【医学类职业资格】西药执业药师-药物化学-1及答案解析.doc

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1、西药执业药师-药物化学-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：50，分数：50.00)1.卡托普利与下列叙述不符的是( ) A可抑制血管紧张素的生成 B结构中有脯氨酸结构 C可发生自动氧化生成二硫化合物 D有类似蒜的特臭 E结构中含有乙氧羰基（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.以下麻醉药物中含 1个手性碳原子的药物是( ) A盐酸丁卡因 B盐酸利多卡因 C盐酸氯胺酮 D盐酸普鲁卡因 E丙泊酚（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.维生素 C的酸碱性是显( ) A弱碱性 B中性 C两性 D强碱性 E弱酸性（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.临

2、床以右旋体供药的麻醉药为( ) A丙泊酚 B依托咪酯 C盐酸氯胺酮 D盐酸布比卡因 E盐酸丁卡因（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.用于治疗内因性精神抑郁症的是( ) A丙戊酸钠 B苯妥英钠 C唑吡坦 D舒必利 E阿米替林（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.下列关于药典的表述错误的是( ) A药典是记载药品规格、标准的法典 B药典由药典委员会编写 C药典由政府颁布施行，具有法律的约束 D药典是药品生产检验、供应与使用的依据 E药典中收载国内允许生产的所有药品的质量检查标准（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.下列叙述中有哪些是不正确的( ) A磺酸基的引入使药物的水溶性增加，导

3、致生物活性减弱 B在苯环上引入羟基有利于和受体的结合，使药物的活性和毒性均增强 C在脂肪链上引入羟基常使药物的活性和毒性均下降 D季铵类药物不易通过血脑屏障，没有中枢作用 E酰胺类药物和受体的结合能力下降，活性降低（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.具有抗心律失常作用的是( ) A盐酸利多卡因 B盐酸普鲁卡因 C盐酸氯胺酮 D恩氟烷 E盐酸丁卡因（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.盐酸氯胺酮为( ) A吸入麻醉药 B静脉麻醉药 C抗心律失常药 D酰胺类局麻药 E苯甲酸酯类局麻药（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.下列药物中可以发生重氮化-偶合反应的是( ) A盐酸利多卡因

4、B盐酸普鲁卡因 C盐酸丁卡因 D盐酸布比卡因 E盐酸氯胺酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.以下对苯妥英钠描述不正确的是( ) A为治疗癫痫大发作和部分性发作的首选药 B化学名为 5,5-二苯基-2,4 一咪唑烷二酮钠盐 C本品水溶液呈碱性反应 D露置于空气中吸收二氧化碳析出白色沉淀 E性质稳定，并不易水解开环（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.头孢噻吩钠与下列叙述中不符的是( ) A为第一个对头孢菌素 C结构改造取得成功的半合成头孢菌素类药物 B干燥固态下比较稳定，水溶液也比较稳定 C侧链为 2-噻吩乙酰氨基 D体内代谢为 3-去乙酰基进而转化成内酯化合物 E对耐青霉素的细

5、菌有效（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.为提高青霉素类药物的稳定性，应将( ) A头孢菌素的 3-位存在的乙酰氧基用吸电子基团取代 B头孢菌素的 3-位存在的乙酰氧基用供电子基团取代 C羧基与金属离子或有机碱成盐 D-内酰胺结构的伯氨基用吸电子基团取代 E-内酰胺结构的伯氨基用供电子基团取代（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.为丁酰苯类抗精神病药的是( ) A奋乃静 B艾司唑仑 C氟哌啶醇 D硫喷妥钠 E氟西汀（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.下类药物中具有降血脂作用的是( ) A强心苷类 B钙通道阻滞剂 C磷酸二酯酶抑制剂 D羟甲戊二酰辅酶 A还原酶抑制剂 E血管

