【医学类职业资格】西药执业药师-药理学(一)及答案解析.doc

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1、西药执业药师-药理学(一)及答案解析(总分：70.00，做题时间：90 分钟)一、最佳选择题(总题数：70，分数：70.00)1.属于繁殖期杀菌药的是( ) A青霉素类 B多黏菌素 B C四环素类 D氨基糖苷类 E氯霉素类（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.5 种药物的 LD50和 ED50值如下所示，最有临床意义的药物是( ) ALD 50：25mg/kg，ED 50：5mg/kg BLD 50：25mg/kg，ED 50：10mg/kg CLD 50：25mg/kg，ED 50：15mg/kg DLD 50：25mg/kg，ED 50：20mg/kg ELD 50：50mg/kg，E

2、D 50：25mg/kg（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.繁殖期杀菌药与速效抑菌药合用的效果是( ) A无关 B相加 C相减 D增强 E拮抗（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.关于青霉素体内过程的特点，错误的是( ) A口服吸收量少且不规则 B血浆半衰期为 0.51.0 小时 C吸收后主要分布于细胞外液 D脂溶性高，房水和脑脊液中的含量也较高 E主要以原形经尿排泄（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.为了保护亚胺培南，防止其在肾中破坏，应与其配伍的药物是( ) A克拉维酸 B舒巴坦 C他唑巴坦 D西司他丁 E苯甲酰氨基丙酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.化疗药物是指

3、( ) A治疗各种疾病的化学药物 B专门治疗恶性肿瘤的化学药物 C防治细菌感染、寄生虫病和恶性肿瘤的化学药物 D防治病原体引起感染的化学药物 E人工合成的化学药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.某药物的 t1/2为 6 小时，一次给药后从体内基本消除最短需要( ) A0.5 天 B12 天 C34 天 D56 天 E78 天（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.药物质反应的半数有效量(ED 50)是指药物( ) A与 50%受体结合的剂量 B引起最大效应 50%的剂量 C引起 50%动物死亡的剂量 D使 50%动物无效的剂量 E引起 50%动物阳性反应的剂量（分数：1.00）A.

4、B.C.D.E.9.与青霉素相比，阿莫西林( ) A对 G+细菌的抗菌作用强 B对 G-杆菌作用强 C对 -内酰胺酶稳定 D对耐药金葡菌有效 E对铜绿假单胞菌有效（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.细菌对磺胺类药物产生耐药性的主要原因是( ) A细菌产生了水解酶 B细菌代谢途径发生了改变 C细菌产生了钝化酶 D细菌产生了大量的对氨基苯甲酸(PABA) E细菌体内的抗菌药原始靶位结构改变（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.首过消除主要发生于下列哪种给药方式( ) A静脉给药 B口服给药 C舌下含化 D肌内注射 E透皮吸收（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.对青霉素的使用，

5、正确的是( ) A更换批号时不需要重新做皮试 B青霉素属于静止期杀菌剂 C钾盐对皮肤的刺激性轻，钠盐较重 D天然青霉素中，青霉素 C 的性质不稳定，毒性强 E一旦发生过敏性休克，应皮下或肌注 0.1%肾上腺素（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.当细菌与药物作用一段时间后，药物浓度低于最小抑菌浓度时，仍然对细菌的生长繁殖继续有抑制效应，此称为( ) A后遗效应 B继发效应 C抗菌后效应 D特异质反应 E变态反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.一次静脉给药 8mg，药物在体内达到平衡后，测定其血浆药物浓度为 0.32mg/L，表观分布容积约为( ) A6.4L B64L C2.

6、5L D25L E100L（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.治疗梅毒和钩端螺旋体病首选( ) A四环素 B红霉素 C青霉素 D庆大霉素 E氯霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的主要原因是( ) A细菌产生了水解酶 B细菌代谢途径发生了改变 C细菌产生了钝化酶 D细菌体内的抗菌药原始靶位结构改变 E细菌产生了大量的对氨基苯甲酸(PABA)（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.肝功能不全应避免或慎用的是( ) A头孢噻吩 B四环素类 C氨基糖苷类 D青霉素类 E以上都不是（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.对 -内酰胺类抗生素耐

