【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(一)-25-1及答案解析.doc

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1、西药执业药师药学专业知识(一)-25-1 及答案解析(总分：38.00，做题时间：90 分钟)一、药物分析部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(最佳选择题)(总题数：24，分数：24.00)1.中华人民共和国药典(2000 年版)异烟肼中游离肼的检查方法如下：取本品，加水制成每 1ml 中含50mg 的溶液作为供试溶液，另取硫酸肼加水制成每 1ml 中含 0.2mg(相当于游离肼 50pg)的溶液作为对照溶液。吸取供试液 10l 与对照液 21 分点于同一硅胶板上，用异丙醇-丙酮(3:2)为展开剂展开，显色观察。供试品溶液在与硫酸肼斑点相应的位置上，不得显黄色斑点。杂质限量为A1%

2、B2% C0.02%D0.2% E0.1%（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.4045g，加入新制的碳酸钠试液 16ml 使溶解，加丙酮 12ml 与水 90ml，用硝酸银滴定液(0.1025mol/L)滴定至终点，消耗硝酸银滴定液 16.88ml，则苯巴比妥的百分含量：(每 1ml 的硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于 23.22mg 的 C12H22N2O3)A98.4% B96.8% C96.9%D99.3% E99.9%（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.托烷类生物碱类药物的特征鉴别反应为A双缩脲反应 BVitaili 反应 C绿奎宁反应D紫脲酸反应 EMarquis

3、反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.古蔡法是用于检查药物中的( )。A重金属 B氯化物 C铁盐D砷盐 E硫酸盐（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.用 HPLC 测得两组分的保留时间分别为 8.0min 和 10.0min，峰宽分别为 2.8mm 和 3.2mm，记录纸速为5.0mm/min，则两峰的分离度为A3.4 B3.3 C4.0D1.7 E6.8（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.旋光汁的检定，中华人民共和国药典规定用( )。A水 B标准石英旋光管 C真空热电偶D旋光管 E液体石蜡（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.以固体吸附剂为固定相的 HPLC 按作用机制

4、属于( )。A吸附色谱 B离子交换色谱 C胶束色谱D分子排阻色谱 E亲和色谱（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.可用于运动黏度或动力黏度测定的是( )A乌氏黏度计 B旋转式黏度计 C平氏黏度计D相对比重法 E测量体积法（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.在碱性条件下能与氯化三苯四氯唑试液反应生成红色的药物是A醋酸地塞米松 B炔诺酮 C炔雌醇D睾酮 E黄体酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.在紫外分光光度法中，供试品溶液的浓度应使吸收度的范围在A0.10.3 B0.30.5 C0.30.7D0.50.9 E0.10.9（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.检查对乙酰氨

5、基酚杂质，使用的试剂是A三氯化铁 B硫酸铜 C硫酸铁胺D亚硝基铁氰化钠 E三硝基苯酚（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.中华人民共和国药典规定丙酸睾酮的含量测定方法为( )。A非水溶液滴定法 B溴酸钾法 CHPLC 法D紫外分光光度法 E旋光法（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.中国药典(2005 年版)规定，药物中有机溶剂苯的残留量不得超过A0.2% B0.02% C0.002% D0.0002% E0.00002%（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.中华人民共和国药典(2000 年版)收载磺胺甲嗯唑的含量测定方法为( )。A非水溶液滴定法 B紫外分光光度法 C氮测定

6、法D亚硝酸钠滴定法 E碘量法（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.药物的杂质检查中的重金属是指( )。A稀有金属B在弱酸条件下能与 H2S 作用显色的金属杂质C在实验条件下能与 S2-作用显色的金属杂质D对人体有害的铅E密度比铜大的金属（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.在 pH 值测定中，每改变一个 pH 值，单位电极电位应改变( )。A0.059mV B59V C55mVD95mV E59mV（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是( )。A氯化物 B硫酸盐 C醋酸盐D砷盐 E淀粉（分数：1.00）A.B.C.D.E.18

7、.地西泮中有关物质的检查为：取本品，加丙酮制成每 1ml 含 100mg 溶液作为供试液；精密量取供试溶液适量，加丙酮制成 1ml 中含 0.3mg 的溶液，作为对照液。吸取上述两溶液各 5ml，分别点于同一硅胶板上，供试液所显杂质斑点，与对照液主斑点相比，不得更深。杂质限量为A0.03% B0.15% C3%D0.3% E1.5%（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.中华人民共和国药典(1995 年版)采用气相色谱法测定维生素 E 的含量，内标物质为( )。A正二十二烷 B正二十六烷 C正三十烷D正三十二烷 E正三十六烷（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.02100 有效数字的

