【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-31-2-2及答案解析.doc

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1、西药执业药师药学专业知识(二)-31-2-2 及答案解析(总分：49.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：10.00)1.不用作栓剂基质的有A羧甲基淀粉钠 B甘油明胶 C椰油酯D可可豆脂 E聚乙二醇类（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为( )。A1 小时 B28 小时 C2432 小时D3248 小时 E48 小时（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.硝酸甘油在胃酸中水解失效，可以制成( )。A泡腾片 B软胶囊 C舌下片D缓释片 E糖衣片（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.

2、关于软膏剂的表述，不正确的是A软膏剂按分散系统分类可分为溶液型、混悬型和乳剂型B对于某些药物，透皮吸收后能产生全身治疗作用C软膏剂主要起保护，润滑和局部治疗作用DO/W 型基质水分易蒸发，需加如甘油、丙二醇保湿剂EW/O 型基质在软膏中的释放和透皮吸收较快（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.不溶性药物应通过几号筛，才能用其制备混悬型眼膏剂( )A一号筛 B三号筛 C五号筛 D七号筛 E九号筛（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法是( )A手工法 B干胶法 C湿胶法 D直接混合法 E机械法（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.造成片剂崩

3、解迟缓的主要原因为( )。A颗粒大小不均匀 B粘合剂的粘性太强或用量过多C原辅料的弹性强 D细粉过多E压速过快（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.关于液体制剂的特点叙述错误的是( )。A服用方便，特别适用于儿童与老年患者B固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低C液体制剂携带、运输、储存不方便D若使用非水溶剂具有一定药理作用，成本高E给药途径广泛，可内服，也可外用（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.以下不是脂质体特点的是( )。A淋巴定向性 B缓释性 C细胞非亲和性D降低药物毒性 E提高药物稳定性（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.有关药物制剂稳定性的表述正确的是( )。A药

4、物制剂稳定性包括化学、物理稳定性B盐酸普鲁卡因和青霉素类易发生氧化反应CArrhenius 公式可定量描述温度与反应速度之间的指数关系，是药物制剂稳定性预测的主要理论依据D酚类和烯醇类药物(如肾上腺素)、维生素 C 易发生水解反应E影响因素试验包括高温试验、高湿度试验、强光照射和加速试验（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、B 型题(总题数：3，分数：5.00)AHLB 值为 1518 BHLB 值为 816 CHLB 值为 38D静脉用乳化剂 EHLB 值为 79（分数：1.00）(1).润湿剂( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).W/O 型乳化剂( )。（分数：0.50

5、）A.B.C.D.E.A提高难溶性药物的溶出度 B可与药物形成固态溶液C可使药物呈无定形 D网状骨架结构E肠溶性载体(脂质类载体)（分数：2.00）(1).水溶性载体( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).PEG( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).减慢药物分子的扩散速度( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).缓释载体材料( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.下列膜剂处方组成中各成分的作用是A成膜材料 B着色剂 C表面活性剂 D填充剂 E增塑剂（分数：2.00）(1).PVA( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).甘油( )（分数

6、：0.50）A.B.C.D.E.(3).聚山梨酯 80( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).淀粉( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)五、A 型题(总题数：10，分数：19.00)11.具有 -羟基酮结构的药物是( )A左炔诺孕酮 B米非司酮 C黄体酮 D炔诺酮 E醋酸地塞米松（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.对单硝酸异山梨醇酯描述错误的是A原是硝酸异山梨酯的活性代谢物B作用时间达 6 小时C脂溶性大于硝酸异山梨酯D无肝脏的首过代谢E作用机制为释放 NO 血管舒张因子（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.卡托普利

7、与下列哪项不符( )A结构中有脯氨酸结构 B可发生自动氧化生成二硫化合物C有类似蒜的特臭 D结构中有乙氧羰基E可以抑制血管紧张素的生成（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.引起青霉素过敏的主要原因是( )。A青霉素本身为过敏源B合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物C青霉素与蛋白质反应物D青霉素的水解物E青霉素的侧链部分结构所致（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，所发生的化学反应是( )。A氧化反应 B加成反应 C聚合反应D水解反应 E还原反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.双氯芬酸钠与下列叙述不符的是( )A结构中含有苯乙酸钠

