【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-59及答案解析.doc

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1、西药执业药师药学专业知识(二)-59 及答案解析(总分：46.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：10.00)1.若将药物制成缓释制剂可用的包合材料是( )。A 环糊精 Ba 环糊精 C 环糊精D羟丙基环糊精 E乙基化环糊精（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.在物料的降速干燥阶段，不正确的表述是A改变空气状态及流速对干燥速度的影响不大B物料内部的水分及时补充到物料的表面C干燥速率主要由受物料内部水分向表面的扩散速率所决定D提高物料的温度可以加快干燥速率E改善物料的分散程度可以加快干燥速率（分数：1.00）A.B.C.D

2、.E.3.以下不是脂质体特点的是( )。A淋巴定向性 B缓释性 C细胞非亲和性D降低药物毒性 E提高药物稳定性（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.下列叙述中错误的是( )。A熔融法是制备固体分散体的方法之一，即将药物与载体的熔融物在搅拌情况下慢慢冷却B固体分散体的类型有简单低共融混合物、固态溶液、共沉淀物C药物与 PVP 形成固体分散体后，溶出速度加快D常用的固体分散技术有熔融法、溶剂法、溶剂熔融法、研磨法等E药物与难溶性载体如 EC 制成的固体分散物，具有缓释释药机制（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律( )。A平均稳态血药浓度是(Css)

3、max 与(Css)min 的算术平均值B达稳态时每个剂量间隔内的 AUC 等于单剂量给药的 AUCC达稳态时每个剂量间隔内的 AUC 大于单剂量给药的 AUCD达稳态时的累积因子与剂量有关E平均稳态血药浓度是(Css)max 与(Css)min 的几何平均值（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是( )A吐温 20吐温 40吐温 60吐温 80B吐温 80吐温 60吐温 40吐温 20C吐温 80吐温 40吐温 60吐温 20D吐温 20吐温 60吐温 40吐温 80E吐温 40吐温 20吐温 60吐温 80（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.在一步制

4、粒机可完成的工序是( )A粉碎混合制粒干燥 B混合制粒干燥 C过筛制粒混合干燥D过筛制粒混合 E制粒混合干燥（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.以苄泽为乳化剂制备乳剂，其乳化膜是( )。A单分子乳化膜 B多分子乳化膜 C固体微粒乳化膜D液态膜 E复合凝聚膜（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.有关片剂的正确表述是A肠溶衣片是在胃中不溶，主要采用丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素等高分子成膜材料包衣的片剂B分散片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂C泡腾片是指含有高效崩解剂能遇水迅速崩解并均匀分散的片剂D控释片是指能够控制药物释放速度的片剂E舌下片是指含在口腔内缓缓溶解而起局部作用的片剂（分

5、数：1.00）A.B.C.D.E.10.某药物肝首关效应较大，不适宜的剂型有A肠溶衣片 B舌下片剂 C直肠栓剂D气雾剂 E透皮吸收制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、B 型题(总题数：4，分数：6.50)A二甲基硅油 B单硬脂酸钠 CPEG6000D交联 PVP EHPMC（分数：1.50）(1).滴丸剂中用作水溶性基质的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).滴丸剂中用作油溶性基质的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).滴丸剂中用作冷凝剂的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.A片剂溶出超限 B片剂崩解速度迟缓 C压片时产生粘冲D压片时产

6、生松片 E压片时产生裂片（分数：1.50）(1).颗粒过于、细粉太多产生( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).加入过多水不溶性高分子粘合剂产生( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).粘合剂粘性强，用量过大产生( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.A1 小时内 B15 分钟内C30 分钟内 D2 小时E盐酸溶液中检查 2 小时后不崩解，然后在磷酸盐缓冲液中 1 小时内崩解（分数：1.50）(1).一般片剂的崩解时限为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).糖衣片的崩解时限为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).肠溶片的崩解时限为（分数：0.50

