【医学类职业资格】三基考试药学药理学及答案解析.doc
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1、三基考试药学药理学及答案解析(总分:254.00,做题时间:600 分钟)一、填空题(总题数:20,分数:20.00)1.甲药对某受体有亲和力,无内在活性;乙药对该受体有亲和力,有内在活性,那么甲药为 1 ,乙药为 2 。(分数:1.00)填空项 1:_填空项 1:_2.药物与特异性受体结合后,可能激动受体也可能阻断受体,这取决于药物的 1 。 (分数:1.00)填空项 1:_3.受体是一类大分子化合物,存在于 1 、 2 、 3 内。 (分数:1.00)填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_4.受体激动药的最大效应取决于其 1 的大小;当内在活性相同时,药物的效价强度取决于 2 。 (分
2、数:1.00)填空项 1:_填空项 1:_5.氨基糖苷类的不良反应包括 1 、 2 、 3 。 (分数:1.00)填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_6.青霉素的作用靶点是细菌表面的 1 。 (分数:1.00)填空项 1:_7.青霉素最严重的不良反应是 1 。(分数:1.00)填空项 1:_8.人工合成的第一个应用于临床的单环 内酰胺类抗生素是 1 。(分数:1.00)填空项 1:_9.抗菌作用最强的四环素类药物是 1 。 (分数:1.00)填空项 1:_10.硝酸甘油最常见的给药途径是 1 。(分数:1.00)填空项 1:_11.抗消化性溃疡的药物主要有 1 、 2 、 3 、 4 四
3、类。 (分数:1.00)填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_12.多潘立酮发挥胃动力作用的机制是阻断外周 1 受体。(分数:1.00)填空项 1:_13.军团菌感染应首选 1 。 (分数:1.00)填空项 1:_14.氨基糖苷类抗生素的作用机制是 1 。 (分数:1.00)填空项 1:_15.老年人 G-菌感染宜选 1 类抗生素。 (分数:1.00)填空项 1:_16.依那普利抗高血压的作用机制主要是抑制 1 。 (分数:1.00)填空项 1:_17.常用的抗幽门螺杆菌药有 1 、 2 。(分数:1.00)填空项 1:_填空项 1:_18.硝酸酯类、 受体阻断药、钙通道阻滞
4、药治疗心绞痛的共同作用是降低 1 。 (分数:1.00)填空项 1:_19.奥美拉唑减少胃酸分泌主要通过灭活 1 。(分数:1.00)填空项 1:_20.胰岛素的药理作用为 1 、 2 、 3 。(分数:1.00)填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_二、判断题(总题数:10,分数:10.00)21.受体的向上调节是受体的数目增多、亲和力增加或效应力增强。 (分数:1.00)A.正确B.错误22.受体的数目无限,故无饱和性。 (分数:1.00)A.正确B.错误23.精蛋白锌胰岛素的作用时间最长。 (分数:1.00)A.正确B.错误24.抗菌活性是指药物的抗菌能力。 (分数:1.00)A.正
5、确B.错误25.磺胺类药物作用机制是抑制细菌蛋白质合成。 (分数:1.00)A.正确B.错误26.苯唑西林为耐青霉素酶的半合成青霉素。(分数:1.00)A.正确B.错误27.氨苄西林对耐药金葡菌有效。 (分数:1.00)A.正确B.错误28.第二代头抱菌素对铜绿假单胞菌有效。 (分数:1.00)A.正确B.错误29.拉氧头孢为 -内酰胺酶抑制剂。 (分数:1.00)A.正确B.错误30.解热镇痛药对牙痛、神经痛、关节痛作用效果较好。(分数:1.00)A.正确B.错误三、单项选择题(总题数:133,分数:133.00)31.关于受体的概念哪项是正确的( ) (分数:1.00)A.与配体结合无饱和
