【医学类职业资格】散剂、颗粒剂、胶囊剂及答案解析.doc

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1、散剂、颗粒剂、胶囊剂及答案解析(总分：62.50，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：23，分数：23.00)1.下列何种药物可以制成胶囊剂 A硫酸锌 B复方樟脑酊 C亚油酸 D水合氯醛 E碘（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.下列关于粉碎的叙述哪一项是错误的 A一般的粉碎，主要利用外加机械力，部分地破坏物质分子间的内聚力来达到粉碎的目的 B药物粉碎前，必须适当干燥 C在粉碎过程中，应把已达到要求细度的粉末随时取出 D一般来说，中草药用较高的温度急速加热并冷却后不利于粉碎的进行 E通过粉碎可以减小粒径，极大地增加药物的表面积（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.下列叙述不符合

2、散剂制备方法一般制备原则的是 A组分数量差异大者，采用等量递加混合法 B组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者 C剂量小的毒性药品，应制成倍散 D基本等量且状态、粒度相近的两种药物混合，经一定时间便可混匀 E含低共熔组分时，可不必考虑（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.下列关于混合粉碎法的叙述哪一项是错误的 A处方中某些药物的性质及硬度相似，则可以将它们掺在一起进行混合粉碎 B混合粉碎可以避免一些黏性药物单独粉碎的困难 C混合粉碎可以使粉碎和混合操作结合进行 D含脂肪油较多的药物不宜混合粉碎 E疏水性的药物应与大量水溶性辅料一起粉碎，防止药物粒子相互聚集（分数：

3、1.00）A.B.C.D.E.5.工业筛筛孔数目即目数习惯上指 A每厘米长度上筛孔数目 B每平方厘米面积上筛孔数目 C每英寸长度上筛孔数目 D每平方英寸面积上筛孔数目 E每平方米面积上筛孔数目（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.下列关于球磨机的叙述哪一项是错误的 A是以研磨与撞击作用为主的粉碎器械 B一般要求粉碎物料的直径不应大于圆球直径的 1/41/9 C投料量为筒总容量的 30 D圆球加入量为筒总容量 3035 E使用球磨机时，通常以达到临界转速的 6080为宜（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.滴丸与胶丸的相同点是 A均为丸剂 B均为滴制法制备 C均采用明胶膜材料 D均采用

4、PEG（聚乙二醇)类基质 E均含有药物的水溶液（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.中国药典 2000 年版二部规定，胶囊剂平均装量 0.30g 以下者，其装量差异限度为 A5 B10 C15 D20 E25（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.适宜制成软胶囊剂的药物是 A药物的水溶液 B易溶性的刺激性药物 C风化性药物 D含油量高的药物 E粒度大的药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.下列关于单独粉碎法的叙述哪一项是错误的 A氧化性药物和还原性药物应单独粉碎 B贵细药材应单独粉碎 C挥发性强烈的药材应单独粉碎 D含糖类较多的黏性药材应单独粉碎 E疏水性的药物不应该单独粉碎（

5、分数：1.00）A.B.C.D.E.11.六号筛相当于工业筛多少目 A24 目 B60 目 C80 目 D90 目 E100 目（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.固体分散体中药物以何种状态分散时，溶出最快 A无定型 B微晶 C胶体 D分子 E晶体（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.滴制法制备软胶囊的丸粒大小取决于 A基质吸附率 B喷头大小和温度 C药液的温度和黏度 D滴制速度 E以上均有（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.制备六味地黄丸时，每 100g 粉末应加炼蜜 A250g B200g C50g D100g E200g（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.下

6、列叙述哪一个是错的 A粉碎度(n)等于物料粉碎前的粒径与粉碎后的粒径比值 B散剂的粉碎并不是愈细愈好，而应适度，以达有效、安全、省时节能的目的 C一般散剂应为中粉，能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过 60的粉末 D儿科或外用散剂应为最细粉，其中能通过七号筛的细粉含量不少于 95 E一般散剂中的药物，除另有规定外，均应粉碎后通过 6 号筛（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.下列关于散剂的叙述哪一项是错误的 A散剂系指药物或与适宜辅料经粉碎、均匀混合而成的干燥粉末状制剂 B只有中药可以制成散剂 C散剂按用途可分为内服散剂和局部用散剂 D散剂制作单位剂量易控制，便于小儿服用 E散剂按