7、药机制的错误叙述为 ( ) A细菌产生 -内酰胺酶，使抗生素水解灭活 B抗生素与大量的 -内酰胺酶结合，停留于胞膜外间隙中，而不能进入靶位 CPBP s靶蛋白与抗生素亲和力增加，PBP s增多或产生新的 PBPs D细菌细胞壁或外膜通透性改变，使抗生素不能进入菌体 E细菌缺少自溶酶（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.下列哪一个药物是肝药酶的诱导剂( ) A氯霉素 B苯巴比妥 C异烟肼 D地西泮 E对氨基水杨酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.抑制 DNA 回旋酶，使 DNA 复制受阻，导致 DNA 降解及细菌死亡的药物是( ) A磺胺 B甲氧苄啶 C喹诺酮 D利福平 E对氨基

8、水杨酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.青霉素过敏性休克抢救应首选( ) A肾上腺素 B去甲肾上腺素 C抗组胺药 D多巴胺 E头孢氨苄（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.关于受体的概念哪项是正确的( ) A与配体结合无饱和性 B与配体结合不可逆性 C结合配体的结构多样性 D是位于细胞核上的基因片段 E均有相应的内源性配体（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.评价药物吸收程度的药动学参数是( ) A药峰浓度 B清除率 C消除半衰期 D药-时曲线下面积 E表观分布容积（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.下列关于药物副作用的叙述错误的是( ) A治疗量时出现的与治疗目

9、的无关的反应 B难以避免，停药后可恢复 C常因剂量过大引起 D常因药物作用选择性低引起 E副作用与治疗目的是相对的（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.不符合药物吸收描述的是( ) A药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程 B药物从胃肠道吸收主要是被动转运 C皮肤给药除脂溶性高的药物外都不易吸收 D舌下或直肠给药起效慢，吸收少 E弱碱性药物在碱性环境中吸收增多（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.金黄色葡萄球菌对青霉素易产生耐药，主要原因是( ) A细胞膜通透性改变 B产生钝化酶 C代谢途径改变 D产生水解酶 E产生与药物有拮抗作用的物质（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.

10、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于( ) A药物的作用强度 B药物是否具有亲和力 C药物是否具有内在活性 D药物的脂溶性 E药物的剂量大小（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.青霉素仅适宜治疗下列哪种细菌引起的感染( ) A肺炎杆菌 B铜绿假单胞菌 C破伤风杆菌 D变形杆菌 E大肠杆菌（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.拮抗参数(pA 2)的定义是( ) A使激动药效应增加一倍时的拮抗药浓度的负对数 B使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数 C使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数 D使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数 E

11、使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.某药物的 t1/2为 5 小时，每隔 1 个 t1/2给药一次，达稳态血药浓度的时间为( ) A5 小时 B15 小时 C25 小时 D35 小时 E45 小时（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.化学治疗是指下列哪一项( ) A用化学方法合成的药物治疗 B仅指对恶性肿瘤的药物治疗 C仅指对病原微生物所致疾病的药物治疗 D细菌和其他微生物、寄生虫以及癌细胞所致疾病的药物治疗 E内科疾病的药物治疗（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.同一坐标上两药的 S 形量效曲线，B 药在 A 药的

12、右侧且高出后者 20%，下述哪种评价是正确的( ) A药的效应强度和效能均较大 BA 药的效应强度和效能均较小 CA 药的效应强度较小而效能较大 DA 药的效应强度较大而效能较小 EA 药和 B 药效应强度和效能相等（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.苯巴比妥的 pKa 为 7.4，戊巴比妥的 pKa 为 8.1，若将尿液碱化为 PH8 时，对两药排泄的影响是( ) A戊巴比妥的排泄加快 B苯巴比妥的排泄加快 C两药排泄均加快 D戊巴比妥的排泄快于苯巴比妥 E苯巴比妥的排泄快于戊巴比妥（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.量反应的半数有效量(ED 50)是指( ) A药物产生最大