8、B结构中含有苯胺基 C在水中不溶D镇痛作用比阿司匹林强 40 倍 E体内代谢为苯环氧化产物，代谢产物的活性比原药低（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.下列哪种药物属于 3，5-吡唑烷二酮类( )。A萘普生 B吡罗昔康 C安乃近D羟布宗 E双氯芬酸钠（分数：10.00）A.B.C.D.E.18.具有下列结构的药物临床用于（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.安乃近易溶于哪种溶剂( )。A乙醇 B水 C氯仿D乙醚 E丙酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.下列叙述中与阿昔洛韦不符的是( )。A是腺嘌呤与开环化合物形成的核苷类抗病毒药B1 位氮上的氢有酸性可制成钠盐供注射用C为

9、广谱抗病毒药D其作用机制为干扰病毒的 DNA 合成并掺入到病毒的 DNA 中E用于治疗疱疹性角膜炎，生殖器疱疹等（分数：1.00）A.B.C.D.E.六、B 型题(总题数：4，分数：5.50)A醋酸氢化可的松 B醋酸地塞米松 C醋酸泼尼松龙D醋酸氟轻松 E醋酸倍他米松（分数：1.00）(1).含有 16-甲基的肾上腺皮质激素类的药物是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).含有 16，17-二羟基缩丙酮的肾上腺皮质激素类的药物是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.A维生素 B6 B维生素 A C维生素 B1D维生素 C E维生素 B2（分数：1.50）(1).结构中含全反式

10、多烯侧链的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).结构中含有嘧啶环的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).结构中含有异咯嗪环的是(。 )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.A单胺氧化酶抑制剂 B5-羟色胺重摄取抑制剂C去甲肾上腺素重摄取抑制剂 D碳酸酐酶抑制剂E羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂（分数：2.00）(1).辛伐他汀是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).异烟肼是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).氟西汀是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).阿米替林是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.A艾滋

11、病 B全身性带状疱疹 C艾滋病前期症状D肺结核 E肺炎（分数：1.00）(1).利巴韦林临床用于治疗( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).阿昔洛韦临床用于治疗( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)21.富马酸酮替芬符合下列哪些性质( )。（分数：1.00）A.结构中含有吡啶环和噻吩环B.结构中含有哌啶环和噻吩环C.临床上可用于治疗哮喘D.为 2受体激动剂E.为 H1受体拮抗剂22.下列药物中哪些是钙通道阻滞剂（分数：1.00）A.维拉帕米B.尼卡地平C.桂利嗪D.美西律E.地尔硫23.下列叙述中与呋塞米相符的是（分数：1.0

12、0）A.又名速尿B.不溶于水，具有酸性C.其钠盐水溶液可水解，温度升高分解加速D.属磺酰胺类利尿药E.口服有效，也可注射给药24.按结构分类镇静催眠药分为( )。（分数：1.00）A.水杨酸类B.二苯环庚烯类C.酰胺类D.苯二氮E.巴比妥类25.下列药物中，具有利尿作用的是( )。（分数：1.00）A.氢氯噻嗪B.氯贝丁酯C.螺内酯D.依他尼酸E.特布他林26.下列哪些药物含有儿茶酚的结构( )。（分数：1.00）A.特布他林B.盐酸克仑特罗C.异丙肾上腺素D.去甲肾上腺素E.盐酸麻黄碱27.拟肾上腺素药物的不稳定性主要表现为（分数：1.00）A.碱性条件下易水解B.酸性条件下， 碳原子易发生

13、消旋化C.露置空气中与光线下易氧化D.易形成多聚物E.侧链易脱羧28.临床用于抗溃疡的药物有（分数：1.00）A.硫糖铝B.奥美拉唑C.枸橼酸铋钾D.哌仑西平E.法莫替丁29.对奎宁的叙述正确的是（分数：1.00）A.从金鸡纳树皮中得到B.为二元碱，成盐酸盐水溶性大C.绝对构型为 3R，4S，8S，9RD.属于氨基喹啉类抗疟药E.由喹啉环和喹核碱环两部分组成30.药物结构修饰的目的（分数：1.00）A.改善药物的吸收性能B.延长药物作用时间C.提高药物稳定性D.降低药物毒副作用E.改善药物的溶解性性能西药执业药师药学专业知识(二)-31-2-2 答案解析(总分：49.50，做题时间：90 分钟

