【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(一)-15-2-2及答案解析.doc

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1、西药执业药师药学专业知识(一)-15-2-2 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、配伍选择题(总题数：2，分数：22.50)下列辅料在软膏中的作用 A.单硬脂酸甘油酯 B.甘油 C.白凡士林 D.十二烷基硫酸钠 E.对羟基苯甲酸乙酯（分数：10.00）(1).作为辅助乳化剂的是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).作为保湿剂的是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(3).作为油性基质的是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(4).作为乳化剂的是（分数：2.50）A.B.C.D.E.指出下列处方中各成分的作用 处方吲哚美辛 10g 交联型聚丙烯酸钠(SDB-L4

2、00) 10g PEG 4000 10g 甘油 100.0g 苯扎溴铵 10.0g 蒸馏水加至 1000g A.吲哚美辛 B.交联型聚丙烯酸钠(SDB-L400) C.PEG-4000 D.甘油 E.苯扎溴铵（分数：12.50）(1).作为亲水凝胶基质的是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).作为防腐剂的是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(3).作为保湿剂的是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(4).作为透皮吸收促进剂的是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(5).作为水凝胶剂主药的是（分数：2.50）A.B.C.D.E.二、综合分析选择题(总题数：3，分数：22.50)为

3、了治疗手足癣，患者使用水杨酸乳膏。水杨酸乳膏的处方如下。 (处方)水杨酸 50g 硬脂酸甘油酯 70g 硬脂酸 100g 白凡士林 120g 液状石蜡 100g 甘油 120g 十二烷基硫酸钠 10g 羟苯乙酯 1g 蒸馏水 480ml（分数：7.50）(1).针对患者使用情况下列做法错误的是（分数：2.50）A.清洗皮肤，擦干，按说明涂药B.用于已经糜烂或继发性感染部位C.并轻轻按摩给药部位，使药物进入皮肤，直到乳剂消失D.使用过程中，不可多种药物联合使用E.药物用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药(2).处方中十二烷基硫酸钠的作用是（分数：2.50）A.乳化剂B.油相C.保湿剂D.防腐剂E

4、.助溶剂(3).处方中羟苯乙酯的作用是（分数：2.50）A.乳化剂B.油相C.保湿剂D.防腐剂E.助溶剂患者为治疗支气管哮喘，使用盐酸异丙肾上腺素气雾剂，其处方如下。 盐酸异丙肾上腺素 2.5g 二氯二氟甲烷(F12)适量 维生素 C 1.0g 乙醇 296.5 共制成 1000g（分数：7.50）(1).就盐酸异丙肾上腺素气雾剂的使用，下列说法错误的是（分数：2.50）A.使用前应充分摇匀储药罐B.首次使用前，直接按动气阀C.深而缓慢吸气并按动气阀，尽量使药物随气流方向进入支气管深部D.储存时应注意避光、避热、避冷冻、避摔碰E.吸入结束后用清水漱口，以清除口腔残留的药物(2).处方中二氯二氟

5、甲烷的作用是（分数：2.50）A.抛射剂B.乳化剂C.潜溶剂D.抗氧剂E.助溶剂(3).有关盐酸异丙肾上腺素气雾剂，说法错误的是（分数：2.50）A.气雾剂应无毒性、无刺激性B.每压一次，必须喷出均匀的细雾状的雾滴或雾粒，并释放出准确的剂量C.气溶胶形成与病人的吸入行为无关D.加入乙醇作潜溶剂，可增加药物溶解性E.无需控制颗粒的大小注射用美洛西林/舒巴坦，规格 1.25g(美洛西林 1.0g，舒巴坦 0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表观分布容积 V=0.5L/kg。（分数：7.50）(1).体重 60kg 患者用此药进行呼吸系统感染治疗，希望美洛西林/舒巴坦可达到 0.1g/L，需

6、给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为（分数：2.50）A.1.25g(1 瓶)B.2.5g(2 瓶)C.3.75g(3 瓶)D.5.0g(4 瓶)E.6.25g(5 瓶)(2).关于复方制剂美洛西林/舒巴坦的说法，正确的是（分数：2.50）A.美洛西林为“自杀性”-内酰胺酶抑制剂B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强C.舒巴坦可增强美洛西林对 -内酰胺酶稳定性D.美洛西林具有甲氨肟基，对 -内酰胺酶具有高稳定作用E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素(3).注射用美洛西林/舒巴坦的质量要求不包括（分数：2.50）A.无异物B.无菌C.无热原、细菌内毒素D.粉末细度与结晶度适宜E.等渗或略偏高渗三、多项选

