【医学类职业资格】卫生资格初级药士考试专业知识模拟题2及答案解析.doc

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1、卫生资格初级药士考试专业知识模拟题 2及答案解析(总分：127.00，做题时间：180 分钟)一、以下每一道题下面有 A、B、C、D、E 五个(总题数：70，分数：100.00)1.药物的效价是指 （分数：1.00）A.药物达到一定效应时所需的剂量B.引起 50%动物阳性反应的剂量C.引起药理效应的最小剂量D.治疗量的最大极限E.药物的最大效应2.有关体液 pH对药物跨膜转运的影响，正确的描述是 （分数：1.00）A.弱酸性药物在酸性体液中解离度大，易通过生物膜扩散转运B.弱酸性药物在碱性体液中解离度小，难通过生物膜扩散转运C.弱碱性药物在碱性体液中解离度大，易通过生物膜扩散转运D.弱碱性药物

2、在酸性体液中解离度小，难通过生物膜扩散转运E.弱碱性药物在碱性体液中解离度小，易通过生物膜扩散转运3.A药较 B药安全，正确的依据是 （分数：1.00）A.A药的 LD50比 B药小B.A药的 LD50比 B药大C.A药的 ED50比 B药小D.A药的 ED50/LD50比 B药大E.A药的 LD50/ED50比 B药大4.安钠咖属于 （分数：1.00）A.镇静催眠药B.解热镇痛药C.抗心绞痛药D.全麻药E.中枢兴奋药5.决定药物与受体结合后是否产生激动效应的指标是 （分数：1.00）A.治疗指数B.内在活性C.效价D.安全指数E.亲和力6.阿托品是 （分数：1.00）A.M受体阻断药B.N1

3、受体阻断药C.N2受体阻断药D. 受体阻断药E. 受体阻断药7.山莨菪碱突出的特点是 （分数：1.00）A.有中枢兴奋作用B.抑制腺体分泌作用强C.扩瞳作用D.解痉作用E.改善微循环，代替阿托品抗休克8.必要时需做皮肤过敏试验的局麻药是 （分数：1.00）A.丁卡因B.布比卡因C.普鲁卡因D.利多卡因E.丙胺卡因9.异丙肾上腺素对受体的作用是 （分数：1.00）A.主要激动 a受体B.主要激动 受体C.主要激动 及 受体D.主要阻断 2 受体E.主要阻断 1 受体10.选择性 1 受体阻断药是 （分数：1.00）A.酚妥拉明B.哌唑嗪C.酚苄明D.育享宾E.阿替洛尔11.氯丙嗪不用于 （分数：

4、1.00）A.精神分裂症B.人工冬眠疗法C.躁狂症D.晕动病呕吐E.顽固性呃逆12.治疗癫痫大发作的首选药是 （分数：1.00）A.苯妥英钠B.乙琥胺C.丙戊酸钠D.卡马西平E.硝西泮13.普鲁卡因不宜用于哪种局麻 （分数：1.00）A.蛛网膜下腔麻醉B.浸润麻醉C.表而麻醉D.传导麻醉E.硬膜外麻醉14.下列关于地西泮(安定)的说法不正确的是 （分数：1.00）A.口服安全范围较大B.其作用是问接通过增强 GABA实现C.长期应用可产生耐受性D.大剂量对呼吸中枢有抑制作用E.为典型的药酶诱导剂15.关于苯妥英钠的临床应用不正确的是 （分数：1.00）A.三叉神经痛B.癫痫强直一阵挛性发作C.