8、位数是( )。A6 位 B5 位 C4 位D3 位 E2 位（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.气相色谱法定量分析时采用内标法的优点是A优化共存组分的分离效果 B消除和减轻拖尾因子 C内标物易建立D消除仪器、操作等的影响，优化测定的精密度 E操作方便（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.中国药典中，测定磺胺甲噁唑原料药含量的方法是A用亚硝酸钠滴定液滴定的容量分析法B用氢氧化钠滴定液滴定的容量分析法C用高氯酸滴定液滴定的容量分析法D气相色谱法E高效液相色谱法（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应( )。A地西泮 B阿司匹林 C异

9、烟肼D苯佐卡因 E苯巴比妥（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.阿司匹林原料药采用中和法测定含量时，所用的溶剂为( )。A水 B乙醇 C氯仿D中性乙醇 E中性无水乙醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、B 型题(配伍选择题)(总题数：8，分数：14.00)A不超过 25 B不超过 20 C避光并不超过 25D避光并不超过 20 E210药品质量标准“贮藏”项下的规定（分数：1.00）(1).“阴凉处”系指（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).“凉暗处”系指（分数：0.50）A.B.C.D.E.杂质检查所用的试剂为A稀盐酸 B锌粒 C稀硫酸D甲基红指示液 E醋酸盐缓冲液(pH

10、3.5)（分数：2.00）(1).重金属的检查（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).酸度的检查（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).硫酸盐的检查（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).铁盐的检查（分数：0.50）A.B.C.D.E.A氘灯 B一个激发光单色器，一个发射光单色器C真空热电偶（分数：1.50）(1).紫外可见分光光度计( )。（分数：0.50）A.B.C.(2).红外分光光度计( )。（分数：0.50）A.B.C.(3).荧光分光光度计( )。（分数：0.50）A.B.C.A色谱峰高或峰面积 B死时间 C色谱峰保留时间D色谱峰宽 E色谱基线（分数：1.50）(

11、1).用于定性的参数是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).用于定量的参数是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).用于衡量柱效的参数是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.AMarquis 反应 B绿奎宁反应CVitaili 反应 D双缩脲反应（分数：2.00）(1).硫酸奎宁的特征鉴别反应为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.(2).硫酸阿托品的特征鉴别反应为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.(3).盐酸麻黄碱的特征鉴别反应为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.(4).盐酸吗啡的特征鉴别反应为( )。（分数：0.50）A.B.C.D

12、.片剂检查法应取药片A6 片 B10 片 C15 片 D20 片（分数：3.00）(1).重量差异检查法（分数：1.00）A.B.C.D.(2).含量均匀度检查（分数：1.00）A.B.C.D.(3).溶出检查（分数：1.00）A.B.C.D.药物的含量测定方法为A配位滴定法 B吸附指示剂法 C非水碱量法（分数：1.50）(1).氯化钠注射液（分数：0.50）A.B.C.(2).葡萄糖酸钙（分数：0.50）A.B.C.(3).硫酸阿托品（分数：0.50）A.B.C.A熔点测定第一法 B熔点测定第二法 C折光率测定法DpH 测定法 E旋光度测定法（分数：1.50）(1).测定前用水校正的测定方法

13、是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).测定前用溶剂空白校正的测定方法是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).测定前用缓冲液校正的测定方法是（分数：0.50）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(一)-25-1 答案解析(总分：38.00，做题时间：90 分钟)一、药物分析部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(最佳选择题)(总题数：24，分数：24.00)1.中华人民共和国药典(2000 年版)异烟肼中游离肼的检查方法如下：取本品，加水制成每 1ml 中含50mg 的溶液作为供试溶液，另取硫酸肼加水制成每 1ml 中含 0.2mg(相当于游离肼 50pg)的溶

14、液作为对照溶液。吸取供试液 10l 与对照液 21 分点于同一硅胶板上，用异丙醇-丙酮(3:2)为展开剂展开，显色观察。供试品溶液在与硫酸肼斑点相应的位置上，不得显黄色斑点。杂质限量为A1% B2% C0.02%D0.2% E0.1%（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：2.4045g，加入新制的碳酸钠试液 16ml 使溶解，加丙酮 12ml 与水 90ml，用硝酸银滴定液(0.1025mol/L)滴定至终点，消耗硝酸银滴定液 16.88ml，则苯巴比妥的百分含量：(每 1ml 的硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于 23.22mg 的 C12H22N2O3)A98.4% B96.8