6、紧张素转化酶抑制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.盐酸氯胺酮的化学名为( ) A2-(2-氯苯基)-2-甲氨基环己酮盐酸盐 B3-(2-氯苯基)-2-甲氨基环己酮盐酸盐 C4-(2-氯苯基)-2-甲氨基环己酮盐酸盐 D5-(2-氯苯基)-2-甲氨基环己酮盐酸盐 E6-(2-氯苯基)-2-甲氨基环己酮盐酸盐（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.以下与盐酸异丙肾上腺素的性质不符的是( ) A化学名为 4-(2-异丙氨基-1-羟基)乙基-1,2-苯二酚盐酸盐 B用于周围循环不全时低血压状态的急救 C露置空气中，见光易氧化变色，色渐深 D分子有一个手性碳原子，但临床上使用其外消旋体

7、E配制注射剂时不应使用金属容器（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.下列叙述中与吲哚美辛不符的是( ) A结构中含有对氯苯甲酰基 B结构中含有乙酸的部分 C结构中含有酰胺键 D分子中有一个手性碳原子但临床使用外消旋体 E遇强酸和强碱时易水解，水解产物可氧化生成有色物质（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.为长效的局部麻醉药的是( ) A盐酸布比卡因 B依托咪酯 C盐酸普鲁卡因 D盐酸丁卡因 E盐酸利多卡因（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.经氧瓶燃烧法破坏后，以稀氢氧化钠为吸收剂，加入茜素氟蓝试液和醋酸钠的稀醋酸液，再加硝酸亚铈试液，即显蓝色的是( ) A氟烷 B盐酸氯胺酮

8、 C盐酸普鲁卡因 D盐酸利多卡因 E丙泊酚（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.四环素抗生素在下列哪一个条件下易发生开环生成内酯异构体( ) ApH2 BpH=26 C中性 D碱性 E有机溶剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.除另有规定外，流浸膏剂的浓度每 ml相当于原药材( ) A1g B25g C10g D20g E50g（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.为广谱抗癫痫药，多用于其他抗癫痫药无效的各型癫痫的是( ) A丙戊酸钠 B苯妥英钠 C唑吡坦 D舒必利 E阿米替林（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.下列叙述中哪条是不正确的( ) A脂溶性越大的药物，生

9、物活性越大 B完全离子化的化合物在胃肠道难以吸收 C羟基与受体以氢键相结合，当其酰化成酯后活性多降低 D化合物与受体间相互结合时的构象称为药效构象 E旋光异构体的生物活性有时存在很大的差别（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.用含有微量铁盐的砂蕊过滤后溶液呈红色的维生素溶液是( ) A维生素 B6 B维生素 D3 C维生素 C D维生素 B1 E维生素 B2（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.在生物碱酸水提取液中，加碱调 pH由低至高，每调一次用氯仿萃取一次，最后萃取出的是( ) A弱碱性生物碱 B强碱性生物碱 C季胺碱 D近中性生物碱 E酸碱两性生物碱（分数：1.00）A.B.

10、C.D.E.27.下列与硫酸阿托品性质相符的是( ) A化学性质稳定，不易水解 B临床上用作镇静药 C游离碱的碱性较强，水溶液可使酚酞呈红色 D碱性较弱与酸成盐后，其水溶液呈酸性 E呈左旋光性（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.在测定一些酸不稳定及蛋白结合牢的药物时，去蛋白常用( )的方法加入中性盐 A加入中性盐 B加入水溶性有机溶剂 C酶解法 D加入强酸 E加入含锌盐及铜盐的沉淀剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.环磷酰胺毒性较小的原因是( ) A烷化作用强，剂量小 B体内代谢快 C抗瘤谱广 D注射给药 E在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物（分数：1.00）A.B.C.D

11、.E.30.巴比妥类药物呈( ) A酸性 B强碱性 C弱减性 D中性 E两性（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.可使药物的亲水性增加的基团是( ) A硫原子 B羟基 C酯基 D脂环 E卤素（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，所发生的化学反应是( ) A氧化反应 B加成反应 C聚合反应 D水解反应 E还原反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.药物与受体相互作用时的构象称为( ) A优势构象 B最低能量构象 C药效构象 D最高能量构象 E反式构象（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.作用时间最长的巴比妥类药物其 C2位取代基是( )

12、 A饱和烷烃基 B芳香环结构 C环烯烃基 D乙烯基 E丙烯基（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.下列叙述与组胺 H1受体拮抗剂的构效关系不符的是( ) A在基本结构中 X为-O-，-NH-，-CH 2 B在基本结构中 R与 R不处于同一平面上 C归纳的 H1拮抗剂基本结构可分为六类 D侧链上的手性中心处于邻接二甲氨基时不具立体选择性 E在基本结构中 R，R为芳香环，杂环或连接为三环的结构（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.中药水提取液经非极性大孔吸附树脂法分离，被水最先洗脱下来的物质是( ) A皂苷 B糖类 C脂溶性色素 D生物碱 E强心苷（分数：1.00）A.B.C.D.E.