5、癫痫持续状态D.室性心律失常E.癫痫失神发作16.关于硫酸镁的叙述不正确的是 （分数：1.00）A.口服给药可用于各种原因引起的惊厥B.拮抗 Ca2+的作用，引起骨骼肌松弛C.口服给药有利胆作用D.过量时可引起呼吸抑制E.中毒时抢救可静脉注射氯化钙17.对氯丙嗪的药理作用叙述正确的是 （分数：1.00）A.镇静、安定、镇痛、镇吐B.抑制体温调节中枢，仅使发热患者体温下降C.对晕车、晕船、妊娠、药物等原因引起的呕吐均有效D.可阻断 M、5-HT2、H1 和 D2受体E.对抗镇静催眠药、抗惊厥药、麻醉药、镇痛药的作用18.长期大量应用氯丙嗪治疗精神病时，最重要的不良反应是 （分数：1.00）A.皮

6、疹B.锥体外系反应C.直立性低血压D.肝脏损害E.内分泌系统紊乱19.碳酸锂的作用机制主要是 （分数：1.00）A.抑制 5-HT再摄取B.抑制 NA和 DA的释放C.抑制 5-HT的释放D.促进 DA的再摄取E.促进 NA的再摄取20.吗啡不用于下列哪种原因引起的剧痛 （分数：1.00）A.心肌梗死性心前区剧痛B.癌症引起的剧痛C.大面积烧伤引起的剧痛D.严重创伤引起的剧痛E.颅脑外伤引起的剧痛21.常与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂的药物是 （分数：1.00）A.喷他佐辛B.纳洛酮C.哌替啶D.可乐定E.二氢埃托啡22.关于解热镇痛药的解热作用，正确的是 （分数：1.00）A.能使发热患者体温

7、降到正常水平B.能使发热患者体温降到正常以下C.能使正常人体温降到正常以下D.必须配合物理降温措施E.配合物理降温，能将体温降至正常以下23.有关碘剂作用的正确说法是 （分数：1.00）A.小剂量促进甲状腺激素的合成，大剂量促进甲状腺激素的释放B.小剂量抑制甲状腺激素的合成，大剂量抑制甲状腺激素的释放C.大剂量促进甲状腺激素的合成，小剂量促进甲状腺激素的释放D.小剂量促进甲状腺激素的合成，也促进甲状腺激素的释放E.小剂量促进甲状腺激素的合成，大剂量抑制甲状腺激素的释放24.下列关于利多卡因的描述不正确的是 （分数：1.00）A.对心脏的直接作用是抑制 Na+内流，促进 K+外流B.降低浦肯野纤

8、维的自律性C.对传导速度的作用受药物浓度及体液电解质状态的影响D.直接延长有效不应期E.常用静脉给药25.甘露醇属于 （分数：1.00）A.利尿药B.脱水药C.扩充血容量药D.抗心绞痛药E.抗心律失常药26.卡托普利的主要降压机制是 （分数：1.00）A.抑制血管紧张素转化酶B.促进前列腺素 E2的合成C.抑制缓激肽的水解D.抑制醛固酮的释放E.抑制内源性阿片肽的水解27.硝酸甘油抗心绞痛的主要机制是 （分数：1.00）A.选择性扩张冠脉，增加心肌供血B.阻断 受体，降低心肌耗氧量C.减慢心率、降低心肌耗氧量D.扩张动脉和静脉，降低耗氧量；扩张冠状动脉和侧支血管，改善局部缺血E.抑制心肌收缩力

9、，降低心肌耗氧量28.对于普萘洛尔与硝酸甘油合用的叙述不正确的是 （分数：1.00）A.普萘洛尔可取消硝酸甘油引起的反射性心率加快B.硝酸甘油可缩小普萘洛尔所扩大的心室容积C.协同降低心肌耗氧量D.心内、外膜血流比例降低E.侧支血流量增加29.甲状腺功能亢进的内科治疗宜选用 （分数：1.00）A.小剂量碘剂B.大剂量碘剂C.甲状腺素D.甲巯咪唑E.以上都不是30.胰岛素的适应证有 （分数：1.00）A.重症糖尿病(1 型)B.口服降血糖药无效的非胰岛素依赖性糖尿病C.糖尿病合并酮症酸中毒D.糖尿病合并严重感染E.以上都是31.属钙通道阻滞药的是 （分数：1.00）A.硝苯地平B.肼屈嗪C.哌唑