6、性B.与配体结合不可逆性C.结合配体的结构多样性D.是位于细胞核上的基因片段E.均有相应的内源性配体32.下列关于受体的描述,错误的是( ) (分数:1.00)A.是存在于细胞膜或细胞内的一种大分子物质B.与配体结合后产生特定生理效应C.是指内源性递质、激素、自体活性物质或药物D.具有特异性、敏感性、饱和性、可逆性E.选择性地同相应的递质、激素、自体活性物质或药物等 相结合33.以下给药途径中,起效最快的是( ) (分数:1.00)A.静脉注射B.肌内注射C.吸入D.口服E.皮下注射34.下列关于受体的二态学说的描述,错误的是( ) (分数:1.00)A.受体有活化状态与失活状态两种,不能互变
7、B.活化状态受体与激动药有亲和力C.失活状态受体与拮抗药有亲和力D.激动药与拮抗药同时存在时,效应取决于各自与受体结合后的复合物比例E.部分激动药对两种受体都有不同程度的亲和力35.药物与血浆蛋白结合后( ) (分数:1.00)A.作用增强B.转运加快C.代谢加快D.排泄加速E.暂时失活36.药物的不良反应( ) (分数:1.00)A.通常是不可以预知的B.常发生于剂量过大时C.与药物药理效应选择性高低有关D.不是由于药物的效应引起的E.通常很严重37.不良反应不包括( ) (分数:1.00)A.副作用B.变态反应C.戒断效应D.后遗效应E.继发反应38.服用药物后患者出现对药物的过敏,主要是
8、由于( ) (分数:1.00)A.药物剂量过大B.药物毒性过大C.药物吸收率高D.患者体质问题E.患者年龄过大39.药物的内在活性(效应力)是指( ) (分数:1.00)A.药物穿透生物膜的能力B.药物激动受体的能力C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.药物脂溶性强弱40.连续用药较长时间,药效逐渐减弱,需加大剂量才能出现药效的现象称为( ) (分数:1.00)A.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.快速耐受性E.快速耐药性41.药物产生副作用是由于( ) (分数:1.00)A.药物安全范围小B.用药剂量过大C.药理作用的选择性低D.病人肝、肾功能差E.病人对药物敏感42.药物剂量过大而引起
9、的机体损害性反应为( ) (分数:1.00)A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应43.不同给药途径的药物药效出现时间从快到慢的顺序为 ( ) (分数:1.00)A.皮下注射肌内注射静脉注射口服B.静脉注射口服皮下注射肌内注射C.静脉注射肌内注射皮下注射口服D.肌内注射静脉注射皮下注射口服E.肌内注射口服皮下注射静脉注射44.协同作用的意义是( ) (分数:1.00)A.减少药物不良反应B.减少药物的副作用C.增加药物的转化D.增加药物的排泄E.增加药物的疗效或毒性45.属于繁殖期杀菌药的是( ) (分数:1.00)A.青霉素类B.多黏菌素 BC.四环素类D.氨基糖苷类E
10、.氯霉素类46.对 -内酰胺类抗生素耐药机制的错误叙述为( ) (分数:1.00)A.细菌产生 -内酰胺酶,使抗生素水解灭活B.抗生素与大量的 -内酰胺酶结合,停留于胞膜外间隙中,而不能进入靶位C.PBPS 靶蛋白与抗生素亲和力增加,PBPS 增多或产生新的 PBPSD.细菌细胞壁或外膜通透性改变,使抗生素不能进入菌体E.细菌缺少自溶酶47.肝功能不全应避免或慎用的是( ) (分数:1.00)A.头孢噻吩B.四环素类C.氨基糖苷类D.青霉素类E.以上都不是48.机体对青霉素最易产生下列哪种不良反应( ) (分数:1.00)A.后遗效应B.停药反应C.特异质反应D.副作用E.变态反应49.青霉素
11、过敏性休克抢救应首选( ) (分数:1.00)A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.抗组胺药D.多巴胺E.头孢氨苄50.克拉维酸与阿莫西林等配伍应用是由于其( ) (分数:1.00)A.抗菌谱广B.是广谱 -内酰胺酶抑制剂C.可与阿莫西林竞争肾小管分泌D.可使阿莫西林口服吸收更好E.可使阿莫西林用量减少,毒性降低51.金黄色葡萄球菌对青霉素易产生耐药,主要原因是( ) (分数:1.00)A.细脑膜通透性改变B.产生钝化酶C.代谢途径改变D.产生水解酶E.产生与药物有拮抗作用的物质52.对头孢菌素的错误描述为( ) (分数:1.00)A.与青霉素仅有部分交叉过敏现象B.抗菌作用机制与青霉素类似C.与青
