【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-78及答案解析.doc

《【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-78及答案解析.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-78及答案解析.doc（26页珍藏版）》请在麦多课文档分享上搜索。

1、西药执业药师药学专业知识(二)-78 及答案解析(总分：41.00，做题时间：90 分钟)一、B药剂学部分/B(总题数：0，分数：0.00)二、BA 型题/B(总题数：10，分数：10.00)1.干法制粒压片包括 A.滚压法，重压法，流化喷雾制粒法 B.粉末直接压片，结晶直接压法 C.重压法，滚压法 D.一步制粒法，喷雾制粒法 E.重压法，粉末直接压片法（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.压片时，颗粒最适宜的含水量应控制在U /U。 A.10% B.7.5% C.3% D.5% E.0.5%（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.下列有关气雾剂的叙述错误的是 A.气雾剂是指药物和适宜抛

2、射剂封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂 B.气雾剂可提高药物稳定性及安全性 C.气雾剂具有定位和缓释作用 D.气雾剂可用定量阀门准确控制剂量 E.气雾剂分为溶液型、混悬型及乳剂型三类（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.有关药物制剂稳定性的表述错误的是 A.药物化学降解的主要途径是水解和氧化 B.药物的水解速度常数与溶剂的介电常数无关 C.阿司匹林 25酸性条件下水解，K2.010 -3h-1，t 0.9为 2 天 D.pHm表示药物溶液的最稳定 pH E.药物的有效期 t0.9是指药物在室温 25时分解 10%(或含量为 90%)所需要的时间（分数：1.00）A.B.C.D

3、.E.5.下列关于凝胶剂叙述错误的是U /U。 A.凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳剂型的稠厚液体或半固体制剂 B.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统 C.氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统 D.卡波沫在水中分散形成浑浊的酸性溶液 E.卡波沫在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入 NaOH 中和，才形成凝胶剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.透皮吸收制剂中加入“Azonc”的作用是U /U。 A.增塑剂 B.防腐抑菌剂 C.渗透促进剂 D.分散剂 E.抗氧剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.注射用油最好选择下列哪种方法灭菌 A.微波灭菌法 B.热压灭菌法 C.流通蒸汽灭菌法

4、 D.紫外线灭菌法 E.干热灭菌法（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.胶囊剂不检查的项目是( )。 A.装量差异 B.崩解时限 C.硬度 D.水分 E.外观（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.生产注射液使用的滤过器错误表述是U /U。 A.垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的 pH 值，无微粒脱落，但较易吸附药物 B.微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用此滤器滤过 C.微孔滤膜滤器，滤膜孔径在 0.650.8m 者，作一般注射液的精滤使用 D.沙滤棒目前多用于粗滤 E.钛滤器耐热耐腐蚀，滤速快，不易破碎（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.利用渗透泵原理制备的缓释制剂有

5、A.微孔膜控片 B.渗透泵片 C.微囊压制片 D.肠溶膜控片 E.植入剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、BB 型题/B(总题数：3，分数：5.00)A B CCl=KVD E （分数：2.00）(1).曲线下面积(单隔室静脉注射)的计算公式（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).清除率的计算公式（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).表观分布容积的计算公式（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).多剂量因子(函数)的计算公式（分数：0.50）A.B.C.D.E. A.降低离子强度使药物稳定 B.降低介电常数使注射液稳定 C.防止药物氧化 D.防止药物水解 E.防止药物

6、聚合（分数：2.00）(1).硫酸锌滴眼剂中加入少量硼酸的目的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).青霉素 G 钾制成粉针剂的目的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).维生素 A 制成微囊的目的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).巴比妥钠注射剂中加有 60%丙二醇的目的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A.沸腾干燥 B.冷冻干燥 C.喷雾干燥 D.微波干燥 E.常压干燥（分数：1.00）(1).冻干制剂生产采用（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).干燥时温度高且效率较低的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、B药物化学部分/B(总题数：0，