10、嗪D.氢氯噻嗪E.卡托普利32.维拉帕米不能用于治疗 （分数：1.00）A.心绞痛B.严重心力衰竭C.高血压D.室上性心动过速E.心房纤颤33.抗动脉粥样硬化药不包括 （分数：1.00）A.消胆胺B.不饱和脂肪酸C.烟酸D.钙拮抗药E.氯贝丁酯34.抑制 DNA回旋酶，使 DNA复制受阻，导致细菌死亡的药物是 （分数：1.00）A.甲氧苄啶B.诺氟沙星C.利福平D.红霉素E.对氨基水杨酸35.属 受体阻断药的是 （分数：1.00）A.利多卡因B.苯妥英钠C.胺碘酮D.普萘洛尔E.普鲁卡因胺36.与高效利尿药合用，可增强耳毒性的抗生素是 （分数：1.00）A.青霉素B.氨苄西林C.四环素D.红霉

11、素E.链霉素37.拮抗肝素过量的药物是 （分数：1.00）A.维生素 KB.维生素 CC.硫酸鱼精蛋白D.氨甲苯酸E.氨甲环酸38.叶酸可用于治疗 （分数：1.00）A.小细胞低色素性贫血B.妊娠期巨幼红细胞性贫血C.溶血性贫血D.甲氨蝶呤、乙胺嘧啶所致巨幼红细胞性贫血E.再生障碍性贫血39.吗啡中毒的特异性拮抗药是 （分数：1.00）A.肾上腺素B.纳洛酮C.阿托品D.碘解磷定E.氯化钙40.无平喘作用的药物是 （分数：1.00）A.麻黄碱B.异丙肾上腺素C.可待因D.氨茶碱E.克伦特罗41.关于第三代头孢菌素的叙述正确的是 （分数：1.00）A.头孢吡肟属于第三代头孢菌素B.第三代头孢菌素

12、抗铜绿假单胞菌的活性不如第一、二代头孢菌素C.第三代头孢菌素对革兰阳性细菌抗菌活性优于第一、二代头孢菌素D.第三代头孢菌素对 -内酰胺酶有较高稳定性，对肾脏基本无毒性E.细菌对第三代头孢菌素与青霉素类之间无交叉耐药现象42.治疗球菌性肺炎应首选 （分数：1.00）A.红霉素B.庆大霉素C.四环素D.青霉素E.氯霉素43.甲巯咪唑抗甲状腺的作用机制是 （分数：1.00）A.抑制甲状腺激素的释放B.抑制甲状腺对碘的摄取C.抑制甲状腺球蛋白水解D.抑制甲状腺素的生物合成E.抑制 TSH对甲状腺的作用44.易造成持久性低血糖症、老年糖尿病患者不宜选用的降血糖药是 （分数：1.00）A.格列本脲B.格列

13、吡嗪C.甲苯磺丁脲D.氯磺丙脲E.格列齐特45.卡托普利属于 （分数：1.00）A.抗心律失常药B.抗心绞痛药C.抗高血压药D.调血脂药E.利尿药46.抗菌谱是指 （分数：1.00）A.药物抑制病原微生物的能力B.药物杀灭病原微生物的能力C.药物抑制或杀灭病原微生物的范围D.药物能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度E.半数致死量与半数有效量之比47.甲氧苄啶与磺胺合用是因为 （分数：1.00）A.双重阻断细菌的叶酸代谢B.相互对抗不良反应C.减少泌尿道损害D.抗菌谱相似E.减少磺胺药的用量48.下列关于利多卡因特点的描述不正确的是 （分数：1.00）A.安全范围大B.主要用于表面麻醉和腰麻C.有

14、抗心律失常作用D.可用于各种局麻给药E.可穿透黏膜，作用比普鲁卡因快、强、持久49.耐酸耐酶的青霉素是 （分数：1.00）A.青霉素 VB.氨苄西林C.氯唑西林D.阿莫西林E.羧苄西林50.关于青霉素不良反应的说法不正确的是 （分数：1.00）A.局部刺激症状如注射部位疼痛、硬结较常发生B.有明显的肾毒性和耳毒性C.可发生过敏性休克、荨麻疹、血管神经性水肿等D.可引起接触性皮炎、血清病样反应等E.一旦发生休克可用肾上腺素和糖皮质激素抢救51.下列不属于大环内酯类抗生素的药物是 （分数：1.00）A.红霉素B.阿奇霉素C.克拉霉素D.罗红霉素E.克林霉素52.糖皮质激素对血液和造血系统的作用是

