳酸钠液中澄明度检查，是为了检测杂质的( )。（分数：1.00）A.水杨酸B.对氨基酚C.乙酸苯酯D.水杨酸苯酯E.乙酰水杨酸7.有关维生素 B1的性质，正确叙述的有( )。（分数：1.00）A.固态时不稳定B.碱性溶液中很快分解C.是一个酸性药物D.可被空气氧化E.体内易被硫胺酶破坏8.以下哪些符合吩噻嗪类抗精神病药的构效关系( )。（分数：1.00）A.2 位被吸电子基团取代时活性增强B.吩噻嗪 10 位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔 3 个碳原子为宜C.侧链末端碱性氨基，可以是二甲氨基，哌啶基或哌嗪基等D.吩噻嗪环 10 位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，得到噻吨类抗精神病

10、药E.碱性侧链末端含伯醇基时，常与长链脂肪酸做成酯，可使作用时间延长西药执业药师药学专业知识(二)-8-3 答案解析(总分：24.00，做题时间：90 分钟)一、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00) A水杨酸类解热镇痛药 B吡唑酮类解热镇痛药 C芳基乙酸类非甾体抗炎药 D芳基丙酸类非甾体抗炎药 E1，2-苯并噻唑类非甾体抗炎药（分数：1.00）(1).吲哚美辛是( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：知识点 芳基烷酸类非类固醇抗炎药(2).萘普生是( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：知识点 芳基烷酸类非类固醇抗炎药 A盐酸地尔硫革 B硝苯地平 C盐酸普萘洛

11、尔 D硝酸异山梨醇酯 E盐酸特拉哌唑嗪（分数：2.00）(1).具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：知识点 抗高血压药(2).具有硫氮杂氏结构的治疗心绞痛药( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：知识点 水溶性维生素(3).具有氨基醇结构的 -受体阻滞剂( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：知识点 雄性激素及蛋白同化激素(4).具有酯类结构的抗心绞痛药( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：知识点 内酰胺酶抑制药 A有效控制疟疾症状 B控制疟疾的复发和传播 C主要用于预防疟疾 D抢救脑型疟疾效果良好 E

12、适用于耐氯喹恶性疟疾的治疗（分数：1.50）(1).青蒿素( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：知识点 抗疟药(2).乙胺嘧啶( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：知识点 抗疟药(3).磷酸伯氨喹( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：知识点 抗疟药 A白消安 B卡莫司汀 C环磷酰胺 D塞替派（分数：1.50）(1).( )为乙撑亚胺类烷化剂。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：知识点 烷化剂(2).( )为磺酸酯类烷化剂。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：知识点 烷化剂(3).( )为亚硝基脲类烷化剂。（分数：0.50）A.

13、B. C.D.E.解析：知识点 烷化剂 A0.5%盐酸普鲁卡因注射液 B10%维生素 C 注射液 C5%葡萄糖注射液 D静脉注射用脂肪乳 E丹参注射液（分数：2.00）(1).制备过程需用盐酸调节溶液的 pH 值，成品需检查热原( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：知识点 抗高血压药(2).制备过程需用醇去杂质，调节溶解的 pH 值及加抗氧剂( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：知识点 抗心绞痛药(3).制备过程中需调节溶液的 pH 值为 3.55.0 及加入适量氯化钠( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：知识点 抗高血压药(4).制备过程中需加

14、乳化剂并需检查成品的热原( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：知识点 抗心绞痛药 A秋水仙碱 B美洛昔康 C丙磺舒 D对乙酰氨基酚 E吲哚美辛（分数：1.50）(1).( )可以抑制青霉素在肾小管的分泌，与其合用起到增效作用。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：知识点 抗痛风药(2).( )能抑制细胞菌丝分裂，具有一定的抗肿瘤活性。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：知识点 抗痛风药(3).( )仅有解热镇痛作用，无抗炎活性。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：知识点 苯胺类解热镇痛药 A结构中含有哌嗪环 B结构中含有噻吩环 C结构中含有环丁基 D

15、结构中含有噻唑环 E结构中含有芳伯氨基（分数：2.00）(1).盐酸布桂嗪( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：知识点 盐酸布桂嗪(2).酒石酸布托啡诺( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：知识点 合成镇痛药(3).盐酸溴己新( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：知识点 镇咳祛痰药(4).苯噻啶( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：知识点 苯噻啶 A诺氟沙星 B甲氧苄啶 C异烟肼 D利福平 E盐酸乙胺丁醇（分数：1.50）(1).( )对绿脓杆菌的作用强于庆大霉素。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：知识点 喹诺酮类抗菌

