【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-62及答案解析.doc

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1、西药执业药师药学专业知识(二)-62 及答案解析(总分：71.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：36.00)1.关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是( )A稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验B影响因素试验适用原料药和制剂处方筛选时稳定性考察，用一批原料药进行C加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，要求用一批供试品进行D供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致E加速试验与长期试验所用供试品的容器和包装材料及包装应与上市产品一致（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.体内生物利用度

2、测定要求受试者年龄范围一般是A1860 岁 B2040 岁 C1840 岁D2060 岁 E1850 岁（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.关于软膏剂的表述，不正确的是( )。A软膏剂按分散系统分类可分为溶液型、混悬型和乳剂型B对于某些药物，透皮吸收后能产生全身治疗作用C软膏剂主要起保护，润滑和局部治疗作用DO/W 型基质水分易蒸发，需加如甘油、丙二醇保湿剂EW/O 型基质在软膏中的释放和透皮吸收较快（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.冷冻干燥的特点叙述错误的是A药物不易被水解或氧化 B冻干制品质地疏松，加水后溶解迅速C产品剂量准确，外观优良 D溶剂可以任意选择E含水量低（分数：1

3、.00）A.B.C.D.E.5.测定缓、控释制剂释放度时，第三个取样点控制释放量在多少以上( )。A85% B90% C80%D75% E95%（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种A尼泊金类 B山梨酸 C苯氧乙醇D三氯叔丁醇 E碘仿（分数：14.00）A.B.C.D.E.7.不作为靶向给药的是A纳米囊 B脂质体 C-环糊精包合物D微球 E前体药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.药典规定颗粒剂粒度检查不能通过 1 号筛和能通过 5 号筛的颗粒剂和粉末总和不得超过A5% B8% C10%D15% E20%（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.哪

4、一个不是造成裂片和顶裂的原因( )。A压力分布的不均匀 B颗粒中细粉太多 C颗粒过干D弹性复原率大 E硬度不够（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.以下对颗粒剂表述错误的是A飞散性和附着性较小B吸湿性和聚集性较小C颗粒剂可包衣或制成缓释制剂D可适当添加芳香剂、矫味剂等调节口感E颗粒剂的含水量不得超过 3%（分数：14.00）A.B.C.D.E.三、B 型题(总题数：3，分数：5.00)APoloxamer BEudragit L CCarbomer DEC EHPMC（分数：2.00）(1).肠溶衣料( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).软膏基质( )（分数：0.50）A.

5、B.C.D.E.(3).缓释衣料( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).胃溶衣料( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.A干热灭菌法 B热压灭菌法 C紫外线灭菌法D滤过除菌 E流通蒸汽灭菌法（分数：2.00）(1).氯霉素滴眼剂可选用的灭菌方法是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).5%葡萄糖注射液可选用的灭菌方法是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).安瓿可选用的灭菌方法是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).无菌室空气可选用的灭菌方法是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.A崩解度检查 B溶出度检查 C释放度检查D含量

6、检查 E片重差异检查（分数：1.00）(1).凡已规定检查溶出度的片剂，不必进行（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、X 型题(总题数：10，分数：10.00)11.下列有关水溶性软膏基质 PEG 的叙述正确的是（分数：1.00）A.PEG 对皮肤无刺激性B.水溶性基质主要由不同分子量的 PEG 配合而成C.PEG 易与水性液体混合，可用于有渗出液的创面D.PEG 能减低酚类防腐剂的活性E.水溶性基质 PEG 不耐高温，易酸败12.关于前体药物的作用特点叙述正确的有( )。（分数：1.00）A.前体药物是活

7、性药物衍生而成的药理惰性物质B.制成前体药物可降低药物的溶解度，延长疗效C.可以制成靶向制剂D.如果水溶性药物制成难溶性的前体药物后，药物作用时间变短E.能在体内经化学反应或酶反应，使活性的母体药物再生而发挥其治疗作用13.下列有关靶向给药系统的叙述中，错误的是( )。（分数：1.00）A.药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效B.常用超声波分散法制备微球C.药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间D.白蛋白是制备脂质体的主要材料之一E.药物包封于脂质体中，可增加稳定性14.关于包合物描述正确的是（分数：1.00）A.一种分子被包嵌于另一种分子的孔穴结构内形成包合物B.包