7、）A.B.C.D.E.A3 分钟 B15 分钟 C20 分钟D30 分钟 E60 分钟（分数：2.00）(1).可溶片的崩解时限是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).结肠定位肠溶片的崩解时限(pH7.88.0 的磷酸盐缓冲液)是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).含片的崩解时限是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).薄膜片的崩解时限是（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、X 型题(总题数：10，分数：10.00)11.关于单凝聚法制备微囊下列哪些叙述是正确的（分数：1.00）A.单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法B.可选择明胶

8、阿拉伯胶为囊材C.需加凝聚剂D.囊材是明胶时，制备中加入甲醛为固化剂E.单凝聚法属于相分离法的范畴12.口服给药曲线下面积的计算公式（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.药剂学的任务有( )。（分数：1.00）A.新剂型的研究与开发B.新辅料的研究与开发C.中药新剂型的研究与开发D.生物技术药物制剂的研究与开发E.医药新技术的研究与开发14.栓剂中影响药物吸收的因素是( )。（分数：1.00）A.用药部位B.药物脂溶性C.药物的解离度和粒度D.药物溶解度E.基质与附加剂15.尿药数据法测定药动学参数时亏量法与尿药排泄速度法相比，其特点是( )。（分数：1.00）A.数据处理简单B.实验数

9、据点容易作图C.集尿时间短D.丢失一两份尿样对实验无影响E.测定的参数比较精确16.影响药物溶液降解的外界因素有( )。（分数：1.00）A.pH 值B.药物分配系数C.环境的温度D.药物结晶形成E.溶剂的介电常数17.下列可作为固体分散物载体材料的是（分数：1.00）A.PEG 类B.淀粉C.聚维酮D.CAPE.Eudragit L18.下列关于栓剂叙述中正确的有( )。（分数：1.00）A.栓剂使用时塞入肛门 6 厘米处有利于药物吸收B.pKa 小于 8.5 的弱碱性药物，酸性药物 pKa 在 4.5 以上者可被黏膜迅速吸收C.基质的溶解特性正好与药物相反时，有利于药物的释放与吸收D.置换

10、价是指药物的体积与基质重量的比值E.可可豆脂具有多晶型，为避免晶型转变常缓缓加热升温，融化至 2/3 即停止加热至融化19.制备滴丸常用的水溶性基质有（分数：1.00）A.硬脂酸B.虫蜡C.聚乙二醇D.泊洛沙姆 188E.硬脂酸钠20.吸入气雾剂起效快的理由是( )。（分数：1.00）A.吸收面积大B.给药剂量大C.吸收部位血流丰富D.吸收屏障弱E.药物以亚稳定态及无定形态分散在介质中五、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)六、A 型题(总题数：10，分数：10.00)21.奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物，主要是在地西泮的结构上发生了哪种代谢变化A1 位去甲基 B3 位羟基化C1

11、位去甲基，3 位羟基化 D1 位去甲基，2位羟基化E3 位和 2位同时羟基化（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.为延长某些甾体药物及抗精神病药物作用可采用的方法为( )。A盐 B长链羧酸酯 C磷酸酯D氨基酸酯 E缩酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.具有咪唑并吡啶结构的药物是A舒必利B异戊巴比妥C唑吡坦D氟西汀E氯丙嗪（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.关于甲硝唑的叙述，正确的是A在碱性条件下，酰胺键发生水解反应，失去活性B具有硝基呋喃结构，羟基被乙磺酰基取代得到衍生物替硝唑C对滴虫和阿米巴原虫的作用较好，对多数厌氧菌无效D在体内代谢为 2-羟甲基甲硝唑和硝基咪唑的乙

12、酸衍生物，失去活性E加氢氧化钠溶液温热后即显紫红色，滴加盐酸成酸性后变成黄色，再滴加过量氢氧化钠溶液则变成橙红色（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.克林霉素注射时引起疼痛，制成其磷酸酯，解决了注射疼痛问题，修饰的目的是( )。A提高药物的稳定性 B改善药物的溶解性C降低毒副作用 D消除不适宜的制剂性质E延长药物作用时间（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.对下列化学结构的药物描述错误的是（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.具有如下结构的药物名称是（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.由于几何异构而产生活性差异的药物是A己烯雌酚B异丙嗪C氯霉素D布洛芬E丙氧酚（分数：