7、择题(总题数：23，分数：55.00)1.以下常用的成膜材料有（分数：2.50）A.明胶B.聚乙烯醇(PVA)C.EVAD.硬脂醇E.甘油2.下列属于血浆代用液的是（分数：2.50）A.复方氨基酸输液B.静脉注射脂肪乳剂C.碳水化合物的输液D.羟乙基淀粉注射液E.右旋糖酐注射液3.下列注射液中属于营养输液的是（分数：2.50）A.复方氨基酸输液B.静脉注射脂肪乳剂C.碳水化合物的输液D.羟乙基淀粉注射液E.右旋糖酐注射液4.下列是增加溶解度的方法有（分数：2.50）A.制成可溶性盐B.引入极性亲水基团C.升高温度D.加入助溶剂E.搅拌5.污染热原的途径有（分数：2.50）A.从原料中带入B.从

8、溶剂中带入C.从容器、用具、管道和装置等带入D.制备过程中的污染E.包装时带入6.可作为氯霉素滴眼剂 pH 调节剂的是（分数：2.50）A.10%NaClB.硼砂C.尼泊金甲酯D.硼酸E.硫柳汞7.生产注射液时常加入活性炭，其作用是（分数：2.50）A.吸附热原B.能增加药物的稳定性C.脱色D.脱盐E.提高澄明度8.注射剂按分散系统分类可分为（分数：2.50）A.溶液型注射剂B.混悬液型注射剂C.乳浊液型注射液D.注射用无菌粉末E.高分子型注射液9.下列有关植入剂说法正确的为（分数：2.50）A.聚 D-乳酸是一种植入剂的骨架材料B.聚乙二醇在植入剂中作为改性剂，起到促溶、致孔、增塑、润滑等作

9、用C.本品的内、外包装只允许在临用前拆开D.在无菌手术室内方可拆开E.难溶性药物可制备植入剂10.冻于粉针的优点为（分数：2.50）A.可以避免药物因高热分解B.制剂含水量低、有利于保存C.质地疏松，加水易溶D.剂量准确，外观优良E.产品中的异物比其他方法生产的少11.注射剂系指药物制成的供注入体内的（分数：2.50）A.溶液B.油溶液C.混悬液D.无菌粉末E.乳状液12.糖尿病患者不宜选用的剂型是（分数：2.50）A.注射剂B.糖浆剂C.一般含糖口服液D.软膏剂E.栓剂13.有吸收的给药途径包括（分数：2.50）A.皮内注射B.皮下注射C.肌肉注射D.植入剂E.静脉注射14.下列有关等渗和等

10、张溶液的叙述中正确的是（分数：2.50）A.等渗溶液是指渗透压与血浆相等的溶液，等渗是个物理化学概念B.等张溶液是指与红细胞膜张力相等的溶液C.等张是个物理化学概念D.因此任何溶液，只要其冰点降低为 0.52，即与血浆等渗E.注射剂若为血浆等渗溶液就不会出现溶血现象15.下列关于全身作用的栓剂基质对药物吸收的影响因素叙述正确的是（分数：2.50）A.此类栓剂一般要求迅速释放药物，特别是解热、镇痛类药物B.此类栓剂一般常选用水溶性基质C.药物是水溶性的则选择水溶性基质D.表面活性剂能增加药物的亲水性，有助于药物的释放、吸收E.吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程16.下列关于气

11、雾剂的叙述中错误的是（分数：2.50）A.脂水分配系数小的药物，吸收速度也快B.气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射C.吸入的药物最好能溶解于呼吸道的分泌液中D.肺部吸入气雾剂的粒径越小越好E.小分子化合物易通过肺泡囊表面细胞壁的小孔，因而吸收快17.肛门栓具有以下特点（分数：2.50）A.可通过直肠给药并吸收进入血液而起到全身作用B.药物可不受胃肠酸碱度和酶的影响C.栓剂塞入直肠较深处(6cm)，药物吸收可避免首过效应D.在体温下可软化或融化E.药物只能发挥局部治疗作用18.栓剂的质量要求为（分数：2.50）A.在常温下为固体B.塞入人体腔道后能迅速软化、熔融或溶解于分泌液