8、合过程是化学过程C.主分子具有较大的孔穴结构D.客分子尺寸必须和主分子的孔穴形状和大小相适应E.包合物为客分子被包嵌于主分子的孔穴结构内形成的分子胶囊15.以下关于固体分散物速释原理的正确叙述是( )。（分数：1.00）A.可提高药物的可湿润性B.可形成网状骨架结构C.可使药物高度分散D.可形成氢键，络合作用对药物产生抑晶性E.可高度分散于肠溶性载体材料中16.关于液体制剂的特点叙述正确的是( )（分数：1.00）A.药物的分散度大，吸收快，同相应固体剂型比较能迅速发挥药效B.能减少某些固体药物由于局部浓度过高产生的刺激性C.易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童与老年患者D.化学性质稳定性E.

9、液体制剂能够深入腔道，适于腔道用药17.下列关于直肠吸收的影响因素叙述正确的是( )（分数：1.00）A.溶解的药物能决定直肠的 pHB.粪便充满直肠时，栓剂中药物吸收量要比空直肠时多C.脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜D.该类栓剂一般常选用油脂性基质，特别是具有表面活性作用较强的油脂性基质E.一般应根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质18.关于糖浆剂的叙述正确的是( )（分数：1.00）A.低浓度的糖浆剂特别容易污染和繁殖微生物，必须加防腐剂B.蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制C.糖浆剂是单纯蔗糖的饱和水溶液，简称糖浆D.冷溶法生产周期长，制备过程中容易污染微生物E.热溶法制备

10、有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点19.有关胶囊剂叙述正确的是（分数：1.00）A.空胶囊的规格共有 8 种，一般常用 03 号B.胶囊剂指将药物填装于空心硬质胶囊或密封于弹性的软胶囊中制成的半固体制剂C.影响软胶囊成型的因素有囊壁组成、药物与附加剂和包药物为混悬剂时对胶囊大小的影响等D.软胶囊常用制备方法有滴制法和压制法两种E.使胶囊壁溶解的液态药剂制成胶囊后，可使液态药物固体化20.关于包合物的叙述正确的是( )（分数：1.00）A.包合物能防止药物挥发B.包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物C.包合物能掩盖药物不良臭味D.包合物能使液态药物粉末化E.包合物能使药物浓集于靶

11、区五、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)六、A 型题(总题数：10，分数：10.00)21.最准确的药物定量构效关系的描述应是A拓朴学方法设计新药BHansch 方法C数学模式研究分子的化学结构与生物活性关系的方法DFree-Wilson 数字加和模型E统计学方法在药物研究中的应用（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.盐酸异丙肾上腺素化学名为( )。A4-(2-异丙胺基-1-羟基)乙基-1，2-苯二酚盐酸盐B4-(2-异丙胺基-1-羟基)乙基-1，3-苯二酚盐酸盐C4-(2-异丙胺基乙基)-1，2-苯二酚盐酸盐D4-(2-异丙胺基乙基)-1，3-苯二酚盐酸盐E4-(2-异丙胺基-

12、2-羟基)乙基-1，2-苯二酚盐酸盐（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中，哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加，副作用减少( )。A5 位 B7 位 C11 位D1 位 E15 位（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.以下哪个药物不属于烷化剂类抗肿瘤药物A美法仑 B白消安 C塞替派D异环磷酰胺 E巯嘌呤（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.对于青霉素，描述不正确的是( )。A能口服 B易产生过敏C对革兰阳性菌效果好 D易产生耐药性E是第一个用于临床的抗生素（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.用于抗真菌感染的药物是A硝酸咪康唑 B