15、（分数：1.00）A.刺激骨髓造血功能B.使红细胞与血红蛋白减少C.使中性粒细胞减少D.使血小板减少E.使淋巴细胞减少53.耳毒性、肾毒性发生率最高的氨基苷类抗生素是 （分数：1.00）A.卡那霉素B.新霉素C.链霉素D.庆大霉素E.妥布霉素54.异烟肼的主要不良反应是 （分数：1.00）A.神经肌肉接头阻滞B.中枢抑制C.耳毒性D.视神经炎E.外周神经炎55.患者，男性，30 岁。有先天性心脏病。1 个月前牙痛拔牙后出现发热、全身乏力症状，检查：皮肤有出血点。手掌和足部有小结节状出血点(Janewey 结节)，心尖区可闻及双期杂音。诊断为亚急性感染性心内膜炎，连续 4次血培养为草绿色链球菌感

16、染。可作为首选的抗生素组合是 （分数：1.00）A.青霉素+氯霉素B.青霉素+庆大霉素C.青霉素+四环素D.青霉素+红霉素E.青霉素+磺胺类56.无药物吸收过程的剂型为 （分数：1.00）A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓E.阴道栓57.药物从给药部位吸收进入血液后再到组织的过程是 （分数：1.00）A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.转化58.药物代谢的主要器官是 （分数：1.00）A.肾脏B.肝脏C.胆汁D.皮肤E.脑59.主动转运的特征不包括 （分数：1.00）A.由低浓度区向高浓度区转运B.不需要载体参加C.消耗能量D.有饱和现象E.具有部位特异性60.经肺部吸收的剂型为 （

17、分数：1.00）A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓E.阴道栓61.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括 （分数：1.00）A.胃肠液的成分B.胃排空C.食物D.循环系统的转运E.药物在胃肠道中的稳定性62.安替比林在体内的分布特征是 （分数：1.00）A.组织中药物浓度与血液中药物浓度相等B.组织中药物浓度比血液中药物浓度低C.组织中药物浓度高于血液中药物浓度D.组织中药物浓度与血液中药物浓度之间的关系没有规律E.组织中药物浓度与血液中药物浓度无关63.当药物对某些组织有特殊亲和性时，这种药物连续应用，该组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，称为 （分数：1.00）A.分布B.代谢C.排泄

18、D.蓄积E.转化64.下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是 （分数：1.00）A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度大B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.给药剂量与 t时间血药浓度的比值D.表观分布容积的单位是 L/hE.无生理学意义65.有关药物在体内的转运，不正确的是 （分数：1.00）A.血液循环与淋巴系统构成体循环B.药物主要通过血液循环转运C.淋巴系统可使药物通过肝从而产生首过作用D.某些病变使淋巴系统成为病灶时，必须使药物向淋巴系统转运E.某些特定物质如脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统66.肾小管分泌其过程是 （分数：1.00）A.被动转运B.主动转

19、运C.促进扩散D.胞饮作用E.吞噬作用67.有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是 （分数：1.00）A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收B.可避开肝首过效应C.吸收程度和速度不如静脉注射D.鼻腔给药方便易行E.多肽类药物适宜以鼻黏膜给药68.某一单室模型药物的消除速度常数为 03465h-1，分布容积为 5L，静脉注射给药 200mg，经过 2小时后，体内血药浓度是 （分数：1.00）A.40g/mlB.30g/mlC.20g/mlD.15g/mlE.10g/ml69.静脉注射某药，X050mg，若初始血药浓度为 5g/ml，其表观分布容积 V为 （分数：1.00）A.30LB.20