13、效应时所需剂量的一半 B引起 50%最大效应的浓度或剂量 C一半动物产生毒性反应的剂量 D产生等效反应所需剂量的一半 E常用治疗量的一半（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.下列哪种药物属于抗铜绿假单胞菌广谱青霉素( ) A青霉素 V B苯唑西林 C氨苄西林 D阿莫西林 E羧苄西林（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.符合毒性反应的描述是( ) A与剂量无关的不良反应 B在治疗量下出现的不良反应 C由于遗传因素所致的代谢异常 D剂量过大或用药时间过长时出现的不良反应 E属于变态反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.在碱性尿液中，弱酸性药物( ) A解离少，再吸收多，排泄慢

14、 B解离少，再吸收少，排泄快 C解离多，再吸收多，排泄快 D解离多，再吸收多，排泄慢 E解离多，再吸收少，排泄快（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.青霉素的作用靶点是( ) A细菌的 DNA B细菌表面的青霉素结合蛋白 C细菌的 RNA D细菌的核糖体 E细菌的细胞膜（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.克拉维酸是下列哪种酶的抑制剂( ) A二氢叶酸还原酶 B二氢叶酸合成酶 C-内酰胺酶 D胞壁黏肽合成酶 EDNA 回旋酶（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.以下哪一个是与用药剂量无关的不良反应( ) A副作用 B毒性反应 C后遗效应 D变态反应 E以上都是（分数：1.00

15、）A.B.C.D.E.41.甲药对某受体有亲和力，无内在活性；乙药对该受体有亲和力，有内在活性，那么它们分别是( ) A甲药为激动药，乙药为拮抗药 B甲药为激动药，乙药为激动药 C甲药为部分激动药，乙药为激动药 D甲药为拮抗药，乙药为拮抗药 E甲药为拮抗药，乙药为激动药（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.药物按一级动力学消除描述不正确的有( ) A连续增加剂量能按比例提高坪值 B药物消除速率常数恒定不变 C受肝、肾功能改变的影响 D血浆半衰期恒定不变 E单位时间内消除量与血药浓度有关（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.药物的不良反应( ) A通常是不可以预知的 B常发生于剂量过

16、大时 C与药物药理效应选择性高低有关 D不是由于药物的效应引起的 E通常很严重（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.长期使用具有依赖性的药物，停药会出现( ) A戒断症状 B后遗效应 C特异质反应 D停药反应 E继发反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.药物与血浆蛋白结合后( ) A作用增强 B转运加快 C代谢加快 D排泄加速 E暂时失活（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.为了很快达到稳态血液浓度，可采取的给药方法是( ) A药物恒速静脉滴注 B按半衰期口服给药，首剂用加倍的剂量 C按半衰期给药，首剂加倍 D每五个半衰期给药一次 E每五个半衰期增加给药一次（分数：1.0

17、0）A.B.C.D.E.47.青霉素的抗菌谱不包括( ) A革兰阳性球菌 B革兰阳性杆菌 C大多数的革兰阴性杆菌 D革兰阴性球菌 E螺旋体（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.经药酶转化的药物与药酶抑制剂合用后其效应( ) A减弱 B增强 C不变化 D被消除 E超强化（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.丙磺舒提高青霉素疗效的机制为( ) A降低尿液 pH 值 B增加青霉素对细胞壁的通透性 C抑制肾小管对青霉素的分泌，延长药物在体内的存留时间 D抑制肾小球对青霉素的滤过，延长药物在体内的存留时间 E扩大了抗菌谱（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.某药的量效曲线平行后移，说明

18、( ) A作用受体改变 B作用机制改变 C效价增加 D有激动药存在 E有阻断药存在（分数：1.00）A.B.C.D.E.51.机体对青霉素最易产生下列哪种不良反应( ) A后遗效应 B停药反应 C特异质反应 D副作用 E变态反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.52.药物的内在活性(效应力)是指( ) A药物穿透生物膜的能力 B药物激动受体的能力 C药物水溶性大小 D药物对受体亲和力高低 E药物脂溶性强弱（分数：1.00）A.B.C.D.E.53.某药相同剂量在口服和静注后的时-量曲线下面积相等，这意味着( ) A口服药物未经肝门静脉吸收 B生物利用度相同 C口服受首过消除的影响 D口服吸