13、孟鲁司特 C马来酸罗格列酮D左旋咪唑 E氧氟沙星（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.下列哪条叙述是正确的( )A第一个口服孕激素是黄体酮B丙酸睾酮的作用强于睾酮C炔雌醇与醋酸甲地孕酮配伍为口服避孕药D醋酸氢化可的松是醋酸可的松的 1,2-位氢化产物E非甾体雌激素主要是三苯乙烯类化合物（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.下列药物临床主要用于治疗（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.红霉素的结构类型属于A氨基糖苷类 B四环素类 C大环内酯类D-内酰胺类 E氯霉素类（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.吡罗昔康不具有的特点是( )。A非类固醇抗炎药 B具有苯并噻嗪结构 C

14、具有酰胺结构D作用弱于吲哚美辛 E具有芳香羟基（分数：1.00）A.B.C.D.E.七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)31.下列属于抗抑郁药的是（分数：1.00）A.苯妥英钠B.卡马西平C.盐酸阿米替林D.舒必利E.氟西汀32.以下哪些与青蒿素的情况相符合（分数：1.00）A.从植物青蒿中分离得到B.含有甲氧基结构，脂溶性较大C.遇碘化钾试液，析出碘D.含有内酯结构，可被氢氧化钠水溶液加热水解E.为高效、速效抗疟药33.以下所述哪些与青蒿素的情况相符合（分数：1.00）A.本品为左旋体B.味苦，几乎不溶于水C.遇碘化钾试液，析出碘D.可被氢氧化钠水溶液加热水解E.抢救脑型疟，效果良

15、好34.药物成盐修饰的作用有( )。（分数：1.00）A.产生较理想的药理作用B.调节适当的 pH 值C.有良好的溶解性D.降低对机体的刺激性E.提高药物脂溶性35.氢氯噻嗪理化性质和临床应用为( )。（分数：1.00）A.利尿药B.主要是抑制肾小管对钠、氯离子的再吸收而产生利尿作用C.有降血压作用D.在水溶液中稳定E.易溶于水36.药物结构修饰的作用主要有( )。（分数：1.00）A.提高水溶性，方便制剂B.延长药物作用时间C.增强药物稳定性D.去除不良气味E.提高脂溶性，促进药物的吸收37.药物化学结构修饰的目的（分数：1.00）A.提高药物对靶部位的选择性B.提高药物的稳定性C.延长药物

16、作用时间D.降低药物的毒副作用E.提高药物与受体的结合38.符合软药的描述有（分数：1.00）A.是一种新药的设计方法B.可以避免体内产生活性的代谢产物C.软药可在体内按预知方式和可控速率代谢转化为无活性药物D.软药本身无治疗作用E.设计软药可提高治疗指数39.盐酸地尔硫革符合下列哪些性质（分数：1.00）A.分子中含有 1，5-苯并硫氮杂B.易溶于水，甲醇和氯仿C.分子中含有两个手性碳原子D.临床所用的是 2S，3S()异构体E.为钠通道阻滞剂40.分子中含有丙酸结构片段的非甾抗炎药有（分数：1.00）A.布洛芬B.双氯芬酸钠C.萘普生D.酮洛芬E.吡罗昔康西药执业药师药学专业知识(二)-6

17、2 答案解析(总分：71.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：36.00)1.关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是( )A稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验B影响因素试验适用原料药和制剂处方筛选时稳定性考察，用一批原料药进行C加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，要求用一批供试品进行D供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致E加速试验与长期试验所用供试品的容器和包装材料及包装应与上市产品一致（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：2.体内生物利用度测定要求受试者年龄范围一般是

18、A1860 岁 B2040 岁 C1840 岁D2060 岁 E1850 岁（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则中，受试者年龄范围的要求。3.关于软膏剂的表述，不正确的是( )。A软膏剂按分散系统分类可分为溶液型、混悬型和乳剂型B对于某些药物，透皮吸收后能产生全身治疗作用C软膏剂主要起保护，润滑和局部治疗作用DO/W 型基质水分易蒸发，需加如甘油、丙二醇保湿剂EW/O 型基质在软膏中的释放和透皮吸收较快（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 软膏剂4.冷冻干燥的特点叙述错误的是A药物不易被水解或氧化 B冻干制品质地疏松，加水后