20、LC.15LD.10LE.5L70.某药的反应速度为一级反应速度，其中 K003465h-1，那此药的生物半衰期为 （分数：1.00）A.50/小时B.20/小时C.5小时D.2小时E.0.5小时_二、以下提供若干个案例，每个案例下设若干考题(总题数：6，分数：12.00)(7172 题共用题干) 患者，女性，33 岁。近期出现胸闷、紧迫感、呼吸困难以呼气为主，经常被迫坐起，两手前撑，两肩耸起，额部冒汗。严重时出现口唇和指甲发紫，多在夜间或晨起时发病。诊断为支气管哮喘。 （分数：2.00）(1).可用于治疗的药物是 （分数：1.00）A.去甲肾上腺素B.间羟胺C.沙丁胺醇D.美加明E.地诺帕明

21、(2).不能用于治疗的药物是 （分数：1.00）A.肾上腺素B.麻黄碱C.异丙肾上腺素D.特布他林E.普萘洛尔(7374 题共用题干) 患者，男性，60 岁。半年前出现肌肉僵硬，运动不自由，继而手颤，去医院就诊。 （分数：2.00）(1).医生给开了此药 （分数：1.00）A.吲哚美辛B.左旋多巴C.丙米嗪D.哌替啶E.氯丙嗪(2).应用 12个月后，出现“开关现象”，可换用的药物是 （分数：1.00）A.吲哚美辛B.苯海索C.丙米嗪D.哌替啶E.氯丙嗪(7576 题共用题干) 患者，男性，47 岁。经常餐后胃痛，近来常觉头痛，测量血压为213/133kPa(160/100mmHg)。 （分数

22、：2.00）(1).若考虑抗高血压治疗，不宜选用 （分数：1.00）A.普萘洛尔B.氢氯噻嗪C.可乐定D.硝苯地平E.呋塞米(2).根据患者情况，用钙拮抗药进行治疗，最为适合的是 （分数：1.00）A.维拉帕米B.硝苯地平C.地尔硫革D.尼莫地平E.尼群地平7778 题共用题干) 利尿药可分为髓袢利尿药、噻嗪类利尿药、保钾利尿药、碳酸酐酶抑制药等。以下关于利尿药的分类（分数：2.00）(1).对抗醛固酮的保 Na+排 K+作用的药物是 （分数：1.00）A.吲达帕胺B.呋塞米C.氢氯噻嗪D.螺内酯E.氨苯蝶啶(2).属于 Na+-K+-2C1-同向转运体抑制药的利尿药是 （分数：1.00）A.

23、乙酰唑胺B.呋塞米C.氢氯噻嗪D.螺内酯E.吲达帕胺(7980 题共用题干) 患者，女性，26 岁。孕 38周入院待产，8 超检查胎儿发育良好。（分数：2.00）(1).拟剖宫产手术前应选用的药物是 （分数：1.00）A.麦角新碱B.麦角胺C.小剂量缩宫素D.大剂量缩宫素E.硫酸镁(2).假设患者手术后出现大量出血，立即给以药物止血，不宜选用的药物是 （分数：1.00）A.麦角新碱B.硫酸镁C.麦角胺D.大剂量缩宫素E.以上都是(8182 题共用题干) 患者，女性，56 岁。两个月来出现发热、盗汗、乏力、消瘦、鼻出血、咽痛等症状，查体发现左侧锁骨上浅表淋巴结肿大，CT 检查后诊断为恶性淋巴瘤。

24、（分数：2.00）(1).治疗可选用的烷化剂为 （分数：1.00）A.环磷酰胺B.甲氨蝶呤C.氟尿嘧啶D.阿糖胞苷E.巯嘌呤(2).该药较特殊的不良反应是 （分数：1.00）A.恶心、呕吐B.胃肠道黏膜溃疡C.骨髓抑制D.出血性膀胱炎E.脱发_三、以下提供若干组考题，每组考题共同在考题前(总题数：7，分数：15.00)(8384 题共用备选答案) A碘解磷定 B尼古丁 C新斯的明 D毛果芸香碱 E哌仑西平（分数：2.00）(1).易逆性抗胆碱酯酶药是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).胆碱酯酶复活药是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(8586 题共用备选答案) A地高辛 B卡托