19、收完全 E口服吸收较快（分数：1.00）A.B.C.D.E.54.后遗效应是在下列何种剂量下出现的不良反应 ( ) A小于治疗量 B等于治疗量 C大于治疗量 D药物浓度低于阈浓度 E与药物浓度无关（分数：1.00）A.B.C.D.E.55.关于药物 pKa 下述哪种解释正确( ) A在中性溶液中药物的 pH 值 B药物呈最大解离时溶液的 pH 值 C是表示药物酸碱性的指标 D药物解离 50%时溶液的 pH 值 E是表示药物随溶液 pH 值变化的一种特性（分数：1.00）A.B.C.D.E.56.衡量药物安全性的指标是( ) A药物的效能 B极量 C半数有效剂量 D最小有效剂量 E治疗指数（分数

20、：1.00）A.B.C.D.E.57.下列关于化疗指数的叙述哪一项是错误的( ) ALD 50/ED50 B化疗指数有临床参考价值 C可评价化疗药物的安全性 D化疗指数愈大毒性愈大 E化疗指数愈大毒性愈小（分数：1.00）A.B.C.D.E.58.属于静止期杀菌药的是( ) A头孢菌素类 B四环素类 C大环内酯类 D氨基糖苷类 E磺胺类（分数：1.00）A.B.C.D.E.59.服用药物后患者出现对药物的过敏，主要是由于( ) A药物剂量过大 B药物毒性过大 C药物吸收率高 D患者体质问题 E患者年龄过大（分数：1.00）A.B.C.D.E.60.某弱酸性药 pKa 为 4.4，在 pH1.4

21、 的胃液中其解离度约为( ) A1 B0.1 C0.01 D0.001 E0.0001（分数：1.00）A.B.C.D.E.61.肝脏药物代谢酶的特点是( ) A集中于肝细胞线粒体中 B个体间无明显差异 C专一性低 D药物间无竞争性抑制 E药物本身不影响该酶的活性（分数：1.00）A.B.C.D.E.62.在体内大多数药物的跨膜转运方式是( ) A滤过 B易化扩散 C被动转运 D主动转运 E经离子通道（分数：1.00）A.B.C.D.E.63.下列 5 种药物中，治疗指数最大的是( ) A甲药 LD50=50mg，ED 50=100mg B乙药 LD50=100mg，ED 50=50mg C丙

22、药 LD50=500mg，ED 50=250mg D丁药 LD50=50mg，ED 50=10mg E戊药 LD50=100mg，ED 50=25mg（分数：1.00）A.B.C.D.E.64.连续用药较长时间，药效逐渐减弱，需加大剂量才能出现药效的现象称为( ) A耐药性 B耐受性 C成瘾性 D快速耐受性 E习惯性（分数：1.00）A.B.C.D.E.65.药物副作用是指( ) A药物蓄积过多引起的反应 B在治疗剂量时，机体出现与治疗目的无关的不适反应 C停药后血药浓度已降至阈浓度以下时产生的不适反应 D极少数人对药物特别敏感产生的反应 E过量药物引起的肝、肾功能障碍（分数：1.00）A.B

23、.C.D.E.66.部分激动剂的特点为( ) A与受体亲和力高而无内在活性 B与受体亲和力高有内在活性 C具有一定亲和力，但内在活性弱，增加剂量后内在活性增强 D具有一定亲和力，内在活性弱，低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动剂的作用 E无亲和力也无内在活性（分数：1.00）A.B.C.D.E.67.按一级动力学消除的药物，其 t1/2( ) A随给药剂量而变 B随给药次数而变 C固定不变 D口服比静脉注射长 E静脉注射比口服长（分数：1.00）A.B.C.D.E.68.青霉素类共同的特点是( ) A主要用于革兰阳性细菌感染 B耐 -内酰胺酶 C耐酸、口服有效 D抗菌谱广 E相互有交叉

24、过敏反应，可致过敏性休克（分数：1.00）A.B.C.D.E.69.主动转运的特点是( ) A耗能，且不受饱和限速与竞争抑制的影响 B从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散 C受脂溶性和极性等因素影响 D逆浓度梯度转运 E利用膜内载体促进代谢物扩散且不耗能（分数：1.00）A.B.C.D.E.70.克拉维酸与阿莫西休等配伍应用是由于其( ) A抗菌谱广 B是广谱 -内酰胺酶抑制剂 C可与阿莫西林竞争肾小管分泌 D可使阿莫西林口服吸收更好 E可使阿莫西林用量减少，毒性降低（分数：1.00）A.B.C.D.E.西药执业药师-药理学(一)答案解析(总分：70.00，做题时间：90 分钟)一、最佳选择题(总

