【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(一)-7-2-2及答案解析.doc

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1、西药执业药师药学专业知识(一)-7-2-2 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、最佳选择题(总题数：45，分数：90.00)1.最适合作为增溶剂的 HLB 值是（分数：2.00）A.HLB 值在 13B.HLB 值在 36C.HLB 值在 79D.HLB 值在 818E.HLB 值在 13182.属于非经胃肠道给药的制剂是（分数：2.00）A.维生素 C 片B.西地碘含片C.盐酸环丙沙星胶囊D.布洛芬口服混悬剂E.氯雷他定糖浆3.关于散剂特点的说法，错误的是（分数：2.00）A.粒径小、比表面积大B.易分散、起效快C.尤其适宜湿敏感药物D.包装贮存、运输、携带较方便E.便

2、于婴幼儿、老人服用4.不属于低分子溶液剂的是（分数：2.00）A.碘甘油B.复方薄荷脑醑C.布洛芬混悬滴剂D.复方磷酸可待因糖浆E.对乙酰氨基酚口服溶液5.有关片剂质量检查说法不正确的是（分数：2.00）A.糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查片重差异B.已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查C.混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因D.片剂的硬度就是脆碎度E.咀嚼片不进行崩解度检查6.下列辅料中用作片剂崩解剂的是（分数：2.00）A.乙基纤维素B.羟丙甲纤维素C.滑石粉D.羧甲基淀粉钠E.糊精7.片剂辅料中既可以作填充剂又可作黏合剂与崩

3、解剂的物质是（分数：2.00）A.糊精B.微晶纤维素C.羧甲基纤维素钠D.微粉硅胶E.甘露醇8.关于咀嚼片的叙述，错误的是（分数：2.00）A.硬度应适宜B.不进行崩解时限检查C.一般仅在胃肠道中发挥局部作用D.口感良好，较适于小儿服用E.对于崩解困难的药物，做成咀嚼片后可提高药效9.复方磺胺甲基异 唑片(复方新诺明片) (处方)磺胺甲基异 （分数：2.00）A.崩解剂B.稀释剂C.黏合剂D.吸收剂E.润滑剂10.丙烯酸树脂号为药用辅料，在片剂中的主要用途为（分数：2.00）A.胃溶包衣材料B.肠胃都溶型包衣材料C.肠溶包衣材料D.糖包衣材料E.水溶衣材料11.薄膜衣中加入增塑剂的作用是（分数

4、：2.00）A.提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度B.降低膜材的晶型转变温度C.降低膜材的流动性D.增加膜材的表观黏度E.使膜材具有挥发性12.以产气作用为崩解机制的片剂崩解剂为（分数：2.00）A.淀粉及其衍生物B.纤维素类衍生物C.羧甲基淀粉钠D.枸橼酸+碳酸氢钠E.交联聚维酮13.复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为（分数：2.00）A.淀粉浆B.滑石粉C.淀粉D.液状石蜡E.硬脂酸镁14.压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成下列哪种片剂质量问题（分数：2.00）A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.黏冲E.硬度过小15.在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油是作为（分数：2.00）

5、A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.乳化剂E.成膜剂16.下列关于片剂特点的叙述，不包括（分数：2.00）A.体积较小，其运输、贮存及携带、应用都比较方便B.片剂生产的机械化、自动化程度较高C.产品的性状稳定，剂量准确，成本及售价都较低D.可以制成不同释药速度的片剂而满足临床医疗或预防的不同需要E.具有靶向作用17.红霉素片应制成下列哪种片剂（分数：2.00）A.糖衣片B.薄膜衣片C.肠溶衣片D.普通片E.缓释片18.下列哪种片剂要求在 20%5的水中 3 分钟即可崩解分散（分数：2.00）A.泡腾片B.分散片C.舌下片D.普通片E.溶液片19.下列哪种片剂用药后可缓慢释药、维持疗效几周、几个月

