【医学类职业资格】外周神经系统药理(五)-1及答案解析.doc

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1、外周神经系统药理(五)-1 及答案解析(总分：31.50，做题时间：90 分钟)一、B 型题(总题数：0，分数：0.00)二、A与 NaOH 试液一起温热，即显紫红色，(总题数：4，分数：2.00)1.青蒿素的性质是（分数：0.50）A.B.C.D.E.2.乙胺嘧啶的性质是（分数：0.50）A.B.C.D.E.3.甲硝唑的性质是（分数：0.50）A.B.C.D.E.4.左旋咪唑的性质是（分数：0.50）A.B.C.D.E.三、A蒿甲醚(总题数：4，分数：2.00)5.临床用作血吸虫病防治药（分数：0.50）A.B.C.D.E.6.临床用作抗滴虫病药（分数：0.50）A.B.C.D.E.7.临床

2、用作抗丝虫病药（分数：0.50）A.B.C.D.E.8.临床用作抗疟药（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、AN，N-二乙基-4-甲基-l-哌嗪甲(总题数：3，分数：1.50)9.盐酸左旋咪唑的化学名（分数：0.50）A.B.C.D.E.10.乙胺嘧啶的化学名（分数：0.50）A.B.C.D.E.11.甲硝唑的化学名（分数：0.50）A.B.C.D.E.五、A2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇(总题数：3，分数：1.50)12.乙胺嘧啶的化学名是（分数：0.50）A.B.C.D.E.13.盐酸左旋咪唑的化学名是（分数：0.50）A.B.C.D.E.14.甲硝唑的化学名是（分数：0.50）A.

3、B.C.D.E.六、A奎宁(总题数：4，分数：2.00)15.临床上用于控制疟疾症状的药物为（分数：0.50）A.B.C.D.E.16.用于抢救脑型疟效果良好但复发率稍高的药物为（分数：0.50）A.B.C.D.E.17.主要用于预防疟疾的药物为（分数：0.50）A.B.C.D.E.18.可杀灭血液中各型疟原虫的配子体，因而可阻断疟疾传播的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.19.蒿甲醚的化学结构为（分数：0.50）A.B.C.D.E.20.左旋咪唑的化学结构为（分数：0.50）A.B.C.D.E.21.伯氨喹的化学结构为（分数：0.50）A.B.C.D.E.八、A化学结构中有咪唑并噻

4、唑结构(总题数：4，分数：2.00)22.阿苯达唑（分数：0.50）A.B.C.D.E.23.盐酸左旋咪唑（分数：0.50）A.B.C.D.E.24.吡喹酮（分数：0.50）A.B.C.D.E.25.磷酸伯氨喹（分数：0.50）A.B.C.D.E.九、A枸橼酸乙胺嗪(总题数：4，分数：2.00)26.用于抗滴虫病的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.27.用于驱肠虫的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.28.用于血吸虫病防治的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.29.用于抗疟疾病的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.十、AO-脱甲基(总题数：4，分数：2.00)

5、30.蒿甲醚在体内的主要代谢途径为（分数：0.50）A.B.C.D.E.31.阿苯达唑的体内的代谢途径为（分数：0.50）A.B.C.D.E.32.氯喹在体内的主要代谢途径为（分数：0.50）A.B.C.D.E.33.吡喹酮在体内的主要代谢途径为（分数：0.50）A.B.C.D.E.十一、A吡嗪并2，1-a四氢异喹啉结构(总题数：4，分数：2.00)34.阿苯达唑的化学结构中有（分数：0.50）A.B.C.D.E.35.左旋咪唑的化学结构中有（分数：0.50）A.B.C.D.E.36.吡喹酮的化学结构中有（分数：0.50）A.B.C.D.E.37.乙胺嘧啶的化学结构中有（分数：0.50）A.B

6、.C.D.E.十二、X 型题(总题数：13，分数：13.00)38.酚妥拉明常见不良反应有（分数：1.00）A.升高血压B.心率减慢C.胃肠道反应D.心悸和鼻塞E.体位性低血压39.普萘洛尔的特点为（分数：1.00）A.非选择性地阻断 受体B.具内在拟交感活性C.具膜稳定作用D.可抑制肾素释放E.口服生物利用度高40.M 胆碱受体激动时（分数：1.00）A.心率减慢B.腺体分泌增加C.瞳孔括约肌和睫状肌松弛D.支气管和胃肠道平滑肌收缩E.肾上腺髓质释放肾上腺素41.对 受体阻断药的特点有（分数：1.00）A.对高血压者忌用B.可诱发或加剧哮喘的发作C.可抑制肾素释放D.对重度房室传导阻滞者忌用