25、普利 C哌唑嗪 D硝苯地平 E普萘洛尔（分数：2.00）(1).常在用药 1周后出现刺激性干咳的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).严重心动过缓、支气管哮喘者禁用的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(8789 题共用备选答案) A维生素 B12 B肝素 C香豆素类 D维生素 K E阿司匹林（分数：3.00）(1).体内、外均有抗凝血作用的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).口服可用于防治血栓性疾病如心肌梗死、脑梗死的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).新生儿出血宜选用（分数：1.00）A.B.C.D.E.(9091 题共用备选答案) A

26、影响叶酸代谢 B影响胞浆膜的通透性 C抑制细菌细胞壁的合成 D抑制蛋白质合成的全过程 E抑制核酸合成（分数：2.00）(1).氨基苷类抗生素的抗菌机制是 （分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).-内酰胺类抗生素的抗菌机制是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(9293 题共用备选答案) A异烟肼 B利福平 C乙胺丁醇 D吡嗪酰胺 E对氨基水杨酸（分数：2.00）(1).服用 26 个月内可能有较严重的视神经炎的不良反应的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).对静止期的结核杆菌有抑制作用，对繁殖期的细菌有杀菌作用的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(9495 题共

27、用备选答案)A影响胞浆膜通透性 B与核蛋白体 30S亚基结合，抑制 tRNA进入 A位 C与核蛋白体 50S亚基结合，阻断转肽作用和 mRNA位移 D与核蛋白体 50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活性 E特异性地抑制依赖于 DNA的 RNA多聚酶的活性（分数：2.00）(1).红霉素的抗菌作用机制是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).氯霉素的抗茵作用机制是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(9697 题共用备选答案) A静脉注射 B皮下注射 C皮内注射 D鞘内注射 E腹腔注射（分数：2.00）(1).注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度的是（分数：1.00）A.B

28、.C.D.E.(2).注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是（分数：1.00）A.B.C.D.E._卫生资格初级药士考试专业知识模拟题 2答案解析(总分：127.00，做题时间：180 分钟)一、以下每一道题下面有 A、B、C、D、E 五个(总题数：70，分数：100.00)1.药物的效价是指 （分数：1.00）A.药物达到一定效应时所需的剂量 B.引起 50%动物阳性反应的剂量C.引起药理效应的最小剂量D.治疗量的最大极限E.药物的最大效应解析：2.有关体液 pH对药物跨膜转运的影响，正确的描述是 （分数：1.00）A.弱酸性药物在酸性体液中解离度大，易通过生物膜扩散转运B.弱酸性药物在碱性

29、体液中解离度小，难通过生物膜扩散转运C.弱碱性药物在碱性体液中解离度大，易通过生物膜扩散转运D.弱碱性药物在酸性体液中解离度小，难通过生物膜扩散转运E.弱碱性药物在碱性体液中解离度小，易通过生物膜扩散转运 解析：3.A药较 B药安全，正确的依据是 （分数：1.00）A.A药的 LD50比 B药小B.A药的 LD50比 B药大C.A药的 ED50比 B药小D.A药的 ED50/LD50比 B药大E.A药的 LD50/ED50比 B药大 解析：4.安钠咖属于 （分数：1.00）A.镇静催眠药B.解热镇痛药C.抗心绞痛药D.全麻药E.中枢兴奋药 解析：5.决定药物与受体结合后是否产生激动效应的指标是