13、1.00）A.B.C.D.E.29.药物分子中引入下列哪一种基团后水溶性会增加A烃基 B卤素 C磺酸基D脂环烃 E烷氧基（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.非甾体抗炎药物的作用机制是( )A质子泵抑制剂 B二氢叶酸合成酶抑制剂 C-内酰胺酶抑制剂D花生四烯酸环氧化酶抑制剂 E二氢叶酸还原酶抑制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)31.按化学结构类型分类，合成镇痛药可分为( )。（分数：1.00）A.苯吗喃类B.哌啶类C.吗啡喃类D.氨基酮类E.其他类32.下列哪几点与利舍平有关( )。（分数：1.00）A.在光作用下易发生氧化而失效B.

14、遇酸或碱易分解成利舍平酸而失效C.结构中有吲哚环D.结构中含有酯键E.其降压作用主要归因于钙拮抗作用机制33.镇痛药物分子中至少应具有的结构和药效基团为( )。（分数：1.00）A.一个氮原子的碱性中心B.苯环C.苯并咪唑环D.萘环E.哌啶环或类似哌啶环结构34.分子结构中含有 2 个手性中心的药物是( )。（分数：1.00）A.盐酸伪麻黄碱B.盐酸多巴酚丁胺C.拉贝洛尔D.盐酸麻黄碱E.甲基多巴35.解热镇痛药从结构上可分为( )。（分数：1.00）A.苯胺类B.芳基烷酸类C.1，2-苯并噻嗪类D.水杨酸类E.吡唑酮类36.对奎宁的叙述正确的是（分数：1.00）A.从金鸡纳树皮中得到B.为二

15、元碱，成盐酸盐水溶性大C.绝对构型为 3R，4S，8S，9RD.属于氨基喹啉类抗疟药E.由喹啉环和喹核碱环两部分组成37.环磷酰胺在体外对肿瘤细胞无效，在体内可形成下列代谢产物，其中哪些有抗肿瘤活性（分数：1.00）A.4-羟基环磷酰胺B.丙烯醛C.磷酰氮芥D.4-酮基环磷酰胺E.去甲氮芥38.具有如下结构的药物与下列哪些药物的药理作用一致（分数：1.00）A.盐酸氯丙嗪B.唑吡坦C.艾司唑仑D.氟哌啶醇E.奋乃静39.作用于二氢叶酸还原酶的药物有( )。（分数：1.00）A.甲氧苄啶B.磺胺用噁唑C.乙胺嘧啶D.氨曲南E.甲氨蝶呤40.已经发现维生素 A 的立体异构体为( )。（分数：1.0

16、0）A.4-Z 型维生素 AbB.8-Z 型维生素 AC.全反式维生素 AD.6-Z 型异维生素 AE.2-Z 型维生素 Aa西药执业药师药学专业知识(二)-59 答案解析(总分：46.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：10.00)1.若将药物制成缓释制剂可用的包合材料是( )。A 环糊精 Ba 环糊精 C 环糊精D羟丙基环糊精 E乙基化环糊精（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 包合物2.在物料的降速干燥阶段，不正确的表述是A改变空气状态及流速对干燥速度的影响不大B物料内部的水分及时补充到物料的表面C干燥速

17、率主要由受物料内部水分向表面的扩散速率所决定D提高物料的温度可以加快干燥速率E改善物料的分散程度可以加快干燥速率（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：3.以下不是脂质体特点的是( )。A淋巴定向性 B缓释性 C细胞非亲和性D降低药物毒性 E提高药物稳定性（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：知识点 被动靶向制剂4.下列叙述中错误的是( )。A熔融法是制备固体分散体的方法之一，即将药物与载体的熔融物在搅拌情况下慢慢冷却B固体分散体的类型有简单低共融混合物、固态溶液、共沉淀物C药物与 PVP 形成固体分散体后，溶出速度加快D常用的固体分散技术有熔融法、溶剂法、溶剂熔融法、研磨法等E