19、溶解迅速C产品剂量准确，外观优良 D溶剂可以任意选择E含水量低（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：冷冻干燥制品的优点。5.测定缓、控释制剂释放度时，第三个取样点控制释放量在多少以上( )。A85% B90% C80%D75% E95%（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 缓控释制剂体内、体外评价6.滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种A尼泊金类 B山梨酸 C苯氧乙醇D三氯叔丁醇 E碘仿（分数：14.00）A.B.C.D.E. 解析：7.不作为靶向给药的是A纳米囊 B脂质体 C-环糊精包合物D微球 E前体药物（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：靶向制剂的含义，-环

20、糊精包合物的作用。8.药典规定颗粒剂粒度检查不能通过 1 号筛和能通过 5 号筛的颗粒剂和粉末总和不得超过A5% B8% C10%D15% E20%（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：药典制剂通则中对颗粒剂粒度的规定。9.哪一个不是造成裂片和顶裂的原因( )。A压力分布的不均匀 B颗粒中细粉太多 C颗粒过干D弹性复原率大 E硬度不够（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 片剂制备中可能发生的原因10.以下对颗粒剂表述错误的是A飞散性和附着性较小B吸湿性和聚集性较小C颗粒剂可包衣或制成缓释制剂D可适当添加芳香剂、矫味剂等调节口感E颗粒剂的含水量不得超过 3%（分数：14.0

21、0）A.B. C.D.E.解析：三、B 型题(总题数：3，分数：5.00)APoloxamer BEudragit L CCarbomer DEC EHPMC（分数：2.00）(1).肠溶衣料( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).软膏基质( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).缓释衣料( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).胃溶衣料( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：A干热灭菌法 B热压灭菌法 C紫外线灭菌法D滤过除菌 E流通蒸汽灭菌法（分数：2.00）(1).氯霉素滴眼剂可选用的灭菌方法是( )。（分数：0.50）

22、A.B.C.D.E. 解析：知识点 注射剂的灭菌及无菌技术(2).5%葡萄糖注射液可选用的灭菌方法是( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：知识点 注射剂的灭菌及无菌技术(3).安瓿可选用的灭菌方法是( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：知识点 注射剂的灭菌及无菌技术(4).无菌室空气可选用的灭菌方法是( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：知识点 注射剂的灭菌及无菌技术A崩解度检查 B溶出度检查 C释放度检查D含量检查 E片重差异检查（分数：1.00）(1).凡已规定检查溶出度的片剂，不必进行（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).凡

23、已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：四、X 型题(总题数：10，分数：10.00)11.下列有关水溶性软膏基质 PEG 的叙述正确的是（分数：1.00）A.PEG 对皮肤无刺激性B.水溶性基质主要由不同分子量的 PEG 配合而成 C.PEG 易与水性液体混合，可用于有渗出液的创面 D.PEG 能减低酚类防腐剂的活性 E.水溶性基质 PEG 不耐高温，易酸败解析：PEG 在软膏剂中的应用和特性。12.关于前体药物的作用特点叙述正确的有( )。（分数：1.00）A.前体药物是活性药物衍生而成的药理惰性物质 B.制成前体药物可降低药物的溶解度，延长疗效C

24、.可以制成靶向制剂 D.如果水溶性药物制成难溶性的前体药物后，药物作用时间变短E.能在体内经化学反应或酶反应，使活性的母体药物再生而发挥其治疗作用 解析：解析 前体靶向药物13.下列有关靶向给药系统的叙述中，错误的是( )。（分数：1.00）A.药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效 B.常用超声波分散法制备微球 C.药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间D.白蛋白是制备脂质体的主要材料之一 E.药物包封于脂质体中，可增加稳定性解析：解析 被动靶向制剂14.关于包合物描述正确的是（分数：1.00）A.一种分子被包嵌于另一种分子的孔穴结构内形成包合物 B.包合过程是化学过

