【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-16-2-2及答案解析.doc

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1、西药执业药师药学专业知识(二)-16-2-2 及答案解析(总分：39.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、B 型题(总题数：5，分数：11.00) APVP BL-HPC CHPMCP DMCC EEudragitRL 或 RS（分数：1.50）(1).水溶性固体分散物载体材料（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).肠溶性固体分散物载体材料（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).不溶性固体分散物载体材料（分数：0.50）A.B.C.D.E.阐述下列制备缓释制剂的原理 A制成溶解度小的盐 B增加黏度以减小扩散速度 C制成不溶性骨架 D控制粒子大

2、小 E溶蚀和扩散相结合（分数：2.50）(1).采用 EC 与药物混合后压片（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).采用粒径10m 的胰岛素，作用时间可达 30 小时（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).盐酸普鲁卡因注射液中加入 1%CMC-Na（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).青霉素与普鲁卡因成盐（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).采用 HPMC 与药物混合后压片（分数：0.50）A.B.C.D.E. APEG BCMS-Na C-CD D磷脂和胆固醇 EPLGA 类（分数：2.50）(1).固体分散体的水溶性载体（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2

3、).制备包合物常用的材料（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).制备脂质体常用材料（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).生物降解性囊材（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).微球的载体材料（分数：0.50）A.B.C.D.E. A被动靶向制剂 B主动靶向制剂 C物理化学靶向制剂 D前体药物 E热敏免疫脂质体（分数：2.50）(1).在体内使活性的母体药物再生而发挥其治疗作用的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).用某些物理或化学方法使药物在特定部位发挥药效的靶向制剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).进入体内的载药微粒被巨噬细胞作为外来异物吞噬而实现靶向

4、的制剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).将微粒表面加以修饰后作为“导弹性载体”，将药物定向地运送到并聚集于预期的靶部位，发挥药效的靶向制剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).同时具有物理化学靶向和主动靶向的双重作用（分数：0.50）A.B.C.D.E. A7.5% B5% C3% D0.1%1% E0.1%3%（分数：2.00）(1).中国药典规定片重0.3g 的片剂的重量差异限度为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).中国药典规定片重0.3g 的片剂的重量差异限度为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).硬脂酸镁在片剂中一般用量为（分数：0.50）A.B

5、.C.D.E.(4).滑石粉作为润滑剂，在片剂中一般用量为（分数：0.50）A.B.C.D.E.三、X 型题(总题数：12，分数：12.00)1.单隔室静脉注射给药的药物动力学方程（分数：1.00）A.CC oe-KtB.XX oe-KtC.D.E.lnC=1nCo-Kt2.关于包合物描述正确的是（分数：1.00）A.一种分子被包嵌于另一种分子的孔穴结构内形成包合物B.包合过程是化学过程C.主分子具有较大的孔穴结构D.客分子尺寸必须和主分子的孔穴形状和大小相适应E.包合物为客分子被包嵌于主分子的孔穴结构内形成的分子胶囊3.下列哪些属缓、控释制剂（分数：1.00）A.胃内滞留片B.植入剂C.分散

6、片D.渗透泵片E.肠溶片4.制备滴丸常选用的脂溶性基质有（分数：1.00）A.硬脂酸B.聚乙二醇C.甘油明胶D.单硬脂酸甘油酯E.硬脂酸钠5.关于单凝聚法制备微囊下列哪些叙述是正确的（分数：1.00）A.单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法B.可选择明胶阿拉伯胶为囊材C.需加凝聚剂D.囊材是明胶时，制备中加入甲醛为固化剂E.单凝聚法属于相分离法的范畴6.软膏制备的方法有（分数：1.00）A.研和法B.塑制法C.乳化法D.聚合法E.熔融法7.下列关于小丸(微丸)的叙述，哪些是正确的（分数：1.00）A.微丸系指由药物与辅料构成的直径小于 0.5mm 的球状实体B

7、.中药丸剂制成微丸是中药丸剂剂型改革的一条有效途径C.微丸的制备方法目前主要采用沸腾制粒法、离心制粒法等方法D.可根据不同需要制成快速或缓释的微丸E.要想使微丸释药速度减慢，可采用丸外包衣的方法8.下列作为水溶性固体分散物载体材料的是（分数：1.00）A.枸橼酸B.Eudragit RLC.PVPD.甘露醇E.泊洛沙姆9.栓剂的制备方法有（分数：1.00）A.热熔法B.冷压法C.搓捏法D.熔和法E.研和法10.制备口服长效制剂，可采用以下哪些手段（分数：1.00）A.制成渗透泵片B.用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片C.用 PEG 类作基质制备固体分散体D.用不溶性材料作骨架制备片剂E.用 EC 包

