【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(一)-7-3及答案解析.doc

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1、西药执业药师药学专业知识(一)-7-3 及答案解析(总分：24.00，做题时间：90 分钟)一、药物分析部分(总题数：0，分数：0.00) A百分吸收系数 B比旋度 C折光率 D熔点 E饱和甘汞电极的电极电位（分数：2.50）(1).m.p 为( )的缩写。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).为( )的缩写。 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).为( )的缩写。 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).为( )的缩写。 （分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).ESCE为( )的缩写。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A0.002mg B0.010.02mg

2、 C0.010.05mg D0.050.08mg E0.10.5mg（分数：2.50）(1).硫酸盐检查，50ml 溶液中所含待测杂质的适宜检测量为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).铁盐检查，50ml 溶液中所含待测杂质的适宜检测量为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).重金属检查，27ml 溶液中所含待测杂质的适宜检测量为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).古蔡法反应液中所含待测杂质的适宜检测量为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).氯化物检查，50ml 溶液中所含待测杂质的适宜检测量为( )。（分数：0.50）A.B.C

3、.D.E. A取供试品 0.1g，加水与 0.4%氢氧化钠溶液各 3ml，加硫酸铜试液 1 滴，生成草绿色沉淀 B取供试品适量，加水溶解后，加氢氧化钠试液与 0.1 8-羟基喹林的乙醇溶液，加溴酸钠试液呈橙红色 C取供试品 10mg，加水 1ml 溶解后，加硝酸 5 滴，即显红色；渐变淡黄色 D取供试品适量，加硫酸溶解后，在 365nm 的紫外光下显黄绿色荧光 E取供试品，加香草醛试液，生成黄色结晶，结晶的熔点为 228231（分数：2.50）(1).异烟肼的鉴别反应是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).盐酸氯丙嗪的鉴别反应是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3

4、).地西泮的鉴别反应是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).磺胺甲噁唑的鉴别反应是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).硫酸链霉素的鉴别反应是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A淀粉指示剂 B喹哪啶红-亚甲蓝混合指示剂 C二甲酚橙指示剂 D邻二氮菲指示剂 E酚酞指示剂（分数：2.50）(1).非水滴定法测定维生素 B1原料药的含量，应选的指示剂为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).碘量法测定维生素 C 的含量，应选的指示剂为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).铈量法测定硫酸亚铁片含量，应选的指示剂为( )。（分数

5、：0.50）A.B.C.D.E.(4).中和法测定阿司匹林含量，应选的指示剂为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).配位滴定法测定氢氧化铝含量，应选的指示剂为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A0.3mg B0.951.05 C1.5 D6 E10（分数：1.00）(1).含量均匀度测定时取样片数为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).溶出度测定时取样片数为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A耐用性 B定量限 C检测限 D精密度 E准确度（分数：2.50）(1).用回收率表示的效能指标为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(

6、2).用标准偏差(S)、相对标准偏差(RSD)表示的效能指标为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).以信噪比 3:1 确定的效能指标为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).以信噪比 10:1 确定的效能指标为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).测定条件有小变动时，测定结果不受影响的程度的效能指标为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A硝酸银试液 B氯化钡试液 C硫代乙酰胺试液 D硫化钠试液 E硫氰酸盐试液（分数：2.50）(1).药物中铁盐检查应使用( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).磺胺嘧啶中重金属检查应使用(

7、)。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).药物中硫酸盐检查应使用( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).葡萄糖中重金属检查应使用( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).药物中氯化物检查应使用( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.1.药品质量标准分析方法的验证的指标有( )。（分数：1.00）A.回收率B.专属性C.均匀度D.线性E.检测限2.气相色谱仪可用的检测器( )。（分数：1.00）A.电子捕获检测器B.差示折光检测器C.紫外检测器D.氢焰离子化检测器E.热导检测器3.系统误差来源于( )。（分数：1.00）A.分析方法B.所用试剂C.操作者D