12、C.逐渐释放药物而产生局部或全身作用D.对腔道黏膜无刺激性、无毒性、无过敏性E.基质的性质稳定19.不能与栓剂水溶性基质 PEG 配伍的药物是（分数：2.00）A.银盐B.鞣酸C.水杨酸D.巴比妥钠E.乙酰水杨酸20.5g 的药物一般不宜制备（分数：2.00）A.气雾剂B.注射剂C.胶囊剂D.透皮给药系统E.片剂21.盐酸异丙肾上腺素气雾剂除主药外处方组成是（分数：2.00）A.丙二醇B.硬脂酸C.乙醇D.轻质液状石蜡E.维生素 C22.吸入气雾剂起效快的理由是（分数：2.00）A.吸收面积大B.给药剂量大C.吸收部位血流丰富D.吸收屏障弱E.药物以亚稳定态及无定形态分散在介质中23.属于软膏

13、剂的质量检查项目的是（分数：2.00）A.熔点B.黏度和稠度C.刺激性D.硬度E.药物的释放、穿透及吸收的测定西药执业药师药学专业知识(一)-15-2-2 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、配伍选择题(总题数：2，分数：22.50)下列辅料在软膏中的作用 A.单硬脂酸甘油酯 B.甘油 C.白凡士林 D.十二烷基硫酸钠 E.对羟基苯甲酸乙酯（分数：10.00）(1).作为辅助乳化剂的是（分数：2.50）A. B.C.D.E.解析：(2).作为保湿剂的是（分数：2.50）A.B. C.D.E.解析：(3).作为油性基质的是（分数：2.50）A.B.C. D.E.解析：(4).

14、作为乳化剂的是（分数：2.50）A.B.C.D. E.解析：解析 单硬脂酸甘油酯为辅助乳化剂；甘油为典型的保湿剂；白凡士林为油性基质；十二烷基硫酸钠为乳化剂；对羟基苯甲酸乙酯为防腐剂。指出下列处方中各成分的作用 处方吲哚美辛 10g 交联型聚丙烯酸钠(SDB-L400) 10g PEG 4000 10g 甘油 100.0g 苯扎溴铵 10.0g 蒸馏水加至 1000g A.吲哚美辛 B.交联型聚丙烯酸钠(SDB-L400) C.PEG-4000 D.甘油 E.苯扎溴铵（分数：12.50）(1).作为亲水凝胶基质的是（分数：2.50）A.B. C.D.E.解析：(2).作为防腐剂的是（分数：2.

15、50）A.B.C.D.E. 解析：(3).作为保湿剂的是（分数：2.50）A.B.C.D. E.解析：(4).作为透皮吸收促进剂的是（分数：2.50）A.B.C. D.E.解析：(5).作为水凝胶剂主药的是（分数：2.50）A. B.C.D.E.解析：解析 主药为吲哚美辛；交联型聚丙烯酸钠(SDB-L400)为亲水凝胶基质；PEG 4000 为透皮吸收促进剂；甘油为保湿剂；苯扎溴铵为防腐剂。二、综合分析选择题(总题数：3，分数：22.50)为了治疗手足癣，患者使用水杨酸乳膏。水杨酸乳膏的处方如下。 (处方)水杨酸 50g 硬脂酸甘油酯 70g 硬脂酸 100g 白凡士林 120g 液状石蜡 1

16、00g 甘油 120g 十二烷基硫酸钠 10g 羟苯乙酯 1g 蒸馏水 480ml（分数：7.50）(1).针对患者使用情况下列做法错误的是（分数：2.50）A.清洗皮肤，擦干，按说明涂药B.用于已经糜烂或继发性感染部位 C.并轻轻按摩给药部位，使药物进入皮肤，直到乳剂消失D.使用过程中，不可多种药物联合使用E.药物用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药解析：解析 已经糜烂或继发性感染部位不可以使用 O/W 型软膏剂。(2).处方中十二烷基硫酸钠的作用是（分数：2.50）A.乳化剂 B.油相C.保湿剂D.防腐剂E.助溶剂解析：解析 十二烷基硫酸钠为 O/W 型乳化剂。(3).处方中羟苯乙酯的作用