7、E.对正常人休息时心脏的作用较强42.山莨菪碱治疗感染性休克机制是（分数：1.00）A.扩张血管，改善微循环B.减少溶酶体酶释放C.M 受体阻断作用D.细胞保护作用E.收缩血管43.关于碘解磷定正确的是（分数：1.00）A.剂量过大本身也可抑制胆碱酯酶B.能使被有机磷酸酯类抑制的胆碱酯酶活性恢复C.与体内游离的有机磷酸酯类直接结合D.能迅速制止肌束颤动E.对乐果中毒疗效较好44.去甲肾上腺素能神经兴奋时引起（分数：1.00）A.心脏兴奋B.瞳孔缩小C.皮肤黏膜和内脏血管收缩D.支气管平滑肌舒张E.肾上腺髓质分泌肾上腺素45.关于毒扁豆碱正确的是（分数：1.00）A.口服易吸收B.滴眼引起缩瞳、

8、眼压降低和调节麻痹C.对眼的作用较毛果芸香碱强而持久D.易透过血脑屏障E.直接激动 M 胆碱受体46.阿托品松弛内脏平滑肌的特点包括（分数：1.00）A.对过度活动或痉挛的平滑肌松弛作用明显B.对支气管平滑肌松弛作用较强C.对胆道平滑肌松弛作用较弱D.对膀胱逼尿肌也有解痉作用E.可降低胃肠蠕动的幅度和频率47.阿托品主要用于治疗（分数：1.00）A.缓慢型心律失常B.有机磷酸酯类中毒C.胃肠绞痛D.虹膜睫状体炎E.感染性休克48.阿托品抑制腺体分泌的特点有（分数：1.00）A.抑制胃酸分泌B.明显降低胃酸浓度C.对泪腺和呼吸道腺体分泌减少的作用次之D.明显抑制唾液腺和汗腺分泌E.较大剂量时可减

9、少胃液分泌49.阿托品用于治疗（分数：1.00）A.窦性心动过速B.虹膜睫状体炎C.胃肠绞痛D.有机磷酸酯类中毒E.感染性休克伴高热50.关于酚妥拉明正确的是（分数：1.00）A.为短效 肾上腺素受体阻断药B.可用于诊断嗜铬细胞瘤C.使肺动脉压和外周血管阻力降低D.减少心搏出量E.为非竞争性 a 受体阻断药外周神经系统药理(五)-1 答案解析(总分：31.50，做题时间：90 分钟)一、B 型题(总题数：0，分数：0.00)二、A与 NaOH 试液一起温热，即显紫红色，(总题数：4，分数：2.00)1.青蒿素的性质是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：2.乙胺嘧啶的性质是（分数：0.

10、50）A.B.C.D.E. 解析：3.甲硝唑的性质是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：4.左旋咪唑的性质是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：三、A蒿甲醚(总题数：4，分数：2.00)5.临床用作血吸虫病防治药（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：6.临床用作抗滴虫病药（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：7.临床用作抗丝虫病药（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：8.临床用作抗疟药（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：四、AN，N-二乙基-4-甲基-l-哌嗪甲(总题数：3，分数：1.50)9.盐酸左旋咪唑的化学名（分数：0.50）A.B.

11、C.D.E. 解析：10.乙胺嘧啶的化学名（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：11.甲硝唑的化学名（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：五、A2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇(总题数：3，分数：1.50)12.乙胺嘧啶的化学名是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：13.盐酸左旋咪唑的化学名是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：14.甲硝唑的化学名是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：六、A奎宁(总题数：4，分数：2.00)15.临床上用于控制疟疾症状的药物为（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：16.用于抢救脑型疟效果良好但复发率稍高的药

12、物为（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：17.主要用于预防疟疾的药物为（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：18.可杀灭血液中各型疟原虫的配子体，因而可阻断疟疾传播的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：19.蒿甲醚的化学结构为（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：20.左旋咪唑的化学结构为（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：21.伯氨喹的化学结构为（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：八、A化学结构中有咪唑并噻唑结构(总题数：4，分数：2.00)22.阿苯达唑（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：23.盐酸左旋咪唑（分数：0.