7、分数：0.00)五、BA 型题/B(总题数：10，分数：10.00)11.阿司匹林中能引起变色的主要杂质是 A.醋酸苯酯 B.水杨酸 C.乙酰水杨酸酐 D.乙酰水杨酸苯酯 E.水杨酸苯酯（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.青霉素在稀酸溶液中(pH=4.0)和室温条件下的不稳定产物是U /U。 A.6-氨基青霉烷酸 B.青霉醛酸 C.青霉酸 D.青霉醛 E.青霉二酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.化学结构为 （分数：1.00）A.B.C.D.E.14.下列药物中，哪个药物临床上主要是预防疟疾的U /U。 （分数：1.00）A.B.C.D.E.15.阿司匹林中能引起变色的主要杂

8、质是U /U。 A.醋酸苯酯 B.水杨酸 C.乙酰水杨酸酐 D.乙酰水杨酸苯酯 E.水杨酸苯酯（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.关于硫酸沙丁胺醇，下列叙述中错误的是 A.属于儿茶酚类药物 B.是选择性肾上腺素 2受体激动剂 C.临床用于防治各种哮喘 D.有一个手性碳原子，R()构型体活性高于 S(+)构型体 E.以乙醇为母体，具有叔丁胺基和 4-羟基-3-羟甲基苯基结构（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.以下哪个药物不属于烷化剂类抗肿瘤药物 A.美法仑 B.白消安 C.塞替派 D.异环磷酰胺 E.巯嘌呤（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.下列哪个药物属于单环 -内酰胺

9、类抗生素 A.舒巴坦 B.氨曲南 C.克拉维酸 D.磷霉素 E.亚胺培南（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.下列叙述中哪项与异烟肼不符U /U A.含有酰肼基和吡啶环 B.可与香草醛缩合 C.与氨基硝酸银一起可产生氮气和金属银 D.与铜离子形成螯和物，pH7.5 时，一分子异烟肼与铜络合，酸性条件下，两分子异烟肼与一个铜离子络合 E.与链霉素、卡那霉素和对氨基水杨酸钠等合用可减少耐药性的产生（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.对睾酮进行结构修饰，制成其前药。17-丙酸酯、17-苯乙酸酯或 17-环戊丙酸酯的目的是U /U。 A.提高药物的选择性 B.提高药物的稳定性 C.降低药

10、物的毒副作用 D.延长药物的作用时间 E.发挥药物的配伍作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.六、BB 型题/B(总题数：4，分数：6.00) A.紫杉醇 B.雷尼替丁 C.甲地孕酮 D.巯甲丙脯酸 E.头孢菌素 C（分数：1.00）(1).通过研究微生物发酵得到的新药是U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).以生物化学或药理学为基础发现的新药是U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E.A酮洛芬 B芬布芬C舒林酸 D萘丁美酮（分数：1.50）(1).结构中含有联苯的为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).在体内甲亚砜代谢为甲硫醚而显活性的为U /U。（

11、分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).具有 芳基丙酸结构的为U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A.维生素 B1 B.维生素 B2 C.维生素 B6 D.维生素 E E.维生素 A 醋酸酯（分数：1.50）(1).治疗夜盲症、角膜软化症、皮肤干裂等（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).治疗脚气病及多发性神经炎等（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).治疗习惯性流产、不育症、进行性肌营养不良（分数：0.50）A.B.C.D.E.（分数：2.00）(1).甲芬那酸的化学结构为U /U（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).安乃近的化学结构为U /U（分数：0

12、.50）A.B.C.D.E.(3).吲哚美辛的化学结构为U /U（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).保泰松的化学结构为U /U（分数：0.50）A.B.C.D.E.七、BX 型题/B(总题数：10，分数：10.00)21.下列哪些概念是错误的U /U。 A.药物分子电子云密度分布是均匀的 B.药物分子电子云密度分布是不均匀的 C.药物分子电子云密度分布应与特定受体相适应 D.受体的电子云密度分布是不均匀的 E.电子云密度分布对药效无影响（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.下列叙述中哪几项与盐酸美沙酮相符 A.临床使用其外消旋体 B.为阿片受体激动药 C.适用于各种剧烈疼痛，并

13、有显著镇咳作用 D.有效剂量与中毒剂量接近，安全度小 E.镇痛效果低于吗啡和哌替啶（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.以下哪些符合吩噻嗪类抗精神病药的构效关系 A.2 位被吸电子基团取代时活性增强 B.吩噻嗪 10 位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔 3 个碳原子为宜 C.侧链末端碱性氨基，可以是二甲氨基，哌啶基或哌嗪基等 D.吩噻嗪环 10 位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，得到噻吨类抗精神病药 E.碱性侧链末端含伯醇基时，常与长链脂肪酸做成酯，可使作用时间延长（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.含磺酰胺结构的药物有U /U。 A.双氢氯噻嗪 B.甲氧苄啶 C.依他尼