25、程C.主分子具有较大的孔穴结构 D.客分子尺寸必须和主分子的孔穴形状和大小相适应 E.包合物为客分子被包嵌于主分子的孔穴结构内形成的分子胶囊 解析：包合物的定义及有关特性。15.以下关于固体分散物速释原理的正确叙述是( )。（分数：1.00）A.可提高药物的可湿润性 B.可形成网状骨架结构C.可使药物高度分散 D.可形成氢键，络合作用对药物产生抑晶性 E.可高度分散于肠溶性载体材料中解析：解析 固体分散物16.关于液体制剂的特点叙述正确的是( )（分数：1.00）A.药物的分散度大，吸收快，同相应固体剂型比较能迅速发挥药效 B.能减少某些固体药物由于局部浓度过高产生的刺激性 C.易于分剂量，服

26、用方便，特别适用于儿童与老年患者 D.化学性质稳定性E.液体制剂能够深入腔道，适于腔道用药 解析：17.下列关于直肠吸收的影响因素叙述正确的是( )（分数：1.00）A.溶解的药物能决定直肠的 pH B.粪便充满直肠时，栓剂中药物吸收量要比空直肠时多C.脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜D.该类栓剂一般常选用油脂性基质，特别是具有表面活性作用较强的油脂性基质 E.一般应根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质 解析：这道题考察生物药剂学与药物剂型特点，是综合考察内容。此类题目非常容易变化。如选项 C 稍稍改变即为正确选项。C脂溶性、非解离型药物容易透过类脂质膜。影响直肠吸收的因素包括：溶解的药物

27、能决定直肠的 pH；粪便充满直肠时，栓剂中药物吸收量要比空直肠时少；脂溶性、非解离型药物容易透过类脂质膜；该类栓剂一般常选用油脂性基质，特别是具有表面活性作用较强的油脂性基质；一般应根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质。18.关于糖浆剂的叙述正确的是( )（分数：1.00）A.低浓度的糖浆剂特别容易污染和繁殖微生物，必须加防腐剂 B.蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制 C.糖浆剂是单纯蔗糖的饱和水溶液，简称糖浆D.冷溶法生产周期长，制备过程中容易污染微生物 E.热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点 解析：19.有关胶囊剂叙述正确的是（分数：1.00）A.空胶囊的规格共有

28、8 种，一般常用 03 号B.胶囊剂指将药物填装于空心硬质胶囊或密封于弹性的软胶囊中制成的半固体制剂 C.影响软胶囊成型的因素有囊壁组成、药物与附加剂和包药物为混悬剂时对胶囊大小的影响等 D.软胶囊常用制备方法有滴制法和压制法两种 E.使胶囊壁溶解的液态药剂制成胶囊后，可使液态药物固体化解析：20.关于包合物的叙述正确的是( )（分数：1.00）A.包合物能防止药物挥发 B.包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物C.包合物能掩盖药物不良臭味 D.包合物能使液态药物粉末化 E.包合物能使药物浓集于靶区解析：五、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)六、A 型题(总题数：10，分数：

29、10.00)21.最准确的药物定量构效关系的描述应是A拓朴学方法设计新药BHansch 方法C数学模式研究分子的化学结构与生物活性关系的方法DFree-Wilson 数字加和模型E统计学方法在药物研究中的应用（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：22.盐酸异丙肾上腺素化学名为( )。A4-(2-异丙胺基-1-羟基)乙基-1，2-苯二酚盐酸盐B4-(2-异丙胺基-1-羟基)乙基-1，3-苯二酚盐酸盐C4-(2-异丙胺基乙基)-1，2-苯二酚盐酸盐D4-(2-异丙胺基乙基)-1，3-苯二酚盐酸盐E4-(2-异丙胺基-2-羟基)乙基-1，2-苯二酚盐酸盐（分数：1.00）A. B.C.D.E

30、.解析：解析 儿茶酚类拟肾上腺素药23.在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中，哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加，副作用减少( )。A5 位 B7 位 C11 位D1 位 E15 位（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 肾上腺皮质激素类药24.以下哪个药物不属于烷化剂类抗肿瘤药物A美法仑 B白消安 C塞替派D异环磷酰胺 E巯嘌呤（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：25.对于青霉素，描述不正确的是( )。A能口服 B易产生过敏C对革兰阳性菌效果好 D易产生耐药性E是第一个用于临床的抗生素（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 青霉素及半合成青霉素类26.用