14、)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：10.00)1.不用作栓剂基质的有A羧甲基淀粉钠 B甘油明胶 C椰油酯D可可豆脂 E聚乙二醇类（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：2.最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为( )。A1 小时 B28 小时 C2432 小时D3248 小时 E48 小时（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 缓释、控释制剂3.硝酸甘油在胃酸中水解失效，可以制成( )。A泡腾片 B软胶囊 C舌下片D缓释片 E糖衣片（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：药物的非胃肠道吸收4.关于软膏剂的表述，不正确的是A软膏

15、剂按分散系统分类可分为溶液型、混悬型和乳剂型B对于某些药物，透皮吸收后能产生全身治疗作用C软膏剂主要起保护，润滑和局部治疗作用DO/W 型基质水分易蒸发，需加如甘油、丙二醇保湿剂EW/O 型基质在软膏中的释放和透皮吸收较快（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：5.不溶性药物应通过几号筛，才能用其制备混悬型眼膏剂( )A一号筛 B三号筛 C五号筛 D七号筛 E九号筛（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：眼膏中的药物，能溶于基质或基质组分者可制成溶液眼膏剂；不溶性药物应先研成极细粉末，并过9 号筛，将药粉与少量基质或液体石蜡研成糊状，再与基质混合制成混悬型眼膏剂。故本题答案选择 E

16、。6.乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法是( )A手工法 B干胶法 C湿胶法 D直接混合法 E机械法（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：乳剂的制备方法有手工法、机械法、纳米乳制备、复合乳剂的制备等。其中手工法又包括干胶法、湿胶法、新生皂法、两相交替加入法。干胶法即水相加至含乳化剂的油相中，本法需先制备初乳，即将乳化剂与油混匀，按一定比例加水乳化成初乳，再逐渐加水稀释至全量，本法适用于阿拉伯胶或阿位伯胶与西黄蓍胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂。湿胶法即油相加至含乳化剂的水相中，本法也需制备初乳，初乳中油水胶的比例同干胶法，先将乳化剂溶解于初乳比例的水相中，分次加入油相制成初乳，

17、再加入逐渐稀释至全量。新生皂法即将油水两相混合时，两相界面上生成的新生皂类产生乳化的方法。植物油中含有硬脂酸、油酸等有机酸，加入氢氧化钠、氢氧化钙、三乙醇胺等，在高温下(70以上)生成的新生皂为乳化剂，经搅拌即形成乳剂。生成的一价皂则为 O/W 型乳化剂，生成的二价皂则为 W/O 型乳化剂。本法适用于乳膏剂的制备。故本题答案选择 B。7.造成片剂崩解迟缓的主要原因为( )。A颗粒大小不均匀 B粘合剂的粘性太强或用量过多C原辅料的弹性强 D细粉过多E压速过快（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 片剂的质量要求8.关于液体制剂的特点叙述错误的是( )。A服用方便，特别适用于儿童与老年

18、患者B固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低C液体制剂携带、运输、储存不方便D若使用非水溶剂具有一定药理作用，成本高E给药途径广泛，可内服，也可外用（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 液体药剂概述9.以下不是脂质体特点的是( )。A淋巴定向性 B缓释性 C细胞非亲和性D降低药物毒性 E提高药物稳定性（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：被动靶向制剂10.有关药物制剂稳定性的表述正确的是( )。A药物制剂稳定性包括化学、物理稳定性B盐酸普鲁卡因和青霉素类易发生氧化反应CArrhenius 公式可定量描述温度与反应速度之间的指数关系，是药物制剂稳定性预测的主要理论依据D酚类

19、和烯醇类药物(如肾上腺素)、维生素 C 易发生水解反应E影响因素试验包括高温试验、高湿度试验、强光照射和加速试验（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 药物稳定性的试验方法三、B 型题(总题数：3，分数：5.00)AHLB 值为 1518 BHLB 值为 816 CHLB 值为 38D静脉用乳化剂 EHLB 值为 79（分数：1.00）(1).润湿剂( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 表面活性剂(2).W/O 型乳化剂( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 表面活性剂A提高难溶性药物的溶出度 B可与药物形成固态溶液C可使药物呈无定形 D网