14、酸 D.呋喃妥因 E.磺胺甲噁唑（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.作用于二氢叶酸还原酶的药物有U /U。 A.甲氧苄啶 B.磺胺用噁唑 C.乙胺嘧啶 D.氨曲南 E.甲氨蝶呤（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.含磺酰胺结构的药物有U /U。 A.双氢氯噻嗪 B.甲氧苄啶 C.依他尼酸 D.呋喃妥因 E.磺胺甲噁唑（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.已经发现维生素 A 的立体异构体为U /U。 A.4-Z 型维生素 Ab B.8-Z 型维生素 A C.全反式维生素 A D.6-Z 型异维生素 A E.2-Z 型维生素 Aa（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.药物

15、分子中含有下列哪些基团时脂溶性增大 A.磺酸基 B.卤素 C.羧基 D.烃基 E.硫原子（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.下列为钾通道阻滞剂的有U /U A.司美利特 B.索他洛尔 C.胺碘酮 D.硝酸甘油 E.华法林钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.下列药物中具有抗癌活性的是U /U （分数：1.00）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-78 答案解析(总分：41.00，做题时间：90 分钟)一、B药剂学部分/B(总题数：0，分数：0.00)二、BA 型题/B(总题数：10，分数：10.00)1.干法制粒压片包括 A.滚压法，重压法，流化喷雾制粒法 B.

16、粉末直接压片，结晶直接压法 C.重压法，滚压法 D.一步制粒法，喷雾制粒法 E.重压法，粉末直接压片法（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：干法制粒压片方法。2.压片时，颗粒最适宜的含水量应控制在U /U。 A.10% B.7.5% C.3% D.5% E.0.5%（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：片剂的质量要求3.下列有关气雾剂的叙述错误的是 A.气雾剂是指药物和适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂 B.气雾剂可提高药物稳定性及安全性 C.气雾剂具有定位和缓释作用 D.气雾剂可用定量阀门准确控制剂量 E.气雾剂分为溶液型、混悬型及乳剂型三类（分数：1

17、.00）A.B.C. D.E.解析：气雾剂的定义、特点和分类。4.有关药物制剂稳定性的表述错误的是 A.药物化学降解的主要途径是水解和氧化 B.药物的水解速度常数与溶剂的介电常数无关 C.阿司匹林 25酸性条件下水解，K2.010 -3h-1，t 0.9为 2 天 D.pHm表示药物溶液的最稳定 pH E.药物的有效期 t0.9是指药物在室温 25时分解 10%(或含量为 90%)所需要的时间（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：5.下列关于凝胶剂叙述错误的是U /U。 A.凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳剂型的稠厚液体或半固体制剂 B.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统

18、 C.氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统 D.卡波沫在水中分散形成浑浊的酸性溶液 E.卡波沫在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入 NaOH 中和，才形成凝胶剂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 凝胶剂6.透皮吸收制剂中加入“Azonc”的作用是U /U。 A.增塑剂 B.防腐抑菌剂 C.渗透促进剂 D.分散剂 E.抗氧剂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：药物的经皮吸收7.注射用油最好选择下列哪种方法灭菌 A.微波灭菌法 B.热压灭菌法 C.流通蒸汽灭菌法 D.紫外线灭菌法 E.干热灭菌法（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：干热灭菌法的使用范围。8.胶囊剂不检查的项

19、目是( )。 A.装量差异 B.崩解时限 C.硬度 D.水分 E.外观（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 胶囊剂9.生产注射液使用的滤过器错误表述是U /U。 A.垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的 pH 值，无微粒脱落，但较易吸附药物 B.微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用此滤器滤过 C.微孔滤膜滤器，滤膜孔径在 0.650.8m 者，作一般注射液的精滤使用 D.沙滤棒目前多用于粗滤 E.钛滤器耐热耐腐蚀，滤速快，不易破碎（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 滤过10.利用渗透泵原理制备的缓释制剂有 A.微孔膜控片 B.渗透泵片 C.微囊压制片 D.肠溶