6、直至几年（分数：2.00）A.多层片B.植入片C.包衣片D.肠溶衣片E.缓释片20.主要用作片剂填充剂的是（分数：2.00）A.羧甲基淀粉钠B.甲基纤维素C.淀粉D.乙基纤维素E.交联聚维酮21.混悬剂中加入枸橼酸盐的作用是（分数：2.00）A.与药物成盐增加药物溶解度B.保持溶液最稳定的 pHC.使 电位降低到一定程度，造成絮凝D.与金属离子络合，增加稳定性E.降低药物的表面张力，增加润湿性22.下列属于非极性溶剂的是（分数：2.00）A水B.丙二醇C.甘油D.乙酸乙酯E.DMSO23.哪一个不是造成裂片和顶裂的原因（分数：2.00）A.压力分布的不均匀B.颗粒中细粉太多C.颗粒过干D.弹性

7、复原率大E.硬度不够24.口服片剂的注意事项包括（分数：2.00）A.片剂的服用方法与剂型无关B.普罗帕酮片可嚼服C.服药溶液最好是果汁D.服药姿势：最好采用坐位或站位服药E.舌下片：置于舌下，使之缓慢溶解于唾液，可掰开25.HPMCP 可作为片剂的何种材料（分数：2.00）A.肠溶衣B.糖衣C.胃溶衣D.崩解剂E.润滑剂26.除哪种材料外，以下均为胃溶型薄膜衣的材料（分数：2.00）A.HPMCB.HPCC.Eudragit ED.PVPE.PVA27.中国药典(2015 年版)规定薄膜衣片的崩解时限为（分数：2.00）A.5 分钟内崩解B.15 分钟内崩解C.30 分钟内崩解D.60 分钟

8、内崩解E.120 分钟内崩解28.乳剂分散相和连续相密度不同而造成的分散相粒子上浮或下沉的现象称为（分数：2.00）A.絮凝B.乳析C.转相D.合并E.破坏29.关于溶胶剂表述正确的是（分数：2.00）A.溶胶剂中固体微粒双电层 电位越大，溶胶稳定性越差B.溶胶的丁达尔现象是由于光的折射引起的C.溶胶剂的 电位越高，电泳的速度越快D.溶胶剂属于热力学稳定体系E.向溶胶剂中加入疏水性高分子，使溶胶具有疏水性质，这种胶体叫保护胶体30.下列输液属于血浆代用品的是（分数：2.00）A.氟碳乳剂B.氨基酸输液C.氯化钠输液D.葡萄糖输液E.脂肪乳注射液31.不属于液体制剂者为（分数：2.00）A.合剂

9、B.搽剂C.灌肠剂D.醑剂E.干混悬剂32.对液体制剂质量要求的说法错误者为（分数：2.00）A.溶液型制剂应澄明B.分散媒最好用有机分散媒C.有效成分稳定D.乳浊液型制剂应保证其分散相粒径小而均匀E.制剂应有一定的防腐能力33.有关疏水胶体的叙述错误者为（分数：2.00）A.多相分散体系B.黏度与渗透压较大C.具有 电位D.分散相与介质亲和力小，为热力学不稳定体系E.Tyndall 效应明显34.以下关于液体制剂的叙述错误者为（分数：2.00）A.溶液分散相粒径一般小于 1nmB.溶胶为非均相体系C.热力学稳定体系D.乳浊液为动力学不稳定体系E.混悬剂属粗分散体系，热力学不稳定体系35.下列

10、哪种方法不能增加药物溶解度（分数：2.00）A.加入助溶剂B.加入非离子型表面活性剂C.制成盐类D.加入潜溶剂E.加入助悬剂36.混悬剂临床应用与注意事项不包括哪项（分数：2.00）A.所用分散介质大多数为水B.搽剂、洗剂和栓剂等都有混悬剂存在C.使用前需要摇匀后才可使用D.混悬剂应放在低温避光的环境中保存E.静脉注射可制备成混悬剂37.混悬剂的质量评价不包括下列哪一项（分数：2.00）A.絮凝度的测定B.崩解度的测定C.重新分散试验D.沉降容积比的测定E.粒子大小的测定38.有关乳剂的特点错误的表述是（分数：2.00）A.乳剂中药物吸收较油性制剂快B.乳剂液滴的分散度较油性制剂大C.一般 W