16、药(2).( )对四环素和庆大霉素具有抗菌增效作用。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：知识点 磺胺类药物及抗菌增效药(3).( )的代谢物具有色素基团，因此尿液及汗液常现橘红色。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：知识点 抗结核病药 A头孢派酮 B头孢噻吩钠 C头孢克洛 D头孢噻肟钠 E头孢羟氨苄（分数：1.50）(1).3 位是乙酰氧甲基，7 位侧链上含有 2-氨基 4-噻唑基的头孢菌素是( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：知识点 头孢菌素及半合成头孢菌素类(2).3 位上有氯取代，7 位上有 2-氨基苯乙酰氨基的头孢菌素是( )。（分数：0.50）A

17、.B.C. D.E.解析：知识点 头孢克洛(3).3 位为乙酰氧甲基，7 位上有 2-噻吩乙酰氨基的头孢菌素是( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：知识点 头孢菌素及半合成头孢菌素类 AN-甲基化反应 B17-位羟基氧化为酮基 C3-酮还原为羟基后经硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄 D芳环羟基化 E氧化脱卤（分数：1.50）(1).醋酸氢化可的松的体内主要代谢途径为( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：知识点 肾上腺皮质激素类药(2).米非司酮的体内主要代谢途径为( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：知识点 孕激素、甾体避孕药和抗孕激素(3).雌二

18、醇的体内主要代谢途径为( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：知识点 雌二醇1.下列药物中无茚三酮显色反应的是( )。（分数：1.00）A.巯嘌呤 B.氯胺酮 C.氨苄西林钠D.美法仑E.多巴胺 解析：知识点 烷化剂2.青霉素钠具有下列哪些特点( )。（分数：1.00）A.在酸性介质中稳定B.遇碱使 -内酰胺环破裂 C.溶于水不溶于有机溶剂 D.具有 -氨基苄基侧链E.对革兰阳性菌、阴性菌均有效解析：知识点 青霉素及半合成青霉素类3.有关磺胺类药物构效关系的下列表述哪些是正确的( )。（分数：1.00）A.苯环被其他环系取代，抑菌活性降低或消失 B.对氨基苯磺酰胺基是必需基团 C

19、.N4上的取代基对抑菌活性影响较大 D.N1N4均被取代抑菌活性最高E.N1上一个氢被取代后抑菌活性不变解析：知识点 磺胺类药物及抗菌增效药4.与美法仑的理化性质相符的是( )。（分数：1.00）A.呈酸碱两性 B.遇光易变色 C.不溶于水D.结构中有手性碳，但药用是其消旋体 E.在水溶液中与茚三酮有呈色反应 解析：知识点 烷化剂5.制成前药对药物进行化学结构修饰的目的有( )。（分数：1.00）A.改善药物的吸收 B.改善药物的溶解性 C.延长药物作用时间 D.提高药物的稳定性 E.改变药物的作用机理解析：知识点 药物化学结构修饰对药效的影响6.药典规定对阿司匹林进行碳酸钠液中澄明度检查，是

20、为了检测杂质的( )。（分数：1.00）A.水杨酸B.对氨基酚C.乙酸苯酯 D.水杨酸苯酯 E.乙酰水杨酸解析：知识点 水杨酸类解热镇痛药7.有关维生素 B1的性质，正确叙述的有( )。（分数：1.00）A.固态时不稳定B.碱性溶液中很快分解 C.是一个酸性药物 D.可被空气氧化 E.体内易被硫胺酶破坏 解析：知识点 水溶性维生素8.以下哪些符合吩噻嗪类抗精神病药的构效关系( )。（分数：1.00）A.2 位被吸电子基团取代时活性增强 B.吩噻嗪 10 位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔 3 个碳原子为宜 C.侧链末端碱性氨基，可以是二甲氨基，哌啶基或哌嗪基等 D.吩噻嗪环 10 位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，得到噻吨类抗精神病药 E.碱性侧链末端含伯醇基时，常与长链脂肪酸做成酯，可使作用时间延长 解析：知识点 抗精神失常药