13、37.下列不是测定尿液中药物浓度的目的是( ) A药物剂量回收研究 B尿清除率 C反映即时血药浓度 D生物利用度研究 E药物体内代谢类型（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.下列药物中含一个手性碳原子的药物为( ) A盐酸普鲁卡因 B盐酸氯胺酮 C氟烷 D丙泊酚 E盐酸利多卡因（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.盐酸氯胺酮与下列哪条叙述不符( ) A在水中易溶 B分子中含有氟原子 C分子中含有邻氯苯基 D麻醉作用迅速，并具有镇痛作用 E右旋体的止痛和催眠作用比左旋体强（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.以下为醋酸地塞米松不含的结构是( ) A含有1，4 两个双键 B含有

14、11，17，21-三个羟基 C含有 16-甲基 D含有 6,9-二氟 E21-羟基形成醋酸酯（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.从患者体内取得样品，需加入抗凝剂的有( ) A血清 B唾液 C乳汁 D全血 E尿液（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.临床上常用作体内药物浓度的观察指标是( ) A全血中药物浓度 B血浆中药物浓度 C血球中药物浓度 D细胞间液中药物浓度 E病灶组织中药物浓度（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.下类药物为前体药物的是( ) A辛伐他丁 B吉非贝齐 C硝苯地平 D甲基多 E利多卡因（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.扑热息痛水解后可与 Na

15、NO：液反应，再与碱性 p-萘酚偶合，其依据为( ) A因为生成 CH：COOH B酰胺基水解 C产生物有芳伯氨基 D产生物有酚羟基 E产生物有苯环（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.有关颠茄类药物的构效关系那一个是错误的( ) A阿托品结构中 6,7位上无三元氧桥 B东茛菪碱结构中 6,7位上有三环氧桥 C结构中 6p-羟基 D中枢作用阿托品东茛菪碱山茛菪碱 E中枢作用东茛菪碱阿托品山茛菪碱（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.下列叙述中与阿昔洛韦不符的是( ) A是腺嘌呤与开环化合物形成的核苷类抗病毒药 B1 位氮上的氢有酸性可制成钠盐供注射用 C为广谱抗病毒药 D其作用机制

16、为干扰病毒的 DNA合成并掺入到病毒的 DNA中 E用于治疗疱疹性角膜炎，生殖器疱疹等（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.依托咪酯( ) A结构中含有哌啶环 B结构中含有咪唑环 C结构中含有噻唑环 D结构中含有吡啶环 E结构中含有喹啉环（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.为无色易流动的重质液体的是( ) A氟烷 B盐酸氯胺酮 C盐酸普鲁卡因 D盐酸利多多卡因 E丙泊酚（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.以下为二氢叶酸合成酶抑制剂的是( ) A苯海拉明 B乙胺嘧啶 C阿托品 D甲氧苄啶 E溴新斯的明（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.苷通常在( )中溶解度较大 A

17、乙酸乙酯 B丙酮 C苯 D甲醇 E乙醚（分数：1.00）A.B.C.D.E.西药执业药师-药物化学-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：50，分数：50.00)1.卡托普利与下列叙述不符的是( ) A可抑制血管紧张素的生成 B结构中有脯氨酸结构 C可发生自动氧化生成二硫化合物 D有类似蒜的特臭 E结构中含有乙氧羰基（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：2.以下麻醉药物中含 1个手性碳原子的药物是( ) A盐酸丁卡因 B盐酸利多卡因 C盐酸氯胺酮 D盐酸普鲁卡因 E丙泊酚（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：3.维生素 C的酸碱性是显( )