11、/O 型乳剂专供静脉注射用D.乳剂的生物利用度较油性制剂的高E.静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性39.有关表面活性剂生物学性质的错误表述是（分数：2.00）A.离子型表面活性剂与蛋白质可发生相互作用B.有些表面活性剂对药物吸收有影响C.表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大D.表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或黏膜损伤E.表面活性剂静脉注射的毒性大于口服40.关于液体制剂的特点叙述错误的是（分数：2.00）A.服用方便，特别适用于儿童与老年患者B.固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低C.液体制剂携带、运输、贮存不方便D.若使用非水溶剂具有一定药理作用，成本高E.给药途径广泛，可

12、内服，也可外用41.由小分子化合物以分子或离子分散在分散介质中形成的均相液体制剂是（分数：2.00）A.混悬剂B.溶胶剂C.乳剂D.低分子溶液剂E.高分子溶液剂42.由难溶性固体药物以胶粒状态分散在液体分散介质中形成的非均相分散体系是（分数：2.00）A.混悬剂B.溶胶剂C.乳剂D.低分子溶液剂E.高分子溶液剂43.有关助悬剂的作用错误的有（分数：2.00）A.能增加分散介质的黏度B.可增加分散微粒的亲水性C.高分子物质常用作助悬剂D.电解质常用作助悬剂E.助悬剂可降低微粒和分散介质的密度差44.植物油为溶剂的溶液中溶解 2%单硬脂酸铝的作用是（分数：2.00）A.助悬剂B.助溶剂C.增溶剂D

13、.反絮凝剂E.乳化剂45.最适合作润湿剂的 HLB 值是（分数：2.00）A.HLB 值在 15B.HLB 值在 38C.HLB 值在 79D.HLB 值在 1013E.HLB 值在 1820二、配伍选择题(总题数：2，分数：10.00)布洛芬口服混悬剂处方如下： A.布洛芬 20g B.羟丙甲纤维素 20g C.山梨醇 250g D.甘油 30ml E.枸橼酸适量（分数：6.00）(1).甜味剂为（分数：1.50）A.B.C.D.E.(2).助悬剂为（分数：1.50）A.B.C.D.E.(3).pH 调节剂为（分数：1.50）A.B.C.D.E.(4).润湿剂为（分数：1.50）A.B.C.

14、D.E.混悬剂中附加剂的作用 A.助悬剂 B.稳定剂 C.润湿剂 D.反絮凝剂 E.絮凝剂（分数：4.00）(1).在混悬剂中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝作用的附加剂是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).使微粒 Zeta 电位增加的电解质是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).增加分散介质黏度的附加剂是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(4).使微粒 Zeta 电位降低的电解质是（分数：1.00）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(一)-7-2-2 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、最佳选择题(总题数：45，分数：90.00)1.最适合作为增

15、溶剂的 HLB 值是（分数：2.00）A.HLB 值在 13B.HLB 值在 36C.HLB 值在 79D.HLB 值在 818E.HLB 值在 1318 解析：解析 增溶剂的 HLB 值在 1318；乳化剂的 HLB 值为 38 时为 W/O 型乳化剂，816 时为 O/W 型乳化剂；润湿剂的 HLB 值通常为 79；起泡剂具有较高的 HLB 值；消泡剂的 HLB 值通常为 13；去污剂、消毒剂及杀菌剂的 HLB 值为 1316。2.属于非经胃肠道给药的制剂是（分数：2.00）A.维生素 C 片B.西地碘含片 C.盐酸环丙沙星胶囊D.布洛芬口服混悬剂E.氯雷他定糖浆解析：解析 西地碘含片为口

16、腔黏膜局部消炎药，属于不经过胃肠道给药的制剂。3.关于散剂特点的说法，错误的是（分数：2.00）A.粒径小、比表面积大B.易分散、起效快C.尤其适宜湿敏感药物 D.包装贮存、运输、携带较方便E.便于婴幼儿、老人服用解析：解析 散剂粒径小、比表面积大，易分散、起效快，包装贮存、运输、携带较方便，便于婴幼儿、老人服用。但是比表面积大不适合湿敏感药物。4.不属于低分子溶液剂的是（分数：2.00）A.碘甘油B.复方薄荷脑醑C.布洛芬混悬滴剂 D.复方磷酸可待因糖浆E.对乙酰氨基酚口服溶液解析：解析 低分子溶液剂为小分子药物溶解后形成的澄清溶液。碘溶于甘油；薄荷脑溶于乙醇形成醑剂；可待因溶于水；对乙酰氨