8、衣制成微丸，装入胶囊11.常用下列哪些方法制备 -CD 包合物（分数：1.00）A.饱和水溶液法B.冷冻干燥法C.研磨法D.界面缩聚法E.喷雾干燥法12.下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述正确的是（分数：1.00）A.脂溶性、解离型药物容易透过类脂细胞膜B.弱碱性药物易于被直肠黏膜吸收C.酸性药物可被直肠黏膜迅速吸收D.粒径越小，吸收越快E.溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收较少，溶解成为吸收的限速过程四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)五、A 型题(总题数：16，分数：16.00)13.对氟康唑的描述不正确的是 A分子中含有两个三氮唑结构 B唑类抗真菌药 C在甲醇中

9、易溶，溶解于乙醇，微溶于水 D结构中含有手性碳原子 E可口服，生物利用度高（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.具有以下结构的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.药物分子中引入下列哪一种基团后水溶性会增加 A烃基 B卤素 C磺酸基 D脂环烃 E烷氧基（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.头孢羟氨苄的结构是 A B C D E （分数：1.00）A.B.C.D.E.17.组胺 H1受体拮抗剂的结构类型可分为o A乙二胺类、丙胺类、三环类、哌啶类、噻吩类、哌嗪类o B乙二胺类、呋喃类、哌嗪类、丙胺类、三环类、哌啶类o C乙二胺类、氨基醚类、哌嗪类、丙胺类、三环类、哌啶类o

10、 D苯胺类、咪唑类、哌嗪类、丙胺类、三环类、哌啶类o E丙胺类、三环类、哌啶类、噻吩类、哌嗪类、吡啶类（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.不含有甾体结构的药物是o A炔诺酮o B非那雄胺o C达那唑o D醋酸地塞米松o E己烯雌酚（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.抗病毒药齐多夫定的结构是o Ao Bo Co Do E （分数：1.00）A.B.C.D.E.20.叙述中哪一项与盐酸哌替啶不符 A又名度冷丁 B易吸潮，遇光易变质 C结构中含有苯环与吡啶环 D在体内代谢时，主要是酯水解和 N-去甲基化产物 E镇痛活性仅为吗啡的 1/10，且成瘾性弱（分数：1.00）A.B.C.D.

11、E.21.氯霉素的结构特点不包括哪一个 A含有两个手性碳原子，四个旋光异构体 B含对硝基苯结构 C仅 1R，2R(-)-苏阿糖型异构体有抗菌活性 D化学结构的构型为 D-(+)赤藓糖型 E含有二氯乙酰胺结构（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.具有下列结构的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.化学结构如下的药物名称是（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.具有下列结构的药物临床用于（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.奎宁的化学结构是 A B C D E （分数：1.00）A.B.C.D.E.26.又名为新诺明(SMZ)的抗菌药是 A甲氧苄啶 B磺胺嘧啶 C磺胺

12、D磺胺异噁唑 E磺胺甲噁唑（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.用于预防和治疗佝偻病和骨质软化病的药物是 A维生素 D3 B维生素 A C维生素 E D维生素 K3 E维生素 C（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.下列药物中可用于治疗心力衰竭的是 A氯沙坦 B硝苯地平 C地高辛 D甲基多巴 E盐酸美西律（分数：1.00）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-16-2-2 答案解析(总分：39.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、B 型题(总题数：5，分数：11.00) APVP BL-HPC CHPMCP DMCC EEudr

13、agitRL 或 RS（分数：1.50）(1).水溶性固体分散物载体材料（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).肠溶性固体分散物载体材料（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).不溶性固体分散物载体材料（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：PVP 是水溶性材料，HPMCP 肠溶性材料，EudragitRL 或 RS 是不溶性材料，三者均是固体分散体载体。阐述下列制备缓释制剂的原理 A制成溶解度小的盐 B增加黏度以减小扩散速度 C制成不溶性骨架 D控制粒子大小 E溶蚀和扩散相结合（分数：2.50）(1).采用 EC 与药物混合后压片（分数：0.50）A.B.C.

14、 D.E.解析：(2).采用粒径10m 的胰岛素，作用时间可达 30 小时（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).盐酸普鲁卡因注射液中加入 1%CMC-Na（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(4).青霉素与普鲁卡因成盐（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(5).采用 HPMC 与药物混合后压片（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：EC 不溶性材料，形成不溶性骨架；HPMC 形：成水凝胶骨架片，主要机制为溶蚀和扩散。 APEG BCMS-Na C-CD D磷脂和胆固醇 EPLGA 类（分数：2.50）(1).固体分散体的水溶性载体（分数：0.50）A.