18、药物与难溶性载体如 EC 制成的固体分散物，具有缓释释药机制（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：知识点 固体分散物5.下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律( )。A平均稳态血药浓度是(Css)max 与(Css)min 的算术平均值B达稳态时每个剂量间隔内的 AUC 等于单剂量给药的 AUCC达稳态时每个剂量间隔内的 AUC 大于单剂量给药的 AUCD达稳态时的累积因子与剂量有关E平均稳态血药浓度是(Css)max 与(Css)min 的几何平均值（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 单室模型静脉注射给药6.吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是( )A吐温 20吐温 4

19、0吐温 60吐温 80B吐温 80吐温 60吐温 40吐温 20C吐温 80吐温 40吐温 60吐温 20D吐温 20吐温 60吐温 40吐温 80E吐温 40吐温 20吐温 60吐温 80（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：7.在一步制粒机可完成的工序是( )A粉碎混合制粒干燥 B混合制粒干燥 C过筛制粒混合干燥D过筛制粒混合 E制粒混合干燥（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：由于流化沸腾制粒是在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程，又称“一步制粒法”，这种方法生产效率较高。故本题答案选择 B。8.以苄泽为乳化剂制备乳剂，其乳化膜是( )。A单分子乳化膜 B多分子乳化膜 C

20、固体微粒乳化膜D液态膜 E复合凝聚膜（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：知识点 乳剂9.有关片剂的正确表述是A肠溶衣片是在胃中不溶，主要采用丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素等高分子成膜材料包衣的片剂B分散片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂C泡腾片是指含有高效崩解剂能遇水迅速崩解并均匀分散的片剂D控释片是指能够控制药物释放速度的片剂E舌下片是指含在口腔内缓缓溶解而起局部作用的片剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：10.某药物肝首关效应较大，不适宜的剂型有A肠溶衣片 B舌下片剂 C直肠栓剂D气雾剂 E透皮吸收制剂（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：可以避免药物肝首关

21、效应的途径(剂型)。三、B 型题(总题数：4，分数：6.50)A二甲基硅油 B单硬脂酸钠 CPEG6000D交联 PVP EHPMC（分数：1.50）(1).滴丸剂中用作水溶性基质的是( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 滴丸剂(2).滴丸剂中用作油溶性基质的是( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 滴丸剂(3).滴丸剂中用作冷凝剂的是( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 滴丸剂A片剂溶出超限 B片剂崩解速度迟缓 C压片时产生粘冲D压片时产生松片 E压片时产生裂片（分数：1.50）(1).颗粒过于、细粉太多产生( )。（分数：0.

22、50）A.B.C.D.E. 解析：知识点 片剂制备中可能发生的问题及解决办法(2).加入过多水不溶性高分子粘合剂产生( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：知识点 片剂制备中可能发生的问题及解决办法(3).粘合剂粘性强，用量过大产生( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：知识点 片剂制备中可能发生的问题及解决办法A1 小时内 B15 分钟内C30 分钟内 D2 小时E盐酸溶液中检查 2 小时后不崩解，然后在磷酸盐缓冲液中 1 小时内崩解（分数：1.50）(1).一般片剂的崩解时限为（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).糖衣片的崩解时限为（分数：0.5

23、0）A. B.C.D.E.解析：(3).肠溶片的崩解时限为（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：药典中对普通片、糖衣片以及肠溶片崩解时限的规定。A3 分钟 B15 分钟 C20 分钟D30 分钟 E60 分钟（分数：2.00）(1).可溶片的崩解时限是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).结肠定位肠溶片的崩解时限(pH7.88.0 的磷酸盐缓冲液)是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).含片的崩解时限是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).薄膜片的崩解时限是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：四、X 型题(总题数：10，分数：1