17、基酚口服溶液为溶液制剂；以上均符合低分子溶液剂要求。布洛芬不溶于水形成混悬滴剂，与低分子溶液剂不符。5.有关片剂质量检查说法不正确的是（分数：2.00）A.糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查片重差异B.已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查C.混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因D.片剂的硬度就是脆碎度 E.咀嚼片不进行崩解度检查解析：解析 片剂的硬度和脆碎度是两种不同的质量检查。其他答案均为片剂质量检查要求。6.下列辅料中用作片剂崩解剂的是（分数：2.00）A.乙基纤维素B.羟丙甲纤维素C.滑石粉D.羧甲基淀粉钠 E.糊精解析：解析

18、 羧甲基淀粉钠为典型的片剂崩解剂；糊精、微晶纤维素、甘露醇为填充剂；微粉硅胶为润滑剂。7.片剂辅料中既可以作填充剂又可作黏合剂与崩解剂的物质是（分数：2.00）A.糊精B.微晶纤维素 C.羧甲基纤维素钠D.微粉硅胶E.甘露醇解析：解析 微晶纤维素具有多重作用，既可以作填充剂叉可作黏合剂与崩解剂。糊精、甘露醇仅为填充剂。羧甲基淀粉钠仅为崩解剂。微粉硅胶仅为润滑剂。8.关于咀嚼片的叙述，错误的是（分数：2.00）A.硬度应适宜B.不进行崩解时限检查C.一般仅在胃肠道中发挥局部作用 D.口感良好，较适于小儿服用E.对于崩解困难的药物，做成咀嚼片后可提高药效解析：解析 咀嚼片可经胃肠道吸收，发挥全身作

19、用。9.复方磺胺甲基异 唑片(复方新诺明片) (处方)磺胺甲基异 （分数：2.00）A.崩解剂 B.稀释剂C.黏合剂D.吸收剂E.润滑剂解析：解析 选项中淀粉为填充剂；10%淀粉浆为黏合剂：硬脂酸镁为润滑剂。干淀粉是典型的崩解剂。10.丙烯酸树脂号为药用辅料，在片剂中的主要用途为（分数：2.00）A.胃溶包衣材料B.肠胃都溶型包衣材料C.肠溶包衣材料 D.糖包衣材料E.水溶衣材料解析：解析 丙烯酸树脂号和号均为肠溶包衣材料。11.薄膜衣中加入增塑剂的作用是（分数：2.00）A.提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度 B.降低膜材的晶型转变温度C.降低膜材的流动性D.增加膜材的表观黏度E.使膜材具

20、有挥发性解析：解析 增塑剂可增加塑性，减少弹性，提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度，防止薄膜衣脆裂。12.以产气作用为崩解机制的片剂崩解剂为（分数：2.00）A.淀粉及其衍生物B.纤维素类衍生物C.羧甲基淀粉钠D.枸橼酸+碳酸氢钠 E.交联聚维酮解析：解析 枸橼酸+碳酸氢钠产生二氧化碳。13.复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为（分数：2.00）A.淀粉浆B.滑石粉C.淀粉D.液状石蜡E.硬脂酸镁 解析：解析 镁盐使降解反应加速，一般金属离子均能加速反应。14.压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成下列哪种片剂质量问题（分数：2.00）A.裂片B.松片C.崩解迟缓 D.黏冲E.

21、硬度过小解析：解析 题干所叙述条件均为典型的崩解迟缓影响因素。压片力过大、黏合剂过量会导致制剂硬度过大，疏水性润滑剂用量过多可使制剂亲水性差，这些因素均可造成崩解迟缓。15.在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油是作为（分数：2.00）A.增塑剂 B.致孔剂C.助悬剂D.乳化剂E.成膜剂解析：解析 蓖麻油是片剂的薄膜包衣液中的增塑剂。16.下列关于片剂特点的叙述，不包括（分数：2.00）A.体积较小，其运输、贮存及携带、应用都比较方便B.片剂生产的机械化、自动化程度较高C.产品的性状稳定，剂量准确，成本及售价都较低D.可以制成不同释药速度的片剂而满足临床医疗或预防的不同需要E.具有靶向作用 解析：解析