8、.所用仪器E.工作环境4.用于对药物中主要成分进行含量测定的方法需进行以下哪些效能指标的考察( )。（分数：1.00）A.定量限B.检测限C.线性与范围D.专属性E.精密度5.紫外分光光度计应定期检查( )。（分数：1.00）A.波长精度B.吸收度准确性C.狭缝宽度D.溶剂吸收E.杂散光6.酸碱滴定法选择指示剂的原则为( )。（分数：1.00）A.变色范围在滴定突跃内B.变色范围部分在滴定突跃内C.在酸碱溶液中有颜色变化D.在水中能溶解并有颜色变化E.能随着滴定液的加入颜色逐渐变化7.检验报告应有以下内容( )。（分数：1.00）A.供试品名称B.外观性状C.检验结果、结论D.送检人盖章E.报

9、告的日期8.关于亚硝酸钠滴定法的叙述，正确的是( )。（分数：1.00）A.对有酚羟基的药物，均可用此方法测定含量B.水解后具芳伯氨基的药物，可用此方法测定含量C.芳伯氨基在碱性液中与亚硝酸钠定量反应，生成重氮盐D.在强酸性介质中，可加速反应的进行E.反应终点可用永停法指示西药执业药师药学专业知识(一)-7-3 答案解析(总分：24.00，做题时间：90 分钟)一、药物分析部分(总题数：0，分数：0.00) A百分吸收系数 B比旋度 C折光率 D熔点 E饱和甘汞电极的电极电位（分数：2.50）(1).m.p 为( )的缩写。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：知识点 熔点测定法(2)

10、.为( )的缩写。 （分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：知识点 折光率测定法(3).为( )的缩写。 （分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：知识点 紫外-可见分光光度法(4).为( )的缩写。 （分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：知识点 旋光度测定法(5).ESCE为( )的缩写。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：知识点 pH 值测定法 A0.002mg B0.010.02mg C0.010.05mg D0.050.08mg E0.10.5mg（分数：2.50）(1).硫酸盐检查，50ml 溶液中所含待测杂质的适宜检测量为( )。（分数：0.50）A.B

11、.C.D.E. 解析：知识点 硫酸盐检查法(2).铁盐检查，50ml 溶液中所含待测杂质的适宜检测量为( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：知识点 铁盐检查法(3).重金属检查，27ml 溶液中所含待测杂质的适宜检测量为( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：知识点 重金属检查法(4).古蔡法反应液中所含待测杂质的适宜检测量为( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：知识点 砷盐检查法(5).氯化物检查，50ml 溶液中所含待测杂质的适宜检测量为( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：知识点 氯化物检查法 A取供试品 0.1g，加水与 0

12、.4%氢氧化钠溶液各 3ml，加硫酸铜试液 1 滴，生成草绿色沉淀 B取供试品适量，加水溶解后，加氢氧化钠试液与 0.1 8-羟基喹林的乙醇溶液，加溴酸钠试液呈橙红色 C取供试品 10mg，加水 1ml 溶解后，加硝酸 5 滴，即显红色；渐变淡黄色 D取供试品适量，加硫酸溶解后，在 365nm 的紫外光下显黄绿色荧光 E取供试品，加香草醛试液，生成黄色结晶，结晶的熔点为 228231（分数：2.50）(1).异烟肼的鉴别反应是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：知识点 异烟肼的分析(2).盐酸氯丙嗪的鉴别反应是( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：知识点 盐酸

13、氯丙嗪的分析(3).地西泮的鉴别反应是( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：知识点 地西泮的分析(4).磺胺甲噁唑的鉴别反应是( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：知识点 磺胺类药物的鉴别试验(5).硫酸链霉素的鉴别反应是( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：知识点 链霉素的分析 A淀粉指示剂 B喹哪啶红-亚甲蓝混合指示剂 C二甲酚橙指示剂 D邻二氮菲指示剂 E酚酞指示剂（分数：2.50）(1).非水滴定法测定维生素 B1原料药的含量，应选的指示剂为( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：知识点 维生素 B1及其制剂的分析(2).碘

14、量法测定维生素 C 的含量，应选的指示剂为( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：知识点 维生素 C 及其制剂的分析(3).铈量法测定硫酸亚铁片含量，应选的指示剂为( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：知识点 硫酸亚铁片含量的测定(4).中和法测定阿司匹林含量，应选的指示剂为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：知识点 阿司匹林的含量测定(5).配位滴定法测定氢氧化铝含量，应选的指示剂为( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：知识点 氢氧化铝含量的测定 A0.3mg B0.951.05 C1.5 D6 E10（分数：1.00）(1).