7、用途分为内用散、外用散等（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.乳香、没药最好采用哪种方法粉碎 A水飞法 B串研法 C串油法 D低温法 E研磨法（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.一般应制成倍散的是 A含毒性药品的散剂 B眼用散剂 C含液体制剂的散剂 D含低共熔成分散剂 E口服散剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.下列关于粉碎的叙述哪一项是错误的 A干法粉碎是把药物经过适当的干燥处理，使药物含水量降低至一定限度再行粉碎的方法 B湿法粉碎是指药物中加入适量的水或其他液体进行研磨粉碎的方法 C药物的干燥温度一般不宜超过 105，含水量不宜超过 10 D湿法粉碎通常液体的选用是

8、以药物遇湿不膨胀、两者不起变化、不妨碍药效为原则 E粉碎是将大块颗粒变成小块颗粒的操作（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.蜂蜜炼至老蜜应符合哪一项要求 A含水量 1416 B比重 1.37 左右 C出现均匀、淡黄色细气泡 D可拉出长白丝 E含糖量增加（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.下列宜制成软胶囊剂的是 AO/W 乳剂 B硫酸锌 C维生素 E D药物的稀乙醇溶液 E维生素 C（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.以水溶性强的基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷凝液 A水与乙醇的混合物 B乙醇与甘油的混合物 C液体石蜡与乙醇的混合物 D液体石蜡 E固体蜡（分数：1.00）A

9、.B.C.D.E.23.需要水飞法粉碎的药物是 A冰片 B水杨酸 C麦冬 D朱砂 E甘草（分数：1.00）A.B.C.D.E.二、B 型题(总题数：0，分数：0.00)三、现有阿司匹林粉欲装胶囊，如何按其装量，恰(总题数：5，分数：2.50)24.0.25g（分数：0.50）A.B.C.D.E.25.0.55g（分数：0.50）A.B.C.D.E.26.0.15g（分数：0.50）A.B.C.D.E.27.0.33g（分数：0.50）A.B.C.D.E.28.20g（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、空胶囊组成中各物质起什么作用 (总题数：5，分数：2.50)29.羟苯乙酯（分数：0.5

10、0）A.B.C.D.E.30.琼脂（分数：0.50）A.B.C.D.E.31.山梨醇（分数：0.50）A.B.C.D.E.32.明胶（分数：0.50）A.B.C.D.E.33.二氧化钛（分数：0.50）A.B.C.D.E.五、下列不同性质的药物最常用的粉碎方法是 (总题数：5，分数：2.50)34.干法粉碎（分数：0.50）A.B.C.D.E.35.流能磨粉碎（分数：0.50）A.B.C.D.E.36.水飞法粉碎（分数：0.50）A.B.C.D.E.37.球磨机粉碎（分数：0.50）A.B.C.D.E.38.胶体磨研磨粉碎（分数：0.50）A.B.C.D.E.六、根据药材的性质，选择不同作用力

11、的粉碎器械(总题数：5，分数：2.50)39.挤压作用（分数：0.50）A.B.C.D.E.40.劈裂作用（分数：0.50）A.B.C.D.E.41.撞击作用（分数：0.50）A.B.C.D.E.42.研磨作用（分数：0.50）A.B.C.D.E.43.锉削作用（分数：0.50）A.B.C.D.E.七、A片剂(总题数：5，分数：2.50)44.质检中需检查溶出度（分数：0.50）A.B.C.D.E.45.必须经胃肠道才能吸收（分数：0.50）A.B.C.D.E.46.无须崩解成颗粒，吸收快（分数：0.50）A.B.C.D.E.47.制作肠溶制剂时，需采用甲醛浸渍法处理（分数：0.50）A.B.

12、C.D.E.48.在制备过程中需加粘合剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.八、A撒布剂(总题数：5，分数：2.50)49.健胃散（分数：0.50）A.B.C.D.E.50.复方十一烯酸锌撒布剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.51.冰硼散（分数：0.50）A.B.C.D.E.52.痱子粉（分数：0.50）A.B.C.D.E.53.紫雪散（分数：0.50）A.B.C.D.E.九、A湿法粉碎(总题数：5，分数：2.50)54.水牛角（分数：0.50）A.B.C.D.E.55.乳香（分数：0.50）A.B.C.D.E.56.朱砂（分数：0.50）A.B.C.D.E.57.珍珠（分数：0.50