30、 （分数：1.00）A.治疗指数B.内在活性 C.效价D.安全指数E.亲和力解析：6.阿托品是 （分数：1.00）A.M受体阻断药 B.N1受体阻断药C.N2受体阻断药D. 受体阻断药E. 受体阻断药解析：7.山莨菪碱突出的特点是 （分数：1.00）A.有中枢兴奋作用B.抑制腺体分泌作用强C.扩瞳作用D.解痉作用E.改善微循环，代替阿托品抗休克 解析：8.必要时需做皮肤过敏试验的局麻药是 （分数：1.00）A.丁卡因B.布比卡因C.普鲁卡因 D.利多卡因E.丙胺卡因解析：9.异丙肾上腺素对受体的作用是 （分数：1.00）A.主要激动 a受体B.主要激动 受体 C.主要激动 及 受体D.主要阻断

31、 2 受体E.主要阻断 1 受体解析：10.选择性 1 受体阻断药是 （分数：1.00）A.酚妥拉明B.哌唑嗪 C.酚苄明D.育享宾E.阿替洛尔解析：11.氯丙嗪不用于 （分数：1.00）A.精神分裂症B.人工冬眠疗法C.躁狂症D.晕动病呕吐 E.顽固性呃逆解析：12.治疗癫痫大发作的首选药是 （分数：1.00）A.苯妥英钠 B.乙琥胺C.丙戊酸钠D.卡马西平E.硝西泮解析：13.普鲁卡因不宜用于哪种局麻 （分数：1.00）A.蛛网膜下腔麻醉B.浸润麻醉C.表而麻醉 D.传导麻醉E.硬膜外麻醉解析：14.下列关于地西泮(安定)的说法不正确的是 （分数：1.00）A.口服安全范围较大B.其作用是

32、问接通过增强 GABA实现C.长期应用可产生耐受性D.大剂量对呼吸中枢有抑制作用E.为典型的药酶诱导剂 解析：15.关于苯妥英钠的临床应用不正确的是 （分数：1.00）A.三叉神经痛B.癫痫强直一阵挛性发作C.癫痫持续状态D.室性心律失常E.癫痫失神发作 解析：16.关于硫酸镁的叙述不正确的是 （分数：1.00）A.口服给药可用于各种原因引起的惊厥 B.拮抗 Ca2+的作用，引起骨骼肌松弛C.口服给药有利胆作用D.过量时可引起呼吸抑制E.中毒时抢救可静脉注射氯化钙解析：17.对氯丙嗪的药理作用叙述正确的是 （分数：1.00）A.镇静、安定、镇痛、镇吐B.抑制体温调节中枢，仅使发热患者体温下降C

33、.对晕车、晕船、妊娠、药物等原因引起的呕吐均有效D.可阻断 M、5-HT2、H1 和 D2受体 E.对抗镇静催眠药、抗惊厥药、麻醉药、镇痛药的作用解析：18.长期大量应用氯丙嗪治疗精神病时，最重要的不良反应是 （分数：1.00）A.皮疹B.锥体外系反应 C.直立性低血压D.肝脏损害E.内分泌系统紊乱解析：19.碳酸锂的作用机制主要是 （分数：1.00）A.抑制 5-HT再摄取B.抑制 NA和 DA的释放 C.抑制 5-HT的释放D.促进 DA的再摄取E.促进 NA的再摄取解析：20.吗啡不用于下列哪种原因引起的剧痛 （分数：1.00）A.心肌梗死性心前区剧痛B.癌症引起的剧痛C.大面积烧伤引起

34、的剧痛D.严重创伤引起的剧痛E.颅脑外伤引起的剧痛 解析：21.常与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂的药物是 （分数：1.00）A.喷他佐辛B.纳洛酮C.哌替啶 D.可乐定E.二氢埃托啡解析：22.关于解热镇痛药的解热作用，正确的是 （分数：1.00）A.能使发热患者体温降到正常水平 B.能使发热患者体温降到正常以下C.能使正常人体温降到正常以下D.必须配合物理降温措施E.配合物理降温，能将体温降至正常以下解析：23.有关碘剂作用的正确说法是 （分数：1.00）A.小剂量促进甲状腺激素的合成，大剂量促进甲状腺激素的释放B.小剂量抑制甲状腺激素的合成，大剂量抑制甲状腺激素的释放C.大剂量促进甲状腺激素