17、是（分数：2.50）A.乳化剂B.油相C.保湿剂D.防腐剂 E.助溶剂解析：解析 羟苯酯类均为防腐剂。患者为治疗支气管哮喘，使用盐酸异丙肾上腺素气雾剂，其处方如下。 盐酸异丙肾上腺素 2.5g 二氯二氟甲烷(F12)适量 维生素 C 1.0g 乙醇 296.5 共制成 1000g（分数：7.50）(1).就盐酸异丙肾上腺素气雾剂的使用，下列说法错误的是（分数：2.50）A.使用前应充分摇匀储药罐B.首次使用前，直接按动气阀 C.深而缓慢吸气并按动气阀，尽量使药物随气流方向进入支气管深部D.储存时应注意避光、避热、避冷冻、避摔碰E.吸入结束后用清水漱口，以清除口腔残留的药物解析：解析 首次使用前

18、，需要向空中喷一次。(2).处方中二氯二氟甲烷的作用是（分数：2.50）A.抛射剂 B.乳化剂C.潜溶剂D.抗氧剂E.助溶剂解析：解析 氟氯烷烃类为抛射剂。(3).有关盐酸异丙肾上腺素气雾剂，说法错误的是（分数：2.50）A.气雾剂应无毒性、无刺激性B.每压一次，必须喷出均匀的细雾状的雾滴或雾粒，并释放出准确的剂量C.气溶胶形成与病人的吸入行为无关D.加入乙醇作潜溶剂，可增加药物溶解性E.无需控制颗粒的大小 解析：解析 气雾剂需控制颗粒的大小。注射用美洛西林/舒巴坦，规格 1.25g(美洛西林 1.0g，舒巴坦 0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表观分布容积 V=0.5L/kg。（分

19、数：7.50）(1).体重 60kg 患者用此药进行呼吸系统感染治疗，希望美洛西林/舒巴坦可达到 0.1g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为（分数：2.50）A.1.25g(1 瓶)B.2.5g(2 瓶) C.3.75g(3 瓶)D.5.0g(4 瓶)E.6.25g(5 瓶)解析：解析 在静脉滴注之初，血药浓度距稳态浓度的差距很大，药物的半衰期如大于 0.5 小时，则达稳态的 95%，就需要 2.16 小时以上。为此，在滴注开始时，需要静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近 C ss ，继之以静脉滴注来维持该浓度。负荷剂量亦称为首剂量，可由式 X 0 =C ss V 求得。要达到的血药

20、浓度 C=0.1g/L，表观分布容积 V=0.5L/kg60kg=30L，根据表观分布容积公式 V=X 0 /C，得出 X 0 =VC=30L0.1g/L=3g，即需要美洛西林 3g，需要美洛西林/舒巴坦 3.75g(3 瓶)。(2).关于复方制剂美洛西林/舒巴坦的说法，正确的是（分数：2.50）A.美洛西林为“自杀性”-内酰胺酶抑制剂B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强C.舒巴坦可增强美洛西林对 -内酰胺酶稳定性 D.美洛西林具有甲氨肟基，对 -内酰胺酶具有高稳定作用E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素解析：解析 舒巴坦是美洛西林增效剂。(3).注射用美洛西林/舒巴坦的质量要求不包括（分数：

21、2.50）A.无异物B.无菌C.无热原、细菌内毒素D.粉末细度与结晶度适宜 E.等渗或略偏高渗解析：解析 美洛西林易水解，应制成注射用无菌粉末制剂，注射用无菌粉末制剂的质量要求：粉末无异物；粉末细度或者结晶度需适宜；无菌、无热原或者细菌内毒素；冻干制品是完整块状物或者海绵状物；外形饱满，色泽均一，多孔性好。不包括等渗或略偏高渗。三、多项选择题(总题数：23，分数：55.00)1.以下常用的成膜材料有（分数：2.50）A.明胶 B.聚乙烯醇(PVA) C.EVA D.硬脂醇E.甘油解析：解析 膜剂的成膜材料合成的有 PVA、EVA，天然的有明胶。2.下列属于血浆代用液的是（分数：2.50）A.复

22、方氨基酸输液B.静脉注射脂肪乳剂C.碳水化合物的输液D.羟乙基淀粉注射液 E.右旋糖酐注射液 解析：解析 血浆代用液本书中一般特指这两种注射液，不包括其他注射液。3.下列注射液中属于营养输液的是（分数：2.50）A.复方氨基酸输液 B.静脉注射脂肪乳剂 C.碳水化合物的输液 D.羟乙基淀粉注射液E.右旋糖酐注射液解析：解析 营养输液顾名思义，营养物质的输液，包括三大营养物质。4.下列是增加溶解度的方法有（分数：2.50）A.制成可溶性盐 B.引入极性亲水基团C.升高温度 D.加入助溶剂 E.搅拌解析：解析 溶解度是一定温度、一定体积下的药物的最大溶解度，所以温度是确定的(不能改变)，且搅拌只影