12、霉素类有协同抗菌作用D.第三代药物对革兰阳性菌和革兰阴性菌的作用均比第一、二代强E.第一、二代药物对肾均有毒性53.第三代头孢菌素的特点,叙述错误的是 ( ) (分数:1.00)A.体内分布较广,一般从肾脏排泄B.对各种 -内酰胺酶高度稳定C.对 G-菌作用不如第一、二代D.对铜绿假单胞菌作用很强E.基本无肾毒性54.抗药金黄色葡萄球菌感染宜选用( ) (分数:1.00)A.青霉素 VB.羟氨苄青霉素C.羟苄青霉素D.氨苄青霉素E.邻氯青霉素55.主要用于敏感细菌所致的尿路感染和伤寒的药物是( ) (分数:1.00)A.美西林B.阿莫西林C.氯唑西林D.替卡西林E.氨苄西林56.对大环内酯类抗
13、生素的描述,错误的是( ) (分数:1.00)A.抗菌谱窄,但比青霉素略广B.口服主要不良反应为胃肠道反应C.酯化衍生物可增加口服吸收D.不易透过血脑屏障E.可用作氨基糖苷类抗生素的替代药57.大环内酯类不包括( ) (分数:1.00)A.罗红霉素B.吉他霉素C.克拉霉素D.林可霉素E.阿奇霉素58.对于万古霉素的描述,错误的是( ) (分数:1.00)A.属于快速杀菌药B.与其他抗生素间无交叉耐药性C.作用机制是阻碍细菌细胞壁的合成D.可用于耐青霉素的金葡菌引起的严重感染E.可引起假膜性肠炎59.下列关于庆大霉素的叙述哪一项是错误的( ) (分数:1.00)A.可用于治疗革兰阴性杆菌引起的败
14、血症B.可用于治疗肺炎链球菌引起的肺炎C.可与青霉素合用治疗肠球菌性心内膜炎D.口服可用于肠道术前准备E.与头孢菌素合用治疗病因未明的革兰阴性杆菌混合感染可提高疗效60.属于快速杀菌药的是( ) (分数:1.00)A.万古霉素和林可霉素B.万古霉素和替考拉宁C.万古霉素和多黏菌素D.多黏菌素和杆菌肽E.红霉素和林可霉素61.下列哪种药物与红霉素合用产生药理性拮抗作用( ) (分数:1.00)A.克林霉素B.克拉霉素C.磺胺类D.链霉素E.四环素62.氨基糖苷类抗生素的主要不良反应是( ) (分数:1.00)A.胃肠道反应B.肝脏损害C.肌痉挛D.第八对脑神经损害E.灰婴综合征63.下列哪项不属
15、于氨基糖苷类药物的不良反应( ) (分数:1.00)A.变态反应B.神经肌肉阻断作用C.肾毒性D.骨髓抑制E.耳毒性64.下列关于氨基糖苷类抗生素共性的叙述哪一项是正确的( ) (分数:1.00)A.口服吸收良好B.对肠球菌具有高度抗菌活性C.为繁殖期杀菌药D.肾皮质内浓度高于血中浓度 10 倍以上E.所有氨基糖苷类对铜绿假单脑菌都有效65.庆大霉素与呋塞米合用时可引起( ) (分数:1.00)A.抗菌作用增强B.药物吸收减慢C.肾毒性减轻D.利尿作用增强E.肾毒性加重66.关于四环素类错误的是( ) (分数:1.00)A.空腹口服易发生胃肠道反应B.长期大量静脉给药致肝脏损害C.长期应用后可
16、发生二重感染D.可致灰婴综合征E.可致幼儿乳牙釉质发育不全67.以下不是氟喹诺酮类药物特性的是( ) (分数:1.00)A.大多口服吸收好B.抗菌活性强C.抗菌谱广D.不良反应少E.血浆蛋白结合率高68.下列有关环丙沙星特点的叙述中错误的选项为( ) (分数:1.00)A.体外抗菌活性在喹诺酮类药物中最强B.对甲氧西林耐药金葡菌有效C.对铜绿假单胞菌、厌氧菌有效D.对产青霉素酶淋球菌有效E.可用于治疗流行性脑脊髓膜炎和化脓性胸膜炎69.关于解热镇痛抗炎药的镇痛特点,正确的是( ) (分数:1.00)A.对各种疼痛均有效B.镇痛部位在中枢C.可抑制缓激肽的释放D.减轻 PG 的致痛作用和痛觉增敏
17、作用E.抑制 PG 的合成,可用于锐痛70.阿司匹林的不良反应不包括( ) (分数:1.00)A.加重胃溃疡B.水杨酸反应C.阿司匹林哮喘D.瑞夷综合征E.水潴脂留71.过量服用可引起肝损害的解热镇痛药是( ) (分数:1.00)A.布洛芬B.吲哚美辛C.吡罗苷康D.丙磺舒E.对乙酰氨基酚72.解救水杨酸盐急性中毒可( ) (分数:1.00)A.酸化尿液,促进排泄B.酸化尿液,抑制排泄C.碱化尿液,抑制排泄D.碱化尿液,促进排泄E.以上均不对73.对乙酰氨基酚的作用特点不正确的是( ) (分数:1.00)A.解热镇痛作用强度与阿司匹林相似B.解热镇痛作用温和持久C.抗炎抗风湿作用较弱D.对胃肠