15、 B.C.D.E.解析：(2).制备包合物常用的材料（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).制备脂质体常用材料（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).生物降解性囊材（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(5).微球的载体材料（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：PEG 是固体分散体的水溶性载体；-CD 是常用的包合材料，CMSNa 是片剂的崩解剂；磷脂和胆固醇是脂质体的基本辅料；PLGA 类是可生物降解的微球载体。 A被动靶向制剂 B主动靶向制剂 C物理化学靶向制剂 D前体药物 E热敏免疫脂质体（分数：2.50）(1).在体内使活性的母体药物再生而发

16、挥其治疗作用的是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).用某些物理或化学方法使药物在特定部位发挥药效的靶向制剂（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).进入体内的载药微粒被巨噬细胞作为外来异物吞噬而实现靶向的制剂（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(4).将微粒表面加以修饰后作为“导弹性载体”，将药物定向地运送到并聚集于预期的靶部位，发挥药效的靶向制剂是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(5).同时具有物理化学靶向和主动靶向的双重作用（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：6467 题根据定义即可选择；热敏免疫脂质体，既具有热敏性又具有免疫

17、脂质体特性，所以是 68题的答案。 A7.5% B5% C3% D0.1%1% E0.1%3%（分数：2.00）(1).中国药典规定片重0.3g 的片剂的重量差异限度为（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).中国药典规定片重0.3g 的片剂的重量差异限度为（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).硬脂酸镁在片剂中一般用量为（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).滑石粉作为润滑剂，在片剂中一般用量为（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：药典中对片剂重量差异限度的规定以及硬脂酸镁、滑石粉作为润滑剂的一般用量。三、X 型题(总题数：12，分数：12.0

18、0)1.单隔室静脉注射给药的药物动力学方程（分数：1.00）A.CC oe-Kt B.XX oe-Kt C.D.E.lnC=1nCo-Kt 解析：单隔室静脉注射给药的药物动力学方程，可用指数形式和对数形式表示。2.关于包合物描述正确的是（分数：1.00）A.一种分子被包嵌于另一种分子的孔穴结构内形成包合物 B.包合过程是化学过程C.主分子具有较大的孔穴结构 D.客分子尺寸必须和主分子的孔穴形状和大小相适应 E.包合物为客分子被包嵌于主分子的孔穴结构内形成的分子胶囊 解析：包合物的定义及有关特性。3.下列哪些属缓、控释制剂（分数：1.00）A.胃内滞留片 B.植入剂 C.分散片D.渗透泵片 E.

19、肠溶片解析：缓、控释制剂的具体类型。4.制备滴丸常选用的脂溶性基质有（分数：1.00）A.硬脂酸 B.聚乙二醇C.甘油明胶D.单硬脂酸甘油酯 E.硬脂酸钠解析：滴丸常用的脂溶性基质的类型。5.关于单凝聚法制备微囊下列哪些叙述是正确的（分数：1.00）A.单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法 B.可选择明胶阿拉伯胶为囊材C.需加凝聚剂 D.囊材是明胶时，制备中加入甲醛为固化剂 E.单凝聚法属于相分离法的范畴 解析：单凝聚法的定义、囊材种类及有关工艺。6.软膏制备的方法有（分数：1.00）A.研和法 B.塑制法C.乳化法 D.聚合法E.熔融法 解析：软膏制备的方法

20、。7.下列关于小丸(微丸)的叙述，哪些是正确的（分数：1.00）A.微丸系指由药物与辅料构成的直径小于 0.5mm 的球状实体B.中药丸剂制成微丸是中药丸剂剂型改革的一条有效途径 C.微丸的制备方法目前主要采用沸腾制粒法、离心制粒法等方法 D.可根据不同需要制成快速或缓释的微丸 E.要想使微丸释药速度减慢，可采用丸外包衣的方法 解析：微丸(小丸)的定义、制法及应用。8.下列作为水溶性固体分散物载体材料的是（分数：1.00）A.枸橼酸 B.Eudragit RLC.PVP D.甘露醇 E.泊洛沙姆 解析：常见的水溶性固体分散物载体材料。9.栓剂的制备方法有（分数：1.00）A.热熔法 B.冷压法

21、 C.搓捏法 D.熔和法E.研和法解析：栓剂的制备方法，其中搓捏法一般用于少量制备。10.制备口服长效制剂，可采用以下哪些手段（分数：1.00）A.制成渗透泵片 B.用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片 C.用 PEG 类作基质制备固体分散体D.用不溶性材料作骨架制备片剂 E.用 EC 包衣制成微丸，装入胶囊 解析：口服长效制剂的制备技术。11.常用下列哪些方法制备 -CD 包合物（分数：1.00）A.饱和水溶液法 B.冷冻干燥法 C.研磨法 D.界面缩聚法E.喷雾干燥法 解析：-CD 包合物的制备方法。12.下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述正确的是（分数：1.00）A.脂溶性、解离型药物