20、状骨架结构E肠溶性载体(脂质类载体)（分数：2.00）(1).水溶性载体( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 固体分散物(2).PEG( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 固体分散物(3).减慢药物分子的扩散速度( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 固体分散物(4).缓释载体材料( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 固体分散物下列膜剂处方组成中各成分的作用是A成膜材料 B着色剂 C表面活性剂 D填充剂 E增塑剂（分数：2.00）(1).PVA( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).甘油(

21、 )（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).聚山梨酯 80( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(4).淀粉( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)五、A 型题(总题数：10，分数：19.00)11.具有 -羟基酮结构的药物是( )A左炔诺孕酮 B米非司酮 C黄体酮 D炔诺酮 E醋酸地塞米松（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：12.对单硝酸异山梨醇酯描述错误的是A原是硝酸异山梨酯的活性代谢物B作用时间达 6 小时C脂溶性大于硝酸异山梨酯D无肝脏的首过代谢E作用机制为释放 NO 血管舒张因子（分数：1

22、.00）A. B.C.D.E.解析：13.卡托普利与下列哪项不符( )A结构中有脯氨酸结构 B可发生自动氧化生成二硫化合物C有类似蒜的特臭 D结构中有乙氧羰基E可以抑制血管紧张素的生成（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：卡托普利为血管紧张素转化酶抑制剂，化学结构为14.引起青霉素过敏的主要原因是( )。A青霉素本身为过敏源B合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物C青霉素与蛋白质反应物D青霉素的水解物E青霉素的侧链部分结构所致（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 青霉素及半合成青霉素类15.盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，所发生的化学反应是( )。A氧化反应 B加成

23、反应 C聚合反应D水解反应 E还原反应（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：吗啡生物碱16.双氯芬酸钠与下列叙述不符的是( )A结构中含有苯乙酸钠 B结构中含有苯胺基 C在水中不溶D镇痛作用比阿司匹林强 40 倍 E体内代谢为苯环氧化产物，代谢产物的活性比原药低（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：17.下列哪种药物属于 3，5-吡唑烷二酮类( )。A萘普生 B吡罗昔康 C安乃近D羟布宗 E双氯芬酸钠（分数：10.00）A.B.C.D. E.解析：解析 3，5-吡唑烷二酮类非类固醇抗炎药18.具有下列结构的药物临床用于（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：具有上述结构的

24、药物为拉莫三嗪，是 5-苯基-1，2，4-三嗪衍生物。它是一种新型的抗癫癎药，对局部和全身发作都有效。19.安乃近易溶于哪种溶剂( )。A乙醇 B水 C氯仿D乙醚 E丙酮（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 吡唑酮类解热镇痛药20.下列叙述中与阿昔洛韦不符的是( )。A是腺嘌呤与开环化合物形成的核苷类抗病毒药B1 位氮上的氢有酸性可制成钠盐供注射用C为广谱抗病毒药D其作用机制为干扰病毒的 DNA 合成并掺入到病毒的 DNA 中E用于治疗疱疹性角膜炎，生殖器疱疹等（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 抗病毒药六、B 型题(总题数：4，分数：5.50)A醋酸氢化可的松

25、B醋酸地塞米松 C醋酸泼尼松龙D醋酸氟轻松 E醋酸倍他米松（分数：1.00）(1).含有 16-甲基的肾上腺皮质激素类的药物是( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).含有 16，17-二羟基缩丙酮的肾上腺皮质激素类的药物是( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：本题主要考查肾上腺皮质激素代表药物的结构特征。A维生素 B6 B维生素 A C维生素 B1D维生素 C E维生素 B2（分数：1.50）(1).结构中含全反式多烯侧链的是( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 水溶性维生素(2).结构中含有嘧啶环的是( )。（分数：0.50）A.B.C