23、响溶解快慢，不影响溶解度。5.污染热原的途径有（分数：2.50）A.从原料中带入 B.从溶剂中带入 C.从容器、用具、管道和装置等带入 D.制备过程中的污染 E.包装时带入解析：解析 污染热原的途径包括生产中所有与制剂接触的环节。6.可作为氯霉素滴眼剂 pH 调节剂的是（分数：2.50）A.10%NaClB.硼砂 C.尼泊金甲酯D.硼酸 E.硫柳汞解析：解析 滴眼剂 pH 调节剂一般均是硼酸和硼酸盐。7.生产注射液时常加入活性炭，其作用是（分数：2.50）A.吸附热原 B.能增加药物的稳定性C.脱色 D.脱盐E.提高澄明度 解析：解析 活性炭是多孔物质具有吸附作用，在注射液生产中主要起到吸附热

24、原、脱色、提高澄明度的作用，活性炭不能增加药物稳定性，也不能起到脱盐的作用。8.注射剂按分散系统分类可分为（分数：2.50）A.溶液型注射剂 B.混悬液型注射剂 C.乳浊液型注射液 D.注射用无菌粉末E.高分子型注射液 解析：解析 分散系统包括低分子、高分子型、溶胶、乳浊液型和混悬液型。9.下列有关植入剂说法正确的为（分数：2.50）A.聚 D-乳酸是一种植入剂的骨架材料 B.聚乙二醇在植入剂中作为改性剂，起到促溶、致孔、增塑、润滑等作用 C.本品的内、外包装只允许在临用前拆开 D.在无菌手术室内方可拆开 E.难溶性药物可制备植入剂 解析：解析 植入剂中聚 D-乳酸是一种硬而脆的弱亲水性材料，

25、是植入剂的骨架材料，赋予植入剂的形状和强度。聚乙二醇是亲水性柔性高分子材料，在植入剂中作为改性剂，起到促溶、致孔、增塑、润滑、增强、增韧等作用。本品的内、外包装只允许在临用前而且是在无菌手术室内方可拆开。10.冻于粉针的优点为（分数：2.50）A.可以避免药物因高热分解 B.制剂含水量低、有利于保存 C.质地疏松，加水易溶 D.剂量准确，外观优良 E.产品中的异物比其他方法生产的少 解析：解析 可根据青霉素粉针的特点思考。冻干粉针的优点为：可以避免药物因高热分解、制剂含水量低、有利于保存、质地疏松、加水易溶、剂量准确、外观优良、产品中的异物比其他方法生产的少。11.注射剂系指药物制成的供注入体

26、内的（分数：2.50）A.溶液 B.油溶液 C.混悬液 D.无菌粉末 E.乳状液 解析：解析 注射剂分为注射液、注射用无菌粉末与注射用浓溶液，其中注射液又包括溶液型、乳状液型或混悬型。12.糖尿病患者不宜选用的剂型是（分数：2.50）A.注射剂B.糖浆剂 C.一般含糖口服液 D.软膏剂E.栓剂解析：解析 对于糖尿病患者含糖制剂最好不选用。13.有吸收的给药途径包括（分数：2.50）A.皮内注射 B.皮下注射 C.肌肉注射 D.植入剂 E.静脉注射解析：解析 仅仅静脉注射没有吸收过程。14.下列有关等渗和等张溶液的叙述中正确的是（分数：2.50）A.等渗溶液是指渗透压与血浆相等的溶液，等渗是个物

27、理化学概念 B.等张溶液是指与红细胞膜张力相等的溶液 C.等张是个物理化学概念D.因此任何溶液，只要其冰点降低为 0.52，即与血浆等渗 E.注射剂若为血浆等渗溶液就不会出现溶血现象解析：解析 等张是生物学概念；注射剂若为等张溶液则不会出现溶血现象，因为等张溶液是在生物体内与红细胞张力相等。等渗溶液是指渗透压与血浆相等的溶液，等渗是个物理化学概念，所以等渗溶液可能会出现溶血现象。任何溶液，只要其冰点降低为 0.52，即与血浆等渗。15.下列关于全身作用的栓剂基质对药物吸收的影响因素叙述正确的是（分数：2.50）A.此类栓剂一般要求迅速释放药物，特别是解热、镇痛类药物 B.此类栓剂一般常选用水溶