13、）A.B.C.D.E.58.麝香(人工)（分数：0.50）A.B.C.D.E.十、X 型题(总题数：22，分数：22.00)59.在散剂制备过程中，目前常用的混合方法有（分数：1.00）A.搅拌混合B.对流混合C.过筛混合D.扩散混合E.研磨混合60.下列关于药材粉碎原则的叙述，哪些是正确的（分数：1.00）A.不同质地药材选择不同粉碎方法，即施予不同机械力B.不得因粉碎改变药物组成和药理作用，药用部位应全部粉碎备用，不得弃去不易粉碎部分C.只需粉碎到需要的粉碎度，以免浪费人力、物力和时间，影响后处理D.适宜粉碎，不时筛分，提高粉碎效率，保证均匀度E.粉碎毒药或刺激性较强的药物时，应严格注意劳

14、动保护和安全技术61.中国药典规定的颗粒剂的检查项目有（分数：1.00）A.含量测定B.粒度C.干燥失重D.装量差异E.溶出度62.有关水飞法的叙述错误的是（分数：1.00）A.属于混合粉碎法的一种B.用以粉碎矿物质类药物C.粉碎用力较加液研磨小D.水飞法粉碎时加入水E.水飞法粉碎结果为取用漂浮的细粉63.与散剂相比，颗粒剂的优点在于（分数：1.00）A.聚集性、吸湿性较小，有利于分剂量B.服用更方便C.可进一步制成缓释制剂D.颗粒剂大小均一，容量法分剂量更易准确E.易于混合，不易分层64.下列关于散剂包装材料防湿性能的比较，正确的是（分数：1.00）A.蜡纸大于玻璃纸B.玻璃纸大于桐油纸C.

15、桐油纸大于膀胱纸D.膀胱纸大于硫酸纸E.硫酸纸大于蜡纸 A65.下列关于软胶囊剂的叙述，正确的是（分数：1.00）A.软胶囊又称为胶丸B.滴制法制备的是无缝胶囊，压制法制备的是有缝胶囊C.被包封的液态药物含水量不得超过 10D.囊型组成：干明胶：干增塑剂=1.0：0.40.6；干明胶：水=1:1E.圆形或卵形软胶囊可包制液态介质 810ml66.易风化药物可使胶囊壳（分数：1.00）A.变脆破裂B.溶化C.变软D.相互粘连E.变色67.在粉碎物料时，节约机械能的措施有（分数：1.00）A.采用混合粉碎法B.采用湿法粉碎法C.将物料干燥至含水 5以下D.降低药物的温度，增加药物的脆性E.及时地移

16、出细粉68.散剂混合时，产生湿润与液化现象的相关条件是（分数：1.00）A.药物结构性质B.低共熔点的大小C.药物组成比例D.药物粉碎度E.制备环境的温度69.下列所述混合操作应掌握的原则，哪些是对的（分数：1.00）A.组成比例相似者直接混合B.组成比例差异较大者应采用等量递加法加以混合，以求量少者能均匀分布C.堆密度差异较大者，混合时堆密度小的在上，大的在下，用力宜轻D.粉碎度差异较大者，需适当延长混合时间E.色泽差异较大者，应采用打底套色法70.制备肠溶胶囊的方法可以用（分数：1.00）A.普通明胶囊用甲醛处理B.普通明胶囊用含适量水的甘油处理C.普通明胶囊包肠溶衣料D.普通明胶囊喷洒甲

17、醛-丙酮(1:60)溶液E.普通明胶囊用丙烯酸 2 号树脂乙醇 CAP 溶液包衣71.胶囊剂操作环境中，理想的操作条件应包括（分数：1.00）A.温度 2030B.温度 20以下C.温度 30C40cD.相对湿度 3045E.相又寸湿度 406072.下列关于药物粉碎目的的叙述，哪些是正确的（分数：1.00）A.增加药物的表面积，促进药物的溶解与吸收，提高药物的生物利用度B.便于适应多种给药途径的应用C.加速药材中有效成分的浸出D.有利于制备多种剂型，如混悬剂、片剂、胶囊剂等E.适应某些剂型制备的要求，以解决流动性、混合均匀性与物理稳定性等问题73.下列关于硬胶囊壳的错误叙述是（分数：1.00