35、的合成，小剂量促进甲状腺激素的释放D.小剂量促进甲状腺激素的合成，也促进甲状腺激素的释放E.小剂量促进甲状腺激素的合成，大剂量抑制甲状腺激素的释放 解析：24.下列关于利多卡因的描述不正确的是 （分数：1.00）A.对心脏的直接作用是抑制 Na+内流，促进 K+外流B.降低浦肯野纤维的自律性C.对传导速度的作用受药物浓度及体液电解质状态的影响D.直接延长有效不应期 E.常用静脉给药解析：25.甘露醇属于 （分数：1.00）A.利尿药B.脱水药 C.扩充血容量药D.抗心绞痛药E.抗心律失常药解析：26.卡托普利的主要降压机制是 （分数：1.00）A.抑制血管紧张素转化酶 B.促进前列腺素 E2的

36、合成C.抑制缓激肽的水解D.抑制醛固酮的释放E.抑制内源性阿片肽的水解解析：27.硝酸甘油抗心绞痛的主要机制是 （分数：1.00）A.选择性扩张冠脉，增加心肌供血B.阻断 受体，降低心肌耗氧量C.减慢心率、降低心肌耗氧量D.扩张动脉和静脉，降低耗氧量；扩张冠状动脉和侧支血管，改善局部缺血 E.抑制心肌收缩力，降低心肌耗氧量解析：28.对于普萘洛尔与硝酸甘油合用的叙述不正确的是 （分数：1.00）A.普萘洛尔可取消硝酸甘油引起的反射性心率加快B.硝酸甘油可缩小普萘洛尔所扩大的心室容积C.协同降低心肌耗氧量D.心内、外膜血流比例降低 E.侧支血流量增加解析：29.甲状腺功能亢进的内科治疗宜选用 （

37、分数：1.00）A.小剂量碘剂B.大剂量碘剂C.甲状腺素D.甲巯咪唑 E.以上都不是解析：30.胰岛素的适应证有 （分数：1.00）A.重症糖尿病(1 型)B.口服降血糖药无效的非胰岛素依赖性糖尿病C.糖尿病合并酮症酸中毒D.糖尿病合并严重感染E.以上都是 解析：31.属钙通道阻滞药的是 （分数：1.00）A.硝苯地平 B.肼屈嗪C.哌唑嗪D.氢氯噻嗪E.卡托普利解析：32.维拉帕米不能用于治疗 （分数：1.00）A.心绞痛B.严重心力衰竭 C.高血压D.室上性心动过速E.心房纤颤解析：33.抗动脉粥样硬化药不包括 （分数：1.00）A.消胆胺B.不饱和脂肪酸C.烟酸D.钙拮抗药 E.氯贝丁酯

38、解析：34.抑制 DNA回旋酶，使 DNA复制受阻，导致细菌死亡的药物是 （分数：1.00）A.甲氧苄啶B.诺氟沙星 C.利福平D.红霉素E.对氨基水杨酸解析：35.属 受体阻断药的是 （分数：1.00）A.利多卡因B.苯妥英钠C.胺碘酮D.普萘洛尔 E.普鲁卡因胺解析：36.与高效利尿药合用，可增强耳毒性的抗生素是 （分数：1.00）A.青霉素B.氨苄西林C.四环素D.红霉素E.链霉素 解析：37.拮抗肝素过量的药物是 （分数：1.00）A.维生素 KB.维生素 CC.硫酸鱼精蛋白 D.氨甲苯酸E.氨甲环酸解析：38.叶酸可用于治疗 （分数：1.00）A.小细胞低色素性贫血B.妊娠期巨幼红细胞性贫血 C.溶血性贫血D.甲氨蝶呤、乙胺嘧啶所致巨幼红细胞性贫血E.再生障碍性贫血解析：39.吗啡中毒的特异性拮抗药是 （分数：1.00）A.肾上腺素B.纳洛酮 C.阿托品D.碘解磷定E.氯化钙解析：40.无平喘作用的药物是 （分数：1.00）A.麻黄碱B.异丙肾上腺素