13、50）A. B.C.D.E.解析：24.吡喹酮（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：25.磷酸伯氨喹（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：九、A枸橼酸乙胺嗪(总题数：4，分数：2.00)26.用于抗滴虫病的药物是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：27.用于驱肠虫的药物是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：28.用于血吸虫病防治的药物是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：29.用于抗疟疾病的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：十、AO-脱甲基(总题数：4，分数：2.00)30.蒿甲醚在体内的主要代谢途径为（分数：0.50）A. B.

14、C.D.E.解析：31.阿苯达唑的体内的代谢途径为（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：32.氯喹在体内的主要代谢途径为（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：33.吡喹酮在体内的主要代谢途径为（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：十一、A吡嗪并2，1-a四氢异喹啉结构(总题数：4，分数：2.00)34.阿苯达唑的化学结构中有（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：35.左旋咪唑的化学结构中有（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：36.吡喹酮的化学结构中有（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：37.乙胺嘧啶的化学结构中有（分数：0.50）A.B. C

15、.D.E.解析：十二、X 型题(总题数：13，分数：13.00)38.酚妥拉明常见不良反应有（分数：1.00）A.升高血压B.心率减慢C.胃肠道反应 D.心悸和鼻塞 E.体位性低血压 解析：39.普萘洛尔的特点为（分数：1.00）A.非选择性地阻断 受体 B.具内在拟交感活性C.具膜稳定作用 D.可抑制肾素释放 E.口服生物利用度高解析：40.M 胆碱受体激动时（分数：1.00）A.心率减慢 B.腺体分泌增加 C.瞳孔括约肌和睫状肌松弛D.支气管和胃肠道平滑肌收缩 E.肾上腺髓质释放肾上腺素解析：41.对 受体阻断药的特点有（分数：1.00）A.对高血压者忌用B.可诱发或加剧哮喘的发作 C.可

16、抑制肾素释放 D.对重度房室传导阻滞者忌用 E.对正常人休息时心脏的作用较强解析：42.山莨菪碱治疗感染性休克机制是（分数：1.00）A.扩张血管，改善微循环 B.减少溶酶体酶释放 C.M 受体阻断作用D.细胞保护作用 E.收缩血管解析：43.关于碘解磷定正确的是（分数：1.00）A.剂量过大本身也可抑制胆碱酯酶 B.能使被有机磷酸酯类抑制的胆碱酯酶活性恢复 C.与体内游离的有机磷酸酯类直接结合 D.能迅速制止肌束颤动 E.对乐果中毒疗效较好解析：44.去甲肾上腺素能神经兴奋时引起（分数：1.00）A.心脏兴奋 B.瞳孔缩小C.皮肤黏膜和内脏血管收缩 D.支气管平滑肌舒张 E.肾上腺髓质分泌肾

17、上腺素 解析：45.关于毒扁豆碱正确的是（分数：1.00）A.口服易吸收B.滴眼引起缩瞳、眼压降低和调节麻痹C.对眼的作用较毛果芸香碱强而持久 D.易透过血脑屏障 E.直接激动 M 胆碱受体解析：46.阿托品松弛内脏平滑肌的特点包括（分数：1.00）A.对过度活动或痉挛的平滑肌松弛作用明显 B.对支气管平滑肌松弛作用较强C.对胆道平滑肌松弛作用较弱 D.对膀胱逼尿肌也有解痉作用 E.可降低胃肠蠕动的幅度和频率 解析：47.阿托品主要用于治疗（分数：1.00）A.缓慢型心律失常 B.有机磷酸酯类中毒 C.胃肠绞痛 D.虹膜睫状体炎 E.感染性休克解析：48.阿托品抑制腺体分泌的特点有（分数：1.00）A.抑制胃酸分泌B.明显降低胃酸浓度C.对泪腺和呼吸道腺体分泌减少的作用次之 D.明显抑制唾液腺和汗腺分泌 E.较大剂量时可减少胃液分泌 解析：49.阿托品用于治疗（分数：1.00）A.窦性心动过速B.虹膜睫状体炎 C.胃肠绞痛 D.有机磷酸酯类中毒 E.感染性休克伴高热解析：50.关于酚妥拉明正确的是（分数：1.00）A.为短效 肾上腺素受体阻断药 B.可用于诊断嗜铬细胞瘤 C.使肺动脉压和外周血管阻力降低 D.减少心搏出量E.为非竞争性 a 受体阻断药解析：