18、）A.胶囊壳主要由明胶组成B.制囊壳时加入山梨醇作抑菌剂C.加入二氧化钛使囊壳易于识别D.囊壳含水量高于 15时囊壳太软E.囊壳编号数值越大，其容量越大74.下列哪些情况不宜作成胶囊剂（分数：1.00）A.易风化或易潮解的药物B.含油量高的药物C.易溶性药物D.药物的水溶液或稀乙醇溶液E.具有不适苦味或臭味的药物75.药物过筛效率与哪些因素有关（分数：1.00）A.药粉的运动方式和速度B.药粉的干燥程度C.粉尘厚度D.药物的性质、形状E.药物的带电性76.下列关于胶囊剂的叙述正确的是（分数：1.00）A.可以掩盖药物不适的苦味及臭味B.生物利用度较丸、片剂高C.提高药物的稳定性D.弥补其他固体

19、剂型的不足E.药物不能定时、定位释放77.采用混合法粉碎的药物有（分数：1.00）A.杏仁B.熟地C.玄参D.枸杞子E.山萸肉78.颗粒剂根据在水中的溶解情况，可分为（分数：1.00）A.易溶性颗粒剂B.可溶性颗粒剂C.混悬性颗粒剂D.泡腾性颗粒剂E.乳剂性颗粒剂79.有关加液研磨法的叙述错误的是（分数：1.00）A.属于湿法粉碎的一种B.用以粉碎矿物质类药物C.粉碎用力较水飞法大D.加液研磨法粉碎时，宜加入少量挥发性液体E.加液研磨法粉碎结果为取用沉降细粉80.含易共熔成分的散剂适宜采用的包装是（分数：1.00）A.普通有光纸B.蜡纸C.玻璃纸D.塑料薄膜袋E.玻璃瓶散剂、颗粒剂、胶囊剂答案

20、解析(总分：62.50，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：23，分数：23.00)1.下列何种药物可以制成胶囊剂 A硫酸锌 B复方樟脑酊 C亚油酸 D水合氯醛 E碘（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：2.下列关于粉碎的叙述哪一项是错误的 A一般的粉碎，主要利用外加机械力，部分地破坏物质分子间的内聚力来达到粉碎的目的 B药物粉碎前，必须适当干燥 C在粉碎过程中，应把已达到要求细度的粉末随时取出 D一般来说，中草药用较高的温度急速加热并冷却后不利于粉碎的进行 E通过粉碎可以减小粒径，极大地增加药物的表面积（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：3.下列叙述不符合散剂制备方

21、法一般制备原则的是 A组分数量差异大者，采用等量递加混合法 B组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者 C剂量小的毒性药品，应制成倍散 D基本等量且状态、粒度相近的两种药物混合，经一定时间便可混匀 E含低共熔组分时，可不必考虑（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：4.下列关于混合粉碎法的叙述哪一项是错误的 A处方中某些药物的性质及硬度相似，则可以将它们掺在一起进行混合粉碎 B混合粉碎可以避免一些黏性药物单独粉碎的困难 C混合粉碎可以使粉碎和混合操作结合进行 D含脂肪油较多的药物不宜混合粉碎 E疏水性的药物应与大量水溶性辅料一起粉碎，防止药物粒子相互聚集（分数：1

22、.00）A.B.C.D. E.解析：5.工业筛筛孔数目即目数习惯上指 A每厘米长度上筛孔数目 B每平方厘米面积上筛孔数目 C每英寸长度上筛孔数目 D每平方英寸面积上筛孔数目 E每平方米面积上筛孔数目（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：6.下列关于球磨机的叙述哪一项是错误的 A是以研磨与撞击作用为主的粉碎器械 B一般要求粉碎物料的直径不应大于圆球直径的 1/41/9 C投料量为筒总容量的 30 D圆球加入量为筒总容量 3035 E使用球磨机时，通常以达到临界转速的 6080为宜（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：7.滴丸与胶丸的相同点是 A均为丸剂 B均为滴制法制备 C均采用

23、明胶膜材料 D均采用 PEG（聚乙二醇)类基质 E均含有药物的水溶液（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：8.中国药典 2000 年版二部规定，胶囊剂平均装量 0.30g 以下者，其装量差异限度为 A5 B10 C15 D20 E25（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：9.适宜制成软胶囊剂的药物是 A药物的水溶液 B易溶性的刺激性药物 C风化性药物 D含油量高的药物 E粒度大的药物（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：10.下列关于单独粉碎法的叙述哪一项是错误的 A氧化性药物和还原性药物应单独粉碎 B贵细药材应单独粉碎 C挥发性强烈的药材应单独粉碎 D含糖类较多的黏性