18、道几乎无刺激作用E.适用于阿司匹林不能耐受或过敏者74.普萘洛尔的药理作用是( ) (分数:1.00)A.增加冠状动脉血流量B.降低心肌收缩力C.增加心输出量D.降低呼吸道阻力E.增加脂肪分解75.长期应用氢氯噻嗪降低血压的作用机制主要是( ) (分数:1.00)A.抑制醛固酮分泌B.排钠,使细胞内 Na+减少C.降低血浆肾素活性D.排钠利尿,造成体内 Na+和水的负平衡,使细胞外液和 血容量减少E.拮抗醛固酮受体76.卡托普利治疗高血压的作用机制不包括( ) (分数:1.00)A.抑制血管紧张素转换酶活性B.减少醛固酮分泌C.减少缓激肽水解D.抑制血管平滑肌增殖E.阻断血管紧张素 AT1 受
19、体77.关于卡托普利的描述,错误的是( ) (分数:1.00)A.使血管紧张素生成减少B.降低外周血管阻力C.适用于各型高血压D.降压时伴反射性心率加快E.可改善心衰患者的心脏功能78.关于硝苯地平的降压特点描述错误的是( ) (分数:1.00)A.对高血压或血压正常者均有显著降压效果B.降压时伴反射性心率加快C.降压时心搏出量增加D.对小动脉平滑肌比小静脉作用更明显E.不良反应多由过度血管扩张引起79.静注时可产生短暂升压作用的抗高血压药是( ) (分数:1.00)A.利舍平B.硝普钠C.硝苯地平D.胍乙啶E.可乐定80.硝酸甘油舒张血管平滑肌的作用机制是( ) (分数:1.00)A.对血管
20、的直接舒张作用B.产生一氧化氮(N0),使细胞内 cGMP 升高C.阻断 肾上腺素受体D.阻断 肾上腺素受体E.阻滞钙离子通道81.硝酸甘油抗心绞痛的主要机制是( ) (分数:1.00)A.选择性扩张冠脉,增加心肌供血B.阻断 受体,降低心肌耗氧量C.减慢心率,降低心肌耗氧量D.扩张动脉和静脉,降低心肌耗氧量;扩张冠状动脉和侧支血管,改善局部供血E.抑制心肌收缩力,降低心肌耗氧量82.与硝酸甘油扩张血管作用无关的不良反应是( ) (分数:1.00)A.心率加快B.搏动性头痛C.体位性低血压D.升高眼内压E.高铁血红蛋白血症83.硝酸甘油最常用于心绞痛的急性发作,它首先而且主要产生下列哪项作用(
21、 ) (分数:1.00)A.降低心室容积B.降低室壁张力C.扩张静脉D.扩张小动脉E.降低耗氧量84.硝酸甘油不具有下列哪种作用( ) (分数:1.00)A.扩张容量血管B.减少回心血量C.增加心率D.增加心室壁张力E.降低心肌耗氧量85.呋塞米利尿的主要作用部位是( ) (分数:1.00)A.远曲小管近端B.远曲小管远端C.肾小管髓袢升支粗段D.集合管E.肾小球86.易致耳毒性的利尿药是( ) (分数:1.00)A.乙酰唑胺B.氢氯噻嗪C.呋塞米D.阿米洛利E.螺内酯87.雷尼替丁抑制胃酸分泌的机制是( ) (分数:1.00)A.阻断 M1 受体B.阻断 H1 受体C.阻断 H2 受体D.促
22、进 PGE2 合成E.干扰胃壁细胞内质子泵的功能88.H1 受体阻断药的适应证不包括( ) (分数:1.00)A.接触性皮炎B.过敏性鼻炎C.过敏性休克D.晕动病和呕吐E.镇静、催眠89.以下关于胰岛素说法错误的是( ) (分数:1.00)A.抑制糖原的分解和异生B.促进脂肪合成,抑制其分解C.促进蛋白质合成,抑制其分解D.用于胰岛素依赖型糖尿病E.不能用于非胰岛素依赖型糖尿病90.向胰岛素制剂中加入碱性蛋白和微量锌的目的是( ) (分数:1.00)A.收缩血管,减慢吸收B.减少注射部位的刺激性C.增加溶解度,提高生物利用度D.在注射部位形成沉淀,缓慢释放E.减慢排泄速度91.引起胰岛素抵抗的
23、诱因哪一项是错误的( ) (分数:1.00)A.酮症酸中毒B.并发感染C.手术D.严重创伤E.未按时进餐92.磺酰脲类药的降血糖机制是( ) (分数:1.00)A.提高胰岛 细胞功能B.刺激胰岛 细胞分泌胰岛素C.加速胰岛素合成D.抑制胰岛素降解E.加速胰岛素降解93.格列本脲的临床适应证是( ) (分数:1.00)A.幼年型糖尿病B.轻、中型糖尿病C.完全切除胰腺的糖尿病D.轻、中、重型糖尿病E.糖尿病酮症酸中毒94.双胍类的降血糖机制是( ) (分数:1.00)A.抑制糖原异生,促进组织摄取葡萄糖B.促进葡萄糖的排泄C.抑制胰岛素的分泌D.刺激胰岛 细胞E.降低胰岛素的作用95.主要用于轻
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