25、题数：70，分数：70.00)1.属于繁殖期杀菌药的是( ) A青霉素类 B多黏菌素 B C四环素类 D氨基糖苷类 E氯霉素类（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：2.5 种药物的 LD50和 ED50值如下所示，最有临床意义的药物是( ) ALD 50：25mg/kg，ED 50：5mg/kg BLD 50：25mg/kg，ED 50：10mg/kg CLD 50：25mg/kg，ED 50：15mg/kg DLD 50：25mg/kg，ED 50：20mg/kg ELD 50：50mg/kg，ED 50：25mg/kg（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：3.繁殖期杀菌药与

26、速效抑菌药合用的效果是( ) A无关 B相加 C相减 D增强 E拮抗（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：4.关于青霉素体内过程的特点，错误的是( ) A口服吸收量少且不规则 B血浆半衰期为 0.51.0 小时 C吸收后主要分布于细胞外液 D脂溶性高，房水和脑脊液中的含量也较高 E主要以原形经尿排泄（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：5.为了保护亚胺培南，防止其在肾中破坏，应与其配伍的药物是( ) A克拉维酸 B舒巴坦 C他唑巴坦 D西司他丁 E苯甲酰氨基丙酸（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：6.化疗药物是指( ) A治疗各种疾病的化学药物 B专门治疗恶性肿瘤的化

27、学药物 C防治细菌感染、寄生虫病和恶性肿瘤的化学药物 D防治病原体引起感染的化学药物 E人工合成的化学药物（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：7.某药物的 t1/2为 6 小时，一次给药后从体内基本消除最短需要( ) A0.5 天 B12 天 C34 天 D56 天 E78 天（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：8.药物质反应的半数有效量(ED 50)是指药物( ) A与 50%受体结合的剂量 B引起最大效应 50%的剂量 C引起 50%动物死亡的剂量 D使 50%动物无效的剂量 E引起 50%动物阳性反应的剂量（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：9.与青霉素相比

28、，阿莫西林( ) A对 G+细菌的抗菌作用强 B对 G-杆菌作用强 C对 -内酰胺酶稳定 D对耐药金葡菌有效 E对铜绿假单胞菌有效（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：10.细菌对磺胺类药物产生耐药性的主要原因是( ) A细菌产生了水解酶 B细菌代谢途径发生了改变 C细菌产生了钝化酶 D细菌产生了大量的对氨基苯甲酸(PABA) E细菌体内的抗菌药原始靶位结构改变（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：11.首过消除主要发生于下列哪种给药方式( ) A静脉给药 B口服给药 C舌下含化 D肌内注射 E透皮吸收（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：12.对青霉素的使用，正确的是

29、( ) A更换批号时不需要重新做皮试 B青霉素属于静止期杀菌剂 C钾盐对皮肤的刺激性轻，钠盐较重 D天然青霉素中，青霉素 C 的性质不稳定，毒性强 E一旦发生过敏性休克，应皮下或肌注 0.1%肾上腺素（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：13.当细菌与药物作用一段时间后，药物浓度低于最小抑菌浓度时，仍然对细菌的生长繁殖继续有抑制效应，此称为( ) A后遗效应 B继发效应 C抗菌后效应 D特异质反应 E变态反应（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：14.一次静脉给药 8mg，药物在体内达到平衡后，测定其血浆药物浓度为 0.32mg/L，表观分布容积约为( ) A6.4L B64L C2.5L D25L E100L（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：15.治疗梅毒和钩端螺旋体病首选( ) A四环素 B红霉素 C青霉素 D庆大霉素 E氯霉素（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：16.细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的主要原因是( ) A细菌产生了水解酶 B细菌代谢途径发生了改变 C细菌产生了钝化酶 D细菌体内的抗菌药原始靶位结构改变 E细菌产生了大量的对氨基苯甲酸(PABA)（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：17.肝功能不全应避免或慎用的是( ) A头孢噻吩 B四环素类 C氨基糖苷类 D青霉素类 E以上都不是（分数：1.00）A.B. C.