24、药材应单独粉碎 E疏水性的药物不应该单独粉碎（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：11.六号筛相当于工业筛多少目 A24 目 B60 目 C80 目 D90 目 E100 目（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：12.固体分散体中药物以何种状态分散时，溶出最快 A无定型 B微晶 C胶体 D分子 E晶体（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：13.滴制法制备软胶囊的丸粒大小取决于 A基质吸附率 B喷头大小和温度 C药液的温度和黏度 D滴制速度 E以上均有（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：14.制备六味地黄丸时，每 100g 粉末应加炼蜜 A250g B200g

25、C50g D100g E200g（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：15.下列叙述哪一个是错的 A粉碎度(n)等于物料粉碎前的粒径与粉碎后的粒径比值 B散剂的粉碎并不是愈细愈好，而应适度，以达有效、安全、省时节能的目的 C一般散剂应为中粉，能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过 60的粉末 D儿科或外用散剂应为最细粉，其中能通过七号筛的细粉含量不少于 95 E一般散剂中的药物，除另有规定外，均应粉碎后通过 6 号筛（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：16.下列关于散剂的叙述哪一项是错误的 A散剂系指药物或与适宜辅料经粉碎、均匀混合而成的干燥粉末状制剂 B只有中药可以制成

26、散剂 C散剂按用途可分为内服散剂和局部用散剂 D散剂制作单位剂量易控制，便于小儿服用 E散剂按用途分为内用散、外用散等（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：17.乳香、没药最好采用哪种方法粉碎 A水飞法 B串研法 C串油法 D低温法 E研磨法（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：18.一般应制成倍散的是 A含毒性药品的散剂 B眼用散剂 C含液体制剂的散剂 D含低共熔成分散剂 E口服散剂（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：19.下列关于粉碎的叙述哪一项是错误的 A干法粉碎是把药物经过适当的干燥处理，使药物含水量降低至一定限度再行粉碎的方法 B湿法粉碎是指药物中加入适量的

27、水或其他液体进行研磨粉碎的方法 C药物的干燥温度一般不宜超过 105，含水量不宜超过 10 D湿法粉碎通常液体的选用是以药物遇湿不膨胀、两者不起变化、不妨碍药效为原则 E粉碎是将大块颗粒变成小块颗粒的操作（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：20.蜂蜜炼至老蜜应符合哪一项要求 A含水量 1416 B比重 1.37 左右 C出现均匀、淡黄色细气泡 D可拉出长白丝 E含糖量增加（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：21.下列宜制成软胶囊剂的是 AO/W 乳剂 B硫酸锌 C维生素 E D药物的稀乙醇溶液 E维生素 C（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：22.以水溶性强的基质

28、制备滴丸时应选用下列哪一种冷凝液 A水与乙醇的混合物 B乙醇与甘油的混合物 C液体石蜡与乙醇的混合物 D液体石蜡 E固体蜡（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：23.需要水飞法粉碎的药物是 A冰片 B水杨酸 C麦冬 D朱砂 E甘草（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：二、B 型题(总题数：0，分数：0.00)三、现有阿司匹林粉欲装胶囊，如何按其装量，恰(总题数：5，分数：2.50)24.0.25g（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：25.0.55g（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：26.0.15g（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：27.0.33

29、g（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：28.20g（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：四、空胶囊组成中各物质起什么作用 (总题数：5，分数：2.50)29.羟苯乙酯（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：30.琼脂（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：31.山梨醇（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：32.明胶（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：33.二氧化钛（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：五、下列不同性质的药物最常用的粉碎方法是 (总题数：5，分数：2.50)34.干法粉碎（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：35.流

30、能磨粉碎（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：36.水飞法粉碎（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：37.球磨机粉碎（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：38.胶体磨研磨粉碎（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：六、根据药材的性质，选择不同作用力的粉碎器械(总题数：5，分数：2.50)39.挤压作用（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：40.劈裂作用（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：41.撞击作用（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：42.研磨作用（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：43.锉削作用（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：七、A片剂(总题数：5，分数：2.50)44.质检中需检查溶出度（分数：0.50）