28、性基质C.药物是水溶性的则选择水溶性基质D.表面活性剂能增加药物的亲水性，有助于药物的释放、吸收 E.吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程 解析：解析 栓剂基质通常是疏水性基质，有利于水溶性药物的吸收。基质与药物的性质相反，更为有利，水溶性药物常用疏水性基质，疏水性药物常用水溶性基质，这样有利于药物从基质中释放。表面活性剂和吸收促进剂都能增加药物吸收。16.下列关于气雾剂的叙述中错误的是（分数：2.50）A.脂水分配系数小的药物，吸收速度也快 B.气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射C.吸入的药物最好能溶解于呼吸道的分泌液中D.肺部吸入气雾剂的粒径越小越好

29、E.小分子化合物易通过肺泡囊表面细胞壁的小孔，因而吸收快解析：解析 脂溶性药物经脂质双分子膜扩散吸收，故脂水分配系数大的药物，吸收速度也快。气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射，吸入的药物最好能溶解于呼吸道的分泌液中。肺部吸入气雾剂微粒太细，进入肺泡囊后大部分由呼气排出，在肺部的沉积率也很低，通常气雾剂的微粒大小应在 0.55m 范围内最适宜。17.肛门栓具有以下特点（分数：2.50）A.可通过直肠给药并吸收进入血液而起到全身作用 B.药物可不受胃肠酸碱度和酶的影响 C.栓剂塞入直肠较深处(6cm)，药物吸收可避免首过效应D.在体温下可软化或融化 E.药物只能发挥局部治疗作用

30、解析：解析 肛门栓剂在应用时塞入距肛门口约 2cm 处为宜，使得药物通过直肠中静脉和直肠下静脉及肛管静脉进入腔静脉，绕过肝脏而直接进入体循环，不受胃肠酸碱度和酶的影响，避免肝脏首过效应，发挥全身作用。栓剂塞入直肠较深处(6cm)，药物就会有首过效应。18.栓剂的质量要求为（分数：2.50）A.在常温下为固体 B.塞入人体腔道后能迅速软化、熔融或溶解于分泌液 C.逐渐释放药物而产生局部或全身作用 D.对腔道黏膜无刺激性、无毒性、无过敏性 E.基质的性质稳定 解析：解析 理解栓剂的本质，常温下固体，体温下软化、基质的性质稳定，对腔道黏膜无刺激性、无毒性、无过敏性，熔融或者溶解的一种供腔道给药的固体

31、外用制剂。19.不能与栓剂水溶性基质 PEG 配伍的药物是（分数：2.00）A.银盐 B.鞣酸 C.水杨酸 D.巴比妥钠 E.乙酰水杨酸 解析：解析 PEG 不宜与银盐，鞣酸，水杨酸，乙酰水杨酸、巴比妥钠配伍。20.5g 的药物一般不宜制备（分数：2.00）A.气雾剂 B.注射剂C.胶囊剂D.透皮给药系统 E.片剂解析：解析 剂量过大时需要考虑此类制剂的容纳性，气雾剂和透皮给药系统的容纳性较小，不适于作为大剂量给药。21.盐酸异丙肾上腺素气雾剂除主药外处方组成是（分数：2.00）A.丙二醇B.硬脂酸C.乙醇 D.轻质液状石蜡E.维生素 C 解析：解析 乙醇作为潜溶剂，维生素 C 作为抗氧剂。22.吸入气雾剂起效快的理由是（分数：2.00）A.吸收面积大 B.给药剂量大C.吸收部位血流丰富 D.吸收屏障弱 E.药物以亚稳定态及无定形态分散在介质中解析：解析 肺泡吸收面积巨大；肺泡囊壁由单层上皮细胞构成较薄，吸收屏障小；且这些细胞紧靠着致密的毛细血管网，血流量大，吸入气雾剂起效快。23.属于软膏剂的质量检查项目的是（分数：2.00）A.熔点 B.黏度和稠度 C.刺激性 D.硬度E.药物的释放、穿透及吸收的测定 解析：解析 半固体制剂在质量要求中没有提到要进行硬度检查。