26、. D.E.解析：解析 水溶性维生素(3).结构中含有异咯嗪环的是(。 )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 水溶性维生素A单胺氧化酶抑制剂 B5-羟色胺重摄取抑制剂C去甲肾上腺素重摄取抑制剂 D碳酸酐酶抑制剂E羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂（分数：2.00）(1).辛伐他汀是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).异烟肼是( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).氟西汀是( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(4).阿米替林是( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：A艾滋病 B全身性带状疱疹 C艾滋病前期症状

27、D肺结核 E肺炎（分数：1.00）(1).利巴韦林临床用于治疗( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 抗病毒药(2).阿昔洛韦临床用于治疗( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 抗病毒药七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)21.富马酸酮替芬符合下列哪些性质( )。（分数：1.00）A.结构中含有吡啶环和噻吩环B.结构中含有哌啶环和噻吩环 C.临床上可用于治疗哮喘 D.为 2受体激动剂E.为 H1受体拮抗剂 解析：解析 组胺 H1受体拮抗药的化学结构类型22.下列药物中哪些是钙通道阻滞剂（分数：1.00）A.维拉帕米 B.尼卡地平 C.桂利嗪 D

28、.美西律E.地尔硫 解析：美西律是钠通道阻滞药。23.下列叙述中与呋塞米相符的是（分数：1.00）A.又名速尿 B.不溶于水，具有酸性 C.其钠盐水溶液可水解，温度升高分解加速 D.属磺酰胺类利尿药 E.口服有效，也可注射给药 解析：24.按结构分类镇静催眠药分为( )。（分数：1.00）A.水杨酸类B.二苯环庚烯类C.酰胺类D.苯二氮 E.巴比妥类 解析：解析 巴比妥类镇静催眠药苯二氮25.下列药物中，具有利尿作用的是( )。（分数：1.00）A.氢氯噻嗪 B.氯贝丁酯C.螺内酯 D.依他尼酸 E.特布他林解析：解析 利尿药26.下列哪些药物含有儿茶酚的结构( )。（分数：1.00）A.特布

29、他林B.盐酸克仑特罗C.异丙肾上腺素 D.去甲肾上腺素 E.盐酸麻黄碱解析：解析 儿茶酚类拟肾上腺素药27.拟肾上腺素药物的不稳定性主要表现为（分数：1.00）A.碱性条件下易水解B.酸性条件下， 碳原子易发生消旋化 C.露置空气中与光线下易氧化 D.易形成多聚物E.侧链易脱羧解析：部分拟肾上腺素药物具有儿茶酚胺结构，在空气中易氧化变色；含有手性碳原子的该类药物，在加热或酸性条件下，能发生消旋化，而降低效价。28.临床用于抗溃疡的药物有（分数：1.00）A.硫糖铝B.奥美拉唑 C.枸橼酸铋钾 D.哌仑西平 E.法莫替丁 解析：硫糖铝、奥美拉唑属于质子泵抑制剂；枸橼酸铋钾为三价铋的复合物，无固定

30、结构，易溶于水，其水溶液为微碱性的胶体溶液。作用方式独特，在溃疡表面或溃疡基地肉芽组织形成一种坚固的氧化铋胶体沉淀，成为保护性薄膜，从而隔绝胃酸以及食物对溃疡黏膜的侵蚀作用，促进溃疡组织的修复和愈合。哌仑西平为具有选择性的抗胆碱能药物，对胃壁细胞的毒蕈碱受体有高度亲和力，治疗剂量时仅能抑制胃酸分泌，而对瞳孔、胃肠平滑肌、心脏、涎腺和膀胱肌等很少有副作用。主要用于抑制胃酸及缓解胃痉挛所致的疼痛。29.对奎宁的叙述正确的是（分数：1.00）A.从金鸡纳树皮中得到 B.为二元碱，成盐酸盐水溶性大 C.绝对构型为 3R，4S，8S，9R D.属于氨基喹啉类抗疟药E.由喹啉环和喹核碱环两部分组成 解析：D 选项归类错误，奎宁化学结构上属于喹啉醇类。30.药物结构修饰的目的（分数：1.00）A.改善药物的吸收性能 B.延长药物作用时间 C.提高药物稳定性 D.降低药物毒副作用 E.改善药物的溶解性性能 解析：