15、% C96.9%D99.3% E99.9%（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：3.托烷类生物碱类药物的特征鉴别反应为A双缩脲反应 BVitaili 反应 C绿奎宁反应D紫脲酸反应 EMarquis 反应（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：4.古蔡法是用于检查药物中的( )。A重金属 B氯化物 C铁盐D砷盐 E硫酸盐（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 砷盐检查法5.用 HPLC 测得两组分的保留时间分别为 8.0min 和 10.0min，峰宽分别为 2.8mm 和 3.2mm，记录纸速为5.0mm/min，则两峰的分离度为A3.4 B3.3 C4.0D1.7

16、 E6.8（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：R=6.旋光汁的检定，中华人民共和国药典规定用( )。A水 B标准石英旋光管 C真空热电偶D旋光管 E液体石蜡（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 旋光度测定法7.以固体吸附剂为固定相的 HPLC 按作用机制属于( )。A吸附色谱 B离子交换色谱 C胶束色谱D分子排阻色谱 E亲和色谱（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 高效液相色谱法8.可用于运动黏度或动力黏度测定的是( )A乌氏黏度计 B旋转式黏度计 C平氏黏度计D相对比重法 E测量体积法（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：9.在碱性条件下能与氯化

17、三苯四氯唑试液反应生成红色的药物是A醋酸地塞米松 B炔诺酮 C炔雌醇D睾酮 E黄体酮（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：皮质激素在碱性条件下能与氯化三苯四氯唑试液反应生成红色。10.在紫外分光光度法中，供试品溶液的浓度应使吸收度的范围在A0.10.3 B0.30.5 C0.30.7D0.50.9 E0.10.9（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：紫外分光光度法中，供试品溶液的浓度应使吸收度的范围在 0.30.7 之间，吸收度测定的相对误差较小。11.检查对乙酰氨基酚杂质，使用的试剂是A三氯化铁 B硫酸铜 C硫酸铁胺D亚硝基铁氰化钠 E三硝基苯酚（分数：1.00）A.B.C.

18、D. E.解析：利用第一胺反应，杂质对氨基酚能与亚硝基铁氰化钠在碱性条件下发生蓝色反应。而药物对乙酰氨基酚无此反应。12.中华人民共和国药典规定丙酸睾酮的含量测定方法为( )。A非水溶液滴定法 B溴酸钾法 CHPLC 法D紫外分光光度法 E旋光法（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 丙酸睾酮的分析13.中国药典(2005 年版)规定，药物中有机溶剂苯的残留量不得超过A0.2% B0.02% C0.002% D0.0002% E0.00002%（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：14.中华人民共和国药典(2000 年版)收载磺胺甲嗯唑的含量测定方法为( )。A非水溶液滴定

19、法 B紫外分光光度法 C氮测定法D亚硝酸钠滴定法 E碘量法（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 磺胺甲嗯唑的含量测定15.药物的杂质检查中的重金属是指( )。A稀有金属B在弱酸条件下能与 H2S 作用显色的金属杂质C在实验条件下能与 S2-作用显色的金属杂质D对人体有害的铅E密度比铜大的金属（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查要点是“药品分析中重金属杂质的检查范畴”。重金属是指在实验条件下能与 S2-作用显色的金属杂质。如银、铅、汞、铜、镉、锡、锑、铋等。在药品生产过程中遇到铅的机会多，铅在体内又易蓄积中毒，故检查以铅为代表。因此，本题的正确答案为 C。1

20、6.在 pH 值测定中，每改变一个 pH 值，单位电极电位应改变( )。A0.059mV B59V C55mVD95mV E59mV（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 pH 值测定法17.在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是( )。A氯化物 B硫酸盐 C醋酸盐D砷盐 E淀粉（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 杂质的分类及限量检查18.地西泮中有关物质的检查为：取本品，加丙酮制成每 1ml 含 100mg 溶液作为供试液；精密量取供试溶液适量，加丙酮制成 1ml 中含 0.3mg 的溶液，作为对照液。吸取上述两溶液各 5ml，分别点于同一硅胶板上，供