20、膜控片 E.植入剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：三、BB 型题/B(总题数：3，分数：5.00)A B CCl=KVD E （分数：2.00）(1).曲线下面积(单隔室静脉注射)的计算公式（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).清除率的计算公式（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).表观分布容积的计算公式（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(4).多剂量因子(函数)的计算公式（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析： A.降低离子强度使药物稳定 B.降低介电常数使注射液稳定 C.防止药物氧化 D.防止药物水解 E.防止药物聚合（分数：2

21、.00）(1).硫酸锌滴眼剂中加入少量硼酸的目的是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).青霉素 G 钾制成粉针剂的目的是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).维生素 A 制成微囊的目的是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(4).巴比妥钠注射剂中加有 60%丙二醇的目的是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析： A.沸腾干燥 B.冷冻干燥 C.喷雾干燥 D.微波干燥 E.常压干燥（分数：1.00）(1).冻干制剂生产采用（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).干燥时温度高且效率较低的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：常

22、见的干燥方式的区别及应用。四、B药物化学部分/B(总题数：0，分数：0.00)五、BA 型题/B(总题数：10，分数：10.00)11.阿司匹林中能引起变色的主要杂质是 A.醋酸苯酯 B.水杨酸 C.乙酰水杨酸酐 D.乙酰水杨酸苯酯 E.水杨酸苯酯（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：12.青霉素在稀酸溶液中(pH=4.0)和室温条件下的不稳定产物是U /U。 A.6-氨基青霉烷酸 B.青霉醛酸 C.青霉酸 D.青霉醛 E.青霉二酸（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 青霉素及半合成青霉素类13.化学结构为 （分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 M 胆碱受体

23、阻滞药14.下列药物中，哪个药物临床上主要是预防疟疾的U /U。 （分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 抗疟药15.阿司匹林中能引起变色的主要杂质是U /U。 A.醋酸苯酯 B.水杨酸 C.乙酰水杨酸酐 D.乙酰水杨酸苯酯 E.水杨酸苯酯（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 水杨酸类解热镇痛药16.关于硫酸沙丁胺醇，下列叙述中错误的是 A.属于儿茶酚类药物 B.是选择性肾上腺素 2受体激动剂 C.临床用于防治各种哮喘 D.有一个手性碳原子，R()构型体活性高于 S(+)构型体 E.以乙醇为母体，具有叔丁胺基和 4-羟基-3-羟甲基苯基结构（分数：1.00）A. B.

24、C.D.E.解析：硫酸沙丁胺醇不具有邻苯二酚即儿茶酚结构，属非儿茶酚胺类拟肾上腺素药物。17.以下哪个药物不属于烷化剂类抗肿瘤药物 A.美法仑 B.白消安 C.塞替派 D.异环磷酰胺 E.巯嘌呤（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：18.下列哪个药物属于单环 -内酰胺类抗生素 A.舒巴坦 B.氨曲南 C.克拉维酸 D.磷霉素 E.亚胺培南（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：19.下列叙述中哪项与异烟肼不符U /U A.含有酰肼基和吡啶环 B.可与香草醛缩合 C.与氨基硝酸银一起可产生氮气和金属银 D.与铜离子形成螯和物，pH7.5 时，一分子异烟肼与铜络合，酸性条件下，两分子

25、异烟肼与一个铜离子络合 E.与链霉素、卡那霉素和对氨基水杨酸钠等合用可减少耐药性的产生（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：异烟肼可与铜离子、铁离子、锌离子等金属离子络合，与铜离子在酸性条件下生成一分子螯合物，成红色。在 pH7.5 时，生成两分子螯合物。20.对睾酮进行结构修饰，制成其前药。17-丙酸酯、17-苯乙酸酯或 17-环戊丙酸酯的目的是U /U。 A.提高药物的选择性 B.提高药物的稳定性 C.降低药物的毒副作用 D.延长药物的作用时间 E.发挥药物的配伍作用（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 药物化学结构修饰对药效的影响六、BB 型题/B(总题数：4，分数

26、：6.00) A.紫杉醇 B.雷尼替丁 C.甲地孕酮 D.巯甲丙脯酸 E.头孢菌素 C（分数：1.00）(1).通过研究微生物发酵得到的新药是U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 头孢菌素 C(2).以生物化学或药理学为基础发现的新药是U /U。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 抗高血压药A酮洛芬 B芬布芬C舒林酸 D萘丁美酮（分数：1.50）(1).结构中含有联苯的为( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 芳基烷酸类非类固醇抗炎药(2).在体内甲亚砜代谢为甲硫醚而显活性的为U /U。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解