31、于抗真菌感染的药物是A硝酸咪康唑 B孟鲁司特 C马来酸罗格列酮D左旋咪唑 E氧氟沙星（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：孟鲁司特用于平喘；马来酸罗格列酮为胰岛素增加剂；左旋咪唑为驱肠虫药物；氧氟沙星用于细菌感染的治疗。27.下列哪条叙述是正确的( )A第一个口服孕激素是黄体酮B丙酸睾酮的作用强于睾酮C炔雌醇与醋酸甲地孕酮配伍为口服避孕药D醋酸氢化可的松是醋酸可的松的 1,2-位氢化产物E非甾体雌激素主要是三苯乙烯类化合物（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：第一个口服孕激素是炔孕酮；丙酸睾酮结构修饰主要是为了达到长效；醋酸泼尼松龙是醋酸氢化可的松的 11-位羰基氢化产物；非甾

32、体雌激素主要是二苯乙烯类化合物，三苯乙烯类化合物主要是抗雌激素。28.下列药物临床主要用于治疗（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：29.红霉素的结构类型属于A氨基糖苷类 B四环素类 C大环内酯类D-内酰胺类 E氯霉素类（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：30.吡罗昔康不具有的特点是( )。A非类固醇抗炎药 B具有苯并噻嗪结构 C具有酰胺结构D作用弱于吲哚美辛 E具有芳香羟基（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 1，2-苯并噻嗪类非类固醇抗炎药七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)31.下列属于抗抑郁药的是（分数：1.00）A.苯妥英钠B.卡马西平C.盐

33、酸阿米替林 D.舒必利E.氟西汀 解析：32.以下哪些与青蒿素的情况相符合（分数：1.00）A.从植物青蒿中分离得到 B.含有甲氧基结构，脂溶性较大C.遇碘化钾试液，析出碘 D.含有内酯结构，可被氢氧化钠水溶液加热水解 E.为高效、速效抗疟药 解析：B 选项是对青蒿素进行结构改造得到的半合成抗疟药蒿甲醚的特点。33.以下所述哪些与青蒿素的情况相符合（分数：1.00）A.本品为左旋体B.味苦，几乎不溶于水 C.遇碘化钾试液，析出碘 D.可被氢氧化钠水溶液加热水解 E.抢救脑型疟，效果良好 解析：34.药物成盐修饰的作用有( )。（分数：1.00）A.产生较理想的药理作用 B.调节适当的 pH 值

34、 C.有良好的溶解性 D.降低对机体的刺激性 E.提高药物脂溶性解析：解析 药物化学结构修饰的基本方法35.氢氯噻嗪理化性质和临床应用为( )。（分数：1.00）A.利尿药 B.主要是抑制肾小管对钠、氯离子的再吸收而产生利尿作用 C.有降血压作用 D.在水溶液中稳定E.易溶于水解析：解析 利尿药36.药物结构修饰的作用主要有( )。（分数：1.00）A.提高水溶性，方便制剂 B.延长药物作用时间 C.增强药物稳定性 D.去除不良气味 E.提高脂溶性，促进药物的吸收 解析：解析 药物化学结构修饰的基本方法37.药物化学结构修饰的目的（分数：1.00）A.提高药物对靶部位的选择性 B.提高药物的稳

35、定性 C.延长药物作用时间 D.降低药物的毒副作用 E.提高药物与受体的结合解析：38.符合软药的描述有（分数：1.00）A.是一种新药的设计方法 B.可以避免体内产生活性的代谢产物 C.软药可在体内按预知方式和可控速率代谢转化为无活性药物 D.软药本身无治疗作用E.设计软药可提高治疗指数 解析：39.盐酸地尔硫革符合下列哪些性质（分数：1.00）A.分子中含有 1，5-苯并硫氮杂 B.易溶于水，甲醇和氯仿 C.分子中含有两个手性碳原子 D.临床所用的是 2S，3S()异构体 E.为钠通道阻滞剂解析：40.分子中含有丙酸结构片段的非甾抗炎药有（分数：1.00）A.布洛芬 B.双氯芬酸钠C.萘普生 D.酮洛芬 E.吡罗昔康解析：