21、试液所显杂质斑点，与对照液主斑点相比，不得更深。杂质限量为A0.03% B0.15% C3%D0.3% E1.5%（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：19.中华人民共和国药典(1995 年版)采用气相色谱法测定维生素 E 的含量，内标物质为( )。A正二十二烷 B正二十六烷 C正三十烷D正三十二烷 E正三十六烷（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 维生素 E 的分析20.02100 有效数字的位数是( )。A6 位 B5 位 C4 位D3 位 E2 位（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 有效数字21.气相色谱法定量分析时采用内标法的优点是A优化共存组分的

22、分离效果 B消除和减轻拖尾因子 C内标物易建立D消除仪器、操作等的影响，优化测定的精密度 E操作方便（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：22.中国药典中，测定磺胺甲噁唑原料药含量的方法是A用亚硝酸钠滴定液滴定的容量分析法B用氢氧化钠滴定液滴定的容量分析法C用高氯酸滴定液滴定的容量分析法D气相色谱法E高效液相色谱法（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：具有芳伯氨基药物，原料药首选亚硝酸钠滴定法测定。23.下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应( )。A地西泮 B阿司匹林 C异烟肼D苯佐卡因 E苯巴比妥（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 异烟肼的分析24

23、.阿司匹林原料药采用中和法测定含量时，所用的溶剂为( )。A水 B乙醇 C氯仿D中性乙醇 E中性无水乙醇（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 阿司匹林(ASA)及其制剂的分析三、B 型题(配伍选择题)(总题数：8，分数：14.00)A不超过 25 B不超过 20 C避光并不超过 25D避光并不超过 20 E210药品质量标准“贮藏”项下的规定（分数：1.00）(1).“阴凉处”系指（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).“凉暗处”系指（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：药典对药品贮存与保管的基本要求。杂质检查所用的试剂为A稀盐酸 B锌粒 C稀硫酸D甲基红指

24、示液 E醋酸盐缓冲液(pH3.5)（分数：2.00）(1).重金属的检查（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).酸度的检查（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).硫酸盐的检查（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(4).铁盐的检查（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：药物一般杂质检查的对应条件。A氘灯 B一个激发光单色器，一个发射光单色器C真空热电偶（分数：1.50）(1).紫外可见分光光度计( )。（分数：0.50）A. B.C.解析：解析 紫外可见分光光度法(2).红外分光光度计( )。（分数：0.50）A.B.C. 解析：解析 红外分光光度法(

25、3).荧光分光光度计( )。（分数：0.50）A.B. C.解析：解析 荧光分析法A色谱峰高或峰面积 B死时间 C色谱峰保留时间D色谱峰宽 E色谱基线（分数：1.50）(1).用于定性的参数是( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 气相色谱法(2).用于定量的参数是( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 气相色谱法(3).用于衡量柱效的参数是( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 气相色谱法AMarquis 反应 B绿奎宁反应CVitaili 反应 D双缩脲反应（分数：2.00）(1).硫酸奎宁的特征鉴别反应为( )。（分数：0.50

26、）A.B. C.D.解析：解析 硫酸奎宁的分析(2).硫酸阿托品的特征鉴别反应为( )。（分数：0.50）A.B.C. D.解析：解析 硫酸阿托品的分析(3).盐酸麻黄碱的特征鉴别反应为( )。（分数：0.50）A.B.C.D. 解析：解析 盐酸麻黄碱的分析(4).盐酸吗啡的特征鉴别反应为( )。（分数：0.50）A. B.C.D.解析：解析 盐酸吗啡的分析片剂检查法应取药片A6 片 B10 片 C15 片 D20 片（分数：3.00）(1).重量差异检查法（分数：1.00）A.B.C.D. 解析：(2).含量均匀度检查（分数：1.00）A.B. C.D.解析：(3).溶出检查（分数：1.00

27、）A. B.C.D.解析：药物的含量测定方法为A配位滴定法 B吸附指示剂法 C非水碱量法（分数：1.50）(1).氯化钠注射液（分数：0.50）A.B. C.解析：(2).葡萄糖酸钙（分数：0.50）A. B.C.解析：(3).硫酸阿托品（分数：0.50）A.B.C. 解析：A熔点测定第一法 B熔点测定第二法 C折光率测定法DpH 测定法 E旋光度测定法（分数：1.50）(1).测定前用水校正的测定方法是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).测定前用溶剂空白校正的测定方法是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).测定前用缓冲液校正的测定方法是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：