18、 A弱碱性 B中性 C两性 D强碱性 E弱酸性（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：4.临床以右旋体供药的麻醉药为( ) A丙泊酚 B依托咪酯 C盐酸氯胺酮 D盐酸布比卡因 E盐酸丁卡因（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：5.用于治疗内因性精神抑郁症的是( ) A丙戊酸钠 B苯妥英钠 C唑吡坦 D舒必利 E阿米替林（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：6.下列关于药典的表述错误的是( ) A药典是记载药品规格、标准的法典 B药典由药典委员会编写 C药典由政府颁布施行，具有法律的约束 D药典是药品生产检验、供应与使用的依据 E药典中收载国内允许生产的所有药品的质量检查标

19、准（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：7.下列叙述中有哪些是不正确的( ) A磺酸基的引入使药物的水溶性增加，导致生物活性减弱 B在苯环上引入羟基有利于和受体的结合，使药物的活性和毒性均增强 C在脂肪链上引入羟基常使药物的活性和毒性均下降 D季铵类药物不易通过血脑屏障，没有中枢作用 E酰胺类药物和受体的结合能力下降，活性降低（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：8.具有抗心律失常作用的是( ) A盐酸利多卡因 B盐酸普鲁卡因 C盐酸氯胺酮 D恩氟烷 E盐酸丁卡因（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：9.盐酸氯胺酮为( ) A吸入麻醉药 B静脉麻醉药 C抗心律失常药 D

20、酰胺类局麻药 E苯甲酸酯类局麻药（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：10.下列药物中可以发生重氮化-偶合反应的是( ) A盐酸利多卡因 B盐酸普鲁卡因 C盐酸丁卡因 D盐酸布比卡因 E盐酸氯胺酮（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：11.以下对苯妥英钠描述不正确的是( ) A为治疗癫痫大发作和部分性发作的首选药 B化学名为 5,5-二苯基-2,4 一咪唑烷二酮钠盐 C本品水溶液呈碱性反应 D露置于空气中吸收二氧化碳析出白色沉淀 E性质稳定，并不易水解开环（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：12.头孢噻吩钠与下列叙述中不符的是( ) A为第一个对头孢菌素 C结构改造取

21、得成功的半合成头孢菌素类药物 B干燥固态下比较稳定，水溶液也比较稳定 C侧链为 2-噻吩乙酰氨基 D体内代谢为 3-去乙酰基进而转化成内酯化合物 E对耐青霉素的细菌有效（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：13.为提高青霉素类药物的稳定性，应将( ) A头孢菌素的 3-位存在的乙酰氧基用吸电子基团取代 B头孢菌素的 3-位存在的乙酰氧基用供电子基团取代 C羧基与金属离子或有机碱成盐 D-内酰胺结构的伯氨基用吸电子基团取代 E-内酰胺结构的伯氨基用供电子基团取代（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：14.为丁酰苯类抗精神病药的是( ) A奋乃静 B艾司唑仑 C氟哌啶醇 D硫喷妥钠

22、 E氟西汀（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：15.下类药物中具有降血脂作用的是( ) A强心苷类 B钙通道阻滞剂 C磷酸二酯酶抑制剂 D羟甲戊二酰辅酶 A还原酶抑制剂 E血管紧张素转化酶抑制剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：16.盐酸氯胺酮的化学名为( ) A2-(2-氯苯基)-2-甲氨基环己酮盐酸盐 B3-(2-氯苯基)-2-甲氨基环己酮盐酸盐 C4-(2-氯苯基)-2-甲氨基环己酮盐酸盐 D5-(2-氯苯基)-2-甲氨基环己酮盐酸盐 E6-(2-氯苯基)-2-甲氨基环己酮盐酸盐（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：17.以下与盐酸异丙肾上腺素的性质不符的是

23、( ) A化学名为 4-(2-异丙氨基-1-羟基)乙基-1,2-苯二酚盐酸盐 B用于周围循环不全时低血压状态的急救 C露置空气中，见光易氧化变色，色渐深 D分子有一个手性碳原子，但临床上使用其外消旋体 E配制注射剂时不应使用金属容器（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：18.下列叙述中与吲哚美辛不符的是( ) A结构中含有对氯苯甲酰基 B结构中含有乙酸的部分 C结构中含有酰胺键 D分子中有一个手性碳原子但临床使用外消旋体 E遇强酸和强碱时易水解，水解产物可氧化生成有色物质（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：19.为长效的局部麻醉药的是( ) A盐酸布比卡因 B依托咪酯 C盐酸