27、析 芳基烷酸类非类固醇抗炎药(3).具有 芳基丙酸结构的为U /U。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 芳基烷酸类非类固醇抗炎药 A.维生素 B1 B.维生素 B2 C.维生素 B6 D.维生素 E E.维生素 A 醋酸酯（分数：1.50）(1).治疗夜盲症、角膜软化症、皮肤干裂等（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).治疗脚气病及多发性神经炎等（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).治疗习惯性流产、不育症、进行性肌营养不良（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：（分数：2.00）(1).甲芬那酸的化学结构为U /U（分数：0.50）A.B.

28、C.D.E.解析：(2).安乃近的化学结构为U /U（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).吲哚美辛的化学结构为U /U（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(4).保泰松的化学结构为U /U（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：七、BX 型题/B(总题数：10，分数：10.00)21.下列哪些概念是错误的U /U。 A.药物分子电子云密度分布是均匀的 B.药物分子电子云密度分布是不均匀的 C.药物分子电子云密度分布应与特定受体相适应 D.受体的电子云密度分布是不均匀的 E.电子云密度分布对药效无影响（分数：1.00）A. B.C.D.E. 解析：解析 药物的电子

29、云密度分布和药效的关系22.下列叙述中哪几项与盐酸美沙酮相符 A.临床使用其外消旋体 B.为阿片受体激动药 C.适用于各种剧烈疼痛，并有显著镇咳作用 D.有效剂量与中毒剂量接近，安全度小 E.镇痛效果低于吗啡和哌替啶（分数：1.00）A. B. C. D. E.解析：23.以下哪些符合吩噻嗪类抗精神病药的构效关系 A.2 位被吸电子基团取代时活性增强 B.吩噻嗪 10 位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔 3 个碳原子为宜 C.侧链末端碱性氨基，可以是二甲氨基，哌啶基或哌嗪基等 D.吩噻嗪环 10 位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，得到噻吨类抗精神病药 E.碱性侧链末端含伯醇基时，常与长

30、链脂肪酸做成酯，可使作用时间延长（分数：1.00）A. B. C. D. E. 解析：24.含磺酰胺结构的药物有U /U。 A.双氢氯噻嗪 B.甲氧苄啶 C.依他尼酸 D.呋喃妥因 E.磺胺甲噁唑（分数：1.00）A. B.C.D.E. 解析：磺胺类药物及抗菌增效药25.作用于二氢叶酸还原酶的药物有U /U。 A.甲氧苄啶 B.磺胺用噁唑 C.乙胺嘧啶 D.氨曲南 E.甲氨蝶呤（分数：1.00）A. B.C. D.E. 解析：磺胺类药物及抗菌增效药26.含磺酰胺结构的药物有U /U。 A.双氢氯噻嗪 B.甲氧苄啶 C.依他尼酸 D.呋喃妥因 E.磺胺甲噁唑（分数：1.00）A. B.C.D.E

31、. 解析：磺胺类药物及抗菌增效药27.已经发现维生素 A 的立体异构体为U /U。 A.4-Z 型维生素 Ab B.8-Z 型维生素 A C.全反式维生素 A D.6-Z 型异维生素 A E.2-Z 型维生素 Aa（分数：1.00）A. B.C. D. E. 解析：解析 脂溶性维生素28.药物分子中含有下列哪些基团时脂溶性增大 A.磺酸基 B.卤素 C.羧基 D.烃基 E.硫原子（分数：1.00）A.B. C.D. E. 解析：增加水溶性的基团：羟基、巯基、磺酸基、羧基；增加脂溶性的基团：烃基、卤素、酯基。29.下列为钾通道阻滞剂的有U /U A.司美利特 B.索他洛尔 C.胺碘酮 D.硝酸甘油 E.华法林钠（分数：1.00）A. B. C. D.E.解析：硝酸甘油为 NO 供体药；华法林钠为抗凝血药，为维生素 K 拮抗剂。30.下列药物中具有抗癌活性的是U /U （分数：1.00）A. B. C.D.E.解析：