22、容易透过类脂细胞膜B.弱碱性药物易于被直肠黏膜吸收 C.酸性药物可被直肠黏膜迅速吸收D.粒径越小，吸收越快 E.溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收较少，溶解成为吸收的限速过程 解析：影响直肠吸收的药物的理化性质。四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)五、A 型题(总题数：16，分数：16.00)13.对氟康唑的描述不正确的是 A分子中含有两个三氮唑结构 B唑类抗真菌药 C在甲醇中易溶，溶解于乙醇，微溶于水 D结构中含有手性碳原子 E可口服，生物利用度高（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：中心碳原子连接两个相同的三氮唑基团，故没有手性碳原子。14.具有以下结构的药物是（分

23、数：1.00）A. B.C.D.E.解析：西咪替丁为 H。受体拮抗剂第一代产品，以咪唑为母环，用于胃和十二指肠溃疡、反流性食管炎等。15.药物分子中引入下列哪一种基团后水溶性会增加 A烃基 B卤素 C磺酸基 D脂环烃 E烷氧基（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：增加水溶性的基团：羟基、巯基、磺酸基、羧基；增加脂溶性的基团：烃基、卤素、酯基。16.头孢羟氨苄的结构是 A B C D E （分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：17.组胺 H1受体拮抗剂的结构类型可分为o A乙二胺类、丙胺类、三环类、哌啶类、噻吩类、哌嗪类o B乙二胺类、呋喃类、哌嗪类、丙胺类、三环类、哌啶类o C

24、乙二胺类、氨基醚类、哌嗪类、丙胺类、三环类、哌啶类o D苯胺类、咪唑类、哌嗪类、丙胺类、三环类、哌啶类o E丙胺类、三环类、哌啶类、噻吩类、哌嗪类、吡啶类（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：可识记各结构类型中的代表性药物的结构特点，有助于解此类题。如氨基醚类的代表性药物盐酸苯海拉明，其结构特点以二苯甲基与二甲氨基乙基形成的氨基醚为母体。18.不含有甾体结构的药物是o A炔诺酮o B非那雄胺o C达那唑o D醋酸地塞米松o E己烯雌酚（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：己烯雌酚具有与雌二醇相似的立体结构，为非甾体雌激素。19.抗病毒药齐多夫定的结构是o Ao Bo Co Do

25、 E （分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：注意杂环及三氮结构20.叙述中哪一项与盐酸哌替啶不符 A又名度冷丁 B易吸潮，遇光易变质 C结构中含有苯环与吡啶环 D在体内代谢时，主要是酯水解和 N-去甲基化产物 E镇痛活性仅为吗啡的 1/10，且成瘾性弱（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：盐酸哌替啶的化学结构中含有苯环与哌啶环。21.氯霉素的结构特点不包括哪一个 A含有两个手性碳原子，四个旋光异构体 B含对硝基苯结构 C仅 1R，2R(-)-苏阿糖型异构体有抗菌活性 D化学结构的构型为 D-(+)赤藓糖型 E含有二氯乙酰胺结构（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：氯霉素

26、的化学名称是 D-苏式-(-)-N-(羟基甲基)-羟基-对硝基苯乙基-2，2-二氯乙酰胺。以乙酰胺为母体，在氮原子上连有对硝基苯乙基，在乙基的 位连有羟基甲基， 位连有羟基，在乙酰胺的 2 位连有 2 个氯，构型为 D-苏式-(-)体。故选项 D 不符合氯霉素的结构特点。22.具有下列结构的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：23.化学结构如下的药物名称是（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：泮库溴铵以雄甾为母核，具有双季铵结构，在分子结构的 A 环和 D 环部分，各存在一个乙酰胆碱样的结构片断。24.具有下列结构的药物临床用于（分数：1.00）A.B. C.D.E.解

27、析：具有上述结构的药物为拉莫三嗪，是 5-苯基-1，2，4-三嗪衍生物。它是一种新型的抗癫癎药，对局部和全身发作都有效。25.奎宁的化学结构是 A B C D E （分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：此题关键是记住奎宁的结构特点，由喹啉环和喹核碱环两部分组成，分子中有四个手性碳，即 C-3(R)、C-4(S)、C-8(S)、C-9(R)，其异构体活性不同。26.又名为新诺明(SMZ)的抗菌药是 A甲氧苄啶 B磺胺嘧啶 C磺胺 D磺胺异噁唑 E磺胺甲噁唑（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：经典药物应熟记。27.用于预防和治疗佝偻病和骨质软化病的药物是 A维生素 D3 B维生素 A C维生素 E D维生素 K3 E维生素 C（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：28.下列药物中可用于治疗心力衰竭的是 A氯沙坦 B硝苯地平 C地高辛 D甲基多巴 E盐酸美西律（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：