15、含量均匀度测定时取样片数为( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：知识点 色谱系统适用性试验方法(2).溶出度测定时取样片数为( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：知识点 色谱系统适用性试验方法 A耐用性 B定量限 C检测限 D精密度 E准确度（分数：2.50）(1).用回收率表示的效能指标为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：知识点 药品质量标准分析方法的验证(2).用标准偏差(S)、相对标准偏差(RSD)表示的效能指标为( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：知识点 药品质量标准分析方法的验证(3).以信噪比 3:1 确定的效能

16、指标为( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：知识点 药品质量标准分析方法的验证(4).以信噪比 10:1 确定的效能指标为( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：知识点 药品质量标准分析方法的验证(5).测定条件有小变动时，测定结果不受影响的程度的效能指标为( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：知识点 药品质量标准分析方法的验证 A硝酸银试液 B氯化钡试液 C硫代乙酰胺试液 D硫化钠试液 E硫氰酸盐试液（分数：2.50）(1).药物中铁盐检查应使用( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：知识点 铁盐检查的方法(2).磺胺嘧啶中重金属检

17、查应使用( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：知识点 重金属检查的方法(3).药物中硫酸盐检查应使用( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：知识点 硫酸盐检查的方法(4).葡萄糖中重金属检查应使用( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：知识点 重金属检查的方法(5).药物中氯化物检查应使用( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：知识点 氯化物检查的方法1.药品质量标准分析方法的验证的指标有( )。（分数：1.00）A.回收率B.专属性 C.均匀度D.线性 E.检测限 解析：知识点 药品质量标准分析方法的验证2.气相色谱仪可用的检测器(

18、)。（分数：1.00）A.电子捕获检测器 B.差示折光检测器C.紫外检测器D.氢焰离子化检测器 E.热导检测器 解析：知识点 气相色谱法3.系统误差来源于( )。（分数：1.00）A.分析方法 B.所用试剂 C.操作者 D.所用仪器 E.工作环境解析：知识点 系统误差4.用于对药物中主要成分进行含量测定的方法需进行以下哪些效能指标的考察( )。（分数：1.00）A.定量限B.检测限C.线性与范围 D.专属性 E.精密度 解析：知识点 药品质量标准分析方法的验证5.紫外分光光度计应定期检查( )。（分数：1.00）A.波长精度 B.吸收度准确性 C.狭缝宽度D.溶剂吸收E.杂散光 解析：知识点

19、紫外-可见分光光度法6.酸碱滴定法选择指示剂的原则为( )。（分数：1.00）A.变色范围在滴定突跃内 B.变色范围部分在滴定突跃内 C.在酸碱溶液中有颜色变化D.在水中能溶解并有颜色变化E.能随着滴定液的加入颜色逐渐变化解析：知识点 酸碱滴定法的基本原理7.检验报告应有以下内容( )。（分数：1.00）A.供试品名称 B.外观性状 C.检验结果、结论 D.送检人盖章E.报告的日期 解析：知识点 药品检验工作的基本程序8.关于亚硝酸钠滴定法的叙述，正确的是( )。（分数：1.00）A.对有酚羟基的药物，均可用此方法测定含量B.水解后具芳伯氨基的药物，可用此方法测定含量 C.芳伯氨基在碱性液中与亚硝酸钠定量反应，生成重氮盐D.在强酸性介质中，可加速反应的进行 E.反应终点可用永停法指示 解析：知识点 亚硝酸钠滴定法