22、 片剂为常规口服制剂，不具有靶向作用。17.红霉素片应制成下列哪种片剂（分数：2.00）A.糖衣片B.薄膜衣片C.肠溶衣片D.普通片E.缓释片 解析：解析 红霉素在胃中不稳定且有刺激性，一般使用其肠溶衣片。18.下列哪种片剂要求在 20%5的水中 3 分钟即可崩解分散（分数：2.00）A.泡腾片B.分散片 C.舌下片D.普通片E.溶液片解析：解析 崩解时限 3 分钟的片剂有分散片、可溶片。19.下列哪种片剂用药后可缓慢释药、维持疗效几周、几个月直至几年（分数：2.00）A.多层片B.植入片 C.包衣片D.肠溶衣片E.缓释片解析：解析 口服制剂的缓释时间一般最长为一天。A多层片、C包衣片、D肠溶

23、衣片、E缓释片均为口服制剂。20.主要用作片剂填充剂的是（分数：2.00）A.羧甲基淀粉钠B.甲基纤维素C.淀粉 D.乙基纤维素E.交联聚维酮解析：解析 淀粉是经典的填充剂。羧甲基淀粉钠和交联聚维酮为崩解剂，甲基纤维素、乙基纤维素为黏合剂。21.混悬剂中加入枸橼酸盐的作用是（分数：2.00）A.与药物成盐增加药物溶解度B.保持溶液最稳定的 pHC.使 电位降低到一定程度，造成絮凝 D.与金属离子络合，增加稳定性E.降低药物的表面张力，增加润湿性解析：解析 絮凝剂的作用是使 电位降低到一定程度，粒子间存在的引力，相互吸引成絮状。22.下列属于非极性溶剂的是（分数：2.00）A水B.丙二醇C.甘油

24、D.乙酸乙酯 E.DMSO解析：解析 溶剂按极性大小分为：极性溶剂(如水、甘油、二甲基亚砜等)、半极性溶剂(如乙醇、丙二醇、聚乙二醇等)、非极性溶剂(脂肪油、液状石蜡、油酸乙酯、乙酸乙酯等)。23.哪一个不是造成裂片和顶裂的原因（分数：2.00）A.压力分布的不均匀B.颗粒中细粉太多C.颗粒过干D.弹性复原率大E.硬度不够 解析：解析 产生裂片和顶裂处方因素有：压力分布的不均匀、颗粒中细粉太多、颗粒过干、弹性复原率大。24.口服片剂的注意事项包括（分数：2.00）A.片剂的服用方法与剂型无关B.普罗帕酮片可嚼服C.服药溶液最好是果汁D.服药姿势：最好采用坐位或站位服药 E.舌下片：置于舌下，使

25、之缓慢溶解于唾液，可掰开解析：解析 口服片剂注意事项如下。服药方法：片剂的服用方法与剂型有关。肠溶衣片、双层糖衣片可减少胃肠道刺激及胃酸和蛋白酶的破坏，因此需整片服用，不可嚼服和掰开服用。而咀嚼片咀嚼能更快地发挥药效，提高药物生物利用度。服药次数及时间：必须严格按照医嘱或药品使用说明书上规定。服药溶液：服药溶液最好是白开水。服药姿势：最好采用坐位或站位服药，服药后，稍微活动一下再卧床休息。躺服会使药物黏附于食管，不仅影响疗效还可能引起咳嗽或局部炎症等反应。舌下片：置于舌下，使之缓慢溶解于唾液，不可掰开、吞服。10 分钟内禁止饮水或饮食。25.HPMCP 可作为片剂的何种材料（分数：2.00）A

26、.肠溶衣 B.糖衣C.胃溶衣D.崩解剂E.润滑剂解析：解析 HPMCP 为典型的肠溶衣材料。26.除哪种材料外，以下均为胃溶型薄膜衣的材料（分数：2.00）A.HPMCB.HPCC.Eudragit ED.PVPE.PVA 解析：解析 PVA 是膜剂常用的辅料。其他选项均为胃溶型薄膜衣的材料。27.中国药典(2015 年版)规定薄膜衣片的崩解时限为（分数：2.00）A.5 分钟内崩解B.15 分钟内崩解C.30 分钟内崩解 D.60 分钟内崩解E.120 分钟内崩解解析：解析 薄膜衣片的崩解时限为 30 分钟。28.乳剂分散相和连续相密度不同而造成的分散相粒子上浮或下沉的现象称为（分数：2.0