24、0.00)11.关于单凝聚法制备微囊下列哪些叙述是正确的（分数：1.00）A.单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法 B.可选择明胶阿拉伯胶为囊材C.需加凝聚剂 D.囊材是明胶时，制备中加入甲醛为固化剂 E.单凝聚法属于相分离法的范畴 解析：单凝聚法的定义、囊材种类及有关工艺。12.口服给药曲线下面积的计算公式（分数：1.00）A.B. C. D.E.解析：口服给药时，药物 AUC 计算公式的不同形式。13.药剂学的任务有( )。（分数：1.00）A.新剂型的研究与开发 B.新辅料的研究与开发 C.中药新剂型的研究与开发 D.生物技术药物制剂的研究与开发 E.医

25、药新技术的研究与开发 解析：解析 药剂学的任务及分支学科14.栓剂中影响药物吸收的因素是( )。（分数：1.00）A.用药部位 B.药物脂溶性 C.药物的解离度和粒度 D.药物溶解度 E.基质与附加剂 解析：解析 影响栓剂中药物吸收的因素15.尿药数据法测定药动学参数时亏量法与尿药排泄速度法相比，其特点是( )。（分数：1.00）A.数据处理简单B.实验数据点容易作图 C.集尿时间短D.丢失一两份尿样对实验无影响E.测定的参数比较精确 解析：知识点 单室模型静脉注射给药16.影响药物溶液降解的外界因素有( )。（分数：1.00）A.pH 值 B.药物分配系数C.环境的温度 D.药物结晶形成E.

26、溶剂的介电常数 解析：解析 影响药物制剂降解的因素及稳定化方法17.下列可作为固体分散物载体材料的是（分数：1.00）A.PEG 类 B.淀粉C.聚维酮 D.CAP E.Eudragit L 解析：常见的固体分散物载体材料。18.下列关于栓剂叙述中正确的有( )。（分数：1.00）A.栓剂使用时塞入肛门 6 厘米处有利于药物吸收B.pKa 小于 8.5 的弱碱性药物，酸性药物 pKa 在 4.5 以上者可被黏膜迅速吸收 C.基质的溶解特性正好与药物相反时，有利于药物的释放与吸收 D.置换价是指药物的体积与基质重量的比值E.可可豆脂具有多晶型，为避免晶型转变常缓缓加热升温，融化至 2/3 即停止

27、加热至融化 解析：知识点 栓剂概述19.制备滴丸常用的水溶性基质有（分数：1.00）A.硬脂酸B.虫蜡C.聚乙二醇 D.泊洛沙姆 188 E.硬脂酸钠 解析：滴丸常用的水溶性基质的类型。20.吸入气雾剂起效快的理由是( )。（分数：1.00）A.吸收面积大 B.给药剂量大C.吸收部位血流丰富 D.吸收屏障弱 E.药物以亚稳定态及无定形态分散在介质中解析：解析 吸入气雾剂中药物的吸收五、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)六、A 型题(总题数：10，分数：10.00)21.奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物，主要是在地西泮的结构上发生了哪种代谢变化A1 位去甲基 B3 位羟基化C1 位去

28、甲基，3 位羟基化 D1 位去甲基，2位羟基化E3 位和 2位同时羟基化（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：22.为延长某些甾体药物及抗精神病药物作用可采用的方法为( )。A盐 B长链羧酸酯 C磷酸酯D氨基酸酯 E缩酮（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 药物化学结构修饰的基本方法23.具有咪唑并吡啶结构的药物是A舒必利B异戊巴比妥C唑吡坦D氟西汀E氯丙嗪（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：24.关于甲硝唑的叙述，正确的是A在碱性条件下，酰胺键发生水解反应，失去活性B具有硝基呋喃结构，羟基被乙磺酰基取代得到衍生物替硝唑C对滴虫和阿米巴原虫的作用较好，对多数厌氧

29、菌无效D在体内代谢为 2-羟甲基甲硝唑和硝基咪唑的乙酸衍生物，失去活性E加氢氧化钠溶液温热后即显紫红色，滴加盐酸成酸性后变成黄色，再滴加过量氢氧化钠溶液则变成橙红色（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：25.克林霉素注射时引起疼痛，制成其磷酸酯，解决了注射疼痛问题，修饰的目的是( )。A提高药物的稳定性 B改善药物的溶解性C降低毒副作用 D消除不适宜的制剂性质E延长药物作用时间（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 药物化学结构修饰对药效的影响26.对下列化学结构的药物描述错误的是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：27.具有如下结构的药物名称是（分数：1.00）