24、普鲁卡因 D盐酸丁卡因 E盐酸利多卡因（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：20.经氧瓶燃烧法破坏后，以稀氢氧化钠为吸收剂，加入茜素氟蓝试液和醋酸钠的稀醋酸液，再加硝酸亚铈试液，即显蓝色的是( ) A氟烷 B盐酸氯胺酮 C盐酸普鲁卡因 D盐酸利多卡因 E丙泊酚（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：21.四环素抗生素在下列哪一个条件下易发生开环生成内酯异构体( ) ApH2 BpH=26 C中性 D碱性 E有机溶剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：22.除另有规定外，流浸膏剂的浓度每 ml相当于原药材( ) A1g B25g C10g D20g E50g（分数：1.0

25、0）A. B.C.D.E.解析：23.为广谱抗癫痫药，多用于其他抗癫痫药无效的各型癫痫的是( ) A丙戊酸钠 B苯妥英钠 C唑吡坦 D舒必利 E阿米替林（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：24.下列叙述中哪条是不正确的( ) A脂溶性越大的药物，生物活性越大 B完全离子化的化合物在胃肠道难以吸收 C羟基与受体以氢键相结合，当其酰化成酯后活性多降低 D化合物与受体间相互结合时的构象称为药效构象 E旋光异构体的生物活性有时存在很大的差别（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：25.用含有微量铁盐的砂蕊过滤后溶液呈红色的维生素溶液是( ) A维生素 B6 B维生素 D3 C维生素 C

26、 D维生素 B1 E维生素 B2（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：26.在生物碱酸水提取液中，加碱调 pH由低至高，每调一次用氯仿萃取一次，最后萃取出的是( ) A弱碱性生物碱 B强碱性生物碱 C季胺碱 D近中性生物碱 E酸碱两性生物碱（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：27.下列与硫酸阿托品性质相符的是( ) A化学性质稳定，不易水解 B临床上用作镇静药 C游离碱的碱性较强，水溶液可使酚酞呈红色 D碱性较弱与酸成盐后，其水溶液呈酸性 E呈左旋光性（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：28.在测定一些酸不稳定及蛋白结合牢的药物时，去蛋白常用( )的方法加入中性盐

27、A加入中性盐 B加入水溶性有机溶剂 C酶解法 D加入强酸 E加入含锌盐及铜盐的沉淀剂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：29.环磷酰胺毒性较小的原因是( ) A烷化作用强，剂量小 B体内代谢快 C抗瘤谱广 D注射给药 E在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：30.巴比妥类药物呈( ) A酸性 B强碱性 C弱减性 D中性 E两性（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：31.可使药物的亲水性增加的基团是( ) A硫原子 B羟基 C酯基 D脂环 E卤素（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：32.盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，所发

28、生的化学反应是( ) A氧化反应 B加成反应 C聚合反应 D水解反应 E还原反应（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：33.药物与受体相互作用时的构象称为( ) A优势构象 B最低能量构象 C药效构象 D最高能量构象 E反式构象（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：34.作用时间最长的巴比妥类药物其 C2位取代基是( ) A饱和烷烃基 B芳香环结构 C环烯烃基 D乙烯基 E丙烯基（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：35.下列叙述与组胺 H1受体拮抗剂的构效关系不符的是( ) A在基本结构中 X为-O-，-NH-，-CH 2 B在基本结构中 R与 R不处于同一平面上 C归纳的 H1拮抗剂基本结构可分为六类 D侧链上的手性中心处于邻接二甲氨基时不具立体选择性 E在基本结构中 R，R为芳香环，杂环或连接为三环的结构（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：36.中药水提取液经非极性大孔吸附树脂法分离，被水最先洗脱下来的物质是( ) A皂苷 B糖类 C脂溶性色素 D生物碱 E强心苷（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：37.下列不是测定尿液中药物浓度的目的是( ) A药物剂量回收研究 B尿清除率 C反映即时血药浓度 D生物利用度研究 E药物体内代谢类型（分数：1.00）A.B.C. D.