27、0）A.絮凝B.乳析 C.转相D.合并E.破坏解析：解析 乳析是乳剂分散相和连续相密度不同而造成的分散相粒子上浮或下沉的现象。29.关于溶胶剂表述正确的是（分数：2.00）A.溶胶剂中固体微粒双电层 电位越大，溶胶稳定性越差B.溶胶的丁达尔现象是由于光的折射引起的C.溶胶剂的 电位越高，电泳的速度越快 D.溶胶剂属于热力学稳定体系E.向溶胶剂中加入疏水性高分子，使溶胶具有疏水性质，这种胶体叫保护胶体解析：解析 本题考查溶胶剂的性质。 电位越高，电泳的速度越快。30.下列输液属于血浆代用品的是（分数：2.00）A.氟碳乳剂 B.氨基酸输液C.氯化钠输液D.葡萄糖输液E.脂肪乳注射液解析：解析 氟

28、碳乳剂属于血浆代用品，其他均为营养输液。31.不属于液体制剂者为（分数：2.00）A.合剂B.搽剂C.灌肠剂D.醑剂E.干混悬剂 解析：解析 干混悬剂为固体粉末，不属于液体制剂。32.对液体制剂质量要求的说法错误者为（分数：2.00）A.溶液型制剂应澄明B.分散媒最好用有机分散媒 C.有效成分稳定D.乳浊液型制剂应保证其分散相粒径小而均匀E.制剂应有一定的防腐能力解析：解析 分散媒最好用水，其他均正确。33.有关疏水胶体的叙述错误者为（分数：2.00）A.多相分散体系B.黏度与渗透压较大 C.具有 电位D.分散相与介质亲和力小，为热力学不稳定体系E.Tyndall 效应明显解析：解析 疏水胶体

29、微粒在 1 到 100nm 之间以分子聚集体形式分散在水中形成非均相液体制剂，所以胶体为多相分散体系。其特点和性质包括双电层结构，具有 电位，分散相与介质亲和力小，为热力学不稳定体系，有明显 Tyndall 效应。34.以下关于液体制剂的叙述错误者为（分数：2.00）A.溶液分散相粒径一般小于 1nmB.溶胶为非均相体系C.热力学稳定体系 D.乳浊液为动力学不稳定体系E.混悬剂属粗分散体系，热力学不稳定体系解析：解析 混悬剂由于有固体颗粒存在，为热力学不稳定体系。35.下列哪种方法不能增加药物溶解度（分数：2.00）A.加入助溶剂B.加入非离子型表面活性剂C.制成盐类D.加入潜溶剂E.加入助悬

30、剂 解析：解析 助悬剂减少混悬药物的沉降，可增加溶剂黏度，不影响溶解度。36.混悬剂临床应用与注意事项不包括哪项（分数：2.00）A.所用分散介质大多数为水B.搽剂、洗剂和栓剂等都有混悬剂存在C.使用前需要摇匀后才可使用D.混悬剂应放在低温避光的环境中保存E.静脉注射可制备成混悬剂 解析：解析 静脉注射只能是水性制剂、溶液剂或者 O/W 乳剂。37.混悬剂的质量评价不包括下列哪一项（分数：2.00）A.絮凝度的测定B.崩解度的测定 C.重新分散试验D.沉降容积比的测定E.粒子大小的测定解析：解析 结合难溶性药物制成的液体制剂去考虑。难溶性药物制成的混悬剂，药物会产生絮凝、分散、沉降现象，同时粒

31、子大小不同。38.有关乳剂的特点错误的表述是（分数：2.00）A.乳剂中药物吸收较油性制剂快B.乳剂液滴的分散度较油性制剂大C.一般 W/O 型乳剂专供静脉注射用 D.乳剂的生物利用度较油性制剂的高E.静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性解析：解析 静脉注射只能是水性制剂、溶液剂或者 O/W 乳剂。39.有关表面活性剂生物学性质的错误表述是（分数：2.00）A.离子型表面活性剂与蛋白质可发生相互作用B.有些表面活性剂对药物吸收有影响C.表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大 D.表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或黏膜损伤E.表面活性剂静脉注射的毒性大于口服解析：解析 表面活性剂中，阳