30、A. B.C.D.E.解析：28.由于几何异构而产生活性差异的药物是A己烯雌酚B异丙嗪C氯霉素D布洛芬E丙氧酚（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：29.药物分子中引入下列哪一种基团后水溶性会增加A烃基 B卤素 C磺酸基D脂环烃 E烷氧基（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：增加水溶性的基团：羟基、巯基、磺酸基、羧基；增加脂溶性的基团：烃基、卤素、酯基。30.非甾体抗炎药物的作用机制是( )A质子泵抑制剂 B二氢叶酸合成酶抑制剂 C-内酰胺酶抑制剂D花生四烯酸环氧化酶抑制剂 E二氢叶酸还原酶抑制剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：七、X 型题(总题数：10，分数：1

31、0.00)31.按化学结构类型分类，合成镇痛药可分为( )。（分数：1.00）A.苯吗喃类 B.哌啶类 C.吗啡喃类 D.氨基酮类 E.其他类 解析：解析 合成镇痛药32.下列哪几点与利舍平有关( )。（分数：1.00）A.在光作用下易发生氧化而失效 B.遇酸或碱易分解成利舍平酸而失效 C.结构中有吲哚环 D.结构中含有酯键 E.其降压作用主要归因于钙拮抗作用机制解析：解析 抗高血压药33.镇痛药物分子中至少应具有的结构和药效基团为( )。（分数：1.00）A.一个氮原子的碱性中心 B.苯环 C.苯并咪唑环D.萘环E.哌啶环或类似哌啶环结构 解析：解析 镇痛药的构效关系34.分子结构中含有 2

32、 个手性中心的药物是( )。（分数：1.00）A.盐酸伪麻黄碱 B.盐酸多巴酚丁胺C.拉贝洛尔 D.盐酸麻黄碱 E.甲基多巴解析：知识点 非儿茶酚类拟肾上腺素药35.解热镇痛药从结构上可分为( )。（分数：1.00）A.苯胺类 B.芳基烷酸类C.1，2-苯并噻嗪类D.水杨酸类 E.吡唑酮类 解析：解析 水杨酸类解热镇痛药36.对奎宁的叙述正确的是（分数：1.00）A.从金鸡纳树皮中得到 B.为二元碱，成盐酸盐水溶性大 C.绝对构型为 3R，4S，8S，9R D.属于氨基喹啉类抗疟药E.由喹啉环和喹核碱环两部分组成 解析：D 选项归类错误，奎宁化学结构上属于喹啉醇类。37.环磷酰胺在体外对肿瘤细

33、胞无效，在体内可形成下列代谢产物，其中哪些有抗肿瘤活性（分数：1.00）A.4-羟基环磷酰胺B.丙烯醛 C.磷酰氮芥 D.4-酮基环磷酰胺E.去甲氮芥 解析：38.具有如下结构的药物与下列哪些药物的药理作用一致（分数：1.00）A.盐酸氯丙嗪 B.唑吡坦C.艾司唑仑D.氟哌啶醇 E.奋乃静 解析：具有以上化学结构的药物是舒必利，与盐酸氯丙嗪、氟哌啶醇、奋乃静均为抗精神失常药；唑吡坦和艾司唑仑是镇静催眠药。39.作用于二氢叶酸还原酶的药物有( )。（分数：1.00）A.甲氧苄啶 B.磺胺用噁唑C.乙胺嘧啶 D.氨曲南E.甲氨蝶呤 解析：知识点 磺胺类药物及抗菌增效药40.已经发现维生素 A 的立体异构体为( )。（分数：1.00）A.4-Z 型维生素 Ab B.8-Z 型维生素 AC.全反式维生素 A D.6-Z 型异维生素 A E.2-Z 型维生素 Aa 解析：解析 脂溶性维生素