32、离子表面活性剂毒性最大。40.关于液体制剂的特点叙述错误的是（分数：2.00）A.服用方便，特别适用于儿童与老年患者B.固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低 C.液体制剂携带、运输、贮存不方便D.若使用非水溶剂具有一定药理作用，成本高E.给药途径广泛，可内服，也可外用解析：解析 液体制剂服用方便，特别适用于儿童与老年患者；液体制剂生物利用度高于固体制剂；液体制剂携带、运输、贮存不方便；若使用非水溶剂乙醇等具有一定药理作用，成本比水高；液体制剂给药途径广泛，可内服，也可外用。41.由小分子化合物以分子或离子分散在分散介质中形成的均相液体制剂是（分数：2.00）A.混悬剂B.溶胶剂C.乳剂D.低

33、分子溶液剂 E.高分子溶液剂解析：解析 低分子溶液剂是小分子化合物以分子或离子溶解在介质中。42.由难溶性固体药物以胶粒状态分散在液体分散介质中形成的非均相分散体系是（分数：2.00）A.混悬剂B.溶胶剂 C.乳剂D.低分子溶液剂E.高分子溶液剂解析：解析 本题考查混悬剂的定义。43.有关助悬剂的作用错误的有（分数：2.00）A.能增加分散介质的黏度B.可增加分散微粒的亲水性C.高分子物质常用作助悬剂D.电解质常用作助悬剂 E.助悬剂可降低微粒和分散介质的密度差解析：解析 助悬剂是增加混悬剂黏度，降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。电解质如氯化钠不能增加混悬剂黏度。44.植物油为溶

34、剂的溶液中溶解 2%单硬脂酸铝的作用是（分数：2.00）A.助悬剂 B.助溶剂C.增溶剂D.反絮凝剂E.乳化剂解析：解析 植物油为溶剂的溶液中溶解 2%单硬脂酸铝形成触变胶，属于助悬剂的一种。45.最适合作润湿剂的 HLB 值是（分数：2.00）A.HLB 值在 15B.HLB 值在 38C.HLB 值在 79 D.HLB 值在 1013E.HLB 值在 1820解析：解析 增溶剂的 HLB 值在 1318；乳化剂的 HLB 值为 38 时为 W/O 型乳化剂，816 时为 O/W 型乳化剂；润湿剂的 HLB 值通常为 79；起泡剂具有较高的 HLB 值；消泡剂的 HLB 值通常为 13；去污

35、剂、消毒剂及杀菌剂的 HLB 值为 1316。二、配伍选择题(总题数：2，分数：10.00)布洛芬口服混悬剂处方如下： A.布洛芬 20g B.羟丙甲纤维素 20g C.山梨醇 250g D.甘油 30ml E.枸橼酸适量（分数：6.00）(1).甜味剂为（分数：1.50）A.B.C. D.E.解析：(2).助悬剂为（分数：1.50）A.B. C.D.E.解析：(3).pH 调节剂为（分数：1.50）A.B.C.D.E. 解析：(4).润湿剂为（分数：1.50）A.B.C.D. E.解析：解析 布洛芬为主药，甘油为润湿剂，羟丙甲纤维素为助悬剂，山梨醇为甜味剂，枸橼酸为 pH 调节剂，水为溶剂。

36、混悬剂中附加剂的作用 A.助悬剂 B.稳定剂 C.润湿剂 D.反絮凝剂 E.絮凝剂（分数：4.00）(1).在混悬剂中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝作用的附加剂是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(2).使微粒 Zeta 电位增加的电解质是（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：(3).增加分散介质黏度的附加剂是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(4).使微粒 Zeta 电位降低的电解质是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 与混悬剂常用稳定剂的作用相对应。在混悬剂中稳定剂是起润湿、助悬、絮凝或反絮凝作用的附加剂；使微粒 Zeta 电位增加的电解质是反絮凝剂；使微粒 Zeta 电位降低的电解质是絮凝剂；助